BPC-157: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
BPC-157 — искусственно созданный пептид из 15 аминокислот, который не разрешило как лекарство ни одно ведомство мира. Почти все доказательства получены на животных. Четыре испытания на людях зарегистрированы, но ни одно не опубликовало результат. Австралия запрещает даже хранить вещество без разрешения, а Всемирное антидопинговое агентство называет его в своём списке поимённо.
Главное в цифрах
- Ни одного опубликованного результата у людей. На государственном сайте клинических испытаний зарегистрированы четыре исследования, и ни одно не выложило результаты [1].
- 35 работ из 36 оказались опытами на животных и клетках. Обзор 2025 года просмотрел 544 публикации и отобрал 36. Исследование на людях среди них было ровно одно [2].
- Независимая проверка убедительной разницы не дала. В опыте на 32 крысах, длившемся четыре недели, TB-500 выиграл по прочности сухожилия (p < 0,05) и по картине под микроскопом (p = 0,016) так, что случайностью это не объяснить. BPC-157 не выиграл [3].
- Шестнадцать пациентов и двенадцать. Больше опубликованных данных о людях нет: две серии наблюдений из одной частной клиники, обе без группы сравнения [4], [5].
- Половина дозы исчезает быстрее чем за 30 минут. Это измерили с помощью меченого вещества у крыс и собак. У человека таких измерений нет [6].
- В спорте запрещён с 1 января 2022 года. BPC-157 стал первым веществом, которое антидопинговое агентство привело как пример категории S0 [7], [8].
- В Австралии с 1 июня 2024 года хранение вне закона. Вещество внесли в государственный перечень так, что даже держать его дома без разрешения противозаконно [9].
Что такое BPC-157
BPC-157 — искусственно собранная цепочка из 15 аминокислот с последовательностью GEPPPGKPADDAGLV [10]. Название расшифровывается как Body Protection Compound, «вещество, защищающее тело». Ни официального международного названия, ни кода в общей классификации лекарств у него нет — именно потому, что нигде не зарегистрирован.
История происхождения ведёт к одной научной группе в Загребе. Именно там эти 15 звеньев описали как кусочек белка, выделенного из человеческого желудочного сока [11], [12]. Но независимо, как продукт конкретного гена, исходный белок никто так и не описал, и в комментарии 2025 года его происхождение названо неустановленным [13].
Старые рабочие коды достались веществу от хорватской программы, которая до регистрации не дошла. Обозначения PL-10, PLD-116 и PL 14736 встречаются в собственных работах группы о воспалительных болезнях кишечника [14]. PCO-02 — код продукта в единственном зарегистрированном исследовании первой фазы [15].
Краткая справка
| Поле | Значение | Источник |
|---|---|---|
| Последовательность | GEPPPGKPADDAGLV, 15 звеньев | [10] |
| Класс | Искусственный пептид; на какой рецептор он действует, неизвестно | [16] |
| Формула и масса | C62H98N16O22, 1 419,5 г/моль | [10] |
| Время выведения половины дозы | Меньше 30 минут, крысы и собаки | [6] |
| Как вводили в опытах на животных | В основном уколом в брюшную полость | [17] |
| Статус | Исследуемое вещество, нигде не зарегистрировано | [18], [19] |
| Коды разработки | PL-10, PLD-116, PL 14736, PCO-02 | [14], [15] |
| Исходная группа | Загребский университет, с 1993 года | [11] |
| Номер CAS | 137525-51-0 | [10] |
| PubChem CID | 9941957 | [10] |
| UNII | 8ED8NXK95P | [10] |
| ChEMBL | CHEMBL4297358 | [10] |
| DrugBank | DB11882 | [10] |
| Международное название и код ATC | Не присвоены | [10] |

Как он работает
Никто не нашёл ни рецептора, ни другой мишени, за которую вещество цеплялось бы в клетке. Объяснений предложено четыре, и все они выросли из опытов на клеточных культурах или на грызунах.
- Рост новых сосудов. Тайваньская группа сообщила, что пептид включает один из рецепторов фактора роста сосудов (VEGF) в клетках, выстилающих сосуды человека изнутри, и увеличивает число сосудов в опыте на оболочке куриного зародыша [20].
- Сигналы через оксид азота. У крыс с воспалением кишечника, вызванным нарушением кровотока, вещество, блокирующее выработку оксида азота, ослабляло описанный эффект. Авторы делают из этого вывод, что задействован именно этот сигнальный путь [21].
- Движение клеток в сухожилии. Выращенные в чашке клетки крысиного сухожилия сильнее прорастали и активнее перемещались, хотя самих клеток при этом больше не становилось [22]. В более поздней работе предположили, что растёт число рецепторов гормона роста [23].
