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Mazdutida vs. retatrutida: diferencias, evidencia y seguridad

Actualizado el 25 de septiembre de 202612 min

Mazdutida vs. retatrutida: diferencias, evidencia y seguridad

Respuesta rápida

La mazdutida activa los receptores de dos hormonas, el GLP-1 y el glucagón, y solo está autorizada como medicamento en China. La retatrutida añade un tercero, el del GIP, y no está autorizada en ningún país; sus ensayos grandes solo se conocen por notas de prensa de la empresa. No se ha encontrado ningún estudio que compare las dos, así que las cifras de abajo proceden de ensayos distintos y no sirven para ordenarlas.

De un vistazo

CaracterísticaMazdutideRetatrutide
Clase de sustanciaIncretinas y metabolismoIncretinas y metabolismo
Categoría legalMedicamento con recetaEn desarrollo clínico
Autorización por mercado
Estados UnidosEn investigaciónEn investigación
Unión EuropeaEn investigaciónEn investigación
AlemaniaEn investigaciónEn investigación
Reino UnidoEn investigaciónEn investigación
AustraliaNo autorizadoEn investigación
CanadáNo autorizadoEn investigación
SuizaNo autorizadoEn investigación
Estado AMANo incluida (2026)Prohibida (S0, 2026)
Fase de desarrolloAutorizadoFase 3
Evidencia más sólidaEnsayo aleatorizado de fase 3Ensayo aleatorizado de fase 2
Ensayos registrados (ClinicalTrials.gov)1215+
Longitud de la secuencia34 aminoácidos39 aminoácidos
Masa molecular4476 g/molSin datos verificados
Última verificación2026-09-102026-09-06

Cómo actúan

Las dos son péptidos fabricados en laboratorio y diseñados por Eli Lilly. La mazdutida es una cadena de 34 aminoácidos y la retatrutida, una de 39 [1], [2], [3], [4]. Se diferencian en cuántos receptores hormonales, es decir, puntos de la célula a los que se acopla una hormona, ponen en marcha.

Mazdutida

  • Dos receptores, el del GLP-1 y el del glucagón. Su esqueleto copia el de la oxintomodulina, una hormona que el intestino libera después de comer [2].
  • La parte del GLP-1. Al activar este receptor, el páncreas libera insulina cuando el azúcar en sangre está alto. Además, el estómago se vacía más despacio y el apetito disminuye [5].
  • La parte del glucagón. La idea es que aumente la energía que quema el cuerpo y que el hígado queme más grasa. No se ha encontrado ninguna medición directa de este efecto en personas [6].

Retatrutida

  • Tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. En las pruebas de laboratorio actúa con más fuerza sobre el receptor del GIP que sobre los otros dos [4].
  • Estómago. Un estudio temprano hecho a propósito confirmó que también en personas el estómago se vacía más despacio [7].
  • La parte del glucagón. Como con la mazdutida, el mayor gasto de energía y el cambio en cómo el hígado trata la grasa son una hipótesis. No se ha encontrado una medición directa de ninguno de los dos en personas [4].
  • Aun así, el azúcar baja. Por sí solo, el glucagón sube el azúcar en sangre. La explicación publicada es que pesan más los efectos de las dos hormonas intestinales [4].

La diferencia de fondo es el receptor del GIP, una segunda hormona intestinal, que solo activa la retatrutida. Para ninguno de los dos fármacos se ha encontrado un ensayo que separe lo que aporta cada receptor en personas [6], [4].

Las dos llevan una cadena de ácido graso que las pega a la albúmina, una proteína de transporte de la sangre. Por eso el cuerpo las elimina despacio [8], [3]. Con la retatrutida tarda unos seis días en eliminar la mitad de una dosis [9]. Con la mazdutida, la cifra varió mucho: de 7,3 a 44,8 días en un estudio inicial con 24 participantes [8].

Qué muestran los estudios

En la literatura revisada para esta página no se ha encontrado ningún estudio que compare directamente la mazdutida con la retatrutida. Las comparaciones directas registradas que se han encontrado enfrentan cada fármaco a un tercero. DREAMS-3 compara la mazdutida con la semaglutida en 349 adultos chinos con diabetes tipo 2 y obesidad. Solo ha publicado su diseño y los datos de partida [10]. TRIUMPH-5 compara la retatrutida con la tirzepatida en 800 participantes y no ha comunicado resultados [11].

