myPeptides

Все материалы носят исключительно общий информационный характер — это не медицинская консультация, не рекомендация по дозировке или применению и не утверждение об эффективности. Многие вещества не зарегистрированы как лекарственные средства или отпускаются только по рецепту; законность хранения и применения зависит от права страны твоего проживания и остаётся под твоей ответственностью. myPeptides не продаёт и не поставляет никакие вещества — это инструмент для информации и организации. По вопросам здоровья обращайся к врачу или фармацевту с действующей лицензией.

Кисспептин-10: что показали исследования, статус и безопасность

Статус кратко

РынокСтатусДата
СШАИсследуемое вещество2023-09-29
Европейский союзИсследуемое вещество—
ГерманияИсследуемое вещество—
ВеликобританияИсследуемое вещество—
АвстралияНе одобрено—
КанадаНе одобрено—
ШвейцарияНе одобрено—
Стадия разработки
Фаза 2
Наивысший уровень доказательности
Рандомизированное исследование фазы 1
Статус WADA
Запрещено (S2.2.1, 2026)
Последняя проверка
2026-09-10
Версия
1.0

На этой странице нет дозировок.

Кисспептин-10: что показали исследования, статус и безопасность

Кратко

Кисспептин-10 — короткий обрывок пептида, который организм человека вырабатывает сам. Он действует в гипоталамусе, на ступень выше гормона ГнРГ, и ненадолго поднимает у мужчин лютеинизирующий гормон и тестостерон. Ни одна страна его не зарегистрировала, а американское лекарственное ведомство внесло его в список сырья для аптечного изготовления, которое может нести значительные риски. Главное наблюдение состоит в том, что эффект переворачивается: при непрерывном введении вместо порционного вещество не разгоняет гормональную ось, а подавляет её.

Главное в цифрах

  • Нигде не зарегистрирован и назван риском при аптечном изготовлении. 29 сентября 2023 года FDA поместило кисспептин-10 во вторую категорию своего списка субстанций, которые могут нести значительные риски. Ведомство сослалось на возможный иммунный ответ и на примеси [1].
  • Он исчезает за считаные минуты. Период полувыведения у человека составляет около 3 минут против примерно 28 минут у более длинного природного фрагмента, кисспептина-54 [2].
  • Непрерывное введение переворачивает эффект. После пяти суток непрерывной инфузии у мужчин уровни гонадотропинов сравнялись с группой пустышки. Введение с перерывами удерживало подъём все 12 дней: средний сдвиг лютеинизирующего гормона составил −0,16 ± 0,19 на пустышке, +1,68 ± 0,25 в первый день и +1,14 ± 0,33 на двенадцатый (p = 0,003) [3].
  • Долгоживущий аналог опустил тестостерон ниже кастрационного порога. За 14 суток непрерывной инфузии TAK-448 тестостерон опустился ниже исходного уровня уже через 60 часов, а с восьмого дня держался в кастрационном диапазоне [4].
  • Больше не значит сильнее. У здоровых мужчин самый высокий испытанный уровень дозы дал более слабый ответ лютеинизирующего гормона, чем средний (p < 0,05). Кривая «доза — ответ» имеет форму колокола [5].
  • В двух важных группах он не делает ничего. У здоровых женщин в первой половине менструального цикла гонадотропины не сдвинулись вовсе. У людей с идиопатическим гипогонадотропным гипогонадизмом ответа тоже не было [6], [7].
  • Назван в запрещённом списке для спортсменов-мужчин. Класс S2.2.1 списка на 2026 год охватывает «kisspeptin and its agonist analogues» («кисспептин и его аналоги-агонисты»), запрещённые постоянно [8].
  • Флакон с чёрного рынка уже разобрали в лаборатории. Бельгийская антидопинговая лаборатория изучила один такой и не нашла неожиданных примесей, зато обнаружила заметно более глубокий распад, чем в купленном эталонном образце [9].

Что такое кисспептин-10

Кисспептин-10 — цепочка из десяти аминокислотных звеньев с последовательностью YNWNSFGLRF-NH2, у которой хвост закрыт амидной группой. Это не выдуманная в лаборатории конструкция. Это природный обрывок продукта человеческого гена KISS1 и самый короткий кусок семейства кисспептинов, который всё ещё включает рецептор полностью [10], [11].

Больше всего путаницы вокруг вещества создают его имена. Метастин 45-54 отсчитывает позиции внутри фрагмента из 54 звеньев, то есть кисспептина-54. Кисспептин 112-121 отсчитывает их внутри белка-предшественника из 145 звеньев. Оба названия означают один и тот же десятизвенный пептид [10], [11].

Это важно, когда читаешь научные статьи. Бостонская группа из Массачусетской больницы общего профиля везде пишет «кисспептин 112-121», а лондонская — «кисспептин-10» [11].

Более старое имя «метастин» пришло из онкологии, где продукт гена KISS1 впервые описали как подавитель метастазов. О том, влияет ли на опухоли пептид, введённый извне, это название не говорит ничего, и данных такого рода у человека нет [12].

