myPeptides
Polski

Wszystkie treści mają wyłącznie charakter ogólnoinformacyjny – to nie jest porada medyczna, zalecenie dotyczące dawkowania ani stosowania, ani deklaracja skuteczności. Wiele substancji nie jest dopuszczonych jako leki albo jest dostępnych wyłącznie na receptę; to, czy posiadanie i stosowanie są legalne, zależy od prawa kraju, w którym mieszkasz, i jest twoją własną odpowiedzialnością. myPeptides nie sprzedaje ani nie dostarcza żadnych substancji – to narzędzie informacyjne i organizacyjne. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Surwodutyd vs retatrutyd: różnice, badania i bezpieczeństwo

Zaktualizowano 25 września 202612 min

Surwodutyd vs retatrutyd: różnice, badania i bezpieczeństwo

Krótka odpowiedź

Surwodutyd pobudza dwa receptory hormonalne: GLP-1 i glukagonu. Retatrutyd pobudza te same dwa i do tego trzeci, receptor GIP. Oba są lekami eksperymentalnymi w fazie 3 i nie są nigdzie dopuszczone do obrotu. Pierwsze wyniki fazy 3 surwodutydu ukazały się w czasopismach medycznych, a retatrutydu wyłącznie w komunikatach prasowych firmy. Nie udało się znaleźć badania porównującego oba leki, więc na podstawie ich wyników nie można wskazać skuteczniejszego leku.

W skrócie

CechaSurvodutideRetatrutide
Klasa substancjiInkretyny i metabolizmInkretyny i metabolizm
Kategoria prawnaW fazie badań klinicznychW fazie badań klinicznych
Status dopuszczenia według rynku
Stany ZjednoczoneW fazie badańW fazie badań
Unia EuropejskaW fazie badańW fazie badań
NiemcyW fazie badańW fazie badań
Wielka BrytaniaW fazie badańW fazie badań
AustraliaNiedopuszczonyW fazie badań
KanadaNiedopuszczonyW fazie badań
SzwajcariaNiedopuszczonyW fazie badań
Status WADAZakazany (S0, 2026)Zakazany (S0, 2026)
Etap rozwojuFaza 3Faza 3
Najmocniejsze dowodyBadanie randomizowane fazy 3Badanie randomizowane fazy 2
Zarejestrowane badania (ClinicalTrials.gov)1415+
Długość sekwencjiAminokwasy: 29Aminokwasy: 39
Masa cząsteczkowa4232 g/molNie ustalono
Ostatnia weryfikacja2026-09-172026-09-06

Jak działają

Oba leki to peptydy wytwarzane w laboratorium. Każdy z nich ma przyłączony łańcuch kwasu tłuszczowego, dzięki któremu przyczepia się do białek we krwi, więc organizm usuwa go powoli [1], [2]. Mają dwa wspólne hormonalne punkty zaczepienia, czyli receptory, a różnią się trzecim.

Surwodutyd

  • Dwa receptory: GLP-1 i glukagonu. To łańcuch 29 aminokwasów. Odkryła go firma Zealand Pharma, a jego rozwój prowadzi Boehringer Ingelheim [3], [4].
  • Działanie na receptor GLP-1. Spowalnia opróżnianie żołądka i pobudza uwalnianie insuliny tylko wtedy, gdy poziom cukru we krwi jest wysoki [5].
  • Działanie na receptor glukagonu. Sygnał glukagonu zwiększa ilość energii spalanej przez organizm i mobilizuje tłuszcz zmagazynowany w wątrobie [1], [5].
  • Część działania na wątrobę może nie zależeć od spadku masy ciała. W badaniu wątrobowym fazy 2 spadek masy ciała odpowiadał za 71,8% efektu dotyczącego stanu zapalnego wątroby. W przypadku zwłóknienia odpowiadał tylko za 36,3% [6].

