myPeptides
العربية

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

مازدوتيد مقابل ريتاتروتيد: الفروق والأدلة والسلامة

حُدّث في 25 سبتمبر 202612 دقيقة

مازدوتيد مقابل ريتاتروتيد: الفروق والأدلة والسلامة

الجواب أولاً

ينشّط مازدوتيد مستقبلَي هرمونين، هما GLP-1 والغلوكاغون، ولم يُرخَّص دواءً إلا في الصين. ويضيف ريتاتروتيد مستقبلاً ثالثاً هو مستقبل GIP، ولم يُرخَّص في أي مكان، ونتائج تجاربه المتأخرة لا توجد إلا في بيانات صحفية للشركة. ولم يُعثر على أي دراسة تقارن بينهما، فالأرقام أدناه مأخوذة من تجارب منفصلة ولا يمكن ترتيبها.

نظرة سريعة

المعيارMazdutideRetatrutide
فئة المادةالإنكريتينات والأيضالإنكريتينات والأيض
الفئة القانونيةدواء بوصفة طبيةقيد التطوير السريري
حالة الترخيص حسب السوق
الولايات المتحدةقيد البحث السريريقيد البحث السريري
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريريقيد البحث السريري
ألمانياقيد البحث السريريقيد البحث السريري
المملكة المتحدةقيد البحث السريريقيد البحث السريري
أسترالياغير مرخّصقيد البحث السريري
كنداغير مرخّصقيد البحث السريري
سويسراغير مرخّصقيد البحث السريري
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطاتغير مُدرج (2026)محظور (S0, 2026)
مرحلة التطويرمرخّصالمرحلة 3
أقوى دليل متاحتجربة عشوائية من المرحلة 3تجربة عشوائية من المرحلة 2
تجارب مسجّلة (ClinicalTrials.gov)1215+
طول التسلسلعدد الأحماض الأمينية: 34عدد الأحماض الأمينية: 39
الكتلة الجزيئية4476 g/molغير مثبت
آخر تحقق2026-09-102026-09-06

كيف يعملان

الدواءان كلاهما ببتيد يُصنع في المختبر، وقد صمّمتهما شركة Eli Lilly، والأول سلسلة من 34 حمضاً أمينياً والثاني من 39 [1]، [2]، [3]، [4]. ويختلفان في عدد نقاط الالتقاء الهرمونية التي ينشّطانها، أي المستقبلات.

مازدوتيد

  • مستقبلان، GLP-1 والغلوكاغون. يحاكي هيكله هرمون أوكسينتومودولين، الذي تفرزه الأمعاء بعد الوجبة [2].
  • دور GLP-1. يؤدي تنشيط هذا المستقبل إلى إفراز الإنسولين حين يرتفع سكر الدم، ويبطئ إفراغ المعدة ويخفف الشهية [5].
  • دور الغلوكاغون. الفكرة أنه يرفع ما يحرقه الجسم من طاقة ويجعل الكبد يؤكسد مزيداً من الدهون. ولم يُعثر على أي قياس مباشر لذلك لدى البشر [6].

ريتاتروتيد

  • ثلاثة مستقبلات، GIP وGLP-1 والغلوكاغون. وفي اختبارات المختبر يعمل على مستقبل GIP بقوة أكبر مما يعمل على المستقبلين الآخرين [4].
  • المعدة. أكدت دراسة مبكرة خُصصت لهذا الغرض أن إفراغ المعدة يتباطأ لدى البشر [7].
  • دور الغلوكاغون. كما في مازدوتيد، تبقى زيادة استهلاك الطاقة وتغيّر طريقة تعامل الكبد مع الدهون فكرةً لا أكثر. ولم يُعثر على قياس مباشر لأي منهما لدى البشر [4].
  • سكر الدم ينخفض مع ذلك. فالغلوكاغون وحده يرفع سكر الدم، والتفسير المنشور هو أن أثر الهرمونين المعويين يرجح عليه [4].

وجوهر الفرق بينهما هو مستقبل GIP، وهو هرمون معوي ثانٍ لا ينشّط مستقبلَه إلا ريتاتروتيد. ولم يُعثر لأي من الدواءين على تجربة تفصل ما يسهم به كل مستقبل لدى البشر [6]، [4].

