myPeptides
Русский

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

GHRP-2 или GHRP-6: чем они различаются, данные и безопасность

Обновлено 25 сентября 2026 г.12 мин

GHRP-2 или GHRP-6: чем они различаются, данные и безопасность

Коротко о главном

GHRP-2 и GHRP-6 — созданные в лаборатории пептиды из шести звеньев. Они действуют на рецептор грелина и заставляют гипофиз выбрасывать гормон роста. Оба к тому же поднимают кортизол и пролактин. GHRP-2 зарегистрирован в Японии, но только как разовый диагностический тест. GHRP-6 не зарегистрирован нигде. Исследование, которое напрямую сравнивало бы их действие на людях, найти не удалось.

Сводная таблица

ПоказательGHRP-2GHRP-6
Класс веществаОсь гормона ростаОсь гормона роста
Правовая категорияРецептурный препаратИсследовательский реактив
Статус регистрации по рынкам
СШАНе одобрено (2023-09-29)Не одобрено (2023-09-29)
Европейский союзНе одобрено (2026-09-10)Не одобрено (2026-09-10)
ГерманияНе одобрено (2026-09-10)Не одобрено (2026-09-10)
ВеликобританияНе одобрено (2026-09-10)Не одобрено (2026-09-10)
АвстралияКонтролируемое вещество (2026-05-28)Контролируемое вещество (2026-05-28)
КанадаНе одобрено (2026-09-10)Не одобрено (2026-09-10)
ШвейцарияНе одобрено (2026-09-10)Не одобрено (2026-09-10)
Статус WADAЗапрещено (S2.2.4, 2026)Запрещено (S2.2.4, 2026)
Стадия разработкиОдобреноФаза 3
Наивысший уровень доказательностиРандомизированное исследование фазы 2Рандомизированное исследование фазы 3
Зарегистрированные исследования (ClinicalTrials.gov)00
Длина последовательностиАминокислот: 6Аминокислот: 6
Молекулярная масса818 g/mol873 g/mol
Последняя проверка2026-09-102026-09-10

Как они действуют

Оба пептида садятся на рецептор гормона голода грелина, который называют GHS-R, и гипофиз отвечает залпом гормона роста [1], [2]. Ни один из них не копирует собственный рилизинг-гормон организма GHRH, который обычно отдаёт гипофизу эту команду.

GHRP-2

  • Его путь идёт в основном через гипоталамус — область мозга, расположенную над гипофизом [1]. Без самого гипофиза не обойтись: у крыс, у которых его удалили, пептид не дал вообще ничего [3].
  • У бодрствующих крыс он выбрасывал больше гормона роста, чем введённый GHRH, а у бодрствующих собак работал там, где GHRH не справлялся. Авторы объяснили это меньшей чувствительностью к соматостатину — гормону, который тормозит выброс [3].
  • Он работает даже при сломанном рецепторе GHRH. У одиннадцати человек с мутацией, выключающей этот рецептор, гормон роста всё равно поднялся в 4,5 раза от исходного уровня (p = 0,002) [4].
  • Одно из шести его звеньев, 2-нафтилаланин, в белках не встречается вовсе [5].

GHRP-6

  • Он появился первым. Сирил Бауэрс и Фрэнк Момани опубликовали его в 1984 году, его рецептор клонировали в 1996-м, а сам грелин выделили ещё через три года [6], [2], [7].
  • У него собственный рецептор. У пяти здоровых мужчин ответ на GHRH истощили шестичасовым вливанием GHRH, но ответ на GHRP-6 сохранился [8].
  • И всё же ему нужен GHRH на заднем плане. У девяти здоровых мужчин блокада рецептора GHRH снизила пик с 33,8 ± 4,8 до 6,2 ± 1,8 микрограмма на литр (p < 0,0001) [9].
  • Защитное действие на ткани связывают со вторым рецептором, CD36. Эти работы почти целиком идут из одной исследовательской линии в Гаване и построены на моделях у животных [10].

Главное различие, таким образом, не в мишени. Оба нажимают одну и ту же кнопку, и оба вышли из пронумерованной серии синтеза группы Бауэрса в Тьюлейнском университете [11], [7]. Различаются они звеньями, тем, какие эффекты у них измерили на людях, и правовым статусом.

Оба быстро уходят из крови. Период полувыведения GHRP-2 у здоровых взрослых мужчин составляет от 0,42 до 0,69 часа [1]. GHRP-6 у девяти здоровых мужчин выводился в два этапа: сначала с периодом полужизни 7,6 ± 1,9 минуты, затем 2,5 ± 1,1 часа [12].

