GHK-Cu na skórę czy we wstrzyknięciu: co pokazują badania
Krótka odpowiedź
GHK-Cu do stosowania na skórę jest składnikiem kosmetyków wpisanym do wykazów, a do wstrzykiwań — niedopuszczonym do obrotu lekiem z listy ryzyka FDA. W laboratorium przez nienaruszoną ludzką skórę nie przeniknęło prawie nic. Oba kontrolowane badania z udziałem ludzi dotyczyły kremów i nie osiągnęły celów ocenianych obiektywnymi pomiarami. W przypadku wstrzyknięć udało się znaleźć badania na zwierzętach i jedno niekontrolowane badanie mieszanki. Bezpośredniego porównania nie udało się znaleźć.
W skrócie
Jak każda postać trafia do organizmu
GHK to peptyd złożony z trzech aminokwasów – glicyny, histydyny i lizyny – występujący w ludzkiej surowicy krwi [1]. W GHK-Cu jest związany z jednym jonem miedzi [2]. Dla żadnej z postaci nie udało się znaleźć pomiaru tego, jak kompleks przemieszcza się w ludzkim organizmie. Wszystko, co opisano poniżej, pochodzi z próbek skóry od dawców, z badań na szczurach i z probówki.
Na skórę. Zewnętrzna warstwa skóry to bariera, której zadaniem jest zatrzymywanie cząsteczek na zewnątrz. Dwa badania laboratoryjne zmierzyły, ile GHK-Cu się przez nią przedostaje.
- Nienaruszona skóra. W próbkach ludzkiej skóry od dawców „almost no peptide or copper permeated through intact human skin” (przez nienaruszoną ludzką skórę nie przeniknęły niemal żadne ilości peptydu ani miedzi) [3].
- Skóra nakłuta maleńkimi igłami. Przez skórę wcześniej potraktowaną mikroigłami w ciągu dziewięciu godzin przeszło 134 ± 12 nanomoli peptydu i 705 ± 84 nanomoli miedzi [3].
- Skóra pocięta na cienkie warstwy i zalana roztworem. Przez skórę pociętą na cienkie warstwy w ciągu 48 godzin przeszło 136,2 ± 17,5 µg miedzi na centymetr kwadratowy. Od 82 do 97 µg na centymetr kwadratowy pozostało w tkance [4]. W tym doświadczeniu skórę stale utrzymywano w nadmiarze roztworu, a kremu nie używa się w ten sposób.
Przegląd postaci preparatów z 2025 roku ocenia opublikowane informacje o przenikaniu przez skórę jako „insufficient” (niewystarczające) [5]. Jeden wpis w rejestrze badań zapowiada pomiar stężenia peptydu we krwi po zastosowaniu plastra u 100 osób; rekrutacja jeszcze się nie rozpoczęła [6].
We wstrzyknięciu. Zastrzyk umieszcza substancję całkowicie poniżej bariery skórnej. Jedyny pomiar tego, jak długo GHK utrzymuje się po wstrzyknięciu, pochodzi z badań na szczurach, u których szybko ulegał rozkładowi [7]. Dla żadnej drogi podania nie udało się znaleźć danych o okresie półtrwania, rozmieszczeniu w organizmie ani biodostępności u ludzi [7].
- Miedź we krwi. W probówce GHK konkuruje o miedź z albuminą, głównym białkiem krwi. Przy stężeniach występujących we krwi tylko około 6% miedzi przypadało na małe cząsteczki [8].
- Własny GHK organizmu. W jednym badaniu stężenie naturalnego GHK we krwi 11 zdrowych dorosłych wyniosło 133,0 ± 54,54 ng/ml [9]. To jednorazowy pomiar naturalnie występującej cząsteczki, a nie test jakiegokolwiek leczenia.
- Pominięte jest też jelito. Jelito reguluje, ile miedzi wchłania się z pożywienia. Wstrzyknięcie całkowicie omija tę kontrolę [10].
