5-Amino-1MQ: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad

Resumen

El 5-Amino-1MQ no es un péptido. Es una molécula sintética pequeña que no contiene ningún aminoácido y que bloquea una enzima llamada NNMT, la que transforma un derivado de la vitamina B3. Aparece en este registro de péptidos porque se comercializa como tal y se vende junto a ellos. No existe ni un solo estudio en personas. El trabajo en animales procede casi por completo de un grupo de investigación y de la empresa que surgió de él, y la sustancia nunca ha pasado por ningún programa de seguridad.

Lo esencial de un vistazo

• No es un péptido, y no por poco. La molécula está formada por dos anillos unidos que pesan 159,21 g/mol y no lleva ningún aminoácido ^[1]. Se diseñó en un laboratorio de química en 2017 y no copia nada que el cuerpo fabrique ^[2].
• Cero estudios en personas. La consulta del 6 de septiembre de 2026 al registro ClinicalTrials.gov empleó nueve términos de búsqueda. No encontró ningún ensayo registrado del 5-Amino-1MQ, ni tampoco de ningún otro bloqueador de la NNMT ^[3].
• Una prueba de cribado señaló una segunda diana. A 10 µmol/l, la sustancia bloqueó en un 67,4 por ciento la enzima monoaminooxidasa A. La empresa que la desarrolla reconoce esto como un problema aún por resolver ^[4].
• En células humanas de los vasos sanguíneos, bloquear esa misma enzima resultó perjudicial. Bajo estrés químico sobrevivieron menos células del revestimiento interno del vaso cuando la NNMT estaba bloqueada, y el resultado se repitió con tres métodos distintos ^[5].
• Tragarla puede desaprovechar casi todo. Los ratones absorbieron el 3,5 por ciento de una dosis por boca ^[4]; las ratas, el 38,4 por ciento ^[6]. Casi todos los estudios que mostraron algún efecto inyectaron la sustancia bajo la piel.
• No existe ningún estudio de toxicidad. No se ha publicado ningún trabajo sobre dosis repetidas, daños en el material genético, fertilidad, desarrollo o riesgo de cáncer para esta molécula ^[4], ^[7].
• Prohibida en el deporte a todas horas. El apartado S0 de la lista de 2026 la alcanza por su redacción general, no porque la nombre ^[8].

Qué es

El 5-Amino-1MQ es una molécula sintética pequeña que bloquea la enzima nicotinamida N-metiltransferasa, abreviada casi siempre como NNMT. Desde el punto de vista químico es una sal de quinolinio, es decir, dos anillos unidos que llevan una carga positiva permanente. No tiene ningún original biológico: en el cuerpo no existe nada parecido ^[1], ^[2].

Se describió por primera vez en 2017, en un grupo académico de la Universidad de Texas en Galveston, dentro de un trabajo de cribado en el que aparece como "compound 1k" ("compuesto 1k") ^[2]. La empresa Ridgeline Therapeutics nació después de ese grupo, y desde entonces casi todos los estudios en animales sobre la sustancia llevan la firma de personas empleadas por ella o que la fundaron ^[4], ^[9].

Los propios artículos lo dejan por escrito. El estudio muscular de 2024 declara que su autor principal fundó Ridgeline Therapeutics y que dos coautores trabajan allí ^[9]. El estudio metabólico de 2024 indica la empresa como centro de trabajo de cuatro de sus cinco autores ^[4]. El estudio de 2018, publicado antes de que la empresa existiera, declaró que no había conflicto de intereses ^[13].

El nombre con el que se vende es una abreviatura de laboratorio. No es el nombre oficial de ningún medicamento y en la literatura circulan al menos cinco grafías distintas, entre ellas 5A1MQ, 5-AMQ y 5MQ ^[1], ^[2].

Datos básicos

La diferencia con los péptidos no es un detalle formal. Una molécula pequeña la deshacen las enzimas del hígado y no las que cortan péptidos. En principio puede atravesar la pared del intestino, y además se escapa de los métodos de laboratorio creados para detectar péptidos prohibidos en la muestra de un deportista ^[1].

