myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

تيساموريلين مقابل سيرموريلين: الفروق والأدلة والسلامة

حُدّث في 25 سبتمبر 202611 دقيقة

تيساموريلين مقابل سيرموريلين: الفروق والأدلة والسلامة

الجواب أولاً

يحاكي تيساموريلين وسيرموريلين كلاهما الهرمون الدماغي الذي يطلق هرمون النمو، ويعملان على المستقبل نفسه. تيساموريلين هو السلسلة الكاملة المؤلفة من 44 لبنة، ولا يُرخَّص في الولايات المتحدة إلا لدهون البطن لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري. أما سيرموريلين فجزء من 29 لبنة انتهى ترخيصاه عام 2009. ولم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على أي دراسة تقارن بينهما مقارنةً مباشرة.

لمحة سريعة

المعيارTesamorelinSermorelin
فئة المادةمحور هرمون النمومحور هرمون النمو
الفئة القانونيةدواء بوصفة طبيةدواء بوصفة طبية
حالة الترخيص حسب السوق
الولايات المتحدةمرخّص، بوصفة طبية (2010-11-10)غير مرخّص (2009-06-18)
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص (2012-06-21)غير مرخّص
ألمانياغير مرخّصمادة خاضعة للرقابة
المملكة المتحدةغير مرخّصغير مرخّص
أسترالياغير مرخّصمادة خاضعة للرقابة (2026-05-28)
كندامرخّص، بوصفة طبيةغير مرخّص
سويسراغير مرخّصغير مرخّص
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطاتمحظور (S2.2.4, 2026)محظور (S2.2.4, 2026)
مرحلة التطويرمرخّصأُوقف تطويره
أقوى دليل متاحتجربة عشوائية من المرحلة 3تجربة عشوائية من المرحلة 2
تجارب مسجّلة (ClinicalTrials.gov)145
طول التسلسلغير مثبتغير مثبت
الكتلة الجزيئية5135.9 g/mol3357.9 g/mol
آخر تحقق2026-09-072026-09-10

كيف تعملان

كلتا المادتين نسخة تُصنع في المختبر من الهرمون المطلِق لهرمون النمو، وهو الإشارة التي يرسلها الدماغ ليأمر الغدة النخامية بإطلاق هرمون النمو. ولا أيٌّ منهما هو هرمون النمو نفسه.

تيساموريلين

  • يحمل السلسلة الطبيعية كاملةً، وهي 44 لبنة من الأحماض الأمينية. وتُضاف إلى طرفها الأمامي مجموعة صغيرة من ست ذرات كربون (مجموعة هكسينويل) تبطئ تفككه [1].
  • يرتبط بمواقع الالتحام الخاصة بهذا الهرمون على الغدة النخامية، وفي الاختبارات المخبرية يرتبط بها بقوة تقارب قوة الهرمون الطبيعي [1].
  • ثم تطلق الغدة هرمون النمو في نبضاته المعتادة. ولدى المرضى رفع ذلك مستوى IGF-1، وهو رسول يصنعه الكبد أساساً، ومستوى بروتينه الحامل IGFBP-3 [1].

سيرموريلين

  • ينسخ أول 29 لبنة فقط من الهرمون الطبيعي، من دون تعديل، وطرفه الخلفي مغلق بمجموعة أميد. وهذه أقصر قطعة تحتفظ بالنشاط الحيوي كاملاً [2].
  • يرتبط بالمستقبل نفسه على الخلايا المنتجة لهرمون النمو في الفص الأمامي من الغدة النخامية [2]، [3].
  • ولأن الإشارة تمر عبر الغدة، يبقى نظام الكبح الطبيعي في الجسم شغّالاً، وهو هرمون يسمّى السوماتوستاتين [2].

فالفرق الجوهري إذن ليس في الهدف بل في الجزيء. كلاهما يضغط الزر نفسه في سلسلة الهرمونات نفسها. تيساموريلين هو التسلسل الطبيعي كله مع إضافة تحميه، أما سيرموريلين فهو الجزء الأمامي وحده من دون أي إضافة [4].