Что показали исследования

Прямое сравнение: оба в одном эксперименте

Прямое сравнение, животные Одна исследовательская группа сравнила на бодрствующих свиньях GHRP-2, GHRP-6 и ипаморелин. GHRP-2 и GHRP-6 оба подняли гормоны стресса — АКТГ и кортизол, а ипаморелин их не тронул [13].

По гормону роста GHRP-6 оказался менее активным, но более эффективным, чем GHRP-2. В фармакологии «менее активный» значит, что для того же эффекта нужно больше вещества. «Более эффективный» значит, что наибольший достижимый ответ выше. Исходные цифры — это количества на килограмм массы тела, и на этой странице они не приводятся [13].

Прямое сравнение, исследование обнаружения у людей Антидопинговая исследовательская группа вводила через нос пять пептидов этого семейства, среди них GHRP-2 и GHRP-6. GHRP-6 находили в моче в основном в неизменном виде до 23 часов, а его фрагменты — лишь 12 часов. GHRP-2 продержался 47 часов, дольше всех пяти [14].

Кроме этих двух работ, исследование, которое напрямую сравнивало бы действие GHRP-2 и GHRP-6 на людях, в изученной для этой страницы опубликованной литературе найти не удалось. Ранние сравнительные работы тьюлейнской серии, где GHRP-2 носил код KP 102, в изученных источниках не приводят результатов в сопоставлении с GHRP-6 [11].

Выброс гормона роста

Человек, одна доза В работе с GHRP-6 восемнадцать здоровых мужчин получили в вену три возрастающих пробных уровня и пустышку. Пик гормона роста поднялся с 1,2 ± 0,3 на пустышке до 7,6 ± 2,5, 16,5 ± 4,1 и 68,7 ± 15,5 микрограмма на литр [15].

Исследование точности диагностики У 77 здоровых людей GHRP-2 поднял гормон роста в среднем до пика 84,6 ± 60,9 микрограмма на литр. У 58 пациентов с тяжёлым дефицитом пик составил 1,36 ± 2,60 микрограмма на литр (p < 0,001) [16].

Гормоны стресса и пролактин

Ни один из двух пептидов не действует избирательно только на гормон роста.

Человек, одна доза У шести молодых взрослых GHRP-2 поднял АКТГ и кортизол так же, как человеческий кортикотропин-рилизинг-гормон (hCRH). Этим природным гормоном в больнице проверяют надпочечники. Пролактин тоже вырос, хотя меньше, чем после тиролиберина (p < 0,01). Авторы назвали действие «not fully specific» («не вполне избирательное») [17].

Человек, одна доза У 18 мужчин, получивших GHRP-6, пролактин и кортизол примерно удвоились на самом высоком пробном уровне. На двух нижних уровнях они не сдвинулись [15]. После вечерней дозы через нос АКТГ в первой половине ночи обнаружил тенденцию к росту [18].

Аппетит и количество съеденного

Распространено мнение, что голод вызывает GHRP-6, а GHRP-2 — нет. Данные о GHRP-2 на людях говорят обратное [19], [20].

Контролируемое перекрёстное исследование После вливания GHRP-2 семеро худых здоровых мужчин съели на 35,9 ± 10,9 процента больше, чем после физраствора (p = 0,008). Больше съел каждый из них [19].

Двойное слепое рандомизированное исследование У 19 участников — десяти худых и девяти с ожирением — количество съеденного под действием GHRP-2 росло ступенями. На нижнем уровне оно выросло на 10,2 ± 3,9 процента (p = 0,011), на верхнем — на 33,5 ± 5,8 процента. Ожирение ничего не меняло [20].

Открытое неконтролируемое исследование Из десяти детей, принимавших GHRP-2 внутрь двенадцать месяцев, семеро рассказали о заметно выросшем аппетите в первые шесть месяцев. Показатель индекса массы тела значимо не сдвинулся (0,21 ± 1,5 против 0,25 ± 1,5) [21].

Данные на животных Для GHRP-6 влияние на еду описано только у крыс, которым пептид вводили прямо в желудочки мозга. Чем больше было количество, тем больше они ели (p < 0,01), а гормон роста за этим не следовал [22]. Исследование аппетита после GHRP-6 на людях в изученных источниках найти не удалось, как и работу, сравнивающую оба пептида по голоду [22].

Как диагностический тест

Оба пептида пробовали как способ выявить недостаток гормона роста у взрослых.

