KPV: что показали исследования, статус и безопасность
Кратко
KPV — кусочек длиной в три аминокислоты, отрезанный от гормона альфа-МСГ; его продают как исследовательский пептид. Исследований на людях нет ни одного, как и проверок на токсичность хоть на каком-нибудь животном. Опыты на животных с воспалением кишечника и повреждением роговицы глаза описывают эффект, но за что вещество цепляется в клетке, никто не знает: рецепторы самого гормона проверили и исключили. Ни одна страна KPV не зарегистрировала.
Главное в цифрах
- Ни одного зарегистрированного исследования на людях. Поиск в реестре ClinicalTrials.gov 6 сентября 2026 года не нашёл ни одной работы по KPV ни по одному из шести запросов [1]. FDA независимо пришло к тому же выводу [2].
- Токсичность не проверяли ни на одном виде животных. Ни разового отравления, ни последствий длительного приёма, ни повреждения генов, ни влияния на потомство, ни способности вызывать рак — ничего из этого FDA не нашло [2].
- «FDA lacks important information regarding any safety issues raised by KPV» («FDA не располагает важной информацией о том, какие вопросы безопасности вызывает KPV»). Так написано на странице агентства о веществах, которые могут представлять существенный риск [3].
- За рецепторы гормона он не цепляется даже в очень высокой концентрации. KPV не вытеснил с них помеченное вещество сравнения и не запустил внутриклеточный сигнал [4], [5].
- Через кожу не проходит. Нанесённый на образец человеческой кожи пептид не удалось уловить даже в количестве 0,01 мкг/мл [6].
- 8 из 8 повреждённых роговиц у кроликов зажили за 60 часов. В группе пустых капель не зажила ни одна [7].
- В спорте запрещён круглый год. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает KPV по описанию, хотя по имени его там нет [8].
Что такое KPV
KPV — искусственная цепочка всего из трёх аминокислот: лизина, пролина и валина. Ровно эти три стоят в самом конце гормона альфа-МСГ, который вырабатывает гипофиз и в котором 13 аминокислот [2]. То есть KPV — не новое изобретение, а последний кусочек природной молекулы: позиции с 11-й по 13-ю.
Ни одна фармацевтическая компания его не разрабатывала. Учёных этот кусочек заинтересовал в 1980-е годы: судя по опытам, он снимал воспаление, как целый гормон, но не темнил кожу [9]. Прошло четыре десятилетия, а ни программы разработки, ни заявки на регистрацию так и нет [2].
Краткая справка
| Поле | Значение | Ссылка |
|---|---|---|
| Общепринятое название | KPV, он же альфа-МСГ(11–13) | [10] |
| Класс | Искусственный пептид из трёх аминокислот, кусочек собственного гормона человека | [2] |
| Последовательность | Lys-Pro-Val | [10] |
| Формула и масса | C16H30N4O4, 342,43 г/моль, свободное основание | [10] |
| Масса ацетатной соли | 402,5 г/моль | [2] |
| Время удержания в организме | Никогда и ни у одного вида не измеряли | [2] |
| Растворимость в воде | 0,7 мг/мл; FDA считает это помехой при создании лекарственной формы | [2] |
| Статус | Незарегистрированное вещество для лабораторных опытов | [2] |
| Разработчик | Отсутствует | [2] |
| Номер CAS | 67727-97-3 | [10] |
| PubChem CID | 125672 | [10] |
| InChIKey | YSPZCHGIWAQVKQ-AVGNSLFASA-N | [10] |
| ChEBI | CHEBI:160254 | [10] |
| Официальные лекарственные коды и наименования | Не присвоены | [2] |
Сведения о стойкости вещества идут из сертификатов производителей, а не из фармакопеи. В кислоте, щёлочи или перекиси KPV распадается, и главный обломок — замкнутое в кольцо соединение лизина с пролином [11]. Несколько работ по лекарственным формам прямо начинаются с того, что в растворе KPV сам по себе неустойчив [2].
Как это работает
Как именно KPV действует, неизвестно. FDA пишет об этом прямо: за какие молекулы в клетке он цепляется, никто не выяснил [2]. Всё, что перечислено ниже, — предположения из опытов на клетках и животных.
- Не через рецепторы самого гормона. Это самый надёжный результат, и он отрицательный. KPV не вытеснял помеченное вещество сравнения ни в ткани мозга крысы, ни в клетках меланомы мыши, ни в иммунных клетках, и внутриклеточный сигнал не запускал [4], [5], [12]. У него попросту нет того участка из четырёх аминокислот, за который эти рецепторы держат гормон [13].