وكلاهما يغادر الدم بسرعة. فعمر النصف لتيساموريلين، أي الزمن الذي يختفي فيه نصف الكمية من الدم، نحو 11 دقيقة لدى البالغين الأصحاء. ويبلغ ذروة تركيزه بعد زمن وسيطه 0.15 ساعة، أي نحو 9 دقائق، والوسيط هو القيمة التي تقع في منتصف القياسات [1]. أما عمر النصف لسيرموريلين فنحو 10 إلى 20 دقيقة، لأن الكليتين ترشّحانه وتقصّ الإنزيمات طرفه الأمامي [5].

ماذا تُظهر الدراسات

لم يُعثر على أي دراسة تقارن تيساموريلين وسيرموريلين مقارنةً مباشرة في الأدبيات المنشورة التي راجعتها هذه الصفحة. فقد جُرِّبت المادتان على أشخاص مختلفين، ولأغراض مختلفة، وبفارق عقود بينهما. وما يلي هو الدراسات المنفصلة لكل منهما.

تيساموريلين: الدهون العميقة في البطن لدى المصابين بفيروس العوز المناعي البشري

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 وزّعت تجربة الترخيص الأولى 412 بالغاً مصابين بفيروس العوز المناعي البشري والحثل الشحمي توزيعاً عشوائياً، والحثل الشحمي اضطراب تتوزع فيه دهون الجسم توزيعاً غير معتاد. وبعد 26 أسبوعاً تراجعت الدهون العميقة المحيطة بالأعضاء بنسبة 15.2% مع العلاج، وارتفعت 5.0% مع الدواء الوهمي (p < 0.001) [6].

وتعرض النشرة الرسمية النتيجة نفسها بوصفها فرقاً قدره 31 سنتيمتراً مربعاً، أي 20% [1].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 تابعت التجربة الثانية 404 بالغين ستة أشهر. فتراجعت الدهون العميقة 10.9% مع العلاج، مقابل 0.6% مع الدواء الوهمي (p < 0.0001). ولم تتغير الدهون في الذراعين والساقين، ولا الدهون الواقعة تحت جلد البطن مباشرةً [7].

تحليل تجميعي بتجميع خمس تجارب عشوائية، بلغ متوسط الفرق أمام الدواء الوهمي 27.71 سنتيمتراً مربعاً من الدهون الحشوية. ولم يتغير منسب كتلة الجسم تغيراً ذا دلالة [8].

وزن الجسم وخسارة الدهون

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 غيّر تيساموريلين موضع الدهون، لا مقدار ما يزنه الشخص. فقد تغيّر متوسط الوزن بمقدار ‏−0.4 كجم في تجربة الترخيص الأولى و+0.5 كجم في الثانية، ولم يختلف أي منهما عن الدواء الوهمي. وتنص النشرة على أن الدواء ليس مخصصاً لإنقاص الوزن، لأن أثره في الوزن محايد [1].

أما تجارب تيساموريلين في السمنة لدى غير المصابين بفيروس العوز المناعي فبقيت أكاديمية، ولم تُفضِ إلى ترخيص في أي مكان [1]، [9].

سلسلة علاجية مفتوحة أما سيرموريلين فلم تقس الدهونَ في هذا السجل إلا دراسة واحدة. فقد عالجت 11 رجلاً أصحاء غير بدينين، تتراوح أعمارهم بين 64 و76 عاماً، مدة ستة أسابيع. وارتفع إطلاق هرمون النمو ليلاً (p < 0.02). أما الوزن ومنسب كتلة الجسم ونسبة الخصر إلى الورك وقياسات التصوير للعضلات والدهون فبقيت كلها على حالها [10].

سيرموريلين: النمو لدى الأطفال

دراسة مفتوحة متعددة المراكز ضمّت الدراسة التي قام عليها الترخيص الأمريكي عام 1997 ما مجموعه 110 أطفال يعانون نقص هرمون النمو، لم يبلغوا سن البلوغ ولم يُعالَجوا من قبل. ودخل 86 منهم تحليل الفعالية. فارتفع متوسط سرعة نموهم من 4.1 سنتيمتر في السنة إلى 8.0 بعد ستة أشهر، ثم استقر عند 7.2 بعد اثني عشر شهراً [11].

وبعد ستة أشهر عُدّ 74% من الأطفال مستجيبين استجابة جيدة. ولم تكن هناك مجموعة مقارنة [11].