Retatrutyd

  • Trzy receptory: GIP, GLP-1 i glukagonu. To łańcuch 39 aminokwasów opracowany przez Eli Lilly. W testach laboratoryjnych działa silniej na receptor GIP niż na dwa pozostałe [2], [7].
  • Żołądek. Osobne badanie wczesnej fazy potwierdziło, że u ludzi żołądek opróżnia się wolniej [8].
  • Działanie na receptor glukagonu. Założenie jest takie, że pobudzenie tego receptora zwiększa ilość energii spalanej przez organizm i zmienia sposób, w jaki wątroba gospodaruje tłuszczem. Nie udało się znaleźć bezpośredniego pomiaru tego zjawiska u ludzi [7].
  • Usuwanie z organizmu. Organizm potrzebuje około sześciu dni, by usunąć połowę dawki [9]. Dla surwodutydu nie udało się znaleźć takiej wartości w opublikowanej literaturze [1].

Zasadnicza różnica to receptor GIP, punkt zaczepienia hormonu jelitowego, który wzmacnia uwalnianie insuliny. Retatrutyd na niego działa, surwodutyd nie [7], [1]. Dla żadnego z leków nie udało się znaleźć badania, które rozdzielałoby udział poszczególnych receptorów u ludzi [7], [1].

Co pokazują badania

W opublikowanej literaturze przeanalizowanej na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania, które bezpośrednio porównywałoby surwodutyd z retatrutydem. Jedynym bezpośrednim porównaniem surwodutydu jest otwarte ramię z semaglutydem w 16-tygodniowym badaniu fazy 2 [10]. Jedynym zarejestrowanym badaniem retatrutydu porównującym go bezpośrednio z innym lekiem jest TRIUMPH-5, w którym zestawiono go z tirzepatydem; badanie nie przedstawiło jeszcze wyników [11].

Wszystko, co opisano poniżej, pochodzi z osobnych badań z udziałem różnych osób, z różnymi dawkami, różnymi punktami końcowymi, czyli mierzonymi wynikami, i różnym czasem trwania, więc ich liczb nie można ze sobą zestawiać. Dwa badania fazy 3 surwodutydu opublikowano w czasopismach, natomiast według stanu na 6 września 2026 roku każda liczba z badań fazy 3 retatrutydu pochodziła wyłącznie z komunikatów prasowych [12], [4], [11].

Dwa programy fazy 3

LekBadanieKto brał udziałUczestnicyCzas trwaniaWyniki
SurwodutydSYNCHRONIZE-1Otyłość bez cukrzycy72576 tygodniOpublikowane [12]
SurwodutydSYNCHRONIZE-2Otyłość z cukrzycą typu 275576 tygodniZakończone, nieopublikowane [13]
SurwodutydSYNCHRONIZE-MASLDOtyłość ze stłuszczeniową chorobą wątroby21648 tygodniOpublikowane [4]
SurwodutydSYNCHRONIZE-CVOTNadwaga lub otyłość, zdarzenia sercowe5531Do 114. tygodniaZakończone, nieopublikowane [13]
RetatrutydTRIUMPH-1Otyłość bez cukrzycy233980 tygodniKomunikat prasowy [14]
RetatrutydTRIUMPH-2Otyłość z cukrzycą typu 2115280 tygodniKomunikat prasowy [15]
RetatrutydTRIUMPH-3Ciężka otyłość z chorobą serca194980 tygodniKomunikat prasowy [15]
RetatrutydTRIUMPH-4Otyłość ze zwyrodnieniem stawów kolanowych44568 tygodniKomunikat prasowy [16]
RetatrutydTRIUMPH-OutcomesZdarzenia sercowe i nerkowe10 000Do lutego 2029W toku [17]

Masa ciała u dorosłych bez cukrzycy

RCT fazy 3 SYNCHRONIZE-1 przydzieliło losowo 725 dorosłych z otyłością i bez cukrzycy, w średnim wieku 47,1 roku. Po 76 tygodniach masa ciała była o 12,2% niższa od wyjściowej przy niższym poziomie dawki i o 13,0% przy wyższym, wobec 5,4% przy placebo. Co najmniej 5% masy ciała straciło 72,6%, 71,9% i 46,3% uczestników (p < 0,001) [12].