Co łączy obie postacie. Wyniki dotyczące komórek, na które powołuje się przy obu zastosowaniach, pochodzą z szalek laboratoryjnych. W hodowlach ludzkich komórek skóry wytwarzanie kolagenu było najsilniejsze przy 10⁻⁹ mol/l [11]. Takie stężenia opisują płyn otaczający komórki i nic nie mówią o tym, ile substancji dociera do komórki przez skórę albo ze strzykawki.
Co pokazują badania
W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania, które porównywałoby obie postacie bezpośrednio. Każde z opisanych niżej badań dotyczyło jednej postaci, prowadzono je na różnych gatunkach i mierzono w nich różne punkty końcowe, czyli różne wyniki. Ich rezultatów nie można ze sobą zestawiać.
Ile dowodów jest w ogóle
Przegląd systematyczny Przegląd z 2026 roku objął 20 badań GHK-Cu: 18 przedklinicznych i 2 randomizowane badania kontrolowane [12]. Oba opisane dalej kontrolowane badania z udziałem ludzi polegały na nakładaniu substancji na skórę. Autorzy piszą, że wnioski są „constrained by methodological variability and a limited number of well-designed clinical studies” (ograniczone przez różnice w metodach i niewielką liczbę dobrze zaprojektowanych badań klinicznych) [12].
Badania zarejestrowane Nie zarejestrowano żadnego zweryfikowanego badania samego GHK-Cu [6]. Jeden zakończony wpis dotyczy urządzenia stosowanego z serum wspomagającym u 27 osób, a wpis o plastrze dotyczy pomiaru stężenia we krwi. W żadnym z nich GHK-Cu nie jest badanym leczeniem.
Na skórę: badania z udziałem ludzi
RCT u ludzi Największe kontrolowane badanie porównywało trzy kremy u 86 pacjentów z żylnymi owrzodzeniami podudzi. Sulfadiazyna srebrowa w stężeniu 1% zmniejszała owrzodzenia bardziej niż dwa pozostałe preparaty. Co do kremu z tripeptydem miedziowym w stężeniu 0,4% i obojętnego kremu placebo: „There was no difference between the latter two treatments.” (Między dwoma ostatnimi sposobami leczenia nie było różnicy.) [13]
RCT u ludzi Trzynastu pacjentów ukończyło badanie pielęgnacji skóry preparatami z GHK-Cu po laserowym odnawianiu skóry, z obserwacją przez 12 tygodni. Autorzy piszą, że „objective evaluation found no significant improvement in wrinkles or overall skin quality” (obiektywna ocena nie wykazała istotnej poprawy w zakresie zmarszczek ani ogólnej jakości skóry) [14]. Wyższe było jedynie zadowolenie deklarowane przez samych pacjentów (p = 0,04).
RCT u ludzi, preparat złożony U 45 mężczyzn z łysieniem androgenowym po sześciu miesiącach codziennego stosowania roztworu liczba włosów wzrosła o 52,6 i o 71,5 w dwóch grupach, wobec 9,6 w grupie placebo [15]. Preparat był kompleksem kwasu 5-aminolewulinowego z GHK bez miedzi. Żadnej części wyniku nie można przypisać GHK-Cu.
Opisy przypadków W czterech opisach przypadków peptyd miedziowy wprowadzano do skóry za pomocą lasera, a równocześnie stosowano finasteryd na skórę [16]. Taki układ nie pozwala wyodrębnić działania pojedynczego składnika.
Na skórę: dane z badań na zwierzętach
Dane z badań na zwierzętach U szczurów ze słabo ukrwionymi otwartymi ranami powierzchnia rany pod żelem z tripeptydem miedziowym zmniejszyła się do 13. dnia o 64,5%. Pod żelem bez peptydu zmniejszyła się o 45,6%, a bez leczenia o 28,2% [17]. Wyniku uzyskanego u zwierząt nie można przenosić na ludzi.