Краткая справка

ПолеЗначениеИсточник
Названия в обращенииКисспептин-10, KP-10, метастин 45-54, кисспептин 112-121, NSC 741805[10], [11]
КлассФрагмент природного нейропептида; агонист рецептора KISS1R, прежде известного как GPR54[12], [13]
ПоследовательностьYNWNSFGLRF-NH2, десять звеньев[11], [10]
Формула и массаC63H83N17O14, 1 302,4 г/моль[10]
Период полувыведения у человекаОколо 3 минут против примерно 28 минут у кисспептина-54[2]
Пути введения в исследованияхВ вену и под кожу. Внутрь — никогда[3], [5]
СтатусИсследуемое вещество, нигде не зарегистрировано; самое долгое введение человеку — 12 дней[1], [3]
Кто изучаетМассачусетская больница общего профиля, Эдинбург, Имперский колледж Лондона[14], [15]
Регистрационный номер CAS374675-21-5[10]
PubChem CID25240297[10]
UNIIFS1N52VS3S[10]
ChEMBLCHEMBL376756[10]
Код ATCОтсутствует, запрос в указателе ВОЗ совпадений не дал[16]

Ни одна фармакопея мира не содержит статьи об этом веществе, поэтому официальных требований к чистоте и хранению попросту не существует. Им торгуют как лабораторным реактивом, и два зарегистрированных исследования с участием людей работали именно с реактивом, а не с лекарственным препаратом [17].

Кисспептин-10: что показали исследования, статус и безопасность

Как он работает

Кисспептин-10 работает этажом выше той гормональной системы, на которую влияет. Самого гипофиза он не касается.

  • Он действует на ГнРГ-нейроны в гипоталамусе. Связываясь с рецептором KISS1R, он заставляет эти нервные клетки выпустить ГнРГ — гонадотропин-рилизинг-гормон. Тот уже командует гипофизу выбросить лютеинизирующий гормон и ФСГ, а они, в свою очередь, управляют половыми железами [12], [13].
  • Рецептор передаёт сигнал через кальций. KISS1R связан с путём Gq/11, который идёт через фосфолипазу C и заканчивается выбросом кальция внутри клетки [13].
  • Один укол переставляет внутренние часы. У здоровых мужчин единственная инъекция в вену вызывала всплеск лютеинизирующего гормона всякий раз, когда её делали. Заодно она отодвигала следующий естественный всплеск примерно на один обычный интервал [18].
  • Вызванные всплески были крупнее природных. Их высота составила 5,0 ± 1,0 против 2,1 ± 0,3 мМЕ/мл (p = 0,02), а выброс ГнРГ, который за ними стоял, длился около 17 минут [18].
  • Под постоянным сигналом рецептор перестаёт отвечать. Именно это свойство определяет всё остальное на этой странице, и следующий раздел разбирает его подробно [19].

Одну границу стоит провести чётко. ГнРГ действует прямо на гипофиз, а кисспептин — на шаг раньше. Поэтому при одинаковом молярном количестве кисспептин слабее, а если повреждены сами ГнРГ-нейроны, он не работает вовсе [7], [14].

Что показали исследования

Все работы с кисспептином-10 у человека маленькие, короткие и физиологические. Они измеряют уровни гормонов, а не то, что происходит со здоровьем.

Лютеинизирующий гормон у здоровых мужчин

Физиологическое исследование У шести здоровых мужчин уколы в вену быстро поднимали лютеинизирующий гормон в крови, и подъём рос вместе с количеством вещества — но лишь до определённой точки. Самый сильный ответ дал средний уровень дозы: с 4,1 ± 0,4 до 12,4 ± 1,7 МЕ/л через 30 минут (p < 0,001). Самый высокий уровень дал подъём меньше, чем средний (p < 0,05) [5].

Физиологическое исследование Инфузии продолжительностью до 22,5 часа у четырёх мужчин подняли лютеинизирующий гормон с 5,4 ± 0,7 до 20,8 ± 4,9 МЕ/л при более быстрой подаче (p < 0,05). Тестостерон вырос с 16,6 ± 2,4 до 24,0 ± 2,5 нмоль/л (p < 0,001).

При медленной подаче средний уровень лютеинизирующего гормона поднялся с 5,2 ± 0,8 до 14,1 ± 1,7 МЕ/л (p < 0,01). Всплески стали чаще — с 0,7 ± 0,1 до 1,0 ± 0,2 в час (p < 0,05), — а каждый из них крупнее: с 3,9 ± 0,4 до 12,8 ± 2,6 МЕ/л (p < 0,05) [5].

Кисспептин-10 против кисспептина-54 и ГнРГ

Простое слепое плацебо-контролируемое исследование Единственное прямое сравнение у людей строилось на трёхчасовых инфузиях у здоровых мужчин, по пять человек на дозовую группу. На самом высоком испытанном уровне средняя площадь под кривой лютеинизирующего гормона составила 10,81 ± 1,73 ч·МЕ/л для кисспептина-10, 14,43 ± 1,27 для кисспептина-54 и 34,06 ± 5,18 для ГнРГ. У ГнРГ значение оказалось выше, чем у кисспептина-10 (p < 0,001) и чем у кисспептина-54 (p < 0,01). Между собой два фрагмента кисспептина значимо не различались [14].

