5-Amino-1MQ: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

5-Amino-1MQ — не пептид. Это маленькая синтетическая молекула без единой аминокислоты, и она блокирует фермент NNMT, который перерабатывает одну из форм витамина B3. В реестр пептидов вещество попало потому, что его продают рядом с ними и называют пептидом. Исследований на людях нет ни одного. Опыты на животных поставила почти целиком одна научная группа и основанная её участниками компания, а полноценной проверки на безопасность вещество не проходило никогда.

Главное в цифрах

• Это не пептид, и разница тут не в мелочах. Молекула состоит из двух сросшихся колец и весит 159,21 г/моль, аминокислот в ней нет вовсе ^[1]. Её придумали за химическим столом в 2017 году, а не срисовали с чего-то, что делает сам организм ^[2].
• Ни одного исследования на людях. Поиск в реестре ClinicalTrials.gov 6 сентября 2026 года шёл по девяти запросам. Он не нашёл ни зарегистрированной работы по 5-Amino-1MQ, ни работы по какому-либо другому блокатору NNMT ^[3].
• Отсеивающий тест указал на вторую мишень. В концентрации 10 мкмоль/л вещество на 67,4 процента заблокировало фермент моноаминоксидазу A. Компания-разработчик сама называет это нерешённой задачей ^[4].
• В клетках сосудов человека та же блокировка навредила. Под химическим стрессом клеток внутренней выстилки сосудов выживало меньше, когда NNMT был заблокирован, и результат повторился тремя разными методами ^[5].
• При проглатывании почти всё, возможно, пропадает зря. Мыши усвоили 3,5 процента дозы, принятой внутрь ^[4], крысы — 38,4 процента ^[6]. Почти во всех работах, где эффект был, вещество вводили уколом под кожу.
• Токсикологии нет вообще никакой. Для этой молекулы не опубликовано ни исследования токсичности при повторном введении, ни проверки на повреждение генов, плодовитость, развитие потомства или риск рака ^[4], ^[7].
• В спорте запрещён постоянно. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает вещество по формулировке, а не по названию ^[8].

Что это такое

5-Amino-1MQ — маленькая синтетическая молекула, которая блокирует фермент никотинамид-N-метилтрансферазу, для краткости NNMT. По химии это соль хинолиния: два сросшихся кольца, несущие постоянный положительный заряд. Природного прообраза у неё нет, ничего похожего в организме не встречается ^[1], ^[2].

Впервые её описала в 2017 году университетская группа из медицинского отделения Техасского университета, и в той отсеивающей работе она проходила как «соединение 1k» ^[2]. Позже из этой группы выросла компания Ridgeline Therapeutics, и почти в каждом последующем опыте на животных среди авторов есть её сотрудники или основатели ^[4], ^[9].

Сами статьи об этом пишут прямо. В работе 2024 года о мышцах указано, что старший автор основал Ridgeline Therapeutics, а двое соавторов там работают ^[9]. В работе 2024 года об обмене веществ компания указана местом работы четырёх авторов из пяти ^[4]. Работа 2018 года вышла ещё до появления компании, и конфликта интересов в ней заявлено не было ^[13].

Название, под которым вещество продают, — это лабораторное сокращение. Утверждённым лекарственным наименованием оно не является, а в литературе ходит не меньше пяти вариантов написания, среди них 5A1MQ, 5-AMQ и 5MQ ^[1], ^[2].

Краткая справка

Отличие от пептидов — не формальность. Маленькую молекулу расщепляют ферменты печени, а не те ферменты, которые разрезают пептиды. В принципе она способна пройти через стенку кишечника, и она ускользает от лабораторных методов, созданных для поиска запрещённых пептидов в пробе спортсмена ^[1].

Как это работает

Предполагаемый механизм начинается с одного фермента. NNMT берёт метильную группу у молекулы-переносчика SAM и присоединяет её к никотинамиду, одной из форм витамина B3, а получается вещество под названием 1-метилникотинамид. Вся идея в том, чтобы этот шаг остановить ^[2], ^[12].

