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GHRP-2 vs. GHRP-6: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Aktualisiert am 25. September 202612 min

GHRP-2 vs. GHRP-6: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Die Antwort vorab

GHRP-2 und GHRP-6 sind im Labor hergestellte Peptide aus sechs Bausteinen, die am Ghrelin-Rezeptor ansetzen und Wachstumshormon freisetzen. Beide erhöhen außerdem Cortisol und Prolaktin. GHRP-2 ist in Japan zugelassen, allerdings nur als einmaliger Diagnosetest. GHRP-6 ist nirgends zugelassen. Eine Studie, die ihre Wirkung beim Menschen direkt vergleicht, ist nicht auffindbar.

Auf einen Blick

MerkmalGHRP-2GHRP-6
WirkstoffklasseWachstumshormon-AchseWachstumshormon-Achse
Rechtliche EinordnungVerschreibungspflichtigForschungschemikalie
Zulassungsstatus nach Markt
Vereinigte StaatenNicht zugelassen (2023-09-29)Nicht zugelassen (2023-09-29)
Europäische UnionNicht zugelassen (2026-09-10)Nicht zugelassen (2026-09-10)
DeutschlandNicht zugelassen (2026-09-10)Nicht zugelassen (2026-09-10)
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen (2026-09-10)Nicht zugelassen (2026-09-10)
AustralienUnterstellte Substanz (2026-05-28)Unterstellte Substanz (2026-05-28)
KanadaNicht zugelassen (2026-09-10)Nicht zugelassen (2026-09-10)
SchweizNicht zugelassen (2026-09-10)Nicht zugelassen (2026-09-10)
WADA-StatusVerboten (S2.2.4, 2026)Verboten (S2.2.4, 2026)
EntwicklungsstufeZugelassenPhase 3
Stärkste EvidenzRandomisierte Phase-2-StudieRandomisierte Phase-3-Studie
Registrierte Studien (ClinicalTrials.gov)00
Sequenzlänge6 Aminosäuren6 Aminosäuren
Molekülmasse818 g/mol873 g/mol
Zuletzt geprüft2026-09-102026-09-10

Wie sie wirken

Beide Peptide docken an den Rezeptor des Hungerhormons Ghrelin an, der GHS-R heißt, und die Hirnanhangdrüse antwortet darauf mit einem Schub Wachstumshormon [1], [2]. Keines von beiden ahmt das körpereigene Freisetzungshormon GHRH nach.

GHRP-2

  • Sein Weg führt vor allem über den Hypothalamus, die Hirnregion oberhalb der Hirnanhangdrüse [1]. Ohne die Drüse selbst geht es nicht: Bei Ratten, denen die Hirnanhangdrüse entfernt worden war, bewirkte es überhaupt nichts [3].
  • Bei wachen Ratten setzte es mehr Wachstumshormon frei als gespritztes GHRH, und bei wachen Hunden wirkte es dort, wo GHRH versagte. Die Autoren führen das darauf zurück, dass es weniger empfindlich auf die körpereigene Bremse Somatostatin reagiert [3].
  • Es wirkt sogar dann, wenn der GHRH-Rezeptor defekt ist. Bei elf Menschen mit einer Mutation, die diesen Rezeptor lahmlegt, stieg das Wachstumshormon trotzdem auf das 4,5-Fache des Ausgangswerts (p = 0,002) [4].
  • Einer seiner sechs Bausteine, das 2-Naphthylalanin, kommt in Eiweißen überhaupt nicht vor [5].

GHRP-6

  • Es war zuerst da. Cyril Bowers und Frank Momany veröffentlichten es 1984, seine Andockstelle wurde 1996 kloniert, und das Hormon Ghrelin selbst isolierte man erst drei Jahre später [6], [2], [7].
  • Es nutzt eine eigene Andockstelle. Bei fünf gesunden Männern war die Reaktion auf GHRH durch eine sechsstündige GHRH-Infusion abgestumpft, die Antwort auf GHRP-6 blieb dagegen erhalten [8].
  • Trotzdem braucht es GHRH im Hintergrund. Als bei neun gesunden Männern der GHRH-Rezeptor blockiert wurde, sank der Höchstwert von 33,8 ± 4,8 auf 6,2 ± 1,8 Mikrogramm pro Liter (p < 0,0001) [9].
  • Gewebeschützende Wirkungen werden einer zweiten Andockstelle zugeschrieben, dem Rezeptor CD36. Diese Arbeiten stammen fast vollständig aus einer einzigen Forschungslinie in Havanna und aus Tiermodellen [10].

