Selank : ce que montrent les études, statut et sécurité

Résumé

Le Selank est une chaîne de sept acides aminés fabriquée en laboratoire. Sa première moitié copie la tuftsine, un petit peptide du système immunitaire que le corps découpe dans un anticorps ; la seconde moitié a été ajoutée pour empêcher les enzymes de le détruire. La Russie l'autorise depuis 2009 sous forme de gouttes nasales et le vend sans ordonnance. Nulle part ailleurs il n'est autorisé. Cinq études chez l'humain existent, portant sur environ 250 personnes, aucune enregistrée et aucune menée en aveugle. En avril 2026, l'agence américaine du médicament a noté qu'il lui manquait des informations importantes sur la sécurité du Selank chez l'être humain.

L'essentiel en bref

• Autorisé dans un seul pays, et vendu là-bas sans ordonnance. Le registre russe contient des gouttes nasales sous le numéro ЛСР-003338/09, inscrites fin avril 2009 et signalées comme délivrables sans ordonnance ^[1], ^[2].
• Aucun essai clinique enregistré. Cinq recherches différentes dans ClinicalTrials.gov, menées le 6 septembre 2026, n'ont renvoyé aucune étude authentique sur le Selank. Les résultats apparents sont des coïncidences de texte ^[3].
• Cinq études chez l'humain, environ 250 personnes. Trois comparaisons cliniques ont recruté 62, 60 et 70 patients, une étude d'imagerie cérébrale 52 volontaires en bonne santé, et une étude ouverte ne donne aucun effectif ^[4], ^[5], ^[6], ^[7], ^[8].
• Aucun produit inactif dans les études cliniques. Les trois comparaisons se sont faites contre des sédatifs russes, sans procédure en aveugle décrite et sans inscription dans un registre ^[4], ^[5], ^[6].
• Deux effets indésirables sur la notice, tous deux sans fréquence. Pour un médicament vendu depuis 2009, c'est le signe de données manquantes plutôt que d'une sécurité établie ^[1].
• L'agence américaine du médicament a ouvert une note de sécurité. L'acétate de Selank figure sur sa liste des substances en vrac susceptibles de présenter des risques importants, dans le tableau des candidatures retirées. L'entrée met en garde contre de possibles réactions immunitaires et indique que l'agence manque d'informations importantes sur la sécurité de la substance chez l'être humain ^[9].
• Sa situation dans le sport reste ouverte. Le Selank ne figure pas nommément sur la liste des interdictions 2026, et la clause générale visant les substances non autorisées pourrait ne pas lui convenir, puisqu'une autorité sanitaire nationale l'a autorisé ^[10].

Ce qu'est le Selank

Le Selank est un heptapeptide de synthèse, c'est-à-dire une courte chaîne de sept acides aminés, les briques élémentaires des protéines. Les quatre premiers forment la tuftsine, un peptide naturel que le corps libère à partir de la chaîne lourde de l'immunoglobuline G, l'un des anticorps. Livrée à elle-même, la tuftsine est détruite en quelques instants par les enzymes des tissus ^[11].

Les trois maillons restants, la proline, la glycine et la proline, ne font pas partie de la tuftsine. Ils ont été ajoutés à dessein. Les chaînes qui se terminent par une proline sont difficiles à saisir pour beaucoup d'enzymes découpeuses de peptides, si bien que cette queue fait gagner du temps à la molécule. Le Selank, c'est de la tuftsine dotée d'une durée de vie ^[11], ^[12].

Le travail a été mené à Moscou, à l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie, en collaboration avec l'Institut de pharmacologie Zakoussov. Les mêmes noms reviennent sur les articles, de 1995 à aujourd'hui. Le médicament fini est fabriqué et commercialisé par Peptogen, une société moscovite qui détient aussi l'autorisation ^[1], ^[2], ^[12].

Repères rapides

Comment il agit

Personne n'a montré comment le Selank agit chez une personne. Tout ce qui suit vient de tubes à essai, de préparations de membranes, de tranches de cerveau ou d'animaux, et presque tout provient des équipes qui ont créé la molécule.

