SLU-PP-332: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
SLU-PP-332 — не пептид. Это маленькая синтетическая молекула, которая включает рецепторы, связанные с эстрогеновыми (ERR), а те распоряжаются тем, как клетка сжигает топливо. В реестр пептидов вещество попало потому, что его продают под видом пептида. Исследований на людях нет ни одного. У мышей оно повышало выносливость и почти останавливало набор жира, но только при введении уколом: разработчики прямо пишут, что при проглатывании оно не всасывается.
Главное в цифрах
- Это не пептид, и разница тут не в мелочах. Формула — C18H14N2O2, масса — 290,32 г/моль, аминокислот в молекуле нет ни одной [1]. Её собрали за химическим столом, переделав вещество постарше под названием GSK4716 [2].
- Ни одного исследования на людях. Поиск по реестру 7 сентября 2026 года не нашёл ни работы по SLU-PP-332, ни по его преемнику, ни по любому другому включателю рецепторов ERR [3].
- Разработчики сами пишут, что через рот вещество не действует. В двух статьях сказано, что биодоступность при приёме внутрь у него отсутствует. Проще говоря, из кишечника в кровь оно не переходит [4], [5].
- Мыши после уколов бежали дольше. После недели уколов в брюшную полость дважды в день подопытные животные бежали до изнеможения примерно на 70 процентов дольше и примерно на 45 процентов дальше. В группе было по шесть животных [2].
- Набор жира у мышей почти прекратился. За 28 дней контрольные животные набрали около 5 граммов жира, а получавшие вещество — меньше 0,5 грамма. Ели те и другие одинаково [6].
- Модель сердца показала и пользу, и предел. После перегрузки сердца давлением выросла выживаемость, а вместе с ней и доля крови, которую сердце выталкивает за одно сокращение (фракция выброса). А вот утолщение сердечной мышцы вещество не предотвратило [7].
- В спорте запрещён круглый год. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года ловит его формулировкой, а не названием [8]. В 2026 году две лаборатории опубликовали работы о том, как его обнаруживать [9], [10].
Что это такое
SLU-PP-332 — маленькая синтетическая молекула, которая включает три рецептора, известных как ERR альфа, бета и гамма. По химии это ацилгидразон: нафталиновое кольцо и фенольное кольцо, соединённые коротким азотным мостиком. Ничего похожего в организме не встречается [1], [2].
Её получили, переделав GSK4716 — включатель тех же рецепторов, известный раньше. Замена одной боковой группы на нафталиновое кольцо усилила действие на ERR альфа больше чем в пятьдесят раз [2]. Работу вели университетские группы вокруг Томаса Барриса и Джона Уокера, отсюда и инициалы Университета Сент-Луиса в названии [2].
Несколько авторов ключевых статей сообщают, что они соучредители компаний, разрабатывающих вещества этого класса, или владеют их долями. Об этом сказано в самих статьях [2], [4]. Это их собственное заявление, а не чьё-то обвинение, и оно важно: почти все данные на животных получены в одном и том же кругу.
Название — это лабораторный код. Утверждённого лекарственного наименования у вещества нет, международного непатентованного наименования тоже, и ни в один реестр лекарственных субстанций оно не внесено [1], [11].
Краткая справка
| Поле | Значение | Ссылка |
|---|---|---|
| Общепринятое название | SLU-PP-332, он же SR9861 или пан-агонист ERR 332 | [1] |
| Класс | Маленькая синтетическая молекула, ацилгидразон; включатель рецепторов | [1], [2] |
| Последовательность аминокислот | Отсутствует. Это не пептид | [1] |
| Формула и масса | C18H14N2O2, 290,32 г/моль | [1], [11] |
| Мишень | Рецепторы ERR альфа, бета и гамма | [2] |
| Сила действия на мишень | Половина максимального эффекта при 98 наномолях на литр для ERR альфа, 230 для ERR бета и 430 для ERR гамма, измерено в клетках | [2] |
| Сколько держится в организме | У человека не измеряли ни разу; период полувыведения из крови не опубликован вообще | [5] |
| Растворимость в воде | Плохая. Мера жирорастворимости 3,7; во всех опытах на животных использовали смеси растворителей | [1], [2] |
| Статус | Вещество для лабораторных опытов, нигде не зарегистрировано | [11] |
| Разработчик | Университетские группы в Университете Сент-Луиса и Вашингтонском университете | [2] |
| Номер CAS | 303760-60-3 | [1] |
| PubChem CID | 5338394 для формы E; 5404083 — зеркальная форма Z | [1], [12] |
| ChEMBL | CHEMBL4208749; фаза клинических исследований и дата регистрации не указаны | [11] |
| Каталожные предложения | Вещество числится у 33 продавцов лабораторной химии с пометкой «только для исследований» | [13] |
Вопрос о пептидности — не придирка. Бактериостатическая вода растворяет пептиды потому, что у тех есть заряженные боковые группы, а у этой молекулы их нет ни одной. Об этом отдельно рассказано в руководстве по разведению SLU-PP-332.
