سيماكس: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة
الخلاصة
سيماكس سلسلة من سبعة أحماض أمينية تُصنَّع في المختبر، منسوخة عن جزء من هرمون التوتر ACTH لكن من دون مفعوله الهرموني. وهو دواء مرخَّص لا يُصرف إلا بوصفة طبية في بلد واحد فقط هو روسيا، حيث يُباع قطرةً أنفية منذ عام 1994، ولا ترخيص له في أي مكان آخر. ولا تظهر عنه ولا دراسة واحدة في السجل الدولي للتجارب السريرية، ولم تُنشر عنه قط اختبارات السلامة التي تطلبها الجهات الرقابية عادةً. وفي مايو 2026 راجعته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فنصح علماؤها بعدم السماح للصيدليات بمزجه في أدوية تُحضَّر عند الطلب.
أبرز النتائج في لمحة
- مرخَّص في بلد واحد لا غير. تدرج روسيا منتجَي قطرة أنفية من سيماكس، كلاهما بوصفة طبية فقط وكلاهما في القائمة الوطنية للأدوية الأساسية. ويعود التسجيلان الساريان إلى 26 مارس و18 يونيو 2025 [1], [2], [3].
- صفر تجارب سريرية مسجَّلة. أعاد استعلام من ClinicalTrials.gov في 6 سبتمبر 2026 عدداً إجمالياً قدره 0 دراسة. كل دراسة بشرية أُجريت على سيماكس جرت خارج السجلات الدولية [4].
- 207 أوراق بحثية، جلّها قبل سريري. أعاد بحث في PubMed في اليوم نفسه 207 سجلات، منها 10 فقط مصنَّفة مراجعات. ومعظم هذا الأدب عمل على الحيوان والخلايا [5].
- لا يُعرف شيء عما يفعله الجسم به، ولا توجد اختبارات سلامة. لم تجد مراجعة إدارة الغذاء والدواء أي دراسة في البشر عن كيفية امتصاص الببتيد وانتشاره في الجسم وتفكيكه، والثغرة تشمل كل طرق الإعطاء. وتسجّل المراجعة الثغرة نفسها في اختبارات السلامة الحيوانية المعيارية: جرعة واحدة، وجرعات متكررة، والضرر بالمادة الوراثية، والأثر في الخصوبة والأجنّة [1].
- أمتن دراسة بشرية ضمّت 24 مشاركاً. وجد تصوير دماغي مقارَن بدواء وهمي لدى بالغين أصحاء فارقاً في حجم شبكة دماغية واحدة في حالة الراحة، ولم تُقَس فيه أي نتيجة سريرية [6].
- دراسة الألم البشرية الوحيدة جاءت سلبية. لدى 16 شخصاً يعانون ألم العصب الثلاثي التوائم لم يتغير شيء على الإطلاق. وخلص الباحثون إلى أن سيماكس لا يُظهر أي فاعلية مسكنة بذاته [1], [7].
- تصويت استشاري بثمانية مقابل خمسة، من دون أي تغيّر في القانون. صوّتت لجنة تابعة لإدارة الغذاء والدواء ضد مراجعي الوكالة أنفسهم في يوليو 2026. والتصويت غير ملزم، ويبقى سيماكس على قائمة الوكالة للمواد السائبة التي قد تنطوي على مخاطر سلامة كبيرة [8], [9], [10].
ما هو سيماكس
سيماكس ببتيد سباعي مُصنَّع، أي سلسلة قصيرة من سبع لبنات من الأحماض الأمينية. أربع منها تعيد إنتاج جزء من الهرمون الموجّه لقشر الكظر، وهو هرمون الغدة النخامية المعروف اختصاراً بـ ACTH. أما الثلاث الباقية، وهي البرولين والغلايسين ثم البرولين مرة أخرى، فليست جزءاً من الهرمون الطبيعي أصلاً. وقد أُضيفت عمداً لإبطاء الإنزيمات التي تقطّع الببتيدات داخل الجسم [1].
بدأ العمل في الاتحاد السوفييتي. جاءت فكرة استخدام الببتيدات المنظِّمة على هذا النحو من إيفان أشمارين في جامعة موسكو الحكومية، أما الجزيء نفسه فصُنِع تحت إشراف نيكولاي مياسويدوف في معهد الوراثة الجزيئية [11], [12].
يصنّفه القانون الروسي دواءً منشّطاً للذهن، أي دواء يُقصد به التأثير في الأداء العقلي. وتشدد نشرته الدوائية على أنه خالٍ تماماً من أي فاعلية هرمونية [2], [13].
بطاقة تعريف
| الحقل | القيمة | المرجع |
|---|---|---|
| الاسم | سيماكس اسم شائع، وليس اسماً دولياً غير مسجَّل الملكية | [1] |
| الرموز | ACTH(4-10) Pro8-Gly9-Pro10، ACTH(4-7)PGP، MEHFPGP | [1] |
| الفئة | نظير مُصنَّع لـ ACTH(4-10)؛ منشّط للذهن بحسب القانون الروسي | [1], [2] |
| البنية | 7 أحماض أمينية، Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro، كلها بالصيغة L | [1], [14] |
| الصيغة والكتلة | C37H51N9O10S، 813.9 غ/مول | [14] |
| عمر النصف | غير منشور في البشر | [1] |
| طريق الإعطاء | داخل الأنف؛ وهو الطريق الوحيد الموصوف في الأدبيات | [1] |
| الوضع التنظيمي | دواء بوصفة طبية في روسيا، وغير مرخَّص في أي مكان آخر | [1], [2], [3] |
| الجهة المطوِّرة | معهد الوراثة الجزيئية في موسكو؛ تسوّقه شركة Peptogen | [2], [11] |
| رمز ATC | N06BX، من التصنيف الروسي | [2] |
| رقم سجل CAS | 80714-61-0 | [14] |
| UNII | I5FAL2585H | [14] |
| PubChem CID | 9811102؛ ويشير Wikidata إلى السجل المختلف 122178 | [14], [15] |
| InChIKey | AFEHBIGDWIGTEH-AQRCPPRCSA-N | [14] |
| MeSH | C048487 | [15] |
| Wikidata | Q4415058 | [15] |
كيف يعمل
لا أحد يعرف. وتقول مراجعة إدارة الغذاء والدواء ذلك بوضوح: سيماكس يعمل عبر آليات غير مفهومة جيداً، ولم يُحدَّد له أي هدف جزيئي [1]. وكل ما يرد تالياً فرضيات مستخلصة من الحيوانات أو المزارع الخلوية.