• Il ralentit la destruction des opioïdes fabriqués par le corps. Dans du sérum humain, le Selank a freiné les enzymes qui détruisent les enképhalines : la moitié de leur activité était bloquée à 20 micromoles par litre, et à 15 micromoles par litre dans le plasma. C'est plus fort que les bloqueurs de référence, la bacitracine et la puromycine ^[15], ^[16].
• Il stimule le signal apaisant du cerveau. Dans une étude de fixation sur des membranes de cellules cérébrales, le Selank s'est comporté comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA. Autrement dit, il ne se pose pas lui-même sur le site actif : il pourrait rendre plus efficace le principal messager apaisant du cerveau. Il a aussi bloqué le même effet produit par le diazépam et l'olanzapine ^[17].
• Il modifie l'activité de certains gènes. Une heure après une dose, 45 des 84 gènes impliqués dans la transmission nerveuse avaient changé d'activité dans le cortex frontal du rat, et 22 restaient modifiés au bout de trois heures. Le profil ressemblait à celui du GABA lui-même ^[18].
• Il augmente le trafic inhibiteur dans l'hippocampe. Sur des tranches de cerveau de rat, le Selank a accru l'amplitude et la fréquence des courants inhibiteurs qui calment les cellules pyramidales. Entre 1 et 8 micromoles par litre, l'effet n'augmentait pas avec la concentration, ce qui est inhabituel pour une substance passant par un récepteur ^[19].
• Il ne se fixe pas sur les cibles évidentes. Dans un test de fixation, le Selank n'a délogé de leur site ni un bloqueur de la dopamine ni un ligand opioïde, à des concentrations supérieures à 100 et à 40 micromoles par litre. Quoi qu'il fasse, il le fait indirectement ^[20].

Deux réserves accompagnent tout cela. La première tient aux concentrations. Ce sont des concentrations de laboratoire, et rien ne montre qu'une dose administrée par le nez les atteigne un jour chez une personne ^[15], ^[16].

La seconde est que le Selank se décompose vite. Il se scinde en un fragment de cinq maillons, un de trois et deux de deux maillons. L'un d'eux, glycine-proline, a reproduit presque le même profil d'activité génique dans la rate de souris que la molécule entière. Une partie de ce que l'on attribue au Selank revient peut-être à ses débris ^[21], ^[22].

Ce que les études ont trouvé

Le Selank n'a jamais été testé comme on teste les médicaments modernes. Il n'existe aucune étude enregistrée nulle part au monde, aucune comparaison en aveugle contre un produit inactif avec un symptôme pour résultat mesuré, et aucune reproduction des résultats hors de Russie ^[3], ^[4], ^[5], ^[6].

Les symptômes d'anxiété

Comparaison non enregistrée, sans produit inactif L'étude de 2008 a recruté 62 personnes souffrant d'un trouble anxieux généralisé et de neurasthénie, en donnant le Selank à 30 d'entre elles et le sédatif médazépam à 32. Elle rapporte des effets comparables sur les échelles d'anxiété de Hamilton et de Zung, avec en plus une qualité stimulante propre au Selank. Aucune procédure en aveugle n'est décrite, il n'y avait pas de groupe recevant un produit inactif, et l'article n'existe qu'en russe ^[4].

Comparaison non enregistrée, sans produit inactif L'étude de 2014 a recruté 60 personnes présentant des troubles anxieux phobiques et somatoformes, et a comparé le Selank au phénazépam. Elle rapporte un effet calmant marqué, qui se prolongeait une semaine après la dernière prise. Le phénazépam est un sédatif autorisé seulement en Russie et dans quelques États voisins, si bien que la comparaison ne se transpose pas à l'échelle internationale ^[5].

Une comparaison contre un médicament actif, sans groupe recevant un produit inactif et sans marge fixée à l'avance, ne permet pas de distinguer un effet réel d'une simple absence d'infériorité. Dans l'anxiété, où les produits inactifs obtiennent de bons résultats, c'est la faiblesse décisive ^[4], ^[5].

L'ajout du Selank à un sédatif

Comparaison non enregistrée La question la plus intéressante de la série a été posée en 2015. Soixante-dix personnes souffrant de troubles anxieux, hypocondriaques et somatoformes ont reçu soit le phénazépam seul, pour 30 d'entre elles, soit le phénazépam associé au Selank, pour les 40 autres. L'association aurait agi plus tôt et provoqué moins d'effets sédatifs indésirables, aussi bien pendant le traitement qu'après son arrêt ^[6].