• Молекула садится туда, где обычно сидит витамин. Расчёты и измерения активности фермента помещают её в тот карман фермента, куда встаёт никотинамид, а не туда, где закрепляется переносчик метильной группы. Это модель, полученная расчётом, а не расшифрованная структура связанной с ферментом молекулы ^[2].
• Сдвигаются сразу два бюджета. Если этот шаг остановлен, расходуется меньше SAM и меньше никотинамида уходит из оборота. Поэтому вырасти может и запас метильных групп, и запас NAD+ в клетке. В жировых клетках вещество снизило уровень 1-метилникотинамида и подняло оба запаса ^[13].
• Дело в расходе энергии, а не в аппетите. Исходная идея пришла из работы 2014 года, где мыши с выключенным геном Nnmt не набирали вес на жирной диете. В той работе использовали молекулы, глушащие ген, а не это вещество, которого тогда ещё не существовало ^[12].
• Стволовые клетки мышцы, возможно, просыпаются. Объясняя результаты по стареющей мышце, авторы предполагают, что восстановленный баланс NAD+ снова включает уснувшие стволовые клетки мышцы. Доказательства идут от мышей и от культуры мышечных клеток ^[14].
• Направление эффекта в разных тканях разное. В клетках сосудов человека блокировка того же самого фермента снижала выживаемость под стрессом. Это показали и с этим веществом, и со вторым блокатором, и выключением гена, так что дело в блокировке фермента, а не в самой молекуле ^[5].

Ни одного измерения этого механизма у человека нет. Не выяснено и то, какая доля любого из результатов приходится на саму блокировку фермента, ведь отсеивающий тест нашёл вторую мишень ^[4].

Что показали исследования

Всё, что перечислено ниже, получено на грызунах или на клетках в чашке. Исследования этого вещества на человеке не проводил никто — ни малого, ни большого, ни с какой целью ^[3].

Вес и жир у мышей с ожирением

Данные на животных В главной работе об эффективности мыши с ожирением, сидевшие на жирной диете, получали уколы под кожу в течение 11 дней. По сравнению с контрольной группой, которой кололи солевой раствор, они постепенно худели: жировой ткани стало меньше, жировые клетки уменьшились, общий холестерин снизился. Ели мыши столько же, поэтому авторы объясняют эффект расходом энергии, а не аппетитом ^[13].

Данные на животных В более поздней работе вещество сочетали с переводом мышей на низкокалорийный корм. Суммарная потеря веса дошла до 6,3 грамма против 4,3 грамма при одной только смене корма, в группах по 6–8 мышей. Возврата веса, который примерно через три с половиной недели начинался в группе с одной диетой, здесь не случилось ^[15].

Важно именно это сравнение. Контрольные мыши худели и от одной смены корма, а вещество добавило к этому сверху.

Сахар крови и печень

Данные на животных Мышам с ожирением 28 дней делали по одному уколу в сутки, в двух разных дозах, по 8 животных в группе. Вес и жир нарастали медленнее, обращение с глюкозой и чувствительность к инсулину улучшились, в печени стало меньше жира и воспалительных клеток, а печёночные ферменты пришли в норму. Доказать, что вещество дошло до своей мишени, удалось только в группе с большей дозой ^[4].

Мышцы у старых мышей

Данные на животных У 24-месячных мышей с повреждённой мышцей ноги лечение дало на 60–75 процентов больше делящихся стволовых клеток мышцы. Восстановленных волокон стало больше на 40–48 процентов в зависимости от дозы, при 10–13 животных в группе. На большей дозе средняя площадь поперечного сечения волокна была примерно в 1,8 раза больше, а пиковый момент силы — примерно на 70 процентов выше ^[14].

Данные на животных Во второй работе 35 старых самок разделили на четыре группы на два месяца: сидячие, получавшие вещество, бегавшие в колесе и сочетавшие бег с веществом. Сила хвата на одном веществе была примерно на 40 процентов выше, чем у сидячих мышей, на одном беге — на 20 процентов, а в сочетании — примерно на 60 процентов ^[9].

Клетки в чашке

Клетки в пробирке На стандартном наборе тестов молекула выглядела чистой. Она не заблокировала ни один из трёх похожих ферментов, переносящих метильные группы, ни один из двух ферментов, восстанавливающих NAD+, — вплоть до высоких концентраций ^[13]. Независимая турецкая группа обнаружила, что вещество замедляет деление клеток рака шейки матки в чашке и что при этом видны признаки запрограммированной гибели клеток ^[16].

Неудобные находки

Клетки в пробирке Отсеивающий набор из основных рецепторов, ферментов и переносчиков дал одно попадание: 67,4 процента подавления моноаминоксидазы A при 10 мкмоль/л. У человека блокировка этого фермента связана со скачками давления после выдержанного сыра или красного вина и с опасными сочетаниями с рядом распространённых лекарств ^[4].

Клетки в пробирке В трёх линиях клеток сосудов человека под химическим стрессом блокировка NNMT заметно снижала выживаемость. Авторы заключают, что этот фермент защищает внутреннюю выстилку сосудов ^[5]. А вещество, введённое уколом, доходит до выстилки сосудов так же верно, как до жировой ткани.