- عوامل النمو العصبي. قد يرفع سيماكس مستوى بروتينين يساعدان الخلايا العصبية على البقاء والنمو، هما BDNF وNGF. ففي الجرذان ارتفع الرنا المرسال والبروتين معاً خلال ساعات من جرعة واحدة. وهذه أكثر النتائج قبل السريرية تكراراً، ولم تُثبت قط في إنسان [16], [17], [18].
- موضع ارتباط، لكنه ليس مستقبلاً. ارتبط سيماكس الموسوم إشعاعياً بأغشية من الدماغ الأمامي للجرذ ارتباطاً نوعياً وقابلاً للانعكاس. ورجّح الباحثون أن يكون الشريك إنزيمات مرتبطة بالغشاء لا مستقبلاً كلاسيكياً، ولم يُحدَّد أي مستقبل منذ ذلك الحين [16].
- السيروتونين، وتحفّظ يتعلق بالدوبامين. ألغى حاصر للسيروتونين مفعول تخفيف الألم الملاحَظ في الجرذان، وهو ما يشير إلى منظومة السيروتونين. وفي الفئران زاد الببتيد كذلك إطلاق الدوبامين المدفوع بالأمفيتامين، وهو ما تعدّه إدارة الغذاء والدواء مقلقاً لأن هذا النمط هو بصمة أدوية الإدمان [1].
- نشاط الجينات بعد السكتة الدماغية. في جرذان أُغلق لديها شريان دماغي، غيّر سيماكس نشاط أعداد كبيرة من الجينات، معظمها جينات مناعية ووعائية. ويذكر الباحثون أن الآلية الكامنة تبقى غير واضحة [19].
- كيمياء النحاس. في أنابيب الاختبار والمزارع الخلوية يلتقط سيماكس أيونات النحاس، فيوقف بذلك الكيمياء الضارة التي يقودها النحاس على بروتين بيتا أميلويد المرتبط بمرض ألزهايمر [20].
ثمة فارق واحد يهم في تصنيف سيماكس. فهرمونه الأصل ACTH يأمر الغدتين الكظريتين بإنتاج الستيرويدات. وفي مقارنات مخبرية جنباً إلى جنب فعلت أجزاء ACTH ذلك بالضبط، ولم يفعله سيماكس [13].
ما وجدته الدراسات
لم يُختبر سيماكس قط بالطريقة التي تُختبر بها الأدوية الحديثة. فلا توجد تجربة مسجَّلة، ولا دراسة عشوائية مزدوجة التعمية مقارَنة بدواء وهمي وذات نتيجة سريرية رئيسية، ولا تكرار مستقل لأي ادعاء سريري [1], [4].
استُعلم من PubMed وClinicalTrials.gov في 6 سبتمبر 2026. أدبيات واسعة وسجل تجارب فارغ: البحث موجود، أما الدليل السريري المسجَّل فغير موجود. المصدران [4] و[5].
السكتة الدماغية وأمراض الأوعية الدماغية
دراسة رصدية غير مسجَّلة الأدبيات الروسية عن السكتة الدماغية هي أكبر مجموعة من العمل البشري، وهي مؤيدة على طول الخط وضعيفة على طول الخط أيضاً. ففي دراسة من عام 1997 قورن 30 مريضاً أُعطوا سيماكس فوق العناية المركزة بـ 80 مريضاً على العلاج التقليدي. ولم تكن الدراسة عشوائية ولا معمّاة، وكانت المجموعتان غير متكافئتين، ولا يذكر ملخصها أي مقادير أثر [21].
دراسة رصدية غير مسجَّلة تابع تقرير من عام 2005 عدداً قدره 187 مريضاً يعانون نقص تدفق الدم إلى الدماغ، في دراسة مفتوحة من دون وصف لأي مجموعة مقارنة [22].
أما دراسة عام 2018 على 110 مرضى في إعادة التأهيل فهي أكثر الدراسات تفصيلاً في هذه المجموعة. قارنت بين من بدأوا إعادة التأهيل مبكراً، بعد 89 ± 9 يوماً من السكتة، ومن بدأوها متأخراً بعد 214 ± 22 يوماً، وقُسمت كل مجموعة بحسب إعطاء سيماكس من عدمه. ووجدت مستويات أعلى من BDNF في الدم لدى مجموعتَي سيماكس، وتحركت تلك المستويات مع مؤشر بارثل، وهو مقياس لمدى قدرة الشخص على تدبّر مهام حياته اليومية. غير أن هذه ارتباطات لا برهان على السببية، ولم يكن هناك دواء وهمي للمقارنة ولا تسجيل، مرة أخرى [23].
ولم تقيّم إدارة الغذاء والدواء أياً من هذا العمل. فقواعدها تشترط ترجمة معتمدة للمواد المكتوبة بلغة أجنبية، ولم تُقدَّم أي ترجمة. وهكذا وقعت الأدبيات الروسية عن السكتة الدماغية كلها خارج المراجعة، لسبب شكلي لا علمي [1].
