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Survodutid vs. Retatrutid: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Aktualisiert am 25. September 202612 min

Survodutid vs. Retatrutid: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Kurz gesagt

Survodutid schaltet die Andockstellen für GLP-1 und Glukagon ein. Retatrutid schaltet dieselben zwei ein und dazu eine dritte, die für GIP. Beide sind Prüfpräparate in Phase 3 und nirgendwo zugelassen. Erste Phase-3-Ergebnisse zu Survodutid sind in Fachzeitschriften erschienen, die zu Retatrutid nur in Pressemitteilungen des Herstellers. Ein direkter Vergleich ist nicht auffindbar, deshalb ergeben ihre Zahlen keine Rangfolge.

Auf einen Blick

MerkmalSurvodutideRetatrutide
WirkstoffklasseInkretine & StoffwechselInkretine & Stoffwechsel
Rechtliche EinordnungIn klinischer EntwicklungIn klinischer Entwicklung
Zulassungsstatus nach Markt
Vereinigte StaatenPrüfstoffPrüfstoff
Europäische UnionPrüfstoffPrüfstoff
DeutschlandPrüfstoffPrüfstoff
Vereinigtes KönigreichPrüfstoffPrüfstoff
AustralienNicht zugelassenPrüfstoff
KanadaNicht zugelassenPrüfstoff
SchweizNicht zugelassenPrüfstoff
WADA-StatusVerboten (S0, 2026)Verboten (S0, 2026)
EntwicklungsstufePhase 3Phase 3
Stärkste EvidenzRandomisierte Phase-3-StudieRandomisierte Phase-2-Studie
Registrierte Studien (ClinicalTrials.gov)1415+
Sequenzlänge29 Aminosäuren39 Aminosäuren
Molekülmasse4232 g/molNicht belegt
Zuletzt geprüft2026-09-172026-09-06

Wie sie wirken

Beide Wirkstoffe sind im Labor hergestellte Peptide. Jeder trägt eine Fettsäurekette, mit der er sich an Eiweiße im Blut heftet, sodass der Körper ihn nur langsam abbaut [1], [2]. Zwei Andockstellen für Hormone, sogenannte Rezeptoren, haben sie gemeinsam, in einer dritten unterscheiden sie sich.

Survodutid

  • Zwei Rezeptoren, GLP-1 und Glukagon. Survodutid besteht aus einer Kette von 29 Aminosäuren. Entdeckt hat es das Unternehmen Zealand Pharma, die Entwicklung führt Boehringer Ingelheim [3], [4].
  • Die GLP-1-Hälfte. Sie verlangsamt die Entleerung des Magens und lässt Insulin nur dann ausschütten, wenn der Blutzucker hoch ist [5].
  • Die Glukagon-Hälfte. Das Glukagon-Signal steigert die Energie, die der Körper verbrennt, und mobilisiert Fett, das in der Leber gespeichert ist [1], [5].
  • Ein Teil der Leberwirkung läuft womöglich nicht über den Gewichtsverlust. In einer Phase-2-Studie zur Leber erklärte die Gewichtsabnahme 71,8 Prozent der Wirkung auf die Leberentzündung. Bei der Vernarbung waren es nur 36,3 Prozent [6].

Retatrutid

  • Drei Rezeptoren, GIP, GLP-1 und Glukagon. Retatrutid besteht aus einer Kette von 39 Aminosäuren und wurde von Eli Lilly entwickelt. In Laborversuchen wirkt es am GIP-Rezeptor stärker als an den beiden anderen [2], [7].
  • Magen. Eine eigens dafür angelegte frühe Studie hat bestätigt, dass sich der Magen auch beim Menschen langsamer entleert [8].
  • Der Anteil über Glukagon. Über diesen Rezeptor soll der Körper mehr Energie verbrauchen und die Leber Fett anders verarbeiten. Eine direkte Messung dieser Wirkung beim Menschen ließ sich nicht finden [7].
  • Abbau im Körper. Bis der Körper die Hälfte einer Dosis abgebaut hat, vergehen rund sechs Tage [9]. Für Survodutid ließ sich in den veröffentlichten Arbeiten kein solcher Wert finden [1].

