GHK sin cobre: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad
Resumen
El GHK sin cobre es un péptido diminuto de tres aminoácidos que fabrica el propio cuerpo. Como ingrediente cosmético, con el nombre de Tripeptide-1, está inventariado en la UE y en 2014 se consideró seguro para cremas. Como medicamento no está autorizado en ningún país, y tampoco existe autorización alguna para inyectarlo. Ningún estudio en personas ha probado nunca el péptido solo, sin cobre. Los resultados en humanos que se le atribuyen corresponden al complejo de cobre GHK-Cu o a una molécula modificada. Lo que está demostrado para el GHK sin cobre procede de la química, de cultivos celulares y de roedores.
Lo esencial de un vistazo
- No existe ningún estudio en personas con GHK sin cobre. Los dos ensayos controlados en humanos probaron un complejo de cobre, y ninguno alcanzó sus objetivos medibles [1], [2]. El único ensayo con placebo que usó GHK sin cobre probó un conjugado, es decir, una molécula nueva en la que el GHK va unido a otro compuesto [3].
- Los resultados sin cobre vienen del laboratorio y de roedores. Células de la piel, pruebas químicas y estudios en ratas y ratones usaron el péptido solo [4], [5], [6]. Si el medio de cultivo contiene cobre, el péptido puede captarlo y formar él mismo el complejo, como reconoce su descubridor [7].
- Es un ingrediente cosmético, no un medicamento. La UE recoge el Tripeptide-1 como ingrediente acondicionador de la piel sin restricciones [8]. Un panel de expertos de Estados Unidos lo consideró seguro en 2014 en las concentraciones que se usaban entonces, del 0,00002 al 0,001 por ciento [9].
- Inyectarlo no está autorizado en ningún país. En ninguno de los siete mercados revisados se encontró un medicamento autorizado que lo contenga [10], [11], [12], [13]. A diferencia del GHK-Cu, no figura en la lista de la FDA de sustancias para fórmulas magistrales con riesgos de seguridad [14].
- El famoso descenso en sangre no remite a ninguna medición localizable. Las revisiones de su descubridor afirman que los niveles bajan de 200 ng/ml a los 20 años a 80 ng/ml a los 60. No citan ningún dato [7], [15]. El único valor independiente es de 133,0 ng/ml en 11 adultos sanos, sin grupos de edad [16].
- Prohibido en el deporte, fuera del derecho penal alemán. Entra en el apartado S0 de la Lista de Prohibiciones de 2026, que abarca los fármacos no autorizados [17]. El anexo de la ley antidopaje alemana no lo incluye [18].
Qué es
El GHK debe su nombre a sus tres piezas, los aminoácidos glicina, histidina y lisina. Loren Pickart lo describió en 1973 como un factor del suero sanguíneo humano que mantenía vivas durante más tiempo las células hepáticas normales [19]. Su secuencia se confirmó en 1977 [20].
Desde el principio, el péptido apareció ligado al cobre. El grupo de Pickart observó que se recupera del plasma junto con cobre y que ayuda a las células a captarlo [21], [22]. Por eso existen sobre el papel dos formas: el péptido solo, del que trata esta página, y el complejo de cobre, que se explica en la página del GHK-Cu.
Datos básicos
| Campo | Valor | Ref |
|---|---|---|
| Nombre común | GHK, GHK sin cobre | [23] |
| Nombre cosmético | Tripeptide-1; la sal de acetato es Tripeptide-1 Acetate | [8] |
| Otro nombre | Prezatide, un nombre común en el registro de sustancias de la FDA, no un nombre oficial de fármaco | [23] |
| Tipo de sustancia | Péptido de tres piezas que fabrica el cuerpo, sin ningún metal | [23] |
| Secuencia | Gly-His-Lys | [20] |
| Fórmula y masa | C14H24N6O4, 340,38 g/mol | [23], [24] |
| Forma con cobre | GHK-Cu, nombre cosmético Copper Tripeptide-1, una sustancia distinta | [8] |
| Cuánto dura en el cuerpo | Nunca se ha medido en personas; en ratas se degrada deprisa | [25] |
| Situación como cosmético | Inventariado en la UE; evaluado en Estados Unidos en 2014 | [8], [9] |
| Situación como medicamento | Sin autorización en ningún país | [10] |
| Descubridor | Loren Pickart, 1973 | [19] |
| Número CAS | 49557-75-7 | [23] |
| PubChem CID | 73587 | [24] |
| UNII | 39TG2H631E | [23] |
| DrugBank | DB11296 | [23] |
| Referencia en la base de datos cosmética | 59874 | [8] |
Varias sustancias parecidas llevan el nombre de GHK. El Palmitoyl Tripeptide-1 y el Biotinoyl Tripeptide-1 son versiones modificadas con nombres cosméticos propios, y los datos sobre ellas no valen para el GHK solo [9]. El producto capilar ALAVAX es un conjugado, no GHK [3].
Cómo actúa
En personas no se ha demostrado ningún mecanismo. Todo lo que sigue procede de la química, de cultivos celulares y de roedores, y cada punto es una hipótesis.
- Transportar cobre. El GHK se une con fuerza al cobre. En el tubo de ensayo, con albúmina y péptido en cantidades iguales, alrededor del 42 por ciento del cobre acabó en el péptido. A las concentraciones propias de la sangre, solo un 6 por ciento aproximadamente quedó unido a moléculas pequeñas [26].
- Atrapar aldehídos reactivos. En una solución tampón, el GHK reaccionó con el 4-hidroxinonenal y la acroleína, dos subproductos dañinos de la degradación de las grasas, y los fijó [5], [27]. Es química, no un resultado en células vivas.