Komunikat firmy Komunikat firmy rozwijającej lek podaje dla tego samego badania 16,6% wobec 3,2%. Ta liczba szacuje efekt przy założeniu, że wszyscy pozostaliby na leczeniu, natomiast opublikowane liczby obejmują wszystkich przydzielonych losowo, także osoby, które wcześnie przerwały leczenie [18], [12].

Faza 3 (tylko komunikat prasowy) TRIUMPH-1 obserwowało 2339 dorosłych bez cukrzycy przez 80 tygodni. Producent podał spadki o 19,0%, 25,9% i 28,3% przy trzech dawkach retatrutydu, wobec 2,2% przy placebo. Przy najwyższej dawce 45,3% uczestników straciło co najmniej 30% masy ciała, wobec 0,5% [14].

RCT fazy 2 W 46-tygodniowym badaniu surwodutydu 386 leczonych dorosłych otrzymywało jeden z czterech poziomów dawki. Stracili 6,2%, 12,5%, 13,2% i 14,9% masy ciała, wobec 2,8% przy placebo. Badanie ukończyło tylko 233 z nich [19].

RCT fazy 2 W 48-tygodniowym badaniu retatrutydu 338 dorosłych z otyłością otrzymywało jedną z czterech dawek. Stracili 8,7%, 17,1%, 22,8% i 24,2%, wobec 2,1% przy placebo [20].

Komunikaty prasowe dotyczące retatrutydu nie podają zakresów niepewności ani pełnych tabel wyników, a żadni niezależni eksperci nie sprawdzili tych liczb [14], [15], [11].

Masa ciała i poziom cukru we krwi w cukrzycy typu 2

Faza 3 (tylko komunikat prasowy) TRIUMPH-2 obserwowało 1152 dorosłych z cukrzycą typu 2 przez 80 tygodni. Spadek masy ciała podany w komunikacie wyniósł 12,7%, 19,1% i 20,8% przy trzech dawkach, wobec 4,0% przy placebo. Wartość hemoglobiny glikowanej, wskaźnika średniego poziomu cukru we krwi z dwóch–trzech miesięcy, spadła z 7,7% o 1,4–1,6 punktu procentowego [15].

Jeszcze brak wyników Odpowiadające mu badanie surwodutydu, SYNCHRONIZE-2, objęło 755 osób z cukrzycą typu 2. Zakończyło się, a rejestr nie zawiera jego wyników [13].

RCT fazy 2 16-tygodniowe badanie surwodutydu objęło 411 dorosłych z cukrzycą typu 2. Wartość hemoglobiny glikowanej spadła z 8,07% o 0,91–1,71 punktu procentowego. Przy niższych poziomach dawki spadek był zbliżony do wyniku przy semaglutydzie: 1,46 wobec 1,47 punktu [10].

RCT fazy 2 24-tygodniowe badanie retatrutydu objęło 281 dorosłych z cukrzycą typu 2. Ta sama wartość spadła o 0,43 punktu przy najniższej dawce i o 2,02 punktu przy najwyższej. Przy placebo prawie się nie zmieniła (0,01 punktu), a przy uznanym leku, dulaglutydzie, spadła o 1,41 punktu [21].

Wątroba

RCT fazy 3 W SYNCHRONIZE-MASLD leczono przez 48 tygodni 216 dorosłych z otyłością i stłuszczeniową chorobą wątroby. Zmniejszenie ilości tłuszczu w wątrobie o co najmniej 30%, mierzone rezonansem magnetycznym, osiągnęło 68,5% uczestników wobec 28,6% przy placebo (p < 0,0001). Autorzy uznają 48 tygodni za krótki okres w przypadku choroby wątroby [4].

RCT fazy 2 Badanie surwodutydu objęło 293 dorosłych ze stłuszczeniową wątrobą ze stanem zapalnym i zwłóknieniem, potwierdzonymi w próbce tkanki (stłuszczeniowe zapalenie wątroby, MASH). Po 48 tygodniach stan zapalny złagodniał bez nasilenia zwłóknienia u 47% osób przy najniższym poziomie dawki. Przy pośrednim odsetek ten wyniósł 62%, przy najwyższym 43%, a przy placebo 14% [22].

