Кагрилинтид или ретатрутид: чем они различаются, данные и безопасность
Коротко о главном
Кагрилинтид копирует амилин — гормон, который поджелудочная железа выделяет вместе с инсулином, — и разрабатывается в основном как напарник семаглутида. Ретатрутид включает рецепторы трёх гормонов: GIP, GLP-1 и глюкагона. Оба препарата исследуемые и нигде не зарегистрированы. Исследование с прямым сравнением найти не удалось, поэтому цифры ниже взяты из разных испытаний и не позволяют расставить препараты по местам.
Сравнение в таблице
Как они действуют
Оба вещества — пептиды, созданные в лаборатории и изучаемые для снижения веса. Их разработали разные компании, и действуют они на разные гормональные системы. Кагрилинтид — цепочка из 37 аминокислот, тех кирпичиков, из которых состоят белки; его создала Novo Nordisk [1], [2]. Ретатрутид — цепочка из 39 аминокислот, его создала Eli Lilly [3], [4].
Кагрилинтид
- Копия амилина. Амилин — гормон, который поджелудочная железа выделяет вместе с инсулином; он помогает организму понять, что еда закончилась. Природный гормон исчезает за считаные минуты и слипается в волокна; кагрилинтид изменили так, чтобы избежать и того, и другого [1].
- Два вида рецепторов. Он включает все три рецептора амилина — AMY1, AMY2 и AMY3 — и напрямую рецептор кальцитонина. Поэтому в научной литературе его называют двойным агонистом рецепторов амилина и кальцитонина, сокращённо DACRA [5], [6].
- Аппетит. У животных он уменьшает количество съеденного. Мыши, у которых не было нужных белков-помощников, отзывались на него куда слабее, и это указывает на рецепторы AMY1 и AMY3 [7].
- Открытый вопрос. Обзор 2026 года спрашивает, что стоит за уменьшением аппетита: обычная сытость или неприятное ощущение. У людей ответа на этот вопрос пока нет [8].
Ретатрутид
- Три рецептора: GIP, GLP-1 и глюкагона. В лабораторных опытах он действует на рецептор GIP сильнее, чем на два других [4].
- Желудок и аппетит. Когда включается рецептор GLP-1, человек съедает меньше. Отдельное исследование ранней фазы, поставленное специально ради этого вопроса, подтвердило, что желудок опорожняется медленнее [9].
- Роль глюкагона. Предполагается, что эта часть увеличивает расход энергии и меняет то, как печень обращается с жиром [4]. Прямого измерения этого эффекта у людей в изученных источниках найти не удалось.
Главное различие — в семействе гормонов. Ретатрутид работает через рецепторы кишечных гормонов и вдобавок через рецептор глюкагона [4]. Кагрилинтид вместо этого работает через рецепторы амилина и кальцитонина [5]. Изучают его в основном вместе с семаглутидом, препаратом из группы GLP-1, в виде готовой комбинации CagriSema [10].
У обоих есть цепочка жирной кислоты, благодаря которой они цепляются за альбумин, белок-переносчик в крови. Половина дозы кагрилинтида выводится из организма примерно за семь-восемь суток; измеренный период полувыведения составил от 159 до 195 часов [11]. У ретатрутида на это уходит около шести суток [12].
Что показали исследования
В опубликованной литературе, изученной для этой страницы, исследование с прямым сравнением кагрилинтида и ретатрутида найти не удалось. Всё, что ниже, взято из отдельных испытаний.
В этих испытаниях участвовали разные люди, получали разные дозы, измеряли разные результаты (так называемые конечные точки), и длились испытания разное время. Сопоставлять их цифры друг с другом нельзя. Есть и ещё две оговорки. Большинство широко известных цифр по кагрилинтиду относятся к его комбинации с семаглутидом, а не к нему самому. А к 6 сентября 2026 года ни одно испытание ретатрутида последней фазы не было опубликовано полностью [13]. Пометка «РКИ» означает рандомизированное клиническое испытание, где группы определяет жребий.
Вес у взрослых без диабета
РКИ фазы 2 В самое крупное опубликованное испытание одного только кагрилинтида вошли 706 взрослых с избыточным весом или ожирением и без диабета. Через 26 недель вес снизился на 6,0–10,8 % на пяти дозах, а на пустышке, то есть уколе без действующего вещества (плацебо), — на 3,0 % [14].
