Adamax vs Semax : différences, études et sécurité
La réponse d'abord
Le Semax, une chaîne de sept acides aminés copiée sur un fragment de l'hormone ACTH, est un médicament sur ordonnance en Russie. L'Adamax est vendu comme du Semax doté d'une cage de carbone, l'adamantane. Six recherches dans des bases de données n'ont livré aucune étude sur lui, et sa structure reste incertaine. Aucune étude comparant les deux n'a pu être trouvée, ce qui interdit tout classement.
En un coup d'œil
Comment ils agissent
Semax est une chaîne de sept acides aminés fabriquée en laboratoire. Quatre d'entre eux reproduisent un fragment de l'ACTH, l'hormone de l'hypophyse qui ordonne aux glandes surrénales de fabriquer des stéroïdes. Les trois derniers, la proline, la glycine et de nouveau la proline, ont été ajoutés à dessein pour ralentir les enzymes qui découpent les peptides [1].
- Pas d'action hormonale. Comparés côte à côte en laboratoire, les fragments d'ACTH poussaient des cellules surrénales à produire des stéroïdes, le Semax non [2].
- Pas de cible connue. L'évaluation de la FDA de mai 2026 indique que le Semax agit par des mécanismes mal compris et qu'aucune cible moléculaire n'a été identifiée [1].
- Des facteurs de croissance des nerfs chez le rat. Le résultat le plus souvent reproduit est une hausse de deux protéines qui aident les cellules nerveuses à survivre, le BDNF et le NGF, dans le tissu cérébral du rat. Aucune étude le montrant chez une personne n'a pu être trouvée [3], [4], [5].
- Une réserve sur la dopamine. Chez la souris, le Semax a accru la libération de dopamine provoquée par l'amphétamine. La FDA juge ce profil préoccupant, parce qu'il rappelle celui des drogues qui créent une dépendance [1].
Adamax n'a aucun mécanisme mesuré, puisqu'aucune mesure le concernant n'a pu être trouvée [11]. Le nom est une invention de vendeur : « Ada- » pour adamantane, une structure carbonée en forme de cage, et « -max » pour maximal [6]. Les vendeurs avancent quatre arguments principaux, et chacun est emprunté à une autre substance.
- « C'est du Semax qui dure plus longtemps. » Bloquer les deux extrémités d'une chaîne peptidique ralentit bien sa dégradation, et ce point a été examiné pour le Semax acétylé [7]. Aucun examen de ce type n'a pu être trouvé pour l'Adamax [11].
- « La partie adamantane le fait entrer dans le cerveau. » Ce résultat a été publié chez la souris pour un autre peptide, le P021. Or le P021 possède une autre séquence et ne dit rien de l'Adamax [8].
- « Il libère de l'amantadine dans le corps. » L'idée figure dans le texte d'une boutique, présentée comme une simple possibilité. Aucune expérience sur la transformation du produit dans l'organisme ne la soutient [6].
- « Il augmente le BDNF. » L'affirmation vient d'un article du milieu, et aucune mesure pour l'Adamax n'a pu être trouvée. C'est un résultat obtenu avec le Semax, transposé à une autre molécule [9].
La différence essentielle ne tient donc ni à un récepteur ni à une voie biologique. Le Semax a un mécanisme mal compris, mais étudié chez l'animal et sur des cellules. L'Adamax n'a qu'un raisonnement par analogie, qui repose de surcroît sur une structure qui n'a pas pu être confirmée [10].
De petites modifications apportées à un peptide changent la façon dont il se fixe, la vitesse à laquelle il se dégrade et l'endroit du corps où il aboutit. Les résultats obtenus avec le Semax ne disent donc rien de l'Adamax, même si la description que les vendeurs font de la molécule était exacte.
Ce que montrent les études
Les études qui ont comparé l'Adamax et le Semax
Aucune étude comparant directement l'Adamax et le Semax n'a pu être trouvée dans la littérature publiée examinée pour cette page. La raison est plus simple que d'habitude : six recherches dans des bases de données n'ont livré aucune étude de l'Adamax seul non plus, ni chez l'être humain, ni chez l'animal, ni sur des cellules [11], [15].
