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Survodutida vs. tirzepatida: diferencias, evidencia y seguridad

Actualizado el 25 de septiembre de 202612 min

Survodutida vs. tirzepatida: diferencias, evidencia y seguridad

Respuesta rápida

La survodutida activa los receptores del GLP-1 y del glucagón y es un fármaco en investigación en fase 3, sin autorización en ningún país. La tirzepatida activa los receptores del GIP y del GLP-1 y es un medicamento autorizado que solo se consigue con receta. No se ha encontrado ningún estudio que las compare directamente, así que las cifras de abajo proceden de ensayos distintos y no sirven para ordenarlas.

De un vistazo

CaracterísticaSurvodutideTirzepatide
Clase de sustanciaIncretinas y metabolismoIncretinas y metabolismo
Categoría legalEn desarrollo clínicoMedicamento con receta
Autorización por mercado
Estados UnidosEn investigaciónAutorizado, con receta (2022-05-13)
Unión EuropeaEn investigaciónAutorizado, con receta (2022-09-15)
AlemaniaEn investigaciónAutorizado, con receta (2022-09-15)
Reino UnidoEn investigaciónAutorizado, con receta (2023-11-08)
AustraliaNo autorizadoAutorizado, con receta (2023-07-10)
CanadáNo autorizadoAutorizado, con receta (2022-11-24)
SuizaNo autorizadoAutorizado, con receta (2022-11-02)
Estado AMAProhibida (S0, 2026)No incluida (2026)
Fase de desarrolloFase 3Autorizado
Evidencia más sólidaEnsayo aleatorizado de fase 3Ensayo aleatorizado de fase 3
Ensayos registrados (ClinicalTrials.gov)1415+
Longitud de la secuencia29 aminoácidosSin datos verificados
Masa molecular4232 g/mol4813.53 g/mol
Última verificación2026-09-172026-09-06

Cómo actúan

Las dos son péptidos fabricados en laboratorio que actúan a la vez sobre dos receptores hormonales, es decir, sobre dos puntos de la célula a los que se acopla una hormona. La survodutida es una cadena de 29 aminoácidos y la tirzepatida, una de 39 [1], [2]. La survodutida la descubrió Zealand Pharma y la desarrolla Boehringer Ingelheim [3]. La tirzepatida es de Eli Lilly [2].

Survodutida

  • La mitad GLP-1. Hace que el estómago se vacíe más despacio, frena el apetito y hace que se libere insulina solo cuando el azúcar en sangre está alto [4].
  • La mitad glucagón. La señal del glucagón aumenta la energía que quema el cuerpo y moviliza la grasa almacenada en el hígado [5], [4].
  • Parte del efecto sobre el hígado quizá no dependa de la pérdida de peso. En un análisis de un ensayo de fase 2, la bajada de peso explicaba el 71,8 % del efecto sobre la inflamación del hígado, pero solo el 36,3 % del efecto sobre las cicatrices [6].

Tirzepatida

  • La mitad GIP. Su cadena imita a la hormona intestinal GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y activa su receptor. No está claro cuánto aporta esta mitad por sí sola [2].
  • La mitad GLP-1. Al activar este receptor, el estómago se vacía más despacio y se come menos [2].
  • Insulina y glucagón. Según el prospecto, el cuerpo libera más insulina y menos glucagón, pero solo cuando el azúcar en sangre está alto [2].

La diferencia de fondo está en el compañero del GLP-1. La tirzepatida combina dos hormonas intestinales. El receptor del glucagón no es el de una hormona intestinal, así que los dos mecanismos no son intercambiables [5]. Según su prospecto, la tirzepatida reduce la liberación de glucagón; la survodutida, en cambio, activa el receptor del glucagón [2], [5].

Las dos llevan una cadena de ácido graso que se une a proteínas de la sangre y frena su eliminación. El cuerpo tarda unos cinco días en eliminar la mitad de una dosis de tirzepatida [2]. De la survodutida no se ha encontrado ninguna cifra de vida media en las publicaciones revisadas [5].