Данные на животных Единственный независимый опыт с этой молекулой на животных относится к онкологии. Там она замедляла рост опухоли мочевого пузыря у мышей и усиливала действие иммунотерапевтического антитела ^[17]. Это находка из области рака, и к тому, ради чего вещество продают, она отношения не имеет.

Что остаётся неизвестным

• Происходит ли у человека хоть что-то из увиденного у мышей. Исследований этого вещества на людях нет ни одного, ни при каком способе введения ^[3].
• Какое количество было бы безопасным. Токсикологической программы не существует, а значит, нет и дозы, от которой можно было бы отсчитывать безопасность ^[7].
• Сколько проглоченной дозы доходит до крови у человека. Два измерения на животных расходятся больше чем в десять раз ^[4], ^[6].
• Важна ли вторая мишень при тех концентрациях, которых реально можно достичь. Уровень вещества в крови человека никто не измерял ^[4].
• Совпадает ли содержимое упаковки с надписью на ней. Фармакопейного стандарта на подлинность и чистоту нет, и ни одного опубликованного анализа образцов с рынка тоже нет ^[7].

Побочные эффекты и безопасность

Профиля побочных эффектов у 5-Amino-1MQ нет, потому что нет задокументированного применения у людей, из которого его можно было бы собрать. Тишина в базах данных — это не справка о безвредности.

• Сообщений о вреде нигде нет. База нежелательных явлений американского регулятора FDA на все запросы 6 сентября 2026 года ответила «No matches found» («Совпадений не найдено») ^[18]. Вещества, которые ходят вне регулируемого рынка лекарств, вообще редко порождают сообщения, да и вряд ли покупатель свяжет своё недомогание именно с этим порошком.
• Вторая мишень, названная самими разработчиками. Подавление моноаминоксидазы A на 67,4 процента при 10 мкмоль/л — единственный конкретный сигнал об опасности во всей литературе. В той же статье устранение этого свойства значится как продолжающаяся работа ^[4].
• Блокировать фермент полезно не везде. Клетки сосудов переносили стресс хуже, когда NNMT был заблокирован, и это показали тремя разными методами ^[5].
• На токсичность не проверяли ничего. Ни исследования при повторном введении, ни теста на повреждение генов, ни работы о плодовитости и развитии потомства, ни исследования о раке. Самое долгое воздействие во всей литературе — два месяца, и то у мышей ^[7], ^[9].
• Взаимодействия не изучены, но вполне вероятны. Блокировка моноаминоксидазы A указывает на возможные столкновения с антидепрессантами, лекарствами от мигрени, некоторыми обезболивающими и богатой тирамином едой. Ничего из этого не проверяли ^[4].
• В продаваемой форме есть иод. Соль, которой торгуют, примерно на 44 процента по массе состоит из иода, и никто не оценивал, что такое поступление иода значит для щитовидной железы ^[10].

Один момент требует особой осторожности. 5-Amino-1MQ отсутствует в списках FDA, где перечислены вещества, способные создать серьёзный риск при аптечном изготовлении ^[19]. Это не оправдательный приговор. В такие списки попадает то, что кто-то выдвинул на рассмотрение и что ведомству затем пришлось оценивать. Это вещество никто не выдвигал, поэтому его никто и не оценивал.

Химия добавляет не ответ, а ещё один открытый вопрос. Хинолин и несколько его родственников описаны как вещества, повреждающие гены и печень, а Австралия относит хинолин и его соли к веществам под контролем. Распространяется ли это на метилированный вариант с аминогруппой, никто не проверял ^[7], ^[20].

Дозы в исследованиях

Эти дозы взяты из процитированных исследований и приводятся только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение у человека.

Каждая строка относится к мыши, крысе или клеткам в чашке. Способ введения здесь важнее, чем на большинстве страниц реестра, потому что почти всё, что дало эффект, вводили уколом под кожу.

Перенести эти числа на человека мешают три вещи. Почти каждый результат получен при уколе под кожу, а продают вещество в капсулах, которые глотают.

Доля всасывания проглоченной дозы к тому же различается больше чем в десять раз между двумя видами, на которых её мерили. И ни для одного из этих количеств не существует исследования безопасности ^[4], ^[6], ^[7].

