myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Селанк: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено—
Европейский союзНе одобрено—
ГерманияНе одобрено—
ВеликобританияНе одобрено—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Одобрено
Наивысший уровень доказательности
Наблюдательное исследование
Статус WADA
Нет подтверждённых данных
Последняя проверка
2026-09-06
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Селанк: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

Селанк — созданная в лаборатории цепочка из семи аминокислот. Первая её половина повторяет тафтсин, короткий пептид иммунной системы, который организм вырезает из антитела; вторая половина добавлена, чтобы ферменты не разрушили молекулу сразу. В России капли в нос зарегистрированы с 2009 года и продаются без рецепта. Больше нигде препарат не разрешён. Исследований на людях всего пять, примерно на 250 человек, и ни одно из них не внесено в реестр испытаний и не проводилось вслепую. В апреле 2026 года американское ведомство FDA записало, что важных сведений о безопасности селанка для человека ему не хватает.

Главное вкратце

  • Разрешён в одной стране, и продаётся там без рецепта. В российском реестре капли в нос значатся под номером ЛСР-003338/09 с конца апреля 2009 года, с пометкой об отпуске без рецепта [1], [2].
  • Ни одного зарегистрированного клинического испытания. Пять разных запросов к базе ClinicalTrials.gov 6 сентября 2026 года не нашли ни одного настоящего исследования селанка. Те совпадения, которые он всё же находит, — это совпадения букв [3].
  • Пять исследований на людях, около 250 участников. В трёх клинических сравнениях участвовали 62, 60 и 70 пациентов, в работе с томографией мозга — 52 здоровых добровольца, а одно открытое исследование вообще не назвало числа участников [4], [5], [6], [7], [8].
  • Ни в одном клиническом исследовании не было пустышки. Все три сравнения шли против российских успокоительных, ни в одном не описано сокрытие распределения, и ни одно не внесено в реестр [4], [5], [6].
  • В инструкции два побочных эффекта, и у обоих не указана частота. Для лекарства, которое продаётся с 2009 года, это признак нехватки данных, а не безопасности [1].
  • У FDA по нему открыта запись о безопасности. Ацетат селанка стоит в списке ведомства среди субстанций, которые могут представлять существенный риск для безопасности, — в таблице тех веществ, чью заявку отозвали. Запись предупреждает о возможных иммунных реакциях и говорит, что важных сведений о безопасности вещества для человека ведомству не хватает [9].
  • Положение в спорте не решено. Селанка нет в запрещённом списке на 2026 год, а общая оговорка о неразрешённых веществах может к нему и не подойти: государственный орган здравоохранения его всё-таки разрешил [10].

Что такое селанк

Селанк — синтетический гептапептид, то есть короткая цепочка из семи аминокислотных звеньев. Первые четыре из них — это тафтсин, природный пептид, который организм отщепляет от тяжёлой цепи иммуноглобулина G, одного из антител. Сам по себе тафтсин разрушается тканевыми ферментами за считаные мгновения [11].

Три оставшихся звена — пролин, глицин и пролин — к тафтсину отношения не имеют. Их присоединили намеренно. За цепочку, которая кончается пролином, многим расщепляющим пептиды ферментам просто неудобно ухватиться, и этот хвост выигрывает молекуле время. Селанк — это тафтсин плюс срок годности [11], [12].

Работу вели в Москве, в Институте молекулярной генетики Российской академии наук вместе с Институтом фармакологии имени Закусова. Одни и те же фамилии повторяются в статьях с 1995 года и по сей день. Готовый препарат выпускает и продвигает московская компания «Пептоген», она же держатель регистрационного удостоверения [1], [2], [12].

Коротко о веществе

ПолеЗначениеСсылка
Название«Селанк» — одновременно торговое и обиходное название; международного непатентованного названия у вещества нет[1]
КодыTP-7, TP 7[13]
КлассСинтетический аналог тафтсина; по российскому законодательству — анксиолитик, то есть средство против тревоги[1], [12]
Строение7 аминокислот, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, все в L-форме[12], [13]
Формула и массаC33H57N11O9, 751,9 г/моль, свободное основание[13]
Соль в препаратеДиацетат, а не свободное основание[1]
Период полувыведенияФормально никогда не определялся; инструкция описывает падение уровня в крови примерно за пять минут[1]
Путь введенияВ нос; единственный разрешённый[1]
СтатусБезрецептурный препарат в России, больше нигде не разрешён[1], [2]
РазработчикИнститут молекулярной генетики и Институт имени Закусова, Москва; продвигает «Пептоген»[1], [12]
Группа ATCN05BX, по российской инструкции; в указателе ВОЗ кода для селанка нет[1], [14]
Номер CAS129954-34-3, свободное основание[13]
UNIITS9JR8EP1G[13]
PubChem CID11765600[13]
InChIKeyJTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N[13]

