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Survodutida vs. retatrutida: diferencias, evidencia y seguridad

Actualizado el 25 de septiembre de 202612 min

Survodutida vs. retatrutida: diferencias, evidencia y seguridad

Respuesta rápida

La survodutida activa los receptores del GLP-1 y del glucagón. La retatrutida activa esos dos y además el del GIP. Las dos están en fase 3 y no tienen autorización en ningún país. La survodutida ha publicado sus primeros resultados de fase 3 en revistas médicas; la retatrutida, solo en notas de prensa. No se ha encontrado ningún estudio que las compare, así que sus cifras no sirven para ordenarlas.

De un vistazo

CaracterísticaSurvodutideRetatrutide
Clase de sustanciaIncretinas y metabolismoIncretinas y metabolismo
Categoría legalEn desarrollo clínicoEn desarrollo clínico
Autorización por mercado
Estados UnidosEn investigaciónEn investigación
Unión EuropeaEn investigaciónEn investigación
AlemaniaEn investigaciónEn investigación
Reino UnidoEn investigaciónEn investigación
AustraliaNo autorizadoEn investigación
CanadáNo autorizadoEn investigación
SuizaNo autorizadoEn investigación
Estado AMAProhibida (S0, 2026)Prohibida (S0, 2026)
Fase de desarrolloFase 3Fase 3
Evidencia más sólidaEnsayo aleatorizado de fase 3Ensayo aleatorizado de fase 2
Ensayos registrados (ClinicalTrials.gov)1415+
Longitud de la secuencia29 aminoácidos39 aminoácidos
Masa molecular4232 g/molSin datos verificados
Última verificación2026-09-172026-09-06

Cómo actúan

Las dos son péptidos fabricados en laboratorio. Cada una lleva una cadena de ácido graso que se pega a proteínas de la sangre, y por eso el cuerpo la elimina despacio [1], [2]. Comparten dos receptores hormonales, es decir, dos puntos de la célula a los que se acopla una hormona, y se diferencian en un tercero.

Survodutida

  • Dos receptores, el del GLP-1 y el del glucagón. Es una cadena de 29 aminoácidos. La descubrió Zealand Pharma y la desarrolla Boehringer Ingelheim [3], [4].
  • La mitad GLP-1. Hace que el estómago se vacíe más despacio y que se libere insulina solo cuando el azúcar en sangre está alto [5].
  • La mitad glucagón. La señal del glucagón aumenta la energía que quema el cuerpo y moviliza la grasa almacenada en el hígado [1], [5].
  • Parte del efecto sobre el hígado quizá no dependa de la pérdida de peso. En un ensayo de fase 2, la bajada de peso explicaba el 71,8 % del efecto sobre la inflamación del hígado. En las cicatrices, solo el 36,3 % [6].

Retatrutida

  • Tres receptores, el del GIP, el del GLP-1 y el del glucagón. Es una cadena de 39 aminoácidos desarrollada por Eli Lilly. En pruebas de laboratorio actúa con más fuerza sobre el receptor del GIP que sobre los otros dos [2], [7].
  • Estómago. Un estudio temprano diseñado para ello confirmó que el estómago se vacía más despacio también en personas [8].
  • La parte del glucagón. Se supone que este receptor aumenta la energía que quema el cuerpo y cambia cómo maneja la grasa el hígado. No se ha encontrado ninguna medición directa de ello en personas [7].
  • Eliminación. El cuerpo tarda unos seis días en eliminar la mitad de una dosis [9]. Para la survodutida no se ha encontrado ninguna cifra equivalente en las publicaciones revisadas [1].

La diferencia de fondo está en el receptor del GIP, el punto de acoplamiento de una hormona intestinal que refuerza la liberación de insulina. La retatrutida lo activa y la survodutida no [7], [1]. En ninguno de los dos fármacos se ha encontrado un ensayo que separe lo que aporta cada receptor en personas [7], [1].