مراجعة سردية قارنت مراجعة صدرت عام 1999 الدراسات المنشورة مقارنةً غير مباشرة. وخلصت إلى أن الزيادة في سرعة النمو مع سيرموريلين كانت أصغر منها مع المقدار نفسه من هرمون النمو. ولم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على تجربة تقارن بينهما مباشرة، ولا تذكر المراجعة أثره في الطول النهائي عند البلوغ [2].

كبار السن

دراسة محكومة بدواء وهمي في دراسة على سيرموريلين، تلقت عشر نساء وتسعة رجال تتراوح أعمارهم بين 55 و71 عاماً الدواءَ الوهمي أربعة أسابيع، ثم العلاج الفعلي 16 أسبوعاً. وبدأ إطلاق هرمون النمو خلال 10 دقائق واستمر نحو ساعتين [12].

وفي المجموعة نفسها ارتفع إفراز هرمون النمو بنسبة 107% لدى الرجال و70% لدى النساء (p < 0.05). وارتفع IGF-1 بنسبة 28% (p < 0.001). وهذه قيم مخبرية، ولم تُقس أي فائدة سريرية [13].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 أما تيساموريلين فعالجت به تجربة أكاديمية 152 بالغاً تتراوح أعمارهم بين 55 و87 عاماً مدة 20 أسبوعاً، وكان 66 منهم يعانون ضعفاً إدراكياً خفيفاً. ووجدت التجربة أثراً إجمالياً مؤاتياً في اختبارات التفكير (p = 0.03)، تركّز أساساً في التخطيط والمرونة الذهنية. ولم ترخّص أي جهة تنظيمية هذا الدواء لأي أمر يخص الذاكرة [14].

أين قصرت الدراسات

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 لم تجد تجربة لاحقة لتيساموريلين، شملت 73 شخصاً مصابين بفيروس العوز المناعي البشري وسمنة بطنية، أي أفضلية إدراكية على مجموعة المقارنة (p = 0.673). وكانت التجربة مفتوحة، ويصفها مؤلفوها بأن حجمها لم يكفِ لكشف فرق [15].

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 2 ولدى 53 بالغاً مصابين بسكري النمط الثاني، لم يغيّر تيساموريلين طوال اثني عشر أسبوعاً شيئاً قابلاً للقياس. فبقيت استجابة الإنسولين وسكر الدم الصائم وسكر الدم طويل الأمد على حالها [16].

سلسلة علاجية مفتوحة عالجت أقدم سلسلة لسيرموريلين 18 طفلاً، سبق أن تلقى 14 منهم هرمون النمو. ونما أربعة من هؤلاء الـ14 بوتيرة أبطأ، لأسباب عجز المؤلفون عن تفسيرها [17]. وفي سلسلة الرجال الأكبر سناً لم يتحسن سوى مقياسين من ستة مقاييس للقوة [10].

ماذا يحدث بعد التوقف

تجربة عشوائية محكومة، المرحلة 3 في المرحلة الممتدة من تجربة تيساموريلين، أعيد توزيع 263 مشاركاً بالقرعة على 26 أسبوعاً إضافياً. فمن بقي على العلاج حافظ عند الأسبوع 52 على تراجع قدره 18% دون نقطة البداية. أما من نُقل إلى الدواء الوهمي فخسر ما كسبه، وتراكمت الدهون العميقة من جديد [18].

أما سيرموريلين فلم يُعثر له في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة مماثلة. ولا يذكر أيٌّ من هذه المصادر الطول الذي بلغه هؤلاء الأطفال عند البلوغ [2].

وتأتي هذه النتائج من فئات مدروسة وجرعات ونتائج مقيسة ومدد دراسة مختلفة. ولذلك لا تصلح أرقام تيساموريلين وسيرموريلين للمقارنة فيما بينها.

السلامة

يختلف سجلا السلامة أساساً في مقدار ما هو معروف. فلتيساموريلين نشرة رسمية سارية مستمدة من تجارب الترخيص. أما سيرموريلين فلم تعد نشرة أي من منتجيه السابقين متاحة للعموم [19].

