myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

سيلانك: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
مرخّص
أقوى دليل متاح
دراسة رصدية
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مثبت
آخر تحقق
2026-09-06
الإصدار
1.0

لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات.

سيلانك: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

سيلانك سلسلة من سبعة أحماض أمينية تُصنَّع في المختبر. نصفها الأول نسخة من التفتسين، وهو ببتيد مناعي صغير يقتطعه الجسم من أحد الأجسام المضادة، أما نصفها الثاني فأُضيف كي تعجز الإنزيمات عن تفكيكه. رخّصت روسيا الدواء قطرةً للأنف منذ عام 2009 وتبيعه من دون وصفة طبية، ولم يُرخَّص في أي بلد آخر. وتوجد خمس دراسات بشرية شملت نحو 250 شخصاً، لم تُسجَّل واحدة منها في سجل تجارب ولم يجرِ في أي منها تعمية. وفي أبريل 2026 سجّلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنها تفتقر إلى معلومات مهمة عن سلامة سيلانك في الإنسان.

أبرز النتائج في لمحة

  • مرخَّص في بلد واحد، ويُباع فيه من دون وصفة. يحمل السجل الروسي قطرات أنفية برقم ЛСР-003338/09 منذ أواخر أبريل 2009، مؤشَّراً عليها بالصرف من دون وصفة طبية [1]، [2].
  • لا توجد ولا تجربة سريرية مسجَّلة. خمسة بحوث مختلفة في قاعدة ClinicalTrials.gov يوم 6 سبتمبر 2026 لم تُرجع أي دراسة حقيقية على سيلانك، والنتائج التي تبدو مطابقة مجرد مصادفات لفظية [3].
  • خمس دراسات بشرية شملت نحو 250 شخصاً. ضمّت ثلاث مقارنات سريرية 62 و60 و70 مريضاً، وضمّت دراسة تصوير دماغي 52 متطوعاً سليماً، أما دراسة مفتوحة خامسة فلم تذكر عدد المشاركين إطلاقاً [4]، [5]، [6]، [7]، [8].
  • لم تستخدم أي دراسة سريرية دواءً وهمياً. جرت المقارنات الثلاث كلها أمام مهدئات روسية، من دون وصف لأي تعمية ومن دون تسجيل في أي سجل [4]، [5]، [6].
  • أثران جانبيان في النشرة، وكلاهما بلا تكرار معروف. وهذه علامة على نقص البيانات لا على السلامة، في دواء يُباع منذ عام 2009 [1].
  • لدى إدارة الغذاء والدواء ملاحظة سلامة مفتوحة بشأنه. يرد خلات سيلانك في قائمة الوكالة للمواد الخام التي قد تنطوي على مخاطر سلامة كبيرة، ضمن جدول المواد التي سُحبت ترشيحاتها. ويحذّر المدخل من تفاعلات مناعية محتملة، ويذكر أن الوكالة تفتقر إلى معلومات سلامة مهمة عن المادة في الإنسان [9].
  • وضعه في الرياضة غير محسوم. لا يرد سيلانك بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026، وقد لا ينطبق عليه البند الجامع الخاص بالمواد غير المرخَّصة، لأن هيئة صحية وطنية رخّصته فعلاً [10].

ما هو سيلانك

سيلانك ببتيد سباعي مُصنَّع، أي سلسلة قصيرة من سبع لبنات من الأحماض الأمينية. وأول أربع منها هي التفتسين، وهو ببتيد طبيعي يحرره الجسم من السلسلة الثقيلة للغلوبولين المناعي G، أحد الأجسام المضادة. والتفتسين وحده تفككه إنزيمات الأنسجة خلال لحظات [11].

أما الحلقات الثلاث المتبقية، وهي البرولين والغليسين والبرولين، فليست من التفتسين في شيء، بل رُكّبت عليه عن قصد. فالسلاسل التي تنتهي بالبرولين يصعب على كثير من الإنزيمات المفككة للببتيدات أن تمسك بها، ولذلك يمنح هذا الذيل الجزيء بعض الوقت. فسيلانك في جوهره تفتسين صُمِّم كي يعيش أطول [11]، [12].

جرى العمل كله في موسكو، في معهد علم الوراثة الجزيئي التابع لأكاديمية العلوم الروسية بالتعاون مع معهد زاكوسوف لعلم الأدوية. وتتكرر الأسماء نفسها على الأوراق من عام 1995 حتى اليوم. أما الدواء الجاهز فتصنعه وتسوّقه شركة Peptogen الموسكوفية، وهي أيضاً صاحبة الترخيص [1]، [2]، [12].

بطاقة تعريف

الحقلالقيمةالمرجع
الاسمسيلانك اسم تجاري واسم شائع معاً، ولا يوجد له اسم دولي غير مسجَّل[1]
الرموزTP-7 وTP 7[13]
الفئةنظير مُصنَّع للتفتسين، ومزيل قلق بحسب القانون الروسي[1]، [12]
البنية7 أحماض أمينية، Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro، كلها بالصيغة L[12]، [13]
الصيغة والكتلةC33H57N11O9، 751.9 غ/مول، للقاعدة الحرة[13]
الملح في الدواءثنائي الخلات، لا القاعدة الحرة[1]
عمر النصفلم يُحدَّد رسمياً قط؛ وتصف النشرة هبوطاً في مستويات الدم خلال نحو خمس دقائق[1]
طريق الإعطاءداخل الأنف، وهو الطريق المرخَّص الوحيد[1]
الوضعدواء يُصرف من دون وصفة في روسيا، وغير مرخَّص في أي مكان آخر[1]، [2]
المطوِّرمعهد علم الوراثة الجزيئي ومعهد زاكوسوف في موسكو، وتسوّقه Peptogen[1]، [12]
مجموعة ATCN05BX بحسب النشرة الروسية؛ ولا يحمل فهرس منظمة الصحة العالمية أي رمز لسيلانك[1]، [14]
رقم سجل CAS129954-34-3، للقاعدة الحرة[13]
UNIITS9JR8EP1G[13]
معرّف PubChem CID11765600[13]
InChIKeyJTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N[13]

سيلانك: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

لم يُظهر أحد بعدُ كيف يعمل سيلانك داخل جسم الإنسان. فكل فكرة مما يلي مصدرها أنابيب اختبار أو أغشية خلوية أو شرائح دماغية أو حيوانات، وأغلبها من المجموعات التي ابتكرت الجزيء نفسه.