Qué muestran los estudios

En la literatura revisada para esta página no se ha encontrado ningún estudio que compare directamente la survodutida con la retatrutida. La única comparación directa de la survodutida es un grupo abierto con semaglutida dentro de un ensayo de fase 2 de 16 semanas [10]. La retatrutida tiene registrada una sola comparación directa, TRIUMPH-5, frente a la tirzepatida, que todavía no ha comunicado resultados [11].

Todo lo que sigue procede de ensayos distintos, con personas, dosis, resultados medidos y duraciones diferentes. Por eso sus cifras no se pueden poner unas frente a otras. Dos ensayos de fase 3 de la survodutida están publicados en revistas. Las cifras de fase 3 de la retatrutida, en cambio, procedían a 6 de septiembre de 2026 solo de notas de prensa [12], [4], [11].

Los dos programas de fase 3

FármacoEnsayoQuién participóPersonasDuraciónResultados
SurvodutidaSYNCHRONIZE-1Obesidad sin diabetes72576 semanasPublicados [12]
SurvodutidaSYNCHRONIZE-2Obesidad con diabetes tipo 275576 semanasTerminado, sin publicar [13]
SurvodutidaSYNCHRONIZE-MASLDObesidad con hígado graso21648 semanasPublicados [4]
SurvodutidaSYNCHRONIZE-CVOTSobrepeso u obesidad, problemas cardíacos5.531Hasta la semana 114Terminado, sin publicar [13]
RetatrutidaTRIUMPH-1Obesidad sin diabetes2.33980 semanasNota de prensa [14]
RetatrutidaTRIUMPH-2Obesidad con diabetes tipo 21.15280 semanasNota de prensa [15]
RetatrutidaTRIUMPH-3Obesidad grave con enfermedad cardíaca1.94980 semanasNota de prensa [15]
RetatrutidaTRIUMPH-4Obesidad con desgaste de rodilla44568 semanasNota de prensa [16]
RetatrutidaTRIUMPH-OutcomesProblemas cardíacos y renales10.000Hasta febrero de 2029En curso [17]

Peso en adultos sin diabetes

Ensayo aleatorizado de fase 3 SYNCHRONIZE-1 repartió por sorteo a 725 adultos con obesidad y sin diabetes entre la survodutida y un placebo, una inyección sin principio activo. Tenían de media 47,1 años. A las 76 semanas, el peso había bajado un 12,2 % con el nivel de dosis más bajo y un 13,0 % con el más alto, frente a un 5,4 % con placebo [12].

Al menos un 5 % de su peso lo perdieron el 72,6 %, el 71,9 % y el 46,3 % de los participantes; esa diferencia difícilmente se debe al azar (p < 0,001) [12].

Comunicado de la empresa El comunicado de la empresa desarrolladora da para el mismo ensayo un 16,6 % frente a un 3,2 %. Esa cifra calcula cuál habría sido el efecto si todos hubieran seguido con el tratamiento. Las cifras publicadas, en cambio, cuentan a todas las personas asignadas por sorteo, incluidas las que lo dejaron antes de tiempo [18], [12].

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-1 siguió durante 80 semanas a 2.339 adultos sin diabetes. Con tres dosis de retatrutida, la empresa comunicó pérdidas del 19,0 %, el 25,9 % y el 28,3 %, frente al 2,2 % con placebo. Con la dosis más alta, el 45,3 % perdió al menos el 30 % de su peso, frente al 0,5 % [14].

Ensayo aleatorizado de fase 2 En un ensayo de la survodutida de 46 semanas, 386 adultos tratados recibieron uno de cuatro niveles de dosis. Perdieron un 6,2 %, un 12,5 %, un 13,2 % y un 14,9 % de su peso, frente a un 2,8 % con placebo. Solo 233 de ellos llegaron al final [19].

Ensayo aleatorizado de fase 2 En un ensayo de la retatrutida de 48 semanas, 338 adultos con obesidad recibieron una de cuatro dosis. Perdieron un 8,7 %, un 17,1 %, un 22,8 % y un 24,2 % de su peso, frente a un 2,1 % con placebo [20].

Las notas de prensa de la retatrutida no dan márgenes de incertidumbre ni tablas completas. Ningún experto independiente había revisado sus cifras [14], [15], [11].