تيساموريلين، بحسب النشرة الأمريكية:

  • تفاعلات في موضع الحقن لدى 17% مقابل 6% مع الدواء الوهمي خلال الأسابيع الـ26 الأولى، ومنها الاحمرار والحكة والألم والتورم [1].
  • ألم المفاصل لدى 13% مقابل 11%. وأصاب ألم العضلات 6% مقابل 2%، وتورم الكاحلين والقدمين 6% مقابل 2% [1].
  • ارتفاع سكر الدم. فقد ارتفعت احتمالات الإصابة بالسكري (نسبة الأرجحية 3.3؛ من 1.4 إلى 9.6) [1].
  • ارتفاع IGF-1. عند الأسبوع 26 تجاوز 47% من المشاركين المعدل الطبيعي بأكثر من انحرافين معياريين. وتصف النشرة العواقب طويلة الأمد بأنها غير معروفة [1].
  • أجسام مضادة لدى نحو نصف المعالَجين، أي 50% عند الأسبوع 26، من دون تغير ظاهر في فعالية الدواء [1].
  • حالات تستبعد استعماله تماماً: سرطان نشط، وانقطاع الصلة بين الوطاء والغدة النخامية، وحساسية معروفة تجاه المادة، والحمل [1].

سيرموريلين، بحسب الدراسات المنشورة:

  • احمرار عابر في الوجه وألم في موضع الحقن كانا أكثر ما أُبلغ عنه. والمراجعة التي تذكرهما لا تعطي نسباً مئوية [2].
  • أجسام مضادة للهرمون لدى 14 طفلاً من أصل 18 في سلسلة عام 1987، من دون أثر ظاهر في النمو ولا في الاستجابة للعلاج [17].
  • عمر العظام يتقدم أسرع من الطول. ففي الأطفال المعالَجين بعد علاج إشعاعي للرأس تقدّم عمر العظام 1.1 سنة لكل سنة تقويمية [20].
  • لا يمكن ذكر موانع استعمال رسمية، لأنه لم يُعثر على نشرة منتج سارية. ولا تتضمن المصادر التي رُوجعت بيانات عن الحمل أو الرضاعة أو قصور وظائف الكلى أو الكبد [19].

وللمادة التي تُشترى خارج الصيدلية مشكلة إضافية في الحالتين، إذ لا أحد يتحقق من تركيبها ولا من تركيزها ولا من نقائها [21].

لماذا لا تذكر هذه الصفحة أي جرعات. تيساموريلين دواء بوصفة طبية، وسيرموريلين مسمّى بالاسم في ألمانيا وأستراليا مادةً لا تُصرف إلا بوصفة طبية. واختيار المقدار شأن يحدده طبيب استناداً إلى نشرة منتج سارية. ولذلك تنقل هذه الصفحة ما قاسته الدراسات من دون أن تكرر المقادير التي استعملتها.

تيساموريلين دواء بوصفة طبية في الولايات المتحدة منذ 10 نوفمبر 2010، ولا يشمل ترخيصه إلا دهون البطن الزائدة لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري والحثل الشحمي [22]. وسُحب الطلب الأوروبي في 21 يونيو 2012، وأُلغي المنتج الكندي في 30 سبتمبر 2022 [9]، [23]. أما سيرموريلين فحمل ترخيصين أمريكيين من عامَي 1990 و1997. وأوقفت الشركة الصانعة بيع المنتجين عام 2008 وطلبت سحب ترخيصَيهما، وسرى السحب في 18 يونيو 2009 [24]، [25]. وفي مارس 2013 خلصت الجهة التنظيمية إلى أن أياً منهما لم يُسحب لأسباب تتصل بالسلامة أو الفعالية [26]. ولا يرخّص سيرموريلين أي بلد اليوم، وتدرجه ألمانيا وأستراليا مادةً لا تُصرف إلا بوصفة طبية [27]، [28]. والمادتان محظورتان في الرياضة في كل الأوقات بموجب البند S2.2.4 من قائمة 2026 [29]. البيانات محدَّثة حتى 7 و10 سبتمبر 2026.

هل يُستعملان معاً؟

لا يدرج دليل الخلطات والتركيبات أي منتج يجمع تيساموريلين وسيرموريلين. ولا يظهر تيساموريلين فيه إلا في خلطات مع ببتيدات أخرى، مثل تيساموريلين + إيباموريلين، ويحمل كل منها ملاحظة بأن الخلطة غير مرخَّصة. والقائمة الكاملة في الخلطات والتركيبات.

