برينيباتيد وVK2735 وإنيسيباتيد: ثلاثة ناهضات مزدوجة لمستقبلَي GIP/GLP-1 ببيانات جديدة في سبتمبر 2026

هذه معلومات تثقيفية عامة، وليست استشارة طبية ولا دعوة إلى الحصول على أي مادة أو استخدامها. برينيباتيد (brenipatide) وVK2735 وإنيسيباتيد (enicepatide) أدوية قيد البحث، غير مُرخَّصة في أي مكان، ولا يمكن وصفها أو شراؤها بصورة قانونية. لا يتضمن هذا المقال أي إرشاد إلى الجرعات أو الجمع بين المواد أو طرق الحصول عليها. الجرعات المذكورة أدناه أسماء لأذرع الدراسات، وليست كميات ينبغي لأحد أن يستخدمها. تأتي الأرقام من دراسات منفصلة بتصاميم مختلفة، فهي ليست مقارنات مباشرة.

في أسبوع واحد من سبتمبر 2026، نشرت ثلاث شركات بيانات بشرية جديدة عن أدوية تعمل على الزوج نفسه من مستقبلات هرمونات الأمعاء. عرضت Eli Lilly ملصقاً علمياً عن برينيباتيد في مؤتمر للطب النفسي. وأعلنت Viking Therapeutics نتائج دراسة مداومة على VK2735. وأعلنت Roche نتائج المرحلة الثانية لـ**إنيسيباتيد** في السكري من النوع الثاني. الثلاثة كلها ناهضات مزدوجة لمستقبلَي GIP وGLP-1، أي أنها تنشّط المستقبلين معاً، وهو المبدأ الذي يقوم عليه الدواء المرخَّص تيرزيباتيد. تشترك الثلاثة في آلية العمل، لكن الدراسات الثلاث طرحت أسئلة مختلفة جداً، وهذا هو الخيط الذي يتتبعه المقال. وللتعرّف إلى هذه الفئة الدوائية عموماً، راجع عرضنا العام عن الناهضات المزدوجة لمستقبلَي GIP/GLP-1.

لماذا يجمع GIP بين الثلاثة

GLP-1 وGIP هرمونان تفرزهما الأمعاء بعد الأكل. وكلاهما يساعد البنكرياس على إفراز الإنسولين حين يرتفع سكر الدم. ويُبطئ GLP-1 أيضاً إفراغ المعدة، ويؤثر في مراكز الشهية في الدماغ، وعليه وحده بُنيت أدوية مثل سيماغلوتيد. وظل GIP طويلاً يُعدّ الشريك الأقل فائدة. ثم غيّر تيرزيباتيد هذه النظرة حين نشّط المستقبلين بجزيء واحد.

ويضيف ملصق Lilly تفصيلاً مهماً لهذه القصة. فهو يذكر أن مستقبلات GIP وGLP-1 موجودة في أماكن كثيرة خارج البنكرياس: في الأمعاء والقلب والرئتين والكليتين والكبد والنسيج الدهني والدماغ. ويقدّم الملصق هذا الانتشار الواسع سبباً لدراسة ناهضات هذه المستقبلات في حالات بعيدة عن الأيض. أما هل يصمد هذا المنطق لدى المرضى، فذلك سؤال لا يزال مفتوحاً.

والجزيئات الثلاثة تختلف أيضاً فيما بينها. تصف Roche إنيسيباتيد بأنه منحاز في إشارته، أي أنه مصمَّم ليفضّل إشارة معيّنة داخل الخلية على سحب المستقبل إلى داخلها. ويشرح مقالنا السابق عن إنيسيباتيد هذا التصميم. ولم يُعثر على بنية كيميائية كاملة لأيٍّ من الجزيئين الآخرين في منشورات Lilly أو Viking. وقد طرح كاتب النشرة الإخبارية The Incretin Space فرضيتين استناداً إلى بحث في براءات الاختراع والبُنى الكيميائية. الأولى أن برينيباتيد يشبه ريتاتروتيد بعد نزع الجزء الذي يعمل على مستقبل الغلوكاغون. والثانية أن VK2735 قد يشترك مع تيرزيباتيد في سلسلة الأحماض الأمينية نفسها، لكنه يحمل سلسلة جانبية من حمض دهني تنتهي بمجموعة فوسفونات. لم يتسنَّ تأكيد أيٍّ من الفرضيتين في منشورات الشركتين، فتبقى كلتاهما في خانة التخمين.