Der entscheidende Unterschied liegt also nicht im Angriffspunkt. Beide drücken denselben Knopf, und beide stammen aus der durchnummerierten Synthesereihe der Arbeitsgruppe um Bowers an der Tulane University [11], [7]. Sie unterscheiden sich in ihren Bausteinen, in den Wirkungen, die am Menschen gemessen wurden, und in ihrer rechtlichen Stellung.

Beide verschwinden rasch aus dem Blut. Bei GHRP-2 halbiert sich die Menge im Blut gesunder erwachsener Männer innerhalb von 0,42 bis 0,69 Stunden, das ist die Eliminationshalbwertszeit [1]. GHRP-6 wurde bei neun gesunden Männern in zwei Phasen abgebaut, mit Halbwertszeiten von zunächst 7,6 ± 1,9 Minuten und danach 2,5 ± 1,1 Stunden [12].

Was die Studien zeigen

Direkter Vergleich: beide im selben Versuch

Direkter Vergleich, Tierdaten An wachen Schweinen verglich eine Forschergruppe GHRP-2, GHRP-6 und Ipamorelin miteinander. GHRP-2 und GHRP-6 erhöhten beide die Stresshormone ACTH und Cortisol, während Ipamorelin sie unberührt ließ [13].

Beim Wachstumshormon war GHRP-6 weniger potent als GHRP-2, aber wirksamer. Die Pharmakologie trennt hier zwei Maße.

Die Potenz gibt an, wie viel Substanz für eine bestimmte Wirkung nötig ist, und „weniger potent“ bedeutet, dass es mehr davon braucht. Die Wirksamkeit beschreibt die größte Antwort, die sich überhaupt erreichen lässt, und „wirksamer“ heißt, dass diese Höchstwirkung größer ausfällt. Die zugrunde liegenden Werte sind Mengen pro Kilogramm Körpergewicht und werden hier nicht wiedergegeben [13].

Direkter Vergleich, Nachweisstudie am Menschen Eine Anti-Doping-Forschungsgruppe gab fünf Peptide dieser Familie über die Nase, darunter GHRP-2 und GHRP-6. GHRP-6 fand sich bis zu 23 Stunden lang weitgehend unverändert im Urin, seine Bruchstücke nur 12 Stunden lang. GHRP-2 hielt sich 47 Stunden, so lange wie keines der anderen vier Peptide [14].

Abgesehen von diesen beiden Arbeiten ist eine Studie, die die Wirkungen von GHRP-2 und GHRP-6 am Menschen direkt vergleicht, in der für diese Seite ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Auch die frühen Vergleichsstudien der Tulane-Reihe, in denen GHRP-2 das Kürzel KP 102 trug, berichten in den ausgewerteten Quellen keine Ergebnisse gegenüber GHRP-6 [11].

Freisetzung von Wachstumshormon

Mensch, Einzeldosis Für GHRP-6 bekamen 18 gesunde Männer drei ansteigende Teststufen in die Vene und zusätzlich eine Scheinspritze. Der Höchstwert des Wachstumshormons stieg von 1,2 ± 0,3 nach der Scheinspritze auf 7,6 ± 2,5, dann 16,5 ± 4,1 und schließlich 68,7 ± 15,5 Mikrogramm pro Liter [15].

Studie zur Testgenauigkeit Bei 77 gesunden Menschen hob GHRP-2 das Wachstumshormon auf einen durchschnittlichen Höchstwert von 84,6 ± 60,9 Mikrogramm pro Liter. Bei 58 Patienten mit schwerem Mangel lag der Höchstwert bei 1,36 ± 2,60 Mikrogramm pro Liter (p < 0,001) [16].

Stresshormone und Prolaktin

Keines der beiden Peptide wirkt ausschließlich auf das Wachstumshormon.

Mensch, Einzeldosis Bei sechs jungen Erwachsenen hob GHRP-2 ACTH und Cortisol ebenso stark an wie hCRH, das körpereigene Hormon, mit dem in der Klinik die Nebennieren geprüft werden. Auch das Milchhormon Prolaktin stieg, wenn auch weniger als nach TRH (p < 0,01). Die Autoren nannten die Wirkung „not fully specific“ (nicht vollständig spezifisch) [17].