- Proteger a las células de los metales. En cultivos celulares, el GHK redujo la reactividad química del cobre y evitó la muerte celular que provocaban el cobre y el zinc [28].
- La capa más profunda de la piel. En células de piel humana y en piel creada en el laboratorio, el GHK sin cobre aumentó la división celular y los marcadores de la capa basal. Los autores escriben que "showed similar effects with copper-GHK" ("mostró efectos similares a los del GHK con cobre") [4].
- Mensajeros en las células de la piel. Los fibroblastos son las células que fabrican el tejido de sostén de la piel. En fibroblastos humanos, el GHK, el GHK-Cu y el cobre solo redujeron por igual la liberación de dos proteínas señalizadoras: el mensajero inflamatorio IL-6 y el factor de crecimiento TGF-β1 [29], [30]. Como el cobre solo hizo lo mismo, no se puede separar la parte que corresponde al péptido.
- Un receptor hormonal en células hepáticas de rata. Un grupo observó que el GHK actuaba a través del receptor de angiotensina II de tipo 1 en células hepáticas de rata aisladas [31]. Nadie ha repetido el hallazgo.
- Un patrón genético en una base de datos. La Connectivity Map es una base de datos pública que recoge cómo responden los genes de las células a distintos fármacos. Una búsqueda en ella enfrentó el GHK al patrón genético del pulmón dañado por enfisema [32].
Todo lo anterior tiene una salvedad importante. Pickart escribe que los datos genéticos "was collected for GHK without copper" ("se obtuvieron con GHK sin cobre"). Y añade: "we cannot exclude the possibility that the actual gene regulator was the GHK copper complex formed in the culture media" ("no podemos descartar que el verdadero regulador génico fuera el complejo de GHK y cobre formado en el medio de cultivo") [7].
La misma duda afecta a la mayoría de los resultados celulares sin cobre, porque los medios de cultivo suelen contener algo de cobre. Los hallazgos obtenidos con el propio complejo de cobre están en la página del GHK-Cu.
Qué encontraron los estudios
Nadie ha probado el GHK sin cobre en personas. Lo que existe son dos ensayos con un complejo de cobre, un ensayo con un conjugado de GHK y un conjunto de trabajos en células y roedores.
Recuentos en PubMed y ClinicalTrials.gov, revisados el 23 de septiembre de 2026. Ninguno de los dos registros prueba el GHK sin cobre. Fuentes [1], [2], [3], [33].
Ensayos en personas, todos con cobre
Ensayo controlado en personas, complejo de cobre En 86 pacientes con úlceras venosas en la pierna, una crema con un complejo de tripéptido de cobre al 0,4 por ciento no funcionó mejor que una crema inerte. El artículo lo dice así: "There was no difference between the latter two treatments" ("No hubo diferencia entre los dos últimos tratamientos") [1].
Ensayo controlado en personas, complejo de cobre En 13 pacientes tratados con láser de CO2 alrededor de la boca, un cuidado de la piel con GHK-Cu no mejoró nada medible a lo largo de 12 semanas. Solo fue mayor la satisfacción que declaraban los propios pacientes (p = 0,04) [2].
Ninguno de los dos ensayos dice nada sobre el GHK sin cobre. Ambos se describen en detalle en la página del GHK-Cu.
Pelo: un conjugado, no GHK
Ensayo controlado en personas, conjugado En 45 hombres de 20 a 60 años con alopecia de patrón masculino se comparó durante seis meses un espray para el cuero cabelludo, en dos concentraciones, con un espray de placebo. El recuento de pelos subió 52,6 con la versión más concentrada y 71,5 con la más diluida, frente a 9,6 con placebo (p < 0,05 en ambos casos) [3].
La longitud y el grosor del pelo no difirieron entre los grupos, y no se describieron efectos adversos. El producto, ALAVAX, se construyó como una sola molécula que une el ácido 5-aminolevulínico al GHK. Al tratarse de un conjugado, el resultado no se puede atribuir al GHK libre [3].
Células de la piel y química
Datos celulares En células de piel humana y en piel creada en el laboratorio, el GHK sin cobre aumentó la división celular y dos marcadores. Uno es p63, propio de las células basales de la piel, que se parecen a células madre; el otro es PCNA, que señala las células en división [4]. En fibroblastos de la piel redujo dos proteínas señalizadoras, pero el cobre solo hizo lo mismo [29], [30].
Química En una solución tampón, el GHK consumió 4-hidroxinonenal y formó con él productos unidos [5]. La acroleína desapareció por completo en 4 horas con todas las concentraciones de GHK probadas [27]. Las cantidades figuran en el apartado de dosis empleadas en los estudios.
Pulmón: una coincidencia en una base de datos
Datos de base de datos y celulares Con tejido pulmonar de 6 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y de 2 pulmones de donantes, 64 muestras en total, se obtuvo un patrón genético del daño por enfisema. Una búsqueda posterior en una base de datos señaló el GHK como una sustancia con el patrón opuesto [32].
En placa de laboratorio, los fibroblastos pulmonares de personas con EPOC contraían peor que los normales unos geles de colágeno. Al añadir GHK los contrajeron más (p < 0,01) [32]. No se trató a ningún paciente ni se midió ningún resultado clínico.
Comportamiento en roedores
Datos en animales Un grupo de investigación ruso describió un comportamiento menos ansioso en ratas macho tras inyecciones únicas en el abdomen con tres niveles de dosis, sobre todo con el más bajo [34]. En una prueba posterior del mismo grupo, en cambio, "the peptide GHK had no anxiolytic effect" ("el péptido GHK no tuvo efecto ansiolítico") [35].