Сколько лютеинизирующего гормона выделилось за трёхчасовую инфузию
Кисспептин-10± 1,73
10.81ч·МЕ/л
Кисспептин-54± 1,27
14.43ч·МЕ/л
ГнРГ± 5,18
34.06ч·МЕ/л

Простое слепое плацебо-контролируемое сравнение у здоровых мужчин, по пять человек на дозовую группу, на самом высоком испытанном уровне дозы. Средняя площадь под кривой лютеинизирующего гормона. Источник [14].

Двенадцать дней введения и что случилось, когда убрали паузу

Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое исследование Это самая содержательная работа о более долгом применении кисспептина-10 у людей: 15 здоровых мужчин в трёх частях плюс 12 человек контроля. Восьмичасовые инфузии под кожу поднимали лютеинизирующий гормон, ФСГ и тестостерон соразмерно количеству вещества (p < 0,0001) [3].

Затем паузу убрали. При непрерывной инфузии в течение пяти суток тестостерон оставался повышенным, а вот гонадотропины сравнялись с группой пустышки. Ответ был потерян.

При введении с перерывами он сохранился. Схема «восемь часов подачи и 16 часов покоя» в течение 12 дней дала средний сдвиг лютеинизирующего гормона +1,68 ± 0,25 в первый день и +1,14 ± 0,33 на двенадцатый. На пустышке он составил −0,16 ± 0,19 (p = 0,003) [3].

Через 12 дней рецептор всё ещё работал: дополнительный укол по-прежнему вызывал подъём гонадотропинов [3].

Физиологическое исследование Отдельная суточная непрерывная инфузия у троих мужчин показала ту же кривую в миниатюре. Лютеинизирующий гормон поднимался с 2,8–3,8 мМЕ/мл до пиков в 17,5–30,6 мМЕ/мл, то есть в пять-восемь раз выше исходного уровня. Пики приходились на промежуток от 12 до 20 часов от начала.

Затем значения опускались на 13–47 %, до 10,7–22,8 мМЕ/мл к концу инфузии. В отличие от опытов на обезьянах, у этих троих мужчин ответ не обрушился полностью [20].

Женщины и почему всё решает фаза цикла

Физиологическое исследование У здоровых женщин в первой половине цикла гонадотропины не сдвинулись. Так было и при уколе в вену, и при уколе под кожу, и при инфузии, вплоть до очень больших количеств. Прямо перед овуляцией тот же укол в вену всё-таки поднимал лютеинизирующий гормон и ФСГ [6].

Физиологическое исследование Вторая работа с участием 24 женщин измеряла подъём за 60 минут. Лютеинизирующий гормон рос в первой половине цикла (2,3 ± 0,8 МЕ/л в час, p = 0,009) и после менопаузы (5,3 ± 0,9, p = 0,002), а также на фоне гестагенного импланта (2,6 ± 0,8, p = 0,05).

На комбинированных таблетках он не рос (0,9 ± 0,4, p = 0,13). ФСГ значимо поднялся только после менопаузы (2,6 ± 0,8, p = 0,03), а в трёх остальных группах сдвиги не дотягивали и до 0,5 МЕ/л в час [21].

Тестостерон у мужчин с диабетом второго типа

Исследование-проверка замысла Пятерых мужчин с диабетом второго типа и низким тестостероном сравнили с семью здоровыми мужчинами того же возраста. После укола в вену лютеинизирующий гормон поднялся с 5,5 ± 0,8 до 13,9 ± 1,7 МЕ/л в здоровой группе (p < 0,001) и с 4,7 ± 0,7 до 10,7 ± 1,2 МЕ/л в группе с диабетом (p = 0,02), причём сами сдвиги между группами не различались (p = 0,18) [22].

Одиннадцатичасовая инфузия у четверых из них подняла лютеинизирующий гормон с 3,9 ± 0,1 до 20,7 ± 1,1 МЕ/л (p = 0,03). Тестостерон вырос с 8,5 ± 1,0 до 11,4 ± 0,9 нмоль/л (p = 0,002).

Всплески стали чаще: с 0,6 ± 0,1 до 0,9 ± 0 в час (p = 0,05). Группы пустышки не было, и никаких клинических показателей не измеряли [22].

Дальше всего продвинулось применение в диагностике

Когортное исследование У 16 детей с задержавшимся или застопорившимся половым созреванием ответ на одну кисспептиновую пробу предсказал дальнейшее развитие событий. Все восемь, у кого лютеинизирующий гормон поднялся не меньше чем на 0,8 мМЕ/мл, прошли половое созревание. Все восемь, у кого подъём составил 0,4 мМЕ/мл или меньше, дожили до 18 лет без телесных признаков созревания (p = 0,0002). Проба оказалась точнее, чем ответ на ГнРГ, чем ингибин B и чем генетическое обследование [23].

Физиологическое исследование Та же логика отличает поломку в гипоталамусе от поломки в гипофизе. Из 12 обследованных те 11, у кого идиопатический гипогонадотропный гипогонадизм сохранялся, на кисспептин лютеинизирующим гормоном не ответили, хотя у здоровых людей такое же количество вызывает сильный ответ. Двенадцатый — мужчина, у которого состояние обратилось вспять, — ответил мощно [7].