Селанк: что показали исследования, статус и безопасность

Как он действует

Как селанк работает в человеке, никто до сих пор не показал. Всё, что перечислено ниже, получено в пробирках, на препаратах мембран, на срезах мозга или на животных, и почти всё — в тех группах, которые эту молекулу создали.

  • Замедление распада собственных опиоидов организма. В сыворотке крови человека селанк тормозил ферменты, разрушающие энкефалины: половина их активности блокировалась при 20 микромолях на литр, а в плазме — при 15 микромолях на литр. Это сильнее, чем у эталонных блокаторов бацитрацина и пуромицина [15], [16].
  • Подталкивание успокаивающего сигнала. В опыте на мембранах клеток мозга селанк вёл себя как положительный аллостерический модулятор рецептора ГАМК. Проще говоря, сам он это место не занимает, но, возможно, помогает главному успокаивающему передатчику мозга работать лучше. Тот же эффект от диазепама и оланзапина он при этом блокировал [17].
  • Сдвиг активности генов. Через час после введения в лобной коре крысы изменили активность 45 из 84 генов, отвечающих за передачу нервных сигналов, а через три часа изменёнными оставались 22. Картина напоминала ту, что даёт сама ГАМК [18].
  • Усиление тормозящих сигналов в гиппокампе. На срезах мозга крысы селанк увеличивал силу и частоту тормозных токов, которые успокаивают пирамидные клетки. В диапазоне от 1 до 8 микромолей на литр эффект не рос вместе с концентрацией, а для действия через рецептор это необычно [19].
  • Отсутствие связи с очевидными мишенями. В опыте на связывание селанк не вытеснил со своих мест ни блокатор дофаминовых рецепторов, ни опиоидный лиганд — при концентрациях выше 100 и выше 40 микромолей на литр. Что бы он ни делал, делает он это не напрямую [20].

Ко всему этому прилагаются две оговорки. Первая — сами концентрации: они лабораторные, и ничто не показывает, что доза, закапанная в нос, вообще доходит до таких значений в человеке [15], [16].

Вторая в том, что селанк быстро распадается. Он разваливается на пятизвенный обломок, трёхзвенный и два двухзвенных. Один из них, глицин-пролин, воспроизвёл в селезёнке мыши почти ту же картину активности генов, что и целая молекула. Часть того, что приписывают селанку, может принадлежать его обломкам [21], [22].

Что показали исследования

Селанк никогда не проверяли так, как проверяют современные лекарства. Нигде в мире нет ни одного зарегистрированного исследования, нет ни одного сравнения с пустышкой вслепую с оценкой симптомов и нет ни одного повторения результата за пределами России [3], [4], [5], [6].

Сколько человек охватило каждое исследование селанка
Тревога и неврастения, 2008
62участников
Фобические и соматоформные расстройства, 2014
60участников
Добавление к успокоительному, 2015
70участников
Здоровые добровольцы, томография
52участников

Четыре клинических исследования и одна работа с томографией мозга. Ни одно не проводилось вслепую, ни одно не внесено в реестр, и только в томографии была группа с пустышкой. Пятое исследование числа участников вообще не назвало. Источники [4], [5], [6], [7], [8].

Тревожные симптомы

Незарегистрированное сравнение, без пустышки В исследование 2008 года включили 62 человека с генерализованным тревожным расстройством и неврастенией: 30 из них получали селанк, 32 — успокоительное медазепам. Сообщается о сопоставимом действии по шкалам тревоги Гамильтона и Цунга и дополнительно о стимулирующем оттенке у селанка. О сокрытии распределения не сказано ничего, группы с пустышкой не было, а статья существует только по-русски [4].

Незарегистрированное сравнение, без пустышки В исследование 2014 года вошли 60 человек с тревожно-фобическими и соматоформными расстройствами, селанк сравнивали с феназепамом. Сообщается о заметном успокаивающем действии, которое держалось ещё неделю после последней дозы. Феназепам разрешён только в России и нескольких соседних странах, так что перенести такое сравнение на другие страны не получается [5].