الألم
دراسة مفتوحة بلا مجموعة مقارنة شملت دراسة من عام 1996 عدداً قدره 37 بالغاً يعانون ثلاث حالات ألم مختلفة. فبين 16 شخصاً يعانون ألم العصب الثلاثي التوائم الكلاسيكي، وهو ألم طاعن في عصب الوجه، لم يتغير شيء: لا طابع الألم، ولا عتبات الإحساس، ولا استجابات العصب المقيسة. وبين 12 شخصاً يعانون الشقيقة انتهى الصداع لدى 4 منهم بعد 90 إلى 120 دقيقة من الإعطاء، واكتفى بالتراجع لدى الثمانية الباقين، وهبط مجموع درجة الألم في المجموعة من 78 إلى 32 في المئة. أما التسعة الباقون فكانوا يعانون ألم الضفيرة السنية، وهو ألم عصبي في الفك، فزال الألم لدى 6 وخفّ لدى 3، غير أن النوبات ظلت تتكرر بالوتيرة نفسها وتدوم المدة نفسها. وكان استنتاج الباحثين أنفسهم أن سيماكس لا يُظهر فاعلية مسكنة بذاته [1], [7].
المتطوعون الأصحاء
تصوير دماغي مقارَن بدواء وهمي دراستا التصوير الدماغي هما العمل البشري الوحيد الذي ضمّ مجموعة تلقّت دواءً وهمياً. صوّرت الأولى عام 2018 عدداً قدره 24 بالغاً سليماً، منهم 11 رجلاً و13 امرأة، بمتوسط عمر 43.9 ± 9.5 سنة؛ تلقى 14 منهم سيماكس و10 الدواء الوهمي. وجاء الجزء الأمامي من إحدى شبكات الدماغ في حالة الراحة، وهي شبكة النمط الافتراضي، أكبر لدى مجموعة سيماكس منه لدى مجموعة الدواء الوهمي [6]. وصوّرت الثانية عام 2020 عدداً قدره 52 شخصاً سليماً في مقارنة بين سيماكس وسيلانك والدواء الوهمي [24]. وقد قاست الدراستان صوراً دماغية لا شيئاً يلاحظه الشخص نفسه، ولم تكن أي منهما مسجَّلة. كما تشير إدارة الغذاء والدواء إلى أن المشاركين الذين تلقوا سيماكس في الدراستين قد يكونون الأشخاص أنفسهم [1].
غير مسجَّلة أفاد فريق المطوّرين نفسه عام 1996 بأن إعطاءً أنفياً واحداً حفّز الذاكرة العاملة والانتباه لدى 19 رجلاً سليماً. غير أن النص الكامل تعذّر الحصول عليه، والعيّنة صغيرة ومن الذكور فقط، والورقة منشورة في مجلة لا يفهرسها PubMed [1], [25].
العمل على الحيوان
بيانات حيوانية أُحدثت لدى جرذان سكتة دماغية بجلطة يطلقها الضوء في وعاء دماغي. وبعد ثمانية أيام كانت مساحة نسيج الدماغ الميت أصغر بنحو 20 في المئة منها لدى الحيوانات التي أُعطيت ماءً عادياً بدلاً من الدواء. كما نجت الحيوانات المعالَجة من فقدان الذاكرة الذي أظهرته مجموعة الماء [1]. وتتكرر نتائج وقائية مشابهة عبر دراسات كثيرة على الجرذان. واعتراض إدارة الغذاء والدواء هنا بنيوي: فمعظم هذه الدراسات يستخدم مستوى جرعة واحداً ثابتاً، بحيث لا تنشأ أي علاقة بين الجرعة والاستجابة، ولم تقس أي منها كمية الببتيد التي وصلت إلى الجسم [1].
بيانات حيوانية وليس كل شيء يشير في اتجاه واحد. ففي نموذج جرذي لمرض باركنسون لم يغيّر سيماكس ولا سيلانك النشاط الحركي ولا تعلّم التجنّب [26].
وفي نماذج الألم ينقلب اتجاه الأثر بتبدّل المنبّه وطريق الإعطاء. فقد وجدت إحدى الدراسات زيادة في الحساسية للحرارة يرافقها انخفاض في الحساسية للصدمة الكهربائية [27]. وأفادت أعمال أحدث خارج التقليد الروسي بتحسّن التعافي بعد إصابة النخاع الشوكي في الفئران، وبانخفاض الأميلويد في نموذج فأري لمرض ألزهايمر [28], [29].
ما لا يزال مجهولاً
- كيف يعمل في الإنسان. لا هدف جزيئي، ولا دراسة بشرية عن الآلية [1].
- ماذا يفعل الجسم به. لا توجد دراسة في البشر عن حركية الدواء في الجسم لأي طريق إعطاء [1].
- هل هو آمن. لم تُنشر أي من دراسات السلامة الحيوانية المعيارية: جرعة واحدة، أو جرعات متكررة، أو الضرر بالمادة الوراثية، أو الأثر في الخصوبة والأجنّة. والدراسة الفأرية الوحيدة التي تلامس السرطان لم تُصمَّم للإجابة عن هذا السؤال [1].
- هل يفعل شيئاً سريرياً. لا تجربة مسجَّلة، ولا دراسة عشوائية مزدوجة التعمية بنتيجة سريرية رئيسية [1], [4].
- ماذا يفعل الحقن. شملت مقترحات المزج الصيدلاني الحقن تحت الجلد، وهو طريق لا تسنده بيانات حركية دوائية ولا بيانات سلامة [1].