ولم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على أي دراسة أُعطي فيها تيساموريلين وسيرموريلين معاً. فالمادتان تعملان على المستقبل نفسه، ولا يصف أيٌّ من المصادر التي رُوجعت ما يفعله الجمع بينهما ولا مدى سلامته.

الأسئلة الشائعة

أيهما أفضل: تيساموريلين أم سيرموريلين؟

لا يمكن ترتيبهما، لأنه لم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة قارنت بينهما. فلدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري والحثل الشحمي، خفّض تيساموريلين الدهون العميقة في البطن بنسبة 15.2% خلال 26 أسبوعاً، بينما ارتفعت 5.0% مع الدواء الوهمي. أما سيرموريلين فدُرس أساساً لدى أطفال يعانون نقص هرمون النمو، وارتفعت سرعة نموهم من 4.1 إلى 8.0 سنتيمترات في السنة من دون مجموعة مقارنة. والفئات المدروسة والنتائج المقيسة وتصاميم الدراسات مختلفة إلى حد لا يسمح بإصدار حكم.

أيهما أفضل لخسارة الدهون: تيساموريلين أم سيرموريلين؟

لم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة قارنت تيساموريلين وسيرموريلين في أي مقياس للدهون. وتيساموريلين مرخَّص في الولايات المتحدة لغرض واحد فقط، هو تقليل دهون البطن العميقة الزائدة لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري والحثل الشحمي. وتنص نشرته على أنه ليس مخصصاً لإنقاص الوزن، لأن أثره في الوزن محايد. أما ترخيصا سيرموريلين السابقان فشملا اختباراً للغدة النخامية ونمو الأطفال، ولم يشملا دهون الجسم.

ما الفرق بين تيساموريلين وسيرموريلين؟

ينسخ تيساموريلين اللبنات الـ44 كلها من الهرمون الطبيعي، ويضيف إلى طرفه الأمامي مجموعة صغيرة تبطئ تفككه. أما سيرموريلين فينسخ أول 29 لبنة فقط، من دون أي تعديل. ومن الناحية القانونية، تيساموريلين دواء مرخَّص يُصرف بوصفة طبية في الولايات المتحدة، بينما تخلّت الشركة الصانعة لسيرموريلين عن ترخيصَيه الأمريكيين عام 2009.

أيهما أكثر أماناً: تيساموريلين أم سيرموريلين؟

لم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة قارنت سلامتهما، فلا يمكن ترتيبهما. لتيساموريلين نشرة رسمية بنسب تكرار مقيسة، منها مثلاً تفاعلات موضع الحقن لدى 17% مقابل 6% مع الدواء الوهمي، وارتفاع احتمالات الإصابة بالسكري. أما سيرموريلين فلا نشرة منتج سارية له، ولذلك يقوم سجله على دراسات صغيرة وقديمة تذكر احمرار الوجه وألم موضع الحقن من دون نسب مئوية.

هل يمكن استعمال تيساموريلين وسيرموريلين معاً؟

لم يُعثر في المصادر التي راجعتها هذه الصفحة على دراسة أُعطيت فيها المادتان معاً، فهذه المصادر لا تذكر شيئاً عن أثر الجمع بينهما ولا عن سلامته. والمادتان تعملان على المستقبل نفسه. ولا يدرج دليل الخلطات والتركيبات أي منتج يحتوي عليهما معاً.

هل تيساموريلين وسيرموريلين مرخَّصان من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؟

تيساموريلين نعم، فهو يحمل ترخيصاً أمريكياً منذ 10 نوفمبر 2010 لدهون البطن الزائدة لدى البالغين المصابين بفيروس العوز المناعي البشري والحثل الشحمي. أما سيرموريلين فرُخِّص عام 1990 اختباراً تشخيصياً، وعام 1997 للأطفال الذين يعانون نقص هرمون النمو، لكن الترخيصين انتهيا في 18 يونيو 2009 بطلب من الشركة الصانعة. وفي مارس 2013 قررت الجهة التنظيمية أن أياً من المنتجين لم يُسحب لأسباب تتصل بالسلامة أو الفعالية.