Der entscheidende Unterschied liegt im GIP-Rezeptor. Er ist die Andockstelle eines Darmhormons, das die Ausschüttung von Insulin verstärkt. Retatrutid spricht ihn an, Survodutid nicht [7], [1]. Für keinen der beiden Wirkstoffe ließ sich eine Studie finden, die beim Menschen auseinanderhält, was jeder einzelne Rezeptor beiträgt [7], [1].

Was die Studien zeigen

Eine Studie, die Survodutid und Retatrutid direkt miteinander vergleicht, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Der einzige direkte Vergleich von Survodutid mit einem anderen Medikament ist ein offen geführter Semaglutid-Arm in einer 16-wöchigen Phase-2-Studie [10]. Für Retatrutid ist ein einziger direkter Vergleich registriert, TRIUMPH-5 gegen Tirzepatid, und diese Studie hat noch keine Ergebnisse gemeldet [11].

Alles Folgende stammt deshalb aus getrennten Studien mit unterschiedlichen Teilnehmern, Dosen, gemessenen Ergebnissen und Laufzeiten, sodass sich ihre Zahlen nicht gegeneinander aufrechnen lassen. Zu Survodutid sind zwei Phase-3-Studien in Fachzeitschriften erschienen. Jede Phase-3-Zahl zu Retatrutid stammte dagegen bis zum 6. September 2026 nur aus Pressemitteilungen [12], [4], [11].

Die beiden Phase-3-Programme

WirkstoffStudieWer teilnahmTeilnehmerDauerErgebnisse
SurvodutidSYNCHRONIZE-1Starkes Übergewicht ohne Diabetes72576 WochenVeröffentlicht [12]
SurvodutidSYNCHRONIZE-2Starkes Übergewicht mit Typ-2-Diabetes75576 WochenBeendet, unveröffentlicht [13]
SurvodutidSYNCHRONIZE-MASLDStarkes Übergewicht mit Fettleber21648 WochenVeröffentlicht [4]
SurvodutidSYNCHRONIZE-CVOTÜbergewicht oder starkes Übergewicht, Herzereignisse5.531Bis Woche 114Beendet, unveröffentlicht [13]
RetatrutidTRIUMPH-1Starkes Übergewicht ohne Diabetes2.33980 WochenPressemitteilung [14]
RetatrutidTRIUMPH-2Starkes Übergewicht mit Typ-2-Diabetes1.15280 WochenPressemitteilung [15]
RetatrutidTRIUMPH-3Sehr starkes Übergewicht mit Herzerkrankung1.94980 WochenPressemitteilung [15]
RetatrutidTRIUMPH-4Starkes Übergewicht mit Verschleiß der Kniegelenke44568 WochenPressemitteilung [16]
RetatrutidTRIUMPH-OutcomesHerz- und Nierenereignisse10.000Bis Februar 2029Läuft [17]

Gewicht bei Erwachsenen ohne Diabetes

Randomisierte Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-1 teilte 725 Erwachsene mit starkem Übergewicht (Adipositas) und ohne Diabetes, im Schnitt 47,1 Jahre alt, per Los Survodutid oder einem Scheinmedikament (Placebo) zu. Nach 76 Wochen lag das Gewicht auf der niedrigeren und der höheren Dosisstufe 12,2 und 13,0 Prozent unter dem Ausgangswert, mit dem Scheinmedikament 5,4 Prozent. Mindestens 5 Prozent verloren 72,6, 71,9 und 46,3 Prozent der Teilnehmer (p < 0,001) [12].

Mitteilung des Unternehmens In der Mitteilung des Entwicklers stehen für dieselbe Studie 16,6 gegenüber 3,2 Prozent. Diese Zahl schätzt, wie der Effekt ausgefallen wäre, wenn alle die Behandlung fortgesetzt hätten. Die veröffentlichten Zahlen zählen dagegen alle zugeteilten Teilnehmer mit, auch jene, die vorzeitig aufhörten [18], [12].