الآثار الجانبية والسلامة
صورة السلامة هنا غير مألوفة، لأن منتجاً مرخَّصاً بقائمة آثار جانبية شبه فارغة يقوم على ملف بحثي يكاد يكون فارغاً هو الآخر.
- أثر جانبي واحد مذكور. تسمّي النشرة الدوائية الروسية تهيّجاً خفيفاً في بطانة الأنف عند الاستعمال المطوَّل، ولا تعطي له أي تواتر [2].
- من يُمنع عليه استعماله بحسب النشرة الروسية. من لديه فرط حساسية تجاه المكونات، ومن يمر بحالة ذهانية حادة، ومن يعاني حالات القلق أو له تاريخ من النوبات الاختلاجية. وكذلك الحوامل والمرضعات [2], [13].
- لماذا يُستثنى الحمل. تذكر النشرة أن السبب غياب الدراسات السريرية، لا خطر مثبت [2].
- بلاغ آثار جانبية واحد في قاعدة البيانات الأمريكية. حتى 3 ديسمبر 2025 كان نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة التابع لإدارة الغذاء والدواء، المعروف بـ FAERS، يحوي بلاغاً واحداً. وصف فيه مستهلك ألماً وحرقاً في العين بعد استعمال قطرات أنفية اشتراها عبر الإنترنت، مع علاج في المستشفى وأعراض ما زالت قائمة بعد سنة. وبلاغ واحد ليس سجل سلامة: فصيدليات المزج نادراً ما تبلّغ الإدارة، والبلاغات الروسية لا تصل إلى قاعدة البيانات إطلاقاً [1].
- خطر نزف محتمل. وجدت دراسات على الجرذان زيادة في نشاط إذابة الجلطات وصغراً في حجمها، وتستنتج إدارة الغذاء والدواء من ذلك خطر نزف، خصوصاً مع أدوية أخرى مضادة للتخثر [1].
- قدرته على إثارة المناعة لم تُختبر قط. يمكن للببتيدات أن تتكتل، والتكتلات قادرة على إثارة تفاعلات مناعية. ولا توجد أي دراسة عن التكتل ولا عن إثارة الاستجابة المناعية، وهذا تحديداً سبب بقاء سيماكس على قائمة مخاطر السلامة لدى إدارة الغذاء والدواء [1], [10].
- غير موصَّف كيميائياً بالقدر الكافي. تصنّف الإدارة القاعدة الحرة وملح الأسيتات معاً على أنهما غير موصَّفين جيداً، ووجدت تسمية غير متسقة ولا بيانات عن الشوائب أو التكتلات أو الذيفانات الداخلية أو التلوث الجرثومي [1].
وثمة أمران يستحقان القول صراحةً. قائمة آثار جانبية قصيرة على نشرة دواء ليست دليل أمان ما دامت دراسات السمية الكامنة لم تُجرَ أصلاً. وادعاء الشركة المصنّعة أن المستحضر غير سام عملياً وخالٍ من الآثار المشوِّهة للأجنّة والطافرة يستند إلى وثائق غير متاحة للعموم [1], [2].
لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات
سيماكس دواء مرخَّص لا يُصرف إلا بوصفة طبية في روسيا، وله نشرة دوائية رسمية وجدول جرعات اعتمدته جهة رقابية. وحيث يكون الدواء مرخَّصاً، تعود الجرعة إلى تلك النشرة وإلى الطبيب الواصف، لا إلى صفحة مرجعية. أما خارج روسيا فالمشكلة معكوسة: لا منتج مرخَّص، ولا معيار في أي دستور أدوية، ولا دراسة منشورة في البشر عن كيفية امتصاص الجسم للببتيد وتفكيكه. فلا توجد إذن جرعة يمكن الدفاع عن ذكرها. وكلا السببين يشير إلى الوجهة نفسها، ولذلك لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات ولا تركيزاً في القطرة ولا مدد علاج ولا تعليمات إعطاء.
التطوير والوضع التنظيمي
من مختبر في موسكو إلى تصويت استشاري أمريكي
- ثمانينيات القرن العشرينالتطوير في موسكوالفكرة لإيفان أشمارين، والتخليق تحت إشراف نيكولاي مياسويدوف، المرجعان [11] و[12]
- 1994أول تسجيل روسي، من دون وصفة طبيةأمر وزارة الصحة رقم 294 في 20 ديسمبر 1994، المرجع [12]
- 2003حذف المدخل الأصليكل تسجيل منذ ذلك الحين بوصفة طبية فقط، المرجع [12]
- 2011فصل التركيزين إلى دواءين مستقليندواعٍ مختلفة وموانع استعمال مختلفة، المرجعان [2] و[3]
- 2025إعادة تسجيل المنتجين بترقيم جديدتركيز 0.1% في 26 مارس وتركيز 1% في 18 يونيو، المرجعان [2] و[3]
- مايو 2026مراجعة إدارة الغذاء والدواء لا تجد حركية دوائية بشرية ولا دراسات سميةالمراجعون يقترحون عدم إضافته إلى قائمة المزج الصيدلاني، المرجع [1]
- يوليو 2026اللجنة الاستشارية تصوّت 8 مقابل 5 في الاتجاه المعاكسمشورة فقط؛ القانون لم يتغير، المراجع [8] و[9] و[10]
- ثمانينيات القرن العشرين تصميم الببتيد وتخليقه في موسكو [11], [12].
- 1994 تسجّله روسيا، ومن دون اشتراط وصفة طبية آنذاك [12].
- 2003 حذف التسجيل الأصلي؛ وكل ما تلاه بوصفة طبية فقط [12].
- 2011 فصل التركيزين إلى تسجيلين مستقلين بدواعي استعمال معتمدة مختلفة [2], [3].
