Selank: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad

Resumen

Selank es una cadena de siete aminoácidos fabricada en el laboratorio. Su primera mitad copia la tuftsina, un pequeño péptido del sistema inmunitario que el cuerpo recorta de un anticuerpo; la segunda mitad se le añadió para que las enzimas no lo destruyan. Rusia lo autorizó en 2009 como gotas nasales y allí se vende sin receta. En ningún otro país está autorizado. Existen cinco estudios en personas, con unas 250 en total, ninguno registrado y en ninguno se ocultó quién recibía qué. En abril de 2026 la agencia estadounidense del medicamento, la FDA, dejó constancia de que le falta información importante sobre la seguridad de Selank en las personas.

Lo esencial de un vistazo

• Autorizado en un solo país, y allí se vende sin receta. El registro ruso recoge unas gotas nasales con el número ЛСР-003338/09 desde finales de abril de 2009, con la anotación de que se dispensan sin receta ^[1], ^[2].
• Ningún ensayo clínico registrado. Cinco búsquedas distintas en ClinicalTrials.gov el 6 de septiembre de 2026 no devolvieron ningún estudio real de Selank. Lo que parecen resultados son casualidades de texto ^[3].
• Cinco estudios en personas, unas 250 en total. Tres comparaciones clínicas reunieron a 62, 60 y 70 pacientes; un estudio de imagen cerebral, a 52 voluntarios sanos; y un estudio abierto no indicó cuánta gente participaba ^[4], ^[5], ^[6], ^[7], ^[8].
• Ningún estudio clínico usó un tratamiento simulado. Las tres comparaciones se hicieron frente a sedantes rusos, sin que se describa ocultación alguna y sin que ninguna figure en un registro ^[4], ^[5], ^[6].
• Dos efectos adversos en la ficha, y ninguno con frecuencia. Para un medicamento que se vende desde 2009, eso es señal de que faltan datos, no de que sea seguro ^[1].
• La FDA tiene abierta una nota de seguridad sobre él. El acetato de selank figura en la lista de sustancias a granel que pueden plantear riesgos de seguridad importantes, en la tabla de aquellas cuya candidatura se retiró. La entrada advierte de posibles reacciones inmunitarias y dice que a la agencia le falta información importante sobre la seguridad de la sustancia en personas ^[9].
• Su situación en el deporte está sin resolver. Selank no aparece en la lista de sustancias prohibidas de 2026, y la cláusula general para sustancias sin autorizar puede que no le encaje, porque sí lo ha autorizado una autoridad sanitaria nacional ^[10].

Qué es

Selank es un heptapéptido sintético, es decir, una cadena corta de siete aminoácidos fabricada en el laboratorio. Los cuatro primeros forman la tuftsina, un péptido natural que el cuerpo libera de la cadena pesada de la inmunoglobulina G, uno de los anticuerpos. La tuftsina por sí sola la destruyen en instantes las enzimas de los tejidos ^[11].

Los tres eslabones restantes, prolina, glicina y prolina, no forman parte de la tuftsina. Se añadieron a propósito. Las cadenas terminadas en prolina resultan difíciles de agarrar para muchas de las enzimas que parten péptidos, de modo que esa cola le gana tiempo a la molécula. Selank es tuftsina que dura ^[11], ^[12].

El trabajo se hizo en Moscú, en el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias junto con el Instituto de Farmacología Zakusov. Los mismos nombres se repiten en los artículos desde 1995 hasta hoy. El medicamento acabado lo fabrica y comercializa Peptogen, una empresa moscovita que además es la titular de la autorización ^[1], ^[2], ^[12].

Datos básicos

Cómo actúa

Nadie ha demostrado cómo actúa Selank en una persona. Todas las ideas que siguen proceden de tubos de ensayo, preparaciones de membranas, cortes de cerebro o animales, y casi todas de los grupos que crearon la molécula.

