myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Сурводутид или ретатрутид: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

Сурводутид или ретатрутид: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко о главном

Сурводутид активирует два гормональных рецептора — GLP-1 и глюкагона. Ретатрутид активирует те же два и вдобавок третий, рецептор GIP. Оба — исследуемые препараты в третьей фазе испытаний, нигде не зарегистрированные. Первые результаты третьей фазы сурводутида вышли в медицинских журналах, ретатрутида — только в пресс-релизах компании. Исследование, сравнивающее их между собой, найти не удалось, поэтому их цифры нельзя расставить по местам.

Сравнение в таблице

ПоказательSurvodutideRetatrutide
Класс веществаИнкретины и метаболизмИнкретины и метаболизм
Правовая категорияВ клинической разработкеВ клинической разработке
Статус регистрации по рынкам
СШАИсследуемое веществоИсследуемое вещество
Европейский союзИсследуемое веществоИсследуемое вещество
ГерманияИсследуемое веществоИсследуемое вещество
ВеликобританияИсследуемое веществоИсследуемое вещество
АвстралияНе одобреноИсследуемое вещество
КанадаНе одобреноИсследуемое вещество
ШвейцарияНе одобреноИсследуемое вещество
Статус WADAЗапрещено (S0, 2026)Запрещено (S0, 2026)
Стадия разработкиФаза 3Фаза 3
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 3Рандомизированное исследование фазы 2
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)1415+
Длина последовательностиАминокислот: 29Аминокислот: 39
Молекулярная масса4232 g/molНет подтверждённых данных
Последняя проверка2026-09-172026-09-06

Как они действуют

Оба препарата — пептиды, созданные в лаборатории. К каждому присоединена цепочка жирной кислоты, благодаря которой он цепляется за белки крови, поэтому организм выводит его медленно [1], [2]. Две гормональные «точки стыковки», то есть рецепторы, у них общие, а третья различается.

Сурводутид

  • Два рецептора: GLP-1 и глюкагона. Сурводутид представляет собой цепочку из 29 аминокислот. Его открыла компания Zealand Pharma, а разработкой занимается Boehringer Ingelheim [3], [4].
  • Половина GLP-1. Она замедляет опорожнение желудка и запускает выделение инсулина, только когда сахар в крови повышен [5].
  • Половина глюкагона. Сигнал глюкагона увеличивает расход энергии и высвобождает жир, запасённый в печени [1], [5].
  • Часть действия на печень, возможно, не зависит от похудения. В испытании второй фазы на печени снижение веса объясняло 71,8 % эффекта на воспаление. На рубцевание оно приходилось лишь на 36,3 % [6].

Ретатрутид

  • Три рецептора: GIP, GLP-1 и глюкагона. Ретатрутид — цепочка из 39 аминокислот, его разработала компания Eli Lilly. В лабораторных опытах он действует на рецептор GIP сильнее, чем на два других [2], [7].
  • Желудок. Отдельное исследование ранней фазы, поставленное специально ради этого вопроса, подтвердило, что у людей желудок опорожняется медленнее [8].
  • Роль глюкагона. Предполагается, что этот рецептор увеличивает расход энергии и меняет то, как печень обращается с жиром. Прямых измерений этого у людей найти не удалось [7].
  • Выведение. Половина дозы выводится из организма примерно за шесть суток [9]. Для сурводутида такую цифру в опубликованных данных найти не удалось [1].

Главное различие — рецептор GIP, «точка стыковки» кишечного гормона, который усиливает выделение инсулина. У ретатрутида он задействован, у сурводутида нет [7], [1]. Ни для одного из двух препаратов не удалось найти испытание, которое разделило бы вклад каждого рецептора у человека [7], [1].

Что показали исследования

В опубликованной литературе, изученной для этой страницы, исследование с прямым сравнением сурводутида и ретатрутида найти не удалось. Единственное прямое сравнение у сурводутида — открытая группа семаглутида в 16-недельном испытании второй фазы [10]. Единственное зарегистрированное испытание ретатрутида с прямым сравнением, TRIUMPH-5, сопоставляет его с тирзепатидом и результатов пока не дало [11].

Поэтому всё, что ниже, взято из отдельных испытаний. В них участвовали разные люди, получали разные дозы, измеряли разные результаты (так называемые конечные точки), и длились испытания разное время. Сопоставлять их цифры друг с другом нельзя. Два испытания сурводутида третьей фазы опубликованы в журналах, а все цифры третьей фазы ретатрутида на 6 сентября 2026 года были известны только из пресс-релизов [12], [4], [11]. Пометка «РКИ» означает рандомизированное клиническое испытание, где группы определяет жребий.