- Пути в мозге. У крыс, которых обездвиживали, защиту желудка снимали лекарства, блокирующие дофаминовую и адреналиновую системы. Отсюда авторы выводят участие этих систем [24].
Обзор 2025 года считает объяснения через сосуды и через оксид азота двумя самыми последовательно подкреплёнными, но само вещество относит к исследуемым [16].
С соседним веществом всё иначе. TB-500 — кусочек другого белка, тимозина бета-4, с другой последовательностью и другим предполагаемым механизмом, поэтому ничего сказанного здесь на него перенести нельзя [3].
Что показали исследования
Сухожилие и мышца (животные)
Данные на животных У крыс с полностью перерезанным ахилловым сухожилием те, кого лечили, через 14 дней выдерживали большую нагрузку на разрыв и лучше справлялись с двигательными тестами, чем животные, получавшие обычный солевой раствор [17]. В модели, где сухожилие прирастает к кости, улучшение описано через 21 день [25].
Данные на животных У крыс с перерезанной четырёхглавой мышцей бедра прочность и походка за 72 дня приблизились к норме [26]. В модели раздавливания икроножной мышцы через 14 дней синяк был меньше, а мышечные ферменты в крови ниже [27].
Данные на животных Единственный независимый опыт, сравнивший два вещества напрямую, разделил жребием 32 крысы на четыре группы и оценил сшитые сухожилия через четыре недели. В группе BPC-157 сухожилие выдерживало большую нагрузку, чем у контрольных животных, но разница была слишком мала, чтобы исключить случайность. Убедительно выиграл только TB-500 [3].
Данные на животных У крыс с рассечённой боковой связкой колена улучшение описано для трёх способов введения за 90 дней [28]. У кроликов с дырой в кости предплечья длиной 0,8 см за шесть недель наросло больше новой костной ткани, чем у контрольных [29].
Модели кишечника и ран (животные)
Данные на животных В крысиных моделях, где повреждение желудка вызывали обездвиживанием, спиртом и обезболивающим, во всех трёх случаях повреждения оказались легче, чем у контрольных животных [11]. Независимая китайская группа сообщила, что язв стало меньше на 45,7–65,6 процента на двух уровнях дозы; сравнивали с известным лекарством фамотидином [30].
Данные на животных У крыс с химическим ожогом раны затягивались быстрее, и к 18-му дню кожа нарастала скорее [31]. У мышей с глубоким ожогом на 20 процентах поверхности тела мазь улучшила картину заживления под микроскопом [32].
Данные на животных У крыс, у которых спинной мозг сдавливали на 60 секунд, один укол через десять минут, по словам авторов, улучшил подвижность хвоста. Наблюдение шло до 360 дней [33].
Данные о людях
Зарегистрированные испытания Зарегистрированы четыре исследования, и ни одно не выложило результаты [1]. Испытание под номером NCT02637284 должно было проверить безопасность и поведение вещества в организме у 42 здоровых добровольцев. Его запись не обновлялась с 17 декабря 2015 года [15].
Зарегистрированные испытания Исследование первой фазы после операции на плечевом суставе на 30 участников заявлено на 1 января 2027 года [35]. Четвёртая запись реестра, о растяжении задней поверхности бедра, здесь в счёт не идёт: тот же спонсор подал и другие записи, в кратком описании которых они сами названы учебными или вымышленными примерами [34]. Единственное завершённое испытание на 40 участников проверяло жевательные пастилки со смесью веществ, а не сам BPC-157 [36].
Подсчёт по ClinicalTrials.gov по шести вариантам термина, выполнен 6 сентября 2026 года; ещё одна запись исключена, потому что тот же спонсор подал и записи, сами себя называющие учебными. Источник [1], а также [15], [34], [35], [36].
Серия наблюдений Разбирая задним числом истории болезни людей, которым делали уколы в коленный сустав от боли, авторы дозвонились до 16 пациентов из 17. Двенадцать получали BPC-157 отдельно, и 11 из них сказали, что стало заметно лучше [4]. Ни группы сравнения, ни проверенных опросников там не было. Обзорная статья 2026 года называет этот отчёт методически несостоятельным [37].
Серия наблюдений В небольшом исследовании без группы сравнения у 12 женщин с хроническим воспалением мочевого пузыря жалобы после одной процедуры исчезли полностью у 10 и уменьшились на 80 процентов ещё у 2 [5]. Но это болезнь с приступами и затишьями, у которой описан заметный ответ даже на пустышку, поэтому наблюдение одной группы не отделяет действие лечения от простого хода времени.
Общая оценка Обзор 2025 года пришёл к выводу, что пригодных данных о людях нет [2]. Обзор по спортивной медицине 2026 года называет надёжные сведения о безопасности у человека редкостью [38].
Систематический обзор Vasireddi 2025 в ортопедической спортивной медицине: просмотрено 544 публикации, включено 36, клиническая 1. Источник [2].
