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GHRP-2 与 GHRP-6 对比：区别、研究证据与安全性

更新于 2026年9月25日12 分钟

GHRP-2 与 GHRP-6 对比：区别、研究证据与安全性

先说结论

GHRP-2 和 GHRP-6 都是实验室合成的肽，由六个氨基酸组成，作用于胃饥饿素受体，让身体释放生长激素。两者也都会抬高皮质醇和催乳素。GHRP-2 在日本获批，但只能用作一次性的诊断检查。GHRP-6 在任何地方都没有获批。未能检索到在人身上直接比较两者作用的研究。

一览

项目GHRP-2GHRP-6
物质类别生长激素轴生长激素轴
法律类别处方药科研化学品
各市场批准状态
美国未获批准 (2023-09-29)未获批准 (2023-09-29)
欧盟未获批准 (2026-09-10)未获批准 (2026-09-10)
德国未获批准 (2026-09-10)未获批准 (2026-09-10)
英国未获批准 (2026-09-10)未获批准 (2026-09-10)
澳大利亚受管制物质 (2026-05-28)受管制物质 (2026-05-28)
加拿大未获批准 (2026-09-10)未获批准 (2026-09-10)
瑞士未获批准 (2026-09-10)未获批准 (2026-09-10)
WADA 状态禁用 (S2.2.4, 2026)禁用 (S2.2.4, 2026)
研发阶段已获批准3 期
最高证据等级2 期随机对照试验3 期随机对照试验
已登记试验（ClinicalTrials.gov）00
序列长度6 个氨基酸6 个氨基酸
分子量818 g/mol873 g/mol
最后核验2026-09-102026-09-10

它们怎样起作用

两种肽都会挂到饥饿激素胃饥饿素的受体上，这个受体叫 GHS-R，垂体随即放出一股生长激素 [1], [2]。两者都不是身体自己的释放激素 GHRH 的复制品。

GHRP-2

  • 它走的路主要经过下丘脑，也就是垂体上方的那块脑区 [1]。垂体本身不可或缺：在摘除了垂体的大鼠身上，它完全不起作用 [3]。
  • 在清醒的大鼠身上，它放出的生长激素比注射 GHRH 更多；在清醒的狗身上，GHRH 失效的场合它仍然管用。作者的解读是，它对身体的刹车激素生长抑素没那么敏感 [3]。
  • 即使 GHRH 的受体坏了，它照样起作用。在 11 名带有使这个受体失灵的突变的人身上，生长激素仍升到起始水平的 4.5 倍（p = 0.002）[4]。
  • 它的六个单元里有一个叫 2-萘丙氨酸，这个单元根本不出现在蛋白质里 [5]。

GHRP-6

  • 它出现得更早。Cyril Bowers 和 Frank Momany 在 1984 年发表了它。它的受体在 1996 年被克隆出来，三年后胃饥饿素本身才被分离出来 [6], [2], [7]。
  • 它有自己的受体。五名健康男性先接受了六小时的 GHRH 输注，对 GHRH 的反应因此变钝，但对 GHRP-6 的反应依然保留 [8]。
  • 不过它需要背景里有 GHRH。在九名健康男性身上，阻断 GHRH 受体后，峰值从 33.8 ± 4.8 微克/升降到 6.2 ± 1.8 微克/升（p < 0.0001）[9]。
  • 保护组织的作用被归到第二个受体 CD36 上。这方面的工作几乎全部来自哈瓦那的一条研究线，而且做的是动物模型 [10]。

所以关键区别不在作用靶点。两者按的是同一个按钮，也都出自杜兰大学 Bowers 团队那个按编号合成的系列 [11], [7]。它们的区别在于组成单元不同，在人身上测过哪些作用不同，法律地位也不同。

两者都很快离开血液。GHRP-2 在健康成年男性体内的消除半衰期为 0.42 到 0.69 小时，半衰期指体内药量减半所需的时间 [1]。GHRP-6 在九名健康男性体内分两个阶段被清除，半衰期先是 7.6 ± 1.9 分钟，然后是 2.5 ± 1.1 小时 [12]。