Peso y azúcar en sangre en la diabetes tipo 2

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-2 siguió durante 80 semanas a 1.152 adultos con diabetes tipo 2. La pérdida de peso comunicada fue del 12,7 %, el 19,1 % y el 20,8 % con tres dosis, frente al 4,0 % con placebo. La hemoglobina glucosilada refleja el azúcar medio en sangre de los últimos dos o tres meses. Bajó entre 1,4 y 1,6 puntos porcentuales desde el 7,7 % [15].

Aún sin resultados El ensayo equivalente de la survodutida, SYNCHRONIZE-2, reclutó a 755 personas con diabetes tipo 2. Ha terminado, y el registro no recoge resultados para él [13].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo de la survodutida de 16 semanas reunió a 411 adultos con diabetes tipo 2. Desde un valor de partida del 8,07 %, la hemoglobina glucosilada bajó entre 0,91 y 1,71 puntos porcentuales. Con los niveles de dosis más bajos, la bajada igualó a la de la semaglutida: 1,46 frente a 1,47 puntos [10].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo de la retatrutida de 24 semanas reunió a 281 adultos con diabetes tipo 2. El mismo valor bajó 0,43 puntos con la dosis más baja y 2,02 puntos con la más alta. Con placebo apenas se movió, 0,01 puntos, y con la dulaglutida, un fármaco ya establecido, bajó 1,41 puntos [21].

Hígado

Ensayo aleatorizado de fase 3 SYNCHRONIZE-MASLD trató durante 48 semanas a 216 adultos con obesidad e hígado graso. El 68,5 % redujo la grasa del hígado al menos un 30 %, medida por resonancia magnética, frente al 28,6 % con placebo (p < 0,0001). Los autores consideran que 48 semanas es poco tiempo para una enfermedad del hígado [4].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo de la survodutida reunió a 293 adultos con hígado graso inflamado y con cicatrices (esteatohepatitis, MASH). Lo confirmaba una muestra de tejido. A las 48 semanas, la inflamación mejoró sin que empeoraran las cicatrices en el 47 % con el nivel de dosis más bajo. Fue el 62 % con el intermedio, el 43 % con el más alto y el 14 % con placebo [22].

Las cicatrices en sí mejoraron al menos un estadio en el 34 %, el 36 % y el 34 %, frente al 22 % con placebo. Esa diferencia es mucho menor, y no era un objetivo principal del ensayo [22].

Ensayo aleatorizado de fase 2a Un subestudio de la retatrutida reunió a 98 personas sin diabetes cuyo hígado tenía al menos un 10 % de grasa. A las 24 semanas, las pruebas de imagen mostraban que la grasa había bajado un 42,9 %, un 57,0 %, un 81,4 % y un 82,4 % con las cuatro dosis. Con placebo subió ligeramente, un 0,3 % [23].

En las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ningún ensayo de la retatrutida que analizara tejido del hígado. De la survodutida hay en marcha dos ensayos de fase 3 en personas con el hígado inflamado y con cicatrices. LIVERAGE, con 1.800 participantes, y LIVERAGE-Cirrhosis, con 1.590, todavía reclutan; LIVERAGE debería terminar en 2031 [13].

Corazón

Aún sin resultados SYNCHRONIZE-CVOT reclutó a 5.531 adultos con sobrepeso u obesidad. Medía, hasta la semana 114, el tiempo hasta una primera muerte cardiovascular, un ictus, un infarto o una intervención para restablecer el flujo de sangre. Terminó el 30 de junio de 2026. El registro no recoge resultados, y en publicaciones solo se han encontrado su diseño y las características iniciales de los participantes [13], [24].

Ensayo de fase 3, conocido solo por nota de prensa TRIUMPH-3 reunió a 1.949 adultos con obesidad grave y una enfermedad del corazón ya diagnosticada. Contados en sentido amplio, hubo 44 problemas cardíacos graves con retatrutida frente a 52 con placebo (cociente de riesgos 0,82, margen de 0,55 a 1,22). Contados en sentido estricto, fueron 27 frente a 23 (cociente de riesgos 1,12, margen de 0,64 a 1,96) [15].