هل تيساموريلين وسيرموريلين محظوران في الرياضة؟

نعم، كلاهما وفي كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فقائمة المحظورات لعام 2026 تسمّيهما معاً في البند S2.2.4 ضمن عوامل إطلاق هرمون النمو. كما يسمّي القانون الألماني لمكافحة المنشطات كلاً منهما على حدة.

كم يبقى تيساموريلين وسيرموريلين في الجسم؟

دقائق فقط. فعمر النصف لتيساموريلين نحو 11 دقيقة لدى البالغين الأصحاء، ولسيرموريلين نحو 10 إلى 20 دقيقة في بلازما الإنسان. والمجموعة المضافة إلى تيساموريلين تبطئ تفككه مقارنةً بالهرمون الطبيعي، لكن المادتين تبقيان قصيرتي العمر.

هل سيرموريلين نسخة مختصرة من تيساموريلين؟

جزئياً. فسيرموريلين هو الجزء الأمامي من الهرمون الطبيعي، أي اللبنات من 1 إلى 29. أما تيساموريلين فيحمل اللبنات الـ44 كلها، مع تعديل عند طرفه الأمامي. ويشتركان في المستقبل وفي سطر واحد من قائمة المنشطات، لكنهما يختلفان في البنية وفي الوضع القانوني.

المصادر

ملاحظة حول العناوين: حيثما يذكر العنوان الأصلي اسماً تجارياً أو نظام جرعات، استُبدل به وصف محايد. وينطبق ذلك على المداخل 1 و9 و10 و11 و24 و26. أما المؤلفون والمجلة والسنة والمجلد والصفحات وPMID وDOI وعنوان الموقع فبقيت دون تغيير.