- 2025 إعادة تسجيل الاثنين بالترقيم الجديد، الأضعف في مارس والأقوى في يونيو [2], [3].
- 2026 تنشر إدارة الغذاء والدواء مراجعتها في مايو، وتصوّت لجنتها الاستشارية ضد تلك المراجعة في يوليو [1], [8].
| السوق | الوضع | منذ أو ملاحظة |
|---|---|---|
| روسيا | مرخَّص | 1994 |
| الولايات المتحدة | غير مرخَّص | قائمة مخاطر السلامة |
| الاتحاد الأوروبي | غير مرخَّص | لا ترخيص |
| ألمانيا | غير مرخَّص | لا ترخيص |
| المملكة المتحدة | غير مرخَّص | لا ترخيص |
| أستراليا | غير مسجَّل | غير مجدول |
| كندا | غير مرخَّص | السجل خالٍ |
| سويسرا | غير مرخَّص | لا ترخيص |
| اليابان | غير مرخَّص | لا مدخل في دستور الأدوية |
يحتاج الجدول إلى تحفّظ واحد. اثنان من النتائج السلبية جرى التحقق منهما مباشرةً: فقد استُعلم من سجل الأدوية الكندي فعاد خالياً، وبحث في النص الكامل لمعيار السموم الأسترالي فلم يجد ذكراً لسيماكس [30], [31].
أما المداخل الأوروبية والبريطانية والسويسرية والأسترالية فتعذّر التحقق منها في قاعدة بيانات الجهة الرقابية نفسها، لأن تلك القواعد كانت غير متاحة يومها. وهي تستند بدلاً من ذلك إلى البحث العالمي الذي أجرته إدارة الغذاء والدواء، والذي يسمّي روسيا البلد الوحيد الذي يوجد فيه ترخيص [1].
والمنتجان الروسيان غير متكافئين. فالأضعف يحمل قائمة واسعة من دواعي الاستعمال المعتمدة، من مشكلات الذاكرة بعد إصابة الدماغ إلى اضطرابات العصب البصري. أما الأقوى فيحمل داعياً واحداً بالضبط، هو الطور الحاد من السكتة الدماغية الإقفارية، أي تلك الناجمة عن انسداد وعاء دموي، وضمن علاج مركّب لا غير [2], [3]. وكلاهما مدرج في القائمة الروسية للأدوية الأساسية [3], [12].
وفي الولايات المتحدة لا تظهر المادة إلا بوصفها مكوناً سائباً. إذ يعرض openFDA اثني عشر مدخلاً من هذا النوع، كلها مادة خام لا دواء نهائي [32]. وهذا ليس ترخيصاً.
ومنذ عام 2019 لم تبلّغ أي منشأة تصنيع بالتعاقد مسجَّلة، وهو المصطلح الأمريكي للصيدلية الكبيرة التي تحضّر الأدوية عند الطلب للعيادات، عن تصنيع أي شيء يحتوي سيماكس. ومع ذلك تسوّقه عيادات العافية والباعة عبر الإنترنت على نطاق واسع [1]. والصورة القانونية العامة معروضة في هل الببتيدات قانونية وفي الببتيدات المرخَّصة من إدارة الغذاء والدواء.
غير ملزم. صوّتت اللجنة لتأييد إضافة سيماكس إلى قائمة المزج الصيدلاني، خلافاً لمراجعي إدارة الغذاء والدواء العلميين. ولم يُعثر على وثيقة أولية من الإدارة تحمل الأرقام؛ وهي مأخوذة من ثلاثة تقارير مهنية وقانونية متطابقة. المصادر [8] و[9] و[10].
مكافحة المنشطات
لا يرد اسم سيماكس في قائمة المحظورات لعام 2026، وموقعه فيها غير محسوم فعلاً لا واضح. فالبند الجامع لا يشمل إلا المواد التي لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي جهة صحية حكومية، والترخيص الروسي ساري المفعول وتحمله وزارة صحة، فهو إذن لا ينطبق عليه بحسب نصه [33]. كما تحظر القائمة الكورتيكوتروبينات بالاسم، غير أن سيماكس يفتقر إلى المفعول المنبّه للكظر الذي يعرّفها [13], [33].
ويقف في مواجهة هذه القراءة تقييم صادر من داخل منظومة مكافحة المنشطات نفسها. فمراجعة نشرتها عام 2025 الوكالة البولندية لمكافحة المنشطات وجامعة لوزان تضع سيماكس في خانة غير المحسوم، وتسمّي تتراكوساكتيد المادة المدرجة المقابلة له [34].
ولا تسمّي الرابطة الوطنية الأمريكية لرياضة الجامعات سيماكس هي الأخرى، لكنها تذكر صراحةً أن قائمتها ليست حصرية [35]. والكشف ليس هو العائق: فقد بنى مختبر مرجعي بلجيكي طريقة للكشف عن سيماكس بعد ضبط مستحضرات تحتويه [36]. ومن يخضع للفحوص يحتاج إلى قرار ملزم من منظمة مكافحة المنشطات الخاصة به. والصورة الأوسع في الببتيدات المحظورة في الرياضة.