Los dos márgenes incluyen la ausencia de diferencia, así que no muestran ni un beneficio ni un perjuicio. El ensayo cardíaco específico de la retatrutida, TRIUMPH-Outcomes, reúne a 10.000 personas y no dará su resultado principal antes de febrero de 2029 [17].

Resultados estudiados solo en una de las dos

  • Retatrutida y dolor de rodilla (solo nota de prensa). En TRIUMPH-4, 445 adultos con desgaste en las rodillas puntuaron su dolor durante 68 semanas. La puntuación bajó 4,5 y 4,4 puntos desde 6,0, frente a 2,4 puntos con placebo. No se publicaron márgenes de incertidumbre [16].

Seguridad

Ninguna de las dos tiene prospecto aprobado. Todas las cifras que siguen salen de informes de ensayos, y en los ensayos avanzados de la retatrutida, de notas de prensa [13], [14]. Las listas no son una clasificación.

Survodutida

  • Estómago e intestino. En SYNCHRONIZE-1, estas molestias afectaron al 80,9 % y al 89,7 % de los dos grupos tratados, frente al 47,9 % con placebo. La mayoría fueron leves o moderadas, y no se comunicaron muertes [12].
  • Síntomas concretos. En el ensayo de fase 2 sobre el hígado tuvieron náuseas el 66 % frente al 23 %, diarrea el 49 % frente al 23 % y vómitos el 41 % frente al 4 %. Hubo efectos graves en el 8 % frente al 7 % [22].
  • Abandono del tratamiento. Solo 233 de los 386 participantes, el 60,4 %, terminaron el ensayo de fase 2 sobre obesidad, de 46 semanas. En un estudio japonés temprano, 10 de 27 participantes tratados, el 37,0 %, lo dejaron antes de tiempo [19], [25].
  • Corazón y vasos. En el primer estudio con dosis repetidas se retiraron 10 de 80 participantes, el 12,5 %. El motivo más frecuente fue un problema del corazón o de los vasos, en 6 casos, el 7,5 % [5]. Una revisión menciona una subida moderada de la frecuencia cardíaca, pero los informes de los ensayos no dan cifras [26].

Retatrutida. Todas las cifras de TRIUMPH que siguen proceden de notas de prensa de la empresa. Los tres primeros puntos comparan la dosis más alta con placebo en TRIUMPH-1 [14], [16].

  • Estómago e intestino. Tuvieron náuseas el 42,4 % frente al 14,8 %, diarrea el 32,0 % frente al 13,5 %, estreñimiento el 26,1 % frente al 10,9 % y vómitos el 25,3 % frente al 4,8 % [14].
  • Sensaciones extrañas en la piel. Hormigueo, ardor o entumecimiento (disestesia) afectaron al 12,5 % frente al 0,9 %. En TRIUMPH-4 llegaron al 8,8 % y al 20,9 % frente al 0,7 %, casi siempre de forma leve [14], [16].
  • Abandono del tratamiento. En TRIUMPH-1 lo dejaron el 4,1 %, el 6,9 % y el 11,3 % con las tres dosis, frente al 4,9 % con placebo [14].
  • Un pulso más rápido. En el ensayo de fase 2 sobre obesidad, la frecuencia cardíaca subió con la dosis y llegó a su máximo en la semana 24 [20]. Un análisis independiente cifra la mayor subida en 6,7 latidos por minuto, y otro señala alteraciones del ritmo cardíaco de leves a moderadas [27], [28].

Producto vendido fuera de los ensayos. La agencia estadounidense del medicamento incluye la survodutida entre las sustancias vendidas ilegalmente con una etiqueta de uso en investigación. Califica esos productos de calidad desconocida [29].

Un informe de caso de 2026 describe a un hombre con diabetes tipo 1 que se inyectó un producto vendido por internet como retatrutida. Sufrió una acumulación peligrosa de ácidos en la sangre y un daño repentino en los riñones [30].

