myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Лираглутид или тирзепатид: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

Лираглутид или тирзепатид: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко о главном

Лираглутид включает рецептор одного кишечного гормона, GLP-1. Тирзепатид включает два, GIP и GLP-1. Оба зарегистрированы как рецептурные лекарства: лираглутид с 2009 года, тирзепатид с 2022 года. Исследование с прямым сравнением найти не удалось, поэтому цифры ниже взяты из разных испытаний и не позволяют расставить препараты по местам.

Сравнение в таблице

ПоказательLiraglutideTirzepatide
Класс веществаИнкретины и метаболизмИнкретины и метаболизм
Правовая категорияРецептурный препаратРецептурный препарат
Статус регистрации по рынкам
СШАОдобрено, по рецепту (2010-01-25)Одобрено, по рецепту (2022-05-13)
Европейский союзОдобрено, по рецепту (2009-06-30)Одобрено, по рецепту (2022-09-15)
ГерманияОдобрено, по рецепту (2009-06-30)Одобрено, по рецепту (2022-09-15)
ВеликобританияОдобрено, по рецептуОдобрено, по рецепту (2023-11-08)
АвстралияОдобрено, по рецепту (2026-05-28)Одобрено, по рецепту (2023-07-10)
КанадаОдобрено, по рецепту (2010-05-27)Одобрено, по рецепту (2022-11-24)
ШвейцарияОдобрено, по рецепту (2009-12-11)Одобрено, по рецепту (2022-11-02)
Статус WADAНе включено в список (2026)Не включено в список (2026)
Стадия разработкиОдобреноОдобрено
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 3Рандомизированное исследование фазы 3
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)715+
Длина последовательностиНет подтверждённых данныхНет подтверждённых данных
Молекулярная масса3751.2 g/mol4813.53 g/mol
Последняя проверка2026-09-102026-09-06

Как они действуют

Оба препарата — пептиды, созданные в лаборатории, и оба вводят под кожу [1], [2]. Оба копируют гормоны, которые кишечник выделяет после еды. Различаются они тем, сколько гормональных «точек стыковки», то есть рецепторов, включают, и тем, как долго остаются в организме.

Лираглутид

  • Один рецептор: GLP-1. Лираглутид — цепочка из 31 звена, разработанная компанией Novo Nordisk. Его последовательность на 97 % совпадает с природным кишечным гормоном GLP-1, и он включает рецептор этого гормона [1].
  • Инсулин только по необходимости. Инсулин выделяется лишь тогда, когда сахар в крови действительно повышен. Глюкагона, гормона, который поднимает сахар, организм выделяет меньше [1].
  • Желудок и аппетит. Желудок опорожняется медленнее. Европейская инструкция связывает действие на вес с сигналами аппетита и сытости в головном мозге [1], [3].

Тирзепатид

  • Два рецептора: GIP и GLP-1. Тирзепатид — цепочка из 39 аминокислот, разработанная компанией Eli Lilly. Он повторяет кишечный гормон GIP (глюкозозависимый инсулинотропный полипептид) и вдобавок включает рецептор GLP-1 [2].
  • Желудок и аппетит. Когда включается рецептор GLP-1, желудок опорожняется медленнее, а человек съедает меньше [2].
  • Инсулин и глюкагон. Согласно инструкции, организм выделяет больше инсулина и меньше глюкагона. Оба эффекта срабатывают, только когда сахар в крови повышен [2].

Главное различие между препаратами — рецептор GIP. Какой вклад вносит «половина GIP» у тирзепатида сама по себе, до сих пор спорят. Ни одно испытание в его программе не было задумано так, чтобы разделить действие двух гормональных систем [2].

Второе различие — длительность действия. У обоих есть цепочка жирной кислоты, благодаря которой они цепляются за альбумин, белок-переносчик в крови. У лираглутида в этой цепочке 16 атомов углерода, и половина препарата выводится из организма примерно за 13 часов [1]. У тирзепатида цепочка из двадцати атомов углерода, и на выведение половины дозы уходит примерно пять суток [2].