برينيباتيد: ناهض مزدوج لا يُطوَّر لإنقاص الوزن

عُرضت البيانات السريرية لـبرينيباتيد، ورمزه LY3537031، في الملصق العلمي P-175 خلال مؤتمر Psych Congress 2026 في نيو أورلينز، الذي عُقد بين 15 و19 سبتمبر. وهذا مكان غير مألوف لدواء من فئة GIP/GLP-1. فالهدف المُعلن للملصق كان إيجاد نظام جرعات لاضطرابات تعاطي المواد والاضطرابات النفسية والمناعية، لا للسمنة أو السكري.

الدراسة. NCT06606106 دراسة من المرحلة الأولى بجرعات متعددة متصاعدة، لا يعرف فيها الباحثون ولا المشاركون من يتلقى الدواء، وتليها متابعة مدتها 8 أسابيع. ضم الجزء A أشخاصاً مؤشر كتلة الجسم لديهم (BMI) بين 27 و45. وضم الجزء B أشخاصاً مؤشرهم بين 22 و26.9. وضم الجزء C أشخاصاً من أصول يابانية أو صينية في النطاق الأدنى نفسه. وبحسب جداول الملصق، تلقى 184 شخصاً برينيباتيد وتلقى 28 شخصاً دواءً وهمياً. واختُبرت خمسة مستويات للجرعة بحقن أسبوعية حتى اليوم 78، ولم يُعطَ أعلى مستوى إلا في الجزء A. ويعرض الملصق بيانات مرحلية من المجموعات التي أتمّت الدراسة.

وزن الجسم. استخدمت Lilly تغيّر وزن الجسم مؤشراً بديلاً، أي علامة غير مباشرة تؤكد أن الدواء نشِط دوائياً عبر الجرعات. وبحسب الملصق، ازداد تغيّر الوزن مع زيادة الجرعة. لكن النتائج لا تظهر إلا في رسم بياني بلا أرقام مطبوعة، ولذلك لا يذكر هذا المقال أي أرقام. ويُظهر الرسم أيضاً أن الوزن عاد إلى الارتفاع في كل المجموعات بعد إيقاف الجرعات. وقد قرأت مصادر ثانوية قيماً من المنحنيات، لكننا لا ننقلها لأن Lilly لم تنشرها.

الحرائك الدوائية. تصف الحرائك الدوائية كيف يمتص الجسم الدواء ويتخلص منه. يذكر الملصق متوسط عمر نصف يتراوح بين 9.08 و12.5 يوماً، ونسبة بين الذروة والقاع تتراوح بين 1.35 و1.59. وكلما اقتربت هذه النسبة من 1، قلّ تذبذب مستوى الدواء في الدم بين حقنتين أسبوعيتين. وارتفع التعرض للدواء بما يتناسب مع الجرعة، وبدا متشابهاً بين المجموعات العرقية. ولا يذكر الملصق قيمة Tmax، أي الوقت اللازم لبلوغ أعلى تركيز في الدم بعد الحقن.

التحمّل. لم تُسجَّل أحداث سلبية خطيرة ولا وفيات. أوقف أربعة مشاركين ممن تلقوا برينيباتيد، أي 2.2%، العلاج بسبب حدث سلبي. وظهرت أحداث سلبية هضمية لدى 25% من المشاركين في مجموعة برينيباتيد وفي مجموعة الدواء الوهمي على السواء. وكان الغثيان والقيء والإسهال خفيفة، باستثناء نوبتين متوسطتين من الغثيان، ولم يؤدِّ أيٌّ منها إلى إيقاف العلاج. غير أن نتيجة واحدة تلفت الانتباه. فقد أبلغ 15.2% ممن تلقوا برينيباتيد عن خلل الحس (dysaesthesia)، وهو إحساس جلدي غير طبيعي مثل الحرقة أو الوخز، ولم يبلغ عنه أحد في مجموعة الدواء الوهمي. كانت كل الحالات خفيفة باستثناء حالة متوسطة واحدة، وزالت جميعها، وأدت إحداها إلى إيقاف العلاج. وكانت الدراسة صغيرة ومعظم المشاركين فيها رجال، فهذه النسب مؤقتة.