Как это работает
Предполагаемый механизм идёт через одно небольшое семейство рецепторов. ERR альфа, бета и гамма сидят прямо на ДНК и включены постоянно, безо всякого гормона. Они распоряжаются генами, по которым клетка строит митохондрии и сжигает жир [5].
- Молекула садится на рецептор и выкручивает громкость. В клетках она включила все три рецептора, сильнее всего ERR альфа — при 98 наномолях на литр. На обычные эстрогеновые рецепторы она не подействовала никак [2].
- Это не эстрогеновые рецепторы. Несмотря на семейное сходство, рецепторы ERR не связывают ни одного природного эстрогена. Поэтому эстрогенное действие как объяснение не рассматривается [5].
- Мышца, возможно, принимает это за пробежку, только слабее. В мышце мыши ген Ddit4 после укола заработал примерно втрое активнее. Сорок минут бега на дорожке подняли его примерно в шесть раз, а укол вместе с бегом — примерно в одиннадцать. Второй ген, Slc25a25, вырос примерно в одиннадцать раз и в том, и в другом случае. Через три часа оба вернулись к исходному уровню [2].
- Выбор топлива, возможно, смещается в сторону жира. У мышей дыхательный коэффициент, по которому судят, какое топливо сейчас горит, снизился в первые два часа после первого укола [6].
- Сердце пользуется другим членом семейства. В модели сердечной недостаточности защита пропадала у животных, лишённых ERR гамма. А вот эффектам в мышце нужен был ERR альфа [2], [7].
- Возможно, задействована уборка внутри клетки. В клетках сердца и мышцы включение рецепторов ERR подняло уровень TFEB — главного переключателя клеточной системы утилизации [14].
Каждый из этих шагов установлен на клетках или на грызунах. Авторы первой статьи добавляют, что вещество недостаточно избирательно, чтобы развести действие отдельных рецепторов [2].
Со словами «имитатор физической нагрузки» стоит быть осторожнее. Речь о копировании отдельных молекулярных откликов, а не о замене тренировок. В обзоре 2026 года прямо говорится, что таблетка не способна воспроизвести то состояние всего тела, которое создаёт нагрузка [15].
Клеточные тесты с геном-репортёром в клетках HEK293, а не измерение на животных или людях. Источник [2].
Что показали исследования
Всё, что перечислено ниже, получено на мыши, на клетках крысы или на клетках в чашке. Человеку это вещество не давали ни в одном исследовании — ни малом, ни большом, ни с какой целью [3].
Выносливость у мышей
Данные на животных Малоподвижные мыши получали уколы в брюшную полость дважды в день на протяжении шести-семи дней, а потом бежали на дорожке до изнеможения. Подопытные животные пробежали примерно на 70 процентов дольше по времени и примерно на 45 процентов дальше по расстоянию, чем контрольные, в группах было по 6 животных [2].
Данные на животных Эффект удалось свести к одному рецептору. У мышей, у которых в мышце не было ERR альфа, получавшие вещество животные показали ровно то же, что и не получавшие, по 5 животных в группе [2].
Малоподвижные мыши линии C57BL/6J, уколы в брюшную полость дважды в день на протяжении шести-семи дней, по 6 животных в группе. Это результаты на мышах и при уколе, и на человека они не переносятся. Источник [2].
Мышечная ткань
Данные на животных После 15 дней лечения в мышце бедра стало больше выносливых волокон, которые сжигают топливо с кислородом (волокон типа IIa). Там же прибавилось митохондрий, видных под электронным микроскопом, и митохондриальной ДНК, по 8 животных в группе. За две недели выросла и сила хвата [2].
Жир и сахар крови
Данные на животных У мышей на обычном корме, получавших вещество 28 дней, общий вес тела от контроля не отличался. А вот прибавка жира отличалась: около 5 граммов в контроле против меньше чем 0,5 грамма у подопытных, по 8 животных в группе. Ели и двигались животные одинаково [6].