Qué muestran los estudios

En la literatura revisada para esta página no se ha encontrado ningún estudio que compare directamente la survodutida con la tirzepatida. La única comparación directa de la survodutida con otro fármaco en personas que se ha encontrado es un grupo abierto con semaglutida dentro de un ensayo de fase 2 [7].

Todo lo que sigue procede, por tanto, de ensayos distintos. Reclutaron a personas diferentes, usaron dosis diferentes, midieron resultados diferentes y duraron más o menos tiempo, así que sus cifras no se pueden poner unas frente a otras. Dos ensayos de la survodutida se analizaron con dos reglas estadísticas. Esta página da primero la que cuenta a todas las personas asignadas por sorteo, incluidas las que lo dejaron antes de tiempo [8], [3].

Peso en adultos sin diabetes

Ensayo aleatorizado de fase 3 SURMOUNT-1 repartió por sorteo a 2.539 adultos con obesidad y sin diabetes entre la tirzepatida y una inyección sin principio activo, el placebo. Después los siguió durante 72 semanas. Con las tres dosis probadas, el peso bajó de media un 15,0 %, un 19,5 % y un 20,9 %, frente a un 3,1 % con placebo [9].

Ensayo aleatorizado de fase 3 SYNCHRONIZE-1 repartió por sorteo a 725 adultos con obesidad y sin diabetes entre dos niveles de dosis de survodutida y placebo. A las 76 semanas, el peso medio estaba un 12,2 % y un 13,0 % por debajo del inicial, frente a un 5,4 % con placebo [8].

Comunicado de la empresa Un segundo análisis del mismo ensayo, anunciado por Zealand Pharma, calcula cuál habría sido el efecto si todos hubieran seguido con el tratamiento. Da un 16,6 % frente a un 3,2 %. Las dos cifras son correctas y responden a preguntas distintas [8], [10].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo anterior de la survodutida trató a 386 adultos durante 46 semanas. Con los cuatro niveles de dosis, el peso bajó un 6,2 %, un 12,5 %, un 13,2 % y un 14,9 %, frente a un 2,8 % con placebo. Solo 233 de los 386 llegaron al final [11].

Peso en adultos con diabetes tipo 2

Ensayo aleatorizado de fase 3 SURMOUNT-2 reunió a 938 adultos que tenían a la vez obesidad y diabetes tipo 2. En la semana 72, los dos grupos tratados con tirzepatida habían perdido un 12,8 % y un 14,7 % de su peso, menos que las personas sin diabetes [12].

Sin resultado El ensayo equivalente de la survodutida, SYNCHRONIZE-2, reclutó a 755 personas con diabetes y ya ha terminado. A 17 de septiembre de 2026 el registro no mostraba resultados, y no se han encontrado resultados publicados. Solo ha aparecido un artículo sobre su diseño [13].

Azúcar en sangre a largo plazo

Las dos se probaron midiendo la hemoglobina glucosilada, un valor de la sangre que refleja el azúcar medio de los últimos dos o tres meses.

Ensayo aleatorizado de fase 3 SURPASS-1 reunió a 478 adultos con diabetes tipo 2 que todavía no tomaban ningún medicamento para ella. A las 40 semanas el valor había bajado entre 1,87 y 2,07 puntos porcentuales desde un punto de partida del 7,9 %. Con placebo subió ligeramente, 0,04 puntos [14].

Ensayo aleatorizado de fase 3, sin ocultar el fármaco SURPASS-2 reunió a 1.879 adultos que ya tomaban metformina. El valor bajó 2,01, 2,24 y 2,30 puntos con las tres dosis de tirzepatida, frente a 1,86 puntos con semaglutida [15].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo de la survodutida de 16 semanas reunió a 411 adultos con diabetes tipo 2 y los comparó con placebo y con un grupo abierto de semaglutida. Desde un valor de partida del 8,07 %, el valor bajó entre 0,91 y 1,71 puntos porcentuales [7]. Con los niveles de dosis más bajos, la bajada igualó a la de la semaglutida: 1,46 frente a 1,47 puntos porcentuales [7].