برنامج التجارب. يُظهر بحث في موقع ClinicalTrials.gov بتاريخ 26 سبتمبر 2026 اثنتي عشرة دراسة لبرينيباتيد في المرحلة الثانية أو الثالثة. أربع دراسات من المرحلة الثالثة تتناول اضطراب تعاطي الكحول والاكتئاب الشديد. ومن الدراسات الثماني في المرحلة الثانية، تتناول أربع منها الاضطراب ثنائي القطب والفصام واضطراب تعاطي المواد الأفيونية والانتكاس بعد الإقلاع عن التدخين. وتتناول الأربع الأخرى متلازمة القولون العصبي المصحوبة بالإمساك أو بالإسهال، والربو، ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD). هذه القائمة نتيجة بحث في سجل التجارب، ولا تقول إلا ما الذي يجري اختباره. ولم يُعثر على أي نتائج فعالية لأيٍّ من هذه الحالات.

VK2735: ما الذي اختبرته دراسة المداومة

وصل VK2735 من Viking Therapeutics بالفعل إلى المرحلة الثالثة في علاج السمنة. ضمت تجربة VANQUISH-1 (NCT07104500) أشخاصاً مصابين بالسمنة، وضمت VANQUISH-2 (NCT07104383) أشخاصاً مصابين بالسمنة والسكري من النوع الثاني. وبحسب عرض Viking، اكتمل تسجيل المشاركين في التجربتين، ويُنتظر صدور النتائج في النصف الثاني من 2027. أما البيانات التي نُشرت في 22 سبتمبر 2026 فتأتي من دراسة أخرى هي VK2735-102، وقد طرحت سؤالاً أضيق: كم من الوزن المفقود يمكن الحفاظ عليه حين تصبح الحقن أقل تواتراً؟

التصميم. بحسب Viking، شارك نحو 180 بالغاً مؤشر كتلة الجسم لديهم 30 على الأقل، بلا أمراض كبيرة أخرى. في مرحلة البدء، تلقت كل المجموعات النشطة 21 حقنة أسبوعية، مع رفع الجرعة خطوة بعد خطوة. وفي مرحلة المداومة من الأسبوع 21 إلى الأسبوع 33، انتقل معظم المشاركين إلى جدول جديد. وكانت الخيارات: الاستمرار في الحقن الأسبوعي، أو جرعة أقل كل أسبوعين، أو جرعة مرة في الشهر، أو الدواء الوهمي. وتلت ذلك فترة متابعة مدتها 5 أسابيع. ويُدرج موقع ClinicalTrials.gov دراسة VK2735-102 على أنها دراسة من المرحلة الأولى مزدوجة التعمية ومضبوطة بدواء وهمي (NCT07838740). والنتائج المنشورة حتى الآن تخص جزءها الأول، الذي لم يختبر إلا الحقن.

مرحلة البدء. في الأسبوع 21، انخفض متوسط وزن الجسم في مجموعات الجرعات الأربع بما بين 16.3% و18.7%، مقابل 0.1% مع الدواء الوهمي. وفقدت المجموعة الأكبر، ذراع 17.5 mg التي ضمت 118 مشاركاً، 17.8% من وزنها. ويحصي عرض Viking 143 شخصاً تلقوا VK2735 ووُزنوا في الأسبوع 21. فقد 90% منهم عُشر وزنهم على الأقل، مقابل لا أحد في مجموعة الدواء الوهمي. وخلال مرحلة البدء، انسحب 13% من المشاركين مبكراً، وانسحب 1% بسبب حدث سلبي. وأبلغ 42% ممن تلقوا VK2735 عن غثيان، و27% عن قيء، و20% عن إسهال، و11% عن إمساك. وتصف Viking خطة رفع الجرعة بأنها مُسرَّعة.

الاستمرار في الحقن الأسبوعي. بقيت مجموعة من 13 شخصاً في ذراع 17.5 mg بحقن أسبوعية حتى الأسبوع 33. وبلغ متوسط فقدان الوزن لديهم 21.7%، بينما انتهت مجموعة الدواء الوهمي المكوّنة من 15 شخصاً أعلى من وزنها الابتدائي بنسبة 0.3%. وتذكر Viking أن المنحنى لم يستوِ بعد. ومع 13 شخصاً فقط، يبقى هذا الرقم غير مؤكد.