Данные на животных В двух моделях ожирения подопытные животные постепенно худели, жировые клетки у них стали мельче, а сахар и инсулин натощак снизились. Жирный корм мыши с ожирением при этом получали до самого конца, в группах было по 7–8 животных [6].
Сердце
Данные на животных Мышам хирургически сузили аорту, а затем шесть недель кололи вещество дважды в день. С четвёртой недели фракция выброса пошла вверх, рубцовой ткани стало меньше, а выживаемость выросла [7].
Стареющая почка
Данные на животных У мышей в возрасте 21 месяца, которых лечили ежедневно восемь недель, уменьшилась связанная с возрастом потеря белка с мочой и улучшилась работа митохондрий. Авторы сравнивают эту картину с пожизненным ограничением калорий [16].
Клетки человека в чашке
Клетки в пробирке Двадцать женщин, которым меняли тазобедренный сустав, во время операции дали образцы мышцы. Клетки, выращенные от десяти наименее подвижных женщин, обрабатывали в чашке 48 часов в той концентрации, что указана в таблице доз. Признаки старения ослабли, а признаки роста мышцы усилились [17].
Ни один участник той работы вещества не получал. Это опыт на клетках из человеческого материала, и авторы сами называют свою работу пилотной [17].
Неудобные находки
Данные на животных В модели сердечной недостаточности утолщение сердечной мышцы предотвратить не удалось. Толщина стенки и размер клеток остались такими же, как у нелеченых животных [7].
Данные на животных У мышей с ожирением от генетической поломки (линия ob/ob) запланированные 28 дней пришлось сократить до 12. Уколы в брюшную полость дважды в день животные переносили плохо [6].
Данные на животных В той же работе об обмене веществ инсулиновый тест не улучшился, а собственные данные о чувствительности к инсулину авторы называют противоречивыми [6].
Что остаётся неизвестным
- Происходит ли у человека хоть что-то из увиденного у мышей. Исследований на людях нет вообще никаких [3].
- Какое количество было бы безопасным. Токсикологической программы, из которой это можно было бы вывести, не существует [18].
- Доходит ли вещество до крови вообще, если его проглотить. В двух статьях сказано, что не доходит [4], [5].
- Не создаёт ли долгое включение ERR альфа риска рака. То же семейство рецепторов в онкологии, наоборот, стараются заблокировать, а исследования о раке нет ни одного [19].
- Совпадает ли содержимое упаковки с надписью на ней. Ни одного независимого анализа образцов с рынка не опубликовано [13].
Побочные эффекты и безопасность
Профиля побочных эффектов у SLU-PP-332 нет, потому что нет задокументированного применения у людей, из которого его можно было бы собрать. Пустые базы данных — это не справка о безвредности.
- Сообщений о вреде нигде нет. Запрос к базе нежелательных явлений американского регулятора FDA 7 сентября 2026 года не дал ни одного совпадения ни по одному из написаний [20]. Вещества, которые ходят вне регулируемого рынка лекарств, вообще редко порождают сообщения.
- «Явной токсичности не было» — это короткое наблюдение, а не исследование. У мышей, которым десять дней кололи вещество дважды в день, оставались нормальными состав крови, соли крови и один мышечный фермент [2]. Десять дней и три измерения — это ещё не токсикология.
- Одна проблема с переносимостью в литературе всё же зафиксирована. Сокращённое исследование на линии ob/ob — самая явная запись, касающаяся безопасности, и авторы связывают её со способом введения [6].
- Формально не проверяли ничего. Ни исследования токсичности при повторном введении, ни теста на повреждение генов, ни работы о плодовитости и развитии потомства, ни исследования о раке, ни проверки на нарушения сердечного ритма [18].
- Самое долгое воздействие — восемь недель. Это исследование стареющей почки у мышей. Работа по сердцу шла шесть недель [7], [16].
- Продукты распада в организме человека никем не расписаны. Лаборатории нашли 22 и 9 продуктов распада в препаратах человеческой печени, но только в пробирке. Какие из них образуются в живом человеке, неизвестно [9], [10].
Один момент требует особой осторожности. SLU-PP-332 отсутствует в списках FDA, где перечислены вещества, способные создать серьёзный риск при аптечном изготовлении [21]. Это не оправдательный приговор. В такие списки попадает то, что кто-то выдвинул на оценку, а это вещество никто не выдвигал.
Химия добавляет ещё один открытый вопрос. Обзор, вышедший из круга самих разработчиков, называет молекулу нестойкой в обмене веществ и недостаточно устойчивой, чтобы без доработки претендовать на роль лекарства [5].