Le schéma de cette étude teste quelque chose de réel, un bénéfice qui viendrait s'ajouter à un traitement actif. Il lui manque toujours l'aveugle, un groupe recevant un produit inactif et un enregistrement, et les groupes inégaux, 30 contre 40, plaident contre une répartition correcte à parts égales ^[6].

Les volontaires en bonne santé

Imagerie cérébrale avec une condition sans substance active Le travail le plus propre chez l'humain est une imagerie de 2020 portant sur 52 personnes en bonne santé, mesurées avant une dose puis 5 et 20 minutes après, et comparant le Semax, le Selank et un produit inactif. Elle a trouvé des différences dans la force du couplage entre l'amygdale droite et les régions temporales voisines ^[7].

C'est une image, pas un symptôme. Les participants étaient bien portants et non malades, l'article tient en trois pages, rien n'avait été enregistré, et un changement de couplage cérébral au repos n'établit aucun effet sur l'anxiété ^[7].

Les mesures immunitaires

Étude ouverte, sans groupe témoin Un rapport de 2008 associait des travaux sur cultures de cellules à 14 jours d'utilisation ouverte chez des patients souffrant d'anxiété et d'épuisement. Il décrit un déplacement de l'équilibre entre les molécules de signalisation immunitaire, ainsi que l'extinction d'un gène de l'interleukine 6 dans des cellules de patients déprimés. Aucun effectif n'est donné et il n'y avait pas de groupe témoin ^[8].

Les travaux chez l'animal

Données animales Le résultat le plus souvent retrouvé dans tout le domaine est que l'effet dépend de l'animal. Chez des souris BALB/c anxieuses, le Selank calmait et prolongeait la survie d'un peptide opioïde dans le plasma. Chez des souris C57Bl/6 placides, il ne faisait ni l'un ni l'autre ^[23].

Données animales Chez des rats placés en sevrage de morphine, une dose unique a abaissé le score global de sevrage de 39,6 % et multiplié par neuf le seuil de sensibilité au toucher, avec un résultat très difficile à attribuer au hasard pour les spasmes, les paupières tombantes et la posture (p inférieur à 0,0001). Le diazépam a fait un peu mieux, avec 49,3 % et un facteur treize ^[24]. Dans le sevrage alcoolique, le Selank a supprimé l'anxiété sans changer la quantité que les animaux buvaient ^[25].

Données animales Tout ne va pas dans le même sens. Dans un modèle de maladie de Parkinson chez le rat, ni le Semax ni le Selank n'ont modifié le mouvement ou l'apprentissage de l'évitement ; le Selank a seulement fait baisser l'anxiété des animaux ^[26].

Ce que l'on ignore encore

• Ce qu'il fait chez une personne. Aucune cible identifiée et aucune étude du mécanisme chez l'humain ^[15], ^[17].
• Ce que le corps en fait. La notice donne une absorption absolue de 92,8 % par le nez et une baisse des taux sanguins en 5 à 5,5 minutes, sans publication derrière l'un ni l'autre de ces chiffres. Pour un peptide de cette taille, une telle absorption serait étonnamment élevée ^[1].
• S'il est sûr à long terme. Aucune étude de toxicité, de génotoxicité, de cancérogenèse ou de reproduction n'a été publiée. La plus longue étude animale a duré quatre semaines ^[1], ^[27].
• S'il change quoi que ce soit en clinique. Aucune étude enregistrée et aucune comparaison en aveugle contre un produit inactif avec un symptôme pour résultat mesuré ^[3].
• Ce que donne l'injection. La seule voie autorisée est nasale. Des préparations injectables circulent malgré tout, sans la moindre donnée chez l'humain ^[9], ^[28].

Effets indésirables et sécurité

Le tableau de la sécurité est étrange : un médicament vendu depuis plus de quinze ans repose sur un dossier de recherche presque vide.