Por qué esta página no indica dosis. Las dos sustancias están en investigación y no tienen autorización en ningún país. Las consultas de registros tampoco encontraron ninguna evaluación oficial de qué cantidad tolera una persona [13], [31]. Por eso esta página solo nombra las dosis por su lugar entre las probadas, nunca como una cantidad. En el ensayo hepático de la survodutida, el nivel más alto llegó a dar peores resultados que el intermedio [22].

La survodutida y la retatrutida no están autorizadas en ningún país. Los registros consultados no muestran autorización de comercialización en Estados Unidos, la Unión Europea, Alemania, el Reino Unido, Australia, Canadá ni Suiza [32], [33], [31], [34]. El programa europeo PRIME y la designación estadounidense de desarrollo acelerado solo agilizan el desarrollo de la survodutida [35], [36]. La empresa que desarrolla la retatrutida ha anunciado una solicitud en Estados Unidos para principios de 2027, pero a 6 de septiembre de 2026 no la había presentado [15]. En el deporte, las dos están prohibidas en todo momento por el apartado S0, que abarca las sustancias no autorizadas [37], [38]. Las monografías reflejan la situación a 17 y 6 de septiembre de 2026.

Survodutide

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosEn investigación—
Unión EuropeaEn investigación—
AlemaniaEn investigación—
Reino UnidoEn investigación—
AustraliaNo autorizado—
CanadáNo autorizado—
SuizaNo autorizado—
Fase de desarrollo
Fase 3
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 3
Estado AMA
Prohibida (S0, 2026)
Última verificación
2026-09-17
Versión
1.0

Esta página no indica dosis.

Retatrutide

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosEn investigación—
Unión EuropeaEn investigación—
AlemaniaEn investigación—
Reino UnidoEn investigación—
AustraliaEn investigación—
CanadáEn investigación—
SuizaEn investigación—
Fase de desarrollo
Fase 3
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 2
Estado AMA
Prohibida (S0, 2026)
Última verificación
2026-09-06
Versión
1.0

Esta página no indica dosis.

¿Se usan juntas?

El directorio de mezclas de myPeptides no recoge ningún producto que combine survodutida y retatrutida, ni ninguna entrada que contenga survodutida. Su única entrada con retatrutida, Loretta, la une a la eloralintida. Es un análogo de la amilina, una versión de laboratorio de esta hormona que frena el apetito. Las dos están en fase 3 y no están autorizadas en ningún país.

En las fuentes revisadas no se ha encontrado ningún estudio que administre los dos fármacos a la vez. La propia retatrutida ya actúa sobre los receptores del GLP-1 y del glucagón, los mismos a los que se dirige la survodutida [7].

Preguntas frecuentes

¿Qué es mejor, la survodutida o la retatrutida?

Los datos no lo dicen. En SYNCHRONIZE-1, con 725 adultos sin diabetes, la survodutida redujo el peso un 12,2 % y un 13,0 % en 76 semanas, frente a un 5,4 % con placebo. En TRIUMPH-1, con 2.339 adultos sin diabetes y conocido solo por nota de prensa, la dosis más alta de retatrutida redujo el peso un 28,3 % en 80 semanas. No se ha encontrado ningún estudio que las compare directamente, así que estas cifras no sirven para ordenarlas.

¿Es más segura la survodutida o la retatrutida?

No se ha encontrado ningún ensayo que compare directamente su seguridad. Con las dos, las molestias más frecuentes son las náuseas, la diarrea y los vómitos. En los ensayos de la survodutida destaca que muchas personas lo dejaron antes de tiempo; en los de la retatrutida, un pulso más rápido y sensaciones extrañas en la piel. Ninguna tiene prospecto aprobado, y el ensayo de seguridad cardíaca de la survodutida ha terminado sin resultados publicados.

¿Qué diferencia hay entre la survodutida y la retatrutida?

La survodutida activa dos receptores hormonales, el del GLP-1 y el del glucagón. La retatrutida activa esos dos y, además, el receptor del GIP. La survodutida procede de Zealand Pharma y Boehringer Ingelheim; la retatrutida, de Eli Lilly. Las dos son fármacos en investigación en fase 3, pero solo la survodutida tiene resultados de fase 3 publicados en revistas médicas.