  • إبطاء تفكيك الأفيونات الداخلية. في مصل بشري كبح سيلانك الإنزيمات التي تدمّر الإنكيفالينات، فتوقف نصف نشاطها عند تركيز 20 ميكرومول في اللتر، وعند 15 ميكرومول في اللتر في البلازما. وهذا أقوى من الكابحين المرجعيين باسيتراسين وبيوروميسين [15]، [16].
  • تحريك إشارة التهدئة. في دراسة ارتباط على أغشية خلايا دماغية تصرّف سيلانك تصرّف المعدِّل الإيجابي غير المباشر عند مستقبل GABA. وبعبارة أبسط، هو لا يحتل الموضع نفسه، لكنه قد يجعل ناقل التهدئة الرئيسي في الدماغ يعمل بكفاءة أعلى. كما حجب الأثر نفسه الآتي من الديازيبام والأولانزابين [17].
  • تغيير نشاط الجينات. بعد ساعة من الجرعة كان 45 جيناً من أصل 84 جيناً تشارك في نقل الإشارة العصبية قد غيّرت نشاطها في قشرة الجرذ الجبهية، وبقي 22 منها متغيراً بعد ثلاث ساعات. وأشبه ما يكون هذا النمط بنمط GABA نفسه [18].
  • رفع حركة الكبح في الحُصين. في شرائح من دماغ الجرذ زاد سيلانك حجم التيارات الكابحة التي تهدّئ الخلايا الهرمية وزاد وتيرتها. وبين 1 و8 ميكرومول في اللتر لم يكبر الأثر مع ارتفاع التركيز، وهو أمر غير معتاد لأي مادة تعمل عبر مستقبل [19].
  • عدم الارتباط بالأهداف البديهية. لم يُزح سيلانك في مقايسة ارتباط أي حاجب للدوبامين ولا أي رابط أفيوني عن موضعه، عند تركيزات تتجاوز 100 وتتجاوز 40 ميكرومول في اللتر. فأياً كان ما يفعله، فهو يفعله بطريق غير مباشر [20].

ويرافق هذا كله تحفظان اثنان. أولهما التركيزات: فهي تركيزات مختبرية، ولا شيء يدل على أن جرعة أنفية تبلغها يوماً داخل جسم إنسان [15]، [16].

وثانيهما أن سيلانك يتفكك بسرعة. فهو ينكسر إلى قطعة خماسية وقطعة ثلاثية وقطعتين ثنائيتين. وقد أعادت إحداها، وهي الغليسين-برولين، إنتاج النمط نفسه تقريباً من نشاط الجينات في طحال الفأر كما فعل الجزيء كاملاً. فجزء مما يُنسب إلى سيلانك قد يكون من فعل شظاياه [21]، [22].

ما وجدته الدراسات

لم يُختبر سيلانك قط بالطريقة التي تُختبر بها الأدوية الحديثة. فلا توجد دراسة مسجَّلة في أي مكان من العالم، ولا مقارنة معمّاة أمام دواء وهمي تقيس عَرَضاً، ولا تكرار للنتائج من أي جهة خارج روسيا [3]، [4]، [5]، [6].

كم شخصاً شملت كل دراسة بشرية على سيلانك
القلق والوهن العصبي، 2008
62مشارك
الرهاب والاضطرابات الجسدية الشكل، 2014
60مشارك
إضافة إلى مهدئ، 2015
70مشارك
متطوعون أصحاء، تصوير دماغي
52مشارك

أربع دراسات سريرية ودراسة تصوير دماغي واحدة. لم تكن أي منها معمّاة ولا مسجَّلة، ولم يتضمن وضعاً وهمياً سوى دراسة التصوير. وهناك دراسة خامسة لم تذكر عدد المشاركين إطلاقاً. المصادر [4]، [5]، [6]، [7]، [8].

أعراض القلق

مقارنة غير مسجَّلة، بلا دواء وهمي ضمّت دراسة عام 2008 عدداً قدره 62 شخصاً يعانون اضطراب القلق المعمم والوهن العصبي، فأُعطي سيلانك لـ30 منهم والمهدئ ميدازيبام لـ32. وتذكر الدراسة آثاراً متقاربة على مقياسَي هاميلتون وزونغ للقلق، مع خاصية منشّطة إضافية لسيلانك. ولا يرد فيها وصف لأي تعمية، ولم تضم ذراعاً وهمياً، والورقة بالروسية وحدها [4].

مقارنة غير مسجَّلة، بلا دواء وهمي ضمّت دراسة عام 2014 عدداً قدره 60 شخصاً يعانون قلقاً رهابياً واضطرابات جسدية الشكل، وقارنت سيلانك بالفينازيبام. وتذكر أثراً مهدئاً واضحاً استمر أسبوعاً بعد آخر جرعة. والفينازيبام مهدئ لا يحمل ترخيصاً إلا في روسيا وبضع دول مجاورة، ولذلك لا تصلح هذه المقارنة للنقل إلى سياق دولي [5].

والمقارنة أمام دواء فعّال، من دون ذراع وهمي ومن دون هامش محدد سلفاً، لا تستطيع أن تفصل الأثر الحقيقي عن مجرد عدم الدونية. وفي القلق تحديداً، حيث تحقق الأدوية الوهمية نتائج قوية، تصبح هذه هي الثغرة الحاسمة [4]، [5].

إضافة سيلانك إلى مهدئ

مقارنة غير مسجَّلة طُرح أهم أسئلة هذه المجموعة عام 2015. فقد تلقى سبعون شخصاً يعانون اضطرابات القلق والتوهم المرضي والاضطرابات الجسدية الشكل إما الفينازيبام وحده، وعددهم 30، وإما الفينازيبام مع سيلانك، وعددهم 40. ويُذكر أن الجمع بينهما عمل في وقت أبكر وأنتج آثاراً جانبية مهدِّئة أقل، أثناء العلاج وبعد إيقافه معاً [6].