Mensch, Einzeldosis Bei den 18 Männern, die GHRP-6 bekamen, verdoppelten sich Prolaktin und Cortisol auf der höchsten Teststufe ungefähr, auf den beiden niedrigeren dagegen blieben sie unverändert [15]. Nach einer abendlichen Gabe über die Nase zeigte ACTH in der ersten Nachthälfte eine Tendenz nach oben [18].

Appetit und Essmenge

Häufig heißt es, GHRP-6 mache hungrig und GHRP-2 nicht. Die Daten zu GHRP-2 am Menschen sprechen dagegen [19], [20].

Kontrollierte Überkreuzstudie Nach einer Infusion mit GHRP-2 aßen sieben schlanke gesunde Männer 35,9 ± 10,9 Prozent mehr als nach einer Kochsalzlösung (p = 0,008). Jeder Einzelne von ihnen aß mehr [19].

Doppelblind und randomisiert Bei 19 Personen, zehn schlanken und neun mit Adipositas, stieg die Essmenge unter GHRP-2 stufenweise an. Auf der niedrigeren Stufe nahm sie um 10,2 ± 3,9 Prozent zu (p = 0,011), auf der höheren um 33,5 ± 5,8 Prozent. Ob jemand Adipositas hatte, machte keinen Unterschied [20].

Offen und ohne Kontrollgruppe Sieben von zehn Kindern, die GHRP-2 zwölf Monate lang über den Mund einnahmen, berichteten in den ersten sechs Monaten von deutlich mehr Appetit. Ihr Body-Mass-Index veränderte sich jedoch nicht bedeutsam (0,21 ± 1,5 gegenüber 0,25 ± 1,5) [21].

Tierdaten Für GHRP-6 ist die Wirkung auf das Fressen nur an Ratten belegt, denen das Peptid direkt in die Hirnkammern gespritzt wurde. Die Tiere fraßen umso mehr, je mehr sie bekamen (p < 0,01), während das Wachstumshormon nicht mitzog [22].

Eine Studie am Menschen zum Appetit nach GHRP-6 ist in den ausgewerteten Quellen nicht auffindbar, ebenso wenig eine, die beide Peptide beim Hunger vergleicht [22].

Als Diagnosetest

Beide Peptide wurden als Test erprobt, mit dem sich ein Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen erkennen lässt.

Studie zur Testgenauigkeit In der oben genannten Studie zu GHRP-2 kreuzten sich Sensitivität und Spezifität zwischen 15 und 20 Mikrogramm pro Liter. Die Sensitivität gibt an, wie zuverlässig ein Test Kranke erkennt, die Spezifität, wie zuverlässig er Gesunde richtig einordnet. Ob der Mangel im Hypothalamus oder in der Hirnanhangdrüse entstanden war, spielte keine Rolle [16].

Prüfung eines Diagnosetests Für GHRP-6 wurden 49 Erwachsene mit Verdacht auf eine Erkrankung der Hirnanhangdrüse und 20 gesunde Vergleichspersonen untersucht und mit dem Insulintoleranztest abgeglichen. Ein Grenzwert von 3,5 Mikrogramm pro Liter erreichte eine Sensitivität von 80 Prozent bei einer Spezifität von 95 Prozent. Nebenwirkungen traten nicht auf [23].

Längere Anwendung und IGF-1

Kontrollierte Infusionsstudie Siebzehn gesunde ältere Erwachsene erhielten GHRP-2 30 Tage lang als ununterbrochene Infusion unter die Haut. Die stoßweise Ausschüttung von Wachstumshormon stieg an Tag 1 auf mehr als das Dreifache. An Tag 14 und Tag 30 lag sie immer noch um mehr als das 1,8-Fache höher (p < 0,001). IGF-1 erreichte ein erhöhtes Plateau (p < 0,025) [24].

Offen und ohne Kontrollgruppe Bei sechs Kindern mit Wachstumshormonmangel, die acht Monate lang mit GHRP-2 behandelt wurden, stieg das nächtliche Wachstumshormon, IGF-1 und IGFBP-3 dagegen nicht [25]. Über 6 bis 24 Monate Anwendung über die Nase stieg die Wachstumsgeschwindigkeit von 3,7 ± 0,2 auf 6,1 ± 0,3 Zentimeter im Jahr. IGF-1 blieb dabei unverändert [26].