Цифры говорят о том же. GSK4716, из которого молекулу собрали, продержался в препаратах человеческой печени всего 6,4 минуты. Вещество-преемник, построенное как раз ради устойчивости, продержалось больше 60 минут [5], [22].
Дозы в исследованиях
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приводятся только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение у человека.
Каждая строка ниже относится к мыши или к клеткам в чашке. Способ введения важен здесь едва ли не сильнее, чем на любой другой странице реестра. Всё, что дало эффект, вводили уколом в брюшную полость, растворив в смеси, построенной вокруг лабораторного растворителя ДМСО.
| Исследование | Модель | Доза | Способ введения | Длительность | Ссылка |
|---|---|---|---|---|---|
| Billon 2023, поступление и уровни в тканях | Мышь 3 месяцев, 3 животных | 30 мг/кг однократно | В брюшную полость, смесь с ДМСО | Измерения до 6 часов | [2] |
| Billon 2023, работа мышцы | Мышь 3 месяцев, по 8 животных в группе | 50 мг/кг дважды в день | В брюшную полость | 15 дней | [2] |
| Billon 2023, тест на беговой дорожке | Мышь 12 недель, по 6 животных в группе | 50 мг/кг дважды в день | В брюшную полость | 6–7 дней | [2] |
| Billon 2023, быстрый ответ генов | Мышь 3 месяцев, по 6 животных в группе | 50 мг/кг однократно | В брюшную полость | Ткань брали через 1, 3 и 6 часов | [2] |
| Billon 2023, сравнение с выключенным рецептором | Мышь 20–24 недель, по 5 животных в группе | 25 мг/кг в сутки | В брюшную полость, смесь с ДМСО | 15 дней | [2] |
| Billon 2024, обмен веществ | Мышь 12 недель, по 8–10 животных в группе | 50 мг/кг дважды в день | В брюшную полость | 28 дней | [6] |
| Billon 2024, модель ожирения ob/ob | Мышь 3 месяцев, 8 животных | 50 мг/кг дважды в день | В брюшную полость | 12 дней вместо запланированных 28 | [6] |
| Xu 2024, сердечная недостаточность | Мышь 8 недель, аорта сужена | 25 мг/кг дважды в день | В брюшную полость, смесь с ДМСО | 6 недель | [7] |
| Wang 2023, стареющая почка | Мышь 21 месяца, самец | 25 мг/кг в сутки | В брюшную полость, 3 процента ДМСО | 8 недель | [16] |
| Bonanni 2025, мышечные клетки человека | Клетки человека в чашке | 10 мкмоль/л | Добавляли в питательную среду | 48 часов | [17] |
| Billon 2023, линия мышечных клеток | Клетки мыши в чашке | от 1 до 10 мкмоль/л | Добавляли в питательную среду | от 2 до 24 часов | [2] |
Перенести эти числа на человека мешают три вещи. Каждая подействовавшая доза вводилась уколом в брюшную полость, а этот способ в медицине человека почти не встречается.
Кроме того, про вещество прямо сказано, что при приёме внутрь оно не всасывается, поэтому проглоченная форма условий тех опытов не воспроизводит [4], [5]. И уровень вещества в крови человека никто не измерял, так что любой пересчёт с миллиграммов на килограмм мыши был бы гаданием.
Единственное измерение поступления во всей литературе — это первая строка таблицы. Через два часа после того одного укола в мышце мышей было около 0,6 мкмоль/л против примерно 0,2 мкмоль/л в крови, то есть вещество скапливается в той самой ткани, на которую действует. Животных было трое [2].
Разработка и статус регистрации
От старого включателя рецепторов до допинговых лабораторий 2026 года
- До 2023Отправная точка — GSK4716Известный раньше включатель ERR, переделанный в эту молекулу, ссылка [2]
- 2023Первое описание и результат по выносливостиПосле уколов мыши бегут примерно на 70 процентов дольше, ссылка [2]
- 2023Опубликована серия преемников, выделен SLU-PP-915Построен ради устойчивости, которой не хватает предшественнику, ссылка [22]
- 2024Опубликованы модель ожирения и модель сердечной недостаточностиНабор жира почти прекратился, фракция выброса выросла, ссылки [6], [7]
- 2026Две антидопинговые лаборатории расписывают продукты распада22 продукта в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе, 9 в Кёльне, ссылки [9], [10]
- 2026Поиск по реестру по-прежнему не находит исследований на людяхШесть поисковых запросов 7 сентября 2026 года, ссылка [3]
- 2023 — выходит первое описание, а вместе с ним результаты по выносливости и мышцам у мышей [2].