والتصميم هنا يختبر شيئاً حقيقياً، هو المنفعة المضافة فوق علاج فعّال. غير أنه يظل بلا تعمية وبلا ذراع وهمي وبلا تسجيل، كما أن تفاوت حجمَي المجموعتين، 30 مقابل 40، يشكك في وجود توزيع سليم بنسبة واحد إلى واحد [6].

متطوعون أصحاء

تصوير دماغي مع وضع وهمي وأمتن عمل بشري أُنجز على سيلانك تصوير جرى عام 2020 على 52 شخصاً سليماً، قيس قبل الجرعة ثم بعدها بـ5 دقائق وبـ20 دقيقة، وقارن بين سيماكس وسيلانك ودواء وهمي. ووجد فروقاً في قوة ارتباط اللوزة الدماغية اليمنى بمناطق صدغية مجاورة [7].

وهذه صورة لا عَرَض. فالمشاركون كانوا أصحاء لا مرضى، والورقة لا تتجاوز ثلاث صفحات، ولم يُسجَّل شيء منها، كما أن تغيّر ارتباط الدماغ في حالة الراحة لا يثبت أثراً على القلق [7].

القياسات المناعية

دراسة مفتوحة بلا مجموعة ضابطة جمع تقرير عام 2008 بين عمل على مزارع الخلايا وبين 14 يوماً من الاستعمال المفتوح لدى مرضى يعانون القلق والإنهاك. وهو يصف تحولاً في توازن جزيئات الإشارة المناعية وكبحاً لجين الإنترلوكين-6 في خلايا مأخوذة من مرضى اكتئاب. ولم يُذكر عدد المشاركين، ولم توجد مجموعة ضابطة [8].

الأبحاث على الحيوان

بيانات حيوانية أكثر ما تكرر في هذا المجال كله أن الأثر يتوقف على الحيوان نفسه. ففي فئران BALB/c القلقة كان سيلانك مهدئاً وأطال بقاء ببتيد أفيوني في البلازما، أما في فئران C57Bl/6 الهادئة فلم يفعل أياً من الأمرين [23].

بيانات حيوانية وفي جرذان أُدخلت في سحب المورفين خفّضت جرعة واحدة مجموع درجة السحب بنسبة 39.6 في المئة ورفعت عتبة الإحساس باللمس تسعة أضعاف، مع قيمة p دون 0.0001 للتشنجات وتدلي الجفون ووضعية الجسم. وكان الديازيبام أفضل قليلاً، إذ بلغ 49.3 في المئة وثلاثة عشر ضعفاً [24]. وفي سحب الكحول أزال سيلانك القلق من دون أن يغيّر كمية ما تشربه الحيوانات [25].

بيانات حيوانية وليس كل شيء يشير إلى الاتجاه نفسه. ففي نموذج جرذي لداء باركنسون لم يغيّر سيماكس ولا سيلانك الحركة ولا تعلّم التجنب؛ ولم يفعل سيلانك سوى خفض قلق الحيوانات [26].

ما لا يزال مجهولاً

  • ماذا يفعل داخل الإنسان. لا هدف جزيئي محدد، ولا دراسة آلية واحدة في البشر [15]، [17].
  • ماذا يفعل الجسم به. تذكر النشرة امتصاصاً مطلقاً عبر الأنف قدره 92.8 في المئة وهبوطاً في مستويات الدم خلال 5 إلى 5.5 دقيقة، من دون أي منشور خلف أي من الرقمين. ولببتيد بهذا الحجم يبدو هذا الامتصاص مرتفعاً على نحو مفاجئ [1].
  • هل هو آمن على المدى الطويل. لم تُنشر أي دراسة سمية أو سمية جينية أو سرطنة أو تأثير على الإنجاب. وأطول دراسة حيوانية استمرت أربعة أسابيع [1]، [27].
  • هل يفعل شيئاً على المستوى السريري. لا دراسة مسجَّلة، ولا مقارنة معمّاة أمام دواء وهمي تقيس عَرَضاً [3].
  • ماذا يفعل الحقن. الطريق المرخَّص الوحيد أنفي، ومع ذلك تتداول مستحضرات للحقن من دون أي بيانات بشرية إطلاقاً [9]، [28].

الآثار الجانبية والسلامة

وضع السلامة هنا غريب: دواء يُباع منذ أكثر من خمسة عشر عاماً، ولا تسنده سوى أبحاث تكاد لا تُذكر.

  • أثران جانبيان مذكوران. تفاعلات تحسسية، منها المتأخر، وطعم كريه حين يصل السائل من الأنف إلى الحلق. وكلاهما مسجَّل بتكرار غير معروف [1].
  • قد يكون بعض التحسس من المادة الحافظة. تحتوي القطرات على 4-هيدروكسي بنزوات الميثيل، وتحذّر النشرة على حدة من أن هذا المكوّن نفسه قد يسبب تفاعلات تحسسية، منها المتأخر [1].
  • من يُمنع عليهم استعماله بحسب النشرة. الحساسون لأي من المكونات، والحوامل والمرضعات، ومن هم دون 18 عاماً. والسبب المذكور في كل حالة هو أن الدراسات لم تُجرَ، لا أن ضرراً ثبت [1].
  • أثر مميع للدم لا تذكره النشرة. في قياسات تخثر أُجريت على الجرذان أزاح سيلانك كل مؤشر نحو تخثر أبطأ، وكان أقوى ثلاثة ببتيدات قريبة اختُبرت. أما هل يحدث هذا في الإنسان فلم يُبحث قط [27].
  • تفاعلات مناعية تجاه المادة نفسها. تحذّر إدارة الغذاء والدواء من أن المستحضرات المحتوية على خلات سيلانك قد تنطوي على خطر استثارة المناعة في بعض طرق الإعطاء، لأن الببتيد قد يتكتل ويحمل شوائب مرتبطة به [9].
  • علم سموم يكاد يكون معدوماً. دراسة السلامة المختبرية الوحيدة التي عُثر عليها اختبار على خلايا جذعية جنينية فأرية، لم يُحدث فيه سيلانك أثراً يُذكر على النمو أو البقاء أو التمايز. واختبار على الخلايا ليس برنامج سمية [29].
  • لا إبلاغ عن السلامة خارج روسيا. لم تحمل قاعدة الأحداث الضائرة لدى إدارة الغذاء والدواء أي بلاغ عن سيلانك يوم 6 سبتمبر 2026. وهذا يعكس غياب منتج مرخَّص وغياب أي قناة للإبلاغ [30].