Mensch, wiederholte Gabe Bei GHRP-6 dauerte die längste Anwendung am Menschen Tage, nicht Monate. Nach wiederholten Gaben über die Nase während etwa zwei Tagen stieg IGF-1 bei sechs Männern von 94,5 ± 5,8 auf 125,8 ± 6,0 Mikrogramm pro Liter [27].

Eine Infusion über 34 Stunden hob den Wert bei neun jungen Männern von 252 ± 23 auf 312 ± 23 Mikrogramm pro Liter [28].

Sieben Frauen zwischen 65 und 82 Jahren nahmen GHRP-6 vier Tage lang über den Mund ein. IGF-1 stieg dabei nicht bedeutsam an, von 77,1 ± 8,4 auf 84,1 ± 12,2 Mikrogramm pro Liter [29].

Studien bei Kranken und verfehlte Ziele

Randomisierte Überkreuzstudie Bei Erwachsenen, die seit längerem auf der Intensivstation lagen, senkte GHRP-2 allein die Harnstoffbildung nicht, und das Knocheneiweiß Osteocalcin stieg nicht an [30]. Ob die Patienten überlebten oder sich erholten, hat die Studie nicht untersucht [30].

Randomisierte Phase-3-Studie Für GHRP-6 teilte die Studie COURAGE-2 insgesamt 188 Menschen mit einem akuten Schlaganfall durch Gefäßverschluss per Los in zwei Gruppen ein. Sie prüfte eine feste Kombination mit dem Wachstumsfaktor EGF gegen die Standardbehandlung, und alle Beteiligten wussten, wer was bekam.

Beim Grad der Behinderung, beim Barthel-Index für die Selbstständigkeit im Alltag und beim Überleben zeigte sich nach drei und nach sechs Monaten kein Unterschied [31].

Weil die Studie eine Kombination prüfte, lässt sich der Anteil von GHRP-6 an einer Wirkung nicht herauslösen [31].

Die Ergebnisse stammen aus unterschiedlichen Personengruppen und beruhen auf unterschiedlichen Anwendungswegen, Studienformen und Studiendauern. Die Zahlen zu GHRP-2 und GHRP-6 lassen sich deshalb nicht gegeneinander aufrechnen. Eine Studie am Menschen, die bei einem der beiden Peptide Muskeln, Körperfett oder Kraft gemessen hat, ist in den ausgewerteten Quellen nicht auffindbar [24], [32].

Sicherheit

Die beiden Sicherheitsprofile sind von grundverschiedener Art. Zu GHRP-2 gibt es eine amtliche japanische Produktinformation, doch sie beschreibt eine einzelne Diagnosespritze bei einem nüchternen, liegenden Menschen. Zu GHRP-6 gibt es nirgends eine Produktinformation, und so stützt sich sein Profil auf Hormonmessungen, eine Studie an Hunden und eine Kombinationsstudie [1], [31].

GHRP-2 laut japanischer Produktinformation und FDA:

  • Hitzegefühl bei 16,0 Prozent. Es ist die einzige Nebenwirkung, für die eine Zahl genannt wird. Niedriger Blutdruck, ein Anstieg des Leberwerts ALT, Schläfrigkeit und eine erhöhte Zahl weißer Blutkörperchen traten jeweils bei 0,1 bis 5 Prozent auf [1].
  • Eine Schwangerschaft schließt die Anwendung aus. Bei Menschen mit einem Hypophysenadenom, einer Geschwulst der Hirnanhangdrüse, wurde für verwandte Stoffe eine Einblutung in die Drüse berichtet (Hypophysenapoplexie). Sie kann lebensbedrohlich sein [1].
  • Gemeldete schwere Ereignisse. Die FDA nennt einen gestiegenen Insulinbedarf, Todesfälle unter schwer kranken Studienteilnehmern, Infektionen und Bauchspeicheldrüsenentzündungen, „though causality has not been established“ (ein ursächlicher Zusammenhang ist jedoch nicht belegt) [5].

