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Adamax vs. Semax: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Aktualisiert am 25. September 202611 min

Adamax vs. Semax: Unterschiede, Studienlage und Sicherheit

Die Antwort vorweg

Semax ist eine Kette aus sieben Aminosäuren, die einem Teilstück des Hormons ACTH nachgebaut ist, und in Russland ein verschreibungspflichtiges Medikament. Adamax wird als Semax mit einem angehängten Kohlenstoffkäfig namens Adamantan verkauft. Sechs Datenbanksuchen fanden dazu keine Studie, und seine Struktur ist ungeklärt. Eine Studie, die beide vergleicht, ist nicht auffindbar, eine Rangfolge daher unmöglich.

Auf einen Blick

MerkmalAdamaxSemax
WirkstoffklasseNeuropeptideNeuropeptide
Rechtliche EinordnungForschungschemikalieVerschreibungspflichtig
Zulassungsstatus nach Markt
Vereinigte StaatenNicht zugelassenNicht zugelassen
Europäische UnionNicht zugelassenNicht zugelassen
DeutschlandNicht zugelassenNicht zugelassen
Vereinigtes KönigreichNicht zugelassenNicht zugelassen
AustralienNicht zugelassenNicht zugelassen
KanadaNicht zugelassenNicht zugelassen
SchweizNicht zugelassenNicht zugelassen
WADA-StatusVerboten (S0, 2026)Nicht belegt (2026)
EntwicklungsstufePräklinischZugelassen
Stärkste EvidenzKeine StudienevidenzBeobachtungsstudie
Registrierte Studien (ClinicalTrials.gov)00
SequenzlängeNicht belegt7 Aminosäuren
MolekülmasseNicht belegt813.9 g/mol
Zuletzt geprüft2026-09-062026-09-06

Wie sie wirken

Semax ist eine im Labor hergestellte Kette aus sieben Aminosäuren. Vier davon bilden ein Teilstück von ACTH nach, jenem Hormon der Hirnanhangsdrüse, das die Nebennieren zur Bildung von Steroiden anregt. Die letzten drei, Prolin, Glycin und noch einmal Prolin, wurden absichtlich angehängt, um die Enzyme auszubremsen, die Peptide zerlegen [1].

  • Keine Hormonwirkung. In direkten Laborvergleichen brachten ACTH-Bruchstücke Nebennierenzellen dazu, Steroide zu bilden, Semax dagegen nicht [2].
  • Kein bekannter Angriffspunkt. Laut FDA-Bewertung vom Mai 2026 wirkt Semax über schlecht verstandene Mechanismen, und ein molekularer Angriffspunkt sei nicht identifiziert [1].
  • Nervenwachstumsfaktoren bei Ratten. Am häufigsten bestätigt ist ein Anstieg zweier Eiweiße, die Nervenzellen beim Überleben helfen, BDNF und NGF, im Hirngewebe von Ratten. Eine Studie, die das beim Menschen zeigt, ist nicht auffindbar [3], [4], [5].
  • Ein Vorbehalt beim Dopamin. Bei Mäusen verstärkte Semax die Dopaminfreisetzung, die Amphetamin auslöst. Die FDA hält dieses Muster für bedenklich, weil es an Suchtmittel erinnert [1].

Adamax hat keinen gemessenen Wirkmechanismus, denn eine Messung dazu ist nicht auffindbar [11]. Der Name ist eine Wortschöpfung von Händlern: „Ada-“ steht für Adamantan, ein käfigförmiges Kohlenstoffgerüst, und „-max“ für maximal [6]. Die Händler stützen sich auf vier Behauptungen, und jede ist bei einem anderen Stoff entlehnt.

  • „Es ist ein Semax, das länger wirkt.“ Eine Peptidkette mit blockierten Enden zerfällt tatsächlich langsamer. Für acetyliertes Semax wurde das untersucht [7]. Eine solche Untersuchung zu Adamax ist nicht auffindbar [11].
  • „Das Adamantan bringt den Stoff ins Gehirn.“ Veröffentlicht wurde das für ein anderes Peptid, P021, an Mäusen. P021 hat eine andere Sequenz und sagt über Adamax nichts aus [8].
  • „Im Körper wird daraus Amantadin frei.“ Das steht im Text eines Shops, und zwar als Möglichkeit formuliert. Ein Versuch zum Abbau des Stoffes steht nicht dahinter [6].
  • „Es erhöht BDNF.“ Das stammt aus einem Szeneartikel, und eine Messung zu Adamax ist nicht auffindbar. Es ist ein Befund zu Semax, der auf ein anderes Molekül übertragen wurde [9].