Разработка и статус регистрации

• 2014 — статья в Nature сообщает, что выключение гена Nnmt защищает мышей от ожирения на жирной диете, и с этого начинается всё направление ^[12].
• 2017 — молекулу описывают впервые, в отсеивающей работе по родственным химическим каркасам ^[2].
• 2018 — выходит первое исследование эффективности у мышей с ожирением ^[13].
• 2019–2024 — публикуются работы по мышцам, а вместе с ними исследования кишечных бактерий и сахара крови ^[9], ^[14], ^[21].
• 2021 — независимая группа сообщает, что блокировка фермента вредит клеткам сосудов человека под стрессом ^[5].
• 2024 — самая полная на сегодня работа сообщает и об эффектах, и о второй мишени ^[4].
• 2026 — обзор всего направления описывает выход в клинику как дело будущего и называет ограничением неизвестный профиль безопасности ^[22].

Всё это проверялось 6 сентября 2026 года. Там, где в таблице стоит «отдельно не проверялось», вывод опирается на всемирное отсутствие какой-либо регистрации, а не на поиск в национальном реестре ^[11]. Само направление тем временем ушло вперёд: в самых заметных недавних работах используют не эту молекулу, а блокаторы новой разработки ^[23].

Допинг-контроль

5-Amino-1MQ запрещён в спорте всегда — и в соревновательный период, и вне его. По имени в Запрещённом списке 2026 года он не напечатан. Он подпадает под раздел S0. Этот раздел охватывает «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» («любое фармакологическое вещество, не отнесённое ни к одному из последующих разделов Списка и не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения на применение у человека в лечебных целях») и приводит в пример препараты на доклинической стадии разработки ^[8].

Одно следствие стоит назвать прямо. Раз это не пептид, лабораторные методы, созданные для поиска запрещённых пептидов, его и не ищут ^[1]. Список американской ассоциации студенческого спорта его тоже не называет и сам предупреждает, что не является ни полным, ни исчерпывающим ^[24]. Подробности — на странице пептиды, запрещённые в спорте.

Сравнение с родственными пептидами

Семаглутид полезен как противоположный пример: он показывает, как выглядит завершённая доказательная база, то есть зарегистрированное лекарство, за которым стоят исследования на десятках тысяч человек ^[25]. 5-Amino-1MQ находится на другом конце этой шкалы, с данными по грызунам от одной группы.

Чаще всего его ставят на полку рядом с MOTS-c, хотя общего у них немногим больше, чем место в корзине покупателя. Одно — пептид, который организм кодирует сам, другое — химическое вещество с лабораторного стола. Различается и положение перед регулятором: MOTS-c назван в списке FDA как вещество, способное создать серьёзный риск при аптечном изготовлении, а 5-Amino-1MQ не значится ни в одном списке ^[19].

Сильнее всего людей сбивает с толку сравнение с витамином. Никотинамид — сырьё для фермента, а 1-MNA — его продукт, так что блокатор толкает в сторону, противоположную и тому и другому ^[4], ^[12].

Частые заблуждения

• «5-Amino-1MQ — это пептид». В нём нет ни аминокислот, ни последовательности. Это молекула из двух колец массой 159,21 г/моль, и в пептидных каталогах она оказалась потому, что её продают по тем же каналам ^[1].
• «По сути это 1-MNA или продукт витамина B3». Всё наоборот. Фермент NNMT делает 1-MNA из никотинамида, а это вещество мешает такому превращению и снижает уровень 1-MNA. В опытах на животных именно это снижение служило доказательством, что вещество дошло до мишени ^[4], ^[13].
• «Это жиросжигатель». Это рекламное утверждение, а не результат. Найдено же было вот что: мыши с ожирением на уколах набирали меньше жира или худели, причём ели они не меньше прежнего. А в работе с сочетанием группа сравнения худела уже от одной смены корма ^[13], ^[15].
• «Капсула делает то же, что делали в исследованиях». Почти во всех работах вещество вводили уколом под кожу. Два имеющихся измерения при приёме внутрь расходятся больше чем в десять раз, и ни одно из них не сделано на человеке ^[4], ^[6], ^[13].
• «Статья в Nature 2014 года доказывает, что это работает». В той работе глушили ген молекулами другого класса, за три года до того, как это вещество вообще описали. Она подтверждает осмысленность мишени, а не действие этой молекулы ^[2], ^[12].
• «Блокаторы NNMT проходят клинические исследования». Ни один. Девять поисков по реестру 6 сентября 2026 года не дали ни одного исследования какого-либо блокатора NNMT, а обзор 2026 года называет выход в клинику нерешённой задачей ^[3], ^[22].
• «Его нет ни в одном списке рисков FDA, значит он безопаснее, чем BPC-157 или KPV». В такие списки попадает то, что кто-то выдвинул на оценку. Это вещество не выдвигали, поэтому его статус — «никогда не рассматривалось», а не «рассмотрено и признано безопасным» ^[19].