Две программы третьей фазы

ПрепаратИспытаниеКто участвовалУчастниковДлительностьРезультаты
СурводутидSYNCHRONIZE-1Ожирение без диабета72576 недельОпубликованы [12]
СурводутидSYNCHRONIZE-2Ожирение с диабетом 2 типа75576 недельЗавершено, не опубликовано [13]
СурводутидSYNCHRONIZE-MASLDОжирение с жировой болезнью печени21648 недельОпубликованы [4]
СурводутидSYNCHRONIZE-CVOTИзбыточный вес или ожирение, сердечные события5 531До 114-й неделиЗавершено, не опубликовано [13]
РетатрутидTRIUMPH-1Ожирение без диабета2 33980 недельПресс-релиз [14]
РетатрутидTRIUMPH-2Ожирение с диабетом 2 типа1 15280 недельПресс-релиз [15]
РетатрутидTRIUMPH-3Тяжёлое ожирение с болезнью сердца1 94980 недельПресс-релиз [15]
РетатрутидTRIUMPH-4Ожирение с изношенными коленными суставами44568 недельПресс-релиз [16]
РетатрутидTRIUMPH-OutcomesСердечные и почечные события10 000До февраля 2029 годаИдёт [17]

Вес у взрослых без диабета

РКИ фазы 3 В испытании SYNCHRONIZE-1 жребий распределил 725 взрослых с ожирением и без диабета, средний возраст которых составлял 47,1 года. Через 76 недель вес был на 12,2 % ниже исходного на меньшей ступени дозы и на 13,0 % на большей, на пустышке — на 5,4 %. Не меньше 5 % веса потеряли 72,6 %, 71,9 % и 46,3 % участников (p < 0,001) [12].

Сообщение компании В сообщении разработчика для того же испытания приведены 16,6 % против 3,2 %. Эта цифра оценивает эффект при условии, что все продолжили бы лечение. Опубликованные же цифры учитывают всех, кого распределил жребий, в том числе тех, кто бросил лечение досрочно [18], [12].

Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-1 участвовали 2 339 взрослых без диабета, наблюдение длилось 80 недель. Производитель сообщил о снижении веса на 19,0 %, 25,9 % и 28,3 % на трёх дозах ретатрутида против 2,2 % на пустышке. На самой высокой дозе 45,3 % участников потеряли не меньше 30 % веса, на пустышке — 0,5 % [14].

РКИ фазы 2 В 46-недельном испытании сурводутида 386 взрослых получали препарат на одной из четырёх ступеней дозы. Они потеряли 6,2 %, 12,5 %, 13,2 % и 14,9 % веса, на пустышке — 2,8 %. До конца дошли только 233 из них [19].

РКИ фазы 2 В 48-недельном испытании ретатрутида 338 взрослых с ожирением получали одну из четырёх доз. Они потеряли 8,7 %, 17,1 %, 22,8 % и 24,2 % веса, на пустышке — 2,1 % [20].

Пресс-релизы о ретатрутиде не приводят ни диапазонов неопределённости, ни полных таблиц результатов, и независимые специалисты их цифры не проверяли [14], [15], [11].

Вес и сахар крови при диабете 2 типа

Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-2 участвовали 1 152 взрослых с диабетом 2 типа, наблюдение длилось 80 недель. Сообщается о снижении веса на 12,7 %, 19,1 % и 20,8 % на трёх дозах против 4,0 % на пустышке. Гликированный гемоглобин, анализ крови, который отражает средний уровень сахара за два-три месяца, снизился на 1,4–1,6 процентного пункта от исходных 7,7 % [15].

Результатов пока нет Аналогичное испытание сурводутида, SYNCHRONIZE-2, включило 755 человек с диабетом 2 типа. Оно завершилось, но в реестре результатов нет [13].

РКИ фазы 2 В 16-недельное испытание сурводутида вошли 411 взрослых с диабетом 2 типа. Гликированный гемоглобин снизился от исходных 8,07 % на 0,91–1,71 процентного пункта. На меньших ступенях дозы снижение было таким же, как на семаглутиде: 1,46 против 1,47 пункта [10].

РКИ фазы 2 В 24-недельном испытании ретатрутида участвовал 281 взрослый с диабетом 2 типа. Тот же показатель снизился на 0,43 пункта на самой низкой дозе и на 2,02 пункта на самой высокой. На пустышке он почти не изменился, на 0,01 пункта, а на давно известном лекарстве дулаглутиде снизился на 1,41 пункта [21].