• Frena la destrucción de los opioides del propio cuerpo. En suero humano, Selank frenó las enzimas que destruyen las encefalinas y bloqueó la mitad de su actividad a 20 micromoles por litro, y a 15 micromoles por litro en plasma. Eso es más potente que los bloqueantes de referencia, la bacitracina y la puromicina ^[15], ^[16].
• Da un empujón a la señal que calma. En un estudio de unión sobre membranas de células cerebrales, Selank se comportó como modulador alostérico positivo del receptor GABA. Dicho en claro: no ocupa él mismo el sitio, sino que quizá haga funcionar mejor al principal transmisor calmante del cerebro. También bloqueó ese mismo efecto del diazepam y de la olanzapina ^[17].
• Cambia la actividad de los genes. Una hora después de una dosis, 45 de 84 genes relacionados con la transmisión nerviosa habían cambiado su actividad en la corteza frontal de la rata, y 22 seguían cambiados a las tres horas. El patrón se parecía al del propio GABA ^[18].
• Aumenta el tráfico inhibidor en el hipocampo. En cortes de cerebro de rata, Selank aumentó el tamaño y la frecuencia de las corrientes inhibidoras que acallan a las células piramidales. Entre 1 y 8 micromoles por litro el efecto no creció con la concentración, algo raro en cualquier cosa que actúe a través de un receptor ^[19].
• No se une a las dianas evidentes. En un ensayo de unión, Selank no desplazó de sus sitios ni a un bloqueante de la dopamina ni a un ligando opioide, ni siquiera por encima de 100 y de 40 micromoles por litro. Haga lo que haga, lo hace de forma indirecta ^[20].

Todo esto viene con dos advertencias. La primera son las concentraciones: son de laboratorio, y nada demuestra que una dosis nasal llegue nunca a alcanzarlas en una persona ^[15], ^[16].

La segunda es que Selank se descompone deprisa. Se parte en un fragmento de cinco piezas, uno de tres y dos de dos piezas. Uno de ellos, glicina-prolina, reprodujo en el bazo del ratón casi el mismo patrón de actividad génica que la molécula entera. Parte de lo que se le atribuye a Selank puede pertenecer a sus restos ^[21], ^[22].

Qué encontraron los estudios

Selank nunca se ha puesto a prueba como se prueban los medicamentos modernos. No hay ningún estudio registrado en ningún país, ninguna comparación con un tratamiento simulado en la que se ocultara quién recibía qué y se midiera un síntoma, y nadie de fuera de Rusia lo ha repetido ^[3], ^[4], ^[5], ^[6].

Síntomas de ansiedad

Comparación no registrada, sin tratamiento simulado El estudio de 2008 reunió a 62 personas con trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia, y dio Selank a 30 de ellas y el sedante medazepam a 32. Describe efectos comparables en las escalas de ansiedad de Hamilton y de Zung, y además una cualidad estimulante propia de Selank. No se describe ocultación alguna, no hubo grupo con tratamiento simulado y el artículo solo existe en ruso ^[4].

Comparación no registrada, sin tratamiento simulado El estudio de 2014 reunió a 60 personas con trastornos de ansiedad fóbica y somatomorfos, y comparó Selank con el fenazepam. Describe un efecto calmante marcado que se mantuvo una semana después de la última dosis. El fenazepam es un sedante autorizado solo en Rusia y en unos pocos países vecinos, así que la comparación no se puede trasladar a otros lugares ^[5].

Una comparación frente a un fármaco activo, sin grupo con tratamiento simulado y sin un margen fijado de antemano, no permite separar un efecto real de una simple ausencia de inferioridad. En la ansiedad, donde los tratamientos simulados funcionan bastante bien, esa es la carencia decisiva ^[4], ^[5].

Selank añadido a un sedante

Comparación no registrada La pregunta más interesante de todo el conjunto se planteó en 2015. Setenta personas con trastornos de ansiedad, hipocondríacos y somatomorfos recibieron fenazepam solo, 30 de ellas, o fenazepam más Selank, las otras 40. Se describe que la combinación actuó antes y produjo menos efectos sedantes, tanto durante el tratamiento como al dejarlo ^[6].