Der Kernunterschied liegt also nicht bei einem Rezeptor oder einem Signalweg. Semax hat einen Wirkmechanismus, der zwar schlecht verstanden, aber an Tieren und Zellen untersucht ist. Für Adamax gibt es nur Analogieschlüsse, und selbst diese beruhen auf einer Struktur, die sich nicht bestätigen ließ [10].

Schon kleine Änderungen an einem Peptid verändern, woran es bindet, wie schnell es zerfällt und wo es im Körper landet. Befunde zu Semax sagen deshalb nichts über Adamax aus, selbst wenn die Beschreibung der Händler zuträfe.

Was die Studien zeigen

Studien, die Adamax und Semax verglichen haben

Eine Studie, die Adamax und Semax direkt vergleicht, ist in der ausgewerteten Literatur nicht auffindbar. Der Grund ist hier schlichter als sonst. Sechs Datenbanksuchen fanden auch zu Adamax allein keine Studie, weder an Menschen noch an Tieren noch an Zellen [11], [15].

Adamax: was die Suchen ergaben

Keine Studien Am 6. September 2026 wurden sechs Literatur- und Stoffdatenbanken durchsucht: PubMed, Europe PMC, Crossref, PubChem, ClinicalTrials.gov und Google Patents. Keine davon enthält etwas zu diesem Stoff [11], [12], [13], [14], [15], [16].

Jede Suche lief zusammen mit einer Kontrollabfrage, von der bekannt war, dass sie funktioniert. PubMed liefert zum Wort Adamax 39 Einträge, und alle 39 wurden einzeln geöffnet. Jeder handelt von Adamax als Abwandlung des Adam-Optimierers, eines Verfahrens, mit dem lernende Programme trainiert werden [11].

Die Kontrollsuche nach dem einfachen Begriff Semax ergab im selben Durchgang 231 Einträge. PubChem fand Semax in derselben Sitzung ganz normal, während sieben Schreibweisen von Adamax alle ohne Treffer blieben [11], [14]. Das leere Ergebnis liegt also nicht an einem Fehler der Suche.

Die Händler sagen im Grunde dasselbe. Die Person, der die Entwicklung von Adamax zugeschrieben wird, wird mit den Worten zitiert, der Stoff sei ohne klinische Forschung „und ohne jede andere Forschung“ entstanden. Ein russischer Shop schreibt, er sei bis heute nicht untersucht [6], [9].

Woher die Behauptungen zu Adamax stammen

Entlehnte Belege Zwei veröffentlichte Arbeitsstränge werden regelmäßig zitiert, als ginge es darin um Adamax. Die Arbeiten zu P021 beschreiben ein anderes Peptid mit einer anderen Sequenz [8]. Die Arbeit zur Stabilität von Semax betrifft acetyliertes Semax und kein Molekül mit Adamantan [7].

Keiner der beiden Stränge hat Adamax geprüft. Wer sie als Beleg dafür anführt, zitiert Ergebnisse zu anderen Molekülen.

Semax: Studien am Menschen

Das internationale Studienregister führt keine Semax-Studie. Eine Abfrage von ClinicalTrials.gov am 6. September 2026 ergab insgesamt 0 Studien [17]. Eine PubMed-Suche am selben Tag, beschränkt auf Titel und Zusammenfassungen, ergab 207 Einträge, von denen nur 10 als Übersichtsarbeiten eingestuft sind [18].

Bildgebung gegen Scheinmedikament 2018 wurden 24 gesunde Erwachsene im Scanner untersucht, 14 nach Semax und 10 nach einer Scheinbehandlung. Der vordere Teil eines Ruhenetzwerks im Gehirn, des sogenannten Default Mode Network, fiel in der Semax-Gruppe größer aus. Ein klinisches Ergebnis wurde nicht gemessen, und registriert war die Studie nicht [19].

Nicht registriert, Volltext nicht erhältlich Die Entwicklergruppe berichtete 1996, eine einmalige Gabe in die Nase habe bei 19 gesunden Männern Arbeitsgedächtnis und Aufmerksamkeit angeregt. Die Gruppe war klein und rein männlich, und die Zeitschrift wird von PubMed nicht erfasst [1], [20].