• Deux effets indésirables listés. Des réactions allergiques, y compris retardées, et un goût désagréable quand le liquide passe du nez à la gorge. Les deux sont inscrits avec la mention fréquence indéterminée ^[1].
• Une partie des allergies vient peut-être du conservateur. Les gouttes contiennent du 4-hydroxybenzoate de méthyle, et la notice avertit séparément que cet ingrédient peut lui-même provoquer des réactions allergiques, y compris retardées ^[1].
• Qui ne doit pas en prendre, selon la notice. Les personnes sensibles à l'un des ingrédients, les femmes enceintes ou qui allaitent, et toute personne de moins de 18 ans. Dans chaque cas, la raison invoquée est qu'aucune étude n'a été faite, et non qu'un danger a été démontré ^[1].
• Un effet fluidifiant sur le sang que la notice passe sous silence. Dans des mesures de coagulation chez le rat, le Selank a déplacé tous les paramètres vers une coagulation plus lente, et il était le plus puissant des trois peptides apparentés testés. Personne n'a jamais examiné si cela se produit chez l'humain ^[27].
• Des réactions immunitaires à la substance elle-même. L'agence américaine du médicament avertit que les préparations contenant de l'acétate de Selank peuvent présenter un risque de réaction immunitaire pour certaines voies d'administration, parce que le peptide peut s'agglomérer et transporter des impuretés apparentées ^[9].
• Presque aucune toxicologie. La seule étude de sécurité de laboratoire retrouvée est un test cellulaire sur des cellules souches embryonnaires de souris, où le Selank a eu peu d'effet sur la croissance, la survie et la différenciation. Un test cellulaire n'est pas un programme de toxicologie ^[29].
• Aucun signalement de sécurité hors de Russie. La base américaine des effets indésirables ne contenait aucun signalement concernant le Selank le 6 septembre 2026. Cela reflète l'absence de produit autorisé et de circuit de déclaration ^[30].

Deux affirmations de la notice appellent la prudence. Le texte indique que le Selank ne crée ni dépendance ni tolérance, et qu'aucun surdosage n'a été rapporté ^[1]. Ce sont deux affirmations négatives que seules des études systématiques de sevrage, de mésusage et de surveillance pourraient étayer, et de telles études n'existent pas. Non rapporté ne veut pas dire inexistant.

Pourquoi cette page n'indique pas de posologie

Le Selank est un médicament autorisé en Russie, avec une notice officielle et un schéma d'administration approuvé derrière lui. Là où un médicament est autorisé, le choix de la dose revient à cette notice et au pharmacien ou au médecin qui le délivre.

Hors de Russie, le problème est inverse. Il n'existe aucun produit autorisé, aucune norme de pharmacopée et aucune étude vérifiable montrant comment le corps humain absorbe et élimine la substance. Cette page ne donne donc ni doses, ni concentrations, ni nombre de gouttes, ni durées de traitement, ni mode d'emploi, dans un sens comme dans l'autre.

Développement et statut réglementaire

• 1995 : le premier article paraît et décrit le TP-7 comme un analogue de la tuftsine aux effets plus puissants que celle-ci ^[11].
• 2008 : la première comparaison clinique est publiée, un an avant l'autorisation ^[4].
• 2009 : la Russie enregistre les gouttes nasales fin avril, pour une délivrance sans ordonnance ^[1], ^[2].
• 2014 et 2015 : deux autres comparaisons paraissent, toutes deux face au phénazépam ^[5], ^[6].
• 2020 : une étude d'imagerie cérébrale chez des volontaires sains devient le seul travail humain comportant une condition sans substance active ^[7].
• 2026 : l'entrée de l'agence américaine du médicament, dans le tableau des candidatures retirées, acte l'absence d'informations de sécurité chez l'humain à la date du 22 avril ^[9].

Chaque entrée négative a été vérifiée le 6 septembre 2026 dans une base de données de première main. Chaque vérification a ensuite été validée en cherchant, dans la même source, une substance dont on savait qu'elle s'y trouvait ^[31], ^[32], ^[33], ^[34], ^[35], ^[36].

Deux limites s'appliquent. L'entrée australienne repose sur le Poisons Standard, parce que le registre lui-même n'a pas répondu à temps. L'entrée britannique repose sur le compendium électronique des médicaments plutôt que sur la base de l'autorité de régulation ^[34], ^[33].