РКИ фазы 2 В испытании второй фазы 338 взрослых с ожирением 48 недель получали одну из четырёх доз ретатрутида или пустышку. Вес снизился на 8,7 %, 17,1 %, 22,8 % и 24,2 % от самой низкой дозы к самой высокой, на пустышке — на 2,1 % [15].
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-1 участвовали 2 339 взрослых без диабета, наблюдение длилось 80 недель. Производитель сообщил о снижении веса на 19,0 %, 25,9 % и 28,3 % на трёх дозах ретатрутида против 2,2 % на пустышке. Эти цифры взяты из пресс-релиза производителя; рецензируемую публикацию найти не удалось [16].
Два испытания второй фазы различаются по длительности — 26 недель против 48, так что даже их главные цифры описывают разные отрезки лечения.
Метаанализ Анализ 2026 года объединил четыре испытания с 5 023 участниками. Кагрилинтид в одиночку снизил вес на 6,08 % сильнее, чем плацебо [17]. Все объединённые испытания провела одна и та же компания.
Вес вместе с напарником по комбинации
Эти результаты относятся к кагрилинтиду вместе с семаглутидом, а не к одному кагрилинтиду.
РКИ фазы 3, комбинация В испытании REDEFINE 1 комбинацию 68 недель получали 3 417 взрослых с ожирением и без диабета. Вес снизился на 20,4 % против 3,0 % на плацебо [18]. В испытании была и группа на одном кагрилинтиде, но отдельной цифры по ней в опубликованном отчёте нет.
РКИ фазы 3, комбинация Испытание REDEFINE 2 повторило ту же схему на 1 206 взрослых, у которых был ещё и диабет 2 типа. Вес снизился на 13,7 % против 3,4 % на плацебо [19].
Сопоставимое испытание комбинации с ретатрутидом в изученных источниках найти не удалось; его изучают как отдельное вещество.
Сахар крови в долгосрочной перспективе при диабете 2 типа
Оба препарата проверяли по гликированному гемоглобину. Это анализ крови, который отражает средний уровень сахара за последние два-три месяца.
РКИ фазы 2 Испытание у 92 взрослых с диабетом 2 типа длилось 32 недели. Показатель снизился на 0,9 процентного пункта на одном кагрилинтиде, на 1,8 на одном семаглутиде и на 2,2 на комбинации [20]. Метаанализ 2026 года надёжного влияния одного кагрилинтида на этот показатель не обнаружил [17].
РКИ фазы 2 В испытании второй фазы ретатрутид проверяли у 281 взрослого с диабетом 2 типа. За 24 недели показатель снизился на 0,43 пункта на самой низкой дозе и на 2,02 пункта на самой высокой. На пустышке он почти не изменился, на 0,01 пункта, а на давно известном лекарстве дулаглутиде снизился на 1,41 пункта [21].
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытании TRIUMPH-2 участвовали 1 152 взрослых с диабетом 2 типа, наблюдение длилось 80 недель. Вес снизился на 12,7 %, 19,1 % и 20,8 % на трёх дозах ретатрутида против 4,0 % на пустышке. Гликированный гемоглобин снизился на 1,4–1,6 пункта при исходном значении 7,7 % [22].
Сердце
Фаза 3 (только пресс-релиз) В испытание TRIUMPH-3 вошли 1 949 взрослых с тяжёлым ожирением и подтверждённой болезнью сердца. При широком подсчёте серьёзных сердечных событий отношение рисков составило 0,82, с разбросом от 0,55 до 1,22. При узком подсчёте отношение рисков было 1,12, с разбросом от 0,64 до 1,96 [22]. Оба разброса включают отсутствие разницы, поэтому не показывают ни пользы, ни вреда.
Фаза 1, отдельное исследование Для кагрилинтида в исследовании на здоровых добровольцах искали влияние на то, как сердце электрически восстанавливается между ударами. На самой высокой изученной дозе клинически значимого влияния не нашли [23].