Cómo actúa

El mecanismo que se le atribuye empieza en una sola enzima. La NNMT toma un grupo metilo de una molécula transportadora llamada SAM y lo engancha a la nicotinamida, una forma de la vitamina B3, con lo que produce una sustancia llamada 1-metilnicotinamida. Frenar ese paso es toda la idea ^[2], ^[12].

• Se coloca donde normalmente se sitúa la vitamina. Los cálculos por ordenador y las mediciones de la enzima sitúan la molécula en el hueco de la nicotinamida y no en el punto donde se acopla el transportador de metilos. Es un modelo calculado, no la estructura resuelta de esta molécula unida a la enzima ^[2].
• Se mueven dos cuentas a la vez. Si el paso de metilación se atasca, se gasta menos SAM y se consume menos nicotinamida. Tanto la reserva de grupos metilo como la de NAD+ de la célula pueden subir por ello. En células de grasa, la sustancia bajó la 1-metilnicotinamida y elevó las dos ^[13].
• Gasto de energía antes que apetito. La idea de partida viene de un artículo de 2014 en el que apagar el gen Nnmt protegió a los ratones frente a la obesidad provocada por la dieta. Aquel trabajo usó moléculas que silencian genes, no esta sustancia, que todavía no existía ^[12].
• Las células madre del músculo podrían despertar. Para explicar los resultados en el músculo envejecido, los autores proponen que el equilibrio de NAD+ restablecido reactiva células madre musculares que estaban aletargadas. La prueba viene de ratones y de una línea de células musculares ^[14].
• La dirección no es la misma en todos los tejidos. En células humanas de los vasos sanguíneos, bloquear exactamente esa enzima redujo la supervivencia bajo estrés. Se comprobó con esta sustancia, con un segundo bloqueador y silenciando el gen, así que depende del bloqueo de la enzima y no de esta molécula en concreto ^[5].

De todo esto no hay ni una sola medición del mecanismo en una persona. Tampoco está claro qué parte de cada resultado corresponde al bloqueo de la enzima, dado que el cribado encontró una segunda diana ^[4].

Qué encontraron los estudios

Todos los resultados que siguen vienen de roedores o de células en una placa de laboratorio. Nadie ha realizado un estudio de esta sustancia en una persona, del tamaño que sea y con el fin que sea ^[3].

Peso corporal y grasa en ratones obesos

Datos en animales En el estudio central de eficacia, ratones obesos alimentados con una dieta rica en grasa recibieron inyecciones bajo la piel durante 11 días. Fueron perdiendo peso frente a los controles que solo recibían agua salada, con menos tejido graso, células de grasa más pequeñas y menos colesterol total. No comieron menos, así que los autores interpretan el efecto como un mayor gasto de energía y no como pérdida de apetito ^[13].

Datos en animales Un estudio posterior combinó la sustancia con el paso a una dieta baja en calorías. La pérdida de peso acumulada llegó a 6,3 gramos frente a 4,3 gramos con el cambio de dieta a secas, en grupos de 6 a 8 ratones. La recuperación de peso que apareció al cabo de unas tres semanas y media en el grupo que solo cambió de dieta no se produjo ^[15].

Esa comparación es la que importa. Los ratones de control ya adelgazaron con el cambio de dieta por sí solo, y la sustancia añadió algo a eso.

Azúcar en sangre e hígado

Datos en animales A ratones obesos se les puso una inyección diaria durante 28 días, en dos niveles de dosis y con 8 animales por grupo. El peso y la grasa aumentaron menos, mejoraron la tolerancia a la glucosa y la sensibilidad a la insulina, y el hígado mostró menos grasa y menos células inflamatorias, con los valores de las enzimas hepáticas normalizados. La prueba de que la sustancia había alcanzado su diana solo se obtuvo en el grupo de dosis alta ^[4].

Músculo en ratones viejos

Datos en animales En ratones de 24 meses de edad con una lesión en el músculo de la pata, el tratamiento produjo entre un 60 y un 75 por ciento más de células madre musculares en división. Las fibras reparadas aumentaron entre un 40 y un 48 por ciento según la dosis, con 10 a 13 animales por grupo. Con la dosis alta, la sección media de la fibra fue unas 1,8 veces mayor y la fuerza máxima, alrededor de un 70 por ciento más alta ^[14].