Сравнение с действующим препаратом, без группы с пустышкой и без заранее заданной границы, не позволяет отличить настоящее действие от простого вывода «не хуже другого лекарства». При тревоге, где пустышка сама по себе работает сильно, это решающий пробел [4], [5].

Селанк в добавление к успокоительному

Незарегистрированное сравнение Самый интересный вопрос из всей подборки задали в 2015 году. Семьдесят человек с тревожными, ипохондрическими и соматоформными расстройствами получали либо один феназепам (30 человек), либо феназепам вместе с селанком (40 человек). Сообщается, что сочетание подействовало раньше и дало меньше побочных эффектов от успокоительного — и во время лечения, и после его отмены [6].

Такая схема проверяет нечто реальное: дополнительную пользу поверх действующего лечения. Но в ней по-прежнему нет ни сокрытия распределения, ни группы с пустышкой, ни регистрации, а неравные группы, 30 против 40, плохо вяжутся с распределением поровну [6].

Здоровые добровольцы

Томография мозга с группой пустышки Самая чистая работа на людях — это томография 2020 года на 52 здоровых участниках, у которых мозг снимали до введения вещества и затем через 5 и через 20 минут, сравнивая семакс, селанк и пустышку. Нашлись различия в том, насколько сильно правая миндалина была связана с соседними височными областями мозга [7].

Это картинка, а не симптом. Участники были здоровы, а не больны, статья занимает три страницы, ничего не было внесено в реестр, а изменение связей мозга в покое ещё не доказывает действия на тревогу [7].

Измерения иммунитета

Открытое, без контрольной группы В сообщении 2008 года работу на клеточных культурах соединили с 14 днями открытого применения у пациентов с тревогой и истощением. Описан сдвиг в соотношении сигнальных молекул иммунитета и подавление гена интерлейкина-6 в клетках больных депрессией. Число участников не приведено, контрольной группы не было [8].

Опыты на животных

Данные на животных Самая часто повторяющаяся находка во всей этой области — что действие зависит от животного. У тревожных мышей линии BALB/c селанк успокаивал и продлевал жизнь опиоидного пептида в плазме. У спокойных мышей линии C57Bl/6 он не делал ни того, ни другого [23].

Данные на животных У крыс, у которых вызвали морфиновую отмену, одна доза снизила общую оценку абстиненции на 39,6 процента и подняла порог болевой чувствительности к прикосновению в девять раз; для судорог, опущенных век и позы такие различия случайностью объяснить нельзя (p меньше 0,0001). Диазепам справился чуть лучше: 49,3 процента и тринадцатикратный порог [24]. При алкогольной отмене селанк снимал тревогу, не меняя того, сколько животные пили [25].

Данные на животных Не всё указывает в одну сторону. В крысиной модели болезни Паркинсона ни семакс, ни селанк не изменили ни движений, ни обучения избеганию; селанк лишь снизил тревожность животных [26].

Что до сих пор неизвестно

  • Что вещество делает в человеке. Мишень не найдена, исследования механизма на людях нет [15], [17].
  • Что с ним делает организм. Инструкция называет абсолютное всасывание через нос 92,8 процента и падение уровня в крови за 5–5,5 минуты, но за обеими цифрами не стоит ни одной публикации. Для пептида такого размера подобное всасывание было бы удивительно высоким [1].
  • Безопасен ли он при длительном приёме. Не опубликовано ни одного исследования токсичности, повреждения генов, риска опухолей или влияния на потомство. Самый долгий опыт на животных длился четыре недели [1], [27].
  • Даёт ли он вообще клинический результат. Ни одного зарегистрированного исследования и ни одного сравнения с пустышкой вслепую с оценкой симптомов [3].
  • Что происходит при уколе. Единственный разрешённый путь — через нос. Инъекционные препараты всё равно ходят по рукам, и данных на людях по ним нет вовсе [9], [28].

Побочные эффекты и безопасность

Картина безопасности выглядит странно: лекарство продаётся больше пятнадцати лет, а исследовательская папка под ним почти пуста.