Печень

РКИ фазы 3 В испытании SYNCHRONIZE-MASLD 48 недель лечили 216 взрослых с ожирением и жировой болезнью печени. Жир в печени измеряли с помощью магнитно-резонансной томографии, и снизить его хотя бы на 30 % удалось 68,5 % участников против 28,6 % на пустышке (p < 0,0001). Сами авторы называют 48 недель коротким сроком для болезни печени [4].

РКИ фазы 2 В испытание сурводутида вошли 293 взрослых, у которых ожирение печени перешло в воспаление с рубцеванием, что подтвердил образец ткани (стеатогепатит, MASH). Через 48 недель воспаление уменьшилось без нарастания рубцов у 47 % участников на самой низкой ступени дозы. На средней таких было 62 %, на самой высокой 43 %, на пустышке 14 % [22].

Само рубцевание уменьшилось хотя бы на одну стадию у 34 %, 36 % и 34 % участников против 22 % на пустышке. Этот разрыв гораздо меньше, и он не был главной конечной точкой [22].

РКИ фазы 2a В отдельную часть испытания ретатрутида вошли 98 человек без диабета, у которых жир занимал не меньше 10 % печени. Через 24 недели снимки показали, что жира стало меньше на 42,9 %, 57,0 %, 81,4 % и 82,4 % на четырёх дозах. На пустышке его стало немного больше, на 0,3 % [23].

Испытание ретатрутида с анализом ткани печени в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось. Для сурводутида идут два испытания третьей фазы у людей с воспалённой, рубцующейся печенью. LIVERAGE с 1 800 участниками и LIVERAGE-Cirrhosis с 1 590 ещё набирают участников; LIVERAGE должно завершиться в 2031 году [13].

Сердце

Результатов пока нет В испытании SYNCHRONIZE-CVOT участвовал 5 531 взрослый с избыточным весом или ожирением. Оно измеряло, сколько времени пройдёт до первого из таких событий: смерть от болезни сердца, инсульт, инфаркт или процедура по восстановлению кровотока. Наблюдение шло вплоть до 114-й недели. Испытание завершилось 30 июня 2026 года. В реестре результатов нет, а в печати удалось найти только его устройство и исходные характеристики участников [13], [24].

Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытание TRIUMPH-3 вошли 1 949 взрослых с тяжёлым ожирением и подтверждённой болезнью сердца. При широком подсчёте серьёзных сердечных событий на ретатрутиде было 44, на пустышке 52 (отношение рисков 0,82, разброс от 0,55 до 1,22). При узком подсчёте счёт вышел 27 против 23 (отношение рисков 1,12, разброс от 0,64 до 1,96) [15].

Оба разброса включают отсутствие разницы, поэтому не показывают ни пользы, ни вреда. Отдельное сердечное испытание ретатрутида, TRIUMPH-Outcomes, набирает 10 000 человек, и главного результата оно достигнет не раньше февраля 2029 года [17].

Что изучали только у одного из двух

  • Ретатрутид и боль в колене (только пресс-релиз). В испытании TRIUMPH-4 свою боль оценивали 445 взрослых с изношенными коленными суставами, наблюдение длилось 68 недель. Оценка снизилась на 4,5 и 4,4 балла от исходных 6,0, на пустышке — на 2,4 балла. Диапазоны неопределённости не опубликовали [16].

Безопасность

Официальной инструкции нет ни у одного из препаратов, поэтому все цифры ниже взяты из отчётов об испытаниях, а для поздних испытаний ретатрутида — из пресс-релизов [13], [14]. Эти списки не выстраивают препараты по степени безопасности.

Сурводутид

  • Желудок и кишечник. В SYNCHRONIZE-1 такие симптомы были у 80,9 % и 89,7 % участников двух групп лечения против 47,9 % на пустышке. В основном они были лёгкими или умеренными, смертей не зафиксировано [12].
  • Отдельные симптомы. В испытании второй фазы на печени тошнота возникала у 66 % против 23 %, понос у 49 % против 23 %, рвота у 41 % против 4 %. Серьёзные нежелательные явления случились у 8 % против 7 % [22].
  • Отказ от лечения. Испытание второй фазы по ожирению длилось 46 недель, и завершили его только 233 из 386 участников, то есть 60,4 %. В раннем японском исследовании досрочно выбыли 10 из 27 участников, получавших препарат, или 37,0 % [19], [25].
  • Сердце и сосуды. В первом исследовании с многократным введением выбыли 10 из 80 участников, или 12,5 %. Чаще всего причиной было событие со стороны сердца или сосудов: так случилось у 6 человек, или 7,5 % [5]. Один обзор упоминает умеренное учащение пульса, но в отчётах об испытаниях цифр для него нет [26].