We wstrzyknięciu: badania z udziałem ludzi
Badanie obserwacyjne, mieszanka Jedyne zastosowanie w zastrzyku u ludzi, jakie udało się znaleźć, to otwarte badanie z udziałem 1000 pacjentów. Wstrzykiwano im w skórę preparat zawierający pięć czynników wzrostu, tymozynę beta-4 i Copper Tripeptide-1 [18]. Mniejsze wypadanie włosów odnotowano u 83%. Badanie nie miało grupy kontrolnej i żadnemu pojedynczemu składnikowi nie można przypisać efektu.
Brak danych z badań W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania samego wstrzykiwanego GHK-Cu u ludzi. Nie udało się znaleźć również badania ustalającego dawkę wstrzykiwanego GHK-Cu u ludzi.
Wstrzykiwany lub wprowadzany do wnętrza ciała: dane z badań na zwierzętach
Dane z badań na zwierzętach W komorach wszczepionych w rany szczurów powtarzane dawki zwiększały suchą masę tkanki oraz zawartość DNA, białka, kolagenu i glikozaminoglikanów, tym bardziej, im wyższe było stężenie. Nieaktywny tripeptyd kontrolny nie dawał żadnego efektu [19]. Późniejsze badanie w tym samym modelu wykazało, że peptyd wydłużał okres wytwarzania enzymu MMP-9, który przebudowuje tkankę [20].
Dane z badań na zwierzętach U 72 szczurów po rekonstrukcji więzadła krzyżowego peptyd podawano bezpośrednio do stawu kolanowego. W grupie z niższym stężeniem po sześciu tygodniach stwierdzono mniejszą wiotkość stawu. Po dwunastu tygodniach ta różnica zniknęła, a autorzy określają efekt jako przemijający [21].
Kolejne badania na myszach dotyczące zapalenia płuc i jelit streszcza monografia GHK-Cu. Przeanalizowane tu źródła nie podają, jaką drogą podawano w nich substancję, dlatego nie zostały uwzględnione w tym porównaniu.
Dlaczego obu zestawów danych nie da się połączyć
Badania na skórze mierzyły owrzodzenia, zmarszczki, liczbę włosów i rany na powierzchni ciała. Badania ze wstrzykiwaniem mierzyły tkankę w komorach i stawach szczurów. Nie pokrywał się ani punkt końcowy, ani gatunek, ani dawka, dlatego żadna liczba na tej stronie nie pokazuje, że któraś postać dociera do tkanek w większej ilości, utrzymuje się dłużej albo wywołuje większy efekt.
Dawki stosowane w badaniach
Są to dawki opisane w cytowanych badaniach, podane wyłącznie po to, by można było zrozumieć ich wyniki. Nie stanowią zalecenia ani wskazówki, jak cokolwiek stosować.
| Badanie | Substancja | Model | Dawka | Droga podania | Czas trwania | Źródło |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Bishop 1992, owrzodzenia podudzi | GHK-Cu | Człowiek | Krem z tripeptydem miedziowym w stężeniu 0,4% | Na skórę | Czas trwania badania | [13] |
| Lee 2016, włosy | Kompleks z GHK bez miedzi | Człowiek | 100 mg/ml lub 50 mg/ml kompleksu z kwasem 5-aminolewulinowym | Na skórę | 6 miesięcy, raz dziennie | [15] |
| Przegląd rynku kosmetyków 2014 | GHK-Cu | Człowiek, dane rynkowe | Zwykle poniżej 10 ppm, czyli 0,001%; zakres w przeglądzie od 0,0000001 do 0,002% | Na skórę | Możliwe stosowanie przez lata | [22] |
| Canapp 2003, słabo ukrwione rany | GHK-Cu | Szczur | Żel z 2% tripeptydu miedziowego | Na skórę | 13 dni, raz dziennie | [17] |
| Hostynek 2010, wchłanianie przez skórę | GHK-Cu | Ludzka skóra od dawców | 0,68% miedzi w roztworze wodnym, w postaci dioctanu | Na skórę, w nadmiarze roztworu | 48 godzin | [4] |
| Li 2015, maleńkie igły | GHK-Cu | Ludzka skóra od dawców i skóra świńska | Podane jako liczba nanomoli, które przeniknęły, a nie jako stężenie | Na skórę po nakłuciu igłami | 9 godzin | [3] |
| Maquart 1993, komora w ranie | GHK-Cu | Szczur | Seria stężeń, w streszczeniu niepodana w miligramach | Do wszczepionej komory | Kolejne dawki | [19] |
| Siméon 1999, enzymy przebudowy tkanki | GHK-Cu | Szczur | 2 mg na dawkę | Do komory w ranie | Do 22. dnia | [20] |
| Fu 2015, gojenie więzadła | GHK-Cu | Szczur | 0,3 mg/ml lub 3 mg/ml | Do stawu | Co tydzień przez 4 tygodnie | [21] |
Najważniejsza w tej tabeli jest kolumna z drogą podania. Każdy wiersz dotyczący ludzi opisuje stosowanie na skórę, a każdy wiersz, w którym substancja trafiła do wnętrza ciała, dotyczy szczurów. Niczego z tych danych nie można przenosić z jednej drogi podania na inną, a stężenia w kremie nie da się przeliczyć na ilość w strzykawce.