Находки за пределами репродуктивной оси

Физиологическое исследование У 15 здоровых мужчин кисспептин усиливал выброс инсулина после сахарной нагрузки и сдвигал состав веществ обмена в крови. При этом, как прямо отмечено в работе, он не изменил ни кишечные гормоны, ни аппетит, ни количество съеденного. В кратком изложении работы не сказано, какой именно фрагмент применяли [24].

Рандомизированное двойное слепое перекрёстное исследование У 26 здоровых мужчин показатель костеобразования остеокальцин вырос на величину до 20,3 % (p = 0,021), а его карбоксилированная форма — до 24,3 % (p = 0,014). Показатели разрушения кости не выросли, а данных о плотности костей и переломах нет вовсе [25].

Рандомизированное двойное слепое перекрёстное исследование У 95 человек 75-минутная инфузия кисспептина-54 сильно подняла лютеинизирующий гормон (p < 0,001), но больше не изменила ничего. Ситуативная тревожность (p = 0,13), кортизол (p = 0,73), верхнее (p = 0,74) и нижнее давление (p = 0,90), а также пульс (p = 0,52) остались прежними [26].

Аналоги и почему они здесь важны

Исследования первой фазы TAK-448 — устойчивая, дольше живущая версия кисспептина-10. Её испытали на 82 здоровых мужчинах от 50 лет и старше против 30 человек на пустышке. Однократная доза поднимала тестостерон примерно в 1,3–2 раза в течение 48 часов. Четырнадцать суток непрерывной инфузии дали обратное: тестостерон опустился ниже исходного уровня уже через 60 часов и с восьмого дня держался в кастрационном диапазоне [4].

У мужчин с раком предстательной железы четверо из пяти опустились ниже 20 нг/дл после депо-инъекции, а ПСА упал больше чем вдвое у всех, кто получил более высокую депо-дозу. Нежелательные явления первой и второй степени встретились у 26 % пролеченных. Конечный период полувыведения составил от 1,4 до 5,3 часа [4].

Испытание фазы 2a MVT-602, та же самая молекула под более поздним именем, испытана у 75 женщин с мягкой стимуляцией яичников. На самом высоком уровне дозы средний пик подъёма лютеинизирующего гормона составил 82,4 МЕ/л через 24,8 часа и держался выше 15 МЕ/л 33 часа.

Овуляция в течение пяти суток наступила у 100, 88, 82 и 75 % участниц на четырёх уровнях дозы. На трипторелине она составила 100 %, на пустышке — 60 % [13], [27].

Прекращено Оба испытания фазы 2a компании Takeda, задуманные ради подъёма тестостерона, остановили. Про одно реестр записал «sponsor decision to terminate the study because the study did not achieve the primary efficacy objective» («решение спонсора прекратить исследование, поскольку оно не достигло основной цели по эффективности»). Про другое — что «the study did not meet the primary endpoint» («исследование не достигло главной конечной точки») [28].

Во второе набрали 17 мужчин в среднем 67,1 года. Тестостерон менялся на 7,1–15,8 % в разных группах. Наименьший его уровень между введениями составил 285,4 нг/дл на пустышке против 255,5, 135,3 и 244,4 нг/дл на трёх уровнях дозы [28].

Опыты на животных с введением без пауз

Данные на животных У трёх молодых самцов макак-резусов один укол вызвал сильный ответ лютеинизирующего гормона длительностью около трёх часов, а затем крутое падение — при том что инфузия продолжалась. На четвёртый день ГнРГ и NMDA всё ещё вызывали всплески, а дополнительный укол кисспептина — нет. Значит, поломка сидит именно в кисспептиновом рецепторе, а не в ГнРГ-нейроне и не в гипофизе [19].

Данные на животных У взрослых самцов крыс 13 суток непрерывной подачи кисспептина-54 под кожу уменьшили массу семенников, разрушили извитые канальцы и значимо снизили ингибин B. Одни сутки введения поднимали лютеинизирующий гормон и тестостерон, но уже после двух суток непрерывной подачи этот эффект исчезал [29].

Что остаётся неизвестным

  • Ни одно исследование кисспептина-10 не измеряло клинический исход: беременность, самочувствие, качество жизни или продолжительность жизни. Единственное исключение отслеживало реальный ход полового созревания [23].
  • Для введения под кожу у человека не опубликовано полного описания того, как организм обходится с веществом, включая долю попавшего в кровь и пиковые уровни [2].
  • Самое долгое введение человеку из задокументированных длилось 12 дней [3].
  • Иммунный ответ у людей никто не измерял, хотя FDA прямо называет его поводом для беспокойства [1].
  • О беременности, кормлении грудью и сочетании с другими лекарствами не известно ничего [1].
  • Заявленное действие на либидо ни разу не проверяли на самом кисспептине-10 [30], [31].

Побочные эффекты и безопасность

Никакой базы по безопасности, которая оправдывала бы повторное применение вне исследования, не существует. Все данные у людей получены в коротких, плотно контролируемых сеансах, где участников было от нескольких человек до полутора десятков.