- Главный переключатель воспаления. В разогретых иммунных клетках мыши пептид мешал белку NF-κB, который включает гены воспаления, попасть в ядро; сильнее всего — в средних концентрациях [4]. Работа на клетках бронхов предположила, что KPV сам заходит в ядро и укрепляет белок, удерживающий этот переключатель выключенным [14].
- Гашение сигнала тревоги. Ещё одно предположение — что пептид ослабляет действие интерлейкина-1β, вещества, которым клетки объявляют воспаление. FDA упоминает этот путь среди возможных [2], [5].
- Дверь в клетки кишечника. Белок-переносчик PepT1, который втягивает внутрь короткие пептиды, способен занести туда и KPV [15]. У мышей без этого переносчика защита от опухолей переставала быть заметной, и авторы сочли это доказательством, что без него ничего не работает [16].
- Прямой удар по оболочке бактерий. У стафилококка оболочка теряла заряд и становилась дырявой [17]. Более ранняя работа объясняла тот же эффект иначе — вмешательством в сигналы внутри самого микроба [18]. Две версии друг другу противоречат.
- Оксид азота при заживлении глаза. Если у кроликов блокировали выработку оксида азота, заживляющий эффект пропадал; отсюда вывод, что этот газ участвует в процессе [7].
Сам альфа-МСГ работает через пять рецепторов и в тех же опытах делает то, чего KPV не делает [4], [19]. По сути это два разных вещества, у которых совпадают всего три аминокислоты.
Что показали исследования
Каждый результат ниже получен на животных или на клетках в чашке. Ни в одном исследовании, как бы оно ни было устроено, KPV человеку не вводили.
Подсчёт на 6 сентября 2026 года. Цифра 140 — это статьи в базе PubMed, где упоминаются KPV, Lys-Pro-Val или альфа-МСГ(11–13); сам пептид изучает лишь часть из них. Источники [1], [2].
Воспаление кишечника
Данные на животных В самой известной работе по KPV мыши получали пептид с питьевой водой, и воспаление кишечника протекало легче в двух моделях, где его вызывали химией. Ни одна из этих моделей не повторяет настоящий язвенный колит или болезнь Крона. В клетках кишечника человека уже очень малые концентрации приглушали два главных пути передачи сигналов воспаления, а внутрь клетки пептид, по описанию, попадал через переносчик PepT1 [15].
Данные на животных Вторая группа получила эффект того же направления ещё в двух моделях: животные начинали поправляться раньше, лучше набирали вес, а показатель притока воспалительных клеток в стенку кишки был ниже. У мышей со сломанным рецептором MC1 выжили все пролеченные животные — авторы сочли это признаком того, что пептид действует в обход этого рецептора [20].
Данные на животных В модели рака кишечника на фоне воспаления KPV в питьевой воде уменьшал число опухолей у обычных мышей; концентрация указана в таблице доз. У мышей без переносчика PepT1 разницы с нелечеными животными уже не было, причём ткани изучали всего у шести мышей в группе. В другой, наследственной модели 13 недель лечения снижали воспаление в кишечнике, но не количество опухолей [16].
Кожа и общее воспаление
Данные на животных В первой работе о противовоспалительном действии мышам раздражали ухо, и отёк спадал тем сильнее, чем больше была доза; сравнивали с физраствором и с большой дозой гормонального противовоспалительного [21]. Следующая работа обнаружила, что зависимость не прямая: средние дозы срабатывали лучше больших [22].
Данные на животных Отдельный опыт показал, что эффект избирателен. Воспаление, запущенное одними сигнальными веществами, пептид гасил, а воспаление от трёх других — нет [23]. Значит, о всеобщем противовоспалительном действии речи не идёт.
Глаз
Данные на животных Кроликам повреждали роговицу на обоих глазах и капали раствор четыре раза в день. Через 60 часов поверхностный слой роговицы полностью зажил на 8 глазах из 8 в группе KPV и ни на одном в группе пустых капель [7]. Если выработку оксида азота блокировали, эффект исчезал.
Модель повреждения роговицы кролика, капли четыре раза в день в течение четырёх суток, 8 роговиц в группе KPV. Источник [7].
Травма мозга
Данные на животных После дозированного удара по коре мозга один укол в брюшную полость уменьшал зону позднего повреждения и гибель нервных клеток по сравнению с физраствором; в каждой группе было по 10 мышей. При этом уровни двух главных веществ воспаления и общее число защитных клеток мозга не снизились: изменилась только их форма, по которой судят о степени возбуждения [24].