Samo zwłóknienie zmniejszyło się o co najmniej jeden stopień u 34%, 36% i 34% uczestników, wobec 22% przy placebo. Ta różnica jest znacznie mniejsza i nie był to główny punkt końcowy [22].

RCT fazy 2a Badanie cząstkowe retatrutydu objęło 98 osób bez cukrzycy, których wątroba zawierała co najmniej 10% tłuszczu. Po 24 tygodniach badania obrazowe wykazały spadek zawartości tłuszczu o 42,9%, 57,0%, 81,4% i 82,4% przy czterech dawkach. Przy placebo nieznacznie wzrosła, o 0,3% [23].

W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania retatrutydu, które oceniałoby tkankę wątroby. W przypadku surwodutydu trwają dwa badania fazy 3 u osób ze stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby. LIVERAGE z udziałem 1800 uczestników i LIVERAGE-Cirrhosis z udziałem 1590 wciąż prowadzą rekrutację; LIVERAGE ma się zakończyć w 2031 roku [13].

Serce

Jeszcze brak wyników SYNCHRONIZE-CVOT objęło 5531 dorosłych z nadwagą lub otyłością. Mierzyło czas do pierwszego zgonu z przyczyn sercowych, udaru, zawału serca lub zabiegu przywracającego przepływ krwi, aż do 114. tygodnia. Zakończyło się 30 czerwca 2026 roku. Rejestr nie zawiera wyników, a w publikacjach udało się znaleźć tylko opis schematu badania i wyjściową charakterystykę uczestników [13], [24].

Faza 3 (tylko komunikat prasowy) TRIUMPH-3 objęło 1949 dorosłych z ciężką otyłością i rozpoznaną chorobą serca. Według szerszej definicji odnotowano 44 poważne zdarzenia sercowe przy retatrutydzie wobec 52 przy placebo (współczynnik ryzyka, hazard ratio, 0,82, zakres od 0,55 do 1,22). Według węższej definicji odnotowano 27 zdarzeń wobec 23 (współczynnik ryzyka 1,12, zakres od 0,64 do 1,96) [15].

Oba zakresy obejmują brak różnicy, więc nie wskazują ani korzyści, ani szkody. Badanie sercowe poświęcone retatrutydowi, TRIUMPH-Outcomes, obejmuje 10 000 osób i nie osiągnie swojego głównego wyniku przed lutym 2029 roku [17].

Wyniki badane tylko dla jednego z leków

  • Retatrutyd a ból kolan (tylko komunikat prasowy). W badaniu TRIUMPH-4 swój ból przez 68 tygodni oceniało 445 dorosłych ze zwyrodnieniem stawów kolanowych. Wynik spadł z 6,0 o 4,5 i 4,4 punktu, wobec 2,4 punktu przy placebo. Nie opublikowano zakresów niepewności [16].

Skutki uboczne i bezpieczeństwo

Żaden z leków nie ma zatwierdzonej informacji o leku, więc każda liczba poniżej pochodzi z raportów z badań, a w przypadku badań późnej fazy retatrutydu z komunikatów prasowych [13], [14]. Te zestawienia nie pozwalają ustalić, który lek jest bezpieczniejszy.

Surwodutyd

  • Żołądek i jelita. W SYNCHRONIZE-1 takie objawy dotyczyły 80,9% i 89,7% osób w dwóch leczonych grupach, wobec 47,9% przy placebo. Większość była łagodna lub umiarkowana i nie zgłoszono zgonów [12].
  • Poszczególne objawy. W badaniu wątrobowym fazy 2 nudności dotyczyły 66% wobec 23%, biegunka 49% wobec 23%, a wymioty 41% wobec 4%. Poważne zdarzenia wystąpiły u 8% wobec 7% [22].
  • Przerywanie leczenia. 46-tygodniowe badanie fazy 2 dotyczące otyłości ukończyło tylko 233 z 386 uczestników, czyli 60,4%. We wczesnym badaniu japońskim 10 z 27 leczonych uczestników, czyli 37,0%, wcześnie przerwało udział [19], [25].
  • Serce i naczynia. W pierwszym badaniu z wielokrotnym podawaniem leku wycofało się 10 z 80 uczestników, czyli 12,5%. Najczęstszą przyczyną było zdarzenie dotyczące serca lub naczyń, u 6 osób, czyli 7,5% [5]. Jeden z przeglądów wymienia niewielki wzrost częstości akcji serca, ale raporty z badań nie podają tu liczb [26].