Что остаётся неизвестным
- Вызывает ли вещество рак. Такого исследования никто не публиковал [16], [38].
- Повреждает ли оно наследственный материал. Обязательного набора проверок на это тоже нет [16], [38].
- Что происходит с веществом в теле человека. Все измерения в документах сделаны на крысах и собаках [6].
- Вызывает ли оно иммунный ответ. FDA называет это риском, который зависит от способа введения, и данных о человеке за этим не стоит [18].
- Рост сосудов в других тканях. Сосуды питают в том числе злокачественные опухоли и больную сетчатку глаза. Работ, которые разбирали бы этот вопрос, не опубликовано [16], [20].
- Независимое подтверждение эффекта. Основная часть работ идёт от одной группы, а единственная независимая попытка повторить опыт убедительной разницы не дала [13], [3].
Побочные эффекты и безопасность
Проверенных данных о безопасности у человека попросту нет. Ниже — всё, что имеется.
- В двух сериях наблюдений осложнений не отмечено. Но участников было 16 и 12, группы сравнения не было, а осложнения никто не собирал по единой схеме, так что выводом о безопасности это не является [4], [5].
- Исследование первой фазы так и не отчиталось. Единственное испытание, задуманное ради данных о безопасности у человека, молчит с 2015 года [15].
- Отчёта о токсичности найти невозможно. Исходная группа пишет, что смертельной дозы достичь не удалось, но пишет это придаточным предложением в разных статьях, а не в виде отчёта об исследовании [12].
- FDA считает вопрос открытым. Оценивая риски, ведомство называет иммунный ответ и неясный состав примесей, а за этим стоит проблема поглубже [18].
- Одну работу отозвали. Статью исходной группы о нарушениях солевого обмена у крыс журнал отозвал [39].
Формулировку ведомства стоит привести дословно:
«FDA has identified no, or only limited, safety-related information for the proposed routes of administration. Therefore, the agency lacks sufficient information to know whether the drug would cause harm when administered to humans.» (FDA не нашло сведений о безопасности для предложенных путей введения либо нашла лишь ограниченные. Поэтому у ведомства недостаточно данных, чтобы понять, причинит ли препарат вред при введении человеку.) [18]
Товар из нерегулируемого производства не говорит ничего ни о подлинности, ни о чистоте, ни о стерильности. FDA прямо называет открытыми вопросы примесей и состава действующего вещества [18]. В ортопедическом комментарии 2025 года вещество описано как никем не контролируемое и свободно доступное в интернете [40].
Дозы в исследованиях
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приведены только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение вне испытаний.
Почти каждая строка ниже относится к животным. Дозы различаются примерно в миллиард раз, от миллиардных долей грамма до миллиграммов на килограмм веса, и в нескольких работах эффект по всему этому диапазону описан как схожий.
| Исследование | Модель | Доза | Путь введения | Длительность | Источник |
|---|---|---|---|---|---|
| Sikirić 1996, поражения желудка | Крыса | 10 мкг/кг и 10 нг/кг | В брюшную полость | Однократно, остро | [11] |
| Sikirić 1997, защита желудка при блокаде | Крыса | 10 мкг/кг и 10 нг/кг | В брюшную полость или в желудок | Однократно, перед 48 ч стресса | [24] |
| Sebecić 1999, дефект кости | Кролик | 10 мкг/кг или 10 нг/кг | Местно или в мышцу | С 7-го по 21-й день, оценка через 6 недель | [29] |
| Staresinic 2003, перерезанное ахиллово сухожилие | Крыса | 10 мкг/кг, 10 нг/кг или 10 пг/кг | В брюшную полость | Ежедневно до 14 дней | [17] |
| Xue 2004, язва желудка | Крыса | 400 нг/кг и 800 нг/кг | В мышцу или в желудок | В зависимости от модели | [30] |
| Krivic 2006, прирастание сухожилия к кости | Крыса | 10 мкг/кг, 10 нг/кг или 10 пг/кг | В брюшную полость | Ежедневно до 21 дня | [25] |
| Staresinic 2006, перерезанная четырёхглавая мышца | Крыса | 10 мкг/кг, 10 нг/кг или 10 пг/кг | В брюшную полость | Ежедневно до 72 дней | [26] |
| Cerovecki 2010, боковая связка колена | Крыса | 10 мкг/кг или 10 нг/кг; 1,0 мкг на г крема; 0,16 мкг/мл в воде | В брюшную полость, на кожу или через рот | 90 дней | [28] |
| Duzel 2017, воспаление кишечника | Крыса | 10 мкг/кг в виде ванночки 1 мл | Ванночка на участок кишки | Однократно, остро | [21] |
| Perovic 2019, сдавление спинного мозга | Крыса | 200 мкг/кг или 2 мкг/кг | В брюшную полость | Однократно, наблюдение до 360 дней | [33] |
| Biçer 2026, заживление сухожилия против TB-500 | Крыса, около 330 г | 10 мкг/кг в сутки | В брюшную полость | 4 недели | [3] |
| NCT02637284, первая фаза | Человек, 42 здоровых добровольца | Таблетки по 1 мг, от 1 до 6 на приём | Через рот | По плану 14 дней | [15] |
| Lee 2024, воспаление мочевого пузыря | Человек, 12 женщин | 10 мг суммарно | Укол во время осмотра пузыря | Одна процедура | [5] |
Две строки о людях требуют оговорки. Цифры первой фазы описывают только замысел из реестра, результата из которого так и не вышло. Цифра 2024 года описывает одну процедуру, которую исследователи проводили сами и под контролем зрения. Разрешённой дозы не знает ни одна страна — просто потому, что ни одна не знает разрешённого препарата.