Offen, ohne Vergleichsgruppe Eine Schmerzstudie von 1996 umfasste 37 Erwachsene. Bei 16 Menschen mit Trigeminusneuralgie, einem stechenden Schmerz im Gesichtsnerv, änderte sich gar nichts. Von 12 Menschen mit Migräne endete der Kopfschmerz bei 4, bei 8 ließ er nach. Die Autoren folgerten, dass Semax für sich genommen nicht schmerzstillend wirkt [1], [21].

Beobachtungsdaten, nicht registriert Die russischen Schlaganfallstudien bilden den größten Bestand an Untersuchungen am Menschen. Eine Studie von 1997 verglich 30 Patienten mit Semax und 80 unter herkömmlicher Behandlung, ohne Auslosung und ohne Verblindung [22]. Ein Bericht von 2005 begleitete 187 Patienten, ohne dass eine Vergleichsgruppe beschrieben wird [23].

Eine Studie von 2018 mit 110 Schlaganfallpatienten in der Rehabilitation fand in den Semax-Gruppen mehr BDNF im Blut. Diese Werte bewegten sich im Gleichlauf mit einer Punkteskala für die Bewältigung des Alltags, was einen Zusammenhang zeigt und keinen Beweis für eine Ursache [24]. Die FDA hat diese Literatur nicht bewertet, weil keine beglaubigte Übersetzung eingereicht wurde [1].

Semax: Tierversuche

Tierdaten Bei Ratten wurde ein Schlaganfall künstlich ausgelöst. Nach acht Tagen war der abgestorbene Bereich im Gehirn rund 20 Prozent kleiner als bei Tieren, die nur Wasser bekamen. Die FDA wendet ein, dass fast alle solchen Studien nur eine feste Dosisstufe nutzten. Keine hat gemessen, wie viel Peptid im Körper ankam [1].

Wie weit sich die beiden Datenlagen vergleichen lassen

Gegeneinander aufrechnen lassen sie sich nicht. Zu Semax gibt es wenige Studien am Menschen, keine davon registriert, und eine umfangreiche Tierliteratur. Zu Adamax ist überhaupt nichts auffindbar. Für keine Behauptung, einer der beiden Stoffe sei stärker, wirke länger oder werde besser vertragen, ist eine Messung auffindbar [1], [11], [15].

Sicherheit

Keiner der beiden Stoffe hat eine echte Sicherheitsdatenlage, doch die Lücken sind verschiedener Art.

Adamax

  • Kein Nebenwirkungsprofil. Eine Studie, in der jemand Adamax eingenommen hat, ist nicht auffindbar, also ist keine Nebenwirkung dokumentiert. Dass keine Schäden gemeldet sind, zeigt nur, dass nicht danach gesucht wurde [11], [15].
  • Keine geklärte Identität. Derselbe Shop nennt in seinem Artikel eine Sequenz und auf seiner Produktseite eine andere [6], [25].
  • Eine Formel, die sich selbst widerspricht. Eine Produktseite nennt die Summenformel C44H61N11O13S und eine Masse von 1.032,3 g/mol. Aus dieser Formel ergeben sich aber 984,1 g/mol, rund 48 Einheiten weniger, und so können beide Angaben nicht denselben Stoff beschreiben [10], [25].
  • Was fehlt. Auffindbar sind weder Tierversuche noch Prüfungen der Giftigkeit noch eine unabhängige chemische Analyse. Ebenso wenig auffindbar sind unabhängige Daten zu Verunreinigungen und zum echten Peptidgehalt [11], [15].

Solange die Identität nicht geklärt ist, lässt sich zur Sicherheit nichts sagen, weder in die eine noch in die andere Richtung. Was im Fläschchen steckt, ist nicht belegt, und deshalb lässt sich auch nicht sagen, was es bewirken würde.