El diseño pone a prueba algo real, un beneficio añadido sobre un tratamiento que ya funciona. Aun así le faltan la ocultación, el grupo con tratamiento simulado y el registro, y los grupos desiguales, 30 frente a 40, no encajan con un reparto uno a uno hecho como es debido ^[6].

Voluntarios sanos

Imagen cerebral con tratamiento simulado El trabajo en humanos más limpio es un estudio de imagen de 2020 en 52 personas sanas, medidas antes de una dosis y de nuevo 5 y 20 minutos después, que comparó Semax, Selank y un tratamiento simulado. Encontró diferencias en la fuerza con la que la amígdala derecha se acoplaba a regiones temporales cercanas del cerebro ^[7].

Eso es una imagen, no un síntoma. Los participantes estaban sanos y no enfermos, el artículo ocupa tres páginas, nada estaba registrado, y un cambio en el acoplamiento cerebral en reposo no demuestra que haya ningún efecto sobre la ansiedad ^[7].

Mediciones del sistema inmunitario

Estudio abierto, sin grupo de control Un informe de 2008 combinó trabajo con cultivos celulares y 14 días de uso abierto en pacientes con ansiedad y agotamiento. Describe un cambio en el equilibrio de las moléculas con las que se comunica el sistema inmunitario y la supresión de un gen de la interleucina 6 en células de pacientes con depresión. No indica cuánta gente participaba y no hubo grupo de control ^[8].

Estudios en animales

Datos en animales El hallazgo que más se repite en todo el campo es que el efecto depende del animal. En ratones BALB/c, que son ansiosos, Selank calmó y alargó la supervivencia de un péptido opioide en el plasma. En ratones C57Bl/6, que son tranquilos, no hizo ni lo uno ni lo otro ^[23].

Datos en animales En ratas sometidas a abstinencia de morfina, una sola dosis bajó la puntuación global de abstinencia un 39,6 % y multiplicó por nueve el umbral del tacto, con una p por debajo de 0,0001 para los espasmos, los párpados caídos y la postura. El diazepam lo hizo algo mejor, un 49,3 % y trece veces ^[24]. En la abstinencia de alcohol, Selank quitó la ansiedad sin cambiar cuánto bebían los animales ^[25].

Datos en animales No todo apunta en la misma dirección. En un modelo de enfermedad de Parkinson en ratas, ni Semax ni Selank cambiaron el movimiento ni el aprendizaje de evitación; Selank solo redujo la ansiedad de los animales ^[26].

Lo que sigue sin saberse

• Qué hace en una persona. No se ha identificado ninguna diana y no existe ningún estudio del mecanismo en humanos ^[15], ^[17].
• Qué hace el cuerpo con él. La ficha da una absorción absoluta del 92,8 % por la nariz y una caída de los niveles en sangre en 5 a 5,5 minutos, sin ninguna publicación detrás de ninguna de las dos cifras. Para un péptido de este tamaño, esa absorción sería sorprendentemente alta ^[1].
• Si es seguro a la larga. No se ha publicado ningún estudio de toxicidad, de daño genético, de cáncer ni de reproducción. El estudio en animales más largo duró cuatro semanas ^[1], ^[27].
• Si sirve de algo en la clínica. No hay ningún estudio registrado ni ninguna comparación con tratamiento simulado y con ocultación que mida un síntoma ^[3].
• Qué pasa si se inyecta. La única vía autorizada es la nasal. Aun así circulan preparaciones inyectables, sin ningún dato en humanos ^[9], ^[28].

Efectos adversos y seguridad

El panorama de seguridad resulta extraño: un medicamento que se vende desde hace más de quince años se apoya en un expediente de investigación casi vacío.