Datos en animales En un segundo estudio, 35 ratonas viejas se repartieron en cuatro grupos durante dos meses: sin hacer nada, tratadas, con ejercicio en rueda y con ejercicio más tratamiento. La fuerza de agarre quedó alrededor de un 40 por ciento por encima de los controles sedentarios solo con la sustancia, un 20 por ciento solo con ejercicio y en torno a un 60 por ciento con ambas cosas ^[9].

Células en placas de laboratorio

Estudio in vitro Frente a un panel estándar, la molécula pareció limpia. No bloqueó ninguna de las tres enzimas parecidas que también transfieren metilos, ni ninguna de las dos que regeneran el NAD+, probadas hasta concentraciones altas ^[13]. Un grupo turco independiente vio que frenaba la división de células de cáncer de cuello de útero en placa, con señales de muerte celular programada ^[16].

Hallazgos negativos e incómodos

Estudio in vitro Un panel de cribado de los principales receptores, enzimas y transportadores dio un solo positivo: un 67,4 por ciento de inhibición de la monoaminooxidasa A a 10 µmol/l. En las personas, bloquear esa enzima se asocia a crisis de tensión arterial tras comer quesos curados o beber vino tinto, y a interacciones peligrosas con varios medicamentos comunes ^[4].

Estudio in vitro En tres líneas de células humanas de vasos sanguíneos sometidas a estrés químico, bloquear la NNMT redujo de forma significativa la supervivencia. Los autores concluyen que esta enzima protege el revestimiento interno del vaso ^[5]. Una sustancia inyectada llega a ese revestimiento con la misma seguridad con la que llega al tejido graso.

Datos en animales El único uso independiente de la molécula en animales está en la investigación del cáncer. Allí frenó el crecimiento de tumores de vejiga en ratones y reforzó el efecto de un anticuerpo de inmunoterapia ^[17]. Es un hallazgo de oncología y no tiene nada que ver con aquello para lo que se comercializa la sustancia.

Lo que sigue sin saberse

• Si algo de lo visto en ratones ocurre en una persona. No hay ningún estudio humano de esta sustancia, por ninguna vía ^[3].
• Cuál sería una cantidad segura. No existe ningún programa de toxicidad, así que no hay ninguna dosis desde la que se pueda argumentar seguridad ^[7].
• Cuánto llega a la sangre de una dosis tragada en una persona. Las dos mediciones en animales se diferencian en más de diez veces ^[4], ^[6].
• Si la segunda diana encontrada en el cribado importa a las concentraciones alcanzables. Nadie ha medido los niveles en sangre de una persona ^[4].
• Si lo que se vende es lo que dice la etiqueta. No hay ninguna norma de farmacopea sobre identidad o pureza, ni ningún análisis publicado de muestras del mercado ^[7].

Efectos adversos y seguridad

No existe un perfil de efectos adversos del 5-Amino-1MQ, porque no hay uso humano documentado con el que construirlo. El silencio de las bases de datos no equivale a un certificado de buena salud.

• Ningún aviso de daño en ninguna parte. La base de datos de efectos adversos de la agencia estadounidense del medicamento devolvió "No matches found" ("No se han encontrado coincidencias") para todos los términos consultados el 6 de septiembre de 2026 ^[18]. Las sustancias que se comercian fuera del sistema regulado apenas generan avisos, y quien las usa difícilmente podría atribuirle un síntoma a esta.
• Una segunda diana, señalada por quienes la desarrollan. El bloqueo del 67,4 por ciento de la monoaminooxidasa A a 10 µmol/l es la única señal concreta de seguridad que hay en la literatura. El artículo que lo describe menciona que corregir esa propiedad sigue siendo trabajo en curso ^[4].
• Bloquear la enzima no es bueno en todas partes. Las células de los vasos sanguíneos resistieron peor el estrés cuando la NNMT estaba bloqueada, comprobado por tres métodos distintos ^[5].
• No se ha analizado la toxicidad de nada. Ningún estudio de dosis repetidas, ninguna prueba de daño en el material genético, ningún trabajo sobre fertilidad o desarrollo, ningún estudio de cáncer. La exposición más larga de toda la literatura son dos meses, en ratones ^[7], ^[9].
• Las interacciones no se han estudiado y son verosímiles. Bloquear la monoaminooxidasa A apunta a interacciones con antidepresivos, medicamentos para la migraña, algunos analgésicos y alimentos ricos en tiramina. Ninguna de ellas se ha examinado ^[4].
• La forma que se comercia lleva yoduro. La sal que se vende es en torno a un 44 por ciento yoduro por peso, y nadie ha evaluado qué supondría esa ingesta para la tiroides ^[10].