Что показали исследования

В опубликованной литературе, изученной для этой страницы, исследование с прямым сравнением лираглутида и тирзепатида найти не удалось.

Поэтому всё, что ниже, взято из отдельных испытаний. В них участвовали разные люди, получали разные дозы, измеряли разные результаты (так называемые конечные точки), и длились испытания разное время. Сопоставлять их цифры друг с другом нельзя. Пометка «РКИ» означает рандомизированное клиническое испытание, где группы определяет жребий.

Вес у взрослых без диабета

РКИ фазы 3 В испытании SCALE Obesity and Prediabetes жребий распределил 3 731 взрослого без диабета, с ожирением или с избыточным весом и связанной с ним болезнью. Через 56 недель группа на лираглутиде похудела в среднем на 8,4 кг, группа на пустышке — на 2,8 кг [4].

Американская инструкция приводит то же испытание как снижение веса на 7,4 % против 3,0 %. Цифры расходятся потому, что пропущенные данные там восполняли другим способом [5].

РКИ фазы 3 В испытании SURMOUNT-1 жребий распределил 2 539 взрослых с ожирением и без диабета между тирзепатидом и пустышкой, то есть уколом без действующего вещества, на 72 недели. На трёх изученных дозах вес в среднем снизился на 15,0 %, 19,5 % и 20,9 %, на пустышке — на 3,1 % [6].

Вес у взрослых с диабетом 2 типа

РКИ фазы 3 В испытание SCALE Diabetes вошли 846 взрослых, у которых был ещё и диабет 2 типа. За 56 недель вес снизился на 6,0 % на более высокой дозе лираглутида и на 4,7 % на более низкой, на пустышке — на 2,0 % [7].

РКИ фазы 3 В испытание SURMOUNT-2 вошли 938 взрослых, у которых к ожирению добавлялся диабет 2 типа. К 72-й неделе две группы на тирзепатиде потеряли 12,8 % и 14,7 % веса [8].

У обоих препаратов эффект у людей с диабетом был слабее, чем у людей без него. Поэтому цифры для этих двух групп нельзя подставлять одну вместо другой [7], [8].

Удержание веса

РКИ фазы 3 для проверки удержания веса В испытание SCALE Maintenance взяли 422 взрослых, которые уже сбросили на низкокалорийной диете не меньше двадцатой части веса. За следующие 56 недель группа на лираглутиде потеряла ещё 6,2 %, группа на пустышке — 0,2 % [9].

Условие включения отбирало людей, у которых диета уже сработала. Поэтому американская инструкция оговаривает, что на население в целом этот результат не переносится [9], [5].

РКИ фазы 3 с отменой лечения В испытании SURMOUNT-4 все 670 участников сначала 36 недель открыто получали тирзепатид. С 36-й по 88-ю неделю те, кто продолжил лечение, потеряли ещё 5,5 %, а те, кого перевели на пустышку, набрали обратно 14,0 % [10].

Сахар крови в долгосрочной перспективе

Оба препарата проверяли по гликированному гемоглобину. Это анализ крови, который отражает средний уровень сахара за последние два-три месяца.

Открытое РКИ фазы 3 В испытании LEAD-6 лираглутид сравнивали с эксенатидом у 464 взрослых в течение 26 недель. Показатель снизился на 1,12 пункта против 0,79. Однако сахар после завтрака и после ужина на лираглутиде удерживался хуже [11].

РКИ фазы 3 В испытание SURPASS-1 вошли 478 взрослых с диабетом 2 типа, которые ещё не принимали никаких лекарств от диабета. За 40 недель показатель снизился на 1,87–2,07 процентного пункта от исходных 7,9 %. На пустышке он немного вырос, на 0,04 пункта [12].

Отдельные испытания с третьим препаратом

В программах испытаний обоих препаратов встречаются ещё два лекарства, семаглутид и дулаглутид. Это отдельные испытания с разными участниками, сроками и устройством, поэтому они не дают ни прямого сравнения, ни рейтинга.