المداومة. تعبّر Viking عن النتيجة بنسبة الوزن المفقود حتى الأسبوع 21 التي بقيت محفوظة في الأسبوع 33. في أذرع الحقن كل أسبوعين، بلغت النسبة 96.7% في ذراع 10 mg، و89.9% في ذراع 7.5 mg، و82.5% في ذراع 5 mg. وفي الأذرع الشهرية، بلغت 90.2% في ذراع 17.5 mg، و85.8% في ذراع 20 mg. وتلتها أذرع 22.5 mg و15 mg و10 mg بنسب 84.9% و84.1% و82.3%. أما من نُقلوا من الحقن الأسبوعي إلى الدواء الوهمي فحافظوا على 61.1%، أي أنهم استعادوا خلال 12 أسبوعاً ما يقارب خُمسَي الوزن الذي فقدوه. ولم يضم كل ذراع مداومة إلا ما بين 10 و16 مشاركاً، فالفروق الصغيرة بين الأذرع لا تحمل وزناً كبيراً.

وتراجعت الشكاوى الهضمية بوضوح خلال المداومة. في أذرع الحقن كل أسبوعين، أبلغ 5% عن غثيان و3% عن قيء، مقابل 0% و7% مع الدواء الوهمي. وفي الأذرع الشهرية، أبلغ 4.5% عن غثيان و8% عن قيء. وتقول Viking إن هذه النسب لم تختلف اختلافاً يُعتدّ به عن الدواء الوهمي. وجزء من هذا التراجع متوقع، لأن من تحمّلوا مرحلة البدء بصعوبة كانوا قد انسحبوا قبل الأسبوع 21.

إنيسيباتيد: نتائج السكري من النوع الثاني

وصل إنيسيباتيد، الذي كان يُعرف سابقاً باسم CT-388، إلى Roche مع استحواذها على Carmot Therapeutics. في يناير 2026، أعلنت Roche نتائج تجربة السمنة NCT06525935 لدى أشخاص غير مصابين بالسكري. في الأسبوع 48، أدت أعلى جرعة مختبَرة إلى فقدان وزن بعد طرح أثر الدواء الوهمي بلغ 22.5% وفق تقدير الفعالية (efficacy estimand)، أو 18.3% وفق تقدير نظام العلاج (treatment-regimen estimand). وتجري الآن دعوة المشاركين إلى تجربتين في المرحلة الثالثة للسمنة، هما ENITH-1 (NCT07351045) وENITH-2 (NCT07351058).

التجربة الجديدة. في 22 سبتمبر 2026، نشرت Roche إعلاناً فورياً عن التجربة CT-388-104 (NCT06628362). وهي تجربة من المرحلة الثانية، عشوائية ومزدوجة التعمية ومضبوطة بدواء وهمي، استمرت 48 أسبوعاً وضمت 447 بالغاً مصابين بالسكري من النوع الثاني ولديهم زيادة في الوزن أو سمنة. وبحسب Roche، حققت التجربة نقطتيها النهائيتين الأساسيتين، أي النتيجتين الرئيسيتين المحددتين مسبقاً للقياس، مع انخفاض في سكر الدم ووزن الجسم يزداد بازدياد الجرعة.

الأرقام. لم تنشر Roche أرقام الفعالية إلا لأعلى جرعة مختبَرة، وهي ذراع 24 mg. انخفض الهيموغلوبين السكري (HbA1c)، الذي يعكس متوسط سكر الدم خلال الأشهر الأخيرة، بمقدار 2.65 نقطة مئوية من متوسط ابتدائي قدره 8.1%. ولدى المشاركين الذين بدأوا بقيمة أعلى من 8.5%، انخفض بمقدار 4.13 نقطة. وفي الأسبوع 48، بلغ الهيموغلوبين السكري لدى 90% من هذه الذراع 6.5% أو أقل، وكان لدى 62% دون 5.7%، وهو النطاق الذي يُعدّ طبيعياً. وبلغ متوسط فقدان الوزن 15.5%، ولم يكن قد استقر بعد بحسب Roche. وفي كل أذرع إنيسيباتيد مجتمعة، أوقف 2.0% من المشاركين العلاج بسبب أحداث سلبية، مقابل لا أحد مع الدواء الوهمي. وكانت الآثار الهضمية أكثر الأحداث السلبية شيوعاً، وكانت في معظمها خفيفة إلى متوسطة.