Semax

  • Eine aufgeführte Nebenwirkung. Die russische Produktinformation nennt eine leichte Reizung der Nasenschleimhaut bei längerer Anwendung, ohne Angabe einer Häufigkeit [26].
  • Wer es laut Produktinformation nicht anwenden darf. Menschen mit Überempfindlichkeit, akuten Psychosen, Angsterkrankungen oder früheren Krampfanfällen. Ausgeschlossen sind auch Schwangerschaft und Stillzeit [2], [26].
  • Ein einziger Bericht aus den USA. Bis zum 3. Dezember 2025 enthielt die Nebenwirkungsdatenbank der FDA einen Bericht. Er schildert Augenschmerzen und Brennen nach online gekauften Nasentropfen [1].
  • Ein mögliches Blutungsrisiko. In Rattenstudien lösten sich Blutgerinnsel schneller auf. Die FDA leitet daraus ein Blutungsrisiko ab, besonders zusammen mit blutverdünnenden Medikamenten [1].
  • Immunreaktionen laut FDA ungeprüft. Die FDA schrieb, sie könne Immunreaktionen durch Verunreinigungen und verklumptes Peptid nicht ausschließen. Aus diesem Grund steht Semax auf ihrer Liste der Stoffe mit Sicherheitsrisiko [1], [27].
  • Keine Standardstudien zur Sicherheit. Die FDA fand keine veröffentlichte Studie zu Einmalgabe, wiederholter Gabe, Erbgutschäden oder Fortpflanzung. Auch eine Studie am Menschen dazu, wie der Körper das Peptid verarbeitet, fand sie nicht [1].

Die FDA fand zu wenige klinische Angaben, um überhaupt ein Sicherheitsprofil von Semax zu beschreiben [1]. Diese Einschätzung betrifft nur Semax. In den Sitzungsunterlagen der FDA kommt Adamax nicht vor [1].

Warum diese Seite keine Dosierungen nennt. Semax ist in Russland ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament. Dort gehört die Dosierung in die amtliche Produktinformation und in die Hand der verordnenden Ärztin oder des Arztes. Zu Adamax ist keine Studie auffindbar, also gibt es keine Studiendosis, über die sich berichten ließe. Zahlen auf Verkaufsseiten sind Werbetext. Eine russische Seite beruft sich auf drei Fachzeitschriften, die im Zeitschriftenverzeichnis von Crossref nicht vorkommen [13], [28].

Semax ist in Russland seit 1994 registriert und seit 2003 verschreibungspflichtig [29]. Beide heutigen Produkte wurden 2025 neu registriert [26], [30]. Sonst ist es nirgends zugelassen und steht auf der FDA-Liste von Ausgangsstoffen, die erhebliche Sicherheitsrisiken bergen können [27]. Im Juli 2026 stimmte ein FDA-Beratungsausschuss mit 8 zu 5 dafür, das Anmischen in Apotheken zu erlauben; bindend ist das nicht [31], [32]. Adamax ist in keinem Land zugelassen, auch nicht in Russland [6], [28], [33], [34]. Im Sport ist es nach Abschnitt S0 zu jeder Zeit verboten. Semax steht nicht auf der Liste 2026, sein Status ist ungeklärt [35], [36]. Mehr unter im Sport verbotene Peptide. Stand: 6. September 2026.

Gemeinsam angewendet?

Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt kein Produkt, das Adamax und Semax kombiniert. Die einzige Mischung mit Semax ist Selank + Semax, und sie enthält kein Adamax.

Eine Studie zu Adamax und Semax zusammen ist nicht auffindbar. Die Frage ist auch ungewöhnlich, denn Adamax wird selbst als abgewandelte Form von Semax verkauft. Zu dieser Abwandlung ist ebenfalls keine Studie auffindbar, und damit fehlt jede gemessene Grundlage für eine Aussage über die beiden in Kombination [11], [15].

Häufige Fragen

Was ist besser, Adamax oder Semax?

Eine Studie, die Adamax und Semax vergleicht, ist nicht auffindbar, und sechs Datenbanksuchen fanden auch zu Adamax allein keine Studie. Zu Semax gibt es eine kleine Zahl von Arbeiten am Menschen, von denen keine im internationalen Studienregister steht. Die belastbarste davon ist ein Hirnscan an 24 gesunden Erwachsenen. Auf der Seite von Adamax ist nichts auffindbar, das man dagegenstellen könnte.

Ist Adamax oder Semax sicherer?

Das lässt sich nicht sagen. Die russische Produktinformation von Semax nennt eine einzige Nebenwirkung, und die FDA fand keine veröffentlichten Standardprüfungen zur Sicherheit. Zu Adamax sind keine Sicherheitsdaten auffindbar, und welches Molekül im Fläschchen steckt, geben nur die Shops an, die es verkaufen. Fehlende Daten auf beiden Seiten belegen für keinen der beiden Stoffe Sicherheit.

Was ist der Unterschied zwischen Adamax und Semax?