Todo lo que sigue procede, por tanto, de ensayos distintos. Reclutaron a personas diferentes, usaron dosis diferentes, midieron resultados diferentes y duraron más o menos tiempo. Sus cifras no se pueden poner unas frente a otras. Casi todos los participantes de los ensayos de mazdutida han sido chinos; el único ensayo estadounidense reunió a 179 personas [12].

También cambia el grado de revisión independiente. Los ensayos grandes de mazdutida que siguen se han publicado en revistas médicas [13], [14], [15], [16]. De la retatrutida no se ha encontrado, a 6 de septiembre de 2026, ninguna publicación completa en una revista de un ensayo de fase avanzada [11].

Peso en adultos con obesidad o sobrepeso

Ensayo aleatorizado de fase 3 GLORY-1 repartió por sorteo a 610 adultos chinos entre dos niveles de dosis de mazdutida y una inyección sin principio activo, el placebo. Al empezar pesaban de media 87,2 kilos y tenían un índice de masa corporal medio de 31,1. A las 48 semanas, los dos grupos tratados habían perdido un 11,00 % y un 14,01 % de su peso, mientras que el grupo con placebo ganó un 0,30 % [13].

Ensayo aleatorizado de fase 3 GLORY-2 siguió durante 60 semanas a 461 adultos chinos con obesidad. Era un grupo joven: edad media de 33,9 años e índice de masa corporal medio de 34,3. Un 16,1 % tenía además diabetes tipo 2. El grupo tratado perdió un 16,65 % de su peso, frente al 1,50 % con placebo [14].

Ensayo aleatorizado de fase 2 El único ensayo de mazdutida publicado fuera de China que se ha encontrado reunió a 179 adultos estadounidenses. En la semana 32, el grupo de dosis más alta había perdido un 18,1 % de su peso, frente al 0,9 % con placebo. Tuvo un precio: el 20 % de ese grupo lo dejó por efectos adversos [12].

Ensayo aleatorizado de fase 2 En un ensayo de retatrutida de fase intermedia, 338 adultos con obesidad recibieron por sorteo una de cuatro dosis o placebo. De la dosis más baja a la más alta, el peso bajó en 48 semanas un 8,7 %, un 17,1 %, un 22,8 % y un 24,2 %. Con placebo bajó un 2,1 % [17].

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-1 siguió a 2.339 adultos sin diabetes durante 80 semanas. La empresa comunicó bajadas de peso del 19,0 %, el 25,9 % y el 28,3 % con tres dosis, frente al 2,2 % con placebo. Hasta el 6 de septiembre de 2026, ningún experto independiente las había revisado [18], [11].

Para los ensayos de peso de la retatrutida, las fuentes de esta página no dan edad, origen ni peso inicial. Por eso no se puede saber si los dos grupos de participantes se parecen.

Azúcar en sangre en la diabetes tipo 2

Las dos se probaron midiendo la hemoglobina glucosilada, un valor de la sangre que refleja el azúcar medio de los últimos dos o tres meses.

Ensayo aleatorizado de fase 3 DREAMS-1 reunió a 320 adultos chinos cuya diabetes no se controlaba solo con dieta y ejercicio. Desde un valor de partida del 8,24 %, la cifra bajó en 24 semanas 1,57 y 2,15 puntos porcentuales con las dos dosis de mazdutida. Con placebo bajó 0,14 puntos [15].

Ensayo aleatorizado de fase 3 frente a otro fármaco DREAMS-2 enfrentó la mazdutida a la dulaglutida, una inyección para la diabetes ya consolidada. Participaron 731 adultos chinos que ya tomaban pastillas para la diabetes. A las 28 semanas, las dos dosis de mazdutida bajaron la cifra más que la dulaglutida, en 0,24 y 0,30 puntos porcentuales [16].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo de retatrutida de fase intermedia hecho en Estados Unidos reunió a 281 adultos con diabetes tipo 2. A las 24 semanas, la cifra había bajado 0,43 puntos con la dosis más baja y 2,02 puntos con la más alta. Con placebo apenas se movió (0,01 puntos) y con dulaglutida bajó 1,41 [19].

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-2 siguió a 1.152 adultos con diabetes tipo 2 durante 80 semanas. La bajada comunicada fue de 1,4 a 1,6 puntos desde un 7,7 % inicial. El peso bajó un 12,7 %, un 19,1 % y un 20,8 % con tres dosis, frente al 4,0 % con placebo [20].