• Dos efectos adversos en la ficha. Reacciones alérgicas, incluidas las tardías, y un sabor desagradable cuando el líquido baja de la nariz a la garganta. Los dos figuran con la frecuencia no conocida ^[1].
• Parte de la alergia puede venir del conservante. Las gotas contienen 4-hidroxibenzoato de metilo, y la ficha advierte aparte de que ese ingrediente puede causar por sí mismo reacciones alérgicas, incluidas las tardías ^[1].
• Quién no debe usarlo, según la ficha. Las personas sensibles a cualquiera de sus componentes, las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y los menores de 18 años. El motivo que se da en cada caso es que no se hicieron estudios, no que se demostrara daño alguno ^[1].
• Un efecto anticoagulante que la ficha no menciona. En mediciones de la coagulación en ratas, Selank desplazó todos los parámetros hacia una coagulación más lenta, y fue el más potente de los tres péptidos emparentados que se probaron. Nunca se ha examinado si esto ocurre también en personas ^[27].
• Reacciones inmunitarias contra la propia sustancia. La FDA advierte de que las preparaciones con acetato de selank pueden suponer un riesgo de reacción inmunitaria por algunas vías de administración, porque el péptido puede apelmazarse y arrastrar impurezas emparentadas con él ^[9].
• Casi nada de toxicología. El único estudio de seguridad de laboratorio que se encuentra es una prueba en células madre embrionarias de ratón, en la que Selank apenas afectó al crecimiento, la supervivencia y la diferenciación. Una prueba en células no es un programa de toxicología ^[29].
• Ninguna notificación de seguridad fuera de Rusia. La base de datos de efectos adversos de la FDA no contenía ninguna notificación sobre Selank el 6 de septiembre de 2026. Eso refleja que no hay producto autorizado ni ninguna vía por la que notificar ^[30].

Dos afirmaciones de la ficha piden cautela. Dice que Selank no causa dependencia ni tolerancia y que no se ha registrado ninguna sobredosis ^[1]. Ambas son afirmaciones en negativo, de las que solo pueden sostener los estudios sistemáticos de retirada, de mal uso y de vigilancia, y esos estudios no existen. Que algo no se haya registrado no es lo mismo que no ocurra.

Por qué esta página no indica dosis

Selank es un medicamento autorizado en Rusia, con una ficha oficial y una pauta aprobada detrás. Donde un medicamento está autorizado, la dosis corresponde a esa ficha y a quien lo receta o lo dispensa.

Fuera de Rusia el problema es el contrario. No hay producto autorizado, ni norma de calidad en ninguna farmacopea, ni ningún estudio verificable en humanos sobre cómo se comporta en el cuerpo del que partir. Por eso esta página no indica dosis, concentraciones, número de gotas, duración del tratamiento ni instrucciones de uso, ni en un sentido ni en el otro.

Desarrollo y situación regulatoria

• 1995 — aparece el primer artículo, que describe TP-7 como un análogo de la tuftsina con efectos más fuertes que ella ^[11].
• 2008 — se publica la primera comparación clínica, un año antes de la autorización ^[4].
• 2009 — Rusia registra las gotas nasales a finales de abril, para dispensarlas sin receta ^[1], ^[2].
• 2014 y 2015 — aparecen dos comparaciones más, ambas frente al fenazepam ^[5], ^[6].
• 2020 — un estudio de imagen cerebral en voluntarios sanos se convierte en el único trabajo en humanos con tratamiento simulado ^[7].
• 2026 — la entrada de la FDA, en la tabla de candidaturas retiradas, deja constancia el 22 de abril de que falta información de seguridad en personas ^[9].

Cada entrada negativa se comprobó el 6 de septiembre de 2026 en una base de datos primaria. Después, cada comprobación se validó buscando en esa misma fuente una sustancia que sí figura en ella ^[31], ^[32], ^[33], ^[34], ^[35], ^[36].

Hay dos limitaciones. La entrada de Australia se apoya en la norma de venenos, porque el registro mismo agotó el tiempo de espera. La del Reino Unido se apoya en el compendio electrónico de medicamentos y no en la base de datos del propio regulador ^[34], ^[33].