Исследование точности диагностики В упомянутой выше работе с GHRP-2 чувствительность и специфичность пересекались в промежутке от 15 до 20 микрограммов на литр. Возник ли дефицит в гипоталамусе или в гипофизе, разницы не давало [16].

Проверка диагностического теста Для GHRP-6 49 взрослых с подозрением на болезнь гипофиза и 20 здоровых человек из контрольной группы проверили в сравнении с инсулинотолерантным тестом. Порог в 3,5 микрограмма на литр давал 80 процентов чувствительности при 95 процентах специфичности. Побочных эффектов не было [23].

Длительное применение и ИФР-1

Контролируемое исследование с вливанием Семнадцать здоровых пожилых людей получали GHRP-2 непрерывным вливанием под кожу 30 дней. Импульсный выброс гормона роста в первый день вырос более чем втрое и на 14-й и 30-й дни оставался выше более чем в 1,8 раза (p < 0,001). Инсулиноподобный фактор роста ИФР-1 (IGF-1) вышел на повышенное плато (p < 0,025) [24].

Открытое неконтролируемое исследование У шести детей с недостатком гормона роста, которых восемь месяцев лечили GHRP-2, ночной гормон роста вырос, а ИФР-1 и IGFBP-3 — нет [25]. За 6–24 месяца применения через нос скорость роста поднялась с 3,7 ± 0,2 до 6,1 ± 0,3 сантиметра в год. ИФР-1 не сдвинулся [26].

Человек, повторные дозы Для GHRP-6 самое долгое воздействие на людях измерялось днями, а не месяцами. После повторных доз через нос примерно за два дня ИФР-1 у шести мужчин вырос с 94,5 ± 5,8 до 125,8 ± 6,0 микрограмма на литр [27]. Вливание длительностью 34 часа у девяти молодых мужчин подняло его с 252 ± 23 до 312 ± 23 микрограммов на литр [28].

Семь женщин в возрасте от 65 до 82 лет принимали GHRP-6 внутрь четыре дня. Значимого роста ИФР-1 это не дало: 77,1 ± 8,4 против 84,1 ± 12,2 микрограмма на литр [29].

Испытания у больных и недостигнутые цели

Рандомизированное перекрёстное исследование У взрослых в затяжном критическом состоянии один GHRP-2 не снизил образование мочевины, и остеокальцин не вырос [30]. На выживаемость и восстановление исследование не смотрело [30].

Рандомизированное исследование фазы 3 Для GHRP-6 испытание COURAGE-2 случайным образом распределило 188 человек с острым ишемическим инсультом. Фиксированное сочетание с фактором роста EGF сравнивали с обычным лечением, без ослепления. Баллы инвалидности, индекс Бартел и выживаемость через три и шесть месяцев не различались [31].

Поскольку испытывали сочетание, долю GHRP-6 в каком-либо эффекте выделить невозможно [31].

Эти результаты получены в разных группах людей, при разных путях введения, дизайнах и сроках. Поэтому цифры для GHRP-2 и GHRP-6 нельзя ставить друг против друга. Исследование на людях, где у одного из двух пептидов измеряли бы мышцы, жир или силу, в изученных источниках найти не удалось [24], [32].

Безопасность

Сведения о безопасности у двух веществ разного рода. У GHRP-2 есть официальная японская инструкция, но она описывает одну диагностическую инъекцию лежащему человеку натощак. У GHRP-6 инструкции нет нигде, и его картина опирается на измерения гормонов, одно исследование на собаках и одно испытание сочетания [1], [31].

GHRP-2 — по японской инструкции и данным FDA:

  • Чувство жара у 16,0 процента. Это единственный побочный эффект, для которого дана цифра. Снижение давления, рост печёночного фермента АЛТ, сонливость и повышение числа белых кровяных телец встречались каждое у 0,1–5 процента [1].
  • Беременность — противопоказание. У людей с аденомой гипофиза для родственных веществ описано кровоизлияние в железу (апоплексия гипофиза), и оно может угрожать жизни [1].
  • Сообщения о тяжёлых событиях. FDA называет возросшую потребность в инсулине, смерти тяжелобольных участников исследований, инфекцию и панкреатит, «though causality has not been established» («хотя причинная связь не установлена») [5].