Phase 3, bisher nur Pressemitteilung TRIUMPH-1 begleitete 2.339 Erwachsene ohne Diabetes über 80 Wochen. Der Hersteller meldete mit drei Retatrutid-Dosen Gewichtsverluste von 19,0, 25,9 und 28,3 Prozent, mit dem Scheinmedikament 2,2 Prozent. Mit der höchsten Dosis verloren 45,3 Prozent der Teilnehmer mindestens 30 Prozent ihres Gewichts, mit dem Scheinmedikament 0,5 Prozent [14].

Randomisierte Phase-2-Studie In einer 46-wöchigen Survodutid-Studie erhielten 386 behandelte Erwachsene eine von vier Dosisstufen. Sie verloren 6,2, 12,5, 13,2 und 14,9 Prozent ihres Gewichts, mit dem Scheinmedikament 2,8 Prozent. Nur 233 von ihnen führten die Studie zu Ende [19].

Randomisierte Phase-2-Studie In einer 48-wöchigen Retatrutid-Studie erhielten 338 Erwachsene mit starkem Übergewicht eine von vier Dosen. Sie verloren 8,7, 17,1, 22,8 und 24,2 Prozent ihres Gewichts, mit dem Scheinmedikament 2,1 Prozent [20].

Die Pressemitteilungen zu Retatrutid nennen weder Unsicherheitsbereiche noch vollständige Ergebnistabellen. Unabhängige Fachleute hatten die Zahlen nicht geprüft [14], [15], [11].

Gewicht und Blutzucker bei Typ-2-Diabetes

Phase 3, bisher nur Pressemitteilung TRIUMPH-2 begleitete 1.152 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes über 80 Wochen. Gemeldet wurden mit drei Dosen Gewichtsverluste von 12,7, 19,1 und 20,8 Prozent, mit dem Scheinmedikament 4,0 Prozent. Der Blutzucker-Langzeitwert (HbA1c) spiegelt den durchschnittlichen Blutzucker der vergangenen zwei bis drei Monate wider. Er sank von 7,7 Prozent um 1,4 bis 1,6 Prozentpunkte [15].

Noch kein Ergebnis Die entsprechende Survodutid-Studie, SYNCHRONIZE-2, hat 755 Menschen mit Typ-2-Diabetes aufgenommen. Sie ist beendet, und das Studienregister führt für sie keine Ergebnisse [13].

Randomisierte Phase-2-Studie Eine 16-wöchige Survodutid-Studie nahm 411 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes auf. Der Blutzucker-Langzeitwert sank vom Ausgangswert 8,07 Prozent um 0,91 bis 1,71 Prozentpunkte. Auf den niedrigeren Dosisstufen entsprach der Rückgang dem unter Semaglutid, 1,46 gegenüber 1,47 Prozentpunkten [10].

Randomisierte Phase-2-Studie Eine 24-wöchige Retatrutid-Studie nahm 281 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes auf. Derselbe Wert sank mit der niedrigsten Dosis um 0,43 Prozentpunkte und mit der höchsten um 2,02 Prozentpunkte. Mit dem Scheinmedikament veränderte er sich kaum (0,01 Prozentpunkte), mit dem bewährten Mittel Dulaglutid sank er um 1,41 Prozentpunkte [21].

Leber

Randomisierte Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-MASLD behandelte 216 Erwachsene mit starkem Übergewicht und Fettleber 48 Wochen lang. Eine Abnahme des Leberfetts um mindestens 30 Prozent, gemessen per Magnetresonanztomografie, erreichten 68,5 Prozent, mit dem Scheinmedikament 28,6 Prozent (p < 0,0001). Die Autoren halten 48 Wochen für eine Lebererkrankung für kurz [4].

Randomisierte Phase-2-Studie Eine Survodutid-Studie nahm 293 Erwachsene auf, deren Fettleber sich entzündet hatte und vernarbt war, bestätigt durch eine Gewebeprobe (Steatohepatitis, MASH). Nach 48 Wochen hatte sich die Entzündung auf der niedrigsten Dosisstufe bei 47 Prozent gebessert, ohne dass die Vernarbung zugenommen hatte. Auf der mittleren waren es 62 Prozent, auf der höchsten 43 und mit dem Scheinmedikament 14 [22].