وثمة ادعاءان في النشرة يستحقان الحذر. فمعلومات المنتج تنص على أن سيلانك لا يسبب اعتماداً ولا تحملاً، وعلى أنه لم تُسجَّل حالة جرعة مفرطة [1]. وكلاهما نفي من النوع الذي لا تسنده إلا دراسات منهجية عن الانسحاب وسوء الاستعمال والترصد، ولا وجود لمثل هذه الدراسات. وأن يكون الشيء غير مسجَّل لا يعني أنه لا يقع.

لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات

سيلانك دواء مرخَّص في روسيا، وله معلومات منتج رسمية وجدول جرعات معتمد. وحيثما يكون الدواء مرخَّصاً فإن تحديد الجرعة يعود إلى تلك النشرة وإلى الصيدلي أو الطبيب الذي يسلّمه.

أما خارج روسيا فالمشكلة معكوسة. فلا يوجد منتج مرخَّص، ولا معيار في أي دستور أدوية، ولا دراسة بشرية موثوقة عن مصير الدواء في الجسم يمكن الانطلاق منها. ولذلك لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات ولا تراكيز ولا عدد قطرات ولا مدد علاج ولا تعليمات استعمال، لا في هذا الاتجاه ولا في ذاك.

التطوير والوضع التنظيمي

ثلاثون عاماً من مختبر في موسكو إلى ملاحظة سلامة أمريكية

  1. 1995أول منشوروصف الرمز TP-7 بأنه نظير للتفتسين ووُجد أقوى من التفتسين نفسه، المرجع [11]
  2. 2008نشر أول مقارنة سريرية62 مريضاً أمام المهدئ ميدازيبام، بلا ذراع وهمي، المرجع [4]
  3. أبريل 2009ترخيص روسي من دون وصفة طبيةقطرات أنفية، رقم التسجيل ЛСР-003338/09، المرجعان [1] و[2]
  4. 2014-2015مقارنتان إضافيتان60 و70 مريضاً، وكلتاهما أمام الفينازيبام، المرجعان [5] و[6]
  5. 2020تصوير دماغي لمتطوعين أصحاء52 شخصاً، وهو العمل البشري الوحيد الذي تضمن وضعاً وهمياً، المرجع [7]
  6. أبريل 2026إدارة الغذاء والدواء تسجّل نقص بيانات السلامة البشريةمدخل ضمن المواد الخام التي قد تنطوي على مخاطر كبيرة، في جدول الترشيحات المسحوبة، المرجع [9]
  • 1995 تظهر أول ورقة، تصف الرمز TP-7 بأنه نظير للتفتسين ذو آثار أقوى منه [11].
  • 2008 تُنشر أول مقارنة سريرية، قبل الترخيص بعام واحد [4].
  • 2009 تسجّل روسيا القطرات الأنفية في أواخر أبريل، للصرف من دون وصفة طبية [1]، [2].
  • 2014 و2015 تظهر مقارنتان إضافيتان، كلتاهما أمام الفينازيبام [5]، [6].
  • 2020 تصبح دراسة تصوير دماغي على متطوعين أصحاء العملَ البشري الوحيد الذي تضمن وضعاً وهمياً [7].
  • 2026 يسجّل مدخل إدارة الغذاء والدواء، في جدول الترشيحات المسحوبة، نقص معلومات السلامة البشرية بتاريخ 22 أبريل [9].
السوقالوضعمنذ أو ملاحظة
روسيامرخَّص2009، من دون وصفة طبية
الولايات المتحدةغير مرخَّصقائمة مخاطر السلامة
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصالسجل خالٍ
ألمانياغير مرخَّصغير مجدول
المملكة المتحدةغير مرخَّصالسجل خالٍ
أسترالياغير مسجَّلغير مجدول
كنداغير مرخَّصالسجل خالٍ
سويسراغير مرخَّصالسجل خالٍ

جرى التحقق من كل مدخل سلبي يوم 6 سبتمبر 2026 في قاعدة بيانات أصلية، ثم تحقق من صحة كل بحث بالبحث في المصدر نفسه عن مادة يُعرف أنها موجودة فيه [31]، [32]، [33]، [34]، [35]، [36].

ويرد على ذلك تحفظان. فالمدخل الأسترالي يستند إلى معيار السموم لأن السجل نفسه تجاوز مهلة الاستجابة، والمدخل البريطاني يستند إلى موسوعة الأدوية الإلكترونية بدل قاعدة الجهة التنظيمية نفسها [34]، [33].

وقد تغيّر رقم التسجيل منذ ذلك الحين. فمعلومات المنتج السارية اليوم تحمل الرقم ЛП-№(010951)-(РГ-RU)، وهو نسق أرقام يُستخدم للتراخيص الصادرة بقواعد الاتحاد الاقتصادي الأوراسي، وآخر تعديل عليها في 15 يوليو 2025. والتسجيل الوطني لعام 2009 وهذا الرقم اللاحق يصفان الدواء نفسه [1]، [2].

وثمة ادعاء في الأدبيات يستحق الإشارة. فورقة حيوانية من عام 2008 تذكر في مقدمتها أن سيلانك أتم المرحلة الثالثة من الاختبار السريري. ولم يُعثر على أي تقرير دراسة أو تسجيل أو خطة بحث تطابق هذا الوصف. فهو تأكيد صادر من دائرة المطوّرين، لا سجل يمكن التحقق منه [37].

ويبقى مجهولاً ما الذي استند إليه ترخيص 2009. فروسيا تحتفظ بسجل خاص للتجارب السريرية المعتمدة، غير أن واجهة البحث فيه تعذّرت قراءتها يوم 6 سبتمبر 2026، إذ لم تُرجع شيئاً حتى لدواء شائع الاستعمال [3]. أما سجل التسجيل نفسه فقُرئ عبر نسخة مطابقة من ملف التصدير الرسمي، لأن النظام الأصلي محمي بكابتشا [2].