La semaglutida aparece en los dos programas, pero no sirve de puente entre ellos. Los ensayos difieren en duración, fase, participantes y enmascaramiento, así que sus resultados no se pueden encadenar para formar una clasificación.

Hígado

Ensayo aleatorizado de fase 2 SYNERGY-NASH trató durante 52 semanas a 190 adultos con un hígado graso ya inflamado y cicatrizado. Así lo había comprobado una muestra de tejido (fibrosis F2 o F3). Entre las 157 personas con una segunda muestra evaluable, la inflamación desapareció sin que empeoraran las cicatrices. Ocurrió en el 44 %, el 56 % y el 62 % con tirzepatida, frente al 10 % con placebo [16].

Ensayo aleatorizado de fase 2 Un ensayo de la survodutida midió un resultado del mismo tipo durante 48 semanas. Reunió a 293 adultos con inflamación y cicatrices confirmadas por biopsia, en los estadios F1 a F3. El objetivo lo alcanzó el 47 % con el nivel de dosis más bajo, el 62 % con el intermedio y el 43 % con el más alto. Con placebo fue el 14 % [17], [13].

Más no fue mejor: el modelo que mejor encajaba con los datos era una curva y no una línea recta [17]. La mejora de las cicatrices en al menos un estadio llegó al 34 %, el 36 % y el 34 %, frente al 22 % con placebo, pero no era un objetivo principal [17].

Ensayo aleatorizado de fase 3 SYNCHRONIZE-MASLD trató durante 48 semanas a 216 adultos con obesidad e hígado graso. Una reducción de la grasa del hígado de al menos el 30 %, medida con una prueba de imagen, la alcanzó el 68,5 %, frente al 28,6 % con placebo [3].

Los dos ensayos de fase 2 reclutaron estadios de cicatrización distintos y duraron tiempos distintos. Para los dos fármacos hay ensayos hepáticos más grandes que todavía reclutan participantes [18], [13].

Corazón

Ensayo aleatorizado de fase 3 frente a otro fármaco SURPASS-CVOT siguió a 13.299 adultos con diabetes tipo 2 y arterias endurecidas durante una mediana de 210,1 semanas. La mediana es el valor que queda en el centro. Sufrieron un problema cardíaco grave el 12,2 % de quienes tomaban tirzepatida y el 13,1 % de quienes tomaban dulaglutida [19].

Eso supone un riesgo un 8 % menor (cociente de riesgos 0,92), pero el margen compatible con los datos, de 0,83 a 1,01, incluía también la ausencia de diferencia. El ensayo demostró que la tirzepatida no es peor que la dulaglutida. Se comprobó además si era mejor, y eso no se demostró (p = 0,09) [19].

Ensayo aleatorizado de fase 3 SUMMIT siguió durante una mediana de 104 semanas a 731 personas con obesidad y la forma rígida de la insuficiencia cardíaca. Murieron por causa cardíaca o empeoró su insuficiencia el 9,9 % con tirzepatida y el 15,3 % con placebo [20].

Sin resultado SYNCHRONIZE-CVOT reclutó a 5.531 adultos con sobrepeso u obesidad para medir, hasta la semana 114, el efecto de la survodutida sobre los problemas cardíacos. Terminó el 30 de junio de 2026. El registro no muestra resultados y no se han encontrado resultados publicados; solo han aparecido el diseño y las características iniciales de los participantes [13], [21].

Resultados estudiados solo en una de las dos

  • Tirzepatida y apnea del sueño. SURMOUNT-OSA reunió a 469 adultos con obesidad y apnea obstructiva del sueño de moderada a grave. En la semana 52, las pausas respiratorias habían bajado 20,0 y 23,8 por hora de sueño más que con placebo [22].
  • Tirzepatida y mantener el peso perdido. En SURMOUNT-4, 670 personas tomaron primero tirzepatida durante 36 semanas. Entre la semana 36 y la 88, quienes siguieron con ella perdieron otro 5,5 %, mientras que quienes pasaron al placebo recuperaron un 14,0 % [23].
  • Survodutida en la cirrosis hepática. Un estudio de fase 1 vio que la cantidad de fármaco en sangre de las personas con cirrosis era la misma que en voluntarios sanos, en todos los grados de gravedad. Los efectos atribuidos al fármaco afectaron al 82,4 % y al 87,5 % de los participantes a lo largo de 28 semanas [24].