  • Два побочных эффекта в инструкции. Аллергические реакции, в том числе замедленные, и неприятный вкус, когда жидкость попадает из носа в горло. У обоих стоит пометка «частота неизвестна» [1].
  • Часть аллергии может давать консервант. В каплях есть метил-4-гидроксибензоат, и инструкция отдельно предупреждает, что этот компонент сам способен вызывать аллергические реакции, включая замедленные [1].
  • Кому нельзя, по инструкции. Людям с чувствительностью к любому компоненту, беременным и кормящим женщинам и всем, кто младше 18 лет. Причина в каждом случае — что исследований не проводили, а не что доказан вред [1].
  • Разжижение крови, о котором инструкция молчит. В измерениях свёртывания у крыс селанк сдвинул все показатели в сторону более медленного свёртывания и оказался самым сильным из трёх родственных пептидов. Происходит ли то же у людей, никто не проверял [27].
  • Иммунные реакции на само вещество. FDA предупреждает, что препараты с ацетатом селанка могут нести риск иммунного ответа при некоторых путях введения, потому что пептид склонен слипаться и тянет за собой примеси пептидной природы [9].
  • Токсикологии почти нет. Единственное найденное лабораторное исследование безопасности — опыт на эмбриональных стволовых клетках мыши, где селанк мало влиял на рост, выживание и созревание клеток. Опыт на клетках — это не программа токсикологии [29].
  • За пределами России о безопасности никто не сообщает. В базе нежелательных явлений FDA 6 сентября 2026 года не было ни одного сообщения о селанке. Это отражает отсутствие разрешённого препарата и самого канала для сообщений [30].

Два утверждения инструкции стоит принимать осторожно. Там сказано, что селанк не вызывает ни зависимости, ни привыкания и что случаев передозировки не зарегистрировано [1]. Оба утверждения отрицательные, а такие подтверждаются только систематическими исследованиями отмены, злоупотребления и наблюдения за практикой — которых нет. «Не зарегистрировано» и «не происходит» — не одно и то же.

Почему на этой странице нет доз

В России селанк — зарегистрированный препарат с официальной инструкцией и утверждённой схемой приёма. Там, где лекарство разрешено, дозы определяют эта инструкция и тот фармацевт или врач, который препарат отпускает.

За пределами России проблема обратная. Нет ни разрешённого препарата, ни фармакопейного стандарта, ни проверяемого исследования того, что организм человека с веществом делает, — рассуждать не от чего. Поэтому страница не приводит ни доз, ни концентраций, ни количества капель, ни длительности приёма, ни указаний по применению — ни в ту, ни в другую сторону.

Разработка и статус регистрации

Тридцать лет от московской лаборатории до записи FDA о безопасности

  1. 1995Первая публикацияTP-7 описан как аналог тафтсина и оказался сильнее самого тафтсина, ссылка [11]
  2. 2008Первое клиническое сравнение62 пациента против успокоительного медазепама, без группы с пустышкой, ссылка [4]
  3. Апрель 2009Регистрация в России, без рецептаКапли в нос, номер регистрации ЛСР-003338/09, ссылки [1], [2]
  4. 2014-2015Ещё два сравнения60 и 70 пациентов, оба против феназепама, ссылки [5], [6]
  5. 2020Томография мозга у здоровых добровольцев52 человека, единственная работа на людях с пустышкой, ссылка [7]
  6. Апрель 2026FDA фиксирует нехватку данных о безопасностиЗапись в списке субстанций с возможным существенным риском, в таблице отозванных заявок, ссылка [9]
  • 1995 выходит первая статья, где TP-7 описан как аналог тафтсина, действующий сильнее тафтсина [11].
  • 2008 публикуется первое клиническое сравнение — за год до регистрации [4].
  • 2009 Россия в конце апреля регистрирует капли в нос, с отпуском без рецепта [1], [2].
  • 2014 и 2015 появляются ещё два сравнения, оба против феназепама [5], [6].
  • 2020 томография у здоровых добровольцев становится единственной работой на людях с группой пустышки [7].
  • 2026 запись FDA в таблице отозванных заявок фиксирует нехватку сведений о безопасности для человека по состоянию на 22 апреля [9].
РынокСтатусС какого года или примечание
РоссияЗарегистрирован2009, без рецепта
СШАНе разрешёнСписок рисков для безопасности
ЕвросоюзНе разрешёнВ реестре пусто
ГерманияНе разрешёнНе отнесён к контролируемым веществам
ВеликобританияНе разрешёнВ реестре пусто
АвстралияНе зарегистрированНе отнесён к контролируемым веществам
КанадаНе разрешёнВ реестре пусто
ШвейцарияНе разрешёнВ реестре пусто

Каждую отрицательную запись проверили 6 сентября 2026 года по первичной базе данных. Затем каждую проверку подтвердили, поискав в том же источнике вещество, которое там заведомо есть [31], [32], [33], [34], [35], [36].