Частые вопросы

Является ли 5-Amino-1MQ пептидом?

Нет. Пептид — это цепочка аминокислот, а в 5-Amino-1MQ нет ни одной. Это маленькая синтетическая молекула из двух сросшихся колец массой 159,21 г/моль, и рядом с пептидами она оказалась лишь потому, что идёт по тем же магазинам и каталогам. Разница важна: маленькую молекулу расщепляют ферменты печени, а не те ферменты, которые режут пептиды.

Испытывали ли 5-Amino-1MQ на людях?

Нет. Поиск в реестре клинических исследований ClinicalTrials.gov 6 сентября 2026 года по девяти разным запросам не нашёл ни одной зарегистрированной работы — ни по 5-Amino-1MQ, ни по любому другому блокатору NNMT. Нет и опубликованных описаний отдельных случаев, и ни одного измерения того, что вещество делает в организме человека.

Что 5-Amino-1MQ делает в организме?

У мышей и в клетках он блокирует фермент NNMT. Обычно этот фермент присоединяет метильную группу к никотинамиду, одной из форм витамина B3, и превращает его в 1-метилникотинамид. Если этот шаг остановить, у клетки сдвигаются сразу два бюджета: запас NAD+ и запас метильных групп. У человека ничего из этого не измеряли.

Что показали опыты с 5-Amino-1MQ на животных?

У мышей с ожирением уколы под кожу замедляли или обращали вспять набор веса и жира и улучшали обращение с сахаром крови. У старых мышей то же вещество увеличивало силу хвата и ускоряло восстановление мышцы после травмы. Все эти результаты получены на грызунах, и большинство — в одной научной группе.

Безопасен ли 5-Amino-1MQ?

Этого никто не знает, потому что нужную работу просто не сделали. Нет ни исследования токсичности при повторном введении, ни проверки на повреждение генов, ни данных о влиянии на плодовитость и о риске рака. Один отсеивающий тест показал, что вещество на 67,4 процента блокирует фермент моноаминоксидазу A, а у человека это свойство связано с опасными сочетаниями с едой и лекарствами.

Почему 5-Amino-1MQ продают в капсулах, если в исследованиях его вводили уколом?

Этот разрыв — самая острая проблема продукта. Почти в каждой работе, где вещество подействовало, его вводили мыши уколом под кожу. Измерений того, сколько всасывается при проглатывании, всего два, и расходятся они больше чем в десять раз: 3,5 процента у мышей и 38,4 процента у крыс. У человека этого не измерял никто.

Одно ли и то же 5-Amino-1MQ, 1-MNA и никотинамид?

Нет, и работают они в противоположные стороны. Никотинамид — одна из форм витамина B3, а 1-метилникотинамид фермент NNMT делает из него. 5-Amino-1MQ этому превращению мешает и тем самым снижает уровень 1-метилникотинамида. Принимать то и другое разом — значит работать против самого себя.

Зарегистрирован ли 5-Amino-1MQ хоть где-нибудь?

Нет. По состоянию на 6 сентября 2026 года его не зарегистрировал ни один орган по контролю за лекарствами, а в базе ChEMBL пусты и поле достигнутой фазы клинических исследований, и поле даты первой регистрации. Торгуют им как лабораторным реактивом по каталожным номерам, то есть по научному, а не по медицинскому пути.

Запрещён ли 5-Amino-1MQ в спорте?

Да, всегда — и в соревновательный период, и вне его. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает любое лекарственное вещество, у которого сейчас нет разрешения органа здравоохранения на применение у человека, и прямо приводит в пример вещества на доклинической стадии. 5-Amino-1MQ подпадает под эту формулировку, хотя по имени в списке не назван.

Есть ли клинические исследования блокаторов NNMT вроде 5-Amino-1MQ?

Нет. На сентябрь 2026 года ни у одного блокатора NNMT нет ни одного зарегистрированного исследования на людях. Обзор 2026 года описывает выход в клинику как задачу, которая ещё только предстоит, и называет одной из причин неизвестный профиль безопасности.

Как сослаться на эту страницу

Факты на этой странице проверены 6 сентября 2026 года, и все поиски по реестрам, на которых держится таблица статусов, выполнены в этот же день. У этого вещества нет вообще никаких данных по людям, поэтому дата проверки значит здесь не меньше самого текста.

myPeptides Research & Editing. (2026). 5-Amino-1MQ: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 6 сентября 2026 года. myPeptides Peptide Register. Источник: https://mypep.app/peptides/5-amino-1mq

О том, как собираются и оцениваются страницы этого реестра, рассказано в разделе методика; весь реестр — на странице пептиды.