Datos en animales El mismo grupo describió también menor sensibilidad al dolor en ratones [36] y menos agresividad provocada por el dolor en ratas [37]. La lisina sola, a una dosis molar equivalente, tuvo los mismos efectos, así que los autores atribuyen el efecto a la parte de lisina de la molécula [37].
Niveles en sangre: la cifra de 200 a 80
Afirmación de revisiones Tres revisiones de su descubridor afirman que el GHK en plasma ronda los 200 ng/ml a los 20 años y baja a 80 ng/ml hacia los 60 [7], [38], [15]. Ninguna de las tres cita una medición que lo respalde.
Estudio observacional La única medición independiente procede de un estudio realizado en China en 2023. Encontró 133,0 ± 54,54 ng/ml en 11 adultos sanos y 70,27 ± 38,87 ng/ml en 9 personas con EPOC (p = 0,009) [16].
Los valores afirmados aparecen en revisiones sin que se cite ninguna medición [15]. Los valores medidos proceden de un solo estudio sin grupos de edad, que no aclara si se contó también el GHK unido al cobre [16].
Aquel estudio no agrupó a los participantes por edad, así que no confirma ni desmiente ningún descenso. Tampoco aclara si se contó además el GHK que llevaba cobre unido [16].
¿Por qué, entonces, una cifra imposible de rastrear aparece casi en todas partes? Porque unos autores copian a otros. Un artículo sobre el pulmón de 2012 la toma de una revisión anterior del mismo descubridor [32], [39]. Una revisión de 2020 la repite sin ninguna medición detrás [40].
Cada repetición parece una confirmación nueva, pero todos los rastros acaban en la misma frase sin referencia. Además, medirlo es difícil. Una prueba validada en plasma de rata solo detectaba el GHK a partir de 50 ng/ml [25], de modo que los 80 ng/ml que se afirman quedan apenas por encima de ese límite de detección, por debajo del cual el método ya no distingue nada.
Estudios registrados
Registro Una búsqueda en ClinicalTrials.gov el 23 de septiembre de 2026 encontró dos registros que nombran el GHK como sustancia. Ninguno prueba el GHK sin cobre [33].
- Un estudio con un aparato facial. Trató a 27 personas con un aparato y un sérum de siete ingredientes, uno de ellos un complejo de GHK y cobre. No se puede aislar el efecto de ningún ingrediente concreto.
- Un estudio de niveles en sangre. Prevé medir el GHK y el GHK-Cu en la sangre de 100 personas que llevan un parche cutáneo. No se administra GHK, el reclutamiento aún no ha empezado y el inicio está previsto para enero de 2027.
Lo que aún se desconoce
- Cómo se comporta el GHK en el cuerpo. No hay datos en personas para ninguna vía. En ratas, tras inyectarlo en una vena, se degradó rápidamente a un fragmento de dos piezas [25].
- Si algún resultado celular vale para las personas. Ningún estudio en personas ha probado el péptido solo.
- Cuánto GHK queda libre de cobre en el cuerpo. En la sangre compite con la albúmina por el cobre [26].
- Si los niveles en sangre bajan de verdad con la edad. No se ha publicado ningún estudio con grupos de edad [16].
- Qué efectos tiene el uso prolongado. No se encontraron estudios de dosis repetidas, de reproducción ni de riesgo de cáncer [9].
Efectos adversos y seguridad
Ningún estudio en personas ha probado el GHK sin cobre, así que no existen tasas de efectos adversos. Lo que hay es una evaluación cosmética y un puñado de hallazgos en animales y células.
- La evaluación cosmética. En 2014, el panel estadounidense Cosmetic Ingredient Review consideró los ingredientes "safe in the present practices of use and concentration in cosmetics" ("seguros en las prácticas actuales de uso y concentración en cosmética") [9]. Para el Tripeptide-1 eso significaba del 0,00002 al 0,001 por ciento, en 36 productos, 35 de ellos de los que se dejan sobre la piel [9].
- Buena parte de esos datos procedía de otra sustancia. Los datos que no mostraban toxicidad salían sobre todo de documentación de fabricantes sobre materias primas con palmitoil tripéptido-1. Los datos sobre dosis repetidas, reproducción y riesgo de cáncer "were not found in the published literature" ("no se encontraron en la literatura publicada") [9].
- La pureza. El informe trata este punto en el apartado del péptido sin cobre. El GHK comercial "is approximately 95% pure, but often includes small amounts of mildly neurotoxic materials" ("tiene una pureza aproximada del 95 %, pero a menudo incluye pequeñas cantidades de materiales ligeramente neurotóxicos") [9], [41].
- Roedores inyectados. Ratones y ratas recibieron diez inyecciones diarias en el abdomen con seis niveles de dosis. A partir del segundo nivel más bajo aumentó la división de las células hepáticas y se frenó la producción de anticuerpos [6], [9].
- Daño hepático a dosis altas. Con los dos niveles más altos aparecieron signos de degeneración del hígado, mientras que el más bajo no alteró la división de las células hepáticas. Un resumen posterior da microgramos en lugar de miligramos, así que las dosis exactas son inciertas; las cifras impresas están en la tabla de dosis [6], [9].
- Tóxico en algunos sistemas celulares. Su descubridor señaló en 1980 que concentraciones nanomolares causaban "outright toxicity" ("toxicidad manifiesta") en algunos cultivos [22].