研究显示了什么

头对头比较：两者出现在同一个实验里

头对头比较，动物 在清醒的猪身上，一个研究团队比较了 GHRP-2、GHRP-6 和伊帕瑞林。GHRP-2 和 GHRP-6 都抬高了应激激素促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质醇，伊帕瑞林则让它们保持不动 [13]。

在生长激素上，GHRP-6 的效力比 GHRP-2 低，效能却比它高。在药理学里，“效力较低”指要达到同样的效果需要更多的药量，“效能较高”指能达到的最大反应更大。背后的数字是按每公斤体重计的用量，本页不再重复 [13]。

头对头比较，人体检测研究 一个反兴奋剂研究小组经鼻腔给了五种同一族的肽，其中包括 GHRP-2 和 GHRP-6。GHRP-6 大多以原形出现在尿液里，最长可达 23 小时，它的片段只能测到 12 小时。GHRP-2 持续了 47 小时，是五种里可检出时间最长的 [14]。

除了这两项，在本页审阅的已发表文献中，未能检索到在人身上直接比较 GHRP-2 和 GHRP-6 作用的研究。杜兰系列早期的比较研究里，GHRP-2 用的代号是 KP 102，但在所审阅的来源中，这些研究没有报告与 GHRP-6 对比的结果 [11]。

生长激素的释放

人体，单次给药 对 GHRP-6，18 名健康男性经静脉接受了三个逐级升高的测试档，另加一次假药。生长激素峰值从假药时的 1.2 ± 0.3 微克/升，依次升到 7.6 ± 2.5、16.5 ± 4.1 和 68.7 ± 15.5 微克/升 [15]。

诊断准确性研究 在 77 名健康人身上，GHRP-2 让生长激素的平均峰值达到 84.6 ± 60.9 微克/升。在 58 名严重缺乏生长激素的患者身上，峰值只有 1.36 ± 2.60 微克/升（p < 0.001）[16]。

应激激素与催乳素

两种肽都不是只作用于生长激素。

人体，单次给药 在六名年轻成年人身上，GHRP-2 让 ACTH 和皮质醇的升幅与 hCRH 相当。hCRH 是医院里用来检查肾上腺的一种天然激素。催乳素也升高了，但不及用 TRH 之后（p < 0.01）。作者称这个效应“not fully specific”（并不完全专一）[17]。

人体，单次给药 在接受 GHRP-6 的 18 名男性身上，最高的测试档让催乳素和皮质醇大约翻了一倍，较低的两档则没有让它们变化 [15]。晚上经鼻腔给药后，ACTH 在前半夜有上升的趋势 [18]。

食欲与进食量

常见的说法是 GHRP-6 会让人饿，GHRP-2 不会。GHRP-2 的人体数据说的却是另一回事 [19], [20]。

对照交叉研究 输注 GHRP-2 后，七名偏瘦的健康男性比输注生理盐水后多吃了 35.9 ± 10.9%（p = 0.008）。每一个人都吃得更多 [19]。

双盲随机研究 在 19 人里，十人偏瘦，九人肥胖，用 GHRP-2 后进食量一级一级往上走。较低的一档让进食量增加了 10.2 ± 3.9%（p = 0.011），较高的一档增加了 33.5 ± 5.8%。胖瘦对结果没有影响 [20]。

开放无对照研究 十名儿童口服 GHRP-2 十二个月，其中七人报告头六个月里胃口明显变大。他们的体重指数评分没有明显变化（0.21 ± 1.5 对 0.25 ± 1.5）[21]。

动物数据 GHRP-6 促进进食的作用只在大鼠身上有记录，而且肽是直接注入脑室的。进食量随给药量同步增加（p < 0.01），生长激素却没有跟着变化 [22]。在所审阅的来源中，未能检索到研究 GHRP-6 对人食欲影响的研究，也未能检索到在饥饿感上比较两种肽的研究 [22]。

用作诊断检查

两种肽都被试过用来检查成年人是否缺乏生长激素。

诊断准确性研究 在上面那项 GHRP-2 研究里，灵敏度和特异度的曲线在 15 到 20 微克/升之间交叉。缺乏的原因出在下丘脑还是垂体，对结果没有影响 [16]。