Adamax : ce qu'ont donné les recherches
Aucune étude Six bases de données scientifiques et chimiques ont été interrogées le 6 septembre 2026 : PubMed, Europe PMC, Crossref, PubChem, ClinicalTrials.gov et Google Patents. Aucune ne contient quoi que ce soit sur la substance [11], [12], [13], [14], [15], [16].
Chaque recherche était accompagnée d'un contrôle dont on savait qu'il fonctionnait. PubMed renvoie 39 notices pour le mot Adamax, et les 39 ont été ouvertes une par une. Toutes portent sur Adamax en tant que variante de l'optimiseur Adam, une méthode qui sert à entraîner des modèles d'apprentissage automatique [11].
La recherche de contrôle sur le simple terme Semax, lancée dans la même série, a renvoyé 231 notices. Au cours de la même session, PubChem a reconnu le Semax sans difficulté, tandis que sept orthographes d'Adamax revenaient toutes introuvables [11], [14]. Le résultat vide ne vient donc pas d'une recherche défaillante.
Les vendeurs ne disent pas autre chose. La personne créditée de la création de l'Adamax est citée disant qu'il a été fabriqué sans recherche clinique « ni aucune autre recherche, de quelque nature que ce soit ». Une boutique russe écrit qu'il n'a toujours pas été étudié [6], [9].
D'où viennent les arguments en faveur de l'Adamax
Preuves empruntées Deux ensembles de travaux publiés sont régulièrement cités comme s'ils portaient sur l'Adamax. Les articles sur le P021 décrivent un autre peptide, doté d'une autre séquence [8]. Les travaux sur la stabilité du Semax concernent le Semax acétylé, et non une molécule porteuse d'un groupe adamantane [7].
Ni les uns ni les autres n'ont testé l'Adamax. Les citer comme preuves en sa faveur revient à citer des résultats obtenus avec d'autres molécules.
Semax : les études chez l'être humain
Le registre international des essais ne recense aucune étude du Semax. Une interrogation de ClinicalTrials.gov le 6 septembre 2026 a renvoyé un total de 0 étude [17]. Le même jour, une recherche dans PubMed limitée aux titres et aux résumés a renvoyé 207 références, dont 10 seulement sont classées comme articles de synthèse [18].
Imagerie contre placebo En 2018, 24 adultes en bonne santé ont passé un examen du cerveau, 14 après du Semax et 10 après un traitement factice. La partie avant d'un réseau cérébral actif au repos, le réseau du mode par défaut, est ressortie plus étendue dans le groupe Semax. Aucun résultat clinique n'a été mesuré, et l'étude n'était pas enregistrée [19].
Non enregistrée, texte intégral introuvable L'équipe des concepteurs a rapporté en 1996 qu'une administration nasale unique stimulait la mémoire de travail et l'attention chez 19 hommes en bonne santé. L'échantillon était petit et exclusivement masculin, et la revue n'est pas référencée dans PubMed [1], [20].
Étude ouverte, sans groupe de comparaison Une étude de 1996 sur la douleur a porté sur 37 adultes. Chez 16 personnes atteintes de névralgie du trijumeau, une douleur fulgurante d'un nerf du visage, rien n'a changé. Chez 12 personnes migraineuses, le mal de tête a disparu chez 4 et s'est atténué chez 8. Les auteurs ont conclu que le Semax n'a pas d'action antidouleur propre [1], [21].
Étude observationnelle, non enregistrée Les études russes sur l'accident vasculaire cérébral forment le plus gros ensemble de travaux chez l'être humain. Une étude de 1997 a comparé 30 patients recevant du Semax à 80 patients sous traitement conventionnel, sans tirage au sort ni procédure en aveugle [22]. Un rapport de 2005 a suivi 187 patients, sans groupe témoin décrit [23].