مقارنة بالببتيدات القريبة
| الببتيد | الأصل | الوضع التنظيمي | أقوى دليل بشري | مكافحة المنشطات |
|---|---|---|---|---|
| سيماكس | جزء ACTH(4-10) مضافاً إليه Pro-Gly-Pro | دواء بوصفة طبية في روسيا وحدها | تصوير دماغي مقارَن بدواء وهمي، 24 بالغاً سليماً، بلا نتيجة سريرية [6] | غير محسوم [33], [34] |
| سيلانك | تافتسين، وهو ببتيد مناعي | غير مرخَّص في أي سوق مشمولة هنا؛ وعلى قائمة مخاطر السلامة لدى إدارة الغذاء والدواء | برنامج التصوير الدماغي نفسه، 52 بالغاً سليماً [24] | غير محسوم [34] |
| أداماكس | مشتق من سيماكس مُعدَّل كيميائياً | غير مرخَّص في أي مكان | لم يُعثر على أي دليل | يشمله البند الجامع [33] |
| تتراكوساكتيد | ACTH(1-24) مُصنَّع، وهو كورتيكوتروبين حقيقي | دواء مرخَّص في عدة أسواق | لم يُقيَّم في هذه الصفحة | مذكور بالاسم في القائمة [33] |
المقارنة في جوهرها تدور حول سؤال واحد: هل ما زال الجزيء يتصرف كالهرمون الذي جاء منه؟ تتراكوساكتيد يفعل، ولذلك هو محظور بالاسم. وسيماكس لا يفعل، ولهذا لا يشمله عنوان الكورتيكوتروبينات بداهةً [13], [33]. أما سيلانك فلا يشاركه إلا الذيل المثبِّت Pro-Gly-Pro والتقليد البحثي الروسي نفسه، لا النواة الفعالة [1].
وأداماكس والمشتقات المؤستلة مواد منفصلة، والتعديلات فيها ليست شكلية. فأستلة الطرف الأمامي تغيّر بمقدار قابل للقياس طريقة تعامل الجزيء مع النحاس والزنك [37]. ولا يملك أي من هؤلاء الجيران الثلاثة دليلاً بشرياً أقوى مما يملكه سيماكس.
مفاهيم خاطئة شائعة
- «سيماكس وأداماكس وN-acetyl Semax amidate شيء واحد.» بل ثلاث مواد مختلفة. سيماكس وحده يحمل الترخيص الروسي، وهو وحده الذي يفلت من البند الجامع في مكافحة المنشطات بحسب نص القائمة. وأستلة الجزيء تغيّر ارتباطه بالمعادن، ويدرج openFDA مادة N-acetyl Semax سلعةً تجارية منفصلة [32], [33], [37].
- «إنه منشّط للذهن، أي إنه في جوهره مكمّل غذائي.» كلمة منشّط للذهن هنا ليست لغة تسويق، بل هي التصنيف التنظيمي الروسي. ويأتي هذا التصنيف مع رقابة كاملة على الوصف الطبي، وموانع استعمال في الحمل ولدى أصحاب تاريخ النوبات الاختلاجية، ومكان في القائمة الوطنية للأدوية الأساسية [2], [3].
- «يُباع في روسيا من دون وصفة طبية.» كان كذلك، بموجب المدخل الأصلي لعام 1994 الذي حُذف عام 2003. أما كل تسجيل ساري المفعول اليوم فمؤشر عليه بوصفة طبية فقط في السجل الحكومي [3], [12].
- «ما دامت إدارة الغذاء والدواء قيّمته فلا بد أنه مرخَّص في الولايات المتحدة.» بل خلص التقييم إلى العكس. فقد اقترح مراجعوه عدم إضافة سيماكس إلى قائمة المزج الصيدلاني، وهو باقٍ على قائمة المواد السائبة التي قد تنطوي على مخاطر سلامة كبيرة. والتصويت الاستشاري مشورة. وإضافة أي مادة تحتاج إلى إجراء تنظيمي رسمي بمسودة منشورة واستشارة عامة، ولم يبدأ أي منه [1], [9], [10].
- «سيماكس وسيلانك نسختان من الفكرة نفسها.» كثيراً ما يُباعان معاً ويتشاركان سمة بنيوية واحدة. غير أن نواتيهما الفعالتين تأتيان من جزيئين لا صلة بينهما: هرمون توتر وببتيد مناعي. وتدرجهما إدارة الغذاء والدواء مدخلين منفصلين. ولا توجد أي دراسة عن الخلطة التي تجمعهما وتُباع في الولايات المتحدة [1], [10].
- «الترخيص الروسي يثبت أنه ناجع.» بل يثبت أن جهة رقابية سجّلته، وهذه حقيقة قانونية لا درجة دليل. ودراسات الترخيص التي تعود إلى التسعينيات غير متاحة أوراقاً منشورة، ولا توجد أي دراسة في السجل الدولي. والوصف الدقيق ليس أن سيماكس فشل، بل أنه لم يُختبر قط وفق المعايير الدولية [1], [4].
الأسئلة الشائعة
هل سيماكس دواء مرخَّص؟
في روسيا نعم. يحمل السجل الحكومي الروسي للأدوية منتجَي قطرة أنفية من سيماكس، كلاهما بوصفة طبية فقط، وكلاهما مدرج في القائمة الوطنية للأدوية الأساسية. أما في كل مكان آخر تتناوله هذه الصفحة فالجواب لا. لا ترخيص له في الولايات المتحدة ولا الاتحاد الأوروبي ولا ألمانيا ولا المملكة المتحدة ولا أستراليا ولا كندا ولا سويسرا ولا اليابان. ولا يحمل أي دستور أدوية كبير معياراً لجودته.
هل شراء سيماكس قانوني في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي؟
لا يوجد في أي من المكانين دواء مرخَّص يحتوي سيماكس، ومعنى ذلك أن ما يُباع هناك لم يمر بأي إجراء ترخيص. وتدرج الجهات الرقابية الأمريكية المادة الخام ضمن المكونات السائبة التي قد تنطوي على مخاطر سلامة كبيرة عند تحضير الأدوية بالمزج. وفي الاتحاد الأوروبي وألمانيا تقع أي مادة غير مرخَّصة تُباع لغرض طبي تحت طائلة قانون الدواء الوطني. والترخيص الروسي لا يحمل أي أثر قانوني خارج روسيا.