Лихорадка и аппетит
Данные на животных У кроликов, которым искусственно вызвали жар, пептид сбивал температуру и при введении в мозг, и при обычном уколе, но слабее, чем целый гормон [25]. У крыс введение прямо в мозг возвращало аппетит, потерянный из-за воспалительного сигнала, но только в большей из двух проверенных доз [26].
Микробиология
В пробирке Золотистого стафилококка пептид убивал больше чем на 90 % в высоких концентрациях (микромолярных) и примерно наполовину — около 50 % — в концентрациях в тысячу раз меньших (наномолярных), тогда как кусочек с другого конца того же гормона не делал ничего [17]. Про дрожжевой грибок кандиду сообщали, что клетки хуже выживали и хуже прорастали [18].
Отрицательные и нулевые результаты
В пробирке В цельной крови человека KPV не успокаивал базофилы — клетки, запускающие аллергическую реакцию. Это удавалось целому гормону и родственному ему АКТГ через рецептор MC1R, но не коротким пептидам, у которых нет ключевого участка [19].
В пробирке Через срезанный слой человеческой кожи пептид сам по себе не проходил: прибор не улавливал даже 0,01 мкг/мл. С микроиглами через кожу проходило 4,4 мкг на квадратный сантиметр в час, а слабый ток поднимал это значение ещё выше [6]. FDA делает вывод сразу в обе стороны: наружное средство, скорее всего, не отравит организм, но может и не подействовать [2].
В пробирке В работе 2018 года у химически изменённых вариантов KPV не нашли никакого действия на микробов ни при одном из проверенных условий [27].
Что остаётся неизвестным
- Повторяется ли у человека хоть что-то из увиденного на мышах, крысах и кроликах. Данных о людях нет ни для одного способа введения [2].
- За что именно вещество цепляется в клетке. Рецепторы гормона исключены, а переносчик PepT1 объясняет лишь попадание внутрь клеток кишечника, но не действие в других тканях [2], [16].
- Как организм его усваивает: куда вещество попадает, во что превращается, как долго держится и как выводится. Таких исследований нет ни на одном виде [2].
- Не вызывает ли пептид иммунный ответ и не начнут ли выработанные антитела заодно обезвреживать собственный гормон организма [2].
- Соответствует ли товар на рынке своей этикетке. В продаже две разные химические формы вещества идут под одним и тем же регистрационным номером [2].
Побочные эффекты и безопасность
Списка побочных эффектов не существует, потому что задокументированного применения у людей нет. Отсутствие жалоб доказательством безопасности не является.
- Жалоб на побочные эффекты нет. В базе сообщений FDA на 3 декабря 2025 года не было ни одного упоминания KPV, а в системе жалоб на пищевые продукты — ни одного с 2004 года [2]. Аптеки, изготавливающие препараты на заказ, обычно агентству не отчитываются, так что эта тишина мало что значит [2].
- Токсичность не изучали вовсе. В оценке FDA пять разных разделов о токсичности заканчиваются одной и той же фразой: исследований не обнаружено [2].
- Реакцию иммунной системы не проверяли. Пептиды способны вызывать выработку антител, и последствия бывают любыми — от незаметных до опасных для жизни. Отдельное опасение здесь в том, что такие антитела могут заодно обезвреживать собственный гормон организма [2].
- Склеивание молекул не проверяли. Агентство напоминает, что слипаться в комки способны даже пептиды из двух аминокислот. По KPV таких данных нет [2].
- Как вещество описано, толком неясно. FDA указывает на разнобой в названиях и на сертификаты анализа, где стоит цифра чистоты, но не указано, каких примесей и сколько допускается [2].
- Больше не значит лучше. У мышей высокие дозы работали слабее средних [22]. Пока неизвестно ни за что вещество цепляется, ни как его усваивает человек, подобрать разумную дозу невозможно.
То, что такой кусочек есть в организме, о безопасности не говорит ничего. Одно дело — три аминокислоты внутри собственного гормона, и совсем другое — препарат неизвестной чистоты, введённый способом, который никто не изучал [2].
Дозы из исследований
Эти дозы взяты из процитированных исследований и приводятся только как научная справка. Они не являются рекомендацией и не переносятся на применение у человека.