Seguridad

Los datos de seguridad de las dos proceden de fuentes de distinta naturaleza. Las cifras de la tirzepatida salen del prospecto aprobado en Estados Unidos, que reúne los ensayos de pérdida de peso. La survodutida no tiene prospecto aprobado en ningún lugar, así que sus cifras salen solo de las publicaciones de los ensayos [13]. Por eso las listas que siguen no son una clasificación.

Tirzepatida. Los ensayos de pérdida de peso reunidos en el prospecto incluyeron a 3.477 personas tratadas [25].

  • Estómago e intestino. Tuvieron náuseas entre el 25 % y el 29 %, frente al 8 % con placebo, y diarrea entre el 19 % y el 23 %, frente al 8 %. Los vómitos afectaron a entre el 8 % y el 13 %, frente al 2 %, y el estreñimiento a entre el 11 % y el 17 %, frente al 5 % [25].
  • Abandono del tratamiento. Los efectos adversos llevaron a dejarlo a entre el 4,8 % y el 6,7 % de los participantes, frente al 3,4 % con placebo [25].
  • Advertencia enmarcada. En ratas, la tirzepatida provoca tumores en las células C de la tiroides, con más frecuencia cuanto mayor es la dosis y más larga la exposición. No se sabe si eso vale para las personas [2], [25].
  • Quién no debe usarla. No deben usarla quienes tengan o hayan tenido en la familia un cáncer medular de tiroides. Tampoco quienes padezcan la enfermedad hereditaria llamada neoplasia endocrina múltiple de tipo 2 [2], [25].
  • Otras advertencias del prospecto. El prospecto avisa de inflamación del páncreas, daño en los riñones por pérdida de líquidos y problemas de vesícula. También advierte de bajadas de azúcar cuando se combina con insulina y del empeoramiento de las lesiones del ojo propias de la diabetes [2], [25].

Survodutida.

  • Estómago e intestino. En SYNCHRONIZE-1, estas molestias afectaron al 80,9 % y al 89,7 % de los dos grupos tratados, frente al 47,9 % con placebo. La mayoría fueron leves o moderadas [8].
  • Síntomas concretos. En el ensayo de fase 2 sobre el hígado tuvieron náuseas el 66 % frente al 23 %, diarrea el 49 % frente al 23 % y vómitos el 41 % frente al 4 %. Hubo efectos graves en el 8 % frente al 7 % [17].
  • Abandono del tratamiento. Solo 233 de los 386 participantes, el 60,4 %, terminaron el ensayo de fase 2 sobre obesidad, de 46 semanas [11].
  • Corazón y vasos. En un estudio temprano, 10 de 80 participantes lo dejaron, sobre todo tras un problema del corazón o de los vasos, que fue el motivo en 6 [4]. Una revisión menciona una subida moderada de la frecuencia cardíaca, pero en los informes de los ensayos principales no se han encontrado cifras que la respalden [26].
  • Preguntas abiertas. En los registros consultados no se ha encontrado ninguna evaluación de la survodutida por parte de una autoridad reguladora, así que no hay un plan de gestión de riesgos disponible. Tampoco se ha encontrado nada publicado sobre anticuerpos contra el fármaco, embarazo, lactancia o niños [13].

La agencia estadounidense del medicamento incluye la survodutida entre las sustancias que se venden ilegalmente al público con una etiqueta de uso en investigación, y califica esos productos de calidad desconocida [27]. En agosto de 2026 envió una advertencia formal a un vendedor que la ofrecía [28].

Por qué esta página no indica dosis. La tirzepatida solo se vende con receta allí donde está autorizada. La survodutida es un fármaco en investigación sin autorización en ningún país, y fuera de un ensayo no hay ningún uso legal posible. La cantidad es algo que deciden el prospecto y el médico que la receta. Por eso esta página solo nombra las dosis por su lugar entre las probadas, nunca como una cantidad.