Разработка и статус регистрации
Хронология статуса и разработки
- 1993–1996Первые описания от группы из ЗагребаИсточники [11], [14]
- 2000-еРаботы второй фазы при воспалительных заболеваниях кишечника идут под кодами PlivaОтчёт об исследовании не найден; реестр по PL 14736 не даёт записей, источники [14], [1]
- 2015Единственное исследование первой фазы регистрируется и затем замолкаетNCT02637284, последнее обновление 17 декабря 2015 года, источник [15]
- 1 января 2022Вещество поимённо входит в Запрещённый список ВАДА, в класс S0Первое вещество, когда-либо названное в этом классе, источник [7]
- 29 сентября 2023FDA относит его ко второй категории временных правил 503AИз-за выявленных существенных рисков для безопасности, источники [41], [42]
- 1 июня 2024Австралия вносит его в Schedule 4 и приложение D документа Poisons StandardХранение без разрешения противоправно, источник [9]
- 22 апреля 2026На действующей странице FDA он стоит среди веществ с отозванными заявкамиЭто не перевод в первую категорию, источник [18]
- 23–24 июля 2026Консультативный комитет рассматривает свободное основание и ацетат при язвенном колитеРекомендация не связывает; потребовалась бы формальная процедура, источник [43]
- 1 января 2027Плановый старт исследования первой фазы после шва вращательной манжетыЗапланировано 30 участников, источник [35]
- 1993 и 1996 годы — группа из Загреба публикует первые описания [11].
- 2000-е годы — работы второй фазы при воспалительных болезнях кишечника идут под кодами компании Pliva. Отчёта об исследовании найти невозможно, а по обозначению PL 14736 реестр не выдаёт ни одной записи [14], [1].
- 2015 год — единственное исследование первой фазы регистрируется и после этого замолкает [15].
- 1 января 2022 года — вещество поимённо попадает в запрещённый список антидопингового агентства [7].
- 29 сентября 2023 года — FDA относит его ко второй категории списка веществ для аптечного изготовления (правила 503A), потому что видит существенные риски [41], [42].
- 1 июня 2024 года — австралийский перечень ядов и лекарств вносит вещество в рецептурную группу и добавляет к нему пункт приложения D [9].
- 22 апреля 2026 года — на действующей странице FDA вещество стоит среди тех, по которым заявители сами отозвали заявки, и это не перевод в разрешённую категорию [18].
- 23 и 24 июля 2026 года — консультативный комитет обсуждает две формы вещества как средство при язвенном колите. Такие голосования никого ни к чему не обязывают, а изменение закона потребовало бы отдельной процедуры [43].
| Рынок | Статус | С какого времени или примечание | Источник |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрирован | Снят со списка для аптечного изготовления 503A | [18] |
| Европейский союз | Не зарегистрирован | Досье на препарат отсутствует | [19] |
| Германия | Не зарегистрирован | Через общий европейский путь | [19] |
| Великобритания | Не зарегистрирован | Разрешения нет | — |
| Австралия | Внесён в перечень | С 2024 года | [9] |
| Канада | Не зарегистрирован | Лекарственного номера нет | — |
| Швейцария | Не зарегистрирован | Вывод по косвенным данным | — |
Три строки идут без источника, а строка про Германию подтверждена только своей европейской половиной. Реестры перечисляют то, что существует, а не то, чего нет, поэтому такой вывод следует из общей картины, а не из заявления ведомства. Все запросы, на которых держится таблица, отправлены 6 сентября 2026 года.
Австралия выбивается из ряда, потому что называет вещество прямо в законе. Запись в рецептурной группе помечена знаком решётки, а он одновременно относит вещество к пункту 5 приложения D [9]. Этот пункт охватывает яды, которые нельзя хранить без разрешения, поэтому запрет достаёт до самого хранения. Решение приняли совместно две комиссии, а опубликовали его 22 мая 2024 года [44].