GHRP-6 — по данным исследований и FDA:

  • Побочных эффектов не отмечено ни у 18 мужчин ни на одном пробном уровне, ни у 69 человек при диагностическом тесте. Речь шла об однократных дозах [15], [23].
  • Замедление пульса у собак. У биглей, получавших вещество 28 дней, частота сердечных сокращений снижалась на всех уровнях доз. Повреждений органов не нашли [33].
  • Тяжёлые нежелательные явления в испытании при инсульте затронули 30 из 95 пациентов на лечении и 48 из всех 188 (отношение шансов 1,92; 95-процентный доверительный интервал от 0,981 до 3,767). Ни одно из них не сочли связанным с лечением [31].
  • Опасения FDA касаются «potential effect on cortisol and increase in blood glucose due to decreases in insulin sensitivity» (возможного влияния на кортизол и роста сахара крови из-за снижения чувствительности к инсулину) [34].

Общие риски. 29 сентября 2023 года FDA отнесло оба пептида ко второй категории сырьевых субстанций, способных нести существенные риски. Для обоих агентство указывает на риск иммунного ответа из-за склонности к слипанию и из-за примесей пептидной природы [5], [34].

С 2013 по 2018 год в США отозвали тринадцать аптечных инъекций с GHRP-6, и в нескольких из них был также GHRP-2. В двенадцати не была подтверждена стерильность, а в одной нашли бактерию Bacillus circulans [35].

Товару серого рынка нельзя доверять ни в том, ни в другом случае. GHRP-2 нашли незаявленным в таблетках, которые открыто продавались как пищевая добавка [36]. Две лаборатории обнаружили в изъятом допинге Gly-GHRP-6 — вариант с лишним звеном [37], [38].

Исследование, сравнивающее безопасность двух веществ, найти не удалось, поэтому ни одно из них нельзя назвать более безопасным.

Почему на этой странице нет доз. В Японии GHRP-2 — рецептурный препарат, и количества там определяют инструкция и врач, проводящий тест [1]. У GHRP-6 нет разрешённого применения, а в его исследованиях использовали сильно различающиеся количества для совершенно разных вопросов [15], [12]. Поэтому страница сообщает, что было измерено, но не повторяет количества.

GHRP-2 под международным непатентованным названием пралморелин — рецептурный препарат в Японии с 22 октября 2004 года, зарегистрированный только как однократная диагностическая инъекция [39], [1]. GHRP-6 не зарегистрирован нигде; на Кубе он — исследуемый препарат CIGB-500 [33], [40]. Ни на одном из семи отслеживаемых здесь рынков ни один из них не зарегистрирован. Австралия относит оба к рецептурным средствам, и хранение без разрешения там незаконно [41], [42]. Оба постоянно запрещены в спорте по разделу S2.2.4 списка 2026 года, и немецкий антидопинговый закон называет оба [43], [44]. Данные на 10 сентября 2026 года.

GHRP-2

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено2023-09-29
Европейский союзНе одобрено2026-09-10
ГерманияНе одобрено2026-09-10
ВеликобританияНе одобрено2026-09-10
АвстралияКонтролируемое вещество2026-05-28
КанадаНе одобрено2026-09-10
ШвейцарияНе одобрено2026-09-10
Стадия разработки
Одобрено
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 2
Статус WADA
Запрещено (S2.2.4, 2026)
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

GHRP-6

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАНе одобрено2023-09-29
Европейский союзНе одобрено2026-09-10
ГерманияНе одобрено2026-09-10
ВеликобританияНе одобрено2026-09-10
АвстралияКонтролируемое вещество2026-05-28
КанадаНе одобрено2026-09-10
ШвейцарияНе одобрено2026-09-10
Стадия разработки
Фаза 3
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 3
Статус WADA
Запрещено (S2.2.4, 2026)
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

Если принимать вместе

В каталоге смесей нет продукта, который сочетал бы GHRP-2 и GHRP-6. GHRP-2 встречается там только в смеси CJC-1295 + GHRP-2 Blend с пометкой, что у этой смеси нет регистрации. Полный список — в разделе смеси.

Исследование, в котором GHRP-2 и GHRP-6 давали бы вместе, в изученных для этой страницы источниках найти не удалось. Оба действуют на один и тот же рецептор, и в опубликованной литературе не нашлось описания того, что даёт такое сочетание и насколько оно безопасно.

Несколько отозванных американских аптечных инъекций действительно содержали оба пептида вместе с серморелином. Их отозвали из-за сомнений в стерильности [35].

Частые вопросы

Что лучше, GHRP-2 или GHRP-6?

Расставить их по местам нельзя: исследование, которое сравнивало бы их действие на людях, найти не удалось. GHRP-2 заставил семерых худых мужчин съесть на 35,9 ± 10,9 процента больше и зарегистрирован в Японии как диагностический тест. GHRP-6 изучали в основном по выбросу гормона роста после одной дозы, а его единственное крупное испытание не достигло главной цели.