Здесь есть две оговорки. Запись по Австралии опирается на Poisons Standard, потому что сам реестр не отвечал вовремя. Британская опирается на электронный сборник инструкций, а не на собственную базу регулятора [34], [33].

Номер регистрации с тех пор изменился. Действующая сейчас инструкция значится под номером ЛП-№(010951)-(РГ-RU) — такой формат используют для разрешений по правилам Евразийского экономического союза, последнее изменение внесено 15 июля 2025 года. Национальная регистрация 2009 года и этот более поздний номер описывают одно и то же лекарство [1], [2].

Одно утверждение в литературе нужно отметить особо. В статье 2008 года на животных во введении сказано, что селанк прошёл третью фазу клинических испытаний. Ни отчёта, ни регистрации, ни плана исследования, которые бы этому соответствовали, найти не удалось. Это заявление из круга разработчиков, а не проверяемая запись [37].

Что легло в основу регистрации 2009 года, неизвестно. В России есть собственный реестр разрешённых клинических исследований, но его поисковый интерфейс 6 сентября 2026 года прочитать не удалось: он не отвечал даже на запрос о самом обычном лекарстве [3]. Саму запись реестра пришлось читать через копию официальной выгрузки, потому что первичная система защищена капчей [2].

Серый рынок существует, и он задокументирован. Бельгийская контрольная лаборатория обнаружила селанк и семакс в двух изъятых препаратах без объявленного состава в 2017 и 2018 годах. Метод анализа ей пришлось разрабатывать уже после этого, и авторы отметили, что эти пептиды, насколько им известно, не прошли ни одного клинического испытания [28].

FDA описывает американские велнес-клиники и интернет-продавцов, которые предлагают семакс отдельно и в виде готовой смеси с селанком в соотношении 50:50 — и как укол, и как спрей в нос [38]. Обзор по фармакологии называет фенибут и селанк плохо изученными российскими препаратами, которые продают американским потребителям как пищевые добавки [39]. Общая правовая картина изложена в разделах законны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.

Спорт и допинг

Селанка нет в запрещённом списке на 2026 год, и его положение там по-настоящему не решено, а не просто ясно. Общая оговорка охватывает любое вещество, которое не упомянуто в списке отдельно и у которого нет действующего разрешения ни от одного государственного органа здравоохранения на лечебное применение у человека. Министерство здравоохранения России селанк разрешило, и это разрешение действует [10].

Если читать оговорку буквально, она может и не сработать. Этим селанк отличается от BPC-157, который та же оговорка приводит как пример и который нигде и никем не разрешён. Ни один другой раздел списка на 2026 год селанка тоже не охватывает [10]. Семакс поднимает точно такой же вопрос и ровно по той же причине.

Публичного решения нет. Ни заявления, ни записи в реестре, ни спортивного вердикта по селанку найти не удалось. Успокаивать это не должно. Спортсмен, который сдаёт пробы, не может опираться на собственное прочтение текста, и обязывающий ответ даст только его антидопинговая организация.

NCAA селанк тоже не называет, но оговаривается, что её список не полон и не исчерпывающ [40]. Более широкая картина — в разделе пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

ПептидПроисхождениеСтатусСамое сильное свидетельство на людяхСпорт и допинг
СеланкТафтсин плюс Pro-Gly-ProБезрецептурный препарат только в РоссииТомография мозга с пустышкой, 52 здоровых взрослых, симптомы не измеряли [7]Вопрос не решён [10]
СемаксФрагмент АКТГ(4-10) плюс Pro-Gly-ProРецептурный препарат только в РоссииТа же программа томографии, 52 здоровых взрослых [7]Вопрос не решён [10]
ТафтсинПриродный фрагмент иммуноглобулина GНе является разрешённым препаратомНа этой странице не оценивалосьВ списке не назван [10]
АдамаксХимически изменённое производное семаксаНигде не разрешёнНе найденоПодпадает под общую оговорку [10]

Полезнее всего здесь сравнение с семаксом, потому что эти два вещества постоянно путают. У них общие стабилизирующий хвост Pro-Gly-Pro, московское происхождение и российская регистрация капель в нос — и больше ничего. Действующие сердцевины происходят от совершенно разных молекул: у селанка это фрагмент антитела, у семакса — гормон стресса [15].

