Ipamorelin vs. Sermorelin: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Die Antwort vorab

Beide bringen die Hirnanhangsdrüse dazu, körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten, allerdings über verschiedene Rezeptoren. Sermorelin bildet den vorderen Teil des natürlichen Freisetzungshormons (GHRH) nach und war in den USA zugelassen, bis diese Zulassungen 2009 endeten. Ipamorelin ahmt das Hungerhormon Ghrelin nach, verfehlte in seiner einzigen veröffentlichten Patientenstudie das Ziel, und keines der für diese Seite geprüften Register verzeichnet eine Zulassung. Ein direkter Vergleich war in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar.

Auf einen Blick

Wie sie wirken

Keiner der beiden Stoffe ist selbst Wachstumshormon. Beide setzen eine Stufe früher an und bringen die Hirnanhangsdrüse, eine kleine Drüse an der Unterseite des Gehirns, dazu, das Wachstumshormon freizusetzen, das sie bereits gespeichert hat. Sie unterscheiden sich darin, welchen Schalter sie dafür betätigen.

Ipamorelin ist ein künstliches Peptid aus nur fünf Bausteinen, das Novo Nordisk 1998 erstmals beschrieb ^[1].

• Es dockt am Rezeptor des Hungerhormons Ghrelin an. Versuche mit Hemmstoffen zeigten, dass seine Wirkung über diesen Rezeptor läuft und nicht über den Rezeptor des natürlichen Freisetzungshormons ^[1].
• Bei gesunden Männern löste eine einzelne Infusion in die Vene einen Gipfel des Wachstumshormons nach etwa 40 Minuten (0,67 Stunden) aus. Die letzte Phase, in der der Stoff im Blut verblieb, dauerte rund 2 Stunden ^[2].
• Bei wachen Schweinen stiegen das Stresshormon Cortisol und sein Steuerungshormon nicht nennenswert an, selbst weit oberhalb der wirksamen Menge. Eine Prüfung dieser sogenannten Selektivität beim Menschen war in den ausgewerteten Quellen nicht auffindbar ^[1], ^[3].
• Bei Mäusen erhöhte Ipamorelin den Fettanteil des Körpers und steigerte die Futteraufnahme, während Wachstumshormon selbst den Fettanteil senkte ^[4].

Sermorelin ist eine im Labor hergestellte Kopie der ersten 29 Bausteine des Freisetzungshormons für Wachstumshormon (GHRH). Das natürliche Hormon ist 44 Bausteine lang, und dieses Bruchstück ist das kürzeste, das noch seine volle Wirkung besitzt ^[5].

• Es dockt am GHRH-Rezeptor der Zellen in der Hirnanhangsdrüse an, die Wachstumshormon bilden, und schaltet sie ein ^[5], ^[6].
• Das Wachstumshormon wird danach in Schüben ausgeschüttet, wie es auch sonst geschieht. Die körpereigene Bremse dieses Regelkreises, ein Hormon namens Somatostatin, arbeitet weiter ^[5].
• Bei älteren Erwachsenen begann die Ausschüttung von Wachstumshormon binnen 10 Minuten nach einer Spritze unter die Haut und hielt etwa zwei Stunden an ^[7].
• Das Peptid selbst verschwindet rasch aus dem Blut. Seine Halbwertszeit liegt bei etwa 10 bis 20 Minuten, weil die Nieren es herausfiltern und Enzyme sein vorderes Ende abschneiden ^[8]. Bei einer gleichmäßigen Infusion in die Vene betrug sie bei 10 gesunden Männern 4,3 ± 1,4 Minuten ^[9].

Der Kernunterschied liegt also nicht im Ziel, sondern im Zugang. Beide wirken auf dieselben Zellen der Hirnanhangsdrüse, doch Sermorelin nutzt dafür den GHRH-Rezeptor und Ipamorelin den Ghrelin-Rezeptor. Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2026 ordnet sie deshalb verschiedenen Stoffgruppen zu, und auch die Anti-Doping-Liste führt sie unter verschiedenen Stichworten ^[10], ^[11].

Beide setzen eine funktionierende Hirnanhangsdrüse voraus. Ipamorelin kann Wachstumshormon nicht ersetzen ^[3], und auch die Wirkung von Sermorelin läuft über dieselbe Drüse und ihre Bremse ^[5].

Was die Studien zeigen

Eine Studie, die Ipamorelin und Sermorelin direkt vergleicht, ist in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Am nächsten kommt dem ein Schweineversuch von 1998. Er stellte Ipamorelin dem natürlichen Freisetzungshormon gegenüber, von dem Sermorelin ein Bruchstück ist, nicht aber Sermorelin selbst ^[1].