Semax ist ein dokumentiertes Peptid mit Datenbankeintrag, russischer Zulassung und veröffentlichter Fachliteratur. Adamax ist eine Handelsware, die einem mexikanischen Shop zugeschrieben wird, der 2018 geschlossen hat. Händler beschreiben es als Semax mit einer angehängten Adamantan-Gruppe, veröffentlichen dafür aber zwei verschiedene Sequenzen.

Kann man Adamax und Semax zusammen anwenden?

Eine Studie zu beiden zusammen ist nicht auffindbar. Das Blend-Verzeichnis von myPeptides führt kein Produkt, das die beiden kombiniert. Adamax selbst wird als abgewandeltes Semax verkauft, und auch zu dieser Abwandlung ist keine Studie auffindbar. Hinweise zur Anwendung gibt diese Seite nicht.

Ist Adamax stärker als Semax?

Eine Messung dazu ist nicht auffindbar. Die Behauptung stammt von Händlern, und ein Versuch, auf dem sie beruhen würde, ist ebenfalls nicht auffindbar. Sechs Datenbanksuchen fanden keine Studie zu Adamax an Menschen, Tieren oder Zellen, also ist weder eine Wirkstärke noch eine Wirkdauer dokumentiert. Die Ideen hinter der Behauptung sind Studien zu anderen Molekülen entlehnt.

Ist Adamax irgendwo zugelassen, so wie Semax in Russland?

Nein. Semax ist in Russland verschreibungspflichtig und sonst nirgends zugelassen. Adamax ist in keinem Land zugelassen, auch nicht in Russland, wo es nur als Forschungschemikalie verkauft wird. Eine russische Zulassung von Semax gilt nicht für ein anderes Molekül, das unter einem anderen Namen verkauft wird.

Sind Adamax und Semax im Sport verboten?

Adamax ist zu jeder Zeit verboten, nach Abschnitt S0, der Auffangklausel für Stoffe, die keine Gesundheitsbehörde zugelassen hat. Bei Semax ist die Lage ungeklärt. Wegen der russischen Zulassung passt die Auffangklausel nach ihrem Wortlaut nicht. Eine Übersichtsarbeit von 2025 aus dem Anti-Doping-System selbst ordnet Semax allerdings einer unklaren Kategorie zu.

Warum zeigt PubMed 39 Treffer für Adamax, aber Hunderte für Semax?

Adamax ist auch der Name eines Rechenverfahrens, mit dem lernende Programme trainiert werden. Alle 39 Einträge in PubMed wurden geprüft, und jeder einzelne handelt von diesem Verfahren. Die Kontrollsuche nach Semax im selben Durchgang ergab 231 Einträge. Das leere Ergebnis ist also echt und liegt nicht an einer defekten Suche.

Ist Adamax dasselbe wie N-Acetyl-Semax-Amidat?

Nein. N-Acetyl-Semax-Amidat ist eine eigenständig erfasste Verbindung, bei der beide Enden der Kette blockiert sind, und sie trägt keine Adamantan-Gruppe. Händler beschreiben Adamax als genau diese Verbindung, ergänzt um eine solche Gruppe. Shops führen die beiden oft nebeneinander, doch die Namen bezeichnen nicht dasselbe Molekül.

Quellen

Sechs Originaltitel in der folgenden Liste behaupten eine Behandlungswirkung. Sie sind durch eine neutrale deutsche Beschreibung ersetzt und als solche gekennzeichnet; Autoren, Jahr, Zeitschrift, Band, Seiten und Kennungen sind unverändert.