诊断验证研究 对 GHRP-6，49 名疑似垂体疾病的成年人和 20 名健康对照者接受了检测，并与胰岛素耐量试验作对比。以 3.5 微克/升为界值时，特异度 95% 下的灵敏度为 80%。整个过程没有出现副作用 [23]。

较长时间使用与 IGF-1

对照输注研究 17 名健康的老年人经皮下持续输注 GHRP-2，为期 30 天。脉冲式的生长激素分泌在第 1 天增加到三倍以上，第 14 天和第 30 天仍高出 1.8 倍以上（p < 0.001）。IGF-1 升到一个更高的平台（p < 0.025）[24]。

开放无对照研究 六名生长激素缺乏的儿童用 GHRP-2 治疗八个月，夜间生长激素上升了，但 IGF-1 和 IGFBP-3 没有 [25]。经鼻腔使用 6 到 24 个月，长高速度从每年 3.7 ± 0.2 厘米升到 6.1 ± 0.3 厘米，IGF-1 依然不动 [26]。

人体，重复给药 GHRP-6 在人身上最长的暴露只有几天，不是几个月。在大约两天里反复经鼻腔给药后，六名男性的 IGF-1 从 94.5 ± 5.8 微克/升升到 125.8 ± 6.0 微克/升 [27]。九名年轻男性接受 34 小时的输注后，IGF-1 从 252 ± 23 微克/升升到 312 ± 23 微克/升 [28]。

七名 65 到 82 岁的女性口服 GHRP-6 四天，IGF-1 没有明显升高，数值是 77.1 ± 8.4 对 84.1 ± 12.2 微克/升 [29]。

疾病试验与未达到的终点

随机交叉研究 在长期危重症的成年人身上，单用 GHRP-2 没有降低尿素的生成，骨钙素也没有升高 [30]。这项研究没有观察生存或康复情况 [30]。

3 期随机试验 对 GHRP-6，COURAGE-2 试验把 188 名急性缺血性卒中患者随机分组。它测试的是 GHRP-6 与生长因子 EGF 的固定组合，对照是标准治疗，没有设盲。三个月和六个月时，残疾评分、Barthel 指数和生存率都没有差别 [31]。

由于这项试验测的是一个组合，GHRP-6 在任何效应里占多少份额，都无法单独拆出来 [31]。

这些结果来自不同的人群、给药途径、研究设计和研究时长。所以 GHRP-2 和 GHRP-6 的数字不能放在一起互相比较。在所审阅的来源中，未能检索到测量过肌肉、体脂或力量的人体研究，两种肽都是如此 [24], [32]。

安全性

两份安全记录的性质不同。GHRP-2 有日本官方的药品说明书，但它描述的是空腹平躺状态下的一次诊断注射。GHRP-6 在任何地方都没有产品说明书，它的记录只能依靠激素测量、一项狗的研究和一项组合试验 [1], [31]。

GHRP-2，依据日本药品说明书和美国食品药品管理局：

  • 发热感的发生率为 16.0%。 这是唯一给出数字的不良反应。血压偏低、肝酶 ALT 升高、嗜睡和白细胞升高，各自的发生率都在 0.1% 到 5% 之间 [1]。
  • 怀孕属于禁忌。 在垂体腺瘤患者身上，同类物质有过垂体内出血（垂体卒中）的报告，可能危及生命 [1]。
  • 收到报告的严重事件。 美国食品药品管理局点名的有胰岛素需求量增加、危重症受试者死亡、感染和胰腺炎，并注明“though causality has not been established”（不过因果关系尚未确立）[5]。

GHRP-6，依据已发表的研究和美国食品药品管理局：

  • 没有报告不良反应，无论是 18 名男性的各个测试档，还是 69 人的诊断检测。这些都是单次给药 [15], [23]。
  • 狗的心率变慢。 比格犬连续用药 28 天，每个剂量档的心率都下降了。没有发现器官损伤 [33]。
  • 卒中试验里的严重不良事件 出现在 95 名接受治疗的患者中的 30 人，以及全部 188 人中的 48 人（比值比 1.92，95% 置信区间 0.981 到 3.767）。没有一例被判定与治疗有关 [31]。
  • 美国食品药品管理局的疑虑 点名了“potential effect on cortisol and increase in blood glucose due to decreases in insulin sensitivity”（对皮质醇的潜在影响，以及因胰岛素敏感性下降而导致的血糖升高）[34]。