Hay un punto que conviene mirar con cuidado. El 5-Amino-1MQ no figura en las listas estadounidenses de sustancias que pueden entrañar un riesgo serio de seguridad en los preparados de farmacia ^[19]. Eso no es una autorización. Esas listas recogen sustancias que alguien propuso y que la agencia tuvo entonces que evaluar. Esta nunca se propuso y, por tanto, nunca se evaluó.

La química añade otra pregunta abierta en lugar de una respuesta. La quinolina y varios de sus parientes están descritos como mutágenos y dañinos para el hígado, y Australia incluye la quinolina y sus sales en una categoría regulada. Si eso vale también para esta variante metilada y con un grupo amino nunca se ha comprobado ^[7], ^[20].

Dosis usadas en los estudios

Estas dosis proceden de los estudios citados y se recogen únicamente como referencia científica. No son una recomendación y no se pueden trasladar al uso en personas.

Cada línea viene de un ratón, de una rata o de células en placa. Aquí la vía de administración pesa más que en casi cualquier otra ficha de este registro, porque casi todo lo que mostró algún efecto se inyectó bajo la piel.

Tres cosas hacen imposible trasladar estas cifras a una persona. Casi todos los resultados salieron de una inyección bajo la piel, mientras que el producto se vende en cápsulas para tragar.

Cuánto se absorbe de una dosis tragada también cambia en más de diez veces entre las dos especies medidas. Y para ninguna de esas cantidades existe un estudio de seguridad ^[4], ^[6], ^[7].

Desarrollo y situación regulatoria

• 2014 — un artículo en Nature describe que silenciar el gen Nnmt protege a los ratones frente a la obesidad provocada por la dieta, y con ello arranca el campo ^[12].
• 2017 — la molécula se describe por primera vez, dentro de un estudio de cribado de estructuras químicas emparentadas ^[2].
• 2018 — aparece el primer estudio de eficacia en ratones obesos ^[13].
• De 2019 a 2024 — se publica el trabajo sobre el músculo, junto a estudios sobre las bacterias del intestino y sobre el azúcar en sangre ^[9], ^[14], ^[21].
• 2021 — un grupo independiente describe que bloquear la enzima daña las células humanas de los vasos sanguíneos sometidas a estrés ^[5].
• 2024 — el estudio más completo hasta la fecha describe a la vez los efectos y la segunda diana ^[4].
• 2026 — una revisión de toda la familia de compuestos considera que el salto a la clínica sigue pendiente y señala los perfiles de seguridad desconocidos como un factor que lo frena ^[22].

Todo esto se comprobó el 6 de septiembre de 2026. Donde la tabla dice que no se comprobó por separado, la conclusión se apoya en la ausencia mundial de cualquier autorización y no en una consulta a ese registro nacional ^[11]. El propio campo ha seguido adelante: los trabajos recientes de más repercusión utilizan bloqueadores de nuevo diseño en lugar de este ^[23].

Antidopaje

El 5-Amino-1MQ está prohibido en el deporte en cualquier momento, dentro y fuera de competición. No figura con su nombre en la lista de sustancias prohibidas de 2026. Entra por el apartado S0, que cubre "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" ("toda sustancia farmacológica no recogida en ninguno de los apartados siguientes de la lista y sin autorización vigente de ninguna autoridad sanitaria para uso terapéutico en personas"), y pone como ejemplo los fármacos en desarrollo preclínico ^[8].