Retatrutyd. Wszystkie poniższe liczby z badań TRIUMPH pochodzą z komunikatów prasowych firmy. Pierwsze trzy punkty porównują najwyższą dawkę z placebo w TRIUMPH-1 [14], [16].

  • Żołądek i jelita. Nudności dotyczyły 42,4% wobec 14,8%, biegunka 32,0% wobec 13,5%, zaparcia 26,1% wobec 10,9%, a wymioty 25,3% wobec 4,8% [14].
  • Nietypowe odczucia skórne. Mrowienie, pieczenie lub drętwienie (dysestezja) dotyczyło 12,5% wobec 0,9%. W TRIUMPH-4 odsetek ten sięgnął 8,8% i 20,9% wobec 0,7%, przeważnie w łagodnej postaci [14], [16].
  • Przerywanie leczenia. W TRIUMPH-1 leczenie przerwało 4,1%, 6,9% i 11,3% uczestników przy trzech dawkach, wobec 4,9% przy placebo [14].
  • Szybsze tętno. W badaniu fazy 2 dotyczącym otyłości częstość akcji serca rosła wraz z dawką i osiągnęła szczyt w 24. tygodniu [20]. Jedna niezależna ocena podaje największy wzrost na 6,7 uderzenia na minutę; inna zwraca uwagę na zaburzenia rytmu serca o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego [27], [28].

Materiał sprzedawany poza badaniami. Amerykański urząd ds. leków wymienia surwodutyd wśród substancji sprzedawanych nielegalnie pod etykietą produktu do badań i określa takie produkty jako produkty nieznanej jakości [29].

Opis przypadku z 2026 roku dotyczy mężczyzny z cukrzycą typu 1, który wstrzykiwał produkt sprzedawany w internecie jako retatrutyd. Rozwinęło się u niego niebezpieczne nagromadzenie kwasów we krwi i ostre uszkodzenie nerek [30].

Dlaczego ta strona nie podaje dawek. Obie substancje są eksperymentalne i nigdzie niedopuszczone do obrotu, a sprawdzenie rejestrów nie wykazało żadnej oceny urzędowej dotyczącej tego, jaką ilość człowiek toleruje [13], [31]. Dlatego ta strona określa dawki wyłącznie według ich miejsca wśród badanych dawek, nigdy jako konkretną ilość. W badaniu wątrobowym surwodutydu najwyższa dawka wypadła nawet gorzej niż pośrednia [22].

Surwodutyd i retatrutyd nie są nigdzie dopuszczone do obrotu. Sprawdzenie rejestrów nie wykazało dopuszczenia w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Niemczech, Wielkiej Brytanii, Australii, Kanadzie ani Szwajcarii [32], [33], [31], [34]. Europejski wpis surwodutydu do programu PRIME i amerykański status terapii przełomowej jedynie przyspieszają rozwój leku [35], [36]. Producent retatrutydu zapowiedział złożenie wniosku w USA na początek 2027 roku, ale do 6 września 2026 roku go nie złożył [15]. W sporcie oba są zakazane przez cały czas na podstawie sekcji S0, która obejmuje substancje niedopuszczone do obrotu [37], [38]. Monografie odzwierciedlają stan na 17 i 6 września 2026 roku.