Ретатрутид. Все цифры TRIUMPH ниже взяты из пресс-релизов компании. Первые три пункта сравнивают самую высокую дозу с пустышкой в TRIUMPH-1 [14], [16].

  • Желудок и кишечник. Тошнота возникала у 42,4 % против 14,8 %, понос у 32,0 % против 13,5 %. Запор встречался у 26,1 % против 10,9 %, рвота у 25,3 % против 4,8 % [14].
  • Странные ощущения в коже. Покалывание, жжение или онемение (дизестезию) отмечали 12,5 % участников против 0,9 %. В TRIUMPH-4 их доля достигала 8,8 % и 20,9 % против 0,7 %, и в основном эти ощущения были лёгкими [14], [16].
  • Отказ от лечения. В TRIUMPH-1 лечение прекратили 4,1 %, 6,9 % и 11,3 % участников на трёх дозах против 4,9 % на пустышке [14].
  • Учащённый пульс. В испытании второй фазы по ожирению частота сердечных сокращений росла вместе с дозой и достигала пика на 24-й неделе [20]. Одна независимая оценка называет наибольший прирост в 6,7 удара в минуту, другая отмечает лёгкие и умеренные нарушения сердечного ритма [27], [28].

Вещество, которое продают вне испытаний. Американское лекарственное ведомство называет сурводутид среди соединений, которые незаконно продают под надписью об исследовательском назначении, и считает такие товары продукцией неизвестного качества [29].

В описании клинического случая 2026 года рассказывается о мужчине с диабетом 1 типа, который вводил себе продукт, продававшийся в интернете под названием «ретатрутид». У него развились опасное накопление кислот в крови и внезапное повреждение почек [30].

Почему на этой странице нет доз. Оба вещества исследуемые и нигде не зарегистрированы, а проверка реестров не нашла ни одной оценки ведомства о том, какое количество человек переносит [13], [31]. Поэтому здесь дозы обозначены только местом среди изученных, а не количеством. В испытании сурводутида на печени самая высокая ступень дозы даже показала результат хуже средней [22].

Сурводутид и ретатрутид не зарегистрированы нигде. Проверка реестров не нашла регистрации в США, Европейском союзе, Германии, Великобритании, Австралии, Канаде и Швейцарии [32], [33], [31], [34]. Включение сурводутида в европейскую программу PRIME и американский статус ускоренной разработки лишь помогают быстрее вести разработку [35], [36]. Производитель ретатрутида объявил о заявке в США на начало 2027 года, но на 6 сентября 2026 года ещё не подал её [15]. В спорте оба запрещены всегда по разделу S0, который охватывает незарегистрированные вещества [37], [38]. Монографии отражают положение на 17 и 6 сентября 2026 года.

Survodutide

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество—
Европейский союзИсследуемое вещество—
ГерманияИсследуемое вещество—
ВеликобританияИсследуемое вещество—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 3
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-17
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Retatrutide

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество—
Европейский союзИсследуемое вещество—
ГерманияИсследуемое вещество—
ВеликобританияИсследуемое вещество—
АвстралияИсследуемое вещество—
КанадаИсследуемое вещество—
ШвейцарияИсследуемое вещество—
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S0, 2026)
Последняя проверка
2026-09-06
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Совместное применение

В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы сурводутид и ретатрутид, и нет ни одной записи с сурводутидом. Единственная запись с ретатрутидом, Loretta, объединяет его с элоралинтидом, аналогом амилина, то есть созданной в лаборатории версией гормона аппетита амилина. Оба вещества находятся в третьей фазе испытаний и нигде не зарегистрированы.

Исследование, в котором два препарата давали бы вместе, в изученных источниках найти не удалось. К тому же ретатрутид сам уже действует на рецепторы GLP-1 и глюкагона, на которые нацелен сурводутид [7].

Частые вопросы

Что лучше, сурводутид или ретатрутид?