La tirzepatida es un medicamento autorizado que solo se dispensa con receta en ocho mercados. Estados Unidos le concedió la autorización de comercialización el 13 de mayo de 2022 y la Unión Europea, el 15 de septiembre de 2022. Después llegaron el Reino Unido, Australia, Canadá, Suiza y Japón [29], [30], [31]. La survodutida no está autorizada en ningún mercado; sus designaciones europea y estadounidense de apoyo al desarrollo no son, de forma expresa, autorizaciones [32], [33], [34], [35]. En el deporte, la tirzepatida no figura en la lista de prohibiciones de 2026 y desde el 1 de enero de 2026 está en el programa de seguimiento, que no conlleva sanción [36], [37]. La survodutida está prohibida siempre por el apartado S0, que abarca las sustancias no autorizadas [38]. Las monografías reflejan la situación a 6 y 17 de septiembre de 2026.

Survodutide

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosEn investigación—
Unión EuropeaEn investigación—
AlemaniaEn investigación—
Reino UnidoEn investigación—
AustraliaNo autorizado—
CanadáNo autorizado—
SuizaNo autorizado—
Fase de desarrollo
Fase 3
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 3
Estado AMA
Prohibida (S0, 2026)
Última verificación
2026-09-17
Versión
1.0

Esta página no indica dosis.

Tirzepatide

Estado de un vistazo

MercadoEstadoFecha
Estados UnidosAutorizado, con receta2022-05-13
Unión EuropeaAutorizado, con receta2022-09-15
AlemaniaAutorizado, con receta2022-09-15
Reino UnidoAutorizado, con receta2023-11-08
AustraliaAutorizado, con receta2023-07-10
CanadáAutorizado, con receta2022-11-24
SuizaAutorizado, con receta2022-11-02
Fase de desarrollo
Autorizado
Evidencia más sólida
Ensayo aleatorizado de fase 3
Estado AMA
No incluida
Última verificación
2026-09-06
Versión
1.0

Esta página no indica dosis.

¿Se usan juntas?

El directorio de mezclas de myPeptides no recoge ningún producto que contenga survodutida o tirzepatida, y por tanto ninguna combinación de las dos.

En las fuentes revisadas para esta página no se ha encontrado ningún estudio que administre los dos fármacos a la vez. La survodutida no tiene ningún marco legal de uso fuera de un ensayo clínico, y la tirzepatida solo se dispensa con receta [13], [29]. Las dos actúan ya sobre el receptor del GLP-1 [4], [2].

Preguntas frecuentes

¿Qué es mejor, la survodutida o la tirzepatida?

Los datos no lo dicen. En SURMOUNT-1, con 2.539 adultos sin diabetes, la tirzepatida redujo el peso entre un 15,0 % y un 20,9 % en 72 semanas. La survodutida no formó parte de ese ensayo. En SYNCHRONIZE-1, con 725 adultos sin diabetes, redujo el peso un 12,2 % y un 13,0 % en 76 semanas. No se ha encontrado ningún estudio que las compare directamente.

¿Es más segura la survodutida o la tirzepatida?

No se ha encontrado ningún estudio que compare directamente su seguridad. Lo que se sabe de la tirzepatida procede del prospecto aprobado y de un ensayo sobre el corazón con 13.299 personas, y su prospecto lleva una advertencia enmarcada por tumores de tiroides en ratas. Lo que se sabe de la survodutida procede solo de las publicaciones de sus ensayos, y no se ha encontrado ningún resultado publicado de su ensayo sobre el corazón. Con las dos, lo más frecuente son las molestias de estómago e intestino.

¿Qué diferencia hay entre la survodutida y la tirzepatida?

Las dos activan el receptor del GLP-1. La survodutida lo combina con el receptor del glucagón, la hormona que sube el azúcar en sangre; la tirzepatida, con el receptor del GIP, una segunda hormona del intestino. La tirzepatida es un medicamento con receta autorizado en ocho mercados. La survodutida es un fármaco en investigación que no está autorizado en ninguno.