ويحمل كلاهما سلسلة من حمض دهني تجعله يلتصق بالألبومين، وهو بروتين ناقل في الدم، ولذلك يتخلص منهما الجسم ببطء [8]، [3]. ويحتاج الجسم إلى نحو ستة أيام ليتخلص من نصف جرعة ريتاتروتيد [9]. أما مع مازدوتيد فتفاوت هذا الزمن تفاوتاً واسعاً بين شخص وآخر، من 7.3 إلى 44.8 يوماً في دراسة مبكرة على 24 مشاركاً [8].

ما تُظهره الدراسات

لم يُعثر على أي دراسة تقارن بين مازدوتيد وريتاتروتيد مقارنة مباشرة في الأدبيات المنشورة التي راجعناها لهذه الصفحة. وكل تجربة مقارنة مباشرة مسجَّلة عُثر عليها تضع أحدهما في مواجهة دواء ثالث. فتضع DREAMS-3 مازدوتيد في مواجهة سيماغلوتيد لدى 349 بالغاً صينياً يعانون سكري النمط الثاني والسِّمنة معاً، ولم تنشر حتى الآن إلا تصميمها وبياناتها الأساسية [10]. وتضع TRIUMPH-5 ريتاتروتيد في مواجهة تيرزيباتيد لدى 800 مشارك، ولم تُعلن نتائجها بعد [11].

ولذلك فكل ما يلي مأخوذ من تجارب منفصلة. فقد ضمّت أشخاصاً مختلفين، وأعطت جرعات مختلفة، وقاست نتائج مختلفة، أي ما يسمى النقاط النهائية، وامتدت مدداً مختلفة. ولا يجوز وضع أرقامها بعضها في مواجهة بعض. والمشاركون في تجارب مازدوتيد حتى الآن صينيون كلهم تقريباً، والتجربة الأمريكية الوحيدة ضمّت 179 شخصاً [12].

ويختلف أيضاً مستوى التدقيق المستقل. فتجارب مازدوتيد المتأخرة المذكورة أدناه منشورة في دوريات طبية [13]، [14]، [15]، [16]. أما ريتاتروتيد فلم يُعثر حتى 6 سبتمبر 2026 على نشر كامل في دورية لأي من تجاربه المتأخرة [11].

الوزن لدى البالغين المصابين بالسِّمنة أو زيادة الوزن

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وزّعت GLORY-1 بالقرعة 610 بالغين صينيين على أحد مستويين من جرعة مازدوتيد أو على حقنة وهمية. وكان متوسط الوزن الأساسي 87.2 كجم، ومتوسط مؤشر كتلة الجسم 31.1. وبعد 48 أسبوعاً خسرت المجموعتان المعالَجتان 11.00% و14.01% من وزن الجسم، بينما زاد وزن مجموعة الدواء الوهمي 0.30% [13].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 استمرت GLORY-2 مدة 60 أسبوعاً لدى 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة. وكانت المجموعة فتيّة، بمتوسط عمر 33.9 عاماً ومتوسط لمؤشر كتلة الجسم قدره 34.3. وكان 16.1% من المشاركين مصابين كذلك بسكري النمط الثاني. وخسرت المجموعة المعالَجة 16.65% من وزن الجسم، مقابل 1.50% مع الدواء الوهمي [14].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ضمّت تجربة مازدوتيد المنشورة الوحيدة التي عُثر عليها خارج الصين 179 بالغاً أمريكياً. وعند الأسبوع 32 كانت مجموعة الجرعة الأعلى قد خسرت 18.1% من وزن الجسم، مقابل 0.9% مع الدواء الوهمي. لكن لذلك ثمناً: فقد أوقف 20% من تلك المجموعة المشاركة بسبب الآثار الجانبية [12].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 وزّعت تجربة متوسطة المرحلة لريتاتروتيد بالقرعة 338 بالغاً يعانون السِّمنة على واحدة من أربع جرعات أو على حقنة وهمية. وبعد 48 أسبوعاً انخفض وزنهم بنسبة 8.7% و17.1% و22.8% و24.2% من أدنى جرعة إلى أعلاها، مقابل 2.1% مع الدواء الوهمي [17].