Die folgenden Abschnitte beschreiben deshalb getrennte Studien zu jedem der beiden Stoffe. Sie untersuchten andere Menschen, andere Fragen und unterschiedlich lange Behandlungen. Die Zahlen lassen sich daher nicht gegeneinander aufrechnen, um zu entscheiden, welcher Stoff besser wirkt.

Ipamorelin: Wachstumshormon bei gesunden Männern

Phase-1-Studie Teilgenommen haben 48 gesunde Männer, von denen 40 in fünf Dosisstufen ausgewertet wurden. Je mehr sie erhielten, desto höher stieg ihr Wachstumshormon. Der Gipfel kam nach etwa 40 Minuten, und innerhalb von 6 Stunden fiel der Wert auf kaum noch messbare Spiegel zurück ^[2].

Mehr ist darüber, was das Peptid im menschlichen Körper bewirkt, nicht veröffentlicht. Gemessen wurde ein Blutwert nach einer einzigen Infusion, aber nichts, was ein Patient selbst bemerken würde ^[3].

Ipamorelin: die Studie nach Darmoperationen

Phase-2-RCT Den Patienten war kurz zuvor ein Stück Darm entfernt worden. Die Studie fragte, wie lange es dauerte, bis sie wieder eine feste Mahlzeit vertrugen. Bei 117 Erwachsenen lag der Median, also der mittlere Wert, unter Ipamorelin bei 25,3 Stunden und unter Placebo bei 32,6 Stunden.

Dieser Abstand war zu klein, um Zufall auszuschließen (p = 0,15). Auch bei keinem anderen Messwert zeigte sich ein nennenswerter Unterschied ^[12].

Nach diesem Ergebnis wurde die Entwicklung eingestellt ^[3]. Eine zweite Studie der mittleren Phase mit 320 Erwachsenen endete im Mai 2014, veröffentlichte Ergebnisse waren in den ausgewerteten Quellen nicht auffindbar ^[13]. In den ausgewerteten Studien erhielt niemand Ipamorelin länger als 7 Tage ^[12].

Ipamorelin: Befunde aus Tierversuchen

Tierdaten Bei Ratten nach einer Bauchoperation sank der Anteil einer Mahlzeit, der im Magen liegen blieb, von 78 auf 52 Prozent. Bei Tieren ohne Operation lag er bei 44 Prozent ^[14]. Die Studie am Menschen scheiterte trotzdem ^[12].

Tierdaten Bei ausgewachsenen weiblichen Ratten wuchs das Schienbein über 15 Tage etwas schneller, nämlich 52 statt 42 Tausendstel Millimeter am Tag. Nach diesen 15 Tagen setzte eine Testspritze etwas weniger Wachstumshormon frei als zu Beginn (P < 0,03), ein Hinweis darauf, dass sich der Körper an den Stoff gewöhnt ^[15].

Sermorelin: Wachstum bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Offene Studie an mehreren Zentren Die Studie hinter der amerikanischen Zulassung von 1997 nahm 110 zuvor unbehandelte Kinder vor der Pubertät auf, von denen 86 in die Wirksamkeitsauswertung kamen. Ihre mittlere Wachstumsgeschwindigkeit stieg von 4,1 ± 0,9 Zentimetern im Jahr auf 8,0 ± 1,5 nach sechs Monaten.

Nach zwölf Monaten pendelte sie sich bei 7,2 ± 1,3 ein. Nach sechs Monaten galten 74 Prozent der Kinder als gute Ansprecher. Eine Vergleichsgruppe gab es nicht ^[16].

Offene Behandlungsreihe Eine frühere Reihe behandelte 18 Kinder, von denen 14 zuvor schon Wachstumshormon bekommen hatten. Bei 12 der 18 Kinder nahm die Wachstumsgeschwindigkeit zu. Vier der 14 vorbehandelten Kinder wuchsen unter Sermorelin jedoch langsamer, und die Autoren fanden dafür keine Erklärung ^[17].

Sermorelin: wo es hinter Wachstumshormon zurückblieb

Narrative Übersichtsarbeit Eine Übersichtsarbeit von 1999 stellte veröffentlichte Studien indirekt einander gegenüber. Sie kam zu dem Schluss, dass die Wachstumsgeschwindigkeit unter Sermorelin weniger zunahm als unter Wachstumshormon selbst. Eine direkte Vergleichsstudie nennt die Übersicht nicht, und wie groß die behandelten Kinder als Erwachsene wurden, berichtet sie ebenfalls nicht ^[5].

