Rétatrutide — dosage (expérimental)

Le rétatrutide (LY3437943) est un triple agoniste expérimental des récepteurs GIP/GLP-1/glucagon étudié dans l'obésité et le diabète de type 2. Ce n'est pas un médicament autorisé. Le texte ci-dessous reproduit un protocole d'essai clinique publié à titre de référence uniquement et ne constitue pas une recommandation d'usage.

🛑 Substance expérimentale non autorisée — à titre informatif uniquement. Le rétatrutide n'est pas un médicament autorisé ; c'est une substance expérimentale en essais cliniques de phase 3. Les chiffres ci-dessous reproduisent uniquement des protocoles d'essais cliniques publiés et ne constituent pas une recommandation d'usage. Tout usage chez l'humain en dehors des essais cliniques n'est pas autorisé et est potentiellement dangereux.

Référence mg → unités (calcul uniquement)

Simple calcul arithmétique pour l'exemple de reconstitution ci-dessous : à combien d'unités correspond une dose donnée sur une seringue à insuline U-100. unités = doseMg ÷ (flaconMg ÷ bacMl) × 100. Ce sont des conversions d'unités, et non une recommandation de dosage.

Exemple de reconstitution : Flacon de 10 mg + 1 mL d'eau bactériostatique (10 mg/mL)
Dose	Unités (U-100)	Volume
1 mg	10.0 U	0.100 mL
2 mg	20.0 U	0.200 mL
4 mg	40.0 U	0.400 mL
8 mg	80.0 U	0.800 mL
12 mg	120.0 U	1.200 mL

Schéma de titration / de posologie publié

Dans l'essai de phase 2 publié sur l'obésité, le protocole aurait fait débuter les participants des groupes à dose plus élevée par une faible dose initiale, avec une augmentation de la dose toutes les 4 semaines pour améliorer la tolérance :

Selon le protocole de phase 2 publié, les participants affectés aux groupes à dose d'entretien plus élevée (4, 8 ou 12 mg une fois par semaine) auraient commencé par une dose initiale de 2 mg ou 4 mg, la dose étant augmentée toutes les 4 semaines, sur une période pouvant atteindre 12 semaines, jusqu'à la dose d'entretien assignée — par exemple, un groupe à 12 mg aurait suivi une escalade 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg par paliers de quatre semaines. Le rapport notait qu'une instauration à 2 mg entraînait moins d'effets gastro-intestinaux qu'une instauration à 4 mg, tout en permettant une réduction de poids comparable à 48 semaines. Ces chiffres décrivent uniquement un protocole d'étude ; le rétatrutide ne dispose d'aucune posologie approuvée et son usage n'est pas autorisé en dehors des essais cliniques.

Source: Jastreboff et al., Retatrutide Phase 2, NEJM 2023

Sources

État au: 21 juin 2026

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