Le numéro d'enregistrement a changé depuis. La notice aujourd'hui en vigueur porte le numéro ЛП-№(010951)-(РГ-RU), un format utilisé pour les autorisations délivrées selon les règles de l'Union économique eurasiatique, modifiée pour la dernière fois le 15 juillet 2025. L'enregistrement national de 2009 et ce numéro plus récent désignent le même médicament ^[1], ^[2].

Une affirmation de la littérature mérite d'être signalée. Un article animal de 2008 indique dans son introduction que le Selank avait achevé la troisième phase des essais cliniques. Aucun rapport d'étude, aucun enregistrement ni aucun plan d'étude correspondant à cette description n'a pu être retrouvé. C'est une affirmation venue de l'entourage des développeurs, pas une trace vérifiable ^[37].

Ce qui a fondé l'autorisation de 2009 reste inconnu. La Russie tient son propre registre des essais cliniques autorisés, mais son interface de recherche n'a pas pu être lue le 6 septembre 2026 : elle ne renvoyait rien, même pour un médicament banal ^[3]. La fiche du registre elle-même a été consultée via une copie de l'export officiel, le système d'origine étant protégé par un captcha ^[2].

Un marché parallèle existe et il est documenté. Un laboratoire de contrôle belge a identifié du Selank et du Semax dans deux préparations saisies et non déclarées, en 2017 et en 2018. Il a dû mettre au point une méthode d'analyse par la suite, et les auteurs ont noté que ces peptides n'avaient, à leur connaissance, achevé aucun essai clinique ^[28].

L'agence américaine du médicament décrit des cliniques de bien-être américaines et des vendeurs en ligne qui proposent le Semax seul et en association fixe à parts égales (50:50) avec le Selank, aussi bien en injection qu'en spray nasal ^[38]. Une revue de pharmacologie qualifie le phénibut et le Selank de médicaments russes mal étudiés, vendus aux consommateurs américains comme compléments alimentaires ^[39]. Le cadre juridique général est présenté sous les peptides sont-ils légaux et peptides approuvés par la FDA.

Antidopage

Le Selank ne figure pas nommément sur la liste des interdictions 2026, et sa situation y est réellement ouverte plutôt que claire. La clause générale vise toute substance non traitée ailleurs sur la liste et qu'aucune autorité sanitaire publique n'a autorisée à ce jour pour un usage thérapeutique humain. Or le ministère russe de la santé a autorisé le Selank, et cette autorisation tient toujours ^[10].

À la lettre du texte, la clause pourrait donc ne pas s'appliquer. Cela distingue le Selank du BPC-157, que la même clause cite en exemple et qu'aucune autorité au monde n'a autorisé. Aucune autre section de la liste 2026 ne couvre non plus le Selank ^[10]. Le Semax pose exactement la même question, pour exactement la même raison.

Aucune décision publique ne tranche. Aucune déclaration, aucune inscription à un registre ni aucun jugement sportif concernant le Selank n'a pu être retrouvé. Ce n'est pas rassurant pour autant. Une personne soumise aux contrôles ne peut pas se fier à une lecture du texte, et la seule réponse contraignante vient de son propre organisme antidopage.

La NCAA, la fédération sportive universitaire américaine, ne cite pas non plus le Selank, tout en précisant que sa liste n'est ni complète ni exhaustive ^[40]. Le tableau d'ensemble se trouve sous peptides interdits dans le sport.

Comparaison avec les peptides voisins

La comparaison utile ici est celle avec le Semax, car on confond sans cesse les deux. Ils partagent la queue stabilisatrice Pro-Gly-Pro, une origine moscovite et une autorisation russe en gouttes nasales, et rien d'autre. Leurs cœurs actifs viennent de molécules sans rapport : un fragment d'anticorps pour le Selank, une hormone du stress pour le Semax ^[15].

La comparaison avec la tuftsine amène la conclusion inverse. Le Selank contient de la tuftsine, ce qui invite à traiter les deux comme interchangeables. Or la toute première étude qui les a opposées a trouvé que la molécule allongée agissait plus fortement que la tuftsine, ce qui signifie que la queue change le comportement et pas seulement la durée de vie ^[11].

Les autorités ont d'ailleurs traité les deux peptides russes différemment. Le Semax est passé devant un comité consultatif de l'agence américaine du médicament en juillet 2026 ; le Selank ne figurait pas du tout à cet ordre du jour, et sa propre candidature avait été retirée auparavant ^[9], ^[38].