Каждая строка — это животные или клетки в чашке. Способы введения в строках совершенно разные, и переносить выводы с одного на другой нельзя: приём внутрь, укол в живот и нанесение на поверхность изучали в разных моделях и мерили в них разное.
| Исследование | Модель | Доза | Путь введения | Длительность | Ссылка |
|---|---|---|---|---|---|
| Richards 1984, искусственный жар | Кролик | 0,5–2,0 мг в мозг; 2–200 мг обычным уколом, суммарно | В мозг и обычным уколом | Однократно | [25] |
| Hiltz 1989, отёк уха | Мышь | Несколько ступеней дозы, чисел в реферате нет | В кровь | Однократно | [21] |
| Hiltz 1991, зеркальные формы | Мышь | Несколько ступеней; средние дозы работали лучше больших | Укол в брюшную полость | Замер через 3 и 6 часов | [22] |
| Uehara 1992, потеря аппетита | Крыса | 0,5 и 5,0 пмоль | Прямо в желудочки мозга | Однократно | [26] |
| Cutuli 2000, действие на микробов | Стафилококк, кандида | Эффект вплоть до ничтожных концентраций | В питательной среде | Однократно | [18] |
| Mandrika 2001, иммунные клетки | Клетки линии RAW 264.7 | От 1 нМ до 1 мкМ; за рецептор не цеплялся даже при 1 мМ | Клетки в чашке | Однократно | [4] |
| Bonfiglio 2006, роговица | Кролик | 1, 5 или 10 мг/мл, 30 мкл на каплю, две капли четыре раза в день | Глазные капли, местно | 4 суток | [7] |
| Bonfiglio 2006, клетки роговицы | Клетки роговицы кролика | 0,1, 1 и 10 мкМ; эффект при 1 и 10 мкМ | Клетки в чашке | 1, 6 и 24 часа | [7] |
| Dalmasso 2008, воспаление кишечника | Мышь | В питьевой воде; в чашке — очень малые концентрации | Внутрь | Всё время, пока вызывали воспаление | [15] |
| Laroui 2010, наночастицы | Мышь | Концентрация в 12 000 раз ниже, чем у обычного раствора | Внутрь, в геле | Чисел в реферате нет | [28] |
| Schaible 2013, травма мозга | Мышь | 1 мг/кг | Укол в брюшную полость | Однократно, через 30 минут после удара | [24] |
| Viennois 2016, рак на фоне воспаления | Мышь | 100 мкмоль/л в питьевой воде | Внутрь | До возраста 18 недель | [16] |
| Pawar 2017, проникновение через кожу | Образцы человеческой кожи | Само по себе ниже 0,01 мкг/мл; с микроиглами 4,4 мкг/см²/ч | Через кожу | Однократное нанесение | [6] |
| Sung 2025, клетки кожи | Клетки HaCaT и объёмная модель кожи | 50 мкг/мл | Клетки в чашке | Чисел в реферате нет | [29] |
| An 2026, жировые клетки | Клетки 3T3-L1, мышь | 100 мкг/мл в чашке | Клетки в чашке и приём внутрь | Чисел в реферате нет | [30] |
| Lee 2026, клетки печени | Клетки HepG2 | 100 мкг/мл | Клетки в чашке | Чисел в реферате нет | [31] |
Дозы в таблице различаются в миллиарды раз, а виды животных и способы введения между собой несопоставимы. Официальной дозы не установил никто, потому что разрешённого препарата нигде нет.
Разработка и регуляторный статус
От первого описания до голосования комитета в 2026 году
- 1984Первое описание: кусочек гормона, сбивающий жарОпыты на кроликах, ссылка [25]
- 1989Первое сообщение о противовоспалительном действии у мышейКонтактный отёк уха, ссылка [21]
- 1994-2003Три независимые группы показывают: за рецепторы гормона он не цепляетсяСсылки [4], [5], [12]
- 2008Опыты с воспалением кишечника и догадка о переносчике PepT1Две группы, ссылки [15], [20]
- 2016Рак на фоне воспаления: без переносчика PepT1 эффекта нетСсылка [16]
- 2017Через кожу проникает так мало, что прибор ничего не улавливаетОбразцы человеческой кожи, ссылка [6]
- 12 мая 2026FDA советует не разрешать аптекам работать с KPVСправочный документ на 31 страницу, ссылка [2]
- 23 июля 2026Консультативный комитет голосует наоборот, но его решение ничего не обязываетСообщается о 8 голосах против 6 при одном воздержавшемся, ссылки [32], [33]
- 1984 год — кусочек гормона описывают впервые: жар он сбивает, но слабее целой молекулы [25].
- 1989–1992 годы — группа Липтона выпускает серию работ о противовоспалительном действии у мышей [21], [22], [23].