- 2023 — публикуется серия веществ-преемников, и SLU-PP-915 назван устойчивым кандидатом, действующим при приёме внутрь [22].
- 2023 — появляется исследование стареющей почки, где эффект сравнивают с ограничением калорий [16].
- 2024 — публикуются исследование ожирения и исследование сердечной недостаточности [6], [7].
- 2025 — итальянская группа сообщает об эффектах в мышечных клетках человека в чашке. Это единственная работа с собственными опытами за пределами круга разработчиков [17].
- 2026 — работа о связи строения и активности по-прежнему обращается с молекулой как с исследовательским инструментом, а не с кандидатом в лекарства [23].
- 2026 — две антидопинговые лаборатории публикуют работы об обнаружении, а поиск по реестру всё так же не даёт ничего [3], [9], [10].
| Рынок | Статус | Примечание | Ссылка |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрировано | На рассмотрение для аптечного изготовления не выдвигалось, поэтому и не оценивалось | [11], [21] |
| Европейский союз | Не зарегистрировано | В фармакопее отсутствует; как пищевой ингредиент не разрешено | [11] |
| Германия | Не зарегистрировано | Ни в одном отдельном правиле по веществам не названо | [11] |
| Великобритания | Не зарегистрировано | Отдельно не проверялось | [11] |
| Австралия | Не отнесено ни к какой категории | В Стандарте по ядовитым веществам не названо | [24] |
| Канада | Не зарегистрировано | Отдельно не проверялось | [11] |
| Швейцария | Не зарегистрировано | Отдельно не проверялось | [11] |
Всё это проверялось 7 сентября 2026 года. Там, где в таблице стоит «отдельно не проверялось», вывод опирается на всемирное отсутствие какой-либо регистрации, а не на поиск в национальном реестре [11].
Допинг-контроль
SLU-PP-332 запрещён в спорте всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в Запрещённом списке 2026 года он не напечатан.
Вместо этого он подпадает под раздел S0, который охватывает «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» («любое фармакологическое вещество, не отнесённое ни к одному из последующих разделов Списка и не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения на применение у человека в лечебных целях»). В качестве примера раздел прямо называет вещества на доклинической стадии разработки [8].
Раздел, под который вещество попало, имеет значение. В разделе S4.4.1, посвящённом модуляторам обмена веществ, названы активаторы AMPK, агонисты PPAR дельта и агонисты Rev-erb альфа, а включатели ERR не относятся ни к одному из этих трёх [25].
Вещества, пойманные разделом S0, считаются специфическими субстанциями, а вещества из раздела S4.4 — нет. Специфическая субстанция даёт спортсмену больше возможностей доказать, что он принял её без намерения смошенничать, а это может сократить срок дисквалификации [8], [25].
Ассоциация студенческого спорта США вещество тоже не называет и сама предупреждает, что её список не является ни полным, ни исчерпывающим [26]. К обнаружению всё уже готово: в 2026 году две лаборатории опубликовали профили продуктов распада [9], [10]. Подробности — на странице пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Вещество | Что это | Точка приложения | Исследования на людях | Статус в допинг-контроле |
|---|---|---|---|---|
| SLU-PP-332 | Маленькая синтетическая молекула, 290,32 г/моль [1] | Включает ERR альфа, бета и гамма [2] | Нет ни одного [3] | Пойман разделом S0 по общей формулировке [8] |
| 5-Amino-1MQ | Маленькая синтетическая молекула, тоже не пептид [27] | Блокирует фермент NNMT [27] | Нет ни одного [27] | Пойман разделом S0 по общей формулировке [27] |
| MOTS-c | Пептид, закодированный в митохондриальной ДНК [25] | Включает AMPK [25] | На этой странице не разбираются | Назван в разделе S4.4.1 по имени [25] |
| Кардарин, GW501516 | Маленькая синтетическая молекула [25] | Агонист PPAR дельта [25] | На этой странице не разбираются | Назван в разделе S4.4.1 по имени [25] |
Полезнее всего сравнение с 5-Amino-1MQ, потому что у этих двух веществ общий не механизм, а положение. Оба — химия с лабораторного стола, которую продают по пептидным каналам, у обоих нет данных на людях, и оба запрещены формулировкой, а не по имени.
MOTS-c — единственный из четвёрки, кто действительно пептид, и он показывает, чего стоит надпись на полке. Он назван в Запрещённом списке, а SLU-PP-332 не назван, но запрещены оба [8], [25].