Idées reçues

• « Le Selank et le Semax, c'est la même chose. » Deux substances issues de deux molécules mères différentes. Le Selank est Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, dérivé du peptide immunitaire tuftsine. Le Semax est Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, dérivé d'un fragment de l'ACTH. Seule la queue est commune, et les autorités les traitent séparément ^[15], ^[38].
• « Le Selank, c'est juste de la tuftsine. » Il en contient, mais il n'en est pas. L'ajout de Pro-Gly-Pro a produit une molécule qui a surpassé la tuftsine dans la toute première étude comparative, si bien que le changement n'a rien de cosmétique ^[11].
• « Vendu sans ordonnance signifie contrôlé et jugé sûr. » La notice russe cite deux effets indésirables, tous deux sans fréquence, et écarte la grossesse, l'allaitement et les moins de 18 ans parce qu'aucune étude n'a été faite. Pendant ce temps, les travaux chez l'animal montrent un effet fluidifiant sur le sang dont la notice ne dit rien ^[1], ^[27].
• « Des essais cliniques sur le Selank sont en cours. » Aucun n'est enregistré. Les entrées que renvoient les recherches sont des coïncidences de texte, le plus souvent des essais de stimulation cérébrale dans lesquels TP7 et TP8 désignent des positions d'électrodes sur le crâne plutôt que le code TP-7 du peptide ^[3].
• « Le N-acétyl Selank amidate est une version améliorée. » Aucune fiche n'existe sous ce nom dans PubChem, et aucun des 77 articles authentiques sur le Selank ne décrit une variante acétylée ou amidée. Le médicament russe contient l'heptapeptide simple, sous forme de sel diacétate ^[41], ^[1].
• « L'autorisation russe prouve que ça marche. » Elle prouve qu'une autorité a accepté un dossier. Fin avril 2009, il existait exactement un article clinique, portant sur 62 personnes, sans produit inactif et sans procédure en aveugle ; les deux autres sont parus en 2014 et en 2015 ^[2], ^[4], ^[5], ^[6].
• « Absent de la liste des interdictions, donc autorisé dans le sport. » Ne pas être cité ne veut pas dire être permis, et ici la question reste ouverte dans les deux sens. La clause générale pourrait ne pas s'appliquer, mais personne n'a tranché ^[10].

Questions fréquentes

Le Selank est-il un médicament autorisé ?

En Russie, oui, et fait rare, il s'y vend sans ordonnance. Le registre national des médicaments contient des gouttes nasales sous le numéro d'enregistrement ЛСР-003338/09, inscrit fin avril 2009. Nulle part ailleurs le Selank n'est autorisé. Il n'existe aucune autorisation aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada ni en Suisse, et aucune pharmacopée au monde ne fixe de norme de qualité pour cette substance.

Que montrent réellement les études du Selank menées chez l'humain ?

Bien moins que sa réputation ne le laisse croire. Cinq études existent, portant ensemble sur environ 250 personnes. Quatre d'entre elles ont comparé le Selank à un sédatif russe plutôt qu'à un produit inactif, et aucune des cinq ne décrit la moindre procédure en aveugle. La seule étude qui comportait un produit inactif a passé au scanner le cerveau de 52 volontaires en bonne santé, sans mesurer le moindre symptôme. Aucune des cinq ne figure dans un registre public d'essais.

Comment le Selank agit-il ?

Personne n'a montré comment il agit chez une personne. Deux pistes de laboratoire dominent. Le Selank ralentit les enzymes qui détruisent les peptides opioïdes fabriqués par le corps lui-même, et il semble stimuler le système GABA, le principal signal apaisant du cerveau. Ces deux constats viennent de tubes à essai, de préparations de membranes et d'animaux, et presque tous des mêmes équipes moscovites qui ont créé la molécule.

Le Selank est-il la même chose que le Semax ou que la tuftsine ?

Non, les trois sont différents. Le Selank contient de la tuftsine mais n'est pas de la tuftsine : c'est ce peptide immunitaire de quatre maillons auquel on a greffé une queue de trois maillons, et cette queue change ce que fait la molécule. Le Semax est un autre heptapeptide, construit à partir d'un fragment de l'hormone du stress ACTH. Le Selank et le Semax ne partagent que cette même queue stabilisatrice, plus une origine commune dans les laboratoires moscovites de l'époque soviétique.