المرحلة 3 (بيان صحفي فقط) تابعت TRIUMPH-1 عدداً قدره 2,339 بالغاً من دون سكري على مدى 80 أسبوعاً. وأعلنت الشركة المصنّعة عن انخفاض بنسبة 19.0% و25.9% و28.3% عبر ثلاث جرعات، مقابل 2.2% مع الدواء الوهمي. ولم يكن أي خبراء مستقلين قد دققوا هذه الأرقام حتى 6 سبتمبر 2026 [18]، [11].

ولا تذكر المصادر التي تستند إليها هذه الصفحة أعمار المشاركين في تجارب الوزن الخاصة بريتاتروتيد ولا أصولهم ولا أوزانهم الأساسية. ولذلك لا يمكن المطابقة بين مجموعتي المشاركين.

سكر الدم في سكري النمط الثاني

قيس الدواءان كلاهما بالخضاب السكري، وهو قيمة في الدم تعكس متوسط سكر الدم خلال الشهرين أو الأشهر الثلاثة الماضية.

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 ضمّت DREAMS-1 عدداً قدره 320 بالغاً صينياً لم يكفِ الحِمية والرياضة وحدهما لضبط السكري لديهم. وانطلاقاً من قيمة بدئية قدرها 8.24%، انخفضت القراءة خلال 24 أسبوعاً بمقدار 1.57 و2.15 نقطة مئوية مع جرعتي مازدوتيد، وبمقدار 0.14 نقطة مع الدواء الوهمي [15].

تجربة عشوائية بمقارن فعّال، المرحلة 3 قارنت DREAMS-2 مازدوتيد بدولاغلوتيد، وهو حقنة راسخة لعلاج السكري، لدى 731 بالغاً صينياً يتناولون أقراص السكري أصلاً. وبعد 28 أسبوعاً خفّضت جرعتا مازدوتيد القراءة أكثر مما خفّضها دولاغلوتيد، بفارق 0.24 و0.30 نقطة مئوية [16].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ضمّت تجربة متوسطة المرحلة لريتاتروتيد أُجريت في الولايات المتحدة 281 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني. وبعد 24 أسبوعاً انخفضت القراءة بمقدار 0.43 نقطة مع أدنى جرعة و2.02 نقطة مع أعلاها. وبالكاد تحركت مع الدواء الوهمي، بمقدار 0.01 نقطة، وانخفضت 1.41 نقطة مع دولاغلوتيد [19].

المرحلة 3 (بيان صحفي فقط) تابعت TRIUMPH-2 عدداً قدره 1,152 بالغاً مصاباً بسكري النمط الثاني على مدى 80 أسبوعاً. وبلغ الانخفاض المعلن 1.4 إلى 1.6 نقطة عن قيمة بدئية قدرها 7.7%. وانخفض الوزن بنسبة 12.7% و19.1% و20.8% عبر ثلاث جرعات، مقابل 4.0% مع الدواء الوهمي [20].

ويظهر دولاغلوتيد في تجارب الدواءين كليهما، ومنها تجربة صينية متوسطة المرحلة لمازدوتيد على 250 بالغاً. فخلال 20 أسبوعاً انخفضت القراءة بين 1.41 و1.67 نقطة مع مازدوتيد، و1.35 نقطة مع دولاغلوتيد [21]. غير أن وجود مقارن مشترك لا يحوّل التجارب المنفصلة إلى مقارنة مباشرة، لأن المشاركين والجرعات والمدد تبقى مختلفة.

دهون الكبد

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2a ضمّت دراسة فرعية لريتاتروتيد 98 شخصاً من دون سكري تبلغ نسبة الدهون في كبدهم 10% على الأقل. وبعد 24 أسبوعاً أظهر التصوير انخفاض محتوى الدهون بنسبة 42.9% و57.0% و81.4% و82.4% عبر أربع جرعات، بينما ارتفع قليلاً مع الدواء الوهمي بنسبة 0.3% [22].

بيانات حيوانية لم تُنشر لمازدوتيد أي نتائج بشرية عن دهون الكبد. وفي اثنين وأربعين فأراً ذكراً تغذّت على حِمية عالية الدهون، انخفضت دهون الكبد مع الدواء المزدوج أكثر مما انخفضت مع مقارن يعمل على هرمون واحد. وبلغت القيمة الوسيطة للانخفاض، أي القيمة التي تقع في منتصف القيم، 5.59% مقابل 3.30% [23].