Die Vernarbung selbst besserte sich um mindestens ein Stadium bei 34, 36 und 34 Prozent, mit dem Scheinmedikament bei 22 Prozent. Dieser Abstand ist deutlich kleiner, und ein Hauptziel der Studie war dieser Wert nicht [22].

Randomisierte Phase-2a-Studie Eine Teilstudie zu Retatrutid nahm 98 Menschen ohne Diabetes auf, deren Leber zu mindestens 10 Prozent aus Fett bestand. Nach 24 Wochen zeigten die Aufnahmen, dass der Fettanteil mit den vier Dosen um 42,9, 57,0, 81,4 und 82,4 Prozent zurückgegangen war. Mit dem Scheinmedikament nahm er leicht zu, um 0,3 Prozent [23].

Eine Retatrutid-Studie, die Lebergewebe untersucht hat, ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar. Für Survodutid laufen zwei Phase-3-Studien an Menschen mit entzündeter, vernarbter Leber. LIVERAGE mit 1.800 und LIVERAGE-Cirrhosis mit 1.590 Teilnehmern nehmen noch Teilnehmer auf, LIVERAGE soll 2031 abgeschlossen sein [13].

Herz

Noch kein Ergebnis SYNCHRONIZE-CVOT nahm 5.531 Erwachsene mit Übergewicht oder starkem Übergewicht auf. Gemessen wurde bis Woche 114, wie lange es bis zu einem ersten Tod aus Herz-Kreislauf-Gründen, Schlaganfall, Herzinfarkt oder Eingriff zur Wiederherstellung des Blutflusses dauert. Die Studie endete am 30. Juni 2026. Das Register führt keine Ergebnisse, und veröffentlicht ließen sich nur das Studiendesign und die Ausgangsmerkmale der Teilnehmer finden [13], [24].

Phase 3, bisher nur Pressemitteilung TRIUMPH-3 nahm 1.949 Erwachsene mit sehr starkem Übergewicht und einer festgestellten Herzerkrankung auf. Weit gefasst zählte man 44 schwere Herzereignisse unter Retatrutid und 52 unter dem Scheinmedikament (Hazard Ratio 0,82, Bereich 0,55 bis 1,22). Eng gefasst waren es 27 gegenüber 23 (Hazard Ratio 1,12, Bereich 0,64 bis 1,96) [15].

Beide Bereiche schließen ein, dass es gar keinen Unterschied gibt, und zeigen daher weder einen Nutzen noch einen Schaden. Die eigene Herzstudie zu Retatrutid, TRIUMPH-Outcomes, nimmt 10.000 Menschen auf und liefert ihr Hauptergebnis nicht vor Februar 2029 [17].

Ergebnisse, die nur für einen der beiden untersucht wurden

  • Retatrutid und Knieschmerzen (nur Pressemitteilung). In TRIUMPH-4 bewerteten 445 Erwachsene mit Verschleiß der Kniegelenke 68 Wochen lang ihre Schmerzen. Der Wert sank von 6,0 um 4,5 und 4,4 Punkte, mit dem Scheinmedikament um 2,4 Punkte. Angaben dazu, wie unsicher diese Werte sind, wurden nicht veröffentlicht [16].

Nebenwirkungen und Sicherheit

Für keinen der beiden Wirkstoffe gibt es eine amtliche Produktinformation. Alle Zahlen unten stammen deshalb aus Studienberichten, bei den großen Retatrutid-Studien sogar nur aus Pressemitteilungen [13], [14]. Die beiden Listen sind keine Rangfolge.

