Retatrutyd – dawkowanie (substancja w fazie badań)

Retatrutyd (LY3437943) to badany potrójny agonista receptorów GIP/GLP-1/glukagonu, oceniany w leczeniu otyłości i cukrzycy typu 2. Nie jest dopuszczonym lekiem. Poniższy tekst odtwarza opublikowany protokół badania klinicznego wyłącznie w celach poglądowych i nie stanowi zalecenia stosowania.

🛑 Niedopuszczona substancja w fazie badań – wyłącznie informacyjnie. Retatrutyd nie jest dopuszczonym lekiem; to substancja badana w badaniach klinicznych fazy 3. Poniższe dane odtwarzają wyłącznie opublikowane protokoły badań klinicznych i nie stanowią zalecenia stosowania. Stosowanie u ludzi poza badaniami klinicznymi nie jest dozwolone i może być niebezpieczne.

Przeliczenie mg → jednostki (tylko matematyka)

Czysta arytmetyka dla przykładowej rekonstytucji poniżej: ilu jednostkom na strzykawce insulinowej U-100 odpowiada dana dawka. jednostki = dawkaMg ÷ (fiolkaMg ÷ wodaMl) × 100. To przeliczenia jednostek, a nie zalecenie dawkowania.

Przykładowa rekonstytucja: Fiolka 10 mg + 1 ml wody bakteriostatycznej (10 mg/ml)
Dawka	Jednostki (U-100)	Objętość
1 mg	10.0 U	0.100 mL
2 mg	20.0 U	0.200 mL
4 mg	40.0 U	0.400 mL
8 mg	80.0 U	0.800 mL
12 mg	120.0 U	1.200 mL

Opublikowany schemat zwiększania dawki / dawkowania

W opublikowanym badaniu fazy 2 dotyczącym otyłości protokół przewidywał, że uczestnicy z grup z wyższą dawką zaczynaliby od niskiej dawki początkowej, zwiększanej co 4 tygodnie w celu poprawy tolerancji:

Zgodnie z opublikowanym protokołem fazy 2 uczestnicy przydzieleni do grup z wyższą dawką podtrzymującą (4, 8 lub 12 mg raz w tygodniu) zaczynaliby od dawki początkowej 2 mg lub 4 mg, a dawka byłaby zwiększana co 4 tygodnie przez maksymalnie 12 tygodni aż do osiągnięcia przydzielonej dawki podtrzymującej – na przykład w grupie 12 mg schemat wyglądałby tak: 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg w krokach czterotygodniowych. W raporcie odnotowano, że start od 2 mg powodował mniej działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego niż start od 4 mg, przy porównywalnym spadku masy ciała po 48 tygodniach. Te dane opisują wyłącznie protokół badania; retatrutyd nie ma zatwierdzonego dawkowania i nie jest dopuszczony do stosowania poza badaniami klinicznymi.

Źródło: Jastreboff et al., Retatrutide Phase 2, NEJM 2023

Źródła

Stan na: 21 czerwca 2026

Neutralne narzędzia

Potrzebujesz obliczeń dla własnego zestawu? Skorzystaj z neutralnych narzędzi, niezależnych od konkretnego leku – nie mają wpisanej z góry „zalecanej” dawki.

Kalkulator rekonstytucjiPrzelicz dowolną dawkę, zawartość fiolki i ilość wody bakteriostatycznej na jednostki do nabrania.Wykres stężeniaZobacz, jak szacowane stężenie narasta i spada w czasie.