Сравнение с тафтсином показывает обратное. Селанк содержит тафтсин, и оттого возникает соблазн считать их взаимозаменяемыми. Но самое первое исследование этой пары нашло, что удлинённая молекула действует сильнее тафтсина, а значит, хвост меняет не только стойкость, но и поведение [11].

Регуляторы тоже обошлись с двумя российскими пептидами по-разному. Семакс в июле 2026 года рассматривал консультативный комитет FDA; селанка в той повестке не было вообще, а его собственную заявку отозвали ещё раньше [9], [38].

Частые заблуждения

  • «Селанк и семакс — одно и то же». Это два вещества с двумя разными предками. Селанк — это Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, происходящий от иммунного пептида тафтсина. Семакс — это Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, происходящий от фрагмента АКТГ. Общий у них только хвост, и регуляторы рассматривают их порознь [15], [38].
  • «Селанк — это просто тафтсин». Он содержит тафтсин, но тафтсином не является. Добавление Pro-Gly-Pro дало молекулу, которая в самом раннем прямом сравнении превзошла тафтсин, так что изменение не косметическое [11].
  • «Продаётся без рецепта — значит, проверен и признан безопасным». В российской инструкции два побочных эффекта, у обоих не указана частота, а беременность, кормление и возраст до 18 лет исключены потому, что исследований не проводили. При этом опыты на животных показывают разжижение крови, о котором инструкция не упоминает вовсе [1], [27].
  • «Клинические испытания селанка идут прямо сейчас». Ни одного зарегистрированного. То, что выдаёт поиск, — совпадения букв, в основном испытания стимуляции мозга, где TP7 и TP8 обозначают положение электродов на голове, а не код пептида TP-7 [3].
  • «N-ацетил селанк амидат — улучшенная версия». В базе PubChem записи под таким названием нет, и ни в одной из 77 настоящих работ о селанке не описан ацетилированный или амидированный вариант. Российское лекарство содержит обычный гептапептид в виде соли-диацетата [41], [1].
  • «Российская регистрация доказывает, что он работает». Она доказывает, что регулятор принял досье. К концу апреля 2009 года существовала ровно одна клиническая работа — на 62 участниках, без пустышки и без сокрытия распределения; две другие вышли в 2014 и 2015 годах [2], [4], [5], [6].
  • «Нет в запрещённом списке — значит, в спорте можно». «Не назван» и «разрешён» — разные вещи, и здесь вопрос открыт в обе стороны. Общая оговорка может и не применяться, но решения на этот счёт никто не выносил [10].

Частые вопросы

Селанк — зарегистрированный препарат?

В России да, и, что необычно, продаётся он там без рецепта. В государственном реестре лекарств капли в нос значатся под номером регистрации ЛСР-003338/09, внесённым в конце апреля 2009 года. Больше нигде селанк не разрешён: его нет ни в США, ни в Евросоюзе, ни в Германии, ни в Великобритании, ни в Австралии, ни в Канаде, ни в Швейцарии, и ни одна фармакопея мира не описывает для него стандарт качества.

Что на самом деле показали исследования селанка на людях?

Заметно меньше, чем принято думать. Исследований всего пять, вместе они охватывают около 250 человек. В четырёх селанк сравнивали с российским успокоительным, а не с пустышкой, и ни в одном из пяти не сказано, что участники и врачи не знали, кто что получает. Единственная работа с пустышкой — это томография мозга 52 здоровых добровольцев, где никаких симптомов вообще не измеряли. Ни одно из пяти исследований не значится ни в одном открытом реестре испытаний.

Как действует селанк?

Как он работает в человеке, до сих пор никто не показал. В лаборатории преобладают две идеи. Селанк замедляет ферменты, которые разрушают собственные опиоидные пептиды организма, и, судя по всему, подталкивает систему ГАМК — главный успокаивающий сигнал мозга. Обе находки получены в пробирках, на препаратах мембран и на животных, и почти все — в тех же московских группах, которые эту молекулу и создали.

Селанк — это то же самое, что семакс или тафтсин?