- 1994–2003 годы — три независимые группы показывают, что за рецепторы исходного гормона пептид не цепляется [4], [5], [12].
- 2008–2016 годы — группа Мерлина публикует работы о воспалении кишечника и переносчике PepT1 [15], [16].
- С 2010 года — интерес смещается к способам доставки лекарств, где KPV служит удобным подопытным веществом [28].
- 12 мая 2026 года — FDA в своей оценке советует не разрешать аптекам изготавливать препараты с KPV [2].
- 23 июля 2026 года — консультативный комитет голосует за разрешение вопреки этому совету [32], [33].
| Рынок | Статус | Примечание | Ссылка |
|---|---|---|---|
| США | Не зарегистрирован | Вопрос об изготовлении в аптеках остаётся открытым | [2], [33] |
| Евросоюз | Не зарегистрирован | В фармакопее его нет | [2] |
| Германия | Не зарегистрирован | Исключений нет | [2] |
| Великобритания | Не зарегистрирован | Не проверено | [2] |
| Австралия | Ни в один список не включён | По имени не назван | [34] |
| Канада | Не зарегистрирован | Не проверено | [2] |
| Швейцария | Не зарегистрирован | Не проверено | [2] |
| Япония | Не зарегистрирован | В фармакопее его нет | [2] |
Чаще всего неверно понимают именно июльское голосование. Консультативные комитеты дают лишь совет, которому не обязаны следовать; разрешение аптекам работать с сырьём — не регистрация лекарства; а любое изменение потребует отдельной официальной процедуры [33], [35]. На 6 сентября 2026 года разрешения для аптек нет. С января 2017 по июнь 2025 года ни одно зарегистрированное производство не сообщило об изготовлении препарата с KPV [2].
Пометка «не проверено» означает, что национальный реестр отдельно не смотрели: вывод следует из того, что разрешений нет нигде в мире.
Антидопинг
KPV запрещён в спорте круглый год — и в соревновательный период, и вне его. По имени в Запрещённом списке 2026 года он не назван, но подпадает под раздел S0, который охватывает «any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use» («любое фармакологическое вещество, не охваченное последующими разделами Списка и не имеющее действующего разрешения какого-либо государственного органа здравоохранения для терапевтического применения у человека») [8].
Список Национальной студенческой спортивной ассоциации США его тоже не называет, но там прямо оговорено, что перечень неполный [36]. Спортсмену, у которого взяли пробу, отсутствие названия не поможет. Подробности собраны в материале пептиды, запрещённые в спорте.
Сравнение с родственными пептидами
| Пептид | Как связан с альфа-МСГ | Цепляется ли за рецепторы гормона | Исследования на людях | Статус |
|---|---|---|---|---|
| KPV | Последние три аминокислоты гормона [2] | Нет, даже в очень высокой концентрации [4], [5] | Отсутствуют [1], [2] | Нигде не зарегистрирован [2] |
| Альфа-МСГ | Сам гормон, 13 аминокислот [2] | Да, и запускает внутриклеточный сигнал [4] | Собственный гормон организма, а не лекарство [2] | Разрешённого препарата нет [2] |
| Меланотан II | Копия того самого участка, за который держат рецепторы [13] | Да, включает их и темнит кожу [13] | На этой странице не разбираются | В Австралии отпускается по рецепту [34] |
| BPC-157 | Никакого родства, просто соседняя тема [3] | Мишень не установлена [3] | Публикаций нет [3] | Нигде не зарегистрирован, назван в разделе S0 [3], [8] |
KPV — это хвост той самой молекулы, и в одних и тех же опытах он ведёт себя иначе, чем целый гормон [4], [19]. Меланотан II, наоборот, копирует середину гормона, за которую цепляются рецепторы, и потому темнит кожу. У KPV этого участка нет, и именно поэтому им когда-то заинтересовались [9], [13].
С BPC-157 у KPV нет ни одной общей аминокислоты. Общее у них другое: один рынок, один и тот же перечень FDA и одно и то же заседание комитета в июле 2026 года [3], [33]. Оба не зарегистрированы, и ни за одним не стоит настоящего исследования на людях.
Частые заблуждения
- «KPV работает как альфа-МСГ». За то же, за что цепляется гормон, он не цепляется. Три группы показали, что рецепторы его не держат и внутриклеточный сигнал не идёт, а ещё одна работа обнаружила, что аллергические клетки успокаивает гормон, но не KPV [4], [5], [12], [19].