共同的风险。 2023 年 9 月 29 日，美国食品药品管理局把两种肽都列入了可能带来重大安全风险的原料药第 2 类。对两者，它都提到聚集和肽相关杂质可能带来免疫原性风险，也就是引发身体免疫反应的风险 [5], [34]。

2013 年到 2018 年间，美国有 13 种含 GHRP-6 的药房自制注射剂被召回，其中几种还含有 GHRP-2。十二种的原因是无菌保证不足，一种查出了 Bacillus circulans 这种细菌 [35]。

对两者来说，灰色市场上的货都靠不住。有人在公开当作膳食补充剂出售的药片里查出了没有标明的 GHRP-2 [36]。两家实验室在缴获的兴奋剂材料中查出了 Gly-GHRP-6，也就是多了一个单元的变体 [37], [38]。

未能检索到比较两者安全性的研究，所以不能说哪一个更安全。

本页为什么不列出剂量。 GHRP-2 在日本是处方药，用多少由药品说明书和做检查的医生决定 [1]。GHRP-6 没有任何获批用途，它的研究为完全不同的问题用了差别很大的用量 [15], [12]。所以本页只报告测到了什么，不重复具体用量。

GHRP-2 的通用名是 pralmorelin，自 2004 年 10 月 22 日起在日本是处方药，获批的只有一次性的诊断注射 [39], [1]。GHRP-6 在任何地方都没有获批上市；在古巴，它是在研产品 CIGB-500 [33], [40]。在本站跟踪的七个市场里，两者都没有获批。澳大利亚把两者都列为处方药，未经许可持有属于违法 [41], [42]。依据 2026 年禁用清单的 S2.2.4 条，两者在体育比赛中任何时候都禁用，德国的反兴奋剂法也点了两者的名 [43], [44]。信息截至 2026 年 9 月 10 日。

GHRP-2

状态概览

市场状态日期
美国未获批准2023-09-29
欧盟未获批准2026-09-10
德国未获批准2026-09-10
英国未获批准2026-09-10
澳大利亚受管制物质2026-05-28
加拿大未获批准2026-09-10
瑞士未获批准2026-09-10
研发阶段
已获批准
最高证据等级
2 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S2.2.4, 2026)
最后核验
2026-09-10
版本
1.0

本页不列出任何剂量。

GHRP-6

状态概览

市场状态日期
美国未获批准2023-09-29
欧盟未获批准2026-09-10
德国未获批准2026-09-10
英国未获批准2026-09-10
澳大利亚受管制物质2026-05-28
加拿大未获批准2026-09-10
瑞士未获批准2026-09-10
研发阶段
3 期
最高证据等级
3 期随机对照试验
WADA 状态
禁用 (S2.2.4, 2026)
最后核验
2026-09-10
版本
1.0

两者合用的情况

复配与组合目录里没有同时含有 GHRP-2 和 GHRP-6 的产品。GHRP-2 在那里只出现在 CJC-1295 + GHRP-2 复配里，并注明该混合物没有获得任何批准。完整清单见复配与组合。

在本页审阅的来源中，未能检索到 GHRP-2 和 GHRP-6 合用的研究。两者作用于同一个受体，在已发表的文献中也未能检索到说明这种组合会起什么作用、安全性如何的内容。

美国被召回的药房自制注射剂里，确实有几种同时含有这两种肽，另外还加了舍莫瑞林。它们因为无菌方面的疑虑被撤回 [35]。

常见问题

GHRP-2 和 GHRP-6 哪个更好？

无法排出高下，因为未能检索到在人身上比较两者作用的研究。GHRP-2 让七名偏瘦男性的进食量增加了 35.9 ± 10.9%，并在日本持有一张诊断检查用的批文。GHRP-6 主要研究的是单次给药后生长激素的释放，它唯一一项大型试验没有达到主要终点，也就是事先定好要测的那个主要结果。