  • Семаглутид, вес. В STEP 8 у 338 взрослых без диабета за 68 недель вес снизился на 6,4 % на лираглутиде и на 15,8 % на семаглутиде [13]. В SURMOUNT-5 у 751 взрослого без диабета за 72 недели вес снизился на 20,2 % на тирзепатиде и на 13,7 % на семаглутиде [14].
  • Семаглутид, сахар крови. В SURPASS-2 вошли 1 879 взрослых с диабетом 2 типа. Показатель снизился на 2,01, 2,24 и 2,30 пункта на тирзепатиде и на 1,86 пункта на семаглутиде [15].
  • Дулаглутид. С тирзепатидом его сравнивали в сердечном испытании SURPASS-CVOT, о котором речь пойдёт ниже [16]. С лираглутидом — в наблюдательном исследовании, которое следило за пациентами в обычной практике [17].

В STEP 8, SURMOUNT-5 и SURPASS-2 все участники знали, какой препарат получают, а это может влиять на оценку результатов [13], [14], [15]. Группы на семаглутиде в каждом испытании состояли из разных людей. Поэтому служить мостиком между лираглутидом и тирзепатидом они не могут.

Сердце

РКИ фазы 3 В испытание LEADER вошли 9 340 взрослых с диабетом 2 типа и высоким сердечным риском; лираглутид сравнивали с пустышкой. Медиана наблюдения составила 3,8 года. Медиана — это серединное значение: у половины участников наблюдение длилось дольше, у половины короче. Серьёзное сердечное событие случилось у 13,0 % против 14,9 %, то есть риск был примерно на 13 % ниже (отношение рисков 0,87, разброс от 0,78 до 0,97) [18].

От болезней сердца умерли 4,7 % против 6,0 %. Инфаркты и инсульты по отдельности явной разницы не показали, как и госпитализации из-за сердечной недостаточности [18].

РКИ фазы 3 с активным препаратом сравнения В испытании SURPASS-CVOT 13 299 взрослых с диабетом 2 типа и атеросклерозом наблюдали по медиане 210,1 недели, то есть примерно четыре года. Серьёзное сердечное событие случилось у 12,2 % участников на тирзепатиде и у 13,1 % на дулаглутиде (отношение рисков 0,92, разброс от 0,83 до 1,01) [16].

Этот разброс включает и полное отсутствие разницы. Испытание показало, что тирзепатид не хуже дулаглутида (p = 0,003); превосходство тоже проверяли, но доказать его не удалось (p = 0,09) [16].

Устройство испытаний различается, и это важно. LEADER сравнивал лираглутид с пустышкой, а SURPASS-CVOT сравнивал тирзепатид с другим действующим лекарством.

РКИ фазы 3 В испытании SUMMIT по медиане 104 недели наблюдали 731 человека с ожирением и той формой сердечной недостаточности, при которой сердечная мышца становится жёсткой. Смерть от болезни сердца или ухудшение сердечной недостаточности, вместе взятые, случились у 9,9 % на тирзепатиде и у 15,3 % на пустышке. Отношение рисков составило 0,62, разброс — от 0,41 до 0,95 [19].

Что изучали только у одного из двух

  • Лираглутид и последующий диабет. Испытание по снижению веса продлили до 160 недель у 2 254 человек с повышенным сахаром крови. Диабет 2 типа диагностировали у 2 % на лираглутиде против 6 % на пустышке. До 160-й недели дошли лишь 1 128 участников [20].
  • Лираглутид у подростков. В испытание вошли 251 подросток 12–17 лет с ожирением. За 56 недель их показатель индекса массы тела снизился на 0,22 пункта сильнее, чем на пустышке. После отмены препарата он рос быстрее [21].
  • Тирзепатид и апноэ сна. В испытание SURMOUNT-OSA вошли 469 взрослых с ожирением и обструктивным апноэ сна средней и тяжёлой степени. К 52-й неделе остановок дыхания стало на 20,0 и 23,8 эпизода в час сна меньше, чем на пустышке [22].
  • Тирзепатид и печень. В испытании SYNERGY-NASH 52 недели лечили 190 взрослых, у которых ожирение печени перешло в воспаление с рубцеванием. Из 157 человек, у которых удалось оценить повторный образец ткани, воспаление ушло без нарастания рубцов у 44 %, 56 % и 62 %, на пустышке — у 10 % [23].