¿Se pueden usar juntas la survodutida y la retatrutida?

No se ha encontrado ningún estudio que administre los dos fármacos a la vez, y el directorio de mezclas de myPeptides no recoge ninguna combinación de ambos. La retatrutida ya actúa sobre los dos receptores a los que se dirige la survodutida. Ninguna de las dos está autorizada en ningún país.

¿Están autorizadas la survodutida o la retatrutida en algún país?

No. Las consultas de registros de septiembre de 2026 no encontraron autorización para ninguna de las dos en Estados Unidos, la Unión Europea, el Reino Unido, Australia, Canadá ni Suiza. La empresa que desarrolla la retatrutida ha anunciado una solicitud en Estados Unidos para principios de 2027, pero a 6 de septiembre de 2026 no la había presentado. Las designaciones de apoyo de la survodutida en Europa y Estados Unidos aceleran su desarrollo, pero no son autorizaciones.

¿Qué son los ensayos SYNCHRONIZE y TRIUMPH de la survodutida y la retatrutida?

SYNCHRONIZE es el programa de fase 3 de la survodutida, y TRIUMPH, el de la retatrutida. SYNCHRONIZE-1 y SYNCHRONIZE-MASLD están publicados en revistas, mientras que SYNCHRONIZE-2 y el ensayo cardíaco SYNCHRONIZE-CVOT han terminado sin resultados publicados. De TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4 solo se conocen notas de prensa, y TRIUMPH-Outcomes no dará su resultado principal antes de febrero de 2029.

¿Se han probado la survodutida y la retatrutida en el hígado graso?

Sí, pero de maneras distintas. La survodutida se probó con muestras de tejido hepático en 293 adultos con el hígado inflamado y con cicatrices. En un ensayo de fase 3 con 216 adultos se midió además la grasa del hígado. En el caso de la retatrutida, un subestudio con 98 personas midió la grasa del hígado con pruebas de imagen durante 24 semanas. En las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ningún ensayo de la retatrutida con tejido hepático.

¿Están prohibidas la survodutida y la retatrutida en el deporte?

Sí, las dos en todo momento, en competición y fuera de ella. Ninguna figura con su nombre en la lista de prohibiciones de 2026; las dos entran en el apartado S0, que abarca las sustancias que ninguna autoridad sanitaria ha autorizado. Las sustancias de ese apartado se consideran sustancias específicas, lo que influye en cómo se calcula una sanción, pero no en la prohibición.

¿Es la survodutida simplemente retatrutida sin GIP?

No. Son moléculas distintas de empresas distintas: la survodutida es una cadena de 29 aminoácidos, y la retatrutida, una de 39. Comparten los receptores del GLP-1 y del glucagón, pero solo la retatrutida actúa también sobre el del GIP. El cuerpo tarda unos seis días en eliminar la mitad de una dosis de retatrutida; para la survodutida no se ha encontrado ninguna cifra equivalente en las publicaciones revisadas.

Fuentes

Nota sobre los títulos: las entradas se citan en su versión original en inglés. Los autores, el título, la revista, el año, el volumen, las páginas, el PMID, el DOI y la dirección web no cambian.