¿Se pueden usar juntas la survodutida y la tirzepatida?

En las fuentes revisadas no se ha encontrado ningún estudio que administre los dos fármacos a la vez, y el directorio de mezclas de myPeptides no recoge ningún producto que contenga alguno de ellos. La survodutida solo puede usarse legalmente dentro de un ensayo clínico, y la tirzepatida solo se dispensa con receta.

¿Cuándo estará disponible la survodutida?

No se puede dar una fecha. A 17 de septiembre de 2026 la survodutida no estaba autorizada en ningún país, y en las fuentes revisadas no se ha encontrado ninguna solicitud de autorización. De cuatro ensayos de fase 3 ya terminados, entre ellos el de seguridad cardíaca, no se han encontrado resultados publicados. Las designaciones europea y estadounidense de apoyo al desarrollo aceleran la investigación, pero no son autorizaciones. El gran ensayo hepático LIVERAGE debería terminar en 2031.

¿Es la survodutida una «incretina gemela» como la tirzepatida?

No. El apodo de incretina gemela (twincretin) se refiere a la combinación de dos hormonas intestinales, como hace la tirzepatida con el GIP y el GLP-1. El receptor del glucagón, al que se dirige la survodutida, no es el de una hormona intestinal, así que los dos mecanismos no son intercambiables.

¿Se han comparado la survodutida y la tirzepatida con el mismo fármaco?

Sí, con la semaglutida, pero en ensayos distintos. La tirzepatida se enfrentó a ella en un ensayo de fase 3 de 40 semanas con 1.879 adultos con diabetes tipo 2. La survodutida tuvo un grupo abierto con semaglutida en un ensayo de fase 2 de 16 semanas con 411 adultos con diabetes tipo 2. Los ensayos son demasiado distintos para enlazar sus resultados.

¿Están prohibidas la survodutida y la tirzepatida en el deporte?

La survodutida está prohibida siempre por el apartado S0, que abarca las sustancias que ninguna autoridad sanitaria ha autorizado. La lista de 2026 no la menciona por su nombre; queda prohibida por esa situación. La tirzepatida no figura en la lista de prohibiciones de 2026; desde el 1 de enero de 2026 está en el programa de seguimiento, que no conlleva sanción.

¿Cuánto tiempo permanecen la survodutida y la tirzepatida en el cuerpo?

El cuerpo tarda unos cinco días en eliminar la mitad de una dosis de tirzepatida. De la survodutida no se ha encontrado ninguna cifra de vida media en las publicaciones revisadas. Las dos llevan una cadena de ácido graso que se une a proteínas de la sangre y frena su eliminación.

Fuentes

Nota sobre los títulos: las entradas se citan en su versión original en inglés. Las entradas 2 y 25 describen prospectos oficiales con el nombre del principio activo en lugar del nombre comercial. Los autores, la revista, el año, el volumen, las páginas, el PMID, el DOI y la dirección web no cambian.