- «FDA одобрило KPV в июле 2026 года». Само FDA письменно предложило обратное. Комитет проголосовал против этого предложения, но его голос ни к чему не обязывает, а разрешение аптекам работать с сырьём — не регистрация лекарства [2], [33], [35].
- «Внутрь, на кожу и в укол — одно и то же». В работах о кишечнике пептид давали с водой и он попадал в клетки через переносчик, в глазной работе его капали, в работе о травме мозга вводили уколом. А через кожу человека он сам по себе просто не проходит [6], [15], [24].
- «Работы по (CKPV)2, KdPT или Ac-KPV-NH2 — это работы по KPV». Это отдельные молекулы. Сдвоенная форма в прямых сравнениях оказалась сильнее KPV, а у химически изменённого варианта действия на микробов не нашли вовсе [27], [37], [38].
- «Вещество природное, значит безопасное». FDA перечисляет три открытых риска: иммунный ответ, слипание молекул и неизвестный состав примесей. Данных нет ни по одному из них [2].
- «Родственные препараты проходят испытания, значит KPV проверен». В тех испытаниях изучают совсем другие молекулы, например AP1189 и PL-8177. Разрешённые лекарства этого семейства действительно есть, но KPV среди них нет [1], [39].
Частые вопросы
Испытывали ли KPV на людях?
Нет. Поиск в реестре клинических исследований ClinicalTrials.gov 6 сентября 2026 года не нашёл ни одной зарегистрированной работы. В своей оценке FDA трижды пишет, что не обнаружило ни клинических исследований, ни сведений о том, чтобы вещество вводили человеку хоть каким-то способом.
Зарегистрирован ли KPV хоть где-нибудь?
Нет. Как лекарство он не разрешён ни в одной стране, и его нет в фармакопеях США, Европы и Японии — официальных сводах требований к лекарствам. Не присвоено ему и международное лекарственное наименование.
Правда ли, что FDA одобрило KPV в июле 2026 года?
Нет. Консультативный комитет проголосовал за то, чтобы разрешить аптекам работать с этим сырьём, вопреки письменному предложению самого FDA. Такие голосования ничего не решают, да и разрешение аптекам — это не регистрация лекарства.
Действует ли KPV так же, как альфа-МСГ?
Нет: он не цепляется за те приёмники на клетках (рецепторы), через которые работает альфа-МСГ. Минимум три независимые группы показали, что KPV не вытесняет с этих рецепторов помеченное вещество сравнения даже в очень высокой концентрации и не запускает внутриклеточный сигнал. Нужного для захвата участка в трёх аминокислотах просто нет.
Что показали исследования KPV при колите?
У мышей, которым KPV добавляли в питьевую воду, искусственно вызванное воспаление кишечника протекало легче, а опухолей на его фоне возникало меньше. У мышей, лишённых белка-переносчика PepT1, который затаскивает пептид в клетки кишечника, защита от опухолей исчезала. На людях всё это никто не проверял.
Проникает ли KPV через кожу?
В единственной работе на образцах человеческой кожи вещество, просто нанесённое сверху, не прошло: прибор не уловил даже 0,01 мкг/мл. Проникновение появлялось, только когда кожу прокалывали микроиглами или прогоняли пептид слабым током.
Какие побочные эффекты у KPV?
Неизвестны. В базе FDA нет ни одной жалобы на побочный эффект, но это говорит лишь о том, что задокументированного применения не было, а не о доказанной безопасности. Токсичность не изучали ни у людей, ни у животных.
Почему на этой странице приведены дозы KPV?
Это факты из опубликованных опытов, и без них картину доказательств не увидеть целиком. Все они относятся к кроликам, мышам, крысам и клеткам в чашке. Ни одну из этих доз на человеке не проверяли.
Запрещён ли KPV в спорте?
Да, круглый год. Раздел S0 Запрещённого списка 2026 года охватывает любое лекарственное вещество, у которого нет действующего разрешения органа здравоохранения. KPV подпадает под это описание, хотя по имени в списке не назван.
KPV, (CKPV)2, KdPT и Меланотан — это одно и то же?
Нет, это разные молекулы, и у каждой свои данные. Работы по сдвоенной форме, по родственному трёхбуквенному пептиду из другого белка и по подражателям гормона о самом KPV не говорят ничего.