Чаще всего SLU-PP-332 путают именно с кардарином. Оба ходят по рукам как средства для выносливости, но действуют на разные рецепторы, и только кардарин напечатан в списке по имени [25].
Ещё одно название стоит упомянуть отдельно. SLU-PP-1072 происходит из той же лабораторной серии и делает ровно противоположное: он те же рецепторы выключает, а создали его для изучения клеток рака простаты [19]. Номера в серии — это просто порядок нумерации, а не сообщение о том, что вещество делает.
Частые заблуждения
- «SLU-PP-332 — это пептид». В нём нет ни аминокислот, ни последовательности. Это молекула из трёх колец массой 290,32 г/моль, и в пептидных каталогах она оказалась потому, что идёт по тем же каналам [1], [2].
- «Это тренировка в таблетке». Словами «имитатор физической нагрузки» описывают копирование отдельных молекулярных откликов. В обзоре 2026 года разобрано, почему таблетка не воспроизводит то состояние всего тела, которое создаёт тренировка [15].
- «Если проглотить, получится то же, что в исследованиях». Во всех подействовавших опытах вещество вводили уколом в брюшную полость. В двух статьях сказано, что при приёме внутрь оно не всасывается, и именно поэтому взялись строить преемника [4], [5].
- «По сути это кардарин». Другой рецептор, другая строка в списке. Кардарин — агонист PPAR дельта, напечатанный в Запрещённом списке по имени, а это вещество работает на рецепторах ERR, и его ловит общая формулировка [25].
- «Нет в списке ВАДА — значит можно». Всё ровно наоборот. Раздел S0 для того и существует, чтобы ловить вещества без регистрации, и в пример приводит как раз доклинические разработки [8].
- «Развести его можно так же, как пептид». Бактериостатическая вода его не растворит. Молекула маслянистая, мера жирорастворимости — 3,7, заряженных боковых групп нет, и во всех работах использовали смеси растворителей [1], [2].
- «Данные по людям всё-таки есть, ведь в одной работе брали человеческие клетки». Двадцать женщин отдали кусочек мышцы во время операции на суставе. Клетки обрабатывали в чашке, и ни один участник исследования ничего не получал [17].
Частые вопросы
Является ли SLU-PP-332 пептидом?
Нет. Пептид — это цепочка аминокислот, а в SLU-PP-332 нет ни одной. Это маленькая синтетическая молекула из трёх колец массой 290,32 г/моль, и рядом с пептидами она оказалась лишь потому, что идёт по тем же магазинам. Разница вполне практическая: бактериостатическая вода её не растворяет, а в правилах допинг-контроля она проходит не по пептидам.
Испытывали ли SLU-PP-332 на людях?
Нет. Поиск в реестре клинических исследований ClinicalTrials.gov 7 сентября 2026 года не нашёл ни одной зарегистрированной работы — ни по SLU-PP-332, ни по его преемнику SLU-PP-915, ни по какому-либо другому включателю рецепторов ERR. Нет и опубликованных описаний отдельных случаев, и ни одного измерения того, что вещество делает в организме человека.
Что SLU-PP-332 делает в организме?
У мышей и в клетках он включает три рецептора — ERR альфа, бета и гамма, которые распоряжаются генами митохондрий и сжигания жира. После этого мышца кое в чём ведёт себя так, будто человек только что позанимался на выносливость. Внутри человека ничего из этого не измеряли.
Работает ли SLU-PP-332, если его проглотить?
Судя по опубликованным работам, нет. В двух статьях прямым текстом сказано, что у SLU-PP-332 отсутствует биодоступность при приёме внутрь, то есть из кишечника в кровь он не переходит. Именно поэтому та же группа взялась строить вещество-преемник, SLU-PP-915, которое этот путь переживает.
Что показали опыты с SLU-PP-332 на животных?
Мыши, которым неделю кололи вещество в брюшную полость, бежали до изнеможения примерно на 70 процентов дольше и примерно на 45 процентов дальше. За 28 дней они набрали меньше 0,5 грамма жира, тогда как контрольные животные — около 5 граммов. В модели сердечной недостаточности выросли и выброс крови из сердца, и выживаемость.
Безопасен ли SLU-PP-332?
Этого никто не знает, потому что работу, которая дала бы ответ, просто не сделали. Нет ни исследования токсичности при повторном введении, ни проверки на повреждение генов, ни работы о плодовитости, ни исследования о раке. Самое долгое воздействие во всей литературе — восемь недель, и то у мышей.