  1. FDA/NCATS Global Substance Registration System, UNII 2ALA66NS64, queried 17 September 2026. Peptide sequence of both subunits, the side-chain acylation, the C-terminal amide and the substitution at position 2.
  2. Tirzepatide injection (type 2 diabetes and cardiovascular product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=d2d7da5d-ad07-4228-955f-cf7e355c8cc0
  3. Kaplan LM, Startseva E, le Roux CW, et al.; SYNCHRONIZE-MASLD Investigators (2026). Survodutide in adults with obesity and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nature Medicine 32(8):2948-2958. PMID 42252333. DOI 10.1038/s41591-026-04479-3. Author correction of 25 August 2026, PMID 42642663. Contains the licence statement naming Zealand Pharma and Boehringer Ingelheim.
  4. Jungnik A, Arrubla Martinez J, Plum-Mörschel L, et al. (2023). Phase I studies of the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the dual glucagon receptor/GLP-1 receptor agonist BI 456906. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(4):1011-1023. PMID 36527386. DOI 10.1111/dom.14948.
  5. Zimmermann T, Thomas L, Baader-Pagler T, et al. (2022). BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism 66:101633. PMID 36356832. DOI 10.1016/j.molmet.2022.101633.
  6. Noureddin M, Sanyal AJ, Bedossa P, et al. (2026). Weight reduction-dependent and -independent effects of survodutide on liver endpoints: mediation analysis of a phase 2 trial in MASH. Hepatology, online ahead of print. PMID 42545725. DOI 10.1097/HEP.0000000000001825. 170 participants with fibrosis stage 2 or 3 and paired biopsies.
  7. Blüher M, Rosenstock J, Hoefler J, Manuel R, Hennige AM (2024). Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes. Diabetologia 67(3):470-482. PMID 38095657. DOI 10.1007/s00125-023-06053-9. Correction 2024;67(4):758.
  8. le Roux CW, Wharton S, Startseva E, et al.; SYNCHRONIZE-1 Investigators (2026). Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity. New England Journal of Medicine 395(8):776-787. PMID 42253238. DOI 10.1056/NEJMoa2600751.
  9. Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN et al. (2022). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity (SURMOUNT-1). New England Journal of Medicine 387(3):205-216. PMID 35658024. DOI 10.1056/NEJMoa2206038
  10. Zealand Pharma A/S. Company announcement of 28 April 2026 on the topline results of SYNCHRONIZE-1, distributed via GlobeNewswire. Reports 16.6 against 3.2 per cent and 85.1 against 38.8 per cent responders under the efficacy estimand.
  11. le Roux CW, Steen O, Lucas KJ, Startseva E, Unseld A, Hennige AM (2024). Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet Diabetes & Endocrinology 12(3):162-173. PMID 38330987. DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X. Erratum 2026;14(2):e2.
  12. Garvey WT, Frías JP, Jastreboff AM et al. (2023). Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (SURMOUNT-2). The Lancet 402(10402):613-626. PMID 37385275. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01200-X
  13. ClinicalTrials.gov, API v2, queried 17 September 2026. Overall query for the substance returns 26 trials, 25 sponsored by Boehringer Ingelheim and one by University Medical Center Groningen. Individual records read: NCT06066528 (SYNCHRONIZE-2), NCT06077864 (SYNCHRONIZE-CVOT), NCT06214741 (SYNCHRONIZE-CN), NCT06176365 (SYNCHRONIZE-JP), NCT06632444 (LIVERAGE), NCT06632457 (LIVERAGE-Cirrhosis). All four completed phase 3 trials show hasResults false.
  14. Rosenstock J, Wysham C, Frías JP et al. (2021). Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1). The Lancet 398(10295):143-155. PMID 34186022. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01324-6
  15. Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J et al. (2021). Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes (SURPASS-2). New England Journal of Medicine 385(6):503-515. PMID 34170647. DOI 10.1056/NEJMoa2107519
  16. Loomba R, Hartman ML, Lawitz EJ et al. (2024). Tirzepatide for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis with liver fibrosis (SYNERGY-NASH). New England Journal of Medicine 391(4):299-310. PMID 38856224. DOI 10.1056/NEJMoa2401943
  17. Sanyal AJ, Bedossa P, Fraessdorf M, et al.; 1404-0043 Trial Investigators (2024). A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis. New England Journal of Medicine 391(4):311-319. PMID 38847460. DOI 10.1056/NEJMoa2401755.
  18. ClinicalTrials.gov, registry query for tirzepatide; 279 registered studies as at 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/search?intr=tirzepatide
  19. Nicholls SJ, Pavo I, Bhatt DL et al. (2025). Cardiovascular outcomes with tirzepatide versus dulaglutide in type 2 diabetes (SURPASS-CVOT). New England Journal of Medicine 393(24):2409-2420. PMID 41406444. DOI 10.1056/NEJMoa2505928