Результат по печени опирается на одно-единственное испытание средней фазы, а более крупное испытание, которое должно его подтвердить, ещё набирает участников [23], [24].

Безопасность

Испытание, в котором безопасность двух препаратов сравнивали бы напрямую, найти не удалось. Цифры ниже взяты из объединённых испытаний по снижению веса, приведённых в американской инструкции каждого препарата. В эти объединения входили разные люди за разные периоды, поэтому списки не выстраивают препараты по степени безопасности.

Лираглутид. В объединённых испытаниях по снижению веса у взрослых препарат получали 3 384 человека, пустышку — 1 941 [5].

  • Желудок и кишечник. Тошнота возникала у 39,3 % против 13,8 %, понос у 20,9 % против 9,9 %. Запор встречался у 19,4 % против 8,5 %, рвота у 15,7 % против 3,9 %. В целом такие жалобы были у 68 % против 39 % [5].
  • Поджелудочная железа и жёлчный пузырь. Внезапное воспаление поджелудочной железы подтвердилось у 9 из 3 291 человека против 2 из 1 843. Камни в жёлчном пузыре появились у 2,2 % против 0,8 % [5].
  • Учащённый пульс. Частота сердечных сокращений в покое выросла в среднем на 2–3 удара в минуту [5].
  • Предупреждение в рамке, только в США. У крыс и мышей лираглутид вызывает опухоли из определённых клеток щитовидной железы, тем чаще, чем больше количество и дольше воздействие. Относится ли это к людям, неизвестно. В европейской инструкции такого предупреждения нет [1], [25].
  • Кому препарат противопоказан в США. Тем, у кого такой рак щитовидной железы был у самих или у родственников, а также людям с определённым наследственным гормональным синдромом. В Европе единственным запретом названа аллергия на препарат [1], [25].

Тирзепатид. В объединённых испытаниях по снижению веса препарат получали 3 477 человек, сравнение шло с пустышкой [26].

  • Желудок и кишечник. Тошнота возникала у 25–29 % против 8 %, понос у 19–23 % против 8 %. Запор встречался у 11–17 % против 5 %, рвота у 8–13 % против 2 %. В целом такие жалобы были у 56 % против 30 % [26].
  • Отказ от лечения. Из-за побочных эффектов лечение прекратили 4,8–6,7 % участников против 3,4 % на пустышке [26].
  • Предупреждение в рамке. У крыс обоего пола тирзепатид вызывает опухоли из C-клеток щитовидной железы, и тем чаще, чем выше доза и дольше воздействие. Относится ли это к людям, неизвестно [2], [26].
  • Кому препарат противопоказан. Людям, у которых у самих или у родственников был медуллярный рак щитовидной железы, а также людям с наследственным заболеванием — множественной эндокринной неоплазией 2 типа [2], [26].
  • Другие предупреждения инструкции. Инструкция предупреждает о воспалении поджелудочной железы и повреждении почек из-за потери жидкости. Кроме того, она называет болезни жёлчного пузыря, слишком низкий сахар при сочетании с инсулином и ухудшение диабетического поражения глаз [2], [26].

Что у них общего. Инструкции обоих предупреждают о повреждении почек после потери жидкости и о попадании содержимого желудка в лёгкие во время наркоза [1], [2]. Обе требуют ни в коем случае не передавать шприц-ручку другому человеку, даже со сменной иглой [1], [2].

В январе 2026 года британский регулятор усилил предупреждения о внезапном воспалении поджелудочной железы и назвал оба вещества [27].