La dulaglutida aparece en ensayos de los dos fármacos, entre ellos un ensayo chino de mazdutida de fase intermedia con 250 adultos. En 20 semanas, la cifra bajó de 1,41 a 1,67 puntos con mazdutida y 1,35 con dulaglutida [21]. Un comparador común no convierte ensayos distintos en una comparación directa, porque las personas, las dosis y la duración siguen siendo diferentes.

Grasa en el hígado

Ensayo aleatorizado de fase 2a Un subestudio de la retatrutida reunió a 98 personas sin diabetes cuyo hígado tenía al menos un 10 % de grasa. A las 24 semanas, las imágenes mostraron que la grasa había bajado un 42,9 %, un 57,0 %, un 81,4 % y un 82,4 % con las cuatro dosis. Con placebo subió un poco, un 0,3 % [22].

Datos en animales Con mazdutida no se han publicado resultados en personas sobre la grasa del hígado. En 42 ratones macho alimentados con mucha grasa, la grasa hepática bajó más con el fármaco doble que con un comparador de una sola hormona. La mediana de la bajada, el valor que queda en el centro, fue del 5,59 % frente al 3,30 % [23].

Corazón y riñón

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-3 reunió a 1.949 adultos con obesidad grave y una enfermedad del corazón ya diagnosticada. Contados en sentido amplio, hubo 44 problemas cardíacos graves con retatrutida frente a 52 con placebo (cociente de riesgos 0,82, margen de 0,55 a 1,22). Contados en sentido estricto, fueron 27 frente a 23 (cociente de riesgos 1,12, margen de 0,64 a 1,96) [20].

Los dos márgenes incluyen la ausencia de diferencia, así que no muestran ni un beneficio ni un perjuicio. El ensayo diseñado para responder a esa pregunta, TRIUMPH-Outcomes, reúne a 10.000 personas y no dará su resultado principal antes de febrero de 2029 [24].

Ningún ensayo encontrado No se ha encontrado ningún ensayo publicado de mazdutida sobre corazón o riñón, y el registro no recoge ninguno iniciado [25], [26].

Cuánto duraron los ensayos

Los ensayos de mazdutida publicados que se han encontrado duraron como mucho 60 semanas, y ninguno cuenta qué pasa con el peso cuando se dejan las inyecciones [14]. En el caso de la retatrutida, el seguimiento más largo llega a 104 semanas. Se conoce por una nota de prensa sobre una prolongación reservada a personas con un índice de masa corporal de 35 o más [18].

Qué solidez tienen los datos

Metaanálisis Una revisión publicada en 2026 reunió nueve ensayos aleatorizados de mazdutida con 2.292 participantes. Para el peso en personas con obesidad pero sin diabetes, calificó la certeza de muy baja, porque los ensayos eran pocos y muy distintos entre sí. En la diabetes tipo 2 calificó los datos de moderados [25].

Resultados estudiados solo en una de las dos

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa La retatrutida se probó contra el dolor de rodilla en TRIUMPH-4, con 445 adultos con desgaste en las rodillas. En 68 semanas, su puntuación de dolor bajó 4,5 y 4,4 puntos desde un nivel inicial de 6,0, frente a 2,4 puntos con placebo. No se publicaron los márgenes de incertidumbre [27].

Seguridad

Las cifras de seguridad de la mazdutida proceden de ensayos publicados con adultos en su mayoría chinos. Las de los ensayos grandes de la retatrutida, solo de notas de prensa. Por eso las listas que siguen no son una clasificación [14], [18].

Mazdutida. La mayoría de las frecuencias proceden de GLORY-2 y comparan el grupo tratado con el placebo durante 60 semanas [14].

  • Estómago e intestino. Vomitó el 53,1 % frente al 1,3 %, y tuvo náuseas el 46,9 % frente al 3,2 %. La diarrea afectó al 39,4 % frente al 6,5 %. La mayoría de los casos se describieron como leves o moderados [14].
  • Abandono del tratamiento. En GLORY-2, los efectos adversos llevaron a dejar el ensayo al 2,9 %, y a nadie con placebo. En el ensayo estadounidense de fase intermedia, la cifra llegó al 20 % del grupo de dosis más alta [14], [12].
  • Un pulso más rápido. En el ensayo chino de fase intermedia, el pulso subió 5,82, 5,38 y 8,75 latidos por minuto según la dosis. Con placebo subió 4,81. En un estudio inicial con dosis altas, la subida media llegó a 17,4 [8], [28].
  • Bajadas de azúcar. En el ensayo chino de obesidad de fase intermedia, entre el 1,6 % y el 3,3 % de los tratados bajó a 3,9 mmol/l o menos. Con placebo, el 1,6 % [28].