Une étude de 2018 sur 110 patients en rééducation après un accident vasculaire cérébral a trouvé plus de BDNF dans le sang des groupes Semax. Ces taux évoluaient avec un score d'autonomie au quotidien : c'est une corrélation, pas une preuve de cause à effet [24]. La FDA n'a pas évalué cette littérature, faute de traduction certifiée [1].
Semax : les travaux chez l'animal
Données animales Des rats ont subi un accident vasculaire cérébral provoqué en laboratoire. Au bout de huit jours, la zone de tissu cérébral mort était environ 20 % plus petite que chez les animaux ayant reçu de l'eau pure. L'objection de la FDA : presque toutes ces études n'employaient qu'un seul niveau de dose fixe, et aucune n'a mesuré la quantité de peptide parvenue dans l'organisme [1].
Jusqu'où les deux dossiers se comparent
On ne peut pas les mettre en balance. Le Semax a un dossier humain mince, dont aucune étude n'est enregistrée, et une abondante littérature animale. Pour l'Adamax, aucun dossier n'a pu être trouvé. Aucune mesure n'a pu être trouvée à l'appui d'une affirmation selon laquelle l'un serait plus puissant, plus durable ou mieux toléré que l'autre [1], [11], [15].
Sécurité
Aucune des deux substances n'a de véritable dossier de sécurité, mais les lacunes ne sont pas de même nature.
Adamax
- Aucun profil d'effets indésirables. Aucune étude dans laquelle quelqu'un aurait pris de l'Adamax n'a pu être trouvée, si bien qu'aucun effet indésirable n'est documenté. L'absence de dommage rapporté traduit une absence de recherche [11], [15].
- Aucune identité établie. La même boutique donne une séquence dans son article et une autre sur sa fiche produit [6], [25].
- Une formule qui se contredit. Une fiche produit indique la formule C44H61N11O13S et une masse de 1 032,3 g/mol. Or cette formule correspond à 984,1 g/mol, soit environ 48 unités de moins : les deux chiffres ne peuvent pas décrire la même substance [10], [25].
- Ce qui manque. Aucune étude animale, aucun travail de toxicologie, aucune analyse chimique indépendante et aucune donnée indépendante sur les impuretés ou la teneur réelle en peptide n'ont pu être trouvés [11], [15].
Sans identité établie, aucune affirmation sur la sécurité n'est possible, ni dans un sens ni dans l'autre. Le contenu du flacon n'étant pas établi, ses effets ne peuvent pas être décrits non plus.
Semax
- Un seul effet indésirable mentionné. La notice russe cite une légère irritation de la muqueuse du nez en cas d'usage prolongé, sans en donner la fréquence [26].
- Qui ne doit pas en prendre, selon la notice. Les personnes hypersensibles, celles qui traversent un épisode psychotique aigu, qui souffrent de troubles anxieux ou ont des antécédents de crises d'épilepsie, ainsi que les femmes enceintes ou qui allaitent [2], [26].
- Un signalement aux États-Unis. Jusqu'au 3 décembre 2025, la base de la FDA sur les effets indésirables contenait un seul signalement. Il décrivait des douleurs et des brûlures oculaires après des gouttes nasales achetées en ligne [1].
- Un risque de saignement possible. Des études chez le rat ont montré une dissolution des caillots plus active. La FDA en déduit un risque de saignement, en particulier avec des médicaments qui fluidifient le sang [1].
- Réactions immunitaires non testées, selon la FDA. La FDA a écrit qu'elle ne pouvait pas exclure des réactions immunitaires liées aux impuretés et aux agrégats de peptide. C'est la raison pour laquelle le Semax figure sur sa liste des risques de sécurité [1], [27].
- Aucune étude de sécurité classique. L'évaluation de la FDA n'a trouvé aucune étude publiée à dose unique ou à doses répétées, aucune étude des atteintes génétiques ni de la reproduction, et aucune étude humaine sur la façon dont le corps traite le peptide [1].
