ريتاتروتيد (LY3437943) هو ناهض ثلاثي تجريبي لمستقبلات GIP/GLP-1/الغلوكاغون، تُجرى دراسته للسمنة وداء السكري من النوع 2. وهو ليس دواءً مرخّصًا. ينقل النص أدناه بروتوكول تجربة سريرية منشورًا للمرجعية فقط وهو ليس توصية بالاستخدام.
حساب رياضي بحت لمثال إعادة التكوين أدناه: كم وحدة على محقنة أنسولين U-100 تقابل جرعةً معيّنة. وحدات = جرعةMg ÷ (قارورةMg ÷ ماءBAC mL) × 100. هذه تحويلات وحدات، وليست توصية بشأن الجرعة.
| الجرعة | وحدات (U-100) | الحجم |
|---|---|---|
| 1 mg | 10.0 U | 0.100 mL |
| 2 mg | 20.0 U | 0.200 mL |
| 4 mg | 40.0 U | 0.400 mL |
| 8 mg | 80.0 U | 0.800 mL |
| 12 mg | 120.0 U | 1.200 mL |
في تجربة السمنة المنشورة بالمرحلة 2، كان البروتوكول ليبدأ المشاركين في مجموعات الجرعات الأعلى بجرعة ابتدائية منخفضة وليصعّدها كل 4 أسابيع لتحسين التحمّل:
وفقًا لبروتوكول المرحلة 2 المنشور، كان المشاركون المخصّصون لمجموعات الإدامة الأعلى (4 أو 8 أو 12 mg مرة واحدة أسبوعيًا) ليبدؤوا بجرعة ابتدائية قدرها 2 mg أو 4 mg، مع رفع الجرعة كل 4 أسابيع على مدى يصل إلى 12 أسبوعًا حتى بلوغ جرعة الإدامة المخصّصة — فمثلًا، مجموعة 12 mg كانت لتصعّد 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg بخطوات مدتها أربعة أسابيع. وأشار التقرير إلى أن البدء بـ 2 mg أحدث آثارًا معدية معوية أقل من البدء بـ 4 mg مع تحقيق خفض وزن مماثل عند 48 أسبوعًا. تصف هذه الأرقام بروتوكول دراسة فقط؛ وليس لـ ريتاتروتيد جرعة مرخّصة، وهو غير مصرّح باستخدامه خارج التجارب السريرية.
بتاريخ: 21 يونيو 2026
أتحتاج إلى الحساب لإعدادك الخاص؟ استخدم الأدوات المحايدة غير المرتبطة بدواء بعينه — فهي تأتي بلا جرعة «موصى بها» معبّأة مسبقًا.