ما يتركه البيان مفتوحاً. لا يذكر البيان هل رقما 15.5% و2.65 نقطة مصحَّحان بطرح أثر الدواء الوهمي، ولا أي تقدير إحصائي استُخدم. وتغيب نتائج الدواء الوهمي وأرقام الجرعات الأدنى. وعادةً ما يكون فقدان الوزن لدى المصابين بالسكري من النوع الثاني أقل منه لدى غير المصابين، وهو نمط موثّق مع تيرزيباتيد أيضاً. ولهذا لا يمكن وضع رقم 15.5% مباشرة في مقابل رقم 22.5% من تجربة السمنة. وتخطط Roche لبدء برنامج في المرحلة الثالثة للتحكم في سكر الدم، وتجارب لنتائج القلب والأوعية الدموية، في النصف الأول من 2027.

عمر النصف وTmax والتحمّل: ما الذي توحي به الحرائك الدوائية

قيمتان من الحرائك الدوائية تحددان كيف تتصرف الحقنة الأسبوعية في الجسم. عمر النصف هو الوقت الذي يحتاجه الجسم للتخلص من نصف كمية الدواء. وTmax هو الوقت من الحقن حتى بلوغ أعلى مستوى في الدم. عمر النصف الطويل مع Tmax متأخر يعطي مستويات أكثر استواءً في الدم، أما Tmax القصير فيصنع ذروة أحدّ بعد كل حقنة. وهل تعني المستويات الأكثر استواءً شكاوى هضمية أقل؟ هذه فرضية تستشهد بها عدة شركات، لكنها لم تُختبر في مقارنة مباشرة.

• تيرزيباتيد. بحسب النشرة الدوائية الأمريكية، يبلغ عمر النصف نحو 5 أيام، ويُبلَغ أعلى مستوى في الدم بعد 8 إلى 72 ساعة من الحقن.
• برينيباتيد. يذكر الملصق متوسط عمر نصف بين 9.08 و12.5 يوماً. ولم يُعثر على قيمة لـTmax.
• VK2735. يذكر إعلان Viking عن المرحلة الأولى في 2023 عمر نصف بين نحو 170 و250 ساعة بعد جرعات مفردة، أي نحو 7 إلى 10 أيام. وبلغ Tmax نحو 75 إلى 90 ساعة.
• إنيسيباتيد. تذكر دراسة المرحلة الأولى المنشورة لـChakravarthy وزملائه عمر نصف بين 123 و139 ساعة بعد جرعات مفردة. وبعد جرعات متكررة، بلغ بين 130 و151 ساعة. وهذا يعادل نحو 5 إلى 6 أيام، أي قريباً من تيرزيباتيد. وبلغ Tmax نحو 24 ساعة مع الجرعات الأعلى، و72 ساعة مع أدنى جرعة مفردة.

يعرض الرسم التالي الحد الأعلى لكل نطاق منشور. وحين يذكر المصدر القيمة بالأيام، تُحوَّل إلى ساعات، فتصبح 12.5 يوماً 300 ساعة. والنطاقات الكاملة موجودة في القائمة أعلاه وفي الجدول أدناه.

أرقام التحمّل في الدراسات الثلاث لا تتطابق. فمعدل الأحداث الهضمية البالغ 25% مع برينيباتيد قيس في مجموعة صغيرة معظمها من الرجال، وبلغت مجموعة الدواء الوهمي المعدل نفسه. وخلال مرحلة البدء مع VK2735، أُبلغ عن الغثيان والقيء بتواتر أعلى بكثير، في دراسة تصف Viking رفع الجرعة فيها بأنه مُسرَّع. أما إنيسيباتيد فلم يُعثر له بعد على معدلات منشورة، بل على رقم واحد عن إيقاف العلاج. قد يفسّر عمر النصف الأطول جزءاً من الفروق، لكن الجرعة وسرعة رفعها والمجموعة المدروسة ومدة الدراسة قد تفسّرها بالقدر نفسه.

ما الذي يمكن مقارنته وما الذي لا يمكن

يلخّص الجدول ما نشرته كل شركة. وكل ما فيه يخص أدوية قيد البحث.