  1. Tesamorelin for injection — US Prescribing Information. Theratechnologies Inc., revision 03/2025. DailyMed setid 839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=839334d3-8c1d-4c26-9036-2ab524a6ea75
  2. Prakash A, Goa KL (1999). Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs 12(2):139-157. PMID 18031173. DOI 10.2165/00063030-199912020-00007
  3. Grossman A, Savage MO, Besser GM (1986). Growth hormone releasing hormone. Clinics in Endocrinology and Metabolism 15(3):607-627. PMID 2429796. DOI 10.1016/s0300-595x(86)80012-3
  4. Memdouh S, Gavrilovic I et al. (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis 13(11-12):1871-1887. PMID 34665524. DOI 10.1002/dta.3183
  5. Esposito P, Barbero L, Caccia P et al. (2003). PEGylation of growth hormone-releasing hormone (GRF) analogues. Advanced Drug Delivery Reviews 55(10):1279-1291. PMID 14499707. DOI 10.1016/s0169-409x(03)00109-1
  6. Falutz J, Allas S, Blot K et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. New England Journal of Medicine 357(23):2359-2370. PMID 18057338. DOI 10.1056/NEJMoa072375
  7. Falutz J, Potvin D, Mamputu JC et al. (2010). Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes 53(3):311-322. PMID 20101189. DOI 10.1097/QAI.0b013e3181cbdaff
  8. Badran AS, Helal A, Shata KS et al. (2026). Body composition, hepatic fat, metabolic, and safety outcomes of tesamorelin in HIV-associated lipodystrophy: a meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Research and Clinical Practice 20(1):2-12. PMID 41545261. DOI 10.1016/j.orcp.2026.01.002
  9. European Medicines Agency. Withdrawn application: tesamorelin. Withdrawal 21 June 2012, applicant Ferrer Internacional S.A. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/egrifta
  10. Vittone J, Blackman MR, Busby-Whitehead J et al. (1997). Effects of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) injections in healthy elderly men. Metabolism 46(1):89-96. PMID 9005976. DOI 10.1016/s0026-0495(97)90174-8
  11. Thorner M, Rochiccioli P, Colle M et al. (1996). Growth hormone-releasing hormone in growth hormone-deficient children during the first year of therapy: an international multicentre study. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 81(3):1189-1196. PMID 8772599. DOI 10.1210/jcem.81.3.8772599
  12. Khorram O, Laughlin GA, Yen SS (1997). Endocrine and metabolic effects of long-term administration of Nle27growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 in age-advanced men and women. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 82(5):1472-1479. PMID 9141536. DOI 10.1210/jcem.82.5.3943
  13. Khorram O, Yeung M, Vu L et al. (1997). Effects of norleucine27growth hormone-releasing hormone (GHRH) (1-29)-NH2 administration on the immune system of aging men and women. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 82(11):3590-3596. PMID 9360512. DOI 10.1210/jcem.82.11.4363
  14. Baker LD, Barsness SM, Borson S et al. (2012). Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults. Archives of Neurology 69(11):1420-1429. PMID 22869065. DOI 10.1001/archneurol.2012.1970
  15. Ellis RJ, Vaida F, Hu K et al. (2025). Effects of tesamorelin on neurocognitive impairment in persons with HIV and abdominal obesity. Journal of Infectious Diseases 231(5):1230-1238. PMID 39813152. DOI 10.1093/infdis/jiaf012
  16. Clemmons DR, Miller S, Mamputu JC (2017). Safety and metabolic effects of tesamorelin in patients with type 2 diabetes: a randomized, placebo-controlled trial. PLoS One 12(6):e0179538. PMID 28617838. DOI 10.1371/journal.pone.0179538
  17. Ross RJ, Rodda C, Tsagarakis S et al. (1987). Treatment of growth-hormone deficiency with growth-hormone-releasing hormone. Lancet 1(8523):5-8. PMID 2879138. DOI 10.1016/s0140-6736(87)90699-4
  18. Falutz J, Allas S, Mamputu JC et al. (2008). Long-term safety and effects of tesamorelin in HIV patients with abdominal fat accumulation. AIDS 22(14):1719-1728. PMID 18690162. DOI 10.1097/QAD.0b013e32830a5058
  19. Drugs@FDA, overview page for application 020443: "Label is not available on this site." Retrieved 10 September 2026. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020443
  20. Ogilvy-Stuart AL, Stirling HF, Kelnar CJ et al. (1997). Treatment of radiation-induced growth hormone deficiency with growth hormone-releasing hormone. Clinical Endocrinology (Oxford) 46(5):571-578. PMID 9231053. DOI 10.1046/j.1365-2265.1997.1790998.x
  21. Dominikowski A, Rekos Z et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis. Frontiers in Endocrinology 17:1822475. PMID 42395176. DOI 10.3389/fendo.2026.1822475
  22. Drugs@FDA / openFDA, application 022505, approval and supplement history. Retrieved 7 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=openfda.generic_name:%22tesamorelin%22
  23. Health Canada, Drug Product Database, DIN 02438712. Status "Cancelled Post Market" since 30 September 2022. https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/info?lang=eng&code=92311
  24. Drugs@FDA / openFDA, applications 019863 and 020443 (sermorelin acetate), approval and supplement history, sponsor EMD Serono, both marketing statuses "Discontinued". Retrieved 10 September 2026. https://api.fda.gov/drug/drugsfda.json?search=products.brand_name:%22GEREF%22
  25. US Food and Drug Administration (2009). Novartis Pharmaceuticals Corp. et al.; Withdrawal of Approval of 92 New Drug Applications and 49 Abbreviated New Drug Applications. Federal Register 74:23407, 19 May 2009, document E9-11628; effective 18 June 2009. https://www.federalregister.gov/documents/2009/05/19/E9-11628/
  26. US Food and Drug Administration (2013). Determination that sermorelin acetate injection was not withdrawn from sale for reasons of safety or effectiveness. Federal Register 78(42):14095-14096, 4 March 2013, document 2013-04827, docket FDA-2012-P-1071. https://www.federalregister.gov/documents/2013/03/04/2013-04827/
  27. German Ordinance on Prescription-Only Medicines (AMVV), Schedule 1, entries "Sermorelin" and "Somatorelin". Retrieved 10 September 2026. https://www.gesetze-im-internet.de/amvv/anlage_1.html
  28. Commonwealth of Australia. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026. Schedule 4 entry "SERMORELIN", without the mark denoting appendix D. https://www.legislation.gov.au/F2026L00633
  29. World Anti-Doping Agency. Prohibited List 2026, section S2.2.4, in force from 1 January 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.