نتائج القلب والكلى

المرحلة 3 (بيان صحفي فقط) ضمّت TRIUMPH-3 عدداً قدره 1,949 بالغاً يعانون سمنة شديدة ومرضاً قلبياً مشخَّصاً. وبالحساب الواسع بلغت الأحداث القلبية الخطيرة 44 مع ريتاتروتيد مقابل 52 مع الدواء الوهمي (نسبة الخطر 0.82، ومجال عدم اليقين من 0.55 إلى 1.22). وبالحساب الضيق بلغت 27 مقابل 23 (نسبة الخطر 1.12، ومجال عدم اليقين من 0.64 إلى 1.96) [20].

وكلا المجالين يشمل احتمال انعدام الفرق، فلا يُظهران نفعاً ولا ضرراً. والتجربة المصمَّمة للإجابة عن السؤال، TRIUMPH-Outcomes، تضم 10,000 شخص، ولن تبلغ نتيجتها الرئيسية قبل فبراير 2029 [24].

لم يُعثر على تجربة لم يُعثر لمازدوتيد على أي تجربة منشورة لنتائج القلب أو الكلى، ولا يذكر سجل التجارب أي تجربة من هذا النوع بدأت فعلاً [25]، [26].

كم استمرت التجارب

استمرت تجارب مازدوتيد المنشورة التي عُثر عليها 60 أسبوعاً على الأكثر، ولا تذكر أي منها ما يحدث للوزن بعد التوقف عن الحقن [14]. أما ريتاتروتيد فأطول متابعة له تمتد 104 أسابيع، وقد أُعلنت في بيان صحفي من تمديد اقتصر على من يبلغ مؤشر كتلة الجسم لديهم 35 على الأقل [18].

ما مدى اليقين في الأدلة

تحليل تجميعي جمعت مراجعة نُشرت عام 2026 تسع تجارب عشوائية لمازدوتيد ضمّت 2,292 مشاركاً. وفي ما يخص الوزن لدى المصابين بالسِّمنة من دون سكري، قوّمت يقين الدليل بأنه ضعيف جداً، لأن التجارب قليلة ومتباينة كثيراً. أما في سكري النمط الثاني فصنّفت الدليل متوسطاً [25].

نتائج دُرست لدواء واحد فقط من الاثنين

المرحلة 3 (بيان صحفي فقط) اختُبر ريتاتروتيد على ألم الركبة في TRIUMPH-4، لدى 445 بالغاً يعانون تآكل مفصل الركبة. وعلى مدى 68 أسبوعاً انخفضت درجة الألم لديهم بمقدار 4.5 و4.4 نقطة عن 6.0، مقابل 2.4 نقطة مع الدواء الوهمي. ولم يُنشر أي مجال لعدم اليقين [27].

السلامة

أرقام السلامة لمازدوتيد مأخوذة من تجارب منشورة على بالغين صينيين في معظمهم، أما أرقام ريتاتروتيد في المراحل المتأخرة فلا تأتي إلا من بيانات صحفية. ولذلك فالقائمتان أدناه ليستا ترتيباً [14]، [18].

مازدوتيد. معظم النسب مأخوذة من GLORY-2، وتقارن المجموعة المعالَجة بالدواء الوهمي على مدى 60 أسبوعاً [14].

  • المعدة والأمعاء. أصاب القيء 53.1% مقابل 1.3%، والغثيان 46.9% مقابل 3.2%، والإسهال 39.4% مقابل 6.5%. ووُصفت معظم الحالات بأنها خفيفة أو متوسطة [14].
  • إيقاف العلاج. أنهت الآثار الجانبية مشاركة 2.9% في GLORY-2، ولم تُنهِ مشاركة أحد مع الدواء الوهمي. وفي التجربة الأمريكية متوسطة المرحلة بلغت النسبة 20% من مجموعة الجرعة الأعلى [14]، [12].
  • تسارع النبض. في التجربة الصينية متوسطة المرحلة ارتفع النبض بمقدار 5.82 و5.38 و8.75 نبضة في الدقيقة عبر ثلاثة مستويات من الجرعة، مقابل 4.81 مع الدواء الوهمي. وفي دراسة مبكرة بجرعة عالية بلغ متوسط الارتفاع 17.4 [8]، [28].
  • هبوط سكر الدم. في التجربة الصينية متوسطة المرحلة على السِّمنة، سُجّلت قراءات عند 3.9 مليمول/لتر أو أقل لدى 1.6% إلى 3.3% من المشاركين المعالَجين، مقابل 1.6% مع الدواء الوهمي [28].