Зарегистрирован ли SLU-PP-332 хоть где-нибудь?
Нет. По состоянию на 7 сентября 2026 года его не зарегистрировал ни один орган по контролю за лекарствами, а в базе ChEMBL пусты и поле достигнутой фазы клинических исследований, и поле даты первой регистрации. Торгуют им как лабораторным реактивом по каталожным номерам, то есть по научному, а не по медицинскому пути.
Запрещён ли SLU-PP-332 в спорте?
Да, всегда. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает любое лекарственное вещество, которое ни один орган здравоохранения не разрешил применять у человека, и прямо приводит в пример вещества на доклинической стадии. В 2026 году две антидопинговые лаборатории опубликовали работы о том, как искать SLU-PP-332 в пробе.
Одно ли и то же SLU-PP-332 и кардарин?
Нет. Оба ходят по рукам как средства для выносливости, но бьют по разным рецепторам. Кардарин, он же GW501516, включает рецептор PPAR дельта и напечатан в Запрещённом списке по имени. SLU-PP-332 работает на рецепторах ERR, и его ловит общая улавливающая формулировка.
Почему SLU-PP-332 не растворяется в бактериостатической воде?
Потому что это маслянистая молекула из колец, и воде в ней не за что зацепиться. Мера её жирорастворимости — 3,7, заряженных боковых групп у неё нет. Во всех опытах на животных её растворяли в смесях с лабораторным растворителем ДМСО. Поэтому в руководстве по разведению на этом сайте она вынесена в особый случай.
Источники
- PubChem. Compound CID 5338394, 4-hydroxy-N-(E)-naphthalen-2-ylmethylideneaminobenzamide. Formula C18H14N2O2, 290.3 g/mol, CAS 303760-60-3, XLogP 3.7, InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-XDHOZWIPSA-N. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5338394
- Billon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R et al. (2023). Synthetic ERRα/β/γ agonist induces an ERRα-dependent acute aerobic exercise response and enhances exercise capacity. ACS Chemical Biology 18(4):756-771. PMID 36988910. DOI 10.1021/acschembio.2c00720
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "SLU-PP-332", "SLU PP 332", "SLU-PP-915", "pan-ERR agonist", "estrogen-related receptor agonist" and "exercise mimetic"; no study of the substance or of any ERR agonist identified. Retrieved 7 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
- Billon C, Appourchaux K, Côté I, Burris TP (2026). An orally active estrogen receptor-related receptor agonist, SLU-PP-915, enhances aerobic exercise capacity. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 393(1):103787. PMID 41421047. DOI 10.1016/j.jpet.2025.103787
- Radwan MO, Guin S, Burris TP (2026). Pharmacology of estrogen-related receptors (ERRs) agonists. RSC Chemical Biology 7(7):1265-1277. PMID 42256350. DOI 10.1039/d6cb00077k
- Billon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A et al. (2024). A synthetic ERR agonist alleviates metabolic syndrome. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 388(2):232-240. PMID 37739806. DOI 10.1124/jpet.123.001733
- Xu W, Billon C, Li H, Wilderman A et al. (2024). Novel pan-ERR agonists ameliorate heart failure through enhancing cardiac fatty acid metabolism and mitochondrial function. Circulation 149(3):227-250. PMID 37961903. DOI 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.066542
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S0. Full text searched for "SLU", "estrogen-related", "exercise mimetic", "naphthalen" and "hydrazide" with no match; the class is prohibited at all times and its substances are specified substances. Retrieved 7 September 2026.