نتائج الوزن المتاحة بأرقام مطبوعة تغطي مجموعات سكانية ومُدداً مختلفة. فرقم 15.5% لإنيسيباتيد جاء بعد 48 أسبوعاً لدى مصابين بالسكري من النوع الثاني. ورقما 17.8% و21.7% لـVK2735 جاءا بعد 21 و33 أسبوعاً لدى أشخاص مصابين بالسمنة وغير مصابين بالسكري. أما برينيباتيد فلا يقدّم ملصقه إلا رسماً بيانياً بلا رقم، واستمرت الجرعات فيه حتى اليوم 78، أي نحو 11 أسبوعاً.

ثلاثة أمور يمكن مقارنتها. الجزيئات الثلاثة تعمل على المستقبلين أنفسهما. والثلاثة مصمَّمة للحقن مرة في الأسبوع أو على فترات أطول. والثلاثة، حتى الآن، مواد قيد البحث بلا ترخيص.

وثلاثة أمور لا يمكن مقارنتها. الأول هو المرضى: مصابون بالسكري في دراسة، ومصابون بالسمنة في أخرى، وأشخاص بوزن طبيعي في جزء من الثالثة. والثاني هو الزمن: 11 أسبوعاً من الجرعات لبرينيباتيد، وحتى 33 أسبوعاً لـVK2735، و48 أسبوعاً لإنيسيباتيد. والثالث هو السؤال الذي طرحته كل دراسة. فقد بحثت Lilly عن نطاق جرعات لحالات غير أيضية، واختبرت Viking جداول المداومة، واختبرت Roche التحكم في سكر الدم. ولا يمكن استخلاص ترتيب للجزيئات الثلاثة من هذه البيانات. فذلك يتطلب مقارنة مباشرة في التجربة نفسها، ولم يُعثر على أي تجربة كهذه.

وفي الرياضة لا يُطرح السؤال أصلاً، إذ لا يحمل أي من الثلاثة ترخيصاً. فالمواد التي لم تحصل على أي موافقة حكومية للاستخدام العلاجي عند البشر تندرج في الفئة S0 من قائمة المحظورات لدى الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA)، وهي محظورة في كل الأوقات. ويشرح عرضنا العام عن الببتيدات المحظورة في الرياضة هذه الفئة.

الأسئلة الشائعة

ما هو برينيباتيد؟

برينيباتيد (brenipatide)، ورمزه أيضاً LY3537031، ناهض مزدوج لمستقبلَي GIP وGLP-1 تطوّره شركة Eli Lilly، وهو دواء قيد البحث غير مُرخَّص في أي مكان. عُرضت بيانات من دراسة في المرحلة الأولى على شكل ملصق علمي في مؤتمر Psych Congress 2026. وتقول Lilly إنها تدرسه لاضطرابات تعاطي المواد والاضطرابات النفسية والمناعية، لا لإنقاص الوزن.

ما الحالات المسجّلة لبرينيباتيد في التجارب السريرية؟

حتى 26 سبتمبر 2026، يسرد موقع ClinicalTrials.gov اثنتي عشرة دراسة لبرينيباتيد في المرحلة الثانية أو الثالثة. يُدرس اضطراب تعاطي الكحول والاكتئاب الشديد في المرحلة الثالثة. أما الاضطراب ثنائي القطب والفصام واضطراب تعاطي المواد الأفيونية والانتكاس بعد الإقلاع عن التدخين والشكلان الرئيسيان لمتلازمة القولون العصبي والربو والانسداد الرئوي المزمن فتُدرس في المرحلة الثانية. يبيّن التسجيل ما يجري اختباره، ولا يعني أن الدواء يفيد في أي من هذه الحالات.

ما الذي اختبرته دراسة المداومة على VK2735؟

أعطت Viking نحو 180 بالغاً مصاباً بالسمنة حقنة أسبوعية من VK2735 لمدة 21 أسبوعاً. ثم انتقل معظمهم إلى أحد عدة جداول مداومة مدتها 12 أسبوعاً: الاستمرار في الحقن الأسبوعي، أو الحقن كل أسبوعين، أو الحقن الشهري، أو الدواء الوهمي. وكان السؤال: كم يبقى في الأسبوع 33 من الوزن الذي فُقد حتى الأسبوع 21؟

كم بقي من الوزن المفقود عندما صار VK2735 يُعطى بتواتر أقل؟

بحسب Viking، حافظت أذرع الحقن كل أسبوعين في الأسبوع 33 على ما بين 82.5% و96.7% من الوزن المفقود حتى الأسبوع 21. وحافظت الأذرع الشهرية على ما بين 82.3% و90.2%، مقابل 61.1% لدى من نُقلوا إلى الدواء الوهمي. ولم يتجاوز عدد المشاركين في كل ذراع ما بين 10 و16 شخصاً.