  • В исследованиях почти не сообщали о нежелательных явлениях. Восемь недель введения кисспептина-54 дважды в неделю описаны словами «no adverse effects were observed» («никаких нежелательных эффектов не наблюдалось»). Работы с аналогом сообщили «no serious adverse effects» («серьёзных нежелательных эффектов нет») [32], [13].
  • Это высказывание об условиях исследования, а не о самостоятельном применении. Участники были здоровы или тщательно отобраны, находились под наблюдением всё время и получали вещество известного состава [3], [5].
  • Кровообращение и показатели стресса не сдвинулись. У 95 человек кортизол, давление и пульс остались прежними [26].
  • В программе с аналогом у 26 % были нежелательные явления первой и второй степени. В прекращённом испытании фазы 2a жалобы со стороны носа и горла, кишечника и дыхательных путей встречались во всех группах, включая пустышку [4], [28].

Четыре сигнала важнее, чем запись о переносимости.

  • Непрерывное введение превращает стимуляцию в подавление. Это самая важная находка по безопасности на этой странице. Она задокументирована у обезьян, у мужчин и в программе с аналогом [19], [3], [4].
  • У животных при непрерывном введении пропадала ткань семенников. Тринадцать суток непрерывной подачи кисспептина-54 разрушили извитые канальцы у взрослых крыс [29].
  • Кривая ответа имеет форму колокола. Выше среднего уровня дозы больше вещества давало меньше эффекта (p < 0,05) [5].
  • FDA называет иммунный ответ и примеси. В его записи говорится о риске иммунных реакций при некоторых путях введения и о том, что само вещество и связанные с ним пептидные примеси вообще трудно охарактеризовать [1].

Официальных противопоказаний нет, потому что нет и зарегистрированного препарата. К тому же в растворе вещество распадается очень быстро: половина его исчезает за 6,8 минуты при 4 °C, за 2,9 минуты при 25 °C и за 1,7 минуты при 37 °C [11].

Почему на этой странице нет дозировок

Кисспептин-10 — исследуемое вещество, которого не разрешило ни одно ведомство и которое FDA называет сырьём для аптечного изготовления, способным нести значительные риски [1]. Количества принадлежат плану исследования и рукам тех, кто по этому плану работает.

Количества из перечисленных выше работ к тому же в принципе нельзя переносить на другие условия. Одно и то же вещество стимулирует или подавляет в зависимости только от промежутка между введениями, а выше среднего уровня кривая ответа поворачивает вниз [3], [5].

Разработка и статус регистрации

Хронология кисспептина-10

  1. 1996Ген KISS1 описан как подавитель метастазов при меланомеОтсюда пошло имя метастин, источник [33]
  2. 2001Продукт гена оказывается природным партнёром рецептора GPR54Метастин описан в журнале Nature, источник [34]
  3. 2003Потеря этого рецептора у людей блокирует половое созреваниеДва независимых семейных исследования, источники [35], [36]
  4. 2006У обезьян непрерывная инфузия выключает ответТри молодых самца макак-резусов, источник [19]
  5. 2011Опубликованы первые исследования кисспептина-10 у человекаЭдинбург и Бостон, источники [5], [18]
  6. 2014Аналог TAK-448 загоняет тестостерон в кастрационный диапазонДва исследования первой фазы, источник [4]
  7. 2015Оба испытания фазы 2a компании Takeda по подъёму тестостерона прекращеныГлавная конечная точка не достигнута, источник [28]
  8. 2015Опубликовано единственное прямое сравнение с кисспептином-54 и ГнРГЗдоровые мужчины, источник [14]
  9. 2020Одна кисспептиновая проба в точности предсказывает ход полового созревания16 детей, источник [23]
  10. 29 сентября 2023FDA вносит кисспептин-10 во вторую категорию списка рисков при аптечном изготовленииНоминирован по разделу 503A, источник [1]
  11. 2024Кисспептин попадает в запрещённый список в спортеИсточники [9], [37]
  12. 2026Двенадцатидневная схема с перерывами удерживает ответ; запрещённый список 2026 года называет вещество поимённоИсточники [3], [8]
  • 1996 — ген KISS1 описан в исследованиях меланомы как подавитель метастазов, откуда и пошло имя «метастин» [33].
  • 2001 — продукт этого гена оказывается природным партнёром рецептора GPR54, позже переименованного в KISS1R [34].
  • 2003 — два семейных исследования показывают, что люди без работающего GPR54 не проходят половое созревание, и так пептид попадает в репродуктивную медицину [35], [36].
  • 2006 — у обезьян непрерывная инфузия выключает рецептор, тогда как ГнРГ продолжает работать [19].
  • 2011 — выходят первые работы с кисспептином-10 у человека, из Эдинбурга и Бостона [5], [18].
  • 2014 и 2015 — долгоживущий аналог доводит тестостерон до кастрационного диапазона, и оба фирменных испытания, нацеленных на его подъём, останавливают [4], [28].
  • 2020 — внимание смещается к диагностике: появляется проба, которая в точности предсказала ход полового созревания [23].
  • 2023 — FDA вносит кисспептин-10 во вторую категорию своего списка рисков при аптечном изготовлении [1].
  • 2026 — публикуется двенадцатидневная схема с перерывами, а запрещённый список снова называет кисспептин [3], [8].
РынокСтатусПримечаниеИсточник
СШАИсследуемое веществоВторая категория списка рисков при аптечном изготовлении[1], [38]
ЕвросоюзИсследуемое веществоРегистрации не обнаружено[39]
ГерманияИсследуемое веществоВ наркотических списках отсутствует[40]
ВеликобританияИсследуемое веществоТолько исследования с одобрения этического комитета[39]
АвстралияИсследуемое веществоВ Стандарте ядовитых веществ не назван[41]
КанадаИсследуемое веществоВ базе лекарственных препаратов отсутствует[42]
ШвейцарияИсследуемое веществоРегистрации не обнаружено[39]

Статус проверялся 10 сентября 2026 года. Для США, Канады, Австралии и Германии вывод опирается на чтение полных текстов или на запросы к базам с рабочими контрольными проверками [1], [38], [42], [41], [40].