- Células tumorales en cultivo. En cultivo celular, el GHK estimuló el crecimiento de dos líneas de células tumorales humanas, y nunca se ha estudiado si eso tiene importancia para las personas [42], [9].
- Ninguna advertencia oficial lo nombra. La lista de riesgos de la FDA solo menciona el GHK-Cu inyectable [14]. Ocho cartas de advertencia de la FDA a vendedores de péptidos por internet, de 2025 y 2026, no mencionan el GHK [43].
Inyectar GHK sin cobre no está autorizado en ningún país. No hay datos en personas, ni estudios de dosis repetidas, ni ninguna norma de farmacopea con la que analizar el material inyectable. La evaluación cosmética se refiere a cremas con cantidades mínimas, no a jeringas [9].
Dosis empleadas en los estudios
Estas cantidades proceden de los estudios citados y se recogen solo como dato científico. No son una recomendación y no se pueden trasladar sin más a nadie fuera de un ensayo.
Casi todas las filas describen una prueba química, un cultivo celular, un roedor o un sondeo de cosméticos. La única fila con personas probó un conjugado, no GHK. No existe ningún estudio de búsqueda de dosis con GHK sin cobre en personas, por ninguna vía.
| Estudio | Modelo | Dosis o concentración | Vía | Duración | Ref |
|---|---|---|---|---|---|
| Choi 2012, células de la piel | Células de piel humana y piel creada en laboratorio | No figura en el resumen | Medio de cultivo | Lo que duró el cultivo | [4] |
| Gruchlik 2012 y 2014, fibroblastos | Fibroblastos de piel humana | 1 nM en el estudio de 2014, frente a GHK-Cu y cloruro de cobre; no figura en el resumen de 2012 | Medio de cultivo | Lo que duró la prueba | [29], [30] |
| Campbell 2012, células pulmonares | Fibroblastos pulmonares humanos | 10 nM; comparación en base de datos a 0,1 y 10 nM | Medio con un 1 por ciento de suero | 48 horas | [32] |
| Beretta 2007 y 2008, aldehídos | Prueba química | 1 mM frente a 50 µM de HNE; de 0,1 a 1,0 mM frente a 30 µM de acroleína | Tampón, pH 7,4 | Hasta 4 horas | [5], [27] |
| Endo 1997, degradación | Ratas macho | 10 mg/kg | En una vena | Dosis única, muestras hasta los 60 minutos | [25], [9] |
| Bobyntsev 2015, ansiedad | Ratas macho | 0,5, 5 y 50 µg/kg | En el abdomen | Dosis única, 12 minutos antes de la prueba | [34] |
| Bobyntsev 2015, dolor | Ratones macho | 0,5, 1,5, 5, 15 y 50 mg/kg según lo impreso | En el abdomen | Dosis única | [36] |
| Sever'yanova 2017, agresividad | Ratas | 5, 15, 50 y 150 µg/kg | En el abdomen | Dosis única | [37] |
| Smakhtin 2002, hígado e inmunidad | Ratones y ratas | 0,5, 1,5, 5, 50, 150 y 450 mg/kg según lo impreso | En el abdomen | 10 inyecciones, cada 24 horas | [6], [9] |
| Lee 2016, pelo | 45 hombres; conjugado, no GHK | 100 o 50 mg/ml | Espray en el cuero cabelludo | 6 meses, una vez al día | [3] |
| Sondeo de cosméticos 2014 | Productos del mercado estadounidense | Del 0,00002 al 0,001 por ciento, 36 usos | Sobre la piel | Posible uso prolongado | [9] |
Dos trabajos en roedores imprimen sus dosis en miligramos por kilo, mientras que otros trabajos del mismo grupo usan microgramos. La tabla recoge las unidades tal como se imprimieron, y las dosis reales podrían ser mil veces más bajas [36], [6].
Desarrollo y situación regulatoria
El GHK sin cobre es un ingrediente cosmético y nada más. Ningún mercado revisado lo ha autorizado como medicamento, y inyectarlo no está autorizado en ningún país.
De factor del suero a ingrediente cosmético
- 1973Descrito como un factor del suero humanoPickart, fuente [19]
- 1977Se confirma la secuencia Gly-His-LysFuente [20]
- 1979-1981Se describe su unión al cobreFuentes [21], [26]
- 1992 y 2006Dos ensayos controlados en personas, ambos con un complejo de cobre y ambos negativosFuentes [1], [2]
- 2014Un panel cosmético de Estados Unidos considera seguro el Tripeptide-1 tal como se usabaDel 0,00002 al 0,001 por ciento, fuente [9]
- 2016Ensayo capilar con un conjugado de GHK45 hombres, fuente [3]
- 2023Primera medición independiente en sangre133,0 ng/ml en 11 adultos sanos, fuente [16]
- 2026La FDA solo recoge el GHK-Cu, no el GHK sin cobreFuentes [14], [44]
- 1973 — se describe el péptido en el suero humano, y su secuencia se confirma en 1977 [19], [20].
- 1979 a 1981 — se aclara su estrecha relación con el cobre [21], [26].
- 1996 — un apósito para heridas con el complejo de cobre recibe en Estados Unidos el visto bueno como producto sanitario, no como medicamento [45].
- 2014 — el panel cosmético estadounidense considera seguro el Tripeptide-1 en las concentraciones que se usaban entonces [9].
- 2024 — un polvo a granel aparece en el directorio estadounidense de códigos de medicamentos, como registro hecho por el propio vendedor y no como autorización [46].