Что безопаснее, GHRP-2 или GHRP-6?

Исследование, сравнивающее их безопасность, найти не удалось, поэтому ранжировать их невозможно. Для GHRP-2 есть официальные цифры побочных эффектов одной диагностической инъекции, и чаще всего это чувство жара — у 16,0 процента. У GHRP-6 нет никакой инструкции. FDA относит оба вещества к сырьевым субстанциям, способным нести существенные риски.

Чем GHRP-2 отличается от GHRP-6?

Оба — пептиды из шести звеньев, действующие на рецептор грелина. Последовательности у них разные, и в GHRP-2 есть неприродное звено — 2-нафтилаланин. У GHRP-2 есть международное непатентованное название пралморелин и японская регистрация как диагностического средства. GHRP-6 старше, непатентованного названия не имеет и нигде не зарегистрирован.

Можно ли принимать GHRP-2 и GHRP-6 вместе?

Исследование, в котором их давали бы вместе, найти не удалось, так что о действии и безопасности сочетания ничего не известно. Оба действуют на один и тот же рецептор. В каталоге смесей нет продукта, содержащего оба пептида, хотя несколько отозванных американских аптечных инъекций сочетали их с серморелином.

От чего сильнее голод, от GHRP-2 или от GHRP-6?

Данные об аппетите у людей удалось найти только для GHRP-2. Семеро худых мужчин съели на 35,9 ± 10,9 процента больше, чем на плацебо, а двойное слепое исследование на 19 участниках нашло прирост на 10,2 ± 3,9 и на 33,5 ± 5,8 процента. Для GHRP-6 влияние на еду описано только у крыс, а исследование, сравнивающее оба пептида по голоду, найти не удалось.

Поднимают ли GHRP-2 и GHRP-6 кортизол и пролактин?

Да, оба. У шести молодых взрослых GHRP-2 поднял АКТГ и кортизол так же, как человеческий кортикотропин-рилизинг-гормон, и пролактин тоже вырос. GHRP-6 примерно удвоил пролактин и кортизол на самом высоком пробном уровне у 18 мужчин. У свиней оба подняли АКТГ и кортизол, а ипаморелин — нет.

Зарегистрирован ли GHRP-2 в Японии как лекарство для лечения?

Нет. Япония зарегистрировала GHRP-2 22 октября 2004 года как диагностическое средство: его однократно вводят в вену, чтобы проверить, нет ли недостатка гормона роста. Попытка сделать из него лекарство для лечения остановилась на второй фазе. GHRP-6 не зарегистрирован ни в одной стране.

Запрещены ли GHRP-2 и GHRP-6 в спорте?

Да, оба и постоянно — как в соревновательный период, так и вне его. Раздел S2.2.4 Запрещённого списка 2026 года называет оба вещества. В исследовании с введением через нос GHRP-2 обнаруживался в моче 47 часов, а GHRP-6 — до 23 часов.

Как долго GHRP-2 и GHRP-6 держатся в организме?

Недолго. Период полувыведения GHRP-2 у здоровых взрослых мужчин составляет от 0,42 до 0,69 часа. GHRP-6 у девяти здоровых мужчин выводился в два этапа: сначала с периодом полужизни 7,6 ± 1,9 минуты, затем 2,5 ± 1,1 часа.

Источники

Примечание к названиям: если исходная запись содержит торговую марку, она заменена нейтральным описанием. Это касается пунктов 1 и 39. Издатель, дата, коды и веб-адрес не изменены.

