Retatrutida — dosificación (en investigación)
La retatrutida (LY3437943) es un triple agonista en investigación de los receptores GIP/GLP-1/glucagón estudiado para la obesidad y la diabetes tipo 2. No es un medicamento aprobado. El texto siguiente reproduce un protocolo de ensayo clínico publicado solo a título de referencia y no es una recomendación de uso.
Referencia mg → unidades (solo cálculo)
Aritmética pura para el ejemplo de reconstitución que figura más abajo: a cuántas unidades de una jeringa de insulina U-100 corresponde una dosis dada. unidades = dosisMg ÷ (vialMg ÷ bacMl) × 100. Son conversiones de unidades, no una recomendación de dosis.
| Dosis | Unidades (U-100) | Volumen |
|---|---|---|
| 1 mg | 10.0 U | 0.100 mL |
| 2 mg | 20.0 U | 0.200 mL |
| 4 mg | 40.0 U | 0.400 mL |
| 8 mg | 80.0 U | 0.800 mL |
| 12 mg | 120.0 U | 1.200 mL |
Esquema de titulación / dosificación publicado
En el ensayo de fase 2 sobre obesidad ya publicado, el protocolo habría iniciado a los participantes de los grupos de dosis más alta con una dosis inicial baja y la habría aumentado cada 4 semanas para mejorar la tolerabilidad:
Según el protocolo de fase 2 publicado, los participantes asignados a los grupos de mantenimiento más altos (4, 8 o 12 mg una vez por semana) habrían comenzado con una dosis inicial de 2 mg o 4 mg, aumentándose la dosis cada 4 semanas a lo largo de hasta 12 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento asignada — por ejemplo, un grupo de 12 mg habría aumentado 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg en incrementos cada cuatro semanas. El informe señaló que comenzar con 2 mg producía menos efectos gastrointestinales que comenzar con 4 mg, con una reducción de peso comparable a las 48 semanas. Estas cifras describen únicamente un protocolo de estudio; la retatrutida no tiene dosificación aprobada y no está autorizada para su uso fuera de ensayos clínicos.
Fuentes
- Jastreboff et al., Retatrutide Phase 2 (obesity), NEJM 2023
- PubMed — Phase 2 trial (PMID 37366315)
- ClinicalTrials.gov — TRIUMPH Phase 3 programme
A fecha de: 21 de junio de 2026
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