El número de registro ha cambiado desde entonces. La ficha vigente figura ahora bajo ЛП-№(010951)-(РГ-RU), un formato de número que se usa para las autorizaciones concedidas según las normas de la Unión Económica Euroasiática, y se modificó por última vez el 15 de julio de 2025. El registro nacional de 2009 y este número posterior describen el mismo medicamento ^[1], ^[2].

Una afirmación de la literatura merece señalarse. Un artículo con animales de 2008 dice en su introducción que Selank había completado la tercera fase de los ensayos clínicos. No se ha encontrado ningún informe de estudio, registro ni plan que responda a esa descripción. Es una afirmación del círculo de sus desarrolladores, no un dato verificable ^[37].

Qué respaldó la autorización de 2009 se desconoce. Rusia mantiene su propio registro de ensayos clínicos autorizados, pero su buscador no se pudo leer el 6 de septiembre de 2026: no devolvía nada ni siquiera para un medicamento corriente ^[3]. El registro se acabó leyendo a través de una copia de la exportación oficial, porque el sistema primario está protegido con captcha ^[2].

Existe un mercado gris y está documentado. Un laboratorio de control belga identificó Selank y Semax en dos preparaciones incautadas y sin declarar, en 2017 y 2018. Después tuvo que desarrollar un método analítico, y sus autores señalaron que, hasta donde sabían, estos péptidos no habían completado ningún ensayo clínico ^[28].

La FDA describe clínicas de bienestar y vendedores en línea estadounidenses que ofrecen Semax solo y en una combinación fija al 50:50 con Selank, tanto inyectable como en pulverizador nasal ^[38]. Una revisión de farmacología llama al fenibut y a Selank fármacos rusos poco estudiados que se venden a los consumidores estadounidenses como complementos alimenticios ^[39]. El panorama legal general se explica en si los péptidos son legales y en péptidos autorizados por la FDA.

Antidopaje

Selank no aparece en la lista de sustancias prohibidas de 2026, y su situación ahí está de verdad sin resolver, no clara. La cláusula general abarca cualquier sustancia que no se trate en otro punto de la lista y que no tenga autorización vigente de ninguna autoridad sanitaria estatal para uso terapéutico en personas. El ministerio de sanidad ruso ha autorizado Selank, y esa autorización sigue en vigor ^[10].

Leída al pie de la letra, la cláusula puede que no le encaje. Eso distingue a Selank del BPC-157, al que esa misma cláusula pone como ejemplo y que ninguna autoridad del mundo ha autorizado. Ninguna otra sección de la lista de 2026 abarca tampoco a Selank ^[10]. Semax plantea la misma pregunta por la misma razón.

Ninguna decisión pública lo zanja. No se ha encontrado ninguna declaración, entrada de registro ni resolución deportiva sobre Selank. Eso no es tranquilizador. Un deportista sometido a controles no puede fiarse de su propia lectura del texto, y la única respuesta vinculante viene de su organización antidopaje.

La NCAA tampoco nombra a Selank, aunque advierte de que su lista no es completa ni exhaustiva ^[40]. El panorama más amplio está en péptidos prohibidos en el deporte.

Comparación con péptidos afines

La comparación útil aquí es con Semax, porque los dos se confunden continuamente. Comparten la cola estabilizadora Pro-Gly-Pro, un origen moscovita y una licencia rusa como gotas nasales, y nada más. Sus núcleos activos vienen de moléculas que no guardan relación entre sí: un fragmento de anticuerpo en Selank, una hormona del estrés en Semax ^[15].

La comparación con la tuftsina lleva justo a lo contrario. Selank contiene tuftsina, así que resulta tentador tratarlos como intercambiables. El primer estudio que enfrentó a los dos encontró que la molécula alargada funcionaba con más fuerza que la tuftsina, lo que significa que la cola cambia el comportamiento y no solo la duración ^[11].

Los reguladores también han tratado de forma distinta a los dos péptidos rusos. Semax pasó por un comité asesor de la FDA en julio de 2026; Selank no estaba siquiera en aquel orden del día, y su propia candidatura se había retirado antes ^[9], ^[38].

