Ретатрутид (LY3437943) — это исследуемый тройной агонист рецепторов GIP/GLP-1/глюкагона, изучаемый при ожирении и сахарном диабете 2 типа. Он не является одобренным лекарственным препаратом. Приведённый ниже текст воспроизводит опубликованный протокол клинического исследования исключительно для справки и не является рекомендацией по применению.
Чистая арифметика для приведённого ниже примера восстановления: какому числу единиц на инсулиновом шприце U-100 соответствует данная доза. единицы = дозаМг ÷ (флаконМг ÷ bacМл) × 100. Это пересчёт единиц, а не рекомендация по дозировке.
| Доза | Единицы (U-100) | Объём |
|---|---|---|
| 1 mg | 10.0 U | 0.100 mL |
| 2 mg | 20.0 U | 0.200 mL |
| 4 mg | 40.0 U | 0.400 mL |
| 8 mg | 80.0 U | 0.800 mL |
| 12 mg | 120.0 U | 1.200 mL |
В опубликованном клиническом исследовании фазы 2 при ожирении протокол предусматривал бы, что в группах с более высокими дозами терапию начинали бы с низкой начальной дозы и повышали бы её каждые 4 недели для улучшения переносимости:
Согласно опубликованному протоколу фазы 2, участники, распределённые в группы более высоких поддерживающих доз (4, 8 или 12 мг один раз в неделю), начинали бы с начальной дозы 2 мг или 4 мг, причём доза повышалась бы каждые 4 недели в течение периода до 12 недель, пока не была бы достигнута назначенная поддерживающая доза — например, в группе 12 мг доза повышалась бы по схеме 2 мг → 4 мг → 8 мг → 12 мг с интервалом в четыре недели. В отчёте отмечалось, что начало с дозы 2 мг вызывало меньше эффектов со стороны ЖКТ, чем начало с дозы 4 мг, при сопоставимом снижении массы тела к 48-й неделе. Эти данные описывают только протокол исследования; ретатрутид не имеет одобренной дозировки и не разрешён к применению вне клинических исследований.
По состоянию на: 21 июня 2026 г.
Нужны расчёты для вашего случая? Используйте нейтральные, независимые от препарата инструменты — без заранее заданной «рекомендуемой» дозы.