Источники
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "KPV", "KPV peptide", "CKPV", "Lys-Pro-Val", "lysine-proline-valine" and "alpha-MSH 11-13"; no study of the substance identified. AP1189 (NCT05604885) and PL-8177 (NCT05466890) recorded in the same query as separate molecules. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/
- US Food and Drug Administration. Briefing document, Evaluation of KPV-related Bulk Drug Substances (KPV free base and KPV acetate) for Inclusion on the 503A Bulk Drug Substances List. 12 May 2026, 31 pages. https://www.fda.gov/media/193346/download
- US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Content current as of 22 April 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Mandrika I, Muceniece R, Wikberg JE (2001). Effects of melanocortin peptides on lipopolysaccharide/interferon-gamma-induced NF-κB DNA binding and nitric oxide production in macrophage-like RAW 264.7 cells. Biochemical Pharmacology 61(5):613-621. PMID 11239505. DOI 10.1016/s0006-2952(00)00583-9
- Getting SJ, Schiöth HB, Perretti M (2003). Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 306(2):631-637. PMID 12750433. DOI 10.1124/jpet.103.051623
- Pawar K et al. (2017). Transdermal iontophoretic delivery of lysine-proline-valine (KPV) peptide across microporated human skin. Journal of Pharmaceutical Sciences 106(7):1814-1820. PMID 28343991. DOI 10.1016/j.xphs.2017.03.017
- Bonfiglio V et al. (2006). Effects of the COOH-terminal tripeptide alpha-MSH(11-13) on corneal epithelial wound healing: role of nitric oxide. Experimental Eye Research 83(6):1366-1372. PMID 16965771. DOI 10.1016/j.exer.2006.07.014
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List; full text searched for "KPV", "Lys-Pro-Val", "melanocortin" and "MSH" with no match; class S0 wording reviewed. Retrieved 6 September 2026.
- Brzoska T, Luger TA, Maaser C, Abels C, Böhm M (2008). Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides. Endocrine Reviews 29(5):581-602. PMID 18612139. DOI 10.1210/er.2007-0027
- PubChem. Compound CID 125672, "Msh (11-13)". Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/125672
- Pawar KR et al. (2015). Stability-indicating HPLC assay for lysine-proline-valine (KPV) in aqueous solutions and skin homogenates. Biomedical Chromatography 29(5):716-721. PMID 25298219. DOI 10.1002/bmc.3347
- Lyson K et al. (1994). Binding of anti-inflammatory alpha-melanocyte-stimulating-hormone peptides and proinflammatory cytokines to receptors on melanoma cells. Neuroimmunomodulation 1(2):121-126. PMID 7489322. DOI 10.1159/000097145
- Brzoska T et al. (2010). Terminal signal: anti-inflammatory effects of alpha-melanocyte-stimulating hormone related peptides beyond the pharmacophore. Advances in Experimental Medicine and Biology 681:107-116. PMID 21222263. DOI 10.1007/978-1-4419-6354-3_8
- Land SC (2012). Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides. International Journal of Physiology, Pathophysiology and Pharmacology 4(2):59-73. PMID 22837805
- Dalmasso G et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology 134(1):166-178. PMID 18061177. DOI 10.1053/j.gastro.2007.10.026
- Viennois E et al. (2016). Critical role of PepT1 in promoting colitis-associated cancer and therapeutic benefits of the anti-inflammatory PepT1-mediated tripeptide KPV in a murine model. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology 2(3):340-357. PMID 27458604. DOI 10.1016/j.jcmgh.2016.01.006
- Singh M, Mukhopadhyay K (2011). C-terminal amino acids of alpha-melanocyte-stimulating hormone are requisite for its antibacterial activity against Staphylococcus aureus. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55(5):1920-1929. PMID 21282427. DOI 10.1128/AAC.00957-10
- Cutuli M et al. (2000). Antimicrobial effects of alpha-MSH peptides. Journal of Leukocyte Biology 67(2):233-239. PMID 10670585. DOI 10.1002/jlb.67.2.233
- Böhm M et al. (2012). Modulation of basophil activity: a novel function of the neuropeptide alpha-melanocyte-stimulating hormone. Journal of Allergy and Clinical Immunology 129(4):1085-1093. PMID 22178636. DOI 10.1016/j.jaci.2011.11.012
- Kannengiesser K et al. (2008). Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases 14(3):324-331. PMID 18092346. DOI 10.1002/ibd.20334
- Hiltz ME, Lipton JM (1989). Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB Journal 3(11):2282-2284. PMID 2550304