Для Евросоюза, Великобритании и Швейцарии он опирается на отсутствие кода ATC и на статус исследуемого вещества, который указан во всей научной литературе. Это более слабое основание [16], [39].

Две подробности из реестров стоит знать. Три записи помечены как третья фаза. На деле это физиологические работы с 30, 14 и 15 участниками, выполненные на лабораторном реактиве, а поле с фазой заполняет тот, кто подаёт запись [17]. Ещё две записи об исследованиях выброса инсулина отозвали, не набрав ни одного участника, так что доказательствами они не являются вовсе [15].

Действующая программа идёт сейчас в Массачусетской больнице общего профиля, где несколько исследований проверяют пептид как способ оценить работу гипоталамуса и как схему с перерывами при определённых состояниях [15].

Антидопинг

Кисспептин назван в запрещённом списке 2026 года поимённо, и это отличает его от исследовательских пептидов, которых ловит только общая, «зонтичная» категория. Класс S2.2.1 охватывает «testosterone-stimulating peptides in males including, but not limited to» («пептиды, стимулирующие выработку тестостерона у мужчин, включая, но не ограничиваясь») хорионический гонадотропин, лютеинизирующий гормон, ГнРГ с его аналогами-агонистами, а также «kisspeptin and its agonist analogues» («кисспептин и его аналоги-агонисты») [8].

Всё, что входит в класс S2, запрещено постоянно — и в соревновательный период, и вне его, — и ничего из этого не относится к особым субстанциям. Формулировка ограничивает эту запись спортсменами-мужчинами; относится ли к женщинам какой-то другой класс, здесь не оценивалось [8]. Более широкий контекст — на странице запрещённые в спорте пептиды.

Обнаружение вещества — не умозрительная задача. Один проверенный метод отыскивает и подтверждает кисспептин-10 в моче, опираясь в том числе на осколки y9, y8, y7 и y5 [9]. Второй достиг порогов определения от 0,8 нг/мл для кисспептина-54 до 10 пг/мл для TAK-448 и не нашёл сигнала природного кисспептина в 20 образцах крови и 100 образцах мочи контрольной группы [37].

Немецкий закон — отдельный вопрос. Приложение к немецкому закону о борьбе с допингом кисспептин не называет, хотя перечисляет аналоги ГнРГ, рядом с которыми его ставит запрещённый список [43]. Это приложение и запрещённый список — два разных документа, и второй распространяется на каждого, кто подчиняется спортивным правилам.

Сравнение с близкими пептидами

Честное сравнение здесь возможно только по тем осям, которые покрыты одними и теми же документами. Таблица ниже опирается на запрещённый список, на регуляторные записи и на исследования, процитированные на этой странице.

ПептидГде действуетНазван в классе S2.2.1 (2026)СтатусПериод полувыведения
Кисспептин-10Гипоталамус, на ГнРГ-нейроны [12]Да, вместе с аналогами-агонистами [8]Нигде не зарегистрирован; риск при аптечном изготовлении по версии FDA [1]Около 3 минут [2]
ГонадорелинГипофиз, напрямую [14]Да, как ГнРГ с аналогами-агонистами [8]Зарегистрирован в Великобритании как диагностическая инъекция [44]Около 4 минут [44]
ХГЧПоловые железы, ниже гипофиза [8]Да, как хорионический гонадотропин [8]Рецептурный препарат, зарегистрирован в США [45]Около 29 ± 6 часов для рекомбинантной формы под кожу [45]
ОкситоцинМатка и молочные протоки, вне этой гормональной оси [46]Нет [8]Рецептурный препарат, зарегистрирован в США [46]От 1 до 6 минут по американской инструкции, от 3 до 20 минут по британской [46], [47]
MVT-602Тот же рецептор, что и у кисспептина-10 [13]Да, как аналог-агонист [8]Фаза 2a завершена, нигде не зарегистрирован [13], [27]От 1,5 до 3,5 часа у мужчин [13]
Как долго два природных фрагмента кисспептина держатся в организме
Кисспептин-10более короткий природный фрагмент
3минуты
Кисспептин-54основная форма в крови
28минуты

Конечный период полувыведения у человека по данным обзора литературы о кисспептине. В основе лежат измерения иммунологическими методами, которые улавливают не только целый пептид, но и его обломки. Источник [2].

Из таблицы следуют три вещи. Кисспептин-10 — единственный из пяти, кто действует выше гипофиза, и именно поэтому он бессилен, когда повреждены ГнРГ-нейроны [7]. Он же самое слабое звено цепочки при одинаковом молярном количестве: примерно треть того, что дал ГнРГ [14].