Retatrutida. Las cifras comparan la dosis más alta con placebo en TRIUMPH-1, tal como las comunicó la nota de prensa [18].

  • Estómago e intestino. Tuvieron náuseas el 42,4 % frente al 14,8 %, y diarrea el 32,0 % frente al 13,5 %. El estreñimiento afectó al 26,1 % frente al 10,9 %, y los vómitos al 25,3 % frente al 4,8 % [18].
  • Sensaciones extrañas en la piel. Hormigueo, ardor o entumecimiento (disestesia) afectaron al 12,5 % frente al 0,9 %. En TRIUMPH-4, también según nota de prensa, llegaron al 8,8 % y al 20,9 % frente al 0,7 %, casi siempre leves [18], [27].
  • Abandono del tratamiento. Según la nota de prensa, en TRIUMPH-1 lo dejaron el 4,1 %, el 6,9 % y el 11,3 % con las tres dosis. Con placebo, el 4,9 % [18].
  • Un pulso más rápido. En el ensayo de obesidad de fase intermedia, la frecuencia cardíaca subió con la dosis y alcanzó su máximo en la semana 24 [17]. Un análisis independiente cifra la mayor subida en 6,7 latidos por minuto, y otro señala alteraciones del ritmo cardíaco de leves a moderadas [29], [30].
  • Sin prospecto aprobado. Los registros consultados de Estados Unidos y de Europa no recogen ninguna autorización. Por eso no se ha encontrado ninguna valoración oficial de beneficios y riesgos ni una lista de advertencias [31], [32].

Un informe de caso de 2026 describe a un hombre con diabetes tipo 1 que se inyectó un producto vendido por internet como retatrutida. Sufrió vómitos intensos, una acumulación peligrosa de ácidos en la sangre y un daño repentino en los riñones [33].

No se puede citar una lista de contraindicaciones de la mazdutida: la ficha técnica china no estaba disponible al público el 10 de septiembre de 2026. Para ninguno de los dos se ha encontrado un ensayo terminado que muestre qué supone con los años el pulso más rápido [25], [24].

Por qué esta página no indica dosis. La mazdutida se dispensa con receta en China y está en investigación en el resto del mundo. La retatrutida está en investigación en todas partes. La dosis corresponde a la ficha técnica aprobada o al plan de un ensayo supervisado. Por eso aquí las dosis solo se nombran por su lugar entre las probadas, no como cantidad.

La mazdutida es un medicamento con receta en China, donde se autorizó en junio de 2025 para el control del peso a largo plazo y en septiembre de 2025 para el control del azúcar en sangre en la diabetes tipo 2 [34]. En el resto del mundo es un fármaco en investigación sin autorización [35], [36]. La retatrutida no está autorizada en ningún país; la empresa ha anunciado una solicitud en Estados Unidos para principios de 2027, pero no la había presentado [20], [31]. En el deporte, la mazdutida no aparece por su nombre en la lista de prohibiciones de 2026, lo que no equivale a un permiso [37]. La retatrutida está prohibida siempre por el apartado S0, que abarca las sustancias no autorizadas [38]. Las monografías reflejan la situación a 10 de septiembre de 2026 para la mazdutida y a 6 de septiembre de 2026 para la retatrutida.

Mazdutide

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosEn investigación—
Unión EuropeaEn investigación—
AlemaniaEn investigación—
Reino UnidoEn investigación—
AustraliaNo autorizado—
CanadáNo autorizado—
SuizaNo autorizado—
Fase de desarrollo
Autorizado
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 3
Estado AMA
No incluida
Última verificación
2026-09-10
Versión
1.0

Esta página no indica dosis.

Retatrutide

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosEn investigación—
Unión EuropeaEn investigación—
AlemaniaEn investigación—
Reino UnidoEn investigación—
AustraliaEn investigación—
CanadáEn investigación—
SuizaEn investigación—
Fase de desarrollo
Fase 3
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 2
Estado AMA
Prohibida (S0, 2026)
Última verificación
2026-09-06
Versión
1.0

Esta página no indica dosis.

¿Se usan juntas?