Почему на этой странице нет доз. Лираглутид и тирзепатид отпускаются только по рецепту везде, где они зарегистрированы. Какое количество подходит человеку, определяют инструкция и лечащий врач. Поэтому здесь дозы обозначены только местом среди изученных, а не количеством.

Лираглутид зарегистрирован как рецептурное лекарство на всех семи рынках, которые охватывает его монография. В Европе его разрешили 30 июня 2009 года, в США 25 января 2010 года, а американские дженерики разрешены с 23 декабря 2024 года [25], [28], [29]. Тирзепатид зарегистрирован как рецептурное лекарство на восьми рынках. В США его разрешили 13 мая 2022 года, в Европейском союзе 15 сентября 2022 года [30], [31], [32]. В спорте ни одного из них нет в запрещённом списке на 2026 год. Тирзепатид с 1 января 2026 года входит в программу мониторинга, которая не влечёт санкций; лираглутида в ней нет [33], [34], [35]. Монографии отражают положение на 10 и 6 сентября 2026 года.

Совместное применение

В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы лираглутид и тирзепатид.

Исследование, в котором два препарата давали бы вместе, в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось. Оба действуют на рецептор GLP-1, а тирзепатид добавляет к нему рецептор GIP [1], [2]. Инструкции лираглутида не советуют сочетать несколько препаратов такого рода [1], [5]. Оба отпускаются только по рецепту.

Частые вопросы

Что лучше, лираглутид или тирзепатид?

Имеющиеся данные ответа не дают: испытание с прямым сравнением двух препаратов найти не удалось. В SCALE Obesity and Prediabetes у 3 731 взрослого без диабета вес, по данным инструкции, за 56 недель снизился на 7,4 % на лираглутиде против 3,0 % на пустышке. В SURMOUNT-1 у 2 539 взрослых без диабета самая высокая изученная доза тирзепатида снизила вес на 20,9 % за 72 недели против 3,1 % на пустышке. Испытания различаются участниками, длительностью и методикой, поэтому по этим цифрам препараты не ранжируются.

Что безопаснее, лираглутид или тирзепатид?

Испытание, в котором их безопасность сравнивали бы напрямую, найти не удалось. У обоих препаратов чаще всего жалуются на тошноту, понос, запор и рвоту. Инструкции обоих предупреждают также о воспалении поджелудочной железы и болезнях жёлчного пузыря. Частоты взяты из разных объединённых испытаний, поэтому не выстраивают препараты по степени безопасности.

Чем лираглутид отличается от тирзепатида?

Лираглутид включает один гормональный рецептор, GLP-1. Тирзепатид включает два, GIP и GLP-1, а сама его молекула построена по образцу GIP. Половина лираглутида выводится из организма примерно за 13 часов, половина дозы тирзепатида — примерно за пять суток. Оба зарегистрированы как рецептурные лекарства: лираглутид на семи рынках, тирзепатид на восьми.

Можно ли принимать лираглутид и тирзепатид вместе?

Исследование совместного применения двух препаратов найти не удалось, а в каталоге смесей myPeptides их сочетания нет. Оба действуют на рецептор GLP-1, и инструкции лираглутида не советуют сочетать несколько препаратов такого рода. Оба отпускаются только по рецепту.

Сравнивали ли когда-нибудь лираглутид с тирзепатидом?

В источниках, изученных для этой страницы, такое испытание найти не удалось. Каждый из препаратов сравнивали с семаглутидом в отдельных испытаниях: лираглутид в STEP 8, тирзепатид в SURPASS-2 и SURMOUNT-5. В этих испытаниях участвовали разные люди, поэтому связать их результаты в цепочку и получить рейтинг нельзя.

Запрещены ли лираглутид и тирзепатид в спорте?

Ни одного из них нет в запрещённом списке Всемирного антидопингового агентства на 2026 год. С 1 января 2026 года тирзепатид входит в программу мониторинга, которая лишь фиксирует, как часто он встречается, и не влечёт никаких санкций. Лираглутида в программе мониторинга нет.