Слово «research chemical», то есть «реактив для исследований», пришло из торговли. Правовой категорией оно не является и никаких исключений из законодательства о лекарствах не создаёт.
Антидопинг
BPC-157 запрещён постоянно — и во время соревнований, и вне их. Список на 2026 год называет его первым примером категории S0, куда попадает «any pharmacological substance … with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» (любое фармакологическое вещество, не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения на терапевтическое применение у человека) [8]. В список он попал 1 января 2022 года и стал первым веществом, названным в этой категории поимённо [7].
Список студенческой спортивной ассоциации США на 2026/27 год относит его к пептидным гормонам и факторам роста [45]. Антидопинговое агентство США пишет прямо: ни одно ведомство здравоохранения в мире не разрешило это вещество для применения у людей [46]. Более широкая картина изложена в материале пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Пептид | Класс | Испытания на людях | Статус | ВАДА |
|---|---|---|---|---|
| BPC-157 | Искусственный пептид из 15 звеньев [10] | Опубликованных нет; 3 зарегистрированы, 0 результатов [1] | Нигде не зарегистрирован [18] | Назван в S0 [8] |
| TB-500 | Искусственный кусочек тимозина бета-4 [3] | Испытаний с группой сравнения нет [38] | Нигде не зарегистрирован [38] | Назван в S2.3 [8] |
| Тимозин бета-4 | Собственный пептид организма из 43 звеньев [47] | Завершено большое испытание глазных капель [47] | Нигде не зарегистрирован [47] | Назван в S2.3 [8] |
| GHK-Cu | Трипептид, связывающий медь [48] | Небольшие кожные испытания с нанесением на кожу [48] | Косметический ингредиент, не лекарство [48] | В списке поимённо не назван [8] |
В торговле эти четыре вещества стоят рядом, а по доказательствам расходятся далеко. Тимозин бета-4 — единственный, у кого есть завершённое большое испытание третьей фазы, и проверяли в нём глазные капли при повреждении роговицы, а вовсе не лечение травм мышц и суставов [47]. TB-500 — кусочек той же молекулы, и собственного испытания на людях с группой сравнения у него нет [38].
О BPC-157 и TB-500 часто говорят в паре. Общий у них рынок, а не последовательность и не механизм. Единственное исследование, сравнившее их напрямую, высказалось в пользу TB-500 сразу по двум показателям, и оба раза убедительно [3].
Распространённые заблуждения
- «FDA запретило BPC-157». Была классификация, а не запрет. Сначала вторая категория в 2023 году, потом отозванная заявка на странице, действующей в апреле 2026 года, и ни к чему не обязывающее голосование в июле 2026 года [41], [18], [43].
- «BPC-157 и TB-500 взаимозаменяемы». У них разные последовательности и разные предполагаемые механизмы. В единственном прямом сравнении убедительно выиграл только TB-500 [3].
- «Вещества больше нет в списке ВАДА». Так утверждает обзор 2025 года, и он ошибается. Список на 2026 год называет вещество в категории S0 [49], [8].
- «Проглоченное действует так же, как введённое уколом». В опытах на животных вещество почти всегда вводили в брюшную полость, все данные о его судьбе в организме получены при уколах у животных, а FDA связывает риск иммунного ответа именно со способом введения [17], [6], [18].
- «Есть успешное испытание второй фазы при язвенном колите». Это утверждение восходит к старым кодам компании Pliva, отчёта по которым найти невозможно. По обозначению PL 14736 реестр не выдаёт ни одной записи [14], [1].
- «Столько работ — значит, доказательства сильные». Обзор 2025 года просмотрел 544 публикации и смог взять в расчёт 36, причём исследование на людях среди них одно [2].
Как такие вещества делят по закону, разобрано в материалах легальны ли пептиды и пептиды, одобренные FDA.
Частые вопросы
Зарегистрирован ли BPC-157 где-нибудь как лекарство?
Нет. Ни в одной изученной стране его не разрешили; проверка проводилась 6 сентября 2026 года. У вещества нет ни официального международного названия, ни кода в общей классификации лекарств, и то и другое просто потому, что регистрации нигде не было.
Запретило ли BPC-157 управление FDA?
Нет. В сентябре 2023 года американское ведомство отнесло его ко второй категории списка 503A — перечня веществ, которые аптеки используют для изготовления препаратов на заказ, потому что усмотрело риски для безопасности. На странице ведомства, действующей в апреле 2026 года, вещество значится среди тех, по которым заявители сами отозвали свои заявки. Это не оправдание и не перевод в разрешённую категорию.
Что произошло с BPC-157 на заседании комитета FDA в июле 2026 года?