La FDA a jugé les informations cliniques trop rares pour décrire le moindre profil de sécurité du Semax [1]. Cette évaluation porte sur le Semax seul. L'Adamax n'apparaît pas dans les documents de la réunion de la FDA [1].
Pourquoi cette page n'indique aucune dose. Le Semax est un médicament sur ordonnance autorisé en Russie, où la posologie relève de la notice approuvée et du médecin qui prescrit. Pour l'Adamax, aucune étude n'a pu être trouvée, et il n'existe donc aucune dose d'étude à rapporter. Les chiffres des pages de vente relèvent de l'argumentaire commercial, et une page russe cite trois revues absentes du répertoire des revues de Crossref [13], [28].
Statut juridique
Le Semax est enregistré en Russie depuis 1994, et délivré uniquement sur ordonnance depuis 2003 [29]. Les deux produits actuels ont été réenregistrés en 2025 [26], [30]. Il n'est autorisé nulle part ailleurs et figure sur la liste de la FDA des substances en vrac pouvant présenter des risques importants pour la sécurité [27]. En juillet 2026, un comité consultatif de la FDA a voté par 8 voix contre 5 pour son usage en préparation magistrale ; ce vote ne lie pas l'agence [31], [32]. L'Adamax n'est autorisé dans aucun pays, Russie comprise [6], [28], [33], [34]. Il est interdit en permanence dans le sport au titre de la section S0. Le Semax ne figure pas nommément sur la liste 2026, et son statut n'est pas clair [35], [36]. Voir peptides interdits dans le sport. Faits vérifiés au 6 septembre 2026.
Utilisés ensemble ?
Le répertoire des mélanges de myPeptides ne recense aucun produit associant l'Adamax et le Semax. Son seul mélange contenant du Semax est Selank + Semax, qui ne contient pas d'Adamax.
Aucune étude de l'Adamax et du Semax pris ensemble n'a pu être trouvée. La question est d'ailleurs inhabituelle, puisque l'Adamax est lui-même vendu comme une forme modifiée du Semax. Aucune étude de cette modification n'a pu être trouvée non plus, si bien qu'aucune affirmation sur l'association des deux ne repose sur une mesure [11], [15].
Questions fréquentes
Lequel est le meilleur, l'Adamax ou le Semax ?
Aucune étude comparant l'Adamax et le Semax n'a pu être trouvée, et six recherches dans des bases de données n'ont livré aucune étude de l'Adamax seul non plus. Le Semax dispose d'un petit ensemble de travaux chez l'être humain, dont aucun ne figure au registre international des essais. Le meilleur d'entre eux est une imagerie cérébrale chez 24 adultes en bonne santé. Côté Adamax, rien n'a pu être trouvé à mettre en regard.
L'Adamax ou le Semax, lequel est le plus sûr ?
Impossible de le dire. La notice russe du Semax tient ses effets indésirables en une ligne, et l'évaluation de la FDA n'a trouvé aucun test de sécurité classique publié. Aucune donnée de sécurité sur l'Adamax n'a pu être trouvée, et seules les boutiques qui le vendent indiquent quelle molécule contient le flacon. Des données manquantes des deux côtés ne prouvent la sécurité ni de l'un ni de l'autre.
Quelle est la différence entre l'Adamax et le Semax ?
Le Semax est un peptide documenté, avec une fiche dans les bases de données, une autorisation russe et une littérature publiée. L'Adamax est un article de commerce attribué à une boutique mexicaine fermée en 2018. Les vendeurs le décrivent comme du Semax auquel on aurait greffé un groupe adamantane, mais ils publient deux séquences différentes pour ce même produit.
Peut-on prendre l'Adamax et le Semax ensemble ?
Aucune étude des deux produits pris ensemble n'a pu être trouvée. Le répertoire des mélanges de myPeptides ne recense aucun produit qui les associe. L'Adamax est lui-même vendu comme un Semax modifié, et aucune étude de cette modification n'a pu être trouvée non plus. Cette page ne donne aucune indication d'utilisation.