Survodutid

  • Magen und Darm. In SYNCHRONIZE-1 traten solche Beschwerden bei 80,9 und 89,7 Prozent der beiden behandelten Gruppen auf, mit dem Scheinmedikament bei 47,9 Prozent. Die meisten waren leicht oder mittelschwer, Todesfälle wurden nicht berichtet [12].
  • Einzelne Beschwerden. In der Phase-2-Studie zur Leber trat Übelkeit bei 66 gegenüber 23 Prozent auf, Durchfall bei 49 gegenüber 23 und Erbrechen bei 41 gegenüber 4. Schwerwiegende Ereignisse gab es bei 8 gegenüber 7 Prozent [22].
  • Abbruch der Behandlung. Die 46-wöchige Phase-2-Studie zur Adipositas schlossen nur 233 der 386 Teilnehmer ab, also 60,4 Prozent. In einer frühen japanischen Studie hörten 10 von 27 behandelten Teilnehmern vorzeitig auf, das sind 37,0 Prozent [19], [25].
  • Herz und Gefäße. In der ersten Studie mit wiederholten Gaben schieden 10 von 80 Teilnehmern aus, also 12,5 Prozent. Der häufigste Grund war ein Herz- oder Gefäßereignis, bei 6 Teilnehmern oder 7,5 Prozent [5]. Eine Übersichtsarbeit nennt einen mäßigen Anstieg der Herzfrequenz, doch die Studienberichte liefern dazu keine Zahlen [26].

Retatrutid. Alle TRIUMPH-Zahlen unten stammen aus Pressemitteilungen des Herstellers. Die ersten drei Punkte vergleichen in TRIUMPH-1 die höchste Dosis mit dem Scheinmedikament [14], [16].

  • Magen und Darm. Unter Übelkeit litten 42,4 gegenüber 14,8 Prozent. Durchfall hatten 32,0 gegenüber 13,5 Prozent, Verstopfung 26,1 gegenüber 10,9 Prozent und Erbrechen 25,3 gegenüber 4,8 Prozent [14].
  • Ungewöhnliche Empfindungen der Haut. Kribbeln, Brennen oder Taubheit (Dysästhesie) traten bei 12,5 gegenüber 0,9 Prozent auf. In TRIUMPH-4 waren es 8,8 und 20,9 Prozent gegenüber 0,7 Prozent, meist in leichter Form [14], [16].
  • Abbruch der Behandlung. In TRIUMPH-1 hörten mit den drei Dosen 4,1, 6,9 und 11,3 Prozent auf, mit dem Scheinmedikament 4,9 Prozent [14].
  • Ein schnellerer Puls. In der Phase-2-Studie zur Adipositas stieg die Herzfrequenz mit der Dosis und erreichte in Woche 24 ihren Höchstwert [20]. Eine unabhängige Auswertung beziffert den größten Anstieg auf 6,7 Schläge pro Minute, eine andere weist auf leichte bis mittelschwere Herzrhythmusstörungen hin [27], [28].

Ware außerhalb von Studien. Die amerikanische Arzneimittelbehörde nennt Survodutid unter den Stoffen, die illegal unter einem Forschungsetikett verkauft werden, und bezeichnet solche Produkte als Ware unbekannter Qualität [29].

Ein Fallbericht von 2026 schildert einen Mann mit Typ-1-Diabetes, der sich ein online als Retatrutid verkauftes Produkt gespritzt hatte. Bei ihm kam es zu einer gefährlichen Übersäuerung des Blutes und zu einer plötzlichen Schädigung der Nieren [30].

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt. Beide Stoffe sind Prüfpräparate und nirgendwo zugelassen. In den geprüften Registern fand sich auch keine behördliche Bewertung, welche Menge ein Mensch verträgt [13], [31]. Diese Seite bezeichnet Dosen deshalb nur nach ihrem Rang unter den geprüften Dosen und nie als Menge. In der Leberstudie zu Survodutid schnitt die höchste Dosisstufe sogar schlechter ab als die mittlere [22].

Survodutid und Retatrutid sind nirgendwo zugelassen. Abfragen der Register ergaben keine Zulassung in den USA, der Europäischen Union, Deutschland, Großbritannien, Australien, Kanada oder der Schweiz [32], [33], [31], [34]. Die europäische PRIME-Einstufung von Survodutid und seine amerikanische Einstufung zur beschleunigten Entwicklung fördern nur die Entwicklung [35], [36]. Der Hersteller von Retatrutid hat einen US-Zulassungsantrag für Anfang 2027 angekündigt, ihn bis zum 6. September 2026 aber nicht eingereicht [15]. Im Sport sind beide jederzeit verboten, nach Abschnitt S0, der nicht zugelassene Stoffe erfasst [37], [38]. Die Monographien geben den Stand vom 17. und 6. September 2026 wieder.