Sermorelin: Hormonwerte bei älteren Erwachsenen

Randomisierte Überkreuzreihe Verglichen wurden neun gesunde junge Männer mit einem Durchschnittsalter von 26,2 Jahren und 10 gesunde ältere Männer mit einem Durchschnittsalter von 68,0 Jahren. Die älteren Männer erhielten in zufälliger Reihenfolge zwei Dosisstufen für jeweils zwei Wochen.

Nur die höhere Stufe hob das durchschnittliche Wachstumshormon über 24 Stunden an (p < 0,001). Sie steigerte auch IGF-1 (p < 0,005), einen Wachstumsbotenstoff, den vor allem die Leber bildet. Das sind Laborwerte, keine Messungen von Kraft oder Wohlbefinden ^[18].

Studie gegen Scheinmedikament Zehn Frauen und neun Männer im Alter von 55 bis 71 Jahren erhielten vier Wochen lang ein Scheinmedikament (Placebo) und danach 16 Wochen lang den Wirkstoff.

Die nächtliche Ausschüttung von Wachstumshormon nahm bei den Männern um 107 Prozent und bei den Frauen um 70 Prozent zu (p < 0,05). IGF-1 stieg um 28 Prozent (p < 0,001). Einen gesundheitlichen Nutzen hat die Studie nicht gemessen ^[7], ^[19].

Sermorelin: die Studie, die Kraft gemessen hat

Offene Behandlungsreihe Elf gesunde Männer zwischen 64 und 76 Jahren wurden sechs Wochen lang behandelt. Ihre nächtliche Ausschüttung von Wachstumshormon nahm zu, IGF-1 veränderte sich aber nicht.

Von sechs Kraftmessungen verbesserten sich zwei, nämlich das aufrechte Rudern (p < 0,02) und das Schulterdrücken (p < 0,04). Gewicht, Körperfett, Muskelgewebe, Blutzucker und Blutfette blieben, wo sie waren ^[20].

Sicherheit

Über die Sicherheit beider Stoffe weiß man wenig, allerdings aus verschiedenen Gründen. Die amtliche Produktinformation zu Sermorelin ist nicht mehr öffentlich zugänglich, deshalb lässt sich keine Tabelle mit Häufigkeiten von Nebenwirkungen zitieren ^[21]. Zu Ipamorelin stammen die Sicherheitsdaten am Menschen aus einer einzigen Auswertung von 114 Teilnehmern und aus zwei Nebenwirkungsmeldungen ^[3]. Keine dieser Lücken ist eine Rangfolge des Risikos.

Ipamorelin, laut der Studie nach Darmoperationen, im Vergleich zu Placebo ^[12], ^[3]:

• Erhöhter Blutzucker bei der Entlassung trat bei 14,3 Prozent auf, unter Placebo bei 8,6 Prozent.
• Zu wenig Kalium im Blut hatten 12,5 gegenüber 3,4 Prozent.
• Schlafstörungen betrafen 10,7 gegenüber 5,2 Prozent.
• Schwerwiegende Ereignisse traten bei 10 von 56 Teilnehmern auf, also bei 17,9 Prozent, unter Placebo bei 9 von 58 (15,5 Prozent). Die meisten begannen erst nach dem Ende der Behandlung.

Zwei Menschen aus der Ipamorelin-Gruppe starben, nachdem die operativ genähte Verbindung in ihrem Darm undicht geworden war. Die FDA schreibt, es sei unklar, ob die Todesfälle mit Ipamorelin zusammenhingen ^[3]. Dennoch führt sie beide Fälle als einen Grund dafür an, den Stoff unter die möglichen Sicherheitsrisiken bei der Herstellung in Apotheken einzuordnen ^[22].

Eine Untersuchung, ob Ipamorelin das Erbgut schädigt, die Fruchtbarkeit oder ein ungeborenes Kind beeinträchtigt oder Krebs auslöst, war in den ausgewerteten Quellen nicht auffindbar ^[3]. Für die Spritze unter die Haut, also den Weg, auf dem der Stoff außerhalb von Studien angewendet wird, enthalten sie überhaupt keine Sicherheitsdaten ^[3].