23 и 24 июля 2026 года консультативный комитет обсуждал две формы вещества как средство при язвенном колите. Ведомство подчёркивает, что такие рекомендации никого ни к чему не обязывают. Чтобы что-то изменилось в законе, понадобилась бы отдельная официальная процедура.
Сколько существует испытаний BPC-157 на людях?
Зарегистрированы четыре, и ни одно не опубликовало результат. Испытание 2015 года, задуманное как первая проверка на людях, замолчало; одно завершённое испытание проверяло жевательные пастилки со смесью веществ; ещё два стартуют в 2026 и 2027 годах. Вне реестра есть две небольшие серии наблюдений без группы сравнения.
Что на самом деле показывают опыты с BPC-157 на животных?
Более быстрое или более полное заживление в самых разных моделях повреждений у крыс, мышей и кроликов. Почти всё это идёт от одной научной группы в Загребе, которая сравнивает результат с животными из той же лаборатории, получавшими простой солевой раствор. Единственная попытка независимо повторить опыт на сухожилии крысы убедительной разницы не дала.
Есть ли данные о безопасности BPC-157 у людей?
Пригодных — нет. Две серии наблюдений, в которых участвовали 16 и 12 человек, сообщают, что осложнений не было, но такая маленькая серия без группы сравнения ничего доказать не может. Способность вызывать рак, повреждать наследственный материал и вызывать иммунный ответ у человека никто не изучал.
Запрещён ли BPC-157 в спорте?
Да, поимённо и постоянно. Вещество стоит первым примером в категории S0 списка Всемирного антидопингового агентства и числится там с 1 января 2022 года. Список запрещённых веществ студенческой спортивной ассоциации США на 2026/27 год тоже называет его среди пептидных гормонов и факторов роста.
Почему Австралия выделяется в случае с BPC-157?
Это единственная изученная страна, которая назвала вещество прямо в своём законе. Государственный перечень ядов и лекарств относит его к рецептурной группе и помечает знаком решётки, а тот добавляет к записи отдельный пункт приложения D. Из-за этого пункта хранить вещество без разрешения противозаконно.
Как долго BPC-157 остаётся в организме?
У крыс и собак половина дозы исчезает быстрее чем за 30 минут: вещество быстро распадается на обрывки и отдельные аминокислоты. У человека этого никто не измерял. Такая скорость плохо вяжется с опытами на животных, где результат оценивали через 72 или 90 дней.
BPC-157 продают как «research chemical» — это правовая категория?
Нет. Это просто торговая наклейка, за которой в законе не стоит ничего. Она не выводит вещество из-под законодательства о лекарствах и ничего не говорит ни о подлинности порошка, ни о его чистоте, ни о стерильности.
Источники
- ClinicalTrials.gov API v2. Count query across six term variants for BPC-157, run 6 September 2026. Three registered studies are counted here; a fourth entry is excluded, see [34]. "PL 14736" and "PL14736" return zero records. https://clinicaltrials.gov/search?term=BPC-157
- Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. (2025). Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS Journal 21(4):485-495. PMID 40756949. DOI 10.1177/15563316251355551
- Biçer O, Adanir O, Güleryüz Y, et al. (2026). Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: a histopathological and biomechanical study. Joint Diseases and Related Surgery 37(3):822-837. PMID 42542926. DOI 10.52312/jdrs.2026.2951
- Lee E, Padgett B. (2021). Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Alternative Therapies in Health and Medicine 27(4):8-13. PMID 34324435
- Lee E, Walker C, Ayadi B. (2024). Effect of BPC-157 on symptoms in patients with interstitial cystitis: a pilot study. Alternative Therapies in Health and Medicine 30(10):12-17. PMID 39325560
- He L, Feng D, Guo H, et al. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Frontiers in Pharmacology 13:1026182. PMID 36588717. DOI 10.3389/fphar.2022.1026182
- World Anti-Doping Agency. WADA publishes 2022 Prohibited List. Approved by the Executive Committee on 14 September 2021, effective 1 January 2022. https://www.wada-ama.org/en/news/wada-publishes-2022-prohibited-list
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard; sections S0 and S2.3 reviewed in full. Wording verified 6 September 2026 from the official promulgation, BGBl. III Nr. 219/2025, issued 30 December 2025. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2024) Instrument 2024. Authorised version F2024L00589, signed 28 May 2024, effective 1 June 2024. Schedule 4 entry and Appendix D, clause 5, item 5. https://faolex.fao.org/docs/pdf/aus227554.pdf
- PubChem. CID 9941957, BPC-157. National Center for Biotechnology Information. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9941957
- Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. (1996). Beneficial effect of a novel pentadecapeptide BPC 157 on gastric lesions induced by restraint stress, ethanol, indomethacin, and capsaicin neurotoxicity. Digestive Diseases and Sciences 41(8):1604-1614. PMID 8769287. DOI 10.1007/BF02087908