- Avliyakulov NK, Sobolevsky T, Ahrens E (2026). Analysis and identification of in vitro metabolites of exercise mimetic SLU-PP-332 ERRα/β/γ agonist for doping-control purposes. Drug Testing and Analysis 18(3):439-450. PMID 41688415. DOI 10.1002/dta.70035
- Möller T, Krug O, Thevis M (2026). In vitro metabolism and analytical characterization of SLU-PP-332 and SLU-PP-915: novel pan-ERR agonists with doping potential. Rapid Communications in Mass Spectrometry 40(8):e70039. PMID 41588687. DOI 10.1002/rcm.70039
- ChEMBL. Compound report card CHEMBL4208749; molecular weight 290.32, the fields for highest clinical phase reached and first approval are empty, and no ATC classification is recorded. Retrieved via the API on 7 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL4208749/
- PubChem. Compound CID 5404083, the Z form of the same constitution, InChIKey RNZIMBFHRXYRLL-UNOMPAQXSA-N. The Wikidata item Q122902396 links this identifier while the pharmacological literature uses the E form. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5404083
- PubChem PUG-View, chemical dealers category for CID 5338394. Thirty-three commercial listings recorded, each under its own catalogue number and sold as research use only. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug_view/categories/compound/5338394/JSON
- Losby M, Hayes M, Valfort A, Sopariwala DH et al. (2024). The estrogen receptor-related orphan receptors regulate autophagy through TFEB. Molecular Pharmacology 106(4):164-172. PMID 39168657. DOI 10.1124/molpharm.124.000889
- Plaza-Florido A, Lindholm ME, Carrera-Bastos P, Santos-Lozano A et al. (2026). Exercise pills for cardiometabolic health cannot mimic the exercise milieu. Trends in Endocrinology and Metabolism 37(4):356-370. PMID 40784868. DOI 10.1016/j.tem.2025.07.005
- Wang XX, Myakala K, Libby AE, Billon C et al. (2023). Estrogen-related receptor agonism reverses mitochondrial dysfunction and inflammation in the aging kidney. American Journal of Pathology 193(12):1969-1987. PMID 37717940. DOI 10.1016/j.ajpath.2023.07.008
- Bonanni R, Falvino A, Matticari A, Rinaldi AM et al. (2025). Targeting ERRs to counteract age-related muscle atrophy associated with physical inactivity: a pilot study. Frontiers in Physiology 16:1616693. PMID 40692696. DOI 10.3389/fphys.2025.1616693
- myPeptides Research & Editing. PubMed and Europe PMC searches of 7 September 2026 across thirty-four strategies, 307 unique papers reviewed, with six full texts read. No study of repeated-dose toxicity, genetic damage, reproductive toxicity, carcinogenicity or cardiac safety pharmacology of SLU-PP-332 was found.
- Schoepke E, Billon C, Haynes KM, Avdagic A et al. (2020). A selective ERRα/γ inverse agonist, SLU-PP-1072, inhibits the Warburg effect and induces apoptosis in prostate cancer cells. ACS Chemical Biology 15(9):2338-2345. PMID 32897058. DOI 10.1021/acschembio.0c00670
- openFDA. Adverse event endpoint queried for "SLU-PP-332" and "SLU PP 332"; both queries returned no matches. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances for use in compounding, including the list of substances that may present significant safety risks. Full texts searched for "SLU", "estrogen-related", "exercise mimetic", "naphthalen" and "hydrazide" with no match. Retrieved 7 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Hampton CS, Sitaula S, Billon C, Haynes K et al. (2023). Development and pharmacological evaluation of a new chemical series of potent pan-ERR agonists, identification of SLU-PP-915. European Journal of Medicinal Chemistry 258:115582. PMID 37421886. DOI 10.1016/j.ejmech.2023.115582
- Okda HE, Zhao P, Hayes M, Duvall C et al. (2026). Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332 enables insight into estrogen-related receptor signaling. International Journal of Biological Macromolecules 355:151450. PMID 41850449. DOI 10.1016/j.ijbiomac.2026.151450
- Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia, 2026 edition. Full text searched for "SLU", "estrogen-related", "naphthalen-2-ylmethyl", "benzohydrazide" and "exercise mimetic" with no match. Retrieved 7 September 2026.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S4.4.1, naming AMPK activators including MOTS-c, PPAR delta agonists including GW1516 and GW501516, and Rev-erbα agonists; the preamble records that substances in class S4.4 are non-specified substances. Retrieved 7 September 2026.
- NCAA. Banned Substances 2026-27. Full text searched for "SLU", "estrogen-related" and "exercise mimetic" with no match; the list states that it is neither complete nor exhaustive. Retrieved 7 September 2026.
- myPeptides Peptide Register. 5-Amino-1MQ: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 6 September 2026. https://mypep.app/peptides/5-amino-1mq
Как сослаться на эту страницу
Факты на этой странице проверены 7 сентября 2026 года, и все поиски по реестрам, на которых держится таблица статусов, выполнены в этот же день. У этого вещества нет вообще никаких данных по людям, поэтому дата проверки значит здесь не меньше самого текста.
myPeptides Research & Editing. (2026). SLU-PP-332: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 7 сентября 2026 года. myPeptides Peptide Register. Источник: https://mypep.app/peptides/slu-pp-332
О том, как собираются и оцениваются страницы этого реестра, рассказано в разделе методика; весь реестр — на странице пептиды.
| Версия | Дата | Примечание |
|---|---|---|
| 1.0 | 7 сентября 2026 года | Первая публикация |