Ideas equivocadas frecuentes

• «Selank y Semax son lo mismo». Son dos sustancias con dos orígenes distintos. Selank es Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro y viene del péptido inmunitario tuftsina. Semax es Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro y viene de un fragmento de la ACTH. Solo comparten la cola, y los reguladores los tratan por separado ^[15], ^[38].
• «Selank no es más que tuftsina». La contiene, pero no es tuftsina. Añadirle Pro-Gly-Pro produjo una molécula que superó a la tuftsina en el primer estudio que las enfrentó, así que el cambio no es cosmético ^[11].
• «Sin receta significa que se ha comprobado y es seguro». La ficha rusa recoge dos efectos adversos, ninguno con frecuencia, y descarta el embarazo, la lactancia y los menores de 18 años porque no se hicieron estudios. Mientras tanto, los estudios en animales muestran un efecto anticoagulante que la ficha nunca menciona ^[1], ^[27].
• «Hay ensayos clínicos de Selank en marcha». No hay ninguno registrado. Lo que devuelven las búsquedas son casualidades de texto, sobre todo ensayos de estimulación cerebral en los que TP7 y TP8 nombran posiciones de electrodos en el cuero cabelludo y no el código TP-7 del péptido ^[3].
• «El N-acetil selank amidato es una versión mejorada». No existe ningún registro en PubChem con ese nombre, y ninguno de los 77 artículos reales sobre Selank describe una variante acetilada o amidada. El medicamento ruso contiene el heptapéptido sencillo en forma de sal diacetato ^[41], ^[1].
• «La autorización rusa demuestra que funciona». Demuestra que un regulador aceptó un expediente. A finales de abril de 2009 existía exactamente un artículo clínico, con 62 personas, sin tratamiento simulado y sin ocultación; los otros dos aparecieron en 2014 y 2015 ^[2], ^[4], ^[5], ^[6].
• «Que no esté en la lista de prohibidos significa que se permite en el deporte». No estar nombrado no es lo mismo que estar permitido, y aquí la pregunta está abierta en los dos sentidos. La cláusula general puede que no se aplique, pero nadie ha resuelto el asunto ^[10].

Preguntas frecuentes

¿Es Selank un medicamento autorizado?

En Rusia sí, y además, cosa poco habitual, allí se vende sin receta. El registro estatal de medicamentos recoge unas gotas nasales con el número ЛСР-003338/09, inscritas a finales de abril de 2009. En ningún otro país está autorizado Selank. No tiene licencia en Estados Unidos, la Unión Europea, Alemania, el Reino Unido, Australia, Canadá ni Suiza, y ninguna farmacopea del mundo recoge una norma de calidad para él.

¿Qué muestran realmente los estudios de Selank en personas?

Mucho menos de lo que su fama sugiere. Existen cinco estudios, que reúnen entre todos a unas 250 personas. Cuatro compararon Selank con un sedante ruso y no con un tratamiento simulado, y ninguno de los cinco describe que se ocultara a nadie qué estaba recibiendo. El único con tratamiento simulado hizo imágenes del cerebro de 52 voluntarios sanos y no midió ningún síntoma. Ninguno de los cinco figura en un registro público de ensayos.

¿Cómo actúa Selank?

Nadie ha demostrado cómo actúa en una persona. Dominan dos ideas de laboratorio. Selank frena las enzimas que destruyen los péptidos opioides que fabrica el propio cuerpo, y parece dar un empujón al sistema GABA, la principal señal calmante del cerebro. Los dos hallazgos vienen de tubos de ensayo, preparaciones de membranas y animales, y casi todos de los mismos grupos moscovitas que crearon la molécula.

¿Es Selank lo mismo que Semax o que la tuftsina?