El directorio de mezclas de myPeptides no recoge ningún producto que combine mazdutida y retatrutida. Su única entrada con retatrutida, Loretta, la une a la eloralintida, una copia de la amilina, la hormona que frena el apetito. Las dos están en fase 3 y no están autorizadas en ningún país.

En las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ningún estudio que administre la mazdutida y la retatrutida a la vez. La propia retatrutida ya actúa sobre los dos receptores a los que se dirige la mazdutida, el del GLP-1 y el del glucagón [6], [4].

Preguntas frecuentes

¿Qué es mejor, la mazdutida o la retatrutida?

Los datos no lo dicen. En GLORY-2, con 461 adultos chinos con obesidad, la mazdutida redujo el peso un 16,65 % en 60 semanas. La retatrutida no formó parte de ese ensayo; en su propio ensayo de fase intermedia, con 338 adultos con obesidad, su dosis más alta redujo el peso un 24,2 % en 48 semanas. No se ha encontrado ningún estudio que compare directamente las dos.

¿Es más segura la mazdutida o la retatrutida?

No se ha encontrado ningún ensayo que compare directamente su seguridad. En GLORY-2, con adultos chinos, vomitó el 53,1 % del grupo de mazdutida. En TRIUMPH-1, según una nota de prensa de la empresa, tuvo náuseas el 42,4 % del grupo con la dosis más alta de retatrutida. Los ensayos difieren en participantes, duración y forma de publicar los resultados, así que estas cifras no sirven para ordenarlas.

¿Qué diferencia hay entre la mazdutida y la retatrutida?

La mazdutida activa dos receptores hormonales, el del GLP-1 y el del glucagón, e imita a la oxintomodulina, una hormona intestinal. La retatrutida activa esos dos y además el receptor del GIP. La mazdutida es un medicamento autorizado en China y un fármaco en investigación en el resto del mundo. La retatrutida no está autorizada en ningún país, y sus ensayos grandes solo se conocen por notas de prensa.

¿Se pueden tomar juntas la mazdutida y la retatrutida?

No se ha encontrado ningún estudio que administre los dos fármacos a la vez, y el directorio de mezclas de myPeptides no recoge ninguna combinación de ambos. La retatrutida ya actúa sobre los receptores del GLP-1 y del glucagón a los que se dirige la mazdutida. La mazdutida solo se dispensa con receta en China y no está autorizada en otros países; la retatrutida no está autorizada en ninguno.

¿Están autorizadas la mazdutida o la retatrutida en algún país?

La mazdutida sí, pero solo en China, donde se autorizó en junio de 2025 para el control del peso a largo plazo y en septiembre de 2025 para el control del azúcar en sangre en la diabetes tipo 2. Ninguno de los registros consultados recoge una autorización de la retatrutida en ningún país. La empresa anunció una solicitud en Estados Unidos para principios de 2027, pero el 6 de septiembre de 2026 todavía no la había presentado.

¿Se han comparado la mazdutida y la retatrutida en un ensayo?

No se ha encontrado ningún ensayo así. Las comparaciones directas registradas que se han encontrado para cada fármaco lo enfrentan a un tercero. DREAMS-3 compara la mazdutida con la semaglutida en adultos chinos y solo ha publicado su diseño. TRIUMPH-5 compara la retatrutida con la tirzepatida y no ha comunicado resultados.

¿Se probaron la mazdutida y la retatrutida en personas parecidas?

No de un modo que permita compararlas. Casi todos los participantes de los ensayos de mazdutida han sido chinos, y el único ensayo estadounidense publicado que se ha encontrado reunió a 179 personas. El ensayo de retatrutida en diabetes citado aquí se hizo en Estados Unidos.

¿Están prohibidas la mazdutida y la retatrutida en el deporte?

La mazdutida no aparece por su nombre en la lista de prohibiciones de 2026, y una búsqueda en el texto completo no encontró ninguna mención de fármacos del GLP-1 o del glucagón. Eso no equivale a un permiso, porque la lista se reescribe cada año. La retatrutida está prohibida siempre por el apartado S0, que abarca las sustancias que ninguna autoridad sanitaria ha autorizado.

¿Cuánto tiempo permanecen la mazdutida y la retatrutida en el cuerpo?

El cuerpo tarda unos seis días en eliminar la mitad de una dosis de retatrutida. En el caso de la mazdutida, esa cifra varió mucho: de 7,3 a 44,8 días en un estudio inicial con 24 participantes.