Имеющиеся данные ответа не дают. В испытании SYNCHRONIZE-1 у 725 взрослых без диабета сурводутид снизил вес на 12,2 % и 13,0 % за 76 недель, на пустышке — на 5,4 %. В испытании TRIUMPH-1 у 2 339 взрослых без диабета самая высокая доза ретатрутида снизила вес на 28,3 % за 80 недель, но об этом известно только из пресс-релиза. Исследование с прямым сравнением двух препаратов найти не удалось, поэтому расставить эти цифры по местам нельзя.

Что безопаснее, сурводутид или ретатрутид?

Испытание, которое напрямую сравнивало бы их безопасность, найти не удалось. У обоих препаратов чаще всего жалуются на тошноту, понос и рвоту. В сведениях о сурводутиде бросается в глаза, что многие участники испытаний прекращали лечение досрочно, в сведениях о ретатрутиде — учащённый пульс и странные ощущения в коже. Официальной инструкции нет ни у одного, а испытание сердечной безопасности сурводутида завершилось без опубликованного результата.

Чем сурводутид отличается от ретатрутида?

Сурводутид активирует два гормональных рецептора — GLP-1 и глюкагона. Ретатрутид активирует те же два и вдобавок рецептор GIP. Сурводутид создан компаниями Zealand Pharma и Boehringer Ingelheim, ретатрутид — компанией Eli Lilly. Оба — исследуемые препараты в третьей фазе испытаний, но результаты третьей фазы в медицинских журналах есть только у сурводутида.

Можно ли принимать сурводутид и ретатрутид вместе?

Исследование, в котором два препарата давали бы вместе, найти не удалось, а в каталоге смесей myPeptides их сочетания нет. Ретатрутид и так действует на оба рецептора, на которые нацелен сурводутид. Ни тот ни другой нигде не зарегистрирован.

Зарегистрированы ли где-нибудь сурводутид или ретатрутид?

Нет. Проверка реестров в сентябре 2026 года не нашла регистрации ни одного из них в США, Европейском союзе, Великобритании, Австралии, Канаде и Швейцарии. Производитель ретатрутида объявил о заявке в США на начало 2027 года, но на 6 сентября 2026 года ещё не подал её. Статусы поддержки, полученные сурводутидом в Европе и США, ускоряют разработку, но регистрацией не являются.

Что такое испытания SYNCHRONIZE и TRIUMPH для сурводутида и ретатрутида?

SYNCHRONIZE — программа третьей фазы для сурводутида, TRIUMPH — для ретатрутида. Результаты SYNCHRONIZE-1 и SYNCHRONIZE-MASLD опубликованы в журналах, а SYNCHRONIZE-2 и сердечное испытание SYNCHRONIZE-CVOT завершились без опубликованных результатов. Об итогах испытаний с TRIUMPH-1 по TRIUMPH-4 известно только из пресс-релизов, а TRIUMPH-Outcomes достигнет главного результата не раньше февраля 2029 года.

Изучали ли сурводутид и ретатрутид при жировой болезни печени?

Да, но по-разному. Сурводутид проверяли по образцам ткани печени у 293 взрослых с воспалённой, рубцующейся печенью, а по количеству жира в печени — в испытании третьей фазы у 216 взрослых. Для ретатрутида отдельная часть испытания у 98 человек измеряла жир в печени на снимках в течение 24 недель. Испытание ретатрутида с анализом ткани печени в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось.

Запрещены ли сурводутид и ретатрутид в спорте?

Да, оба и всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени ни один из них в запрещённом списке на 2026 год не назван; оба попадают в раздел S0, который охватывает вещества, не разрешённые ни одним органом здравоохранения. Вещества этого раздела относятся к особым субстанциям, и это влияет на размер санкции, но не на сам запрет.

Сурводутид — это просто ретатрутид без GIP?

Нет. Это разные молекулы разных компаний: сурводутид — цепочка из 29 аминокислот, ретатрутид — из 39. Общие у них рецепторы GLP-1 и глюкагона, но только ретатрутид действует ещё и на рецептор GIP. Половина дозы ретатрутида выводится из организма примерно за шесть суток, а для сурводутида такую цифру в опубликованных данных найти не удалось.