GHRP-2 和 GHRP-6 哪个更安全？

未能检索到比较两者安全性的研究，所以无法排序。GHRP-2 有一次诊断注射的官方不良反应数字，排在第一位的是发热感，发生率 16.0%。GHRP-6 完全没有产品说明书。美国食品药品管理局把两者都列入了可能带来重大安全风险的原料药名单。

GHRP-2 和 GHRP-6 有什么区别？

两者都是由六个氨基酸组成的肽，都作用于胃饥饿素受体。它们的氨基酸序列不同，GHRP-2 还含有一个自然界蛋白质里没有的单元，叫 2-萘丙氨酸。GHRP-2 有正式的通用名 pralmorelin，并在日本获批用作诊断药。GHRP-6 更早问世，没有通用名，也没有在任何地方获批。

GHRP-2 和 GHRP-6 可以一起使用吗？

未能检索到两者合用的研究，所以这种组合会起什么作用、安全性如何，都无从知晓。两者作用于同一个受体。复配与组合目录里没有同时含有两者的产品，不过美国有几种被召回的药房自制注射剂曾把它们和舍莫瑞林配在一起。

GHRP-2 和 GHRP-6 哪个更让人饿？

关于食欲的人体数据只在 GHRP-2 身上检索到。七名偏瘦男性比用安慰剂时多吃了 35.9 ± 10.9%，一项 19 人的双盲研究测得的增幅分别是 10.2 ± 3.9% 和 33.5 ± 5.8%。GHRP-6 促进进食的作用只在大鼠身上有记录，也未能检索到在饥饿感上比较两者的研究。

GHRP-2 和 GHRP-6 会升高皮质醇和催乳素吗？

会，两者都会。在六名年轻成年人身上，GHRP-2 让促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质醇升到与 hCRH 相当的程度，催乳素也升高了。在 18 名男性身上，GHRP-6 在最高的测试档让催乳素和皮质醇大约翻了一倍。在猪身上，两者都抬高了 ACTH 和皮质醇，伊帕瑞林则没有。

GHRP-2 在日本是作为治疗药获批的吗？

不是。日本在 2004 年 10 月 22 日批准 GHRP-2 作为诊断药，向静脉注射一次，用来检查是否缺乏生长激素。把它开发成治疗药的尝试停在了 2 期。GHRP-6 在任何国家都没有获批。

GHRP-2 和 GHRP-6 在体育比赛中被禁用吗？

是，两者任何时候都禁，赛内赛外都算。2026 年禁用清单的 S2.2.4 条点了两者的名。在一项鼻腔给药研究里，GHRP-2 在尿液中可检出 47 小时，GHRP-6 最长可检出 23 小时。

GHRP-2 和 GHRP-6 在体内能停留多久？

时间都不长。GHRP-2 在健康成年男性体内的消除半衰期为 0.42 到 0.69 小时。GHRP-6 在九名健康男性体内分两个阶段被清除，半衰期分别为 7.6 ± 1.9 分钟和 2.5 ± 1.1 小时。