ريتاتروتيد. تقارن الأرقام أعلى جرعة بالدواء الوهمي في TRIUMPH-1، كما أعلنها بيان صحفي [18].

  • المعدة والأمعاء. أصاب الغثيان 42.4% مقابل 14.8%، والإسهال 32.0% مقابل 13.5%، والإمساك 26.1% مقابل 10.9%، والقيء 25.3% مقابل 4.8% [18].
  • أحاسيس غريبة في الجلد. أصاب الوخز أو الحرقة أو الخدر (خلل الحس) 12.5% مقابل 0.9%. وفي TRIUMPH-4، التي أُعلنت نتائجها أيضاً في بيان صحفي، بلغ 8.8% و20.9% مقابل 0.7%، ووُصف بأنه خفيف في معظمه [18]، [27].
  • إيقاف العلاج. في TRIUMPH-1، وبحسب البيان الصحفي، أوقف العلاج 4.1% و6.9% و11.3% عبر الجرعات الثلاث، مقابل 4.9% مع الدواء الوهمي [18].
  • تسارع النبض. في تجربة السِّمنة متوسطة المرحلة ارتفع معدل ضربات القلب مع ارتفاع الجرعة، وبلغ ذروته في الأسبوع 24 [17]. وتقدّر مراجعة مستقلة أكبر ارتفاع بـ 6.7 نبضة في الدقيقة، وتشير مراجعة أخرى إلى اضطراب خفيف إلى متوسط في انتظام ضربات القلب [29]، [30].
  • لا توجد معلومات منتج معتمدة. لا يتضمن السجلان الأمريكي والأوروبي اللذان راجعناهما أي ترخيص له، ولذلك لم يُعثر على تقييم رسمي للفوائد والمخاطر ولا على قائمة رسمية بالتحذيرات [31]، [32].

ويصف تقرير حالة من عام 2026 رجلاً مصاباً بسكري النمط الأول حقن نفسه بمنتج يُباع عبر الإنترنت تحت اسم ريتاتروتيد. فأصابه قيء شديد، وتراكمت في دمه أحماض بدرجة خطيرة، وأصيبت كليتاه بضرر مفاجئ [33].

ولا يمكن الاستشهاد بقائمة موانع استعمال لمازدوتيد، لأن معلومات المنتج الصينية لم تكن متاحة للعموم في 10 سبتمبر 2026. ولم يُعثر لأي من الدواءين على تجربة مكتملة تبيّن ما يعنيه تسارع النبض على مدى سنوات [25]، [24].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات. مازدوتيد لا يُصرف إلا بوصفة طبية في الصين، وهو قيد البحث في ما عداها؛ أما ريتاتروتيد فقيد البحث في كل مكان. والجرعة شأن معلومات المنتج المعتمدة أو خطة تجربة تجري تحت إشراف طبي. ولذلك لا تسمّي هذه الصفحة الجرعات إلا بترتيبها بين ما اختُبر، لا ككمية.

مازدوتيد دواء بوصفة طبية في الصين، رُخِّص في يونيو 2025 لإدارة الوزن على المدى الطويل، وفي سبتمبر 2025 لضبط سكر الدم في سكري النمط الثاني [34]. وهو في كل مكان آخر دواء تجريبي غير مرخَّص [35]، [36]. أما ريتاتروتيد فغير مرخَّص في أي مكان، وقد أعلنت الشركة المصنّعة أنها ستقدّم طلب ترخيص أمريكياً في مطلع 2027 لكنها لم تقدّمه [20]، [31]. وفي الرياضة لا يرد مازدوتيد بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026، وليس في ذلك تصريح باستعماله [37]. ويُحظر ريتاتروتيد في كل الأوقات بموجب الفئة S0، التي تشمل المواد غير المرخَّصة [38]. وتعكس صفحة مازدوتيد الوضع في 10 سبتمبر 2026، وصفحة ريتاتروتيد الوضع في 6 سبتمبر 2026.