Сколько времени лираглутид и тирзепатид остаются в организме?

Половина лираглутида выводится из организма примерно за 13 часов, половина дозы тирзепатида — примерно за пять суток. У обоих есть цепочка жирной кислоты, благодаря которой они цепляются за альбумин, белок-переносчик в крови. У лираглутида в этой цепочке 16 атомов углерода, у тирзепатида двадцать.

Источники

  1. Liraglutide injection (type 2 diabetes product) — US Prescribing Information. Novo Nordisk Inc., SPL version 31, published 17 November 2025. DailyMed setid 5a9ef4ea-c76a-4d34-a604-27c5b505f5a4. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5a9ef4ea-c76a-4d34-a604-27c5b505f5a4
  2. Tirzepatide injection (type 2 diabetes and cardiovascular product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
  3. European Medicines Agency, European public assessment report for liraglutide (weight-management product), EMEA/H/C/003780, authorised 23 March 2015, revision 19, product information file dated 31 July 2025; sections 4.1, 4.3, 4.4, 4.8 table 4 and 9. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saxenda
  4. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K et al. (2015). A randomized, controlled trial of liraglutide in weight management (SCALE Obesity and Prediabetes). New England Journal of Medicine 373(1):11-22. PMID 26132939. DOI 10.1056/NEJMoa1411892
  5. Liraglutide injection (weight-management product) — US Prescribing Information. Novo Nordisk Pharmaceutical Industries LP, SPL version 22, published 15 June 2026. DailyMed setid 3946d389-0926-4f77-a708-0acb8153b143. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=3946d389-0926-4f77-a708-0acb8153b143
  6. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
  7. Davies MJ, Bergenstal R, Bode B et al. (2015). Efficacy of liraglutide for weight loss among patients with type 2 diabetes (SCALE Diabetes). JAMA 314(7):687-699. PMID 26284720. DOI 10.1001/jama.2015.9676
  8. Garvey WT, Frías JP, Jastreboff AM et al. (2023). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2). The Lancet 402(10402):613-626. PMID 37385275. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01200-X
  9. Wadden TA, Hollander P, Klein S et al. (2013). Weight maintenance and additional weight loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss (SCALE Maintenance). International Journal of Obesity 37(11):1443-1451. PMID 23812094. DOI 10.1038/ijo.2013.120
  10. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB et al. (2024). Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870. DOI 10.1001/jama.2023.24945
  11. Buse JB, Rosenstock J, Sesti G et al. (2009). Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes (LEAD-6). The Lancet 374(9683):39-47. PMID 19515413. DOI 10.1016/S0140-6736(09)60659-0
  12. Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). The Lancet 398(10295):143-155. PMID 34186022. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01324-6
  13. Rubino DM, Greenway FL, Khalid U et al. (2022). Effect of weekly subcutaneous semaglutide vs daily liraglutide on body weight in adults with overweight or obesity without diabetes (STEP 8). JAMA 327(2):138-150. PMID 35015037. DOI 10.1001/jama.2021.23619
  14. Aronne LJ, Horn DB, le Roux CW et al. (2025). Tirzepatide as compared with semaglutide for the treatment of obesity (SURMOUNT-5). New England Journal of Medicine 393(1):26-36. PMID 40353578. DOI 10.1056/NEJMoa2416394
  15. Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al. (2021). Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). New England Journal of Medicine 385(6):503-515. PMID 34170647. DOI 10.1056/NEJMoa2107519
  16. Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL et al. (2025). Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). New England Journal of Medicine 393(24):2409-2420. PMID 41406444. DOI 10.1056/NEJMoa2505928
  17. Giorgino F, Bhattacharya I, Sapin H et al. (2023). The real-world observational prospective study of health outcomes with dulaglutide and liraglutide in patients with type 2 diabetes (TROPHIES): final, 24-month analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(12):3690-3701. PMID 37700627. DOI 10.1111/dom.15244
  18. Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K et al. (2016). Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (LEADER). New England Journal of Medicine 375(4):311-322. PMID 27295427. DOI 10.1056/NEJMoa1603827