وتوجد سوق رمادية موثّقة. فقد تعرّف مختبر رقابة بلجيكي على سيلانك وسيماكس في مستحضرين مصادرَين غير مصرَّح بمحتواهما عامي 2017 و2018. واضطر المختبر إلى بناء طريقة تحليلية بعد ذلك، وأشار الباحثون إلى أن هذين الببتيدين لم يجتازا أي تجربة سريرية على حد علمهم [28].

وتصف إدارة الغذاء والدواء عيادات عافية أمريكية وبائعين على الإنترنت يعرضون سيماكس منفرداً وفي خلطة ثابتة بنسبة 50:50 مع سيلانك، حقناً ورذاذاً أنفياً معاً [38]. وتصف مراجعة في علم الأدوية الفينيبوت وسيلانك بأنهما دواءان روسيان ضعيفا الدراسة يُباعان للمستهلك الأمريكي بوصفهما مكمّلات غذائية [39]. والصورة القانونية العامة مشروحة في هل الببتيدات قانونية وفي الببتيدات المرخَّصة من إدارة الغذاء والدواء.

مكافحة المنشطات

لا يرد سيلانك بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026، ووضعه هناك معلق فعلاً لا واضح. فالبند الجامع يشمل أي مادة لا تتناولها القائمة في موضع آخر ولا تحمل ترخيصاً سارياً من أي هيئة تنظيمية صحية حكومية للاستعمال العلاجي في الإنسان. ووزارة الصحة الروسية رخّصت سيلانك، وذلك الترخيص قائم [10].

وبحسب نص البند إذن، فقد لا ينطبق. وهذا ما يميز سيلانك عن BPC-157 الذي يسوقه البند نفسه مثالاً والذي لم ترخّصه أي جهة في أي مكان. ولا يشمل سيلانك أي قسم آخر من قائمة 2026 [10]. ويطرح سيماكس السؤال ذاته للسبب ذاته.

ولا يحسم الأمر أي قرار علني. فلم يُعثر على أي بيان أو مدخل في سجل أو حكم رياضي بخصوص سيلانك. وهذا ليس مدعاةً للاطمئنان. فالرياضي الخاضع للفحص لا يمكنه أن يعتمد على قراءته الخاصة للنص، والجواب المُلزم الوحيد يأتي من منظمة مكافحة المنشطات التابع لها.

ولا تسمّي الرابطة الوطنية لرياضة الجامعات سيلانك أيضاً، وإن كانت تقول إن قائمتها ليست كاملة ولا حصرية [40]. والصورة الأوسع في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

الببتيدالأصلالوضعأقوى دليل بشريمكافحة المنشطات
سيلانكالتفتسين مضافاً إليه Pro-Gly-Proدواء بلا وصفة في روسيا وحدهاتصوير دماغي مع وضع وهمي، 52 بالغاً سليماً، بلا قياس أي عَرَض [7]غير محسوم [10]
سيماكسقطعة ACTH(4-10) مضافاً إليها Pro-Gly-Proدواء بوصفة في روسيا وحدهابرنامج التصوير الدماغي نفسه، 52 بالغاً سليماً [7]غير محسوم [10]
التفتسينقطعة طبيعية من الغلوبولين المناعي Gليس دواءً مرخَّصاًلم يُقيَّم في هذه الصفحةلا يرد في القائمة [10]
أداماكسمشتق من سيماكس مُعدَّل كيميائياًغير مرخَّص في أي مكانلم يُعثر على شيءيشمله البند الجامع [10]

والمقارنة المفيدة هنا هي مع سيماكس، لأن الخلط بين الاثنين لا يتوقف. فهما يتقاسمان الذيل المثبِّت Pro-Gly-Pro، ومنشأً موسكوفياً، وترخيصاً روسياً لقطرات أنفية، ولا شيء غير ذلك. أما نواتاهما الفعالتان فتأتيان من جزيئين لا صلة بينهما: قطعة من جسم مضاد لدى سيلانك، وهرمون توتر لدى سيماكس [15].

أما المقارنة بالتفتسين فتقول العكس. فسيلانك يحتوي على التفتسين، ولذلك يغري المرء أن يعامل الاثنين معاملة المتكافئين. غير أن أول دراسة قارنت بينهما وجدت أن الجزيء الممدد يعمل بقوة أكبر من التفتسين، ما يعني أن الذيل يغيّر السلوك لا مجرد المتانة [11].

كما تعاملت الجهات التنظيمية مع الببتيدين الروسيين تعاملاً مختلفاً. فسيماكس عُرض على لجنة استشارية لدى إدارة الغذاء والدواء في يوليو 2026؛ أما سيلانك فلم يكن على ذلك الجدول أصلاً، وكان ترشيحه قد سُحب قبل ذلك [9]، [38].

مفاهيم خاطئة شائعة

  • «سيلانك وسيماكس شيء واحد». بل مادتان لكل منهما أصل مختلف. فسيلانك هو Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro، وأصله الببتيد المناعي التفتسين. وسيماكس هو Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro، وأصله قطعة من هرمون ACTH. ولا يشتركان إلا في الذيل، والجهات التنظيمية تتعامل معهما كلاً على حدة [15]، [38].
  • «سيلانك ليس إلا التفتسين». بل يحتوي على التفتسين وليس هو. فإضافة Pro-Gly-Pro أنتجت جزيئاً تفوّق على التفتسين في أول دراسة قارنت بينهما مباشرة، فالتغيير إذن ليس شكلياً [11].
  • «البيع بلا وصفة يعني أنه فُحص وثبتت سلامته». تحمل النشرة الروسية أثرين جانبيين، كلاهما بلا تكرار معروف، وتستبعد الحمل والإرضاع ومن هم دون 18 عاماً لأن الدراسات لم تُجرَ. وفي الوقت نفسه تُظهر أبحاث الحيوان أثراً مميعاً للدم لا تذكره النشرة إطلاقاً [1]، [27].
  • «توجد تجارب سريرية جارية على سيلانك». لا توجد ولا واحدة مسجَّلة. والمدخلات التي يُرجعها البحث مصادفات لفظية، أغلبها تجارب لتحفيز الدماغ يشير فيها الرمزان TP7 وTP8 إلى موضعَي قطبين على فروة الرأس لا إلى رمز الببتيد TP-7 [3].
  • «صيغة N-acetyl Selank amidate نسخة محسَّنة». لا يوجد لها سجل في PubChem تحت هذا الاسم، ولا تصف أي من أوراق سيلانك الحقيقية وعددها 77 ورقة نسخةً مؤسترة أو مؤمدة. والدواء الروسي يحتوي على الببتيد السباعي العادي في صورة ملح ثنائي الخلات [41]، [1].
  • «الترخيص الروسي يثبت أنه فعّال». بل يثبت أن جهة تنظيمية قبلت ملفاً. ففي أواخر أبريل 2009 كانت هناك ورقة سريرية واحدة لا غير، على 62 شخصاً، بلا ذراع وهمي وبلا تعمية؛ أما الأخريان فظهرتا عامي 2014 و2015 [2]، [4]، [5]، [6].
  • «الغياب عن قائمة المحظورات يعني السماح في الرياضة». فألا يرد الاسم شيء وأن يكون مسموحاً شيء آخر، والسؤال هنا مفتوح في الاتجاهين. فالبند الجامع قد لا ينطبق، لكن أحداً لم يبتّ في المسألة [10].