- Sikiric P, Sever M, Krezic I, et al. (2024). New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Inflammopharmacology 32(5):3119-3161. PMID 38980576. DOI 10.1007/s10787-024-01499-8
- Whitehouse M. (2025). Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract. Inflammopharmacology 33(8):4879-4881. PMID 40759852. DOI 10.1007/s10787-025-01882-z
- Sikiric P, Seiwerth S, Brcic L, et al. (2006). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in trials for inflammatory bowel disease (PL-10, PLD-116, PL 14736, Pliva, Croatia). Inflammopharmacology 14(5-6):214-221. PMID 17186181. DOI 10.1007/s10787-006-1531-7
- ClinicalTrials.gov. NCT02637284, PCO-02 safety and pharmacokinetics trial. Sponsor PharmaCotherapia d.o.o. Last update 17 December 2015. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284
- McGuire FP, Martinez R, Lenz A, Skinner L, Cushman DM. (2025). Regeneration or risk? A narrative review of BPC-157 for musculoskeletal healing. Current Reviews in Musculoskeletal Medicine 18(12):611-619. PMID 40789979. DOI 10.1007/s12178-025-09990-7
- Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L, et al. (2003). Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. Journal of Orthopaedic Research 21(6):976-983. PMID 14554208. DOI 10.1016/S0736-0266(03)00110-4
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Content current as of 22 April 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- European Medicines Agency. Medicines database search for BPC-157, run 6 September 2026; no records returned. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
- Hsieh MJ, Liu HT, Wang CN, et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. Journal of Molecular Medicine 95(3):323-333. PMID 27847966. DOI 10.1007/s00109-016-1488-y
- Duzel A, Vlainic J, Antunovic M, et al. (2017). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 in the treatment of colitis and ischemia and reperfusion in rats: new insights. World Journal of Gastroenterology 23(48):8465-8488. PMID 29358856. DOI 10.3748/wjg.v23.i48.8465
- Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JH. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. Journal of Applied Physiology 110(3):774-780. PMID 21030672. DOI 10.1152/japplphysiol.00945.2010
- Chang CH, Tsai WC, Hsu YH, Pang JH. (2014). Pentadecapeptide BPC 157 enhances the growth hormone receptor expression in tendon fibroblasts. Molecules 19(11):19066-19077. PMID 25415472. DOI 10.3390/molecules191119066
- Sikirić P, Mazul B, Seiwerth S, et al. (1997). Pentadecapeptide BPC 157 interactions with adrenergic and dopaminergic systems in mucosal protection in stress. Digestive Diseases and Sciences 42(3):661-671. PMID 9073154. DOI 10.1023/a:1018880000644
- Krivic A, Anic T, Seiwerth S, et al. (2006). Achilles detachment in rat and stable gastric pentadecapeptide BPC 157: promoted tendon-to-bone healing and opposed corticosteroid aggravation. Journal of Orthopaedic Research 24(5):982-989. PMID 16583442. DOI 10.1002/jor.20096
- Staresinic M, Petrovic I, Novinscak T, et al. (2006). Effective therapy of transected quadriceps muscle in rat: gastric pentadecapeptide BPC 157. Journal of Orthopaedic Research 24(5):1109-1117. PMID 16609979. DOI 10.1002/jor.20089
- Novinscak T, Brcic L, Staresinic M, et al. (2008). Gastric pentadecapeptide BPC 157 as an effective therapy for muscle crush injury in the rat. Surgery Today 38(8):716-725. PMID 18668315. DOI 10.1007/s00595-007-3706-2
- Cerovecki T, Bojanic I, Brcic L, et al. (2010). Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) improves ligament healing in the rat. Journal of Orthopaedic Research 28(9):1155-1161. PMID 20225319. DOI 10.1002/jor.21107
- Sebecić B, Nikolić V, Sikirić P, et al. (1999). Osteogenic effect of a gastric pentadecapeptide, BPC-157, on the healing of segmental bone defect in rabbits. Bone 24(3):195-202. PMID 10071911. DOI 10.1016/s8756-3282(98)00180-x
- Xue XC, Wu YJ, Gao MT, et al. (2004). Protective effects of pentadecapeptide BPC 157 on gastric ulcer in rats. World Journal of Gastroenterology 10(7):1032-1036. PMID 15052688. DOI 10.3748/wjg.v10.i7.1032
- Huang T, Zhang K, Sun L, et al. (2015). Body protective compound-157 enhances alkali-burn wound healing in vivo and promotes proliferation, migration, and angiogenesis in vitro. Drug Design, Development and Therapy 9:2485-2499. PMID 25995620. DOI 10.2147/DDDT.S82030
- Sikiric P, Seiwerth S, Mise S, et al. (2003). Corticosteroid-impairment of healing and gastric pentadecapeptide BPC-157 creams in burned mice. Burns 29(4):323-334. PMID 12781609. DOI 10.1016/s0305-4179(03)00004-4
- Perovic D, Kolenc D, Bilic V, et al. (2019). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 can improve the healing course of spinal cord injury and lead to functional recovery in rats. Journal of Orthopaedic Surgery and Research 14(1):199. PMID 31266512. DOI 10.1186/s13018-019-1242-6