  20. Packer M, Zile MR, Kramer CM et al. (2025). Tirzepatide for heart failure with preserved ejection fraction and obesity (SUMMIT). New England Journal of Medicine 392(5):427-437. PMID 39555826. DOI 10.1056/NEJMoa2410027
  21. Platz E, Kaplan LM, le Roux CW, et al. (2026). Survodutide for the Treatment of Obesity: Baseline Characteristics of the SYNCHRONIZE Cardiovascular Outcomes Trial. JACC: Heart Failure 14(5):102780. PMID 41329105. DOI 10.1016/j.jchf.2025.102780.
  22. Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I et al. (2024). Tirzepatide for the treatment of obstructive sleep apnea and obesity (SURMOUNT-OSA). New England Journal of Medicine 391(13):1193-1205. PMID 38912654. DOI 10.1056/NEJMoa2404881
  23. Aronne LJ, Sattar N, Horn DB et al. (2024). Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity (SURMOUNT-4). JAMA 331(1):38-48. PMID 38078870. DOI 10.1001/jama.2023.24945
  24. Lawitz EJ, Fraessdorf M, Neff GW, et al. (2024). Efficacy, tolerability and pharmacokinetics of survodutide in cirrhosis. Journal of Hepatology 81(5):837-846. PMID 38857788. DOI 10.1016/j.jhep.2024.06.003.
  25. Tirzepatide injection (weight-management product) — US Prescribing Information. Eli Lilly and Company, revision 8/2026. DailyMed setid 487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=487cd7e7-434c-4925-99fa-aa80b1cc776b
  26. Arun AJ, Darji B, Baig M, Frishman WH, Aronow WS (2025). Survodutide: A Dual GLP-1/Glucagon Agonist Reshaping Cardiometabolic Care. Cardiology in Review, online ahead of print. PMID 40963161. DOI 10.1097/CRD.0000000000001062.
  27. US Food and Drug Administration. "FDA's Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss", content current as of 1 September 2026, retrieved 17 September 2026. Names survodutide among the substances sold under a false research label and calls the products of unknown quality. https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
  28. US Food and Drug Administration. Warning letter to NuScience Peptides LLC, reference 733652, dated 24 August 2026, published 1 September 2026. Lists "Survodutide" among the unapproved new drugs and states that website evidence shows the products are intended for human use despite the research-use labelling. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/nuscience-peptides-llc-733652-08242026
  29. Drugs@FDA / openFDA, NDA 215866, approval and supplement history. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=application_number:%22NDA215866%22
  30. European Medicines Agency, European public assessment report for tirzepatide, authorised 15 September 2022, revision 21 of 28 August 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mounjaro
  31. Ministry of Health, Labour and Welfare / Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (2024). Report on the Deliberation Results for tirzepatide subcutaneous injection (obesity application), 6 December 2024, English translation. https://www.pmda.go.jp/files/000278664.pdf
  32. openFDA, queried 17 September 2026: the approvals, label and enforcement endpoints each returned no record for the substance, while the control query for semaglutide returned records in all three.
  33. European Medicines Agency, dataset of European public assessment reports, downloaded and searched 17 September 2026: no entry for the substance name or the development code, against a hit for the control substance semaglutide in the same file.
  34. European Medicines Agency, list of medicines currently in the PRIME scheme, EMA/521657/2016, version of 10 August 2026: the development code BI 456906 is listed under gastroenterology and hepatology for the treatment of fatty liver disease with fibrosis. PRIME is a development support scheme, not an approval.
  35. Zealand Pharma A/S and Boehringer Ingelheim. Company announcement of 8 October 2024 via GlobeNewswire on the American Breakthrough Therapy designation of September 2024 for non-cirrhotic liver disease with moderate to advanced fibrosis, and on the start of the two phase 3 liver trials.
  36. World Anti-Doping Agency, Prohibited List. Retrieved 6 September 2026; tirzepatide is not listed for 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  37. Nationale Anti Doping Agentur Deutschland (NADA). WADA publishes Prohibited List 2026. https://www.nada.de/en/service/news/news-detail/wada-publishes-prohibited-list-2026
  38. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026. Class S0 read in full on 17 September 2026; no match for the substance name or the development code, and classes S2 and S4.4 checked individually.

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Última revisión: Septiembre de 2026

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