参考来源

关于标题的说明： 原条目中若出现商品名，已换成中性的描述，涉及第 1 条和第 39 条。发布者、日期、编号和网址均保持不变。

  1. Pralmorelin dihydrochloride for injection — Japanese prescribing information. Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., revision of July 2022, read in full on 10 September 2026 through KEGG MEDICUS, japic_code 00050479. Sections used: indication (4), administration (6, 7.1), contraindications (2.1, 9.5 to 9.7), side effects with frequencies (11.2), handling (14.1), other precautions (15.1), pharmacokinetics (16.1 to 16.5), clinical results (17.1.1, 17.1.2), pharmacology (18), physicochemical data (19.1) and storage (20). https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00050479
  2. Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science 273(5277):974-977. PMID 8688086. DOI 10.1126/science.273.5277.974
  3. Doi N, Hirotani C, Ukai K, Shimada O, Okuno T, Kurasaki S, Kiyofuji T, Ikegami R, Futamata M, Nakagawa T, Ase K, Chihara K (2004). Pharmacological characteristics of KP-102 (GHRP-2), a potent growth hormone-releasing peptide. Arzneimittelforschung 54(12):857-867. PMID 15646370. DOI 10.1055/s-0031-1297041. Conscious and anaesthetised rats, conscious dogs, cultured pituitary cells, and rats after removal of the pituitary or damage to the median eminence.
  4. Gondo RG, Aguiar-Oliveira MH, Hayashida CY, Toledo SP, Abelin N, Levine MA, Bowers CY, Souza AH, Pereira RM, Santos NL, Salvatori R (2001). Growth hormone-releasing peptide-2 stimulates GH secretion in GH-deficient patients with mutated GH-releasing hormone receptor. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86(7):3279-3283. PMID 11443201. DOI 10.1210/jcem.86.7.7694. Eleven people with a homozygous receptor mutation and eight controls.
  5. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Entry "Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2) (for injectable and nasal routes of administration)", category 2, column 503B, dated 29 September 2023. Page content current as of 22 April 2026, read on 10 September 2026; the column was checked in the HTML source of the table row. Section 503B covers outsourcing facilities, not pharmacy compounding under 503A. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  6. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology 114(5):1537-1545. PMID 6714155. DOI 10.1210/endo-114-5-1537
  7. Bowers CY (2012). History to the discovery of ghrelin. Methods in Enzymology 514:3-32. PMID 22975043. DOI 10.1016/B978-0-12-381272-8.00001-5
  8. Robinson BM, Friberg RD, Bowers CY, Barkan AL (1992). Acute growth hormone (GH) response to GH-releasing hexapeptide in humans is independent of endogenous GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 75(4):1121-1124. PMID 1400881. DOI 10.1210/jcem.75.4.1400881
  9. Pandya N, DeMott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL, Jaffe CA (1998). Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(4):1186-1189. PMID 9543138. DOI 10.1210/jcem.83.4.4711
  10. Berlanga-Acosta J, Abreu-Cruz A, Garcia Del Barco Herrera D, et al. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): a historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology 11:1179546817694558. PMID 28469491, PMCID PMC5392015. DOI 10.1177/1179546817694558
  11. Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (2004). Drugs in R&D 5(4):236-239. PMID 15230633. DOI 10.2165/00126839-200405040-00011. Company history, code assignment, the licence chain from Kaken to Wyeth and the discontinuation of the American development. The same entry names a German company as a co-developer and describes the series as three to five building blocks long, neither of which could be confirmed independently.
  12. Cabrales A, Gil J, Fernandez E, et al. (2013). Pharmacokinetic study of growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers. European Journal of Pharmaceutical Sciences 48(1-2):40-46. PMID 23099431. DOI 10.1016/j.ejps.2012.10.006
  13. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 139(5):552-561. PMID 9849822. DOI 10.1530/eje.0.1390552. Conscious pigs; the study that measured the difference in selectivity between GHRP-2, GHRP-6 and ipamorelin.
  14. Semenistaya E, Zvereva I, Thomas A, Thevis M, Krotov G, Rodchenkov G (2015). Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin and ipamorelin. Drug Testing and Analysis 7(10):919-925. PMID 25869809. DOI 10.1002/dta.1787. GHRP-2 had the longest detection window of the five, at 47 hours.
  15. Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, Barrera CM, Pezzoli SS, Thorner MO (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 70(4):975-982. PMID 2108187. DOI 10.1210/jcem-70-4-975