Sermorelin, laut den veröffentlichten Studien:

• Eine kurze Gesichtsrötung und Schmerzen an der Einstichstelle wurden am häufigsten berichtet. Die Übersichtsarbeit, die sie aufführt, nennt keine Prozentangaben ^[5].
• Antikörper gegen das Hormon bildeten sich bei 14 von 18 Kindern in der Reihe von 1987, ohne sichtbare Folgen für das Wachstum ^[17].
• Dass vier von 14 vorbehandelten Kindern langsamer wuchsen, ist der deutlichste Hinweis auf einen Schaden in den Unterlagen. Die Studie klärte die Ursache nicht ^[17].
• Nüchternblutzucker, Insulinantwort und Blutfette blieben in beiden Studien an älteren Erwachsenen unverändert ^[18], ^[20].

Förmliche Gegenanzeigen lassen sich für Sermorelin nicht angeben, weil in den ausgewerteten Quellen keine gültige Produktinformation auffindbar war ^[21]. Zu Schwangerschaft, Stillzeit und eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion enthalten die ausgewerteten Quellen keine Daten. Übersichtsarbeiten zu dieser Gruppe von Peptiden beschreiben Anstiege von Prolaktin und Cortisol, einen gestörten Blutzucker, Wassereinlagerungen sowie Muskel- und Gelenkschmerzen ^[11], ^[23].

Auch Behörden haben beide Stoffe als Ausgangsstoffe für Apothekenrezepturen geprüft. Ein Beratungsgremium der FDA stimmte mit 0 Ja- zu 12 Nein-Stimmen dagegen, dass Apotheken Ipamorelin verarbeiten dürfen ^[24]. Sermorelin steht auf keiner der amerikanischen Kategorielisten für Rezepturrohstoffe und auf keiner Liste von Stoffen, denen die Behörde erhebliche Sicherheitsrisiken zuschreibt ^[25], ^[26].

In den USA wird Sermorelin nur als Rezeptur abgegeben, die eine Apotheke auf ärztliche Anweisung anfertigt. Solche Zubereitungen prüft keine Behörde auf Sicherheit, Wirksamkeit oder Herstellungsqualität ^[27]. Ware, die außerhalb einer Apotheke gekauft wird, hat bei beiden Stoffen eine ungeprüfte Zusammensetzung, Stärke und Reinheit.

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt. Sermorelin ist in Deutschland und Australien namentlich verschreibungspflichtig, und überall, wo es je verkauft wurde, war es ein Rezeptmedikament. Welche Menge infrage kommt, entscheidet eine Ärztin oder ein Arzt. Diese Seite berichtet deshalb für beide Stoffe, was die Studien gemessen haben, ohne die dort verwendeten Mengen zu wiederholen.

Rechtsstatus

Sermorelin war in den USA seit dem 28. Dezember 1990 als Testmittel und seit dem 26. September 1997 für Kinder mit Wachstumshormonmangel zugelassen. Der Hersteller stellte den Verkauf beider Produkte 2008 ein und beantragte die Rücknahme, die am 18. Juni 2009 wirksam wurde ^[28], ^[29]. Im März 2013 stellte die Behörde fest, dass keines aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit zurückgezogen worden war ^[30]. Keines der für diese Seite geprüften Register verzeichnet heute eine Zulassung für Sermorelin, doch Deutschland und Australien führen den Stoff als verschreibungspflichtig ^[31], ^[32]. Auch für Ipamorelin verzeichnet keines dieser Register eine Zulassung, und in Australien ist schon der Besitz ohne Erlaubnis strafbar ^[33]. Im Sport sind beide nach Abschnitt S2.2.4 der Verbotsliste 2026 jederzeit verboten ^[10]. Mehr dazu unter im Sport verbotene Peptide. Stand: 6. und 10. September 2026.

Zusammen angewendet?

Das Peptid-Verzeichnis führt unter Mischungen kein Produkt, das Ipamorelin und Sermorelin kombiniert. Seine Mischungen mit Ipamorelin verbinden das Peptid mit anderen Stoffen, etwa mit CJC-1295 oder Tesamorelin.

Eine Studie, in der Ipamorelin und Sermorelin zusammen gegeben wurden, ist weder in den Monographien zu Ipamorelin und Sermorelin noch in deren Quellen auffindbar.

In den FDA-Unterlagen findet sich eine Nebenwirkungsmeldung zu Ipamorelin in einer Mischung mit einem zweiten Peptid. Wegen der Mischung ließ sich nicht sagen, welcher Stoff wofür verantwortlich war ^[3]. CJC-1295 ist auf demselben Grundgerüst aufgebaut wie Sermorelin. Eine klinische Studie, die Ipamorelin zusammen mit CJC-1295 prüft, war in diesen Quellen ebenfalls nicht auffindbar ^[3], ^[34].