Источники

  1. Zimmermann T, Thomas L, Baader-Pagler T, et al. (2022). BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism 66:101633. PMID 36356832. DOI 10.1016/j.molmet.2022.101633.
  2. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
  3. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 2ALA66NS64, queried 17 September 2026. Peptide sequence of both subunits, the side-chain acylation, the C-terminal amide and the substitution at position 2.
  4. Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, et al.; SYNCHRONIZE-MASLD Investigators (2026). Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nature Medicine 32(8):2948-2958. PMID 42252333. DOI 10.1038/s41591-026-04479-3. Author correction of 25 August 2026, PMID 42642663. Contains the licence statement naming Zealand Pharma and Boehringer Ingelheim.
  5. Jungnik A, Arrubla Martinez J, Plum-Mörschel L, et al. (2023). Phase I studies of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the dual glucagon receptor/GLP-1 receptor agonist BI 456906. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(4):1011-1023. PMID 36527386. DOI 10.1111/dom.14948.
  6. Noureddin M, Sanyal AJ, Bedossa P, et al. (2026). Weight reduction-dependent and -independent effects of survodutide on liver endpoints: mediation analysis of a phase 2 trial in MASH. Hepatology, online ahead of print. PMID 42545725. DOI 10.1097/HEP.0000000000001825. 170 participants with fibrosis stage 2 or 3 and paired biopsies.
  7. Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  8. Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
  9. Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  10. Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, Manuel R, Hennige AM (2024). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes. Diabetologia 67(3):470-482. PMID 38095657. DOI 10.1007/s00125-023-06053-9. Correction 2024;67(4):758.
  11. ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
  12. le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al.; SYNCHRONIZE-1 Investigators (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine 395(8):776-787. PMID 42253238. DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
  13. ClinicalTrials.gov, API v2, queried 17 September 2026. Overall query for the substance returns 26 trials, 25 sponsored by Boehringer Ingelheim and one by University Medical Center Groningen. Individual records read: NCT06066528 (SYNCHRONIZE-2), NCT06077864 (SYNCHRONIZE-CVOT), NCT06214741 (SYNCHRONIZE-CN), NCT06176365 (SYNCHRONIZE-JP), NCT06632444 (LIVERAGE), NCT06632457 (LIVERAGE-Cirrhosis). All four completed phase 3 trials show hasResults false.
  14. Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
  15. Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  16. Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
  17. ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
  18. Zealand Pharma A/S. Company announcement of 28 April 2026 on the topline results of SYNCHRONIZE-1, distributed via GlobeNewswire. Reports 16.6 against 3.2 per cent and 85.1 against 38.8 per cent responders under the efficacy estimand.
  19. le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X. Erratum 2026;14(2):e2.
  20. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  21. Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  22. Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al.; 1404-0043 Trial Investigators (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. New England Journal of Medicine 391(4):311-319. PMID 38847460. DOI 10.1056/NEJMoa2401755.
  23. Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
  24. Platz E, Kaplan LM, le Roux CW, et al. (2026). Survodutide for the Treatment of Obesity: Baseline Characteristics of the SYNCHRONIZE Cardiovascular Outcomes Trial. JACC: Heart Failure 14(5):102780. PMID 41329105. DOI 10.1016/j.jchf.2025.102780.
  25. Yazawa R, Ishida M, Balavarca Y, Hennige AM (2023). A randomized Phase I study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 456906 in healthy Japanese men with overweight or obesity. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(7):1973-1984. PMID 36974349. DOI 10.1111/dom.15064.
  26. Arun AJ, Darji B, Baig M, Frishman WH, Aronow WS (2025). Survodutide: A Dual GLP-1/Glucagon Agonist Reshaping Cardiometabolic Care. Cardiology in Review, online ahead of print. PMID 40963161. DOI 10.1097/CRD.0000000000001062.
  27. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
  28. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
  29. US Food and Drug Administration. "FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss", content current as of 1 September 2026, retrieved 17 September 2026. Names survodutide among the substances sold under a false research label and calls the products of unknown quality. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  30. Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
  31. openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
  32. openFDA, queried 17 September 2026: the approvals, label and enforcement endpoints each returned no record for the substance, while the control query for semaglutide returned records in all three.
  33. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 17 September 2026: no entry for the substance name or the development code, against a hit for the control substance semaglutide in the same file.
  34. European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
  35. European Medicines Agency, list of medicines currently in the PRIME scheme, EMA/521657/2016, version of 10 August 2026: the development code BI 456906 is listed under gastroenterology and hepatology for the treatment of fatty liver disease with fibrosis. PRIME is a development support scheme, not an approval.
  36. Zealand Pharma A/S and Boehringer Ingelheim. Company announcement of 8 October 2024 via GlobeNewswire on the American Breakthrough Therapy designation of September 2024 for non-cirrhotic liver disease with moderate to advanced fibrosis, and on the start of the two phase 3 liver trials.
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 17 September 2026; no match for the substance name or the development code, and classes S2 and S4.4 checked individually.
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.