  19. Packer M, Zile MR, Kramer CM et al. (2025). Tirzepatide for heart failure with preserved ejection fraction and obesity (SUMMIT). New England Journal of Medicine 392(5):427-437. PMID 39555826. DOI 10.1056/NEJMoa2410027
  20. le Roux CW, Astrup A, Fujioka K et al. (2017). 3 years of liraglutide versus placebo for type 2 diabetes risk reduction and weight management in individuals with prediabetes: a randomised, double-blind trial. The Lancet 389(10077):1399-1409. PMID 28237263. DOI 10.1016/S0140-6736(17)30069-7
  21. Kelly AS, Auerbach P, Barrientos-Perez M et al. (2020). A randomized, controlled trial of liraglutide for adolescents with obesity (SCALE Teens). New England Journal of Medicine 382(22):2117-2128. PMID 32233338. DOI 10.1056/NEJMoa1916038
  22. Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I et al. (2024). Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). New England Journal of Medicine 391(13):1193-1205. PMID 38912654. DOI 10.1056/NEJMoa2404881
  23. Loomba R, Hartman ML, Lawitz EJ et al. (2024). Tirzepatide for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis with liver fibrosis (SYNERGY-NASH). New England Journal of Medicine 391(4):299-310. PMID 38856224. DOI 10.1056/NEJMoa2401943
  24. ClinicalTrials.gov, registry query for tirzepatide; 279 registered studies as at 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/search?intr=tirzepatide
  25. European Medicines Agency, European public assessment report for liraglutide (diabetes product), EMEA/H/C/001026, authorised 30 June 2009, marketing authorisation holder Novo Nordisk A/S, ATC A10BJ02, revision 25, legal status prescription only; product information sections 4.1, 4.3, 4.4 and 9. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/victoza
  26. Tirzepatide injection (weight-management product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
  27. MHRA. GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases. Drug Safety Update, 29 January 2026; the substances named are dulaglutide, exenatide, liraglutide, semaglutide and tirzepatide. https://www.gov.uk/drug-safety-update/glp-1-receptor-agonists-and-dual-glp-1-slash-gip-receptor-agonists-strengthened-warnings-on-acute-pancreatitis-including-necrotising-and-fatal-cases
  28. Drugs@FDA / openFDA, NDA 022341 (liraglutide injection, diabetes application), approval and supplement history. Original approval 25 January 2010 as a new molecular entity; latest labelling supplement 14 October 2025. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA022341%22
  29. Drugs@FDA / openFDA, active-ingredient search LIRAGLUTIDE, retrieved 10 September 2026. Fourteen applications: NDA 022341, NDA 206321, BLA 208583 (fixed combination with insulin degludec, 21 November 2016) and eleven abbreviated applications, the first of them ANDA 215503 (Hikma) approved 23 December 2024. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.active_ingredients.name:%22LIRAGLUTIDE%22&limit=100
  30. Drugs@FDA / openFDA, NDA 215866, approval and supplement history. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA215866%22
  31. European Medicines Agency, European public assessment report for tirzepatide, authorised 15 September 2022, revision 21 of 28 August 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
  32. Ministry of Health, Labour and Welfare / Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2024). Report on the Deliberation Results for tirzepatide subcutaneous injection (obesity application), 6 December 2024, English translation. https://www.pmda.go.jp/files/000278664.pdf
  33. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Checked in full text on 10 September 2026: no hit for liraglutide, GLP-1 or glucagon; the nearest entry in class S4 covers insulins and insulin-mimetics, which liraglutide is not. Liraglutide is also absent from the 2026 monitoring programme, which names markers of semaglutide and tirzepatide only. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  34. World Anti-Doping Agency, Prohibited List. Retrieved 6 September 2026; tirzepatide is not listed for 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  35. World Anti-Doping Agency, The 2026 Monitoring Program; direct retrieval returned an empty response on 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026_list_monitoring_program_en_final_clean_september_2025.pdf

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.