Skutki uboczne i bezpieczeństwo
Zakres badań obu postaci bardzo się różni. Istnieje jedna formalna ocena bezpieczeństwa i obejmuje ona kremy o niskich stężeniach. Dla wstrzyknięć nie udało się znaleźć danych o bezpieczeństwie z badań kontrolowanych.
Na skórę
- Jedna ocena kosmetyczna. W 2014 roku panel ekspertów stwierdził, że badane składniki „are safe in the present practices of use and concentration in cosmetics” (są bezpieczne przy obecnych sposobach stosowania i stężeniach w kosmetykach) [22]. Werdykt dotyczy stężeń od 1 do 30 ppm, przy czym najczęściej było to poniżej 10 ppm.
- Wyższych stężeń nie oceniono. Sprzedawane dziś produkty często mają stężenia znacznie wyższe i dla nich nie udało się znaleźć żadnej niezależnej oceny bezpieczeństwa [22].
- Dane częściowo zapożyczone. Panel oparł się na „negative repeated dose toxicity, skin irritation and sensitization, and genotoxicity data” (danych, które nie wykazały toksyczności po wielokrotnym podaniu, podrażnienia ani uczulenia skóry, ani uszkodzeń materiału genetycznego). Znaczna ich część pochodziła z materiałów handlowych dotyczących palmitoyl tripeptide-1, a nie samego GHK-Cu [22].
- Miedź na skórze nie jest obojętna. Badanie kilku związków miedzi na komórkach skóry wykazało, że ich zdolność do podrażniania skóry „is often overlooked” (jest często pomijana) [23].
- Otwarte ostrzeżenie. W 2013 roku panel zapisał w protokole, że „some small peptides are potent stimulators of angiogenesis” (niektóre małe peptydy silnie pobudzają angiogenezę), czyli tworzenie nowych naczyń krwionośnych. U osób z nierozpoznanym nowotworem skóry „might then be an issue” (mogłoby to stanowić problem). W raporcie końcowym ten punkt pominięto i nie udało się znaleźć żadnego doświadczenia, które by się nim zajęło [24].
We wstrzyknięciu
- Wskazane ryzyko immunologiczne. FDA stwierdza, że GHK-Cu do wstrzykiwań „may pose risk for immunogenicity due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. There are limited data in humans to inform safety-related considerations.” (może stwarzać ryzyko immunogenności, ponieważ cząsteczki mogą się zlepiać, a preparat może zawierać zanieczyszczenia związane z peptydem; danych z badań u ludzi pozwalających ocenić bezpieczeństwo jest niewiele) [25]. Immunogenność to możliwość wywołania reakcji układu odpornościowego.
- Brak toksykologii dla tej drogi podania. Sama FDA zaznacza, że danych z badań u ludzi jest niewiele [25]. W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania toksykologicznego dla wstrzykiwania u żadnego gatunku. Nie udało się znaleźć również badania, które potwierdzałoby albo wykluczało ryzyko reakcji immunologicznej.