Mazdutide

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري—
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريري—
ألمانياقيد البحث السريري—
المملكة المتحدةقيد البحث السريري—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 3
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مُدرج
آخر تحقق
2026-09-10
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

Retatrutide

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةقيد البحث السريري—
الاتحاد الأوروبيقيد البحث السريري—
ألمانياقيد البحث السريري—
المملكة المتحدةقيد البحث السريري—
أسترالياقيد البحث السريري—
كنداقيد البحث السريري—
سويسراقيد البحث السريري—
مرحلة التطوير
المرحلة 3
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 2
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-06
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

هل يُستعملان معاً؟

لا يضم دليل الخلطات والتركيبات في myPeptides أي منتج يجمع بين مازدوتيد وريتاتروتيد. والمدخل الوحيد فيه الذي يحتوي ريتاتروتيد هو Loretta، ويجمعه مع إيلورالينتيد، وهو نظير للأميلين. والاثنان في المرحلة 3، ولم يُرخَّص أي منهما في أي مكان.

ولم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها مازدوتيد وريتاتروتيد معاً في المصادر التي راجعناها لهذه الصفحة. وريتاتروتيد نفسه يعمل أصلاً على المستقبلين اللذين يستهدفهما مازدوتيد، وهما GLP-1 والغلوكاغون [6]، [4].

أسئلة شائعة

أيهما أفضل، مازدوتيد أم ريتاتروتيد؟

الأدلة لا تجيب عن هذا السؤال. ففي GLORY-2، لدى 461 بالغاً صينياً يعانون السِّمنة، خفّض مازدوتيد الوزن بنسبة 16.65% خلال 60 أسبوعاً. ولم يكن ريتاتروتيد جزءاً من تلك التجربة. أما في تجربته الخاصة متوسطة المرحلة على 338 بالغاً يعانون السِّمنة، فخفّضت أعلى جرعة منه الوزن بنسبة 24.2% خلال 48 أسبوعاً. ولم يُعثر على أي دراسة تقارن بينهما مباشرة.

أيهما أكثر أماناً، مازدوتيد أم ريتاتروتيد؟

لم يُعثر على أي تجربة تقارن سلامتهما مقارنة مباشرة. ففي GLORY-2، لدى بالغين صينيين، أصاب القيء 53.1% من مجموعة مازدوتيد. وفي TRIUMPH-1، بحسب بيان صحفي للشركة، أصاب الغثيان 42.4% من مجموعة أعلى جرعة من ريتاتروتيد. وتختلف التجربتان في المشاركين والمدة وطريقة نشر النتائج، ولذلك لا يمكن ترتيب هذه الأرقام.

ما الفرق بين مازدوتيد وريتاتروتيد؟

ينشّط مازدوتيد مستقبلَين هرمونيين، هما GLP-1 والغلوكاغون، ويحاكي الهرمون المعوي أوكسينتومودولين. وينشّط ريتاتروتيد هذين المستقبلين ومعهما مستقبل GIP. ومازدوتيد دواء مرخَّص في الصين، وقيد البحث في ما عداها. أما ريتاتروتيد فلم يُرخَّص في أي مكان، ونتائج تجاربه المتأخرة لا توجد إلا في بيانات صحفية.

هل يمكن استعمال مازدوتيد وريتاتروتيد معاً؟

لم يُعثر على أي دراسة أُعطي فيها الدواءان معاً، ولا يضم دليل الخلطات والتركيبات في myPeptides أي تركيبة منهما. وريتاتروتيد يعمل أصلاً على مستقبلَي GLP-1 والغلوكاغون اللذين يستهدفهما مازدوتيد. ومازدوتيد لا يُصرف إلا بوصفة طبية في الصين وغير مرخَّص في ما عداها، وريتاتروتيد غير مرخَّص في أي مكان.