  1. Pralmorelin dihydrochloride for injection — Japanese prescribing information. Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., revision of July 2022, read in full on 10 September 2026 through KEGG MEDICUS, japic_code 00050479. Sections used: indication (4), administration (6, 7.1), contraindications (2.1, 9.5 to 9.7), side effects with frequencies (11.2), handling (14.1), other precautions (15.1), pharmacokinetics (16.1 to 16.5), clinical results (17.1.1, 17.1.2), pharmacology (18), physicochemical data (19.1) and storage (20). https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00050479
  2. Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. (1996). A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release. Science 273(5277):974-977. PMID 8688086. DOI 10.1126/science.273.5277.974
  3. Doi N, Hirotani C, Ukai K, Shimada O, Okuno T, Kurasaki S, Kiyofuji T, Ikegami R, Futamata M, Nakagawa T, Ase K, Chihara K (2004). Pharmacological characteristics of KP-102 (GHRP-2), a potent growth hormone-releasing peptide. Arzneimittelforschung 54(12):857-867. PMID 15646370. DOI 10.1055/s-0031-1297041. Conscious and anaesthetised rats, conscious dogs, cultured pituitary cells, and rats after removal of the pituitary or damage to the median eminence.
  4. Gondo RG, Aguiar-Oliveira MH, Hayashida CY, Toledo SP, Abelin N, Levine MA, Bowers CY, Souza AH, Pereira RM, Santos NL, Salvatori R (2001). Growth hormone-releasing peptide-2 stimulates GH secretion in GH-deficient patients with mutated GH-releasing hormone receptor. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 86(7):3279-3283. PMID 11443201. DOI 10.1210/jcem.86.7.7694. Eleven people with a homozygous receptor mutation and eight controls.
  5. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Entry "Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2) (for injectable and nasal routes of administration)", category 2, column 503B, dated 29 September 2023. Page content current as of 22 April 2026, read on 10 September 2026; the column was checked in the HTML source of the table row. Section 503B covers outsourcing facilities, not pharmacy compounding under 503A. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  6. Bowers CY, Momany FA, Reynolds GA, Hong A (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology 114(5):1537-1545. PMID 6714155. DOI 10.1210/endo-114-5-1537
  7. Bowers CY (2012). History to the discovery of ghrelin. Methods in Enzymology 514:3-32. PMID 22975043. DOI 10.1016/B978-0-12-381272-8.00001-5
  8. Robinson BM, Friberg RD, Bowers CY, Barkan AL (1992). Acute growth hormone (GH) response to GH-releasing hexapeptide in humans is independent of endogenous GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 75(4):1121-1124. PMID 1400881. DOI 10.1210/jcem.75.4.1400881
  9. Pandya N, DeMott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL, Jaffe CA (1998). Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(4):1186-1189. PMID 9543138. DOI 10.1210/jcem.83.4.4711
  10. Berlanga-Acosta J, Abreu-Cruz A, Garcia Del Barco Herrera D, et al. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): a historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology 11:1179546817694558. PMID 28469491, PMCID PMC5392015. DOI 10.1177/1179546817694558
  11. Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN (2004). Drugs in R&D 5(4):236-239. PMID 15230633. DOI 10.2165/00126839-200405040-00011. Company history, code assignment, the licence chain from Kaken to Wyeth and the discontinuation of the American development. The same entry names a German company as a co-developer and describes the series as three to five building blocks long, neither of which could be confirmed independently.
  12. Cabrales A, Gil J, Fernandez E, et al. (2013). Pharmacokinetic study of growth hormone-releasing peptide 6 (GHRP-6) in nine male healthy volunteers. European Journal of Pharmaceutical Sciences 48(1-2):40-46. PMID 23099431. DOI 10.1016/j.ejps.2012.10.006
  13. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology 139(5):552-561. PMID 9849822. DOI 10.1530/eje.0.1390552. Conscious pigs; the study that measured the difference in selectivity between GHRP-2, GHRP-6 and ipamorelin.
  14. Semenistaya E, Zvereva I, Thomas A, Thevis M, Krotov G, Rodchenkov G (2015). Determination of growth hormone releasing peptides metabolites in human urine after nasal administration of GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6, hexarelin and ipamorelin. Drug Testing and Analysis 7(10):919-925. PMID 25869809. DOI 10.1002/dta.1787. GHRP-2 had the longest detection window of the five, at 47 hours.
  15. Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, Barrera CM, Pezzoli SS, Thorner MO (1990). Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 70(4):975-982. PMID 2108187. DOI 10.1210/jcem-70-4-975