Нет, все три вещества разные. Селанк содержит тафтсин, но тафтсином не является: это тот самый четырёхзвенный иммунный пептид с приделанным к нему хвостом из трёх звеньев, и хвост меняет поведение молекулы. Семакс — другой гептапептид, построенный из фрагмента гормона стресса АКТГ. У селанка и семакса общего только этот стабилизирующий хвост да происхождение из московских лабораторий советского времени.

Почему на этой странице не указаны дозы селанка?

Потому что в одной стране селанк — зарегистрированный препарат с официальной инструкцией и утверждённой схемой приёма. Там, где лекарство разрешено, дозы определяют эта инструкция и врач или фармацевт, а не справочная страница. Во всём остальном мире разрешённого препарата нет, как нет и проверяемого исследования того, что организм человека с веществом делает, — опереться просто не на что. Обе причины ведут в одну сторону.

Запрещён ли селанк в спорте?

Честный ответ: вопрос не решён, и здесь селанк отличается от большинства пептидов этого справочника. В запрещённом списке на 2026 год его нет. Общая оговорка списка охватывает вещества, у которых нет действующего разрешения ни от одного государственного органа здравоохранения, а российская регистрация действует — значит, по букве оговорка может и не сработать. Публичного решения на этот счёт нет. Тому, кто сдаёт допинг-пробы, обязывающий ответ может дать только его собственная антидопинговая организация.

Какие побочные эффекты селанка известны?

Российская инструкция называет два: аллергические реакции, в том числе замедленные, и неприятный вкус, когда жидкость из носа стекает в горло. У обоих стоит пометка «частота неизвестна». Для лекарства, которое продаётся с 2009 года, список поразительно короткий, и говорит он о нехватке данных, а не о доказанной безвредности. Кроме того, опыты на животных выявили эффект разжижения крови, о котором инструкция не упоминает.

Есть ли зарегистрированные клинические испытания селанка?

Ни одного. Запрос к базе ClinicalTrials.gov 6 сентября 2026 года по пяти разным стратегиям поиска не вернул ни одного настоящего исследования селанка. То, что находит поиск, — это случайные совпадения букв: в испытаниях по стимуляции мозга TP7 и TP8 обозначают положение электродов на голове, а не код пептида TP-7. Российский реестр разрешённых испытаний прочитать не удалось, поэтому, что легло в основу регистрации 2009 года, остаётся неизвестным.

Доказывает ли российская регистрация, что селанк работает?

Нет, она фиксирует, что регулятор принял поданное досье. К моменту регистрации в конце апреля 2009 года была опубликована ровно одна клиническая работа — на 62 участниках, без пустышки и без сокрытия того, кто что получает. Два других клинических исследования вышли пятью и шестью годами позже. Регистрация — твёрдый факт о правовом статусе, а не оценка доказательной базы.

N-ацетил селанк амидат — это усиленная форма селанка?

Проверить нечего: публикаций попросту нет. Три запроса к базе PubChem по этому названию 6 сентября 2026 года не вернули ни одной записи, и ни в одной из 77 настоящих работ о селанке не описан ацетилированный или амидированный вариант. Само название описывает молекулу, закрытую с обоих концов, — распространённый приём защиты пептидов от ферментов. В российском лекарстве такого вещества нет.