- ClinicalTrials.gov. NCT07437547, registry entry on BPC 157 for acute hamstring muscle strain repair; sponsor Hudson Biotech. The same sponsor filed further entries whose own summaries call them a mock study, an example record or a fictional study (NCT07481734, NCT07437560, NCT07487363), so this entry is not counted here as a registered trial. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437547
- ClinicalTrials.gov. NCT07803250, impact of BPC-157 on recovery following rotator cuff repair surgery. Sponsor University of Arkansas. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07803250
- ClinicalTrials.gov. NCT07752381, a clinical trial to evaluate the effects of peptide gummies on markers of inflammation, physical performance, and recovery. Sponsor Parlay Wellness. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381
- Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, et al. (2026). Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. American Journal of Sports Medicine 54(1):223-229. PMID 41476424. DOI 10.1177/03635465251357593
- Mendias CL, Awan TM. (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8):1921-1935. PMID 41966639. DOI 10.1007/s40279-026-02437-0
- Withdrawn: stable gastric pentadecapeptide BPC 157 as a therapy of severe electrolyte disturbances in rats. (2025). Current Neuropharmacology. PMID 39865815. DOI 10.2174/011570159X349612241205065330
- DeFoor MT, Dekker TJ. (2025). Injectable therapeutic peptides — an adjunct to regenerative medicine and sports performance? Arthroscopy 41(2):150-152. PMID 39265666. DOI 10.1016/j.arthro.2024.09.005
- Alliance for Pharmacy Compounding. 503A categories update for September 2023. Secondary rendering of the FDA category listing; date of category 2 placement 29 September 2023. https://join.a4pc.org/hubfs/PDFs/503A-Categories-Update-for-September-2023-FINAL.docx.pdf
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances used in compounding under section 503A of the FD&C Act. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
- US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. Advisory Committee Calendar. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
- Therapeutic Goods Administration. Notice of final decision to amend (or not amend) the current Poisons Standard — ACMS #43, ACCS #37, joint ACMS-ACCS #35. Published 22 May 2024. https://www.tga.gov.au/resources/publication/scheduling-decisions-final/notice-final-decision-amend-or-not-amend-current-poisons-standard-acms-43-accs-37-joint-acms-accs-35
- National Collegiate Athletic Association. 2026-27 NCAA banned substances. Class 6, peptide hormones, growth factors, related substances and mimetics. https://ncaaorg.s3.amazonaws.com/ssi/substance/2026-27/2026-27NCAA_BannedSubstances.pdf
- United States Anti-Doping Agency. BPC-157: experimental peptide creates risk for athletes. https://www.usada.org/spirit-of-sport/bpc-157-peptide-prohibited/
- Sosne G, Ousler GW, Dunn SP, et al. (2022). 0.1% RGN-259 (thymosin β4) ophthalmic solution promotes healing and improves comfort in neurotrophic keratopathy patients in a randomized, placebo-controlled, double-masked phase III clinical trial. International Journal of Molecular Sciences 24(1):554. PMID 36613994. DOI 10.3390/ijms24010554
- Hussain M, Phelps R, Goldberg DJ. (2006). Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Archives of Facial Plastic Surgery 8(4):252-259. PMID 16847171. DOI 10.1001/archfaci.8.4.252
- Józwiak M, Bauer M, Kamysz W, Kleczkowska P. (2025). Multifunctionality and possible medical application of the BPC 157 peptide — literature and patent review. Pharmaceuticals 18(2):185. PMID 40005999. DOI 10.3390/ph18020185. Cited as the origin of a widely repeated error about anti-doping status, not as a status reference.
Как цитировать эту страницу
Сведения на этой странице проверили 6 сентября 2026 года, и все запросы к реестрам, на которых держится таблица статусов, отправляли в тот же день. Три строки таблицы помечены как вывод по косвенным данным, а не как подтверждённые.
myPeptides Research & Editing. (2026). BPC-157: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 6 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Получено с https://mypep.app/peptides/bpc-157
Как готовятся и как оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методика; полный реестр находится в разделе пептиды.
| Версия | Дата | Изменение |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | Первая публикация |
Последняя проверка: 6 сентября 2026 года. Следующая проверка: когда будет опубликовано любое зарегистрированное испытание на людях, когда изменится включение в американский список для аптечного изготовления или когда изменится антидопинговый статус.