Survodutide

Status w skrócie

RynekStatusData
Stany ZjednoczoneW fazie badań—
Unia EuropejskaW fazie badań—
NiemcyW fazie badań—
Wielka BrytaniaW fazie badań—
AustraliaNiedopuszczony—
KanadaNiedopuszczony—
SzwajcariaNiedopuszczony—
Etap rozwoju
Faza 3
Najmocniejsze dowody
Badanie randomizowane fazy 3
Status WADA
Zakazany (S0, 2026)
Ostatnia weryfikacja
2026-09-17
Wersja
1.0

Ta strona nie podaje żadnych dawek.

Retatrutide

Status w skrócie

RynekStatusData
Stany ZjednoczoneW fazie badań—
Unia EuropejskaW fazie badań—
NiemcyW fazie badań—
Wielka BrytaniaW fazie badań—
AustraliaW fazie badań—
KanadaW fazie badań—
SzwajcariaW fazie badań—
Etap rozwoju
Faza 3
Najmocniejsze dowody
Badanie randomizowane fazy 2
Status WADA
Zakazany (S0, 2026)
Ostatnia weryfikacja
2026-09-06
Wersja
1.0

Ta strona nie podaje żadnych dawek.

Czy stosuje się je razem?

Katalog mieszanek myPeptides nie wymienia produktu łączącego surwodutyd i retatrutyd ani żadnej pozycji zawierającej surwodutyd. Jedyna pozycja z retatrutydem, Loretta, łączy go z eloralintydem, analogiem amyliny, czyli wytworzoną w laboratorium wersją hormonu regulującego apetyt, amyliny. Oba są w fazie 3 i nie są nigdzie dopuszczone do obrotu.

W przeanalizowanych źródłach nie udało się znaleźć badania obu leków podawanych razem. Sam retatrutyd już działa na receptory GLP-1 i glukagonu, na które celuje surwodutyd [7].

Najczęściej zadawane pytania

Co jest lepsze: surwodutyd czy retatrutyd?

Dane tego nie rozstrzygają. W SYNCHRONIZE-1, wśród 725 dorosłych bez cukrzycy, surwodutyd obniżył masę ciała o 12,2% i 13,0% w ciągu 76 tygodni, wobec 5,4% przy placebo. W badaniu TRIUMPH-1 z udziałem 2339 dorosłych bez cukrzycy, opisanym jedynie w komunikacie prasowym, najwyższa dawka retatrutydu obniżyła masę ciała o 28,3% w ciągu 80 tygodni. Nie udało się znaleźć badania porównującego oba leki bezpośrednio, więc na podstawie tych liczb nie można wskazać skuteczniejszego leku.

Co jest bezpieczniejsze: surwodutyd czy retatrutyd?

Nie udało się znaleźć badania, które bezpośrednio porównywałoby ich bezpieczeństwo. Przy obu lekach najczęstsze dolegliwości to nudności, biegunka i wymioty. W badaniach surwodutydu wiele osób wcześnie przerywało leczenie, a przy retatrutydzie opisano szybsze tętno i nietypowe odczucia skórne. Żaden z nich nie ma zatwierdzonej informacji o leku, a badanie bezpieczeństwa sercowego surwodutydu zakończyło się bez opublikowanego wyniku.

Czym różnią się surwodutyd i retatrutyd?

Surwodutyd pobudza dwa receptory hormonalne: GLP-1 i glukagonu. Retatrutyd pobudza te dwa, a do tego receptor GIP. Surwodutyd opracowują firmy Zealand Pharma i Boehringer Ingelheim, a retatrutyd firma Eli Lilly. Oba są lekami eksperymentalnymi w fazie 3, ale tylko surwodutyd ma wyniki fazy 3 opublikowane w czasopismach medycznych.

Czy surwodutyd i retatrutyd można przyjmować razem?

Nie udało się znaleźć badania obu leków podawanych razem, a katalog mieszanek myPeptides nie wymienia ich połączenia. Retatrutyd już sam działa na oba receptory, na które celuje surwodutyd. Żaden z nich nie jest nigdzie dopuszczony do obrotu.

Czy surwodutyd lub retatrutyd są gdziekolwiek dopuszczone do obrotu?