GHRP-6 laut Studien und FDA:

  • Unerwünschte Wirkungen wurden nicht berichtet, weder bei 18 Männern auf irgendeiner Teststufe noch bei 69 Personen während der Diagnosetests. In beiden Fällen ging es um einzelne Gaben [15], [23].
  • Langsamerer Herzschlag bei Hunden. Bei Beagles, die 28 Tage lang behandelt wurden, sank die Herzfrequenz auf jeder Dosisstufe. Organschäden fanden sich nicht [33].
  • Schwere unerwünschte Ereignisse in der Schlaganfallstudie traten bei 30 der 95 behandelten Patienten und bei 48 aller 188 Teilnehmer auf (Chancenverhältnis, Odds Ratio, 1,92; 95-Prozent-Konfidenzintervall 0,981 bis 3,767). Keines davon wurde auf die Behandlung zurückgeführt [31].
  • Die Bedenken der FDA gelten einem „potential effect on cortisol and increase in blood glucose due to decreases in insulin sensitivity“ (möglichen Einfluss auf Cortisol und einem Anstieg des Blutzuckers, weil die Insulinempfindlichkeit sinkt) [34].

Gemeinsame Risiken. Am 29. September 2023 stufte die FDA beide Peptide in Kategorie 2 der Ausgangsstoffe ein, von denen erhebliche Sicherheitsrisiken ausgehen können. Für beide nennt sie ein Risiko für Immunreaktionen, weil sich Klumpen und peptidbedingte Verunreinigungen bilden können [5], [34].

Zwischen 2013 und 2018 wurden dreizehn Spritzpräparate mit GHRP-6 aus amerikanischen Apotheken zurückgerufen, mehrere davon enthielten zusätzlich GHRP-2. Bei zwölf war die Sterilität nicht sichergestellt, in einem fand sich der Keim Bacillus circulans [35].

Ware vom Graumarkt ist bei beiden unzuverlässig. GHRP-2 wurde in Tabletten gefunden, die offen als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wurden und den Stoff nicht angaben [36]. Zwei Labore fanden in beschlagnahmtem Dopingmaterial Gly-GHRP-6, eine Variante mit einem zusätzlichen Baustein [37], [38].

Eine Studie, die die Sicherheit beider vergleicht, ist nicht auffindbar, und deshalb lässt sich keines der beiden als sicherer bezeichnen.

Warum hier keine Dosierungen stehen. GHRP-2 ist in Japan ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel. Die Mengen gehören dort in die Produktinformation und in die Hand der Ärzte, die den Test durchführen [1]. GHRP-6 hat kein zugelassenes Anwendungsgebiet, und seine Studien setzten sehr unterschiedliche Mengen für völlig verschiedene Fragen ein [15], [12]. Diese Seite berichtet deshalb, was gemessen wurde, nennt aber keine Mengen.

GHRP-2 ist unter seinem Freinamen Pralmorelin seit dem 22. Oktober 2004 in Japan ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, zugelassen nur als einmalige Diagnosespritze [39], [1]. GHRP-6 ist nirgends zugelassen; in Kuba ist es der Wirkstoff des Prüfpräparats CIGB-500 [33], [40]. In den sieben Märkten, die diese Seite verfolgt, ist keiner der beiden zugelassen. Australien führt beide als verschreibungspflichtig, und der Besitz ohne Genehmigung ist dort strafbar [41], [42]. Im Sport sind beide nach Abschnitt S2.2.4 der Liste 2026 jederzeit verboten, und das deutsche Anti-Doping-Gesetz nennt beide [43], [44]. Stand: 10. September 2026.

GHRP-2

Status auf einen Blick

MarktStatusDatum
Vereinigte StaatenNicht zugelassen2023-09-29
Europäische UnionNicht zugelassen2026-09-10
DeutschlandNicht zugelassen2026-09-10
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen2026-09-10
AustralienUnterstellte Substanz2026-05-28
KanadaNicht zugelassen2026-09-10
SchweizNicht zugelassen2026-09-10
Entwicklungsstufe
Zugelassen
Stärkste Evidenz
Randomisierte Phase-2-Studie
WADA-Status
Verboten (S2.2.4, 2026)
Zuletzt geprüft
2026-09-10
Version
1.0

Diese Seite nennt keine Dosierungen.

GHRP-6

Status auf einen Blick

MarktStatusDatum
Vereinigte StaatenNicht zugelassen2023-09-29
Europäische UnionNicht zugelassen2026-09-10
DeutschlandNicht zugelassen2026-09-10
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassen2026-09-10
AustralienUnterstellte Substanz2026-05-28
KanadaNicht zugelassen2026-09-10
SchweizNicht zugelassen2026-09-10
Entwicklungsstufe
Phase 3
Stärkste Evidenz
Randomisierte Phase-3-Studie
WADA-Status
Verboten (S2.2.4, 2026)
Zuletzt geprüft
2026-09-10
Version
1.0

Zusammen angewendet?