- Hiltz ME et al. (1991). Anti-inflammatory activity of alpha-MSH(11-13) analogs: influences of alteration in stereochemistry. Peptides 12(4):767-771. PMID 1788140. DOI 10.1016/0196-9781(91)90131-8
- Hiltz ME et al. (1992). Alpha-MSH peptides inhibit acute inflammation induced in mice by rIL-1β, rIL-6, rTNF-α and endogenous pyrogen but not that caused by LTB4, PAF and rIL-8. Cytokine 4(4):320-328. PMID 1325196. DOI 10.1016/1043-4666(92)90073-z
- Schaible EV et al. (2013). Single administration of tripeptide alpha-MSH(11-13) attenuates brain damage by reduced inflammation and apoptosis after experimental traumatic brain injury in mice. PLoS One 8(8):e71056. PMID 23940690. DOI 10.1371/journal.pone.0071056
- Richards DB, Lipton JM (1984). Effect of alpha-MSH 11-13 (lysine-proline-valine) on fever in the rabbit. Peptides 5(4):815-817. PMID 6333677. DOI 10.1016/0196-9781(84)90027-5
- Uehara Y et al. (1992). Carboxyl-terminal tripeptide of alpha-melanocyte-stimulating hormone antagonizes interleukin-1-induced anorexia. European Journal of Pharmacology 220(2-3):119-122. PMID 1330615. DOI 10.1016/0014-2999(92)90738-p
- Songok AC et al. (2018). Structural modification of the tripeptide KPV by reductive glycoalkylation of the lysine residue. PLoS One 13(6):e0199686. PMID 29953505
- Laroui H et al. (2010). Drug-loaded nanoparticles targeted to the colon with polysaccharide hydrogel reduce colitis in a mouse model. Gastroenterology 138(3):843-853. PMID 19909746. DOI 10.1053/j.gastro.2009.11.003
- Sung J et al. (2025). Lysine-proline-valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation. Tissue and Cell 95:102837. PMID 40073467. DOI 10.1016/j.tice.2025.102837
- An SH et al. (2026). KPV attenuates adipogenesis and lipid metabolism through modulation of ROS-mediated AKT/mTORC1/PPARγ signaling. Tissue and Cell 104(Pt 1):103837. PMID 42585803. DOI 10.1016/j.tice.2026.103837
- Lee JY et al. (2026). Lysine-proline-valine peptide attenuates hepatic lipid accumulation through ROS-dependent regulation of the PPARγ pathway in HepG2 cells. Cytotechnology 78(3):98. PMID 42064835. DOI 10.1007/s10616-026-00967-z
- Pharmaceutical Executive. FDA panel votes to loosen restrictions for four peptides. 24 July 2026; reported result 8 to 6 with one abstention. Secondary source; not confirmed by an FDA document. https://www.pharmexec.com/view/fda-votes-loosen-restrictions-four-peptides
- US Food and Drug Administration. July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee; agenda and the statement that advisory committees make non-binding recommendations. Retrieved 6 September 2026. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
- Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia. Full text searched for "KPV", "Lys-Pro-Val" and "lysine-proline-valine" with no match; Melanotan II listed in Schedule 4. Retrieved 6 September 2026.
- US Food and Drug Administration. Questions paper for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026; separate votes for KPV free base and KPV acetate. https://www.fda.gov/media/193711/download
- NCAA. Banned Substances; full text searched for "KPV" with no match; list stated to be neither complete nor exhaustive. Retrieved 6 September 2026.
- Catania A et al. (2005). Three-dimensional structure of the alpha-MSH-derived candidacidal peptide Ac-CKPV2. Journal of Peptide Research 66(1):19-26. PMID 15946192. DOI 10.1111/j.1399-3011.2005.00265.x
- Gatti S et al. (2006). Inhibitory effects of the peptide (CKPV)2 on endotoxin-induced host reactions. Journal of Surgical Research 131(2):209-214. PMID 16413580. DOI 10.1016/j.jss.2005.08.009
- openFDA Drugs@FDA. Approved melanocortin medicines: afamelanotide NDA210797 (8 October 2019), setmelanotide NDA213793 (25 November 2020), bremelanotide NDA210557 (21 June 2019). Retrieved 6 September 2026.
Как цитировать эту страницу
Сведения на этой странице проверены 6 сентября 2026 года, и все запросы в реестры, на которых держится таблица статусов, сделаны в тот же день. В 2026 году правовая картина менялась дважды и может измениться снова, поэтому версия и дата тут важны не меньше самого текста.
myPeptides Research & Editing. (2026). KPV: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 6 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/kpv
Как составляются и оцениваются страницы этого реестра, описано в разделе методология; полный реестр — на странице пептиды.
| Версия | Дата | Примечание |
|---|---|---|
| 1.0 | 6 сентября 2026 года | Первая публикация |