Nie. Sprawdzenie rejestrów we wrześniu 2026 roku nie wykazało dopuszczenia żadnego z nich w Stanach Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii, Australii, Kanadzie ani Szwajcarii. Producent retatrutydu zapowiedział złożenie wniosku w USA na początek 2027 roku, ale do 6 września 2026 roku go nie złożył. Europejskie i amerykańskie programy wsparcia, do których włączono surwodutyd, przyspieszają rozwój leku, ale nie są dopuszczeniem do obrotu.

Czym są badania SYNCHRONIZE i TRIUMPH dotyczące surwodutydu i retatrutydu?

SYNCHRONIZE to program badań fazy 3 surwodutydu, a TRIUMPH to program retatrutydu. SYNCHRONIZE-1 i SYNCHRONIZE-MASLD opublikowano w czasopismach, natomiast SYNCHRONIZE-2 i badanie sercowe SYNCHRONIZE-CVOT zakończyły się bez opublikowanych wyników. Wyniki badań od TRIUMPH-1 do TRIUMPH-4 przedstawiono tylko w komunikatach prasowych, a TRIUMPH-Outcomes nie osiągnie swojego głównego wyniku przed lutym 2029 roku.

Czy surwodutyd i retatrutyd badano w stłuszczeniowej chorobie wątroby?

Tak, ale na różne sposoby. Działanie surwodutydu oceniano na podstawie próbek tkanki wątroby pobranych od 293 dorosłych ze stanem zapalnym i zwłóknieniem wątroby oraz pod kątem zawartości tłuszczu w wątrobie w badaniu fazy 3 z udziałem 216 dorosłych. W przypadku retatrutydu badanie cząstkowe z udziałem 98 osób mierzyło zawartość tłuszczu w wątrobie w badaniach obrazowych przez 24 tygodnie. W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania retatrutydu, które oceniałoby tkankę wątroby.

Czy surwodutyd i retatrutyd są zakazane w sporcie?

Tak, oba przez cały czas, w zawodach i poza zawodami. Żaden nie jest wymieniony z nazwy na liście zabronionej na 2026 rok; oba podlegają sekcji S0, obejmującej substancje, których nie dopuścił żaden urząd ds. zdrowia. Substancje z tej sekcji uznaje się za substancje określone, co wpływa na wymiar kary, ale nie na sam zakaz.

Czy surwodutyd to po prostu retatrutyd bez GIP?

Nie. To różne cząsteczki różnych firm: surwodutyd jest łańcuchem 29 aminokwasów, retatrutyd łańcuchem 39. Łączą je receptory GLP-1 i glukagonu, ale tylko retatrutyd działa także na receptor GIP. Organizm potrzebuje około sześciu dni, by usunąć połowę dawki retatrutydu, a dla surwodutydu nie udało się znaleźć takiej wartości w opublikowanej literaturze.