Завершённое испытание, которое оценивало бы влияние на тяжёлые сердечные исходы, ни для одного из двух препаратов найти не удалось. В испытании REDEFINE 3, где изучают комбинацию с кагрилинтидом, считают инфаркты и инсульты у 7 101 человека; закончиться оно должно не раньше октября 2027 года [24]. Испытание ретатрутида TRIUMPH-Outcomes набирает 10 000 человек, и главного результата оно достигнет не раньше февраля 2029 года [25].
Что изучали только у одного из двух
- Ретатрутид и жир в печени. В отдельную часть испытания вошли 98 человек без диабета, у которых жир занимал не меньше 10 % печени. Через 24 недели снимки показали, что жира стало меньше на 42,9 %, 57,0 %, 81,4 % и 82,4 % на четырёх дозах, а на пустышке его стало больше на 0,3 % [26].
- Комбинация с кагрилинтидом и давление. В испытании REDEFINE 1 верхнее давление снизилось на 10,9 мм рт. ст. на комбинации против 2,8 мм рт. ст. на плацебо [27].
- Ретатрутид и боль в колене (только пресс-релиз). В испытание TRIUMPH-4 вошли 445 взрослых с изношенными коленными суставами. За 68 недель оценка боли снизилась на 4,5 и 4,4 балла от исходных 6,0, на пустышке — на 2,4 балла [28].
Безопасность
Сведения о безопасности обоих препаратов получены только в испытаниях, которые вели производители. Ни один из них не зарегистрирован, поэтому нет ни официальной инструкции, ни официальной оценки пользы и рисков. Цифры последней фазы по ретатрутиду известны только из пресс-релизов. Поэтому списки ниже не выстраивают препараты по степени безопасности.
Кагрилинтид. Цифры взяты из испытания второй фазы с одним кагрилинтидом, если не сказано, что речь о комбинации [14].
- Желудок и кишечник. Такие жалобы возникали у 41–63 % участников на кагрилинтиде против 32 % на пустышке. Одна только тошнота встречалась у 20–47 % против 18 % [14].
- На комбинации. В испытании REDEFINE 1 жалобы со стороны желудка и кишечника возникали у 79,6 % на комбинации против 39,9 % на плацебо [18].
- Реакции в месте укола. Реакции там, где входит игла, были второй по частоте группой [14].
- Отказ от лечения. В испытании второй фазы лечение прекратили около 10 % участников, 4 % из них — из-за побочных эффектов [14].
- Серьёзные события в объединённых данных. Один анализ объединил три испытания. Серьёзные побочные эффекты на одном кагрилинтиде встречались примерно в 1,8 раза чаще, чем на семаглутиде (отношение рисков 1,83) [29].
- Открытые вопросы. Рецептор кальцитонина работает в костной ткани, а исследование обновления костей в 2026 году ещё шло [24]. Долгосрочных данных у людей о том, что устранённая при разработке склонность к слипанию не возвращается, найти не удалось [1], [30].
Ретатрутид. Цифры сравнивают самую высокую дозу с пустышкой в испытании TRIUMPH-1 и взяты только из пресс-релиза [16].
- Желудок и кишечник. Тошнота возникала у 42,4 % против 14,8 %, понос у 32,0 % против 13,5 %. Запор встречался у 26,1 % против 10,9 %, рвота у 25,3 % против 4,8 % [16].
- Странные ощущения в коже. Покалывание, жжение или онемение (дизестезию) отмечали 12,5 % участников против 0,9 % [16].
- Отказ от лечения. На трёх дозах лечение прекратили 4,1 %, 6,9 % и 11,3 % участников против 4,9 % на пустышке [16].
- Учащённый пульс. В испытании второй фазы частота сердечных сокращений росла вместе с дозой и достигала пика на 24-й неделе [15]. Одна независимая оценка называет наибольший прирост в 6,7 удара в минуту, другая отмечает лёгкие и умеренные нарушения сердечного ритма [31], [32].
В описании клинического случая 2026 года рассказывается о мужчине с диабетом 1 типа, который вводил себе продукт, продававшийся в интернете под названием «ретатрутид». У него развились сильная рвота, опасное накопление кислот в крови и внезапное повреждение почек [33]. Авторы подчёркивают, что состав продукта не был проверен.
Данных о беременности, грудном вскармливании и детях для кагрилинтида найти не удалось; его испытание у детей и подростков должно завершиться в 2033 году [24]. Для ретатрутида полностью опубликованных таблиц безопасности последней фазы найти не удалось [13].