И долгоживущий аналог — вовсе не просто улучшенная версия. Более долгое занятие этого рецептора сдвигает эффект в сторону подавления, и именно так TAK-448 стали испытывать как средство снизить тестостерон [4].

Частые заблуждения

  • «Кисспептин-10 и кисспептин-54 — одно и то же». Рабочий хвост у них общий, и в прямом сравнении при взятых количествах они вели себя похоже. Но держатся в организме они по-разному: около 3 минут против примерно 28 минут. Поэтому схемы введения между ними не переносятся [2], [14].
  • «Это пептид либидо». Работы с томографией мозга и испытания при сниженном влечении вводили в вену кисспептин-54 в условиях исследования и измеряли снимки и опросники, а не поведение в обычной жизни. Равнозначных данных по кисспептину-10 нет [30], [31], [48].
  • «Это тот же ГнРГ, только природнее». Он стоит выше ГнРГ, а не рядом с ним. При одинаковом молярном количестве ГнРГ давал примерно втрое больший ответ гонадотропинов, а при идиопатическом гипогонадотропном гипогонадизме кисспептин не давал никакого, тогда как ГнРГ продолжал работать [14], [7].
  • «Чаще — значит лучше». Задокументировано обратное, и сразу у трёх видов. У обезьян непрерывное введение выключало ответ примерно через три часа. У мужчин через пять суток оно опускало гонадотропины до уровня пустышки. У крыс за 13 суток оно разрушало ткань семенников [19], [3], [29].
  • «Аналог был бы просто сильнее и дольше». Это проверили. TAK-448 с восьмого дня опускал тестостерон ниже кастрационного порога, а оба испытания, нацеленных на подъём тестостерона, остановили за то, что они не достигли своего главного измерения [4], [28].
  • «Раз в названии есть метастин, он что-то делает с опухолями». Имя происходит из истории открытия гена KISS1 как подавителя метастазов. Никакого действия введённого извне пептида — ни в ту, ни в другую сторону — у людей не установлено [12].
  • «У мужчин и женщин он работает одинаково». В первой половине менструального цикла не сдвинулось вообще ничего, ни при одном из трёх путей введения и вплоть до очень больших количеств. На комбинированных таблетках ответа не было. После менопаузы он был самым сильным [6], [21], [49].
  • «Запись о третьей фазе значит, что регистрация близко». Такую пометку носят три записи об исследованиях на 30, 14 и 15 участниках, выполненных на лабораторном реактиве. Никакой процедуры регистрации кисспептина-10 нигде не открыто [17].
  • «Немецкий закон его не перечисляет, значит спорту всё равно». Это два разных документа. Запрещённый список называет кисспептин в классе S2.2.1 для спортсменов-мужчин, а проверенные методы обнаружения в крови и моче существуют [8], [43], [9], [37].
  • «Он помогает при бесплодии, в этом же весь смысл». Дальше всего эта идея зашла в дозревании яйцеклеток при ЭКО. Там применяли кисспептин-54 как однократный укол под наблюдением врача. Для кисспептина-10 путь развития свернул в сторону диагностики [50], [23], [15].

Частые вопросы

Зарегистрирован ли кисспептин-10 как лекарство хоть где-нибудь?

Нет. На 10 сентября 2026 года ни одна из проверенных для этой страницы стран его не зарегистрировала. Всё применение у людей происходило внутри клинических исследований, и ни одна заявка на регистрацию нигде не рассматривается. В США вещество числится во второй категории списка FDA — это сырьё для аптечного изготовления, которое может нести значительные риски; запись внесена 29 сентября 2023 года.

Что такое кисспептин-10?

Это цепочка из десяти аминокислотных звеньев, YNWNSFGLRF-NH2, вырезанная из продукта человеческого гена KISS1. Это самый короткий кусок семейства кисспептинов, который всё ещё включает рецептор полностью. В литературе та же самая молекула встречается под именами метастин 45-54 и кисспептин 112-121, потому что в ходу два разных способа нумерации.

Что нашли исследования кисспептина-10?

У здоровых мужчин один укол в вену поднимал лютеинизирующий гормон в течение получаса — с 4,1 ± 0,4 до 12,4 ± 1,7 МЕ/л. Многочасовые инфузии поднимали и тестостерон: с 16,6 ± 2,4 до 24,0 ± 2,5 нмоль/л. Все работы измеряли уровни гормонов или картину на томографе. Клинический результат — способность к зачатию, самочувствие, качество жизни — не измерил никто.

Почему при непрерывном введении кисспептин-10 перестаёт работать?

Рецептор теряет отзывчивость, если занят без передышки. У обезьян ответ лютеинизирующего гормона обрушивался примерно через три часа непрерывной инфузии, тогда как ГнРГ продолжал действовать. У мужчин после пяти суток непрерывной инфузии гонадотропины держались на уровне группы пустышки. Ответ сохранялся только при введении с перерывами — так его удержали 12 дней.

Чем кисспептин-10 отличается от кисспептина-54?