هل مازدوتيد أو ريتاتروتيد مرخَّص في أي مكان؟

مازدوتيد مرخَّص، لكن في الصين وحدها: رُخِّص في يونيو 2025 لإدارة الوزن على المدى الطويل، وفي سبتمبر 2025 لضبط سكر الدم في سكري النمط الثاني. ولا يتضمن أي سجل راجعناه ترخيصاً لريتاتروتيد في أي بلد. وقد أعلنت الشركة المصنّعة أنها ستقدّم طلب ترخيص أمريكياً في مطلع 2027، لكنها لم تكن قد قدّمته حتى 6 سبتمبر 2026.

هل اختُبر مازدوتيد وريتاتروتيد أحدهما في مواجهة الآخر؟

لم يُعثر على تجربة من هذا النوع. فكل تجربة مقارنة مباشرة مسجَّلة عُثر عليها لأي منهما تشمل دواءً ثالثاً. تقارن DREAMS-3 مازدوتيد بسيماغلوتيد لدى بالغين صينيين، ولم تنشر إلا تصميمها. وتقارن TRIUMPH-5 ريتاتروتيد بتيرزيباتيد، ولم تُعلن نتائجها بعد.

هل أُجريت تجارب مازدوتيد وريتاتروتيد على أشخاص متشابهين؟

ليس بما يسمح بالمقارنة. فالمشاركون في تجارب مازدوتيد حتى الآن صينيون كلهم تقريباً، والتجربة الأمريكية المنشورة الوحيدة التي عُثر عليها ضمّت 179 شخصاً. أما تجربة ريتاتروتيد على مرضى السكري المذكورة هنا فأُجريت في الولايات المتحدة.

هل مازدوتيد وريتاتروتيد محظوران في الرياضة؟

لا يرد مازدوتيد بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026، ولم يعثر بحث في النص الكامل على أي ذكر لأدوية GLP-1 أو الغلوكاغون. وليس في ذلك تصريح باستعماله، لأن القائمة تُكتب من جديد كل عام. أما ريتاتروتيد فمحظور في كل الأوقات بموجب الفئة S0، التي تشمل المواد التي لم ترخّصها أي سلطة صحية.

كم يبقى مازدوتيد وريتاتروتيد في الجسم؟

يحتاج الجسم إلى نحو ستة أيام ليتخلص من نصف جرعة ريتاتروتيد. أما مع مازدوتيد فتفاوت هذا الزمن تفاوتاً واسعاً، من 7.3 إلى 44.8 يوماً في دراسة مبكرة على 24 مشاركاً.

المصادر

عنوانان أصليان من العناوين أدناه يذكران جدول الحقن المستعمل في التجربة، فاستُبدل بكل منهما وصف محايد مع الإشارة إلى ذلك؛ أما المؤلفون والسنة والمجلة والمجلد والصفحات والمعرِّفات فبقيت دون تغيير.