  16. Chihara K, Shimatsu A, Hizuka N, Tanaka T, Seino Y, Kato Y (2007). A simple diagnostic test using GH-releasing peptide-2 in adult GH deficiency. European Journal of Endocrinology 157(1):19-27. PMID 17609397. DOI 10.1530/EJE-07-0066. Seventy-seven healthy people and 58 patients, with the cut-off derived against the insulin tolerance test. The accompanying commentary is PMID 17609398.
  17. Arvat E, di Vito L, Maccagno B, Broglio F, Boghen MF, Deghenghi R, Camanni F, Ghigo E (1997). Effects of GHRP-2 and hexarelin, two synthetic GH-releasing peptides, on GH, prolactin, ACTH and cortisol levels in man. Comparison with the effects of GHRH, TRH and hCRH. Peptides 18(6):885-891. PMID 9285939. DOI 10.1016/s0196-9781(97)00016-8. The source of the phrase "not fully specific". The abstract carries several typesetting errors in which half-sentences are missing, so individual figures cannot be taken from it with confidence; it also prints a shortened five-part sequence.
  18. Frieboes RM, Murck H, Antonijevic IA, Steiger A (1999). Effects of growth hormone-releasing peptide-6 on the nocturnal secretion of GH, ACTH and cortisol and on the sleep EEG in man: role of routes of administration. Journal of Neuroendocrinology 11(6):473-478. PMID 10336729. DOI 10.1046/j.1365-2826.1999.00364.x
  19. Laferrère B, Abraham C, Russell CD, Bowers CY (2005). Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 90(2):611-614. PMID 15699539. DOI 10.1210/jc.2004-1719. Seven lean men, infusion under the skin against saline, free-choice meal.
  20. Laferrère B, Hart AB, Bowers CY (2006). Obese subjects respond to the stimulatory effect of the ghrelin agonist growth hormone-releasing peptide-2 on food intake. Obesity (Silver Spring) 14(6):1056-1063. PMID 16861611. DOI 10.1038/oby.2006.121. Nineteen people, double-blind, randomised, two levels against placebo.
  21. Mericq V, Cassorla F, Bowers CY, Avila A, Gonen B, Merriam GR (2003). Changes in appetite and body weight in response to long-term oral administration of the ghrelin agonist GHRP-2 in growth hormone deficient children. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 16(7):981-985. PMID 14513874. DOI 10.1515/jpem.2003.16.7.981. Ten children over twelve months; the body mass index endpoint was missed.
  22. Locke W, Kirgis HD, Bowers CY, Abdoh AA (1995). Intracerebroventricular growth-hormone-releasing peptide-6 stimulates eating without affecting plasma growth hormone responses in rats. Life Sciences 56(16):1347-1352. PMID 8614257. DOI 10.1016/0024-3205(95)00087-9
  23. Alaioubi B, Mann K, Petersenn S (2009). Diagnosis of growth hormone deficiency in adults: provocative testing with GHRP6 in comparison to the insulin tolerance test. Hormone and Metabolic Research 41(3):238-243. PMID 19006049. DOI 10.1055/s-0028-1093350
  24. Bowers CY, Granda R, Mohan S, Kuipers J, Baylink D, Veldhuis JD (2004). Sustained elevation of pulsatile growth hormone secretion and IGF-I, IGFBP-3 and IGFBP-5 concentrations during 30-day continuous subcutaneous infusion of GH-releasing peptide-2 in older men and women. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89(5):2290-2300. PMID 15126555. DOI 10.1210/jc.2003-031799. With the earlier report by Bowers CY, Granda-Ayala R (2001), Endocrine 14(1):79-86, PMID 11322505.
  25. Mericq V, Cassorla F, Salazar T, Avila A, Iñiguez G, Bowers CY, Merriam GR (1998). Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(7):2355-2360. PMID 9661608. DOI 10.1210/jcem.83.7.4969. Six children, no control group; contains the authors' call for longer-acting formulations.
  26. Pihoker C, Badger TM, Reynolds GA, Bowers CY (1997). Treatment effects of intranasal growth hormone releasing peptide-2 in children with short stature. Journal of Endocrinology 155(1):79-86. PMID 9390009. DOI 10.1677/joe.0.1550079. Fifteen children, open and uncontrolled, half of them without a deficiency.
  27. Hayashi S, Okimura Y, Yagi H, et al. (1991). Intranasal administration of His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-LysNH2 (growth hormone releasing peptide) increased plasma growth hormone and insulin-like growth factor-I levels in normal men. Endocrinologia Japonica 38(1):15-21. PMID 1915110. DOI 10.1507/endocrj1954.38.15
  28. Jaffe CA, Ho PJ, Demott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL (1993). Effects of a prolonged growth hormone (GH)-releasing peptide infusion on pulsatile GH secretion in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 77(6):1641-1647. PMID 7903313. DOI 10.1210/jcem.77.6.7903313
  29. Ghigo E, Arvat E, Rizzi G, et al. (1994). Growth hormone-releasing activity of growth hormone-releasing peptide-6 is maintained after short-term oral pretreatment with the hexapeptide in normal aging. European Journal of Endocrinology 131(5):499-503. PMID 7952160. DOI 10.1530/eje.0.1310499