- 2026 — la FDA solo menciona el GHK-Cu en su lista de riesgos, y solo el GHK-Cu está propuesto para fórmulas magistrales en farmacia [14], [44].
| Mercado | Como ingrediente cosmético | Como medicamento | Ref |
|---|---|---|---|
| Estados Unidos | Evaluado en 2014 | No autorizado | [9], [46] |
| Unión Europea | Inventariado, sin restricciones | No autorizado | [8], [10] |
| Alemania | Inventariado según la normativa de la UE | No autorizado | [8], [10] |
| Reino Unido | No revisado | No autorizado | [11] |
| Australia | No incluido en la lista de venenos | No se encontró ninguno | [47] |
| Canadá | Sin restricciones | No autorizado | [12], [48] |
| Suiza | No revisado | No autorizado | [13] |
La situación se revisó el 23 de septiembre de 2026. La lista australiana de venenos no menciona el GHK, pero un producto destinado a tratar necesitaría aun así un registro que no existe [47].
Estados Unidos muestra con qué facilidad se confunden las dos formas. El GHK-Cu inyectable figura en la lista de la FDA de sustancias con posibles riesgos graves de seguridad [14]. El GHK-Cu para otras vías está propuesto para fórmulas magistrales en farmacia [44]. El GHK sin cobre no aparece en ninguna de las dos listas.
Antidopaje
El GHK sin cobre está prohibido en el deporte en todo momento, en competición y fuera de ella, por el apartado S0. Una búsqueda en el texto completo de la Lista de Prohibiciones de 2026 no encontró ninguna mención a su nombre [17].
El apartado S0 abarca "any pharmacological substance ... with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" ("toda sustancia farmacológica ... que no cuente actualmente con la aprobación de ninguna autoridad sanitaria gubernamental para uso terapéutico en humanos"). Sus ejemplos empiezan con "including but not limited to" ("incluidas, entre otras") [17]. El GHK no tiene esa aprobación en ningún país, y el hecho de que lo fabrique el cuerpo no lo exime.
Una crema facial con cantidades mínimas de Tripeptide-1 no suele considerarse una sustancia farmacológica. Sin embargo, la agencia antidopaje nunca lo ha aclarado. La ley antidopaje alemana no incluye el GHK, así que en Alemania no acarrea sanción penal [18]. Hay más información sobre esta familia en péptidos prohibidos en el deporte.
Comparación con péptidos afines
| Péptido | Qué es | Datos en personas | Situación regulatoria |
|---|---|---|---|
| GHK sin cobre | Péptido de tres piezas que fabrica el cuerpo, sin metal [23] | Ninguno para el péptido solo | Ingrediente cosmético inventariado; no autorizado como medicamento [8], [9] |
| GHK-Cu | El mismo péptido unido al cobre | 2 ensayos controlados, ambos negativos en las medidas objetivas [1], [2] | Ingrediente cosmético inventariado; la forma inyectable figura en una lista de riesgos de la FDA [14] |
| AHK-Cu | Un péptido de cobre de tres piezas creado en laboratorio | Ningún estudio en personas | Se vende como materia prima cosmética; sin evaluación de un panel de expertos |
| Matrixyl | Un fragmento de colágeno de cinco piezas con un ácido graso | Un ensayo frente al excipiente en 93 mujeres, sin tamaños del efecto publicados | Ingrediente de cuidado de la piel; revisión del panel estadounidense sin concluir |
Las filas de AHK-Cu y Matrixyl resumen sus propias páginas en este registro, donde figuran las referencias correspondientes.
El GHK sin cobre es el único de los cuatro que no tiene ningún estudio propio en personas. También es el único cuyos datos dependen casi por completo de su pariente más cercano, el complejo de cobre.
Por eso, quien quiera seguir leyendo encontrará el complemento lógico en la página del GHK-Cu. Los resultados que se recogen allí pertenecen al complejo y no pueden trasladarse al GHK sin cobre. Lo contrario también se cumple: varios hallazgos celulares obtenidos con el péptido solo no deben leerse como datos sobre el GHK-Cu [4], [7].
Ideas equivocadas frecuentes
- "El GHK y el GHK-Cu son lo mismo". Son sustancias distintas, con números de registro y nombres cosméticos propios [23], [8]. Los dos ensayos controlados en personas probaron un complejo de cobre [1], [2].
- "El GHK lo fabrica el cuerpo, así que tomarlo es inofensivo". Los niveles naturales se miden en nanogramos. En roedores, las inyecciones frenaron la producción de anticuerpos y dañaron el hígado a dosis altas [6]. El material comercial ha llegado a contener impurezas ligeramente neurotóxicas [9].
- "Los niveles de GHK bajan con la edad de 200 a 80 ng/ml". La cifra aparece en las revisiones de su descubridor sin que se cite ninguna medición [15]. El único estudio independiente encontró 133,0 ng/ml en 11 adultos sanos y no comparó grupos de edad [16].
- "El GHK devuelve miles de genes a un estado más joven". Las revisiones afirman que puede activar o desactivar "at least 4,000 human genes" ("al menos 4000 genes humanos") [38]. Eso procede de comparaciones en bases de datos con líneas celulares, no de mediciones en personas. Los propios autores reconocen que la forma activa pudo ser el complejo de cobre formado en el medio de cultivo [7].
- "Una crema con Tripeptide-1 y un vial de GHK tienen la misma situación legal". El inventario cosmético y la evaluación de 2014 se refieren a cremas, con concentraciones del 0,00002 al 0,001 por ciento [9]. Nada cubre la inyección.