ماذا تُظهر الدراسات البشرية عن سيماكس فعلاً؟
أقل مما توحي به سمعته. لا توجد ولا دراسة واحدة عن سيماكس مسجَّلة في ClinicalTrials.gov، ولا واحدة منها تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مقارَنة بدواء وهمي وذات نتيجة سريرية رئيسية. وأمتن ما أُنجز تجربة تصوير دماغي شملت 24 بالغاً سليماً، ووجدت فارقاً في شبكة دماغية واحدة في حالة الراحة، من دون أي نتيجة سريرية مرافقة. أما دراسة الألم الوحيدة المنشورة فكانت سلبية في معظمها، وخلص أصحابها إلى أن الببتيد لا يملك مفعولاً مسكناً خاصاً به.
كيف يعمل سيماكس؟
لا أحد يعرف. تقول مراجعة إدارة الغذاء والدواء المنشورة في مايو 2026 إنه يعمل عبر آليات غير مفهومة جيداً، وإنه لم يُحدَّد له أي هدف جزيئي. وأكثر ما تكرر إثباته في المختبر أنه يرفع مستوى عاملَي نمو عصبي هما BDNF وNGF في نسيج دماغ الجرذ. وهذا العمل كله في الحيوانات والمزارع الخلوية، ولم يُثبت قط حدوثه في إنسان.
هل سيماكس هو نفسه سيلانك أو أداماكس أو N-acetyl Semax amidate؟
لا، هذه أربع مواد مختلفة. يأتي سيماكس من هرمون التوتر ACTH، بينما يأتي سيلانك من ببتيد مناعي اسمه تافتسين. أما أداماكس وN-acetyl Semax amidate فمشتقان مُعدَّلان كيميائياً، والتعديل يغيّر بمقدار قابل للقياس طريقة ارتباط الجزيء بالنحاس والزنك. وسيماكس وحده يحمل الترخيص الروسي، وهو وحده الذي يفلت من البند الجامع في قوانين مكافحة المنشطات بحسب نص القائمة.
لماذا لا تذكر هذه الصفحة جرعات سيماكس؟
لأن سيماكس دواء مرخَّص لا يُصرف إلا بوصفة طبية في روسيا وله نشرة دوائية رسمية، وخارج روسيا ليس مرخَّصاً أصلاً. في الحالة الأولى تعود الجرعة إلى النشرة المعتمدة وإلى الطبيب الواصف. وفي الحالة الثانية لا توجد جرعة معتمدة يمكن نقلها، ولا دراسة منشورة في البشر عن كيفية تعامل الجسم مع الببتيد تُبنى عليها جرعة.
هل سيماكس محظور في الرياضة؟
الجواب الصادق أن المسألة غير محسومة. لا يرد اسم سيماكس في قائمة المحظورات لعام 2026. والبند الجامع الخاص بالمواد غير المرخَّصة لا ينطبق عليه بحسب نصه، لأن ذلك البند يشمل المواد التي لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي جهة صحية حكومية، والترخيص الروسي ساري المفعول. غير أن مراجعة أعدّتها الوكالة البولندية لمكافحة المنشطات ومركز لوزان لأبحاث مكافحة المنشطات تضع سيماكس في خانة غير المحسوم. ومن يخضع للفحوص عليه أن يطلب قراراً ملزماً من منظمة مكافحة المنشطات في بلده.
ما الآثار الجانبية المعروفة لسيماكس؟
تذكر النشرة الدوائية الروسية أثراً واحداً فقط، هو تهيّج خفيف في بطانة الأنف عند الاستعمال المطوَّل، ولا تعطي له أي تواتر. وهذا المدخل الوحيد ليس سجل سلامة. فلا توجد أي اختبارات سلامة منشورة من أي نوع، ولا شيء عن التفاعلات المناعية، ولا دراسة في البشر عن كيفية تعامل الجسم مع الببتيد. كما تنبّه إدارة الغذاء والدواء إلى خطر نزف محتمل مستنتج من التجارب على الحيوان، وإلى احتمال إساءة استعمال لم يُقيَّم.
هل رخّصت إدارة الغذاء والدواء سيماكس في 2026؟
لا. صوّتت لجنتها الاستشارية بثمانية أصوات مقابل خمسة مع امتناع واحد في يوليو 2026، مخالفةً بذلك مراجعي الوكالة العلميين أنفسهم. وأيّد التصويت إضافة سيماكس إلى قائمة المواد السائبة التي يجوز للصيدليات المزج بها. وهذا التصويت مشورة لا قانون، وهو ليس ترخيص تسويق في أي حال. وإضافة أي مادة إلى تلك القائمة تحتاج إلى إجراء تنظيمي رسمي، ولم يحدث أي منه حتى 6 سبتمبر 2026.
ما الذي لا يزال مجهولاً عن سيماكس؟
كل ما تريد جهة رقابية رؤيته تقريباً. لم ينشر أحد دراسة في البشر عن كيفية امتصاص الجسم للببتيد وتفكيكه، بأي طريق إعطاء. ولا توجد كذلك أي من دراسات السلامة الحيوانية المعيارية: جرعة واحدة، أو جرعات متكررة، أو الضرر بالمادة الوراثية، أو الأثر في الخصوبة والأجنّة، أو دراسة سرطنة مصممة لهذا الغرض. ولا يوجد أيضاً اختبار للتفاعلات المناعية أو للتكتل، ولا معيار جودة في أي دستور أدوية، ولا تجربة سريرية مسجَّلة في أي مكان في العالم.