Das Blend-Verzeichnis führt kein Produkt, das GHRP-2 und GHRP-6 kombiniert. GHRP-2 taucht dort nur im CJC-1295 + GHRP-2 Blend auf, mit dem Hinweis, dass die Mischung keine Zulassung hat. Die vollständige Liste steht unter Blends.

Eine Studie, in der GHRP-2 und GHRP-6 zusammen gegeben wurden, ist in den für diese Seite ausgewerteten Quellen nicht auffindbar. Beide wirken über denselben Rezeptor, und eine Beschreibung dessen, was die Kombination bewirkt oder wie sicher sie ist, ist in der veröffentlichten Literatur nicht auffindbar.

Mehrere der zurückgerufenen Spritzpräparate aus amerikanischen Apotheken enthielten allerdings beide Peptide, zusammen mit Sermorelin. Sie wurden wegen Zweifeln an der Sterilität vom Markt genommen [35].

Häufige Fragen

Was ist besser, GHRP-2 oder GHRP-6?

Eine Rangfolge ist nicht möglich, weil eine Studie, die ihre Wirkung beim Menschen vergleicht, nicht auffindbar ist. GHRP-2 steigerte bei sieben schlanken Männern die Essmenge um 35,9 ± 10,9 Prozent und ist in Japan als Diagnosetest zugelassen. GHRP-6 wurde vor allem darauf untersucht, wie viel Wachstumshormon eine einzelne Gabe freisetzt, und seine einzige große Studie verfehlte ihr Hauptziel.

Ist GHRP-2 oder GHRP-6 sicherer?

Eine Studie, die die Sicherheit beider vergleicht, ist nicht auffindbar, und deshalb gibt es keine Rangfolge. Für GHRP-2 liegen amtliche Nebenwirkungszahlen zu einer einzelnen Diagnosespritze vor, am häufigsten ein Hitzegefühl bei 16,0 Prozent. Zu GHRP-6 gibt es überhaupt keine Produktinformation. Die FDA führt beide unter den Ausgangsstoffen, von denen erhebliche Sicherheitsrisiken ausgehen können.

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und GHRP-6?

Beide sind Peptide aus sechs Bausteinen, die am Ghrelin-Rezeptor ansetzen. Ihre Abfolge unterscheidet sich, und GHRP-2 enthält mit dem 2-Naphthylalanin einen Baustein, der in natürlichen Eiweißen nicht vorkommt. GHRP-2 hat einen Freinamen, Pralmorelin, und in Japan eine Zulassung als Diagnostikum. GHRP-6 ist älter, hat keinen Freinamen und ist nirgends zugelassen.

Kann man GHRP-2 und GHRP-6 zusammen anwenden?

Eine Studie, in der beide zusammen gegeben wurden, ist nicht auffindbar, deshalb ist über Wirkung und Sicherheit der Kombination nichts bekannt. Beide wirken über denselben Rezeptor. Das Blend-Verzeichnis führt kein Produkt mit beiden, doch mehrere zurückgerufene Spritzpräparate aus amerikanischen Apotheken enthielten beide zusammen mit Sermorelin.

Macht GHRP-2 oder GHRP-6 hungriger?

Daten zum Appetit beim Menschen sind nur für GHRP-2 auffindbar. Sieben schlanke Männer aßen 35,9 ± 10,9 Prozent mehr als unter Scheinbehandlung. Eine doppelblinde Studie mit 19 Personen fand Anstiege um 10,2 ± 3,9 und 33,5 ± 5,8 Prozent. Bei GHRP-6 ist die Wirkung auf das Fressen nur an Ratten belegt, und eine Studie, die beide beim Hunger vergleicht, ist nicht auffindbar.

Erhöhen GHRP-2 und GHRP-6 Cortisol und Prolaktin?

Ja, beide. Bei sechs jungen Erwachsenen hob GHRP-2 ACTH und Cortisol ebenso stark an wie hCRH, und auch Prolaktin stieg. Unter GHRP-6 verdoppelten sich Prolaktin und Cortisol bei 18 Männern auf der höchsten Teststufe ungefähr. Bei Schweinen erhöhten beide ACTH und Cortisol, Ipamorelin dagegen nicht.

Ist GHRP-2 in Japan als Behandlung zugelassen?