- "Si no se nombra, está permitido en el deporte". El apartado S0 abarca cualquier sustancia de tipo farmacológico sin autorización para uso humano, y su lista de ejemplos es abierta [17].
Preguntas frecuentes
¿Es lo mismo el GHK sin cobre que el GHK-Cu?
No. El GHK es el péptido solo, de tres piezas, que en cosmética figura como Tripeptide-1. El GHK-Cu es ese mismo péptido unido a un ion de cobre, con sus propios números de registro y su propio nombre cosmético. Casi todos los resultados en personas que circulan por internet corresponden al GHK-Cu.
¿Se ha probado alguna vez el GHK sin cobre en personas?
No. Los dos ensayos controlados en personas usaron un complejo de cobre, y ninguno alcanzó sus objetivos medibles. El único ensayo con placebo que usó GHK sin cobre probó ALAVAX, un conjugado construido como una molécula nueva. Todo lo demás sobre el GHK sin cobre procede de la química, de células y de roedores.
¿Está autorizado el GHK como medicamento en algún país?
No. No se encontró ningún medicamento autorizado con GHK en Estados Unidos, la Unión Europea, Alemania, el Reino Unido, Australia, Canadá ni Suiza. Una inscripción en el directorio estadounidense de códigos de medicamentos es un registro que hace la propia empresa, no una autorización.
¿Está permitido el GHK en cosméticos?
Sí. La UE lo recoge como Tripeptide-1, un ingrediente acondicionador de la piel sin restricciones. Un panel de expertos de Estados Unidos lo consideró seguro en 2014 en las concentraciones que se usaban entonces, del 0,00002 al 0,001 por ciento. Ese veredicto se refiere a cremas, no a inyecciones.
¿Es seguro inyectarse GHK?
Nadie lo sabe, porque nunca se ha estudiado. No hay datos en personas, ni estudios con dosis repetidas, ni ninguna norma de farmacopea para el material inyectable. En roedores, las inyecciones frenaron la producción de anticuerpos y dañaron el hígado a dosis altas.
¿De verdad bajan con la edad los niveles de GHK en sangre?
Nadie lo ha demostrado. La cifra de 200 ng/ml a los 20 años que baja a 80 ng/ml a los 60 aparece en las revisiones de su descubridor sin que se cite ninguna medición. El único estudio independiente encontró 133,0 ng/ml en 11 adultos sanos y no comparó grupos de edad.
¿Se ha probado el GHK contra la caída del pelo?
No por sí solo. El ensayo con placebo en 45 hombres usó ALAVAX, un conjugado de GHK y ácido 5-aminolevulínico. El recuento de pelos subió más que con placebo, la longitud y el grosor no difirieron entre los grupos, y el resultado no se puede atribuir al GHK libre.
¿De dónde sale la idea de que el GHK cambia miles de genes?
De comparaciones en bases de datos publicadas en revisiones del equipo de su descubridor. Compararon patrones genéticos en líneas celulares y no midieron nada en personas. Los autores dicen que los datos se obtuvieron con GHK sin cobre, pero reconocen que el complejo de cobre pudo formarse en el medio de cultivo.
¿Está prohibido el GHK en el deporte?
Sí. No aparece por su nombre en la Lista de Prohibiciones de 2026, pero el apartado S0 abarca cualquier sustancia de tipo farmacológico sin autorización para uso humano, y el GHK no la tiene. La ley antidopaje alemana no lo menciona. Una crema cosmética queda en una zona gris que nadie ha aclarado oficialmente.
¿Por qué tantas revisiones sobre el GHK vienen de un mismo autor?
Loren Pickart describió el péptido en 1973 y más tarde fundó Skin Biology, una empresa que vende cosméticos con péptidos de cobre. Muchas de las revisiones más citadas son suyas y de colaboradores de esa empresa. En la revisión de 2018, los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
Fuentes
- Bishop JB, Phillips LG, Mustoe TA et al. (1992). A prospective randomized evaluator-blinded trial of two potential wound healing agents for the treatment of venous stasis ulcers. Journal of Vascular Surgery 16(2):251-257. PMID 1495150. DOI 10.1067/mva.1992.37086
- Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ (2006). Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Archives of Facial Plastic Surgery 8(4):252-259. PMID 16847171. DOI 10.1001/archfaci.8.4.252
- Lee WJ, Sim HB, Jang YH et al. (2016). Efficacy of a complex of 5-aminolevulinic acid and glycyl-histidyl-lysine peptide on hair growth. Annals of Dermatology 28(4):438-443. PMID 27489425. DOI 10.5021/ad.2016.28.4.438. The methods section describes solid-phase synthesis of the product as one molecule.
- Choi HR, Kang YA, Ryoo SJ et al. (2012). Stem cell recovering effect of copper-free GHK in skin. Journal of Peptide Science 18(11):685-690. PMID 23019153. DOI 10.1002/psc.2455
- Beretta G, Artali R, Regazzoni L et al. (2007). Glycyl-histidyl-lysine (GHK) is a quencher of alpha,beta-4-hydroxy-trans-2-nonenal: a comparison with carnosine. Chemical Research in Toxicology 20(9):1309-1314. PMID 17672515
- Smakhtin MY, Sever'yanova LA, Konoplya AI, Shveinov IA (2002). Tripeptide Gly-His-Lys is a hepatotropic immunosuppressor. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 133(6):586-587. PMID 12447473. Follow-up: Patologicheskaia Fiziologiia i Eksperimental'naia Terapiia 2003;(2):19-21, PMID 12838768
- Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A (2012). The human tripeptide GHK-Cu in prevention of oxidative stress and degenerative conditions of aging: implications for cognitive health. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2012:324832. PMID 22666519. DOI 10.1155/2012/324832. Affiliation: Skin Biology, Bellevue, Washington
- European Commission, CosIng cosmetic ingredient database. Entries TRIPEPTIDE-1 (reference 59874; functions skin conditioning and skin protecting; no annex restriction), TRIPEPTIDE-1 ACETATE (100255) and COPPER TRIPEPTIDE-1 (55687). Retrieved through the EU search interface on 23 September 2026. https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/59874
- Cosmetic Ingredient Review (Johnson W Jr, Bergfeld WF, Belsito DV et al.). Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics. Final report released 30 June 2014; journal version International Journal of Toxicology 2018, DOI 10.1177/1091581818807863. https://www.cir-safety.org/sites/default/files/tripep062014final.pdf
- European Medicines Agency. Medicines output report, retrieved 23 September 2026; no entry for prezatide, glycyl or GHK.