Источники

  1. Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
  2. State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [1]. https://grls.rosminzdrav.ru/
  3. ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
  4. Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
  5. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
  6. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). Optimization of therapy for anxiety disorders with selank. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
  7. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
  8. Uchakina ON, Uchakin PN, Myasoedov NF, Andreeva LA et al. (2008). Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(5):71-75. PMID 18577961. Russian only; no participant count given.
  9. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Entry "Selank acetate (TP-7)" under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  10. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  11. Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
  12. Czabak-Garbacz R, Cygan B, Wolański L, Kozlovsky I (2006). Influence of long-term treatment with tuftsin analogue TP-7 on the anxiety-phobic states and body weight. Pharmacological Reports 58(4):562-567. PMID 16963804. One of the few studies without Russian leadership; contains the clearest short description of the structure.
  13. PubChem, compound CID 11765600 (Selank). Queried through the PUG-REST interface on 6 September 2026; the 29-entry synonym list yielded the CAS number, UNII and DSSTox identifiers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11765600
  14. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, ATC/DDD index, version of 20 January 2026, group N05BX queried on 6 September 2026. Five substances are listed and Selank is not among them, so no WHO code exists for it. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/
  15. Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
  16. Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
  17. Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
  18. Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
  19. Povarov IS, Kondratenko RV, Derevyagin VI, Myasoedov NF et al. (2017). Effect of Selank on spontaneous synaptic activity of rat hippocampal CA1 neurons. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(5):640-642. PMID 28361410. DOI 10.1007/s10517-017-3676-3
  20. Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2006). Naloxone-blocked depriming effect of anxiolytic selank on apomorphine-induced behavioral manifestations. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 142(5):598-600. PMID 17415472. DOI 10.1007/s10517-006-0428-1
  21. Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
  22. Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
  23. Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
  24. Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). Selank, a peptide analog of tuftsin, attenuates aversive signs of morphine withdrawal in rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
  25. Kolik LG, Nadorova AV, Kozlovskaya MM (2014). Efficacy of peptide anxiolytic selank during modeling of withdrawal syndrome in rats with stable alcoholic motivation. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1):52-55. PMID 24913576. DOI 10.1007/s10517-014-2490-4
  26. Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
  27. Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
  28. Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
  29. Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
  30. openFDA, endpoints drugsfda, label, event (FAERS), nsde and enforcement, all queried for "selank" on 6 September 2026 and all returning no match; DailyMed active-ingredient search on the same day returned 0 of 0, database as at 4 September 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
  31. European Commission, Union Register of medicinal products for human use. Full text retrieved 6 September 2026 and searched for "selank" and "tuftsin"; no match, with control searches returning results. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
  32. Germany, Annex 1 of the Arzneimittelverschreibungsverordnung and Annexes I to III of the Betäubungsmittelgesetz, full texts retrieved 6 September 2026 and searched; no entry for Selank or tuftsin, with a control search returning a result. https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/
  33. Electronic medicines compendium, United Kingdom. Searched for "selank" on 6 September 2026 with no result, against 20 results for the control term. The regulator's own product database was not used, because it returns nothing to automated queries even for the control term. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=selank
  34. Australian Government Department of Health, Poisons Standard 2026. Full text of about 1.05 million characters searched on 6 September 2026 for "selank" and "tuftsin"; no match, with control terms found. The national register itself failed twice with server errors. https://www.tga.gov.au/products/poisons-standard-and-scheduling-medicines-and-chemicals
  35. Health Canada, Drug Product Database. Queried by brand name and by active ingredient "selank" through the official interface on 6 September 2026; both returned empty lists, with a control query returning records. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=selank
  36. Swissmedic, list of authorised medicine packs, file retrieved 6 September 2026 and searched in full; no match for Selank, with 12 matches for the control term. https://www.swissmedic.ch/
  37. Kozlovsky II, Andreeva LA, Kozlovskaya MM, Nadorova AV et al. (2008). Effects of the heptapeptide selank on genetically determined and situationally provoked symptoms of depression. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti im I P Pavlova. PMID 18661785. Its introduction contains the only traceable claim of a completed third phase; no report, registration or study plan matching it could be found.
  38. US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
  39. Doyno CR, White CM (2021). Sedative-hypnotic agents that impact gamma-aminobutyric acid receptors: focus on flunitrazepam, gamma-hydroxybutyric acid, phenibut, and selank. Journal of Clinical Pharmacology 61(Suppl 2):S114-S128. PMID 34396551. DOI 10.1002/jcph.1922
  40. National Collegiate Athletic Association, banned substances list. Full text searched for "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The list states that it is neither complete nor exhaustive. https://www.ncaa.org/sports/2015/6/10/ncaa-banned-substances.aspx
  41. PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

Как сослаться на эту страницу

Факты на этой странице проверены 6 сентября 2026 года, и реестры, на которых держится таблица статусов, запрошены в тот же день. Сдвинуться могут две вещи: российская регистрация переносится в евразийскую систему, а по допинговому вопросу решения так и не выносили. Поэтому версия и дата значат здесь не меньше самого текста.

myPeptides Research & Editing. (2026). Селанк: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 6 сентября 2026 года. Справочник пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/selank

Как составляются и оцениваются страницы этого справочника, описано в разделе методология; полный справочник — в разделе пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-06Первая публикация

Последняя проверка: 6 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при любом изменении российской регистрации, при любом действии FDA в отношении вещества или при любом прояснении его допингового статуса.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS129954-34-3
PubChem CID11765600
UNIITS9JR8EP1G
InChIKeyJTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N
WikidataQ5810370
Молекулярная формулаC33H57N11O9
Молекулярная масса751.9
ПоследовательностьTKPRPGP

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Селанк: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/selank

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.