أسئلة شائعة

هل سيلانك دواء مرخَّص؟

في روسيا نعم، بل يُباع هناك من دون وصفة طبية وهو أمر غير معتاد. فسجل الأدوية الحكومي يحمل قطرات أنفية برقم تسجيل ЛСР-003338/09 أُدخل في أواخر أبريل 2009. أما خارج روسيا فلا ترخيص لسيلانك في أي مكان: لا في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا ألمانيا ولا المملكة المتحدة ولا أستراليا ولا كندا ولا سويسرا، ولا يحمل له أي دستور أدوية معياراً للجودة.

ماذا تُظهر الدراسات البشرية عن سيلانك؟

أقل بكثير مما توحي به سمعته. توجد خمس دراسات شملت مجتمعةً نحو 250 شخصاً. قارنت أربع منها سيلانك بمهدئ روسي بدل مقارنته بدواء وهمي، ولا تصف أي واحدة من الخمس أي تعمية. أما الدراسة الوحيدة التي تضمنت وضعاً وهمياً فقد صوّرت أدمغة 52 متطوعاً سليماً ولم تقس أي عَرَض على الإطلاق. ولا تظهر أي من الخمس في أي سجل عام للتجارب.

كيف يعمل سيلانك؟

لم يُظهر أحد بعدُ كيف يعمل داخل جسم الإنسان. وتسود فكرتان مختبريتان: أن سيلانك يبطّئ الإنزيمات التي تفكك الببتيدات الأفيونية التي يصنعها الجسم بنفسه، وأنه يبدو محرّكاً لجهاز GABA، وهو إشارة التهدئة الرئيسية في الدماغ. والنتيجتان معاً جاءتا من أنابيب اختبار وأغشية خلوية وحيوانات، وأغلبها من مجموعات البحث الموسكوفية نفسها التي ابتكرت الجزيء.

هل سيلانك هو نفسه سيماكس أو التفتسين؟

لا، الثلاثة مواد مختلفة. يحتوي سيلانك على التفتسين لكنه ليس التفتسين: فهو ذلك الببتيد المناعي الرباعي وقد رُكّب في نهايته ذيل ثلاثي، والذيل يغيّر ما يفعله الجزيء. أما سيماكس فببتيد سباعي آخر مبني على قطعة من هرمون التوتر ACTH. ولا يجمع سيلانك بسيماكس سوى هذا الذيل المثبِّت نفسه، إضافةً إلى منشأ مشترك في مختبرات موسكو أيام الاتحاد السوفييتي.

لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات سيلانك؟

لأن سيلانك دواء مرخَّص في بلد واحد، وله معلومات منتج رسمية وجدول جرعات معتمد. وحيثما يكون الدواء مرخَّصاً فإن تحديد الجرعة يعود إلى تلك النشرة وإلى الطبيب أو الصيدلي، لا إلى صفحة مرجعية. أما في كل ما عدا ذلك فلا يوجد منتج مرخَّص ولا دراسة بشرية موثوقة عن مصير الدواء في الجسم يمكن البناء عليها. والسببان يقودان إلى النتيجة نفسها.

هل سيلانك محظور في الرياضة؟

الجواب الصادق أن المسألة غير محسومة، وسيلانك يختلف هنا عن معظم الببتيدات في هذا السجل. فهو لا يرد بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026. والبند الجامع يشمل المواد التي لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي هيئة صحية حكومية، والترخيص الروسي ساري المفعول، ولذلك قد لا ينطبق البند بحسب نصه. ولا يوجد أي قرار علني يحسم الأمر. ومن يخضع للفحص عليه أن يطلب جواباً مُلزماً من منظمة مكافحة المنشطات التابع لها.

ما الآثار الجانبية المعروفة لسيلانك؟

تذكر معلومات المنتج الروسية أثرين اثنين: تفاعلات تحسسية، منها المتأخر، وطعم كريه حين يسيل السائل من الأنف إلى الحلق. وكلاهما مسجَّل بتكرار غير معروف. وهذه قائمة نحيلة على نحو لافت لدواء يُباع منذ عام 2009، وهي تعكس نقصاً في البيانات لا سلامةً مثبتة. كما وجدت أبحاث على الحيوان أثراً مميعاً للدم لا تذكره النشرة أصلاً.

هل توجد تجارب سريرية مسجَّلة على سيلانك؟

لا توجد أي منها. فالبحث في قاعدة ClinicalTrials.gov يوم 6 سبتمبر 2026 بخمس استراتيجيات مختلفة لم يُرجع أي دراسة حقيقية على سيلانك. والمدخلات التي يُظهرها البحث مصادفات لفظية: ففي تجارب تحفيز الدماغ يشير الرمزان TP7 وTP8 إلى موضعَي قطبين على فروة الرأس لا إلى رمز الببتيد TP-7. أما السجل الروسي للتجارب المعتمدة فتعذّرت قراءته، ولذلك يبقى مجهولاً ما الذي استند إليه ترخيص 2009.