Fuentes

Dos títulos originales de la lista siguiente nombran la pauta de inyección usada en el ensayo. Se han sustituido por una descripción neutra en español, marcada como tal; autores, año, revista, volumen, páginas e identificadores no cambian.

  1. Abdul Fasi M (2026). Patent landscape and therapeutic evolution of mazdutide: a dual GLP-1/glucagon receptor agonist for obesity and type 2 diabetes. Expert Opinion on Therapeutic Patents 36(5):459-469. PMID 41820018. DOI 10.1080/13543776.2026.2645812
  2. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Mazdutide", UNII MB76Z4IBZ5, UUID f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab)?view=full
  3. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
  4. Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  5. Jiang H et al. (2022). A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nature Communications 13:3613. PMID 35750681. PMCID PMC9232612. DOI 10.1038/s41467-022-31328-x
  6. Ji L et al. (2021). IBI362 (LY3305677), un fármaco que actúa sobre los receptores del GLP-1 y del glucagón, en adultos chinos con sobrepeso u obesidad: ensayo de fase 1b aleatorizado, controlado con placebo y con dosis múltiples crecientes (título sustituido por una descripción neutra). EClinicalMedicine 39:101088. PMID 34430840. PMCID PMC8374649. DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088
  7. Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
  8. Ji L et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine 54:101691. PMID 36247927. PMCID PMC9561728. DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691
  9. Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  10. Luo Y et al. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of the DREAMS-3 phase 3 trial. Contemporary Clinical Trials 160:108150. PMID 41260459. DOI 10.1016/j.cct.2025.108150
  11. ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
  12. Hsia SH et al. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology, online 21 August 2026. PMID 42628555. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9
  13. Ji L et al.; GLORY-1 Investigators (2025). Mazdutida en adultos chinos con obesidad o sobrepeso (título sustituido por una descripción neutra). New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
  14. Gao L et al.; GLORY-2 Trial Investigators (2026). Treatment with mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA 336(5):377-388. PMID 42251595. DOI 10.1001/jama.2026.8142
  15. Zhu D et al. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):174-180. PMID 41407859. DOI 10.1038/s41586-025-10026-w
  16. Guo L et al.; DREAMS-2 investigators (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):181-188. PMID 41407860. DOI 10.1038/s41586-025-10031-z
  17. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  18. Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
  19. Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  20. Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  21. Zhang B et al. (2024). Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Diabetes Care 47(1):160-168. PMID 37943529. PMCID PMC10733643. DOI 10.2337/dc23-1287
  22. Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
  23. Xia H et al. (2025). Multiparametric MRI evaluation of liver fat and iron after glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor dual-agonist treatment in a high-fat diet-induced mouse model. Radiology 316(2):e243780. PMID 40828048. DOI 10.1148/radiol.243780
  24. ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
  25. Kamrul-Hasan ABM et al. (2026). Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(10):8777-8794. PMID 42410325. PMCID PMC13538747. DOI 10.1111/dom.71058
  26. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "mazdutide", "IBI362" and "LY3305677" returned 43 study records; individual entries retrieved for NCT02972645, NCT03325387, NCT03928379, NCT04440345, NCT04466904, NCT04904913, NCT04965506, NCT05606913, NCT05607680, NCT05623839, NCT05628311, NCT05793450, NCT05815680, NCT06124807, NCT06143956, NCT06164873, NCT06184568, NCT06817356, NCT06884293, NCT06931028, NCT06937749, NCT07083154 and NCT07255209. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=mazdutide
  27. Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
  28. Ji L et al. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nature Communications 14:8289. PMID 38092790. PMCID PMC10719339. DOI 10.1038/s41467-023-44067-4
  29. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
  30. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
  31. openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
  32. European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
  33. Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
  34. Shirley M (2025). Mazdutide: first approval. Drugs 85(12):1621-1627. PMID 41028652. DOI 10.1007/s40265-025-02249-y
  35. openFDA. Drugs@FDA, drug label and enforcement queries for "mazdutide"; each returned no match. Control query for semaglutide in the same run returned results. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:mazdutide
  36. European Commission. Community Register of medicinal products for human use; no entry for "mazdutide", against five for semaglutide in the same document. Retrieved 10 September 2026. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text published as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Sections S2 and S4.4 reviewed in full; full-text search for "mazdutide", "glucagon", "GLP-1" and "incretin" returned no hits. Retrieved 10 September 2026.
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf

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Última revisión: Septiembre de 2026

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