  16. Chihara K, Shimatsu A, Hizuka N, Tanaka T, Seino Y, Kato Y (2007). A simple diagnostic test using GH-releasing peptide-2 in adult GH deficiency. European Journal of Endocrinology 157(1):19-27. PMID 17609397. DOI 10.1530/EJE-07-0066. Seventy-seven healthy people and 58 patients, with the cut-off derived against the insulin tolerance test. The accompanying commentary is PMID 17609398.
  17. Arvat E, di Vito L, Maccagno B, Broglio F, Boghen MF, Deghenghi R, Camanni F, Ghigo E (1997). Effects of GHRP-2 and hexarelin, two synthetic GH-releasing peptides, on GH, prolactin, ACTH and cortisol levels in man. Comparison with the effects of GHRH, TRH and hCRH. Peptides 18(6):885-891. PMID 9285939. DOI 10.1016/s0196-9781(97)00016-8. The source of the phrase "not fully specific". The abstract carries several typesetting errors in which half-sentences are missing, so individual figures cannot be taken from it with confidence; it also prints a shortened five-part sequence.
  18. Frieboes RM, Murck H, Antonijevic IA, Steiger A (1999). Effects of growth hormone-releasing peptide-6 on the nocturnal secretion of GH, ACTH and cortisol and on the sleep EEG in man: role of routes of administration. Journal of Neuroendocrinology 11(6):473-478. PMID 10336729. DOI 10.1046/j.1365-2826.1999.00364.x
  19. Laferrère B, Abraham C, Russell CD, Bowers CY (2005). Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 90(2):611-614. PMID 15699539. DOI 10.1210/jc.2004-1719. Seven lean men, infusion under the skin against saline, free-choice meal.
  20. Laferrère B, Hart AB, Bowers CY (2006). Obese subjects respond to the stimulatory effect of the ghrelin agonist growth hormone-releasing peptide-2 on food intake. Obesity (Silver Spring) 14(6):1056-1063. PMID 16861611. DOI 10.1038/oby.2006.121. Nineteen people, double-blind, randomised, two levels against placebo.
  21. Mericq V, Cassorla F, Bowers CY, Avila A, Gonen B, Merriam GR (2003). Changes in appetite and body weight in response to long-term oral administration of the ghrelin agonist GHRP-2 in growth hormone deficient children. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 16(7):981-985. PMID 14513874. DOI 10.1515/jpem.2003.16.7.981. Ten children over twelve months; the body mass index endpoint was missed.
  22. Locke W, Kirgis HD, Bowers CY, Abdoh AA (1995). Intracerebroventricular growth-hormone-releasing peptide-6 stimulates eating without affecting plasma growth hormone responses in rats. Life Sciences 56(16):1347-1352. PMID 8614257. DOI 10.1016/0024-3205(95)00087-9
  23. Alaioubi B, Mann K, Petersenn S (2009). Diagnosis of growth hormone deficiency in adults: provocative testing with GHRP6 in comparison to the insulin tolerance test. Hormone and Metabolic Research 41(3):238-243. PMID 19006049. DOI 10.1055/s-0028-1093350
  24. Bowers CY, Granda R, Mohan S, Kuipers J, Baylink D, Veldhuis JD (2004). Sustained elevation of pulsatile growth hormone secretion and IGF-I, IGFBP-3 and IGFBP-5 concentrations during 30-day continuous subcutaneous infusion of GH-releasing peptide-2 in older men and women. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89(5):2290-2300. PMID 15126555. DOI 10.1210/jc.2003-031799. With the earlier report by Bowers CY, Granda-Ayala R (2001), Endocrine 14(1):79-86, PMID 11322505.
  25. Mericq V, Cassorla F, Salazar T, Avila A, Iñiguez G, Bowers CY, Merriam GR (1998). Effects of eight months treatment with graded doses of a growth hormone (GH)-releasing peptide in GH-deficient children. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 83(7):2355-2360. PMID 9661608. DOI 10.1210/jcem.83.7.4969. Six children, no control group; contains the authors' call for longer-acting formulations.
  26. Pihoker C, Badger TM, Reynolds GA, Bowers CY (1997). Treatment effects of intranasal growth hormone releasing peptide-2 in children with short stature. Journal of Endocrinology 155(1):79-86. PMID 9390009. DOI 10.1677/joe.0.1550079. Fifteen children, open and uncontrolled, half of them without a deficiency.
  27. Hayashi S, Okimura Y, Yagi H, et al. (1991). Intranasal administration of His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-LysNH2 (growth hormone releasing peptide) increased plasma growth hormone and insulin-like growth factor-I levels in normal men. Endocrinologia Japonica 38(1):15-21. PMID 1915110. DOI 10.1507/endocrj1954.38.15
  28. Jaffe CA, Ho PJ, Demott-Friberg R, Bowers CY, Barkan AL (1993). Effects of a prolonged growth hormone (GH)-releasing peptide infusion on pulsatile GH secretion in normal men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 77(6):1641-1647. PMID 7903313. DOI 10.1210/jcem.77.6.7903313
  29. Ghigo E, Arvat E, Rizzi G, et al. (1994). Growth hormone-releasing activity of growth hormone-releasing peptide-6 is maintained after short-term oral pretreatment with the hexapeptide in normal aging. European Journal of Endocrinology 131(5):499-503. PMID 7952160. DOI 10.1530/eje.0.1310499