  30. Van den Berghe G, Baxter RC, Weekers F, Wouters P, Bowers CY, Iranmanesh A, Veldhuis JD, Bouillon R (2002). The combined administration of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2), TRH and GnRH to men with prolonged critical illness evokes superior endocrine and metabolic effects compared to treatment with GHRP-2 alone. Clinical Endocrinology (Oxford) 56(5):655-669. PMID 12030918. DOI 10.1046/j.1365-2265.2002.01255.x. The largest of the intensive care studies; the peptide on its own left the metabolic markers unchanged.
  31. Hernandez-Bernal F, Subiros-Martinez N, Gutierrez-Ronquillo JH, et al., COURAGE Research Group (2026). Phase III open-label, randomized clinical trial of epidermal growth factor and growth hormone releasing hexapeptide in acute ischemic stroke. Journal of Clinical Neuroscience 152:112195. PMID 42462342. DOI 10.1016/j.jocn.2026.112195
  32. Dominikowski A, Rekos Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchala M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176, PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
  33. Castro J, Shaikh I, Silo S, et al. (2025). Subchronic safety assessment of CIGB-500 in beagle dog after repeated daily dose administration over 28 days. Regulatory Toxicology and Pharmacology 158:105798. PMID 40024561. DOI 10.1016/j.yrtph.2025.105798
  34. U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Category 2 table, row "Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6)", section 503B, added 29 September 2023; page last modified 22 April 2026. Full text read 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  35. openFDA drug enforcement API. Query for "GHRP-6" on 10 September 2026 returned 13 records, all read individually: D-1052-2014, D-0120 to D-0122-2016, D-0364-2016, D-0228-2017, D-0290 to D-0293-2017, D-0396 and D-0397-2017, D-0184-2019. https://api.fda.gov/drug/enforcement.json
  36. Thomas A, Kohler M, Mester J, Geyer H, Schänzer W, Petrou M, Thevis M (2010). Identification of the growth-hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) in a nutritional supplement. Drug Testing and Analysis 2(3):144-148. PMID 20878896. DOI 10.1002/dta.120. Identified and quantified in tablets sold openly as a supplement, where it was not declared. The Cologne laboratory's annual report on confiscated black-market products for 2009 is PMID 21204286.
  37. Krug O, Thomas A, Malerod-Fjeld H, et al. (2018). Analysis of new growth promoting black market products. Growth Hormone and IGF Research 41:1-6. PMID 29864719. DOI 10.1016/j.ghir.2018.05.001
  38. Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, et al. (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489
  39. KEGG BRITE br08318, New drug approvals in Japan, retrieved 10 September 2026. The row dated 2004/10/22 for D02040, class 7223, pralmorelin dihydrochloride, Kaken Pharmaceutical, stands under drugs with new active ingredients, which fixes both the approval date and the licence holder.
  40. Registro Publico Cubano de Ensayos Clinicos (rpcec.sld.cu). Not reachable on 10 September 2026, with DNS resolution failing, so the registration numbers of the Cuban studies could not be verified and no Cuban marketing approval could be confirmed either way.
  41. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, full text read on 10 September 2026. Schedule 4 carries "# PRALMORELIN (GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDE-2 (GHRP-2))." and the class entry for the growth hormone releasing peptides. Appendix D, clause 5, headed "Poisons for which possession without authority is illegal", lists pralmorelin at item 30 and the class at item 19.
  42. Therapeutic Goods (Poisons Standard - June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entries "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDES (GHRPs)." and "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDE-6 (GHRP-6)."; Appendix D, clause 5, items 19, 20 and 22. Text extract read 10 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
  43. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, section S2.2.4. Full text read on 10 September 2026. The entry names the growth hormone releasing peptides individually, including "GHRP-2 (pralmorelin)", and lists the GHRH analogues separately in the same section. The 2025 list was checked in the same run and carries the same entry. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  44. Annex to section 2 subsection 3 of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), published at BGBl. 2023 I No. 67, 1-5, section II.2.4, full text read on 10 September 2026. It names "GHRP-2, also known as pralmorelin" as the first example, followed by GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly and hexarelin. Germany has no marketing authorisation for the substance.

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最后审核：2026年9月

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