Nein. Japan ließ GHRP-2 am 22. Oktober 2004 als Diagnostikum zu, das einmalig in eine Vene gespritzt wird, um einen Wachstumshormonmangel festzustellen. Der Versuch, daraus eine Behandlung zu entwickeln, endete in Phase 2. GHRP-6 ist in keinem Land zugelassen.

Sind GHRP-2 und GHRP-6 im Sport verboten?

Ja, beide jederzeit, im Wettkampf wie außerhalb. Abschnitt S2.2.4 der Verbotsliste 2026 nennt beide beim Namen. In einer Studie mit Gabe über die Nase blieb GHRP-2 47 Stunden lang im Urin nachweisbar, GHRP-6 bis zu 23 Stunden.

Wie lange bleiben GHRP-2 und GHRP-6 im Körper?

Nicht lange. Bei gesunden erwachsenen Männern hat GHRP-2 eine Eliminationshalbwertszeit von 0,42 bis 0,69 Stunden. GHRP-6 wurde bei neun gesunden Männern in zwei Phasen abgebaut, mit Halbwertszeiten von 7,6 ± 1,9 Minuten und 2,5 ± 1,1 Stunden.

Quellen

Hinweis zu den Titeln: Wo ein Originaleintrag einen Handelsnamen nennt, steht an seiner Stelle eine neutrale Beschreibung. Das betrifft die Einträge 1 und 39. Herausgeber, Datum, Codes und Webadresse sind unverändert.

  1. Pralmorelin dihydrochloride for injection — Japanese prescribing information. Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., revision of July 2022, read in full on 10 September 2026 through KEGG MEDICUS, japic_code 00050479. Sections used: indication (4), administration (6, 7.1), contraindications (2.1, 9.5 to 9.7), side effects with frequencies (11.2), handling (14.1), other precautions (15.1), pharmacokinetics (16.1 to 16.5), clinical results (17.1.1, 17.1.2), pharmacology (18), physicochemical data (19.1) and storage (20). https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00050479
  2. Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science 273(5277):974-977. PMID 8688086. DOI 10.1126/science.273.5277.974
  3. Doi N, Hirotani C, Ukai K, Shimada O, Okuno T, Kurasaki S, Kiyofuji T, Ikegami R, Futamata M, Nakagawa T, Ase K, Chihara K (2004). Pharmacological characteristics of KP-102 (GHRP-2), a potent growth hormone-releasing peptide. Arzneimittelforschung 54(12):857-867. PMID 15646370. DOI 10.1055/s-0031-1297041. Conscious and anaesthetised rats, conscious dogs, cultured pituitary cells, and rats after removal of the pituitary or damage to the median eminence.
  4. Gondo RG, Aguiar-Oliveira MH, Hayashida CY, Toledo SP, Abelin N, Levine MA, Bowers CY, Souza AH, Pereira RM, Santos NL, Salvatori R (2001). Growth hormone-releasing peptide-2 stimulates GH secretion in GH-deficient patients with mutated GH-releasing hormone receptor. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86(7):3279-3283. PMID 11443201. DOI 10.1210/jcem.86.7.7694. Eleven people with a homozygous receptor mutation and eight controls.
  5. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Entry "Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2) (for injectable and nasal routes of administration)", category 2, column 503B, dated 29 September 2023. Page content current as of 22 April 2026, read on 10 September 2026; the column was checked in the HTML source of the table row. Section 503B covers outsourcing facilities, not pharmacy compounding under 503A. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  6. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology 114(5):1537-1545. PMID 6714155. DOI 10.1210/endo-114-5-1537
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  40. Registro Publico Cubano de Ensayos Clinicos (rpcec.sld.cu). Not reachable on 10 September 2026, with DNS resolution failing, so the registration numbers of the Cuban studies could not be verified and no Cuban marketing approval could be confirmed either way.
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  42. Therapeutic Goods (Poisons Standard - June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entries "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDES (GHRPs)." and "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDE-6 (GHRP-6)."; Appendix D, clause 5, items 19, 20 and 22. Text extract read 10 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
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  44. Annex to section 2 subsection 3 of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), published at BGBl. 2023 I No. 67, 1-5, section II.2.4, full text read on 10 September 2026. It names "GHRP-2, also known as pralmorelin" as the first example, followed by GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly and hexarelin. Germany has no marketing authorisation for the substance.

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Zuletzt geprüft: September 2026

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