- Datapharm, electronic Medicines Compendium (United Kingdom). Search for "prezatide" on 23 September 2026 with no result. https://www.medicines.org.uk/emc/search?q=prezatide
- Health Canada. Drug Product Database, active ingredient searches for "prezatide", "glycyl" and "tripeptide" on 23 September 2026, no match. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- Swissmedic. List of authorised human medicines, copy of 15 September 2026, searched for prezatide, glycyl, tripeptide, GHK and Gly-His with no match.
- US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Content current as of 22 April 2026; names "GHK-Cu (for injectable routes of administration)" and no copper-free GHK. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Pickart L, Margolina A (2018). Regenerative and protective actions of the GHK-Cu peptide in the light of the new gene data. International Journal of Molecular Sciences 19(7):1987. PMID 29986520. DOI 10.3390/ijms19071987. Affiliation: Skin Biology, Bellevue, Washington; the paper states "The authors declare no conflict of interest."
- Deng M, Zhang Q, Yan L et al. (2023). Glycyl-l-histidyl-l-lysine-Cu2+ rescues cigarette smoking-induced skeletal muscle dysfunction via a sirtuin 1-dependent pathway. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 14(3):1365-1380. PMID 36905132. DOI 10.1002/jcsm.13213. Plasma GHK measured by reversed-phase HPLC with UV detection.
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List. Full text searched on 23 September 2026 for "GHK", "Gly-His", "tripeptide", "glycyl" and "copper" with no match; class S0 wording quoted as published.
- Germany. Annex to section 2(3) of the Anti-Doping Act (AntiDopG), Federal Law Gazette 2023 I No. 67. Searched on 23 September 2026 for GHK, glycyl, tripeptide and copper with no match.
- Pickart L, Thaler MM (1973). The original description of the serum activity. Nature New Biology 243(124):85-87. PMID 4349963. Title not reproduced. No abstract in PubMed.
- Schlesinger DH, Pickart L, Thaler MM (1977). Growth-modulating serum tripeptide is glycyl-histidyl-lysine. Experientia 33(3):324-325. PMID 858356
- Pickart L, Thaler MM, Millard M (1979). Effect of transition metals on recovery from plasma of the growth-modulating tripeptide glycylhistidyllysine. Journal of Chromatography 175(1):65-73. PMID 546910
- Pickart L, Freedman JH, Loker WJ et al. (1980). Growth-modulating plasma tripeptide may function by facilitating copper uptake into cells. Nature 288(5792):715-717. PMID 7453802
- US FDA and NCATS, Global Substance Registration System. Record UNII 39TG2H631E (prezatide, listed as a common name): CAS 49557-75-7, DrugBank DB11296, formula C14H24N6O4, mass 340.3787. Retrieved 23 September 2026. https://gsrs.ncats.nih.gov/
- Wikidata, item Q55999876 (prezatide): PubChem CID 73587, ChEBI 75430, InChIKey MVORZMQFXBLMHM-QWRGUYRKSA-N. Queried 23 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q55999876
- Endo T, Miyagi M, Ujiie A (1997). Simultaneous determination of glycyl-L-histidyl-L-lysine and its metabolite, L-histidyl-L-lysine, in rat plasma by high-performance liquid chromatography with post-column derivatization. Journal of Chromatography B 692(1):37-42. PMID 9187381. Detection limit 50 ng/ml; dose of 10 mg/kg as reported in the 2014 cosmetic safety assessment.
- Lau SJ, Sarkar B (1981). The interaction of copper(II) and glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth-modulating tripeptide from plasma. Biochemical Journal 199(3):649-656. PMID 7340824
- Beretta G, Arlandini E, Artali R et al. (2008). Acrolein sequestering ability of the endogenous tripeptide glycyl-histidyl-lysine (GHK). Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 47(3):596-602. PMID 18378108. DOI 10.1016/j.jpba.2008.02.012
- Min JH, Sarlus H, Harris RA (2024). Glycyl-l-histidyl-l-lysine prevents copper- and zinc-induced protein aggregation and central nervous system cell death in vitro. Metallomics 16(5):mfae019. PMID 38599632. DOI 10.1093/mtomcs/mfae019
- Gruchlik A, Jurzak M, Chodurek E, Dzierzewicz Z (2012). Effect of Gly-Gly-His, Gly-His-Lys and their copper complexes on TNF-alpha-dependent IL-6 secretion in normal human dermal fibroblasts. Acta Poloniae Pharmaceutica 69(6):1303-1306. PMID 23285694
- Gruchlik A, Chodurek E, Dzierzewicz Z (2014). Effect of Gly-His-Lys and its copper complex on TGF-β secretion in normal human dermal fibroblasts. Acta Poloniae Pharmaceutica 71(6):954-958. PMID 25745767
- García-Sáinz JA, Olivares-Reyes JA (1995). Glycyl-histidyl-lysine interacts with the angiotensin II AT1 receptor. Peptides 16(7):1203-1207. PMID 8545239
- Campbell JD, McDonough JE, Zeskind JE et al. (2012). A gene expression signature of emphysema-related lung destruction and its reversal by the tripeptide GHK. Genome Medicine 4(8):67. PMID 22937864. DOI 10.1186/gm367. Methods: commercially obtained GHK at 10 nM, no copper added.