Почему на этой странице нет доз. Оба вещества — исследуемые препараты: они нигде не зарегистрированы и применяются только в испытаниях под наблюдением. Любое количество описывало бы условия испытания, а не то, чему можно следовать. Поэтому здесь дозы обозначены только местом среди изученных и никогда не количеством.
Правовой статус
Ни один из двух препаратов не зарегистрирован ни на одном из семи проверенных рынков: в США, Европейском союзе, Германии, Великобритании, Канаде, Австралии и Швейцарии [34], [35], [36], [37]. Производитель кагрилинтида указывает, что заявка на комбинацию с семаглутидом для лечения ожирения подана, но не называет ни ведомство, ни дату; сам кагрилинтид остаётся в третьей фазе [10]. Производитель ретатрутида объявил о заявке в США на начало 2027 года, но ещё не подал её [22]. Американская программа расширенного доступа к ретатрутиду — не регистрация [38]. В спорте оба запрещены всегда по разделу S0, который охватывает незарегистрированные вещества [39]. Обе монографии отражают положение на 6 сентября 2026 года.
Совместное применение
В каталоге смесей myPeptides нет продукта, который сочетал бы кагрилинтид и ретатрутид. У каждого там свой напарник. Запись «Cagrilintide + Semaglutide», сокращённо CagriSema, объединяет кагрилинтид с семаглутидом, препаратом из группы GLP-1. Запись «Loretta» объединяет ретатрутид с элоралинтидом, ещё одним аналогом амилина; оба её компонента находятся в третьей фазе испытаний и нигде не зарегистрированы.
Исследование, в котором кагрилинтид и ретатрутид давали бы вместе, в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось. В испытаниях проверяли другую комбинацию — кагрилинтид с семаглутидом [18], [19].
Частые вопросы
Что лучше, кагрилинтид или ретатрутид?
Имеющиеся данные ответа не дают. В испытании второй фазы у 706 взрослых без диабета кагрилинтид в одиночку снизил вес максимум на 10,8 % за 26 недель. Ретатрутид в этом испытании не изучали; в собственном испытании второй фазы у 338 взрослых с ожирением его самая высокая доза снизила вес на 24,2 % за 48 недель. Исследование с прямым сравнением двух препаратов найти не удалось.
Что безопаснее, кагрилинтид или ретатрутид?
Исследование, которое напрямую сравнивало бы их безопасность, найти не удалось, а все сведения о каждом получены только в испытаниях самих производителей. У обоих на первом месте жалобы со стороны желудка и кишечника, например тошнота. У ретатрутида к ним добавляются учащённый пульс и странные ощущения в коже. По кагрилинтиду открыты два вопроса: как он влияет на кости и не связано ли снижение аппетита отчасти с неприятным ощущением.
Чем кагрилинтид отличается от ретатрутида?
Кагрилинтид копирует амилин и действует на рецепторы амилина и на рецептор кальцитонина. Ретатрутид действует на рецепторы трёх других гормонов: GIP, GLP-1 и глюкагона. Кагрилинтид разрабатывают в основном в комбинации с семаглутидом, ретатрутид — как отдельное вещество. Ни один из них нигде не зарегистрирован.
Можно ли принимать кагрилинтид и ретатрутид вместе?
Исследование, в котором оба препарата давали бы вместе, в источниках, изученных для этой страницы, найти не удалось, а в каталоге смесей myPeptides нет продукта, который их сочетает. У каждого там свой напарник: кагрилинтид идёт с семаглутидом под названием CagriSema, ретатрутид — с элоралинтидом под названием Loretta. Оба вещества исследуемые и нигде не зарегистрированы.
Кагрилинтид и CagriSema — это одно и то же?
Нет. Кагрилинтид — это одно вещество. CagriSema — готовая комбинация кагрилинтида и семаглутида, препарата из группы GLP-1. Большинство широко цитируемых цифр, например снижение веса на 20,4 % за 68 недель, относятся к комбинации. Сам кагрилинтид в своём самом крупном опубликованном испытании дал 10,8 %.
Зарегистрированы ли где-нибудь кагрилинтид и ретатрутид?