- Czystość bez standardu badania. Materiał handlowy jest „approximately 95% pure, but often includes small amounts of mildly neurotoxic materials” (czysty w około 95%, ale często zawiera niewielkie ilości substancji o słabym działaniu neurotoksycznym) [22]. Nie udało się znaleźć monografii farmakopealnej, więc materiał do wstrzykiwań nie ma uznanego standardu badania jakości [26].
- Obciążenie miedzią. Miedź stanowi około 15,8% masy GHK-Cu, co obliczono ze wzoru chemicznego [2]. Europejski urząd ds. bezpieczeństwa żywności ustalił dla dorosłych limit 5 mg dziennie, ale ta wartość dotyczy przyjmowania doustnego [10]. Nie udało się znaleźć pomiaru gospodarki miedzią przy wielokrotnych wstrzyknięciach.
Zgłoszenia bez określonej drogi podania. Przeszukanie bazy zgłoszeń zdarzeń niepożądanych FDA 7 września 2026 dało dwa zgłoszenia poważnych zdarzeń dotyczących GHK-Cu. Jedno opisuje wstrząs anafilaktyczny, drugie działanie niepożądane i nowotwór złośliwy układu chłonnego [27]. Przyjmowano jednocześnie kilka peptydów, a zgłoszenia spontaniczne nie pozwalają ustalić związku przyczynowego. Wykorzystane tu podsumowanie wyszukiwania nie podaje drogi podania.
Chemia wspólna dla obu postaci. Już w 1983 roku wykazano, że w obecności witaminy C kompleks miedzi z peptydem przecina DNA i białka [28]. Ta strona nie ustala, która postać jest bezpieczniejsza.
Dopuszczenie do obrotu i status prawny
GHK-Cu nie jest dopuszczony do obrotu jako lek, w żadnej postaci, na żadnym z siedmiu rynków sprawdzonych 7 września 2026 [26]. Jako składnik kosmetyków figuruje w wykazach pod nazwą Copper Tripeptide-1, z funkcją kondycjonowania skóry [29]. FDA wymienia GHK-Cu do wstrzykiwań wśród substancji, które mogą stwarzać poważne zagrożenia dla bezpieczeństwa [25]. Nie ma go na amerykańskiej liście surowców, z których apteki mogą sporządzać leki recepturowe [30]. Lista zabroniona WADA na 2026 rok nie wymienia go z nazwy. Postacie do wstrzykiwań mieszczą się w kategorii S0; nie udało się znaleźć oficjalnego wyjaśnienia dotyczącego kosmetyków nakładanych na skórę [31]. Więcej informacji zawiera strona peptydy zakazane w sporcie.
Zmiana postaci
W źródłach przeanalizowanych na potrzeby tej strony nie udało się znaleźć badania, w którym ludzi lub zwierzęta przestawiano z jednej postaci na drugą. To samo dotyczy łącznego stosowania obu postaci. Metody pośrednie, takie jak maleńkie igły [3] czy wprowadzanie do skóry za pomocą lasera [16], służyły jedynie temu, by pomóc preparatowi do stosowania na skórę pokonać barierę skórną.
Katalog mieszanek w tym serwisie wymienia cztery produkty zawierające GHK-Cu: GHK-Cu + BPC-157, GHK-Cu + KPV, GLOW Peptide Blend i KLOW. Każdy z nich łączy GHK-Cu z innymi peptydami, a katalog nie opisuje żadnego z nich jako dopuszczonego do obrotu leku. Nie udało się znaleźć żadnego badania tych mieszanek.
Ta strona nie podaje przeliczenia między kremem a zastrzykiem ani ilości czy harmonogramu dla którejkolwiek z postaci. Pełne informacje zawiera monografia GHK-Cu.
Najczęściej zadawane pytania
Co jest lepsze: GHK-Cu na skórę czy we wstrzyknięciu?