Pourquoi cette page n'indique-t-elle pas de posologie pour le Selank ?

Parce que le Selank est un médicament autorisé dans un pays, avec une notice officielle et un schéma d'administration approuvé derrière lui. Là où un médicament est autorisé, le choix de la dose revient à cette notice et à un médecin ou un pharmacien, pas à une page de référence. Partout ailleurs, il n'existe aucun produit autorisé et aucune étude vérifiable expliquant comment le corps humain absorbe et élimine la substance. Les deux raisons pointent dans la même direction.

Le Selank est-il interdit dans le sport ?

La réponse honnête est que la question reste ouverte, et le Selank se distingue ici de la plupart des peptides de ce registre. Il ne figure pas nommément sur la liste des interdictions 2026. La clause générale vise les substances qu'aucune autorité sanitaire publique n'a autorisées à ce jour, et l'autorisation russe est en vigueur : à la lettre du texte, cette clause pourrait donc ne pas s'appliquer. Aucune décision publique ne tranche le point. Toute personne soumise aux contrôles doit obtenir une réponse contraignante auprès de son propre organisme antidopage.

Quels sont les effets indésirables connus du Selank ?

La notice russe en cite deux : des réactions allergiques, y compris retardées, et un goût désagréable quand le liquide passe du nez vers la gorge. Les deux portent la mention fréquence indéterminée. Pour un médicament vendu depuis 2009, la liste est remarquablement courte, et elle traduit un manque de données plutôt qu'une innocuité démontrée. Les travaux chez l'animal ont également mis en évidence un effet fluidifiant sur le sang, dont la notice ne dit rien.

Existe-t-il des essais cliniques enregistrés sur le Selank ?

Aucun. Une interrogation de ClinicalTrials.gov le 6 septembre 2026, selon cinq stratégies de recherche différentes, n'a renvoyé aucune étude authentique sur le Selank. Les entrées qui remontent sont des coïncidences de texte : dans des essais de stimulation cérébrale, TP7 et TP8 désignent des positions d'électrodes sur le crâne, et non le code TP-7 du peptide. Le registre russe des essais autorisés n'a pas pu être consulté, si bien que le dossier ayant fondé l'autorisation de 2009 reste inconnu.

L'autorisation russe prouve-t-elle que le Selank fonctionne ?

Non, elle atteste qu'une autorité a accepté un dossier. Quand l'autorisation a été accordée fin avril 2009, un seul article clinique avait été publié, portant sur 62 personnes, sans produit inactif et sans procédure en aveugle. Les deux autres études cliniques sont parues cinq et six ans plus tard. L'autorisation est un fait juridique solide, pas un verdict sur le niveau de preuve.

Le N-acétyl Selank amidate est-il une forme plus puissante du Selank ?

Rien n'a été publié qui permette de le vérifier. Trois interrogations de PubChem sous ce nom, le 6 septembre 2026, n'ont renvoyé aucune fiche, et aucun des 77 articles authentiques sur le Selank ne décrit une version acétylée ou amidée. Le nom désigne une molécule bloquée aux deux extrémités, une astuce courante pour protéger les peptides des enzymes. Le médicament russe n'en contient pas.

Citer cette page

Les informations de cette page ont été vérifiées le 6 septembre 2026, et les registres qui alimentent le tableau des statuts ont été interrogés le même jour. Deux choses peuvent bouger : l'enregistrement russe est en cours de transfert vers le système eurasiatique, et la question antidopage n'a jamais été tranchée. La version et la date comptent donc autant que le texte.

myPeptides Research & Editing. (2026). Selank : ce que montrent les études, statut et sécurité. Version 1.0, 6 septembre 2026. Registre des peptides myPeptides. Consulté sur https://mypep.app/peptides/selank

La façon dont les pages de ce registre sont établies et notées est décrite sous méthodologie ; le registre complet se trouve sous peptides.

Dernière vérification : 6 septembre 2026. Prochaine révision : à tout changement de l'enregistrement russe, à toute action de l'agence américaine du médicament concernant la substance, ou à toute clarification de son statut antidopage.