Survodutide

Status auf einen Blick

MarktStatusDatum
Vereinigte StaatenPrüfstoff—
Europäische UnionPrüfstoff—
DeutschlandPrüfstoff—
Vereinigtes KönigreichPrüfstoff—
AustralienNicht zugelassen—
KanadaNicht zugelassen—
SchweizNicht zugelassen—
Entwicklungsstufe
Phase 3
Stärkste Evidenz
Randomisierte Phase-3-Studie
WADA-Status
Verboten (S0, 2026)
Zuletzt geprüft
2026-09-17
Version
1.0

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Retatrutide

Status auf einen Blick

MarktStatusDatum
Vereinigte StaatenPrüfstoff—
Europäische UnionPrüfstoff—
DeutschlandPrüfstoff—
Vereinigtes KönigreichPrüfstoff—
AustralienPrüfstoff—
KanadaPrüfstoff—
SchweizPrüfstoff—
Entwicklungsstufe
Phase 3
Stärkste Evidenz
Randomisierte Phase-2-Studie
WADA-Status
Verboten (S0, 2026)
Zuletzt geprüft
2026-09-06
Version
1.0

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Gibt es eine Kombination?

Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt kein Produkt, das Survodutid und Retatrutid kombiniert, und überhaupt keinen Eintrag mit Survodutid. Der einzige Eintrag mit Retatrutid, Loretta, verbindet es mit Eloralintid, einer im Labor hergestellten Nachbildung des Appetithormons Amylin (ein Amylin-Analogon). Beide befinden sich in Phase 3 und sind nirgendwo zugelassen.

Eine Studie, in der beide Wirkstoffe gemeinsam verabreicht wurden, ist in den ausgewerteten Quellen nicht auffindbar. Retatrutid wirkt ohnehin schon an den Rezeptoren für GLP-1 und Glukagon, an denen Survodutid ansetzt [7].

Häufige Fragen

Was ist besser, Survodutid oder Retatrutid?

Das lässt sich aus den Studien nicht ablesen. In SYNCHRONIZE-1 mit 725 Erwachsenen ohne Diabetes senkte Survodutid das Gewicht in 76 Wochen um 12,2 und 13,0 Prozent, mit dem Scheinmedikament um 5,4 Prozent. Für TRIUMPH-1 mit 2.339 Erwachsenen ohne Diabetes meldete der Hersteller nur per Pressemitteilung 28,3 Prozent in 80 Wochen mit der höchsten Retatrutid-Dosis. Ein direkter Vergleich ist nicht auffindbar, deshalb ergeben diese Zahlen keine Rangfolge.

Ist Survodutid oder Retatrutid sicherer?

Eine Studie, die die Sicherheit der beiden direkt vergleicht, ist nicht auffindbar. Bei beiden Wirkstoffen sind Übelkeit, Durchfall und Erbrechen die häufigsten Beschwerden. Bei Survodutid fällt auf, dass in den Studien viele Teilnehmer vorzeitig aufhörten, bei Retatrutid ein schnellerer Puls und ungewöhnliche Empfindungen der Haut. Keiner der beiden hat eine amtliche Produktinformation, und die Herzstudie zu Survodutid ist ohne veröffentlichtes Ergebnis zu Ende gegangen.

Was ist der Unterschied zwischen Survodutid und Retatrutid?

Survodutid schaltet zwei Andockstellen für Hormone ein, die für GLP-1 und die für Glukagon. Retatrutid schaltet diese beiden ein und zusätzlich die Andockstelle für GIP. Survodutid stammt von Zealand Pharma und Boehringer Ingelheim, Retatrutid von Eli Lilly. Beide sind Prüfpräparate in Phase 3, doch nur zu Survodutid sind Phase-3-Ergebnisse in Fachzeitschriften erschienen.

Kann man Survodutid und Retatrutid zusammen anwenden?

Eine Studie, in der beide Wirkstoffe gemeinsam verabreicht wurden, ist nicht auffindbar, und das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt keine Kombination der beiden. Retatrutid wirkt ohnehin schon an beiden Rezeptoren, an denen Survodutid ansetzt. Zugelassen ist keiner der beiden, in keinem Land.