Na podstawie dowodów żadnej z postaci nie można nazwać lepszą, bo nie udało się znaleźć badania, które porównywałoby je bezpośrednio. Oba kontrolowane badania z udziałem ludzi dotyczyły kremów, przy owrzodzeniach podudzi i po zabiegu laserowym, i oba nie osiągnęły celów ocenianych obiektywnymi pomiarami. Dane dotyczące wstrzyknięć pochodzą z badań na szczurach i z jednego niekontrolowanego badania mieszanki u ludzi.
Co jest bezpieczniejsze: GHK-Cu na skórę czy we wstrzyknięciu?
Źródła nie pozwalają na to odpowiedzieć. Dla kremów istnieje jedna ocena bezpieczeństwa przygotowana przez ekspertów w 2014 roku, obejmująca niskie stężenia stosowane w tamtym czasie. Dla wstrzyknięć nie udało się znaleźć danych o bezpieczeństwie z badań kontrolowanych, a FDA wskazuje możliwe ryzyko reakcji układu odpornościowego. Brak danych nie jest dowodem bezpieczeństwa.
Czym różni się GHK-Cu do stosowania na skórę od GHK-Cu do wstrzykiwań?
To ta sama cząsteczka, która podlega dwóm różnym zestawom przepisów. Do stosowania na skórę jest wpisanym do wykazów składnikiem kosmetyków o nazwie Copper Tripeptide-1, a w laboratorium przez nienaruszoną ludzką skórę nie przeniknęło jej prawie nic. We wstrzyknięciu omija barierę skórną i jest niedopuszczonym do obrotu lekiem, który FDA wymienia wśród substancji mogących stwarzać poważne zagrożenia dla bezpieczeństwa.
Czy GHK-Cu na skórę i we wstrzyknięciu można stosować razem?
Ta strona opisuje wyłącznie wyniki badań, a nie sposób stosowania czegokolwiek. Nie udało się znaleźć badania, w którym łączono obie postacie albo przechodzono z jednej na drugą. Katalog mieszanek wymienia cztery mieszanki GHK-Cu z innymi peptydami i również dla nich nie udało się znaleźć żadnego badania.
Czy GHK-Cu z kremu przenika przez skórę?
W próbkach ludzkiej skóry od dawców przez nienaruszoną skórę nie przeniknęły niemal żadne ilości peptydu ani miedzi. Mierzalne ilości pojawiły się dopiero wtedy, gdy skórę wcześniej nakłuto maleńkimi igłami albo pocięto na cienkie warstwy i zalano roztworem. Żaden z tych układów doświadczalnych nie odpowiada smarowaniu kremem.
Czy wstrzykiwany GHK-Cu badano u ludzi?
Nie udało się znaleźć badania samego wstrzykiwanego GHK-Cu u ludzi. Jedyne znalezione zastosowanie w zastrzyku to otwarte badanie z udziałem 1000 pacjentów bez grupy kontrolnej. Stosowany w nim preparat zawierał też pięć czynników wzrostu i tymozynę beta-4. Nie udało się znaleźć również badania ustalającego dawkę u ludzi.
Czy GHK-Cu do wstrzykiwań jest dopuszczony do obrotu?
Nie. GHK-Cu nie jest dopuszczony do obrotu jako lek na żadnym z siedmiu rynków sprawdzonych 7 września 2026. FDA wymienia GHK-Cu do wstrzykiwań wśród surowców farmaceutycznych, które mogą stwarzać poważne zagrożenia dla bezpieczeństwa. Wpis do wykazu składników kosmetycznych dotyczy kremów i nie obejmuje strzykawki.
Czy GHK-Cu jest zakazany w sporcie?
Lista substancji zabronionych na 2026 rok nie wymienia go z nazwy. GHK-Cu do wstrzykiwań mieści się jednak w brzmieniu kategorii S0, która obejmuje substancje o działaniu leku niedopuszczone przez żaden urząd ds. zdrowia. Kosmetyk nakładany na skórę to inny przypadek i nie udało się znaleźć żadnego oficjalnego wyjaśnienia w tej sprawie.