ماذا أعلنت Roche عن إنيسيباتيد في السكري من النوع الثاني؟

في التجربة CT-388-104 من المرحلة الثانية، التي استمرت 48 أسبوعاً، نشرت Roche نتائج أعلى جرعة مختبَرة. انخفض الهيموغلوبين السكري (HbA1c) بمقدار 2.65 نقطة مئوية من قيمة ابتدائية قدرها 8.1%، وبلغ متوسط فقدان الوزن 15.5%. ولم يذكر البيان هل هذه الأرقام مصحَّحة بطرح أثر الدواء الوهمي، ولم يقدّم أرقاماً للجرعات الأدنى.

كيف يقارن عمر النصف لبرينيباتيد وVK2735 وإنيسيباتيد بعمر النصف لتيرزيباتيد؟

تذكر النشرة الدوائية الأمريكية أن عمر النصف لتيرزيباتيد نحو 5 أيام. أما القيم المنشورة فهي من 9.08 إلى 12.5 يوماً لبرينيباتيد، ونحو 7 إلى 10 أيام لـVK2735 بعد جرعات مفردة، ونحو 5 إلى 6 أيام لإنيسيباتيد. تأتي هذه الأرقام من دراسات بتصاميم مختلفة، فهي تدل على الاتجاه العام لا على ترتيب دقيق.

هل برينيباتيد أو VK2735 أو إنيسيباتيد مُرخَّص، وهل يُسمح به في الرياضة؟

لا يحمل أي من الثلاثة ترخيصاً في أي مكان. والمواد التي لم تحصل على أي موافقة حكومية للاستخدام العلاجي عند البشر تندرج في الفئة S0 من قائمة المحظورات لدى الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA)، وهي محظورة في كل الأوقات.

المصادر

• Eli Lilly and Company, Brenipatide, a GIP/GLP-1 Receptor Agonist: Clinical Data Supporting Dose Selection for Substance Use, Psychiatric and Immunologic Disorders (poster P-175, Psych Congress 2026)
• ClinicalTrials.gov, NCT06606106: A Study of LY3537031 in Overweight, Obese, and Healthy Participants
• ClinicalTrials.gov, Registered studies with brenipatide
• Viking Therapeutics, Positive Topline Results from Maintenance Study of GLP-1/GIP Agonist VK2735 (22 September 2026)
• Viking Therapeutics, VK2735-102 Maintenance Study: Topline Results (presentation, September 2026)
• Viking Therapeutics, Results from Phase 1 Clinical Trial of Dual GLP-1/GIP Receptor Agonist VK2735 (28 March 2023)
• ClinicalTrials.gov, NCT07838740: A Phase 1 Study of VK2735 in Obese Adults Without Comorbidities (VK2735-102)
• ClinicalTrials.gov, NCT07104500: VK2735 for Weight Management Phase 3 (VANQUISH 1)
• ClinicalTrials.gov, NCT07104383: VK2735 for Weight Management Type 2 Diabetes Phase 3 (VANQUISH 2)
• Roche, Positive Phase II results for dual GLP-1/GIP receptor agonist enicepatide in people living with type 2 diabetes and overweight or obesity (22 September 2026)
• Roche, Positive Phase II results for its dual GLP-1/GIP receptor agonist CT-388 (27 January 2026)
• ClinicalTrials.gov, NCT06628362: A Study of Enicepatide (CT-388) in Participants Who Are Overweight or Obese With Type 2 Diabetes
• ClinicalTrials.gov, NCT07351045: ENITH-1
• ClinicalTrials.gov, NCT07351058: ENITH-2
• Chakravarthy et al., Molecular Metabolism 2025, Effects of CT-388, a once-weekly signaling-biased dual GLP-1/GIP receptor agonist, on weight loss and glycemic control in preclinical models and participants with obesity
• Eli Lilly and Company, Tirzepatide injection, US prescribing information
• World Anti-Doping Agency, The Prohibited List
• The Incretin Space (secondary source), Brenipatide, VK2735 and Enicepatide (24 September 2026)