Sind Survodutid oder Retatrutid irgendwo zugelassen?

Nein. Abfragen der Register im September 2026 fanden für keinen der beiden eine Zulassung in den USA, der Europäischen Union, Großbritannien, Australien, Kanada oder der Schweiz. Der Hersteller von Retatrutid hat einen US-Zulassungsantrag für Anfang 2027 angekündigt, ihn bis zum 6. September 2026 aber nicht eingereicht. Die europäische und die amerikanische Einstufung zur Entwicklungsförderung von Survodutid beschleunigen die Entwicklung, sind aber keine Zulassung.

Was verbirgt sich hinter den Studienprogrammen SYNCHRONIZE und TRIUMPH zu Survodutid und Retatrutid?

SYNCHRONIZE ist das Phase-3-Programm zu Survodutid, TRIUMPH das zu Retatrutid. SYNCHRONIZE-1 und SYNCHRONIZE-MASLD sind in Fachzeitschriften erschienen, SYNCHRONIZE-2 und die Herzstudie SYNCHRONIZE-CVOT sind dagegen ohne veröffentlichte Ergebnisse beendet. Zu TRIUMPH-1 bis TRIUMPH-4 gibt es nur Pressemitteilungen, und TRIUMPH-Outcomes liefert sein Hauptergebnis nicht vor Februar 2029.

Wurden Survodutid und Retatrutid bei Fettleber untersucht?

Ja, allerdings auf unterschiedliche Weise. Survodutid wurde an Gewebeproben der Leber von 293 Erwachsenen mit entzündeter, vernarbter Leber untersucht und in einer Phase-3-Studie mit 216 Erwachsenen am Leberfett. Bei Retatrutid maß eine Teilstudie mit 98 Menschen das Leberfett 24 Wochen lang in bildgebenden Aufnahmen. Eine Retatrutid-Studie zum Lebergewebe ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar.

Sind Survodutid und Retatrutid im Sport verboten?

Ja, beide jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb. Keiner der beiden steht namentlich auf der Verbotsliste 2026, beide fallen unter Abschnitt S0, der Stoffe erfasst, die keine Gesundheitsbehörde zugelassen hat. Stoffe dieses Abschnitts gelten als spezifische Substanzen. Das beeinflusst, wie eine Sperre bemessen wird, nicht aber das Verbot selbst.

Ist Survodutid einfach Retatrutid ohne GIP?

Nein. Es sind verschiedene Moleküle verschiedener Hersteller: Survodutid ist eine Kette aus 29 Aminosäuren, Retatrutid eine aus 39. Gemeinsam haben sie die Rezeptoren für GLP-1 und Glukagon, doch nur Retatrutid wirkt auch am GIP-Rezeptor. Bei Retatrutid vergehen rund sechs Tage, bis der Körper die Hälfte einer Dosis abgebaut hat. Für Survodutid ließ sich in den veröffentlichten Arbeiten kein solcher Wert finden.

Quellen

Hinweis zu den Titeln: Die Einträge stehen in ihrer englischen Originalfassung. Autoren, Titel, Zeitschrift, Jahr, Band, Seiten, PMID, DOI und Webadresse sind unverändert.