Нет. По проверке на 6 сентября 2026 года ни в одном из изученных лекарственных реестров нет записи о регистрации ни того, ни другого. Производитель кагрилинтида пишет, что заявка на комбинацию с семаглутидом для лечения ожирения подана, но не называет ни ведомство, ни дату. Производитель ретатрутида объявил о заявке в США на начало 2027 года, но ещё не подал её.
Запрещены ли кагрилинтид и ретатрутид в спорте?
Да, оба и всегда: как во время соревнований, так и вне их. Раздел S0 запрещённого списка на 2026 год охватывает любое вещество, которое ни один орган здравоохранения не разрешил для применения у людей. Ни один из двух препаратов в списке не назван; под запрет они попадают из-за того, что не зарегистрированы.
Сколько кагрилинтид и ретатрутид остаются в организме?
Половина дозы кагрилинтида выводится из организма примерно за семь-восемь суток; измеренный период полувыведения составил от 159 до 195 часов. У ретатрутида на это уходит около шести суток. В обоих случаях цепочка жирной кислоты заставляет пептид цепляться за альбумин, белок-переносчик в крови, и это замедляет выведение.
Источники
Два оригинальных названия ниже содержат цифры доз. Они приведены без этих цифр и помечены соответствующим образом; авторы, год, журнал, том, страницы и идентификаторы не изменены.
- Kruse T et al. (2021). Development of cagrilintide, a long-acting amylin analogue. Journal of Medicinal Chemistry. PMID 34288673. DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00565
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Cagrilintide", UUID 524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925, UNII AO43BIF1U8; protein subtype amylin analog. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(524748b5-2a42-4b81-822e-35062e471925)?view=full
- FDA Global Substance Registration System. Substance record "Retatrutide", UUID 52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922, UNII NOP2Y096GV. Retrieved 6 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/api/v1/substances(52f7c547-14ed-454d-9bc2-c9137d0b5922)?view=full
- Coskun T et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234-1247. PMID 35985340. DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Gingell JJ et al. (2021). AM833 is a novel agonist of calcitonin family G protein-coupled receptors: pharmacological comparison with six selective and nonselective agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. PMID 33727283. DOI 10.1124/jpet.121.000567
- Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors (2025). Nature Communications. PMID 40204768. DOI 10.1038/s41467-025-58680-y
- Cagrilintide lowers bodyweight through brain amylin receptors 1 and 3 (2025). EBioMedicine. PMID 40609154. DOI 10.1016/j.ebiom.2025.105836
- Beyond GLP-1: amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs (2026). Pharmacological Research. PMID 42586227. DOI 10.1016/j.phrs.2026.108382
- Urva S et al. (2023). The novel GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist retatrutide delays gastric emptying. Diabetes, Obesity and Metabolism 25(9):2784-2788. PMID 37311727. DOI 10.1111/dom.15167
- Novo Nordisk. Research and development pipeline; entries for CagriSema in obesity (filed), CagriSema in type 2 diabetes (phase 3), cagrilintide in obesity (phase 3) and subcutaneous zenagamtide. Manufacturer communication, retrieved 6 September 2026. https://www.novonordisk.com/science-and-technology/r-d-pipeline.html
- Enebo LB et al. (2021). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial (название приведено без указания дозы). The Lancet 397(10286):1736-1748. PMID 33894838. DOI 10.1016/S0140-6736(21)00845-X
- Urva S et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet 400(10366):1869-1881. PMID 36354040. DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- ClinicalTrials.gov API v2. Study records for NCT03841630, NCT04143802, NCT04867785, NCT04881760, NCT05882045, NCT05929066, NCT05929079, NCT05931367, NCT05936151, NCT06260722, NCT06297603, NCT06354660, NCT06383390, NCT06662383, NCT06859268, NCT07035093 and NCT07165028. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies/NCT05929066
- Lau DCW et al. (2021). Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet 398(10317):2160-2172. PMID 34798060. DOI 10.1016/S0140-6736(21)01751-7
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. New England Journal of Medicine 389(6):514-526. PMID 37366315. DOI 10.1056/NEJMoa2301972
- Eli Lilly and Company. Press release, 21 May 2026, TRIUMPH-1 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html