  1. US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. States that "we cannot rule out the potential for immunogenicity associated with these impurities and peptide related aggregates" and that "there is insufficient clinical information to characterize the safety profile of semax (free base) or semax acetate". A full-text search of this document and of the combined meeting package for "adamax" returned no match. https://www.fda.gov/media/193348/download
  2. Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
  3. Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
  4. Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
  5. Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
  6. Seller article "Adamax — новая модификация Semax", retrieved 6 September 2026. Gives a sequence containing an extra glycine residue, explains the name as adamantane plus maximal, attributes the substance to Ceretropic, raises the possibility of amantadine being released, and states that "Adamax до сих пор не исследован" — Adamax has not been investigated to this day. Seller source. Not linked.
  7. Shevchenko KV et al. (2013). Stability of Semax acetyl to proteolysis in various biological media. Doklady Biological Sciences 449:110-112. PMID 23652441. DOI 10.1134/S0012496613020166. No abstract is held in PubMed, so the figures quoted from it by sellers could not be checked against the original.
  8. Li B et al. (2010). Mausstudie zum adamantanhaltigen neurotrophen Peptid P021: Lernen, Gedächtnis, Neubildung von Nervenzellen und synaptische Plastizität (Titel durch neutrale Beschreibung ersetzt). FEBS Letters 584(15):3359-3365. PMID 20600002. DOI 10.1016/j.febslet.2010.06.025. Describes P021, a different peptide, written in the abstract as Ac-DGGLAG-NH2 using the same ambiguous one-letter placeholder.
  9. Scene article "Adamax & P21: Two New Nootropic Peptides To Watch Closely", retrieved 6 September 2026. Attributes the peptide to Ceretropic, a Mexico-based seller that shut down in 2018, states that the structure was assembled from forum threads, and quotes its originator: "This is a brand new peptide we developed with no human clinical research, or any research of any kind." Scene source. Not linked.
  10. myPeptides Research & Editing. Recalculation of the seller's structural figures, 6 September 2026. The method was validated first against PubChem CID 172638603. The stated formula C44H61N11O13S corresponds to 984.1 g/mol and matches the reading in which the letter A is alanine; the stated mass of 1,032.3 g/mol matches the adamantane-bearing structure C50H69N11O11S at 1,032.2 g/mol. Reference values from PubChem CID 9811102, CID 172638603 and CID 365221.
  11. PubMed, NCBI E-utilities. Searches for "Adamax" (39 records, each checked by summary and all concerning the Adam optimiser in machine learning), "Adamax AND nootropic", "Adamax AND cognitive", "adamantyl AND Semax", "adamantane AND Semax", "N-adamantyl AND Semax", "adamantylcarbonyl AND ACTH", "N-acetyl semax amidate" (0 records each) and the control search "semax" (231 records). Retrieved 6 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Adamax
  12. Europe PMC, REST search. Queries "Adamax AND (peptide OR nootropic OR neuropeptide OR Semax)" (18 records, all machine learning), TITLE:"Adamax" (1 record, machine learning) and "адамакс" (0 records). Retrieved 6 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search
  13. Crossref, works API. Bibliographic queries for "Adamax peptide", "Adamax nootropic peptide", "Adamax Semax analogue" and "adamantyl Semax"; no record about the substance. Journal-title checks for three journals cited on a Russian sales page returned no such journals. Retrieved 6 September 2026. https://api.crossref.org/works
  14. PubChem, PUG-REST name resolution. Seven spellings including "Adamax", "Adamax peptide", "adamantyl-Semax" and "adamantylcarbonyl-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro", each returning HTTP 404 not found, while Semax and N-acetyl semax amidate resolved in the same run. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/Adamax/property/MolecularFormula/JSON
  15. ClinicalTrials.gov, API v2. Queries for "Adamax", "adamantyl semax", "Semax", "N-acetyl semax amidate" and "адамакс"; each returned a total count of zero. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
  16. Google Patents, query endpoint. Searches for "Ac-MEHFPGP" and "Adamax peptide nootropic" returned nothing; "adamantane semax peptide" returned three unrelated patents. Retrieved 6 September 2026. https://patents.google.com/
  17. ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
  18. National Library of Medicine, PubMed E-utilities query "semaxTitle/Abstract"; 207 records, 10 typed as reviews. Retrieved 6 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=semax%5BTitle%2FAbstract%5D
  19. Lebedeva IS, Panikratova YR, Sokolov OY et al. (2018). Effects of Semax on the default mode network of the brain. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 165(5):653-656. PMID 30225715. DOI 10.1007/s10517-018-4234-3
  20. Kaplan AYa, Kochetova AG, Nezavibathko VN et al. (1996). Bericht über eine Einzelgabe des synthetischen ACTH-Analogons Semax bei gesunden Männern (Titel durch neutrale Beschreibung ersetzt). Neuroscience Research Communications 19(2):115-123. Not indexed in PubMed; full text not obtainable on 6 September 2026.
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  34. Register searches for the European Union, Germany, the United Kingdom and Switzerland, 6 September 2026. No marketing authorisation, no application and no registered clinical trial was identified. The European Medicines Agency search page returned an authorisation error during this check, so the European finding rests on the absence of any entry in every other register searched and on the absence of any clinical trial. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
  35. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "adamax", "adamant", "semax" and "selank" returned no match; the only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  36. Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. PMCID PMC12492343. Semax appears in table 6, the unclear category; a full-text check found no mention of Adamax.

Zuletzt geprüft: September 2026

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