  1. Abdul Fasi M (2026). Patent landscape and therapeutic evolution of mazdutide: a dual GLP-1/glucagon receptor agonist for obesity and type 2 diabetes. Expert Opinion on Therapeutic Patents 36(5):459-469. PMID 41820018. DOI 10.1080/13543776.2026.2645812
  2. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Mazdutide", UNII MB76Z4IBZ5, UUID f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab. Retrieved 10 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(f7c54d54-5dd2-4052-90a6-61e7c9842bab)?view=full
  3. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
  4. Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  5. Jiang H et al. (2022). A phase 1b randomised controlled trial of a glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor dual agonist IBI362 (LY3305677) in Chinese patients with type 2 diabetes. Nature Communications 13:3613. PMID 35750681. PMCID PMC9232612. DOI 10.1038/s41467-022-31328-x
  6. Ji L et al. (2021). دراسة من المرحلة 1b، عشوائية ومحكومة بدواء وهمي وبجرعات متعددة متصاعدة، للناهض المزدوج لمستقبلَي GLP-1 والغلوكاغون IBI362 (LY3305677) لدى بالغين صينيين يعانون زيادة الوزن أو السِّمنة (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). EClinicalMedicine 39:101088. PMID 34430840. PMCID PMC8374649. DOI 10.1016/j.eclinm.2021.101088
  7. Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
  8. Ji L et al. (2022). Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) in Chinese adults with overweight or obesity: a randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial. EClinicalMedicine 54:101691. PMID 36247927. PMCID PMC9561728. DOI 10.1016/j.eclinm.2022.101691
  9. Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  10. Luo Y et al. (2026). Mazdutide versus semaglutide for the treatment of type 2 diabetes and obesity: rationale, design and baseline data of the DREAMS-3 phase 3 trial. Contemporary Clinical Trials 160:108150. PMID 41260459. DOI 10.1016/j.cct.2025.108150
  11. ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
  12. Hsia SH et al. (2026). Efficacy and safety of mazdutide in adults with obesity or overweight: a US-based, multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial. The Lancet Diabetes & Endocrinology, online 21 August 2026. PMID 42628555. DOI 10.1016/S2213-8587(26)00160-9
  13. Ji L et al.; GLORY-1 Investigators (2025). مازدوتيد لدى بالغين صينيين يعانون السِّمنة أو زيادة الوزن (استُبدل العنوان الأصلي بوصف محايد). New England Journal of Medicine 392(22):2215-2225. PMID 40421736. DOI 10.1056/NEJMoa2411528
  14. Gao L et al.; GLORY-2 Trial Investigators (2026). Treatment with mazdutide for weight reduction in Chinese adults with obesity: the GLORY-2 randomized clinical trial. JAMA 336(5):377-388. PMID 42251595. DOI 10.1001/jama.2026.8142
  15. Zhu D et al. (2026). Mazdutide versus placebo in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):174-180. PMID 41407859. DOI 10.1038/s41586-025-10026-w
  16. Guo L et al.; DREAMS-2 investigators (2026). Mazdutide versus dulaglutide in Chinese adults with type 2 diabetes. Nature 652(8108):181-188. PMID 41407860. DOI 10.1038/s41586-025-10031-z
  17. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  18. Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
  19. Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  20. Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  21. Zhang B et al. (2024). Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial. Diabetes Care 47(1):160-168. PMID 37943529. PMCID PMC10733643. DOI 10.2337/dc23-1287
  22. Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
  23. Xia H et al. (2025). Multiparametric MRI evaluation of liver fat and iron after glucagon-like peptide-1 receptor and glucagon receptor dual-agonist treatment in a high-fat diet-induced mouse model. Radiology 316(2):e243780. PMID 40828048. DOI 10.1148/radiol.243780
  24. ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
  25. Kamrul-Hasan ABM et al. (2026). Efficacy and safety of the dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonist mazdutide in predominantly Chinese adults with obesity and/or type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism 28(10):8777-8794. PMID 42410325. PMCID PMC13538747. DOI 10.1111/dom.71058
  26. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "mazdutide", "IBI362" and "LY3305677" returned 43 study records; individual entries retrieved for NCT02972645, NCT03325387, NCT03928379, NCT04440345, NCT04466904, NCT04904913, NCT04965506, NCT05606913, NCT05607680, NCT05623839, NCT05628311, NCT05793450, NCT05815680, NCT06124807, NCT06143956, NCT06164873, NCT06184568, NCT06817356, NCT06884293, NCT06931028, NCT06937749, NCT07083154 and NCT07255209. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=mazdutide
  27. Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
  28. Ji L et al. (2023). A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity. Nature Communications 14:8289. PMID 38092790. PMCID PMC10719339. DOI 10.1038/s41467-023-44067-4
  29. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
  30. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
  31. openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
  32. European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
  33. Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
  34. Shirley M (2025). Mazdutide: first approval. Drugs 85(12):1621-1627. PMID 41028652. DOI 10.1007/s40265-025-02249-y
  35. openFDA. Drugs@FDA, drug label and enforcement queries for "mazdutide"; each returned no match. Control query for semaglutide in the same run returned results. Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:mazdutide
  36. European Commission. Community Register of medicinal products for human use; no entry for "mazdutide", against five for semaglutide in the same document. Retrieved 10 September 2026. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text published as annex to BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Sections S2 and S4.4 reviewed in full; full-text search for "mazdutide", "glucagon", "GLP-1" and "incretin" returned no hits. Retrieved 10 September 2026.
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf

للاستزادة

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store سجّل في النسخة التجريبية

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.