Hay una consecuencia que conviene decir con claridad. Como no es un péptido, los métodos de laboratorio creados para rastrear péptidos prohibidos no lo buscan ^[1]. La lista de la asociación deportiva universitaria estadounidense tampoco lo nombra, y advierte de que su lista no es completa ni exhaustiva ^[24]. Hay más detalle en péptidos prohibidos en el deporte.

Comparación con péptidos relacionados

La semaglutida es el contraste útil, porque enseña qué aspecto tiene una base de pruebas terminada: un medicamento autorizado con ensayos en decenas de miles de personas detrás ^[25]. El 5-Amino-1MQ está en el extremo opuesto, con datos de roedores procedentes de un solo grupo.

El MOTS-c es el vecino junto al que más veces se le archiva, y los dos no tienen casi nada en común más allá de la cesta de la compra. Uno es un péptido que el cuerpo codifica; el otro, un producto químico de laboratorio. Su posición regulatoria también difiere: el MOTS-c figura en la lista estadounidense de sustancias que pueden entrañar un riesgo serio de seguridad en los preparados de farmacia, y el 5-Amino-1MQ no figura en ninguna lista ^[19].

La comparación con la vitamina es la que más confusión provoca. La nicotinamida es la materia prima de la enzima y la 1-MNA es su producto, de modo que un bloqueador empuja en la dirección contraria a cualquiera de las dos ^[4], ^[12].

Ideas equivocadas frecuentes

• "El 5-Amino-1MQ es un péptido." No tiene aminoácidos ni secuencia. Es una molécula de dos anillos de 159,21 g/mol que acabó en los catálogos de péptidos porque se vende por los mismos canales ^[1].
• "Es básicamente 1-MNA, o un derivado de la vitamina B3." Justo al revés. La NNMT fabrica la 1-MNA a partir de la nicotinamida, y esta sustancia frena ese paso, con lo que baja la 1-MNA. En los estudios en animales, esa caída se usó como prueba de que la sustancia había alcanzado su diana ^[4], ^[13].
• "Es un quemagrasas." Eso es una afirmación comercial, no un hallazgo. Lo que se vio es que ratones obesos con inyecciones ganaron menos grasa o perdieron peso sin comer menos. En el estudio combinado, el grupo de comparación adelgazó solo con el cambio de dieta ^[13], ^[15].
• "Una cápsula hace lo mismo que hacían los estudios." Casi todos los estudios inyectaron la sustancia bajo la piel. Las dos mediciones por boca que existen se diferencian en más de diez veces, y ninguna se hizo en una persona ^[4], ^[6], ^[13].
• "El artículo de Nature de 2014 demuestra que funciona." Aquel trabajo silenció un gen con otro tipo de molécula, tres años antes de que esta sustancia se describiera. Respalda la idea de la diana, no el efecto de esta molécula ^[2], ^[12].
• "Hay bloqueadores de la NNMT en ensayos clínicos." No hay ninguno. Nueve consultas a registros el 6 de septiembre de 2026 no devolvieron ningún ensayo de ningún bloqueador de la NNMT, y una revisión de 2026 llama al salto a la clínica una tarea pendiente ^[3], ^[22].
• "No está en ninguna lista de riesgo de la FDA, así que es más seguro que el BPC-157 o el KPV." Esas listas recogen sustancias que alguien presentó para su evaluación. Esta nunca se presentó, así que su situación es "nunca examinada" y no "examinada y aprobada" ^[19].

Preguntas frecuentes

¿Es 5-Amino-1MQ un péptido?

No. Un péptido es una cadena de aminoácidos y el 5-Amino-1MQ no contiene ninguno. Es una molécula sintética pequeña, formada por dos anillos unidos, que pesa 159,21 g/mol, y se vende junto a los péptidos porque circula por las mismas tiendas y los mismos catálogos. La diferencia importa: una molécula pequeña la deshacen las enzimas del hígado, no las que trocean péptidos.

¿Se ha probado alguna vez 5-Amino-1MQ en personas?

No. La consulta del 6 de septiembre de 2026 al registro internacional de ensayos ClinicalTrials.gov, con nueve términos de búsqueda distintos, no devolvió ningún estudio registrado, ni del 5-Amino-1MQ ni de ningún otro bloqueador de la NNMT. Tampoco se han publicado casos aislados, ni una sola medición de lo que la sustancia hace dentro de un cuerpo humano.