L'Adamax est-il plus puissant que le Semax ?
Aucune mesure de ce genre n'a pu être trouvée. L'affirmation vient des vendeurs, et aucune expérience à son appui n'a pu être trouvée. Six recherches dans des bases de données n'ont livré aucune étude de l'Adamax chez l'humain, l'animal ou sur des cellules : ni puissance ni durée d'action ne sont documentées. Les idées derrière cette affirmation sont empruntées à des études sur d'autres molécules.
L'Adamax est-il autorisé quelque part, comme le Semax en Russie ?
Non. Le Semax est un médicament sur ordonnance en Russie et n'est autorisé nulle part ailleurs. L'Adamax n'est autorisé dans aucun pays, pas même en Russie, où il se vend uniquement comme substance de recherche. Une autorisation russe du Semax ne s'étend pas à une autre molécule vendue sous un autre nom.
L'Adamax et le Semax sont-ils interdits dans le sport ?
L'Adamax est interdit en permanence au titre de la section S0, la clause attrape-tout qui vise les substances qu'aucune autorité sanitaire n'a autorisées. Le Semax se trouve dans une position non tranchée. Son autorisation russe fait que cette clause ne lui correspond pas, telle qu'elle est rédigée. Une analyse de 2025, issue du système antidopage lui-même, le range pourtant dans une catégorie au statut non clarifié.
Pourquoi PubMed affiche-t-il 39 résultats pour l'Adamax, mais des centaines pour le Semax ?
Adamax est aussi le nom d'une méthode informatique qui sert à entraîner des modèles d'apprentissage automatique. Les 39 notices de PubMed ont toutes été vérifiées, et chacune porte sur cette méthode. La recherche de contrôle sur le Semax, lancée dans la même série, a renvoyé 231 notices : le résultat vide est donc réel, et non le fruit d'une recherche défaillante.
L'Adamax est-il la même chose que le N-acétyl Semax amidate ?
Non. Le N-acétyl Semax amidate est un composé enregistré à part, dont les deux extrémités de la chaîne sont bloquées, et il ne porte aucun groupe adamantane. Les vendeurs décrivent l'Adamax comme ce composé auquel un tel groupe aurait été ajouté. Les boutiques affichent souvent les deux côte à côte, mais les deux noms ne désignent pas la même molécule.
Sources
Six titres originaux de la liste ci-dessous affirment un effet thérapeutique. Ils sont remplacés par une description neutre en français et signalés comme tels ; auteurs, année, revue, volume, pages et identifiants restent inchangés.
- US Food and Drug Administration. Briefing document: evaluation of semax-related bulk drug substances (semax free base and semax acetate) for inclusion on the 503A bulks list. Dated 11 May 2026, prepared for the Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting of 23-24 July 2026. States that "we cannot rule out the potential for immunogenicity associated with these impurities and peptide related aggregates" and that "there is insufficient clinical information to characterize the safety profile of semax (free base) or semax acetate". A full-text search of this document and of the combined meeting package for "adamax" returned no match. https://www.fda.gov/media/193348/download
- Registry of Medicines of Russia (RLS), Semax entries for both strengths, including the pharmacodynamic statement that the peptide is completely without hormone activity, and the laboratory comparison with ACTH fragments on isolated adrenal cells. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/semaks-5420
- Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. Journal of Neurochemistry 97(Suppl 1):82-86. PMID 16635254. DOI 10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS et al. (2006). Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Research 1117(1):54-60. PMID 16996037. DOI 10.1016/j.brainres.2006.07.108
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA et al. (2001). Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neuroscience Letters 308(2):115-118. PMID 11457573. DOI 10.1016/s0304-3940(01)01994-2
- Seller article "Adamax — новая модификация Semax", retrieved 6 September 2026. Gives a sequence containing an extra glycine residue, explains the name as adamantane plus maximal, attributes the substance to Ceretropic, raises the possibility of amantadine being released, and states that "Adamax до сих пор не исследован" — Adamax has not been investigated to this day. Seller source. Not linked.