Źródła

  1. Zimmermann T, Thomas L, Baader-Pagler T, et al. (2022). BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism 66:101633. PMID 36356832. DOI 10.1016/j.molmet.2022.101633.
  2. FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
  3. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 2ALA66NS64, queried 17 September 2026. Peptide sequence of both subunits, the side-chain acylation, the C-terminal amide and the substitution at position 2.
  4. Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, et al.; SYNCHRONIZE-MASLD Investigators (2026). Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nature Medicine 32(8):2948-2958. PMID 42252333. DOI 10.1038/s41591-026-04479-3. Author correction of 25 August 2026, PMID 42642663. Contains the licence statement naming Zealand Pharma and Boehringer Ingelheim.
  5. Jungnik A, Arrubla Martinez J, Plum-Mörschel L, et al. (2023). Phase I studies of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the dual glucagon receptor/GLP-1 receptor agonist BI 456906. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(4):1011-1023. PMID 36527386. DOI 10.1111/dom.14948.
  6. Noureddin M, Sanyal AJ, Bedossa P, et al. (2026). Weight reduction-dependent and -independent effects of survodutide on liver endpoints: mediation analysis of a phase 2 trial in MASH. Hepatology, online ahead of print. PMID 42545725. DOI 10.1097/HEP.0000000000001825. 170 participants with fibrosis stage 2 or 3 and paired biopsies.
  7. Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
  8. Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
  9. Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
  10. Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, Manuel R, Hennige AM (2024). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes. Diabetologia 67(3):470-482. PMID 38095657. DOI 10.1007/s00125-023-06053-9. Correction 2024;67(4):758.
  11. ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
  12. le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al.; SYNCHRONIZE-1 Investigators (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine 395(8):776-787. PMID 42253238. DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
  13. ClinicalTrials.gov, API v2, queried 17 September 2026. Overall query for the substance returns 26 trials, 25 sponsored by Boehringer Ingelheim and one by University Medical Center Groningen. Individual records read: NCT06066528 (SYNCHRONIZE-2), NCT06077864 (SYNCHRONIZE-CVOT), NCT06214741 (SYNCHRONIZE-CN), NCT06176365 (SYNCHRONIZE-JP), NCT06632444 (LIVERAGE), NCT06632457 (LIVERAGE-Cirrhosis). All four completed phase 3 trials show hasResults false.
  14. Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
  15. Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
  16. Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
  17. ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
  18. Zealand Pharma A/S. Company announcement of 28 April 2026 on the topline results of SYNCHRONIZE-1, distributed via GlobeNewswire. Reports 16.6 against 3.2 per cent and 85.1 against 38.8 per cent responders under the efficacy estimand.
  19. le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X. Erratum 2026;14(2):e2.
  20. Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
  21. Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  22. Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al.; 1404-0043 Trial Investigators (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. New England Journal of Medicine 391(4):311-319. PMID 38847460. DOI 10.1056/NEJMoa2401755.
  23. Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
  24. Platz E, Kaplan LM, le Roux CW, et al. (2026). Survodutide for the Treatment of Obesity: Baseline Characteristics of the SYNCHRONIZE Cardiovascular Outcomes Trial. JACC: Heart Failure 14(5):102780. PMID 41329105. DOI 10.1016/j.jchf.2025.102780.
  25. Yazawa R, Ishida M, Balavarca Y, Hennige AM (2023). A randomized Phase I study of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BI 456906 in healthy Japanese men with overweight or obesity. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(7):1973-1984. PMID 36974349. DOI 10.1111/dom.15064.
  26. Arun AJ, Darji B, Baig M, Frishman WH, Aronow WS (2025). Survodutide: A Dual GLP-1/Glucagon Agonist Reshaping Cardiometabolic Care. Cardiology in Review, online ahead of print. PMID 40963161. DOI 10.1097/CRD.0000000000001062.
  27. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
  28. Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
  29. US Food and Drug Administration. "FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss", content current as of 1 September 2026, retrieved 17 September 2026. Names survodutide among the substances sold under a false research label and calls the products of unknown quality. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  30. Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
  31. openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
  32. openFDA, queried 17 September 2026: the approvals, label and enforcement endpoints each returned no record for the substance, while the control query for semaglutide returned records in all three.
  33. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 17 September 2026: no entry for the substance name or the development code, against a hit for the control substance semaglutide in the same file.
  34. European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
  35. European Medicines Agency, list of medicines currently in the PRIME scheme, EMA/521657/2016, version of 10 August 2026: the development code BI 456906 is listed under gastroenterology and hepatology for the treatment of fatty liver disease with fibrosis. PRIME is a development support scheme, not an approval.
  36. Zealand Pharma A/S and Boehringer Ingelheim. Company announcement of 8 October 2024 via GlobeNewswire on the American Breakthrough Therapy designation of September 2024 for non-cirrhotic liver disease with moderate to advanced fibrosis, and on the start of the two phase 3 liver trials.
  37. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 17 September 2026; no match for the substance name or the development code, and classes S2 and S4.4 checked individually.
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf

Czytaj także

Ostatnia weryfikacja: Wrzesień 2026

Zabierz myPeptides ze sobą

Śledź dawki, plany i postępy w telefonie – z szyfrowaniem end-to-end.

Otwórz w aplikacji App Store Dołącz do bety

Ten artykuł ma wyłącznie charakter informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. myPeptides nie podaje zaleceń dotyczących dawkowania.