No, los tres son distintos. Selank contiene tuftsina, pero no es tuftsina: es ese péptido inmunitario de cuatro piezas con una cola de tres piezas atornillada, y la cola cambia lo que hace la molécula. Semax es otro heptapéptido, construido a partir de un fragmento de la hormona del estrés ACTH. Selank y Semax solo comparten esa misma cola estabilizadora y un origen común en los laboratorios moscovitas de la época soviética.

¿Por qué esta página no indica dosis de Selank?

Porque Selank es un medicamento autorizado en un país, con una ficha oficial y una pauta aprobada detrás. Donde un medicamento está autorizado, la dosis corresponde a esa ficha y a quien lo receta o lo dispensa, no a una página de consulta. En todos los demás países no hay producto autorizado ni ningún estudio verificable en humanos sobre cómo se comporta en el cuerpo en el que apoyarse. Las dos razones apuntan a lo mismo.

¿Está prohibido Selank en el deporte?

La respuesta honesta es que está sin resolver, y aquí Selank se aparta de la mayoría de los péptidos de este registro. No aparece en la lista de sustancias prohibidas de 2026. La cláusula general abarca las sustancias sin autorización vigente de ninguna autoridad sanitaria estatal, y la autorización rusa está vigente, así que al pie de la letra puede que esa cláusula no le encaje. Ninguna resolución pública lo zanja. Quien pase controles necesita una respuesta vinculante de su propia organización antidopaje.

¿Cuáles son los efectos adversos conocidos de Selank?

La ficha rusa nombra dos: reacciones alérgicas, incluidas las tardías, y un sabor desagradable cuando el líquido baja de la nariz a la garganta. Los dos figuran con la frecuencia no conocida. Para un medicamento que se vende desde 2009, es una lista llamativamente corta, y refleja que faltan datos, no que se haya demostrado que sea inofensivo. Los estudios en animales encontraron además un efecto anticoagulante que la ficha no menciona.

¿Hay ensayos clínicos registrados de Selank?

Ninguno. Una consulta a ClinicalTrials.gov el 6 de septiembre de 2026, con cinco estrategias de búsqueda distintas, no devolvió ningún estudio real de Selank. Lo que aparece en las búsquedas son casualidades de texto: en los ensayos de estimulación cerebral, TP7 y TP8 son posiciones de electrodos en el cuero cabelludo, no el código TP-7 del péptido. El registro ruso de ensayos autorizados no se pudo leer, así que sigue sin saberse qué respaldó la autorización de 2009.

¿La autorización rusa demuestra que Selank funciona?

No, lo que demuestra es que un regulador aceptó un expediente. Cuando se concedió la autorización, a finales de abril de 2009, se había publicado exactamente un artículo clínico, con 62 personas, sin tratamiento simulado y sin ocultar a nadie qué recibía. Los otros dos estudios clínicos aparecieron cinco y seis años después. La autorización es un dato firme sobre la situación legal, no un veredicto sobre la evidencia.

¿Es el N-acetil selank amidato una forma más potente de Selank?

No hay nada publicado que comprobar. Tres consultas a PubChem con ese nombre el 6 de septiembre de 2026 no devolvieron ningún registro, y ninguno de los 77 artículos reales sobre Selank describe una versión acetilada o amidada. El nombre describe una molécula bloqueada por los dos extremos, un truco habitual para proteger los péptidos de las enzimas. El medicamento ruso no la contiene.

Cómo citar esta página

Los datos de esta página se comprobaron el 6 de septiembre de 2026, y ese mismo día se consultaron los registros oficiales en los que se apoya la tabla de situación. Dos cosas pueden moverse: el registro ruso está pasando al sistema euroasiático, y la cuestión antidopaje no se ha resuelto nunca. Por eso la versión y la fecha importan tanto como el texto.

myPeptides Research & Editing. (2026). Selank: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 6 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Recuperado de https://mypep.app/peptides/selank

Cómo se elaboran y se valoran las páginas de este registro se explica en la metodología; el listado completo está en péptidos.

Última comprobación: 6 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando cambie el registro ruso, cuando la FDA tome alguna medida sobre la sustancia o cuando se aclare su situación antidopaje.