- Shevchenko KV et al. (2013). Stability of Semax acetyl to proteolysis in various biological media. Doklady Biological Sciences 449:110-112. PMID 23652441. DOI 10.1134/S0012496613020166. No abstract is held in PubMed, so the figures quoted from it by sellers could not be checked against the original.
- Li B et al. (2010). Le peptide neurotrophique P021, porteur d'un groupe adamantane, dans une étude chez la souris sur l'apprentissage, la mémoire, la neurogenèse et la plasticité synaptique (titre remplacé par une description neutre). FEBS Letters 584(15):3359-3365. PMID 20600002. DOI 10.1016/j.febslet.2010.06.025. Describes P021, a different peptide, written in the abstract as Ac-DGGLAG-NH2 using the same ambiguous one-letter placeholder.
- Scene article "Adamax & P21: Two New Nootropic Peptides To Watch Closely", retrieved 6 September 2026. Attributes the peptide to Ceretropic, a Mexico-based seller that shut down in 2018, states that the structure was assembled from forum threads, and quotes its originator: "This is a brand new peptide we developed with no human clinical research, or any research of any kind." Scene source. Not linked.
- myPeptides Research & Editing. Recalculation of the seller's structural figures, 6 September 2026. The method was validated first against PubChem CID 172638603. The stated formula C44H61N11O13S corresponds to 984.1 g/mol and matches the reading in which the letter A is alanine; the stated mass of 1,032.3 g/mol matches the adamantane-bearing structure C50H69N11O11S at 1,032.2 g/mol. Reference values from PubChem CID 9811102, CID 172638603 and CID 365221.
- PubMed, NCBI E-utilities. Searches for "Adamax" (39 records, each checked by summary and all concerning the Adam optimiser in machine learning), "Adamax AND nootropic", "Adamax AND cognitive", "adamantyl AND Semax", "adamantane AND Semax", "N-adamantyl AND Semax", "adamantylcarbonyl AND ACTH", "N-acetyl semax amidate" (0 records each) and the control search "semax" (231 records). Retrieved 6 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Adamax
- Europe PMC, REST search. Queries "Adamax AND (peptide OR nootropic OR neuropeptide OR Semax)" (18 records, all machine learning), TITLE:"Adamax" (1 record, machine learning) and "адамакс" (0 records). Retrieved 6 September 2026. https://www.ebi.ac.uk/europepmc/webservices/rest/search
- Crossref, works API. Bibliographic queries for "Adamax peptide", "Adamax nootropic peptide", "Adamax Semax analogue" and "adamantyl Semax"; no record about the substance. Journal-title checks for three journals cited on a Russian sales page returned no such journals. Retrieved 6 September 2026. https://api.crossref.org/works
- PubChem, PUG-REST name resolution. Seven spellings including "Adamax", "Adamax peptide", "adamantyl-Semax" and "adamantylcarbonyl-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro", each returning HTTP 404 not found, while Semax and N-acetyl semax amidate resolved in the same run. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/rest/pug/compound/name/Adamax/property/MolecularFormula/JSON
- ClinicalTrials.gov, API v2. Queries for "Adamax", "adamantyl semax", "Semax", "N-acetyl semax amidate" and "адамакс"; each returned a total count of zero. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- Google Patents, query endpoint. Searches for "Ac-MEHFPGP" and "Adamax peptide nootropic" returned nothing; "adamantane semax peptide" returned three unrelated patents. Retrieved 6 September 2026. https://patents.google.com/
- ClinicalTrials.gov API v2, query for Semax with total count requested; result 0 studies. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies?query.term=Semax&countTotal=true
- National Library of Medicine, PubMed E-utilities query "semaxTitle/Abstract"; 207 records, 10 typed as reviews. Retrieved 6 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=semax%5BTitle%2FAbstract%5D
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- Koroleva MV, Meizerov EE, Nezavibat'ko VN et al. (1996). Étude ouverte du semax dans trois affections douloureuses (titre remplacé par une description neutre). Bulletin of Experimental Biology and Medicine 122:1107-1109. Full text not obtainable on 6 September 2026; reported in detail in the FDA review [1].