Źródła
Uwaga do tytułów: oryginalne tytuły podano po angielsku. W pozycjach 5, 12, 16 i 21 zastąpiono je polskimi parafrazami, a w pozycji 18 tytuł skrócono; zmiany te oznaczono. Autorzy, rok, czasopismo, tom, strony i identyfikatory pozostały bez zmian.
- Schlesinger DH, Pickart L, Thaler MM (1977). Growth-modulating serum tripeptide is glycyl-histidyl-lysine. Experientia 33(3):324-325. PMID 858356. DOI 10.1007/BF02002806
- PubChem. Compounds CID 71587328 (Copper Tripeptide-1) and CID 73587 (glycyl-L-histidyl-L-lysine). Retrieved 7 September 2026. The copper share of 15.8 per cent by mass is calculated from the formula mass of 402.92 g/mol and the atomic mass of copper. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71587328
- Li H, Low YS, Chong HP et al. (2015). Microneedle-mediated delivery of copper peptide through skin. Pharmaceutical Research 32(8):2678-2689. PMID 25690343. DOI 10.1007/s11095-015-1652-z
- Hostynek JJ, Dreher F, Maibach HI (2010/2011). Human skin retention and penetration of a copper tripeptide in vitro as a function of skin layer. Inflammation Research 59(11):983-988. PMID 20703511 and PMID 20721598
- Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi HR (2025). Przegląd postaci preparatów z GHK do stosowania na skórę, ukierunkowanych na zmarszczki (tytuł sparafrazowany). BioImpacts 15:30234. PMID 39963574
- ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "GHK-Cu", "copper tripeptide", "glycyl-histidyl-lysine", "copper peptide" and "prezatide" on 7 September 2026. No verified trial of GHK-Cu on its own is registered. One entry, NCT07437586, claims a phase 2 study in 60 participants; its sponsor filed further entries whose own summaries call them a mock study, an example record or a fictional study (NCT07481734, NCT07437560, NCT07487363), so it is not counted here. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437586
- Endo T, Miyagi M, Ujiie A (1997). Simultaneous determination of glycyl-L-histidyl-L-lysine and its metabolite, L-histidyl-L-lysine, in rat plasma by high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography B 692(1):37-42. PMID 9187381. DOI 10.1016/s0378-4347(96)00460-4
- Lau SJ, Sarkar B (1981). The interaction of copper(II) and glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth-modulating tripeptide from plasma. Biochemical Journal 199(3):649-656. PMID 7340824. DOI 10.1042/bj1990649
- Deng M, Bian Y, Zhang Q et al. (2023). Glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu and skeletal muscle dysfunction in chronic obstructive pulmonary disease. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 14(3):1310-1323. PMID 36905132. DOI 10.1002/jcsm.13213
- EFSA Scientific Committee (2023). Re-evaluation of the existing health-based guidance values for copper. EFSA Journal 21(1):7728. DOI 10.2903/j.efsa.2023.7728
- Maquart FX, Pickart L, Laurent M et al. (1988). Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Letters 238(2):343-346. PMID 3169264. DOI 10.1016/0014-5793(88)80509-x
- Mokhtar J, Mohamad B, Haddad J et al. (2026). Przegląd systematyczny badań GHK-Cu w medycynie estetycznej (tytuł sparafrazowany). Aesthetic Surgery Journal. PMID 42619529. DOI 10.1093/asj/sjag169
- Bishop JB, Phillips LG, Mustoe TA et al. (1992). A prospective randomized evaluator-blinded trial of two potential wound healing agents for the treatment of venous stasis ulcers. Journal of Vascular Surgery 16(2):251-257. PMID 1495150. DOI 10.1067/mva.1992.37086
- Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ (2006). Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Archives of Facial Plastic Surgery 8(4):252-259. PMID 16847171. DOI 10.1001/archfaci.8.4.252
- Lee WJ, Sim HB, Jang YH et al. (2016). Efficacy of a complex of 5-aminolevulinic acid and glycyl-histidyl-lysine peptide on hair growth. Annals of Dermatology 28(4):438-443. PMID 27489425. DOI 10.5021/ad.2016.28.4.438