  30. Van den Berghe G, Baxter RC, Weekers F, Wouters P, Bowers CY, Iranmanesh A, Veldhuis JD, Bouillon R (2002). The combined administration of GH-releasing peptide-2 (GHRP-2), TRH and GnRH to men with prolonged critical illness evokes superior endocrine and metabolic effects compared to treatment with GHRP-2 alone. Clinical Endocrinology (Oxford) 56(5):655-669. PMID 12030918. DOI 10.1046/j.1365-2265.2002.01255.x. The largest of the intensive care studies; the peptide on its own left the metabolic markers unchanged.
  31. Hernandez-Bernal F, Subiros-Martinez N, Gutierrez-Ronquillo JH, et al., COURAGE Research Group (2026). Phase III open-label, randomized clinical trial of epidermal growth factor and growth hormone releasing hexapeptide in acute ischemic stroke. Journal of Clinical Neuroscience 152:112195. PMID 42462342. DOI 10.1016/j.jocn.2026.112195
  32. Dominikowski A, Rekos Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchala M (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176, PMCID PMC13322892. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
  33. Castro J, Shaikh I, Silo S, et al. (2025). Subchronic safety assessment of CIGB-500 in beagle dog after repeated daily dose administration over 28 days. Regulatory Toxicology and Pharmacology 158:105798. PMID 40024561. DOI 10.1016/j.yrtph.2025.105798
  34. U.S. Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Category 2 table, row "Growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6)", section 503B, added 29 September 2023; page last modified 22 April 2026. Full text read 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  35. openFDA drug enforcement API. Query for "GHRP-6" on 10 September 2026 returned 13 records, all read individually: D-1052-2014, D-0120 to D-0122-2016, D-0364-2016, D-0228-2017, D-0290 to D-0293-2017, D-0396 and D-0397-2017, D-0184-2019. https://api.fda.gov/drug/enforcement.json
  36. Thomas A, Kohler M, Mester J, Geyer H, Schänzer W, Petrou M, Thevis M (2010). Identification of the growth-hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) in a nutritional supplement. Drug Testing and Analysis 2(3):144-148. PMID 20878896. DOI 10.1002/dta.120. Identified and quantified in tablets sold openly as a supplement, where it was not declared. The Cologne laboratory's annual report on confiscated black-market products for 2009 is PMID 21204286.
  37. Krug O, Thomas A, Malerod-Fjeld H, et al. (2018). Analysis of new growth promoting black market products. Growth Hormone and IGF Research 41:1-6. PMID 29864719. DOI 10.1016/j.ghir.2018.05.001
  38. Gajda PM, Holm NB, Hoej LJ, et al. (2019). Glycine-modified growth hormone secretagogues identified in seized doping material. Drug Testing and Analysis 11(2):350-354. PMID 30136411. DOI 10.1002/dta.2489
  39. KEGG BRITE br08318, New drug approvals in Japan, retrieved 10 September 2026. The row dated 2004/10/22 for D02040, class 7223, pralmorelin dihydrochloride, Kaken Pharmaceutical, stands under drugs with new active ingredients, which fixes both the approval date and the licence holder.
  40. Registro Publico Cubano de Ensayos Clinicos (rpcec.sld.cu). Not reachable on 10 September 2026, with DNS resolution failing, so the registration numbers of the Cuban studies could not be verified and no Cuban marketing approval could be confirmed either way.
  41. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026, full text read on 10 September 2026. Schedule 4 carries "# PRALMORELIN (GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDE-2 (GHRP-2))." and the class entry for the growth hormone releasing peptides. Appendix D, clause 5, headed "Poisons for which possession without authority is illegal", lists pralmorelin at item 30 and the class at item 19.
  42. Therapeutic Goods (Poisons Standard - June 2026) Instrument 2026, F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entries "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDES (GHRPs)." and "# GROWTH HORMONE RELEASING PEPTIDE-6 (GHRP-6)."; Appendix D, clause 5, items 19, 20 and 22. Text extract read 10 September 2026. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633/asmade
  43. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, section S2.2.4. Full text read on 10 September 2026. The entry names the growth hormone releasing peptides individually, including "GHRP-2 (pralmorelin)", and lists the GHRH analogues separately in the same section. The 2025 list was checked in the same run and carries the same entry. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  44. Annex to section 2 subsection 3 of the German Anti-Doping Act (AntiDopG), published at BGBl. 2023 I No. 67, 1-5, section II.2.4, full text read on 10 September 2026. It names "GHRP-2, also known as pralmorelin" as the first example, followed by GHRP-2-Gly, GHRP-6, GHRP-6-Gly and hexarelin. Germany has no marketing authorisation for the substance.

Читайте также

Последняя проверка: Сентябрь 2026

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store Записаться в бета-тест

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.