- Gusev EI, Skvortsova VI, Miasoedov NF et al. (1997). Étude non randomisée du semax à la phase aiguë de l'accident vasculaire cérébral ischémique hémisphérique (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 97(6):26-34. PMID 11517472
- Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI. (2005). Étude ouverte du semax chez des patients atteints d'insuffisance cérébrovasculaire (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 105(2):35-40. PMID 15792140
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV et al. (2018). Étude du semax chez des patients à différents stades de l'accident vasculaire cérébral ischémique (titre remplacé par une description neutre). Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii im S S Korsakova 118(3 Vyp 2):61-68. PMID 29798983. DOI 10.17116/jnevro20181183261-68
- Product page for Adamax at a research-chemical seller, retrieved 6 September 2026. States "CAS No.: N/A", purity above 97 per cent, a freeze-dried form with mannitol, the sequence Ac-Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-Adam-NH2, a molecular mass of 1,032.3 and the formula C44H61N11O13S1. Seller source, cited as evidence of what is claimed. Not linked.
- Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops; registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
- US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Page content current as of 22 April 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Russian sales page for Adamax, retrieved 6 September 2026. Describes the same substance as a metabolism peptide, gives figures from cell and animal experiments, and states that it has no registered status as a medicine. Of the five sources it cites, three journals do not exist in the Crossref journal register, one citation cannot be resolved in PubMed and one is an internal company document. Seller source. Not linked.
- AO Peptogen, manufacturer account of the registration history, including Health Ministry order 294 of 20 December 1994 and government order 2724-r of 26 December 2015 adding Semax to the essential medicines list. Manufacturer source. https://semax.ru/chto_eto/istorija/
- State Register of Medicines of the Russian Federation (ГРЛС), entry for Semax 1% nasal drops, registration ЛП-№(010596)-(РГ-RU) of 18 June 2025, dispensing status "По рецепту". Mirror consulted on 6 September 2026 because the primary interface is captcha-protected. https://zdravmedinform.ru/grls/reg-lp-010596-rg-ru.html
- Regulatory Focus (Regulatory Affairs Professionals Society). FDA advisory committee backs two more peptides, rejects one for compounding list. 24 July 2026. https://www.raps.org/resource/fda-advisory-committee-backs-two-more-peptides-rejects-one-for-compounding-list.html
- McDermott Will & Schulte. Bulk list bound? PCAC backs majority of peptides in two-day public meeting. 27 July 2026. https://www.mcdermottlaw.com/insights/bulk-list-bound-pcac-backs-majority-of-peptides-in-two-day-public-meeting/
- openFDA. Queries of drug/label.json, drug/ndc.json and drug/drugsfda.json for Adamax as a substance or active ingredient; each returned not found. Retrieved 6 September 2026. https://api.fda.gov/drug/label.json
- Register searches for the European Union, Germany, the United Kingdom and Switzerland, 6 September 2026. No marketing authorisation, no application and no registered clinical trial was identified. The European Medicines Agency search page returned an authorisation error during this check, so the European finding rests on the absence of any entry in every other register searched and on the absence of any clinical trial. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0. Full-text checks of the 2025 and 2026 lists for "adamax", "adamant", "semax" and "selank" returned no match; the only related entry for Semax is section S2.2.2 on corticotrophins. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Pokrywka A, Surała O, Grabowska K et al. (2025). "Brain doping" substances: prohibited or not in sports? Biology of Sport 42(4):189-201. PMID 41048238. DOI 10.5114/biolsport.2025.150047. PMCID PMC12492343. Semax appears in table 6, the unclear category; a full-text check found no mention of Adamax.