هل يثبت الترخيص الروسي أن سيلانك فعّال؟

لا، بل يسجّل أن جهة تنظيمية قبلت ملفاً. فحين مُنح الترخيص في أواخر أبريل 2009 كانت هناك ورقة سريرية واحدة منشورة لا غير، على 62 شخصاً، بلا دواء وهمي وبلا تعمية. أما الدراستان السريريتان الأخريان فظهرتا بعد ذلك بخمس سنوات وست سنوات. فالترخيص واقعة صلبة عن الوضع القانوني، لا حكماً على الأدلة.

هل صيغة N-acetyl Selank amidate أقوى من سيلانك؟

لا يوجد شيء منشور يمكن التحقق منه. فثلاثة استعلامات في قاعدة PubChem عن هذا الاسم يوم 6 سبتمبر 2026 لم تُرجع أي سجل، ولا تصف أي من أوراق سيلانك الحقيقية وعددها 77 ورقة نسخةً مؤسترة أو مؤمدة. والاسم يصف جزيئاً مسدود الطرفين، وهي حيلة شائعة لحماية الببتيدات من الإنزيمات. أما الدواء الروسي فلا يحتوي عليها.

المصادر

  1. Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow. Version last amended 15 July 2025, held in the Russian medicines database RLS; the manufacturer's own version was read in parallel. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
  2. State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), record for registration ЛСР-003338/09 of 30 April 2009, dispensing status "Без рецепта", holder AO INPZ Peptogen. The primary interface is captcha-protected and returned nothing to a query, so the record was read on 6 September 2026 from a mirror of the official export file of 31 July 2026. The product information now current carries the later number ЛП-№(010951)-(РГ-RU), last amended 15 July 2025 [1]. https://grls.rosminzdrav.ru/
  3. ClinicalTrials.gov API v2, queried 6 September 2026 with five strategies covering the name in Latin and Cyrillic script, the code TP-7, the full sequence and the sponsor. No genuine study; NCT01747200 and NCT05832060 are brain-stimulation trials in which TP7 and TP8 denote electrode positions. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Selank
  4. Zozulya AA, Neznamov GG, Syunyakov TS, Kost NV et al. (2008). Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(4):38-48. PMID 18454096. Russian only; full text not obtainable on 6 September 2026.
  5. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelyan AYu, Chobanu IK et al. (2014). Comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 114(7):17-22. PMID 25176261. Russian only.
  6. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, Ter-Israelyan AYu et al. (2015). Optimization of therapy for anxiety disorders with selank. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 115(6):33-40. PMID 26356395. DOI 10.17116/jnevro20151156133-40. Russian only.
  7. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, Rumshiskaya AD et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
  8. Uchakina ON, Uchakin PN, Myasoedov NF, Andreeva LA et al. (2008). Immunomodulatory effects of selank in patients with anxiety-asthenic disorders. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 108(5):71-75. PMID 18577961. Russian only; no participant count given.
  9. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Entry "Selank acetate (TP-7)" under bulk drug substances nominated but withdrawn. Page content current as of 22 April 2026, retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  10. World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched for "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. Section S0 covers substances not addressed elsewhere on the list and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  11. Seredenin SB, Semenova TP, Kozlovskaya MM, Medvinskaya NI et al. (1995). Features of the anxiolytic action of tuftsin and its analogue TP-7. Eksperimentalnaya i Klinicheskaya Farmakologiya 58(6):3-6. PMID 8704608. The earliest paper on the substance; 95 Wistar rats, TP-7 stronger than tuftsin.
  12. Czabak-Garbacz R, Cygan B, Wolański L, Kozlovsky I (2006). Influence of long-term treatment with tuftsin analogue TP-7 on the anxiety-phobic states and body weight. Pharmacological Reports 58(4):562-567. PMID 16963804. One of the few studies without Russian leadership; contains the clearest short description of the structure.
  13. PubChem, compound CID 11765600 (Selank). Queried through the PUG-REST interface on 6 September 2026; the 29-entry synonym list yielded the CAS number, UNII and DSSTox identifiers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11765600
  14. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, ATC/DDD index, version of 20 January 2026, group N05BX queried on 6 September 2026. Five substances are listed and Selank is not among them, so no WHO code exists for it. https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/
  15. Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2001). Semax and selank inhibit the enkephalin-degrading enzymes from human serum. Bioorganicheskaya Khimiya. PMID 11443939. DOI 10.1023/a:1011373002885. Gives both sequences side by side.
  16. Zozulya AA, Kost NV, Sokolov OY, Gabaeva MV et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 131(4):315-317. PMID 11550013. DOI 10.1023/a:1017979514274
  17. Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, Myasoedov N (2018). Peptide-based anxiolytics: the molecular aspects of heptapeptide selank biological activity. Protein and Peptide Letters 25(10):914-923. PMID 30255741. DOI 10.2174/0929866525666180925144642. Single research group, membrane preparation, no independent replication found.
  18. Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, Andreeva L et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Frontiers in Pharmacology 7:31. PMID 26924987. DOI 10.3389/fphar.2016.00031
  19. Povarov IS, Kondratenko RV, Derevyagin VI, Myasoedov NF et al. (2017). Effect of Selank on spontaneous synaptic activity of rat hippocampal CA1 neurons. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(5):640-642. PMID 28361410. DOI 10.1007/s10517-017-3676-3
  20. Meshavkin VK, Kost NV, Sokolov OY, Zolotarev YA et al. (2006). Naloxone-blocked depriming effect of anxiolytic selank on apomorphine-induced behavioral manifestations. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 142(5):598-600. PMID 17415472. DOI 10.1007/s10517-006-0428-1
  21. Zolotarev YA, Dadayan AK, Dolotov OV, Kozik VS et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya Khimiya 32(2):183-191. PMID 16637290. Identifies the pentapeptide, tripeptide and two dipeptide breakdown products. Complemented by Ashmarin IP, Baglikova KE, Edeeva SE, Zolotarev YA et al. (2008), Bioorganicheskaya Khimiya 34(4):464-470, PMID 18695718, comparing four routes of administration.
  22. Kolomin T, Shadrina M, Andreeva L, Slominsky P et al. (2011). Expression of inflammation-related genes in mouse spleen under tuftsin analog Selank. Regulatory Peptides 170(1-3):18-23. PMID 21609736. DOI 10.1016/j.regpep.2011.05.001. Follow-up: Kolomin T, Morozova M, Volkova A, Shadrina M et al. (2014), Molecular Immunology 58(1):50-55, PMID 24291245, DOI 10.1016/j.molimm.2013.11.002, reporting that the expression profiles after Selank and after Gly-Pro coincided in most cases.