¿Qué hace 5-Amino-1MQ dentro del cuerpo?

En ratones y en células bloquea una enzima llamada NNMT, que normalmente engancha un grupo metilo a la nicotinamida, una forma de la vitamina B3, y la convierte en 1-metilnicotinamida. Frenar ese paso mueve a la vez dos cuentas internas de la célula: la reserva de NAD+ y la de grupos metilo. Nada de esto se ha medido en una persona.

¿Qué encontraron los estudios en animales con 5-Amino-1MQ?

En ratones obesos, las inyecciones bajo la piel frenaron o revirtieron el aumento de peso y de grasa y mejoraron el manejo del azúcar en sangre. En ratones viejos, la misma sustancia aumentó la fuerza de agarre y mejoró la reparación del músculo tras una lesión. Todos esos resultados vienen de roedores y la mayoría, de un solo grupo de investigación.

¿Es seguro 5-Amino-1MQ?

Nadie lo sabe, porque el trabajo que haría falta para responder nunca se ha hecho. No hay ningún estudio de toxicidad por dosis repetidas, ni sobre daños en el material genético, ni sobre la fertilidad, ni sobre el riesgo de cáncer. Una prueba de cribado sí vio que la sustancia bloqueaba en un 67,4 por ciento la enzima monoaminooxidasa A, algo que en las personas se asocia a interacciones con alimentos y medicamentos.

¿Por qué se vende 5-Amino-1MQ en cápsulas si los estudios lo inyectaban?

Ese desajuste es el problema más serio del producto. Casi todos los estudios que describieron algún efecto inyectaron la sustancia bajo la piel de un ratón. Las dos únicas mediciones de cuánto sobrevive al tragarlo se contradicen de forma llamativa, un 3,5 por ciento en ratones frente a un 38,4 por ciento en ratas, y ninguna se hizo en una persona.

¿Es 5-Amino-1MQ lo mismo que la 1-MNA o la nicotinamida?

No, y además actúa en sentido contrario. La nicotinamida es una forma de la vitamina B3 y la 1-metilnicotinamida es lo que la enzima NNMT fabrica a partir de ella. El 5-Amino-1MQ frena esa conversión y por tanto baja la 1-metilnicotinamida. Tomar las dos cosas a la vez sería trabajar contra uno mismo.

¿Está autorizado 5-Amino-1MQ en algún país?

No. A 6 de septiembre de 2026 ninguna agencia del medicamento del mundo lo ha autorizado, y la base de datos ChEMBL no registra ninguna fase clínica alcanzada ni ninguna fecha de primera autorización. Se comercia como reactivo de laboratorio con números de catálogo, es decir, por la vía del suministro para investigación y no por la vía médica.

¿Está prohibido 5-Amino-1MQ en el deporte?

Sí, en cualquier momento. El apartado S0 de la lista antidopaje de 2026 cubre toda sustancia con aspecto de fármaco que ninguna autoridad sanitaria autorice hoy para uso humano, y pone como ejemplo las sustancias en desarrollo preclínico. El 5-Amino-1MQ queda dentro por esa redacción, no porque figure con su nombre en la lista.

¿Hay ensayos clínicos con bloqueadores de la NNMT como 5-Amino-1MQ?

No. A septiembre de 2026, ni un solo bloqueador de la NNMT tiene un ensayo registrado en personas. Una revisión publicada en 2026 describe el salto a la clínica como una tarea todavía pendiente y menciona los perfiles de seguridad desconocidos como uno de los motivos.

Cómo citar esta página

Los datos de esta página se comprobaron el 6 de septiembre de 2026, y todas las consultas a registros que sostienen la tabla de situación se hicieron ese día. Se trata de una sustancia sin ningún dato en personas, así que la fecha de la comprobación importa tanto como el texto.

myPeptides Research & Editing. (2026). 5-Amino-1MQ: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 6 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Consultado en https://mypep.app/peptides/5-amino-1mq

Cómo se elaboran y se califican las páginas de este registro se explica en metodología; el registro completo está en péptidos.