- ClinicalTrials.gov API v2, queried 23 September 2026 for "GHK", "tripeptide-1", "glycyl-histidyl-lysine", "Gly-His-Lys", "prezatide" and "ALAVAX". Substance-related entries: NCT05932732 (facial device treatment with a multi-ingredient serum, 27 participants, completed) and NCT07706361 (skin patch and blood levels, 100 planned, not yet recruiting). NCT07437586 is a registry entry from a sponsor whose other entries describe themselves as mock or example studies; not counted as a study. https://clinicaltrials.gov/
- Bobyntsev II, Chernysheva OI, Dolgintsev ME et al. (2015). Anxiolytic effects of Gly-His-Lys peptide and its analogs. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 158(6):726-728. PMID 25900608. DOI 10.1007/s10517-015-2847-3
- Alferova ME, Bobyntsev II, Vorvul AO, Tenkova AN (2025). Anxiolytic effect of GHK-PGP peptide and its structural analogues in a test with punished behavior. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 179(5):575-578. PMID 41511598. DOI 10.1007/s10517-026-06528-w
- Bobyntsev II, Chernysheva OI, Dolgintsev ME et al. (2015). Effect of Gly-His-Lys peptide and its analogs on pain sensitivity in mice (in Russian). Eksperimental'naia i Klinicheskaia Farmakologiia 78(1):13-15. PMID 25826868
- Sever'yanova LA, Dolgintsev ME (2017). Effects of tripeptide Gly-His-Lys in pain-induced aggressive-defensive behavior in rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 164(2):140-143. PMID 29181666. DOI 10.1007/s10517-017-3943-3
- Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A (2015). GHK peptide as a natural modulator of multiple cellular pathways in skin regeneration. BioMed Research International 2015:648108. PMID 26236730. DOI 10.1155/2015/648108
- Pickart L (2008). The human tri-peptide GHK and tissue remodeling. Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition 19(8):969-988. PMID 18644225. DOI 10.1163/156856208784909435
- Dou Y, Lee A, Zhu L, Morton J, Ladiges W (2020). The potential of GHK as an anti-aging peptide. Aging Pathobiology and Therapeutics 2(1):58-61. PMID 35083444. DOI 10.31491/apt.2020.03.014
- Pickart L, Lovejoy S (1987). Biological activity of human plasma copper-binding growth factor glycyl-L-histidyl-L-lysine. Methods in Enzymology 147:314-328. PMID 3670089. Content as reproduced in the 2014 cosmetic safety assessment.
- Williams MV, Cheng Y (1980). Glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth promoting factor for human cells. Cytobios 27(105):19-25. PMID 7418444
- US Food and Drug Administration. Eight warning letters to online peptide sellers dated 26 February 2025 to 24 August 2026, full texts searched for "GHK" on 23 September 2026 with no match. https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/warning-letters/
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act. Updated 14 May 2026; lists "GHK-Cu (except for injectable routes of administration)" in category 1 and copper-free GHK in no category. https://www.fda.gov/media/94155/download
- openFDA. 510(k) medical device clearances for applicant ProCyte: K953853, Iamin Gel Wound Dressing, 5 February 1996; also K965005 and K964468. https://api.fda.gov/device/510k.json
- openFDA. National Drug Code directory, queried 23 September 2026 for prezatide and prezatide monoacetate: one bulk ingredient listing (NDC 71052-050, marketing start 15 July 2024) and two over-the-counter topical listings. A listing is a self-registration by the company, not an approval. https://api.fda.gov/drug/ndc.json
- Therapeutic Goods Administration. Therapeutic Goods (Poisons Standard — June 2026) Instrument 2026. Full text searched for GHK, glycyl, tripeptide, prezatide, Gly-His and histidyl with no match. The ARTG register itself was not searched.
- Health Canada. Cosmetic Ingredient Hotlist, page dated 13 August 2025; no entry for tripeptides, glycyl compounds or GHK. https://www.canada.ca/en/health-canada/services/consumer-product-safety/cosmetics/cosmetic-ingredient-hotlist-prohibited-restricted-ingredients/hotlist.html
Cómo citar esta página
Todas las cifras y búsquedas en registros de esta página se comprobaron entre el 23 y el 24 de septiembre de 2026. La situación del GHK es distinta como cosmético y como medicamento, y cualquiera de las dos puede cambiar, así que la versión y la fecha importan tanto como el texto.
myPeptides Research & Editing. (2026). GHK sin cobre: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 24 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Consultado en https://mypep.app/peptides/ghk
Cómo se elaboran y se califican las páginas de este registro se explica en metodología; el registro completo está en péptidos.
| Versión | Fecha | Cambio |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-24 | Primera publicación |
Última verificación: 24 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando el estudio de niveles en sangre publique resultados, ante cualquier cambio en las listas de la FDA sobre fórmulas magistrales o ante cualquier cambio en la clasificación cosmética o antidopaje.