  1. Zimmermann T, Thomas L, Baader-Pagler T, et al. (2022). BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism 66:101633. PMID 36356832. DOI 10.1016/j.molmet.2022.101633.
  2. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
  3. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 2ALA66NS64, queried 17 September 2026. Peptide sequence of both subunits, the side-chain acylation, the C-terminal amide and the substitution at position 2.
  4. Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, et al.; SYNCHRONIZE-MASLD Investigators (2026). Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nature Medicine 32(8):2948-2958. PMID 42252333. DOI 10.1038/s41591-026-04479-3. Author correction of 25 August 2026, PMID 42642663. Contains the licence statement naming Zealand Pharma and Boehringer Ingelheim.
  5. Jungnik A, Arrubla Martinez J, Plum-Mörschel L, et al. (2023). Phase I studies of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the dual glucagon receptor/GLP-1 receptor agonist BI 456906. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(4):1011-1023. PMID 36527386. DOI 10.1111/dom.14948.
  6. Noureddin M, Sanyal AJ, Bedossa P, et al. (2026). Weight reduction-dependent and -independent effects of survodutide on liver endpoints: mediation analysis of a phase 2 trial in MASH. Hepatology, online ahead of print. PMID 42545725. DOI 10.1097/HEP.0000000000001825. 170 participants with fibrosis stage 2 or 3 and paired biopsies.
  7. Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  8. Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
  9. Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  10. Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, Manuel R, Hennige AM (2024). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes. Diabetologia 67(3):470-482. PMID 38095657. DOI 10.1007/s00125-023-06053-9. Correction 2024;67(4):758.
  11. ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
  12. le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al.; SYNCHRONIZE-1 Investigators (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine 395(8):776-787. PMID 42253238. DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
  13. ClinicalTrials.gov, API v2, queried 17 September 2026. Overall query for the substance returns 26 trials, 25 sponsored by Boehringer Ingelheim and one by University Medical Center Groningen. Individual records read: NCT06066528 (SYNCHRONIZE-2), NCT06077864 (SYNCHRONIZE-CVOT), NCT06214741 (SYNCHRONIZE-CN), NCT06176365 (SYNCHRONIZE-JP), NCT06632444 (LIVERAGE), NCT06632457 (LIVERAGE-Cirrhosis). All four completed phase 3 trials show hasResults false.
  14. Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
  15. Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  16. Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
  17. ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
  18. Zealand Pharma A/S. Company announcement of 28 April 2026 on the topline results of SYNCHRONIZE-1, distributed via GlobeNewswire. Reports 16.6 against 3.2 per cent and 85.1 against 38.8 per cent responders under the efficacy estimand.
  19. le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X. Erratum 2026;14(2):e2.
  20. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  21. Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  22. Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al.; 1404-0043 Trial Investigators (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. New England Journal of Medicine 391(4):311-319. PMID 38847460. DOI 10.1056/NEJMoa2401755.
  23. Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
  24. Platz E, Kaplan LM, le Roux CW, et al. (2026). Survodutide for the Treatment of Obesity: Baseline Characteristics of the SYNCHRONIZE Cardiovascular Outcomes Trial. JACC: Heart Failure 14(5):102780. PMID 41329105. DOI 10.1016/j.jchf.2025.102780.
  25. Yazawa R, Ishida M, Balavarca Y, Hennige AM (2023). A randomized Phase I study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 456906 in healthy Japanese men with overweight or obesity. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(7):1973-1984. PMID 36974349. DOI 10.1111/dom.15064.
  26. Arun AJ, Darji B, Baig M, Frishman WH, Aronow WS (2025). Survodutide: A Dual GLP-1/Glucagon Agonist Reshaping Cardiometabolic Care. Cardiology in Review, online ahead of print. PMID 40963161. DOI 10.1097/CRD.0000000000001062.
  27. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
  28. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
  29. US Food and Drug Administration. "FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss", content current as of 1 September 2026, retrieved 17 September 2026. Names survodutide among the substances sold under a false research label and calls the products of unknown quality. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  30. Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
  31. openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
  32. openFDA, queried 17 September 2026: the approvals, label and enforcement endpoints each returned no record for the substance, while the control query for semaglutide returned records in all three.
  33. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 17 September 2026: no entry for the substance name or the development code, against a hit for the control substance semaglutide in the same file.
  34. European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
  35. European Medicines Agency, list of medicines currently in the PRIME scheme, EMA/521657/2016, version of 10 August 2026: the development code BI 456906 is listed under gastroenterology and hepatology for the treatment of fatty liver disease with fibrosis. PRIME is a development support scheme, not an approval.
  36. Zealand Pharma A/S and Boehringer Ingelheim. Company announcement of 8 October 2024 via GlobeNewswire on the American Breakthrough Therapy designation of September 2024 for non-cirrhotic liver disease with moderate to advanced fibrosis, and on the start of the two phase 3 liver trials.
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 17 September 2026; no match for the substance name or the development code, and classes S2 and S4.4 checked individually.
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf

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Última revisión: Septiembre de 2026

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