  1. Zimmermann T, Thomas L, Baader-Pagler T, et al. (2022). BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism 66:101633. PMID 36356832. DOI 10.1016/j.molmet.2022.101633.
  2. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
  3. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 2ALA66NS64, queried 17 September 2026. Peptide sequence of both subunits, the side-chain acylation, the C-terminal amide and the substitution at position 2.
  4. Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, et al.; SYNCHRONIZE-MASLD Investigators (2026). Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nature Medicine 32(8):2948-2958. PMID 42252333. DOI 10.1038/s41591-026-04479-3. Author correction of 25 August 2026, PMID 42642663. Contains the licence statement naming Zealand Pharma and Boehringer Ingelheim.
  5. Jungnik A, Arrubla Martinez J, Plum-Mörschel L, et al. (2023). Phase I studies of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the dual glucagon receptor/GLP-1 receptor agonist BI 456906. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(4):1011-1023. PMID 36527386. DOI 10.1111/dom.14948.
  6. Noureddin M, Sanyal AJ, Bedossa P, et al. (2026). Weight reduction-dependent and -independent effects of survodutide on liver endpoints: mediation analysis of a phase 2 trial in MASH. Hepatology, online ahead of print. PMID 42545725. DOI 10.1097/HEP.0000000000001825. 170 participants with fibrosis stage 2 or 3 and paired biopsies.
  7. Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  8. Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
  9. Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  10. Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, Manuel R, Hennige AM (2024). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes. Diabetologia 67(3):470-482. PMID 38095657. DOI 10.1007/s00125-023-06053-9. Correction 2024;67(4):758.
  11. ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
  12. le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al.; SYNCHRONIZE-1 Investigators (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine 395(8):776-787. PMID 42253238. DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
  13. ClinicalTrials.gov, API v2, queried 17 September 2026. Overall query for the substance returns 26 trials, 25 sponsored by Boehringer Ingelheim and one by University Medical Center Groningen. Individual records read: NCT06066528 (SYNCHRONIZE-2), NCT06077864 (SYNCHRONIZE-CVOT), NCT06214741 (SYNCHRONIZE-CN), NCT06176365 (SYNCHRONIZE-JP), NCT06632444 (LIVERAGE), NCT06632457 (LIVERAGE-Cirrhosis). All four completed phase 3 trials show hasResults false.
  14. Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
  15. Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  16. Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
  17. ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
  18. Zealand Pharma A/S. Company announcement of 28 April 2026 on the topline results of SYNCHRONIZE-1, distributed via GlobeNewswire. Reports 16.6 against 3.2 per cent and 85.1 against 38.8 per cent responders under the efficacy estimand.
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  20. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
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  22. Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al.; 1404-0043 Trial Investigators (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. New England Journal of Medicine 391(4):311-319. PMID 38847460. DOI 10.1056/NEJMoa2401755.
  23. Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
  24. Platz E, Kaplan LM, le Roux CW, et al. (2026). Survodutide for the Treatment of Obesity: Baseline Characteristics of the SYNCHRONIZE Cardiovascular Outcomes Trial. JACC: Heart Failure 14(5):102780. PMID 41329105. DOI 10.1016/j.jchf.2025.102780.
  25. Yazawa R, Ishida M, Balavarca Y, Hennige AM (2023). A randomized Phase I study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 456906 in healthy Japanese men with overweight or obesity. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(7):1973-1984. PMID 36974349. DOI 10.1111/dom.15064.
  26. Arun AJ, Darji B, Baig M, Frishman WH, Aronow WS (2025). Survodutide: A Dual GLP-1/Glucagon Agonist Reshaping Cardiometabolic Care. Cardiology in Review, online ahead of print. PMID 40963161. DOI 10.1097/CRD.0000000000001062.
  27. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
  28. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
  29. US Food and Drug Administration. "FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss", content current as of 1 September 2026, retrieved 17 September 2026. Names survodutide among the substances sold under a false research label and calls the products of unknown quality. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  30. Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
  31. openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
  32. openFDA, queried 17 September 2026: the approvals, label and enforcement endpoints each returned no record for the substance, while the control query for semaglutide returned records in all three.
  33. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 17 September 2026: no entry for the substance name or the development code, against a hit for the control substance semaglutide in the same file.
  34. European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
  35. European Medicines Agency, list of medicines currently in the PRIME scheme, EMA/521657/2016, version of 10 August 2026: the development code BI 456906 is listed under gastroenterology and hepatology for the treatment of fatty liver disease with fibrosis. PRIME is a development support scheme, not an approval.
  36. Zealand Pharma A/S and Boehringer Ingelheim. Company announcement of 8 October 2024 via GlobeNewswire on the American Breakthrough Therapy designation of September 2024 for non-cirrhotic liver disease with moderate to advanced fibrosis, and on the start of the two phase 3 liver trials.
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 17 September 2026; no match for the substance name or the development code, and classes S2 and S4.4 checked individually.
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf

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