Häufige Fragen

Was ist besser, Ipamorelin oder Sermorelin?

Darauf geben die Studien keine Antwort, weil eine Studie, die beide vergleicht, in der ausgewerteten Literatur nicht auffindbar ist. Bei 110 Kindern mit Wachstumshormonmangel stieg unter Sermorelin die mittlere Wachstumsgeschwindigkeit nach sechs Monaten von 4,1 auf 8,0 Zentimeter im Jahr. Eine Vergleichsgruppe hatte diese Studie nicht. Ipamorelin wurde an 117 Erwachsenen nach einer Darmoperation zu einer ganz anderen Frage geprüft und verfehlte dort sein Hauptziel.

Ist Ipamorelin oder Sermorelin sicherer?

Da eine Studie, die die beiden nebeneinander untersucht, in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar war, lässt sich das aus den Daten nicht beantworten. Eine aktuelle Produktinformation zu Sermorelin fand sich dabei nicht. Am häufigsten wurden eine kurze Gesichtsrötung und Schmerzen an der Einstichstelle berichtet. Zu Ipamorelin stammen die Sicherheitsdaten am Menschen aus einer einzigen Auswertung von 114 Teilnehmern, und zu vielen Standardprüfungen der Sicherheit nennen die ausgewerteten Quellen keine Ergebnisse.

Was ist der Unterschied zwischen Ipamorelin und Sermorelin?

Beide bringen die Hirnanhangsdrüse dazu, körpereigenes Wachstumshormon freizusetzen. Sermorelin besteht aus den ersten 29 Bausteinen des natürlichen Freisetzungshormons und nutzt dessen Rezeptor. Ipamorelin hat fünf Bausteine und wirkt am Rezeptor des Hungerhormons Ghrelin. Sermorelin war einmal ein zugelassenes Arzneimittel, die Arbeit an Ipamorelin endete dagegen 2014.

Kann man Ipamorelin und Sermorelin zusammen anwenden?

Eine Studie, in der beide zusammen gegeben wurden, ist in den Quellen dieser Seite nicht auffindbar. Das Peptid-Verzeichnis führt keine Mischung, die beide enthält. Am Status im Sport würde eine Kombination nichts ändern, denn beide Stoffe sind dort jederzeit verboten.

Sind Ipamorelin und Sermorelin zugelassene Arzneimittel?

Heute ist keiner der beiden zugelassen. Die amerikanischen Zulassungen von Sermorelin aus den Jahren 1990 und 1997 endeten am 18. Juni 2009 auf Antrag des Herstellers, der den Verkauf beider Produkte 2008 eingestellt hatte. Keines der für diese Seite geprüften Register verzeichnet eine Zulassung für Ipamorelin. Deutschland und Australien führen Sermorelin als verschreibungspflichtig, und in Australien ist schon der Besitz von Ipamorelin ohne Erlaubnis strafbar.

Warum verschwand Sermorelin vom Markt, und warum wurde Ipamorelin aufgegeben?

Aus unterschiedlichen Gründen. Im März 2013 stellte die amerikanische Behörde fest, dass keines der beiden Sermorelin-Produkte aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen worden war. Den Rückzug veranlasste der Hersteller, nachdem Sermorelin bei Kindern weniger Wachstum bewirkt hatte als Wachstumshormon und nie einen Markt gefunden hatte. Ipamorelin wurde aufgegeben, nachdem seine veröffentlichte Studie nach Darmoperationen an ihrer Hauptfrage gescheitert war.

Sind Ipamorelin und Sermorelin im Sport verboten?

Ja, beide, und zwar jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb. Abschnitt S2.2.4 der Verbotsliste 2026 nennt Sermorelin unter den Nachbauten des natürlichen Freisetzungshormons und Ipamorelin unter den Wachstumshormon-Sekretagoga. Beide gelten als nicht spezifizierte Substanzen, die strengere Kategorie.

Wie lange bleiben Ipamorelin und Sermorelin im Körper?

Sermorelin verschwindet binnen Minuten aus dem Blut, seine Halbwertszeit beträgt etwa 10 bis 20 Minuten. Bei Ipamorelin dauerte die letzte Phase nach einer Infusion in die Vene rund 2 Stunden, gemessen in einer Studie an gesunden Männern. Die Werte stammen aus verschiedenen Studien mit unterschiedlichen Methoden und lassen sich deshalb nicht direkt vergleichen.