- Cagrilintide and CagriSema for weight reduction and metabolic risk modification in overweight or obesity: a systematic review and meta-analysis (2026). Journal of Diabetes and Metabolic Disorders. PMID 42180166. DOI 10.1007/s40200-026-01942-3
- Garvey WT et al. (2025). Coadministered cagrilintide and semaglutide in adults with overweight or obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine 393(7):635-647. PMID 40544433. DOI 10.1056/NEJMoa2502081
- Davies MJ et al. (2025). Cagrilintide-semaglutide in adults with overweight or obesity and type 2 diabetes (REDEFINE 2). New England Journal of Medicine 393(7):648-659. PMID 40544432. DOI 10.1056/NEJMoa2502082
- Frias JP et al. (2023). Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide with once-weekly semaglutide in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial (название приведено без указания доз). The Lancet 402(10403):720-730. PMID 37364590. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01163-7
- Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529-544. PMID 37385280. DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Eli Lilly and Company. Press release, 23 July 2026, TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results and announced regulatory submission. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-in-two-additional-phase-3-obesity-trials-delivering-significant-improvements-in-weight-and-a1c-302832674.html
- Cagrilintide is not associated with clinically relevant QTc prolongation: a thorough QT study in healthy participants (2024). Diabetes, Obesity and Metabolism 26:5919-5926. PMID 39279639. DOI 10.1111/dom.15951
- ClinicalTrials.gov API v2. Study records retrieved for the intervention terms cagrilintide, AM833, NNC0174-0833 and CagriSema, 53 entries in total, including NCT02300844, NCT05669755 (REDEFINE 3), NCT06131437 (REDEFINE 4), NCT05996848 (REDEFINE 6), NCT06534411 (REIMAGINE 5), NCT07220642 (RENEW 1), NCT07253285 and NCT07010432. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.intr=cagrilintide
- ClinicalTrials.gov. NCT06383390, TRIUMPH-Outcomes; n = 10,000, primary completion February 2029. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine 30(7):2037-2048. PMID 38858523. DOI 10.1038/s41591-024-03018-2
- CagriSema reduces blood pressure in adults with overweight or obesity: REDEFINE 1 (2026). Hypertension. PMID 41328546. DOI 10.1161/HYPERTENSIONAHA.125.26055
- Eli Lilly and Company. Press release, 11 December 2025, TRIUMPH-4 topline results. https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-weight-loss-of-up-to-an-average-of-71-2-lbs-along-with-substantial-relief-from-osteoarthritis-pain-in-first-successful-phase-3-trial-302638804.html
- Efficacy and safety of cagrilintide and cagrisema versus semaglutide as anti-obesity medications: a systematic review, meta-analysis and meta-regression (2026). Diabetes, Obesity and Metabolism. PMID 41834765. DOI 10.1111/dom.70667
- Amyloidogenicity of peptides targeting diabetes and obesity (2022). Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. PMID 34715595
- Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide showing promise in obesity (and type 2 diabetes). PMID 37947489
- Expert Opinion on Investigational Drugs (2023). Retatrutide: a triple incretin receptor agonist for obesity management. PMID 37902090
- Cureus (2026). Online-sourced retatrutide complicating impending diabetic ketoacidosis in a patient with type 1 diabetes and concurrent Shigella gastroenteritis. PMID 42669023
- openFDA. Drugs@FDA and label API queries for generic name "cagrilintide" and brand name "cagrisema"; all responses NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:cagrilintide
- European Medicines Agency. Medicines search, full text "cagrilintide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=cagrilintide
- openFDA. Drugs@FDA API query for generic name and brand name "retatrutide"; response NOT_FOUND. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:retatrutide+OR+openfda.brand_name:retatrutide
- European Medicines Agency. Medicines search, full text "retatrutide"; no authorised medicine entry. Retrieved 6 September 2026. https://www.ema.europa.eu/en/medicines?search_api_fulltext=retatrutide
- ClinicalTrials.gov. NCT07629401, Pre-approval Expanded Access of Retatrutide (LY3437943); status AVAILABLE. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07629401
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026; official text as annex to BGBl. III No. 219/2025; sections S0 and S2 reviewed in full. Retrieved 6 September 2026. https://rdb.manz.at/__api/documents/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025/attachments/ris.c.BGBl__III_Nr__219_2025.Anlagen_0002_F0BD5BBE_465B_4C18_BFE4_16E75843E435.pdf