المصادر
- US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193348/download
- Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
- State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), entry for Semax 1% nasal drops, registration ЛП-№(010596)-(РГ-RU) of 18 June 2025, dispensing status "По рецепту". Mirror consulted on 6 September 2026 because the primary interface is captcha-protected. https://zdravmedinform.ru/grls/reg-lp-010596-rg-ru.html
- ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
- National Library of Medicine, PubMed E-utilities query "semaxTitle/Abstract"; 207 records, 10 typed as reviews. Retrieved 6 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=semax%5BTitle%2FAbstract%5D
- Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
- Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). Analgesic action of the new drug semax. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
- Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
- McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Page content current as of 22 April 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Ashmarin IP, Nezavibat'ko VN, Miasoedov NF et al. (1997). A nootropic adrenocorticotropin analog 4-10-semax: 15 years experience in its design and study. Zhurnal Vysshei Nervnoi Deiatelnosti 47(2):420-430. PMID 9173745. Written by the developers about their own preparation.
- AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
- Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
- PubChem, compound CID 9811102 (Semax). Queried through the PUG-REST interface on 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9811102
- Wikidata, Q4415058 (Semax); references PubChem CID 122178 and a different InChIKey from the record the FDA cites. Retrieved 6 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q4415058
- Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
- Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Povarova OV et al. (2014). The peptide semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics 15:228. PMID 24661604. DOI 10.1186/1471-2164-15-228
- Tomasello MF, Di Rosa MC, Naletova I et al. (2025). Semax, a copper chelator peptide, decreases the Cu(II)-catalyzed ROS production and cytotoxicity of Aβ by metal ion stripping and redox silencing. Bioinorganic Chemistry and Applications 2025:4226220. PMID 40496623. DOI 10.1155/bca/4226220
- Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). Effectiveness of semax in acute period of hemispheric ischemic stroke. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
- Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). Semax in prevention of disease progress and development of exacerbations in patients with cerebrovascular insufficiency. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke. Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
- Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY et al. (2020). Functional connectomic approach to studying Selank and Semax effects. Doklady Biological Sciences 490(1):9-11. PMID 32342318. DOI 10.1134/S001249662001007X
- Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Synthetic ACTH analogue Semax displays nootropic-like activity in humans. Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
- Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA et al. (2017). Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Doklady Biological Sciences 474(1):106-109. PMID 28702721. DOI 10.1134/S0012496617030048
- Severyanova LA, Kryukov AA, Plotnikov DV, Dolgintsev ME. (2020). Peptide ACTH(4-7)-PGP: effects on various types of pain and pain-induced behavior in rats after systemic and central administration. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 170(2):185-190. PMID 33263853. DOI 10.1007/s10517-020-05029-8
- Liu R, Chen Y, Huang H et al. (2025). Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice. British Journal of Pharmacology 182(22):5489-5516. PMID 40692165. DOI 10.1111/bph.70122
- Radchenko AI, Kuzubova EV, Apostol AA et al. (2025). The potential of the peptide drug Semax and its derivative for correcting pathological impairments in the animal model of Alzheimer's disease. Acta Naturae 17(4):110-120. PMID 41479572. DOI 10.32607/actanaturae.27808
- Health Canada, Drug Product Database. Queried by brand name and by active ingredient "semax" on 6 September 2026; both returned an empty result. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/
- Australian Government Department of Health, Poisons Standard 2026. Full text searched for "semax", "corticotropin" and "MET-GLU-HIS" on 6 September 2026; no match. https://www.tga.gov.au/products/poisons-standard-and-scheduling-medicines-and-chemicals
- openFDA, drug/ndc.json queried for "semax" on 6 September 2026: 12 records, all of them bulk ingredient listings, one of them for N-acetyl Semax. Queries of drug/drugsfda.json and drug/label.json returned no matches. https://api.fda.gov/drug/ndc.json
- World Anti-Doping Agency, The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026. Full text searched on 6 September 2026; Semax does not appear, and the only related entry is section S2.2.2 on corticotrophins. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. Semax appears in table 6, the unclear category.
- National Collegiate Athletic Association, banned substances list. Full text searched for "semax" on 6 September 2026; no match. The list states that it is neither complete nor exhaustive. https://www.ncaa.org/sports/2015/6/10/ncaa-banned-substances.aspx
- Vanhee C, Francotte A, Janvier S, Deconinck E. (2020). The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations. Drug Testing and Analysis 12(3):371-381. PMID 31667971. DOI 10.1002/dta.2717
- Naletova I, Nicoletti VG, Milardi D et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. Journal of Inorganic Biochemistry 164:8-17. PMID 27586814. DOI 10.1016/j.jinorgbio.2016.08.013
كيف تستشهد بهذه الصفحة
جرى التحقق من وقائع هذه الصفحة في 6 سبتمبر 2026، واستُعلم من السجلات التي يقوم عليها جدول الوضع التنظيمي في اليوم نفسه. وقد يتحرك الموقف التنظيمي، لأن مسألة المزج الصيدلاني الأمريكية مفتوحة والتصنيف في مكافحة المنشطات غير محسوم، ولذلك فإن رقم الإصدار والتاريخ لا يقلان أهمية عن النص.
myPeptides Research & Editing. (2026). Semax: what the studies show, status and safety. Version 1.0, 6 September 2026. myPeptides Peptide Register. Retrieved from https://mypep.app/peptides/semax
طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتقييمها موصوفة في المنهجية، والسجل كاملاً في الببتيدات.
| الإصدار | التاريخ | التغيير |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | النشر الأول |
آخر تحقق: 6 سبتمبر 2026. المراجعة التالية: عند أي إجراء تنظيمي من إدارة الغذاء والدواء بشأن قائمة المزج الصيدلاني، أو عند تغيّر التسجيلات الروسية، أو عند أي تغيّر في تصنيف مكافحة المنشطات.