  23. Sokolov OY, Meshavkin VK, Kost NV, Zozulya AA (2002). Effects of Selank on behavioral reactions and activities of plasma enkephalin-degrading enzymes in mice with different phenotypes of emotional and stress reactions. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(2):133-135. PMID 12432865. DOI 10.1023/a:1015582302311
  24. Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG (2022). Selank, a peptide analog of tuftsin, attenuates aversive signs of morphine withdrawal in rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 173(6):730-733. PMID 36322304. DOI 10.1007/s10517-022-05624-x
  25. Kolik LG, Nadorova AV, Kozlovskaya MM (2014). Efficacy of peptide anxiolytic selank during modeling of withdrawal syndrome in rats with stable alcoholic motivation. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(1):52-55. PMID 24913576. DOI 10.1007/s10517-014-2490-4
  26. Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, Stavrovskaya AV et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
  27. Rogozinskaya EY, Lyapina MG (2017). Anticoagulant effects of arginine-containing peptides of the glyproline family revealed by thromboelastography. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):170-172. PMID 29181670. DOI 10.1007/s10517-017-3950-4
  28. Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
  29. Kobylyansky AG, Zolotarev YA, Andreeva LA, Grivennikov IA et al. (2017). Studying the toxic effects of some biologically active peptides on the model of mouse embryonic stem cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 163(6):731-736. PMID 29063333. DOI 10.1007/s10517-017-3891-y
  30. openFDA, endpoints drugsfda, label, event (FAERS), nsde and enforcement, all queried for "selank" on 6 September 2026 and all returning no match; DailyMed active-ingredient search on the same day returned 0 of 0, database as at 4 September 2026. https://api.fda.gov/drug/event.json
  31. European Commission, Union Register of medicinal products for human use. Full text retrieved 6 September 2026 and searched for "selank" and "tuftsin"; no match, with control searches returning results. https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm
  32. Germany, Annex 1 of the Arzneimittelverschreibungsverordnung and Annexes I to III of the Betäubungsmittelgesetz, full texts retrieved 6 September 2026 and searched; no entry for Selank or tuftsin, with a control search returning a result. https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/
  33. Electronic medicines compendium, United Kingdom. Searched for "selank" on 6 September 2026 with no result, against 20 results for the control term. The regulator's own product database was not used, because it returns nothing to automated queries even for the control term. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=selank
  34. Australian Government Department of Health, Poisons Standard 2026. Full text of about 1.05 million characters searched on 6 September 2026 for "selank" and "tuftsin"; no match, with control terms found. The national register itself failed twice with server errors. https://www.tga.gov.au/products/poisons-standard-and-scheduling-medicines-and-chemicals
  35. Health Canada, Drug Product Database. Queried by brand name and by active ingredient "selank" through the official interface on 6 September 2026; both returned empty lists, with a control query returning records. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/?ingredientname=selank
  36. Swissmedic, list of authorised medicine packs, file retrieved 6 September 2026 and searched in full; no match for Selank, with 12 matches for the control term. https://www.swissmedic.ch/
  37. Kozlovsky II, Andreeva LA, Kozlovskaya MM, Nadorova AV et al. (2008). Effects of the heptapeptide selank on genetically determined and situationally provoked symptoms of depression. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deyatelnosti im I P Pavlova. PMID 18661785. Its introduction contains the only traceable claim of a completed third phase; no report, registration or study plan matching it could be found.
  38. US Food and Drug Administration. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23 and 24 July 2026, semax-related bulk drug substances. Retrieved 6 September 2026; section II.C describes American marketing of semax alone and in a 50:50 combination with selank, and section I.A.2 gives the agenda, on which Selank does not appear. https://www.fda.gov/media/193342/download
  39. Doyno CR, White CM (2021). Sedative-hypnotic agents that impact gamma-aminobutyric acid receptors: focus on flunitrazepam, gamma-hydroxybutyric acid, phenibut, and selank. Journal of Clinical Pharmacology 61(Suppl 2):S114-S128. PMID 34396551. DOI 10.1002/jcph.1922
  40. National Collegiate Athletic Association, banned substances list. Full text searched for "selank" and "tuftsin" on 6 September 2026; no match. The list states that it is neither complete nor exhaustive. https://www.ncaa.org/sports/2015/6/10/ncaa-banned-substances.aspx
  41. PubChem, negative queries for "N-Acetyl Selank Amidate", "N-acetyl-selank-amidate" and "Selank amidate" through the PUG-REST interface on 6 September 2026; each returned no record. A PubMed search on the same day found no paper on an acetylated or amidated variant among 77 genuine Selank papers. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة يوم 6 سبتمبر 2026، والبحث في السجلات التي يقوم عليها جدول الأوضاع في اليوم نفسه. وثمة أمران قد يتغيران: فالتسجيل الروسي في طريقه إلى النظام الأوراسي، ومسألة مكافحة المنشطات لم يُبتّ فيها قط. ولذلك فإن رقم النسخة وتاريخها لا يقلان أهمية عن النص.

myPeptides Research & Editing. (2026). سيلانك: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 6 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/selank

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها مشروحة في المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.

النسخةالتاريخالتغيير
1.02026-09-06النشر الأول

آخر تحقق: 6 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي تغيير في التسجيل الروسي، أو أي إجراء من إدارة الغذاء والدواء بشأن المادة، أو أي توضيح لوضعها في مكافحة المنشطات.

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS129954-34-3
معرّف PubChem11765600
UNIITS9JR8EP1G
InChIKeyJTDTXGMXNXBGBZ-YVHUGQOKSA-N
ويكي بياناتQ5810370
الصيغة الجزيئيةC33H57N11O9
الكتلة الجزيئية751.9
التسلسلTKPRPGP

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). سيلانك: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/selank

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.