Retatrutide — Dosierung (Prüfsubstanz)

Retatrutide (LY3437943) ist ein in Erprobung befindlicher dreifacher GIP/GLP-1/Glukagon-Rezeptoragonist, untersucht bei Adipositas und Typ-2-Diabetes. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel. Der folgende Text gibt ein publiziertes klinisches Studienprotokoll ausschließlich zur Information wieder und ist keine Anwendungsempfehlung.

🛑 Nicht zugelassenes Prüfpräparat — nur zur Information. Retatrutide ist kein zugelassenes Arzneimittel, sondern eine Substanz in klinischer Prüfung (Phase 3). Die folgenden Angaben geben ausschließlich publizierte Studienprotokolle wieder und sind keine Anwendungsempfehlung. Eine Anwendung am Menschen außerhalb klinischer Studien ist nicht zugelassen und potenziell gefährlich.

mg → Einheiten – Referenz (reine Mathematik)

Reine Rechnung für die unten genannte Beispiel-Rekonstitution: wie vielen Einheiten auf einer U-100-Insulinspritze eine gegebene Dosis entspricht. Einheiten = DosisMg ÷ (VialMg ÷ BAC-mL) × 100. Das sind Einheiten-Umrechnungen, keine Dosierungsempfehlung.

Beispiel-Rekonstitution: 10-mg-Vial + 1 mL bakteriostatisches Wasser (10 mg/mL)
Dosis	Einheiten (U-100)	Volumen
1 mg	10.0 U	0.100 mL
2 mg	20.0 U	0.200 mL
4 mg	40.0 U	0.400 mL
8 mg	80.0 U	0.800 mL
12 mg	120.0 U	1.200 mL

Publiziertes Titrations-/Dosisschema

In der publizierten Phase-2-Adipositas-Studie hätte das Protokoll Teilnehmende der höheren Dosisgruppen mit einer niedrigen Anfangsdosis begonnen und alle 4 Wochen zur Verbesserung der Verträglichkeit gesteigert:

Dem publizierten Phase-2-Protokoll zufolge hätten Teilnehmende, die den höheren Erhaltungsgruppen (4, 8 oder 12 mg einmal wöchentlich) zugeteilt waren, mit einer Anfangsdosis von 2 mg oder 4 mg begonnen, wobei die Dosis alle 4 Wochen über bis zu 12 Wochen erhöht worden wäre, bis die zugeteilte Erhaltungsdosis erreicht war — eine 12-mg-Gruppe hätte beispielsweise in Vier-Wochen-Schritten 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg eskaliert. Der Bericht stellte fest, dass ein Start bei 2 mg weniger Magen-Darm-Effekte als ein Start bei 4 mg verursachte, bei vergleichbarer Gewichtsreduktion nach 48 Wochen. Diese Angaben beschreiben ausschließlich ein Studienprotokoll; Retatrutide hat keine zugelassene Dosierung und ist außerhalb klinischer Studien nicht zur Anwendung zugelassen.

Quelle: Jastreboff et al., Retatrutide Phase 2, NEJM 2023

Quellen

Stand: 21. Juni 2026

Neutrale Tools

Du brauchst die Rechnung für deinen eigenen Ansatz? Nutze die neutralen, wirkstoffunabhängigen Tools — ohne vorbelegte „Empfehlungsdosis“.

Rekonstitution-RechnerBeliebige Dosis, Vial-Größe und BAC-Wasser in aufzuziehende Einheiten umrechnen.Wirkspiegel-DiagrammVisualisiere, wie ein geschätzter Spiegel über die Zeit auf- und abgebaut wird.