- Bertin ACJ, Vilarinho A, Junqueira ALA (2018). Wprowadzanie substancji do skóry za pomocą nieablacyjnego lasera frakcyjnego przy łysieniu typu męskiego i żeńskiego (tytuł sparafrazowany). Journal of Cosmetic and Laser Therapy 20(7-8):391-394. PMID 29452017
- Canapp SO, Farese JP, Schultz GS et al. (2003). The effect of topical tripeptide-copper complex on healing of ischemic open wounds. Veterinary Surgery 32(6):515-523. PMID 14648529. DOI 10.1111/j.1532-950x.2003.00515.x
- Kapoor R, Shome D (2018). Intradermal injections of a hair growth factor formulation: a first-in-man pilot clinical study (tytuł skrócony). Journal of Cosmetic and Laser Therapy 20(6):369-379. PMID 29482481. DOI 10.1080/14764172.2018.1439965
- Maquart FX, Bellon G, Chaqour B et al. (1993). In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ in rat experimental wounds. Journal of Clinical Investigation 92(5):2368-2376. PMID 8227353. DOI 10.1172/JCI116842
- Siméon A, Emonard H, Hornebeck W, Maquart FX (1999). Expression and activation of matrix metalloproteinases in wounds: modulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. Journal of Investigative Dermatology 112(6):957-964. PMID 10383745. DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00606.x
- Fu SC, Cheuk YC, Chiu WY et al. (2015). GHK-Cu(II) w szczurzym modelu rekonstrukcji więzadła krzyżowego (tytuł sparafrazowany). Journal of Orthopaedic Research 33(7):1024-1033. PMID 25731775. DOI 10.1002/jor.22831
- Cosmetic Ingredient Review. Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics. Final report released 30 June 2014; journal version International Journal of Toxicology 2018;37(3_suppl). DOI 10.1177/1091581818807863
- Li H, Toh PZ, Tan JY et al. (2016). Selected biomarkers revealed potential skin toxicity caused by certain copper compounds. Scientific Reports 6:37664. PMID 27892491. DOI 10.1038/srep37664
- Cosmetic Ingredient Review. Draft and tentative reports on the peptide group, February to May 2014, and panel minutes of March 2013 recording the angiogenesis concern and a reported 1 per cent use level that the final report does not contain. https://www.cir-safety.org/
- US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Content current as of 22 April 2026; GHK-Cu listed for injectable routes under substances nominated but withdrawn. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- Negative findings, checked 7 September 2026: no marketing authorisation for GHK-Cu or prezatide at the European Medicines Agency, and no monograph in the European, Japanese or United States pharmacopoeias. Not verified directly with each body.
- openFDA. Drugs@FDA, the drug label database and the adverse event reporting system, queried 7 September 2026. No approved product for prezatide; 390 label entries mentioning copper tripeptide, 20 of them naming it as an active ingredient; two serious adverse event reports for GHK-Cu, both involving several peptides taken together.
- Ueda J, Ozawa T, Miyazaki M, Fujiwara Y (1983). DNA- and protein-scission activities of ascorbate in the presence of copper ion and a copper-peptide complex. Journal of Biochemistry. PMID 6654857
- EU cosmetic ingredient database entry for Copper Tripeptide-1, reference number 55687, CAS 89030-95-5, function skin conditioning. Secondary source: the European Commission database is no longer machine readable, and the entry was taken on 7 September 2026 from two independent ingredient databases that cite it.
- US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act. Content current as of 14 May 2026; GHK-Cu is not among the six substances added by the final rule of February 2019. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List and the 2026 Monitoring Programme; both searched on 7 September 2026 for "GHK", "copper", "tripeptide" and "Gly-His-Lys" with no match. Class S0 wording quoted as published.