Оба — природные куски одного и того же продукта гена, и рабочий хвост у них общий, но держатся в организме они по-разному. Период полувыведения составляет около 3 минут у кисспептина-10 против примерно 28 минут у кисспептина-54. Многие известные работы о кисспептине, включая томографию мозга и ЭКО, сделаны на кисспептине-54, и переносить их выводы нельзя.

Правда ли, что кисспептин-10 — это пептид либидо?

Нет, и в исследованиях, на которые ссылаются, была другая молекула. В испытаниях со случайным распределением у мужчин и женщин со сниженным сексуальным влечением в вену вводили кисспептин-54 в условиях исследования. Измеряли активность мозга на томографе и баллы психологических шкал, а не сексуальное поведение в обычной жизни. Сопоставимых данных по кисспептину-10 нет.

Одинаково ли кисспептин-10 действует у женщин и у мужчин?

Нет. У здоровых женщин в первой половине цикла гонадотропины не сдвинулись вовсе — ни при одном из трёх способов введения и вплоть до очень больших количеств. Прямо перед овуляцией они всё-таки росли. У женщин на комбинированных таблетках ответа не было, а после менопаузы он был самым сильным.

Запрещён ли кисспептин-10 в спорте?

Да, для спортсменов-мужчин. Запрещённый список 2026 года прямо называет кисспептин и его аналоги-агонисты в классе S2.2.1, в разделе о пептидах, стимулирующих выработку тестостерона у мужчин. Запрет действует и в соревновательный период, и вне его, а проверенные методы обнаружения в крови и моче уже опубликованы.

Может ли кисспептин-10 поднять тестостерон надолго?

Свидетельств этому нет. Задокументированный подъём давали многочасовые инфузии в больнице, и был он примерно в полтора раза выше исходного уровня. Два исследования компании-разработчика, которые как раз должны были поднять тестостерон более долгоживущим аналогом, остановили, потому что оба не достигли своего главного измерения.

Что остаётся неизвестным о кисспептине-10?

Почти всё, что выходит за рамки коротких гормональных замеров. Нет ни одного исследования клинического исхода, нет полного описания того, как организм обходится с веществом при введении под кожу, никто не измерял иммунный ответ, хотя FDA прямо называет его поводом для беспокойства, и ничего не известно о беременности, кормлении и сочетании с другими лекарствами. Самое долгое опубликованное введение человеку длилось 12 дней у семи мужчин.

Источники

  1. US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks; category 2, entry "Kisspeptin-10", nominated under section 503A, dated 29 September 2023. Full text reviewed 10 September 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  2. Patel B, Koysombat K, Mills EG, et al. (2024). The emerging therapeutic potential of kisspeptin and neurokinin B. Endocrine Reviews 45(1). PMID 37467734. PMCID PMC10765167. DOI 10.1210/endrev/bnad023. Full text read via PMC on 10 September 2026.
  3. Yeung SY, Phylactou M, Koysombat K, et al. (2026). Chronic subcutaneous kisspeptin-10 stimulates gonadotropin secretion for 12 days in healthy men. European Journal of Endocrinology. PMID 42549827. DOI 10.1093/ejendo/lvag134. Figures taken from the structured abstract; full text not openly available.
  4. MacLean DB, Matsui H, Suri A, et al. (2014). Sustained exposure to the investigational kisspeptin analog, TAK-448, down-regulates testosterone into the castration range in healthy males and in patients with prostate cancer. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 99(8). PMID 24762108. DOI 10.1210/jc.2013-4236
  5. George JT, Veldhuis JD, Roseweir AK, et al. (2011). Kisspeptin-10 is a potent stimulator of LH and increases pulse frequency in men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 96(8). PMID 21632807. DOI 10.1210/jc.2011-0089
  6. Jayasena CN, Nijher GMK, Comninos AN, et al. (2011). The effects of kisspeptin-10 on reproductive hormone release show sexual dimorphism in humans. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 96(12). PMID 21976724. DOI 10.1210/jc.2011-1408
  7. Chan YM, Lippincott MF, Butler JP, et al. (2014). Exogenous kisspeptin administration as a probe of GnRH neuronal function in patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 99(12). PMID 25226293. DOI 10.1210/jc.2014-2233
  8. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, class S2, item S2.2.1. Full text read 10 September 2026 in the official promulgation, BGBl. III No. 219 of 30 December 2025, page 4.
  9. Colpaert R, Risseeuw M, Deventer K, et al. (2024). Kisspeptin-10 in urine: screening and confirmation by LC-MS. Biomedical Chromatography 38(10). PMID 38978171. DOI 10.1002/bmc.5946. Includes the analysis of a black-market vial of kisspeptin-10.
  10. PubChem. Compound CID 25240297, kisspeptin-10. PUG-REST queries for molecular formula, molecular weight, InChIKey, IUPAC name and synonyms, retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/25240297
  11. Liu J, Ren Y, Jones J, et al. (2013). LC-MS/MS quantification of a neuropeptide fragment kisspeptin-10 (NSC 741805) and characterization of its decomposition product and pharmacokinetics in rats. Journal of Chromatography B 917-918. PMID 23524040. DOI 10.1016/j.jchromb.2013.02.027
  12. Colledge WH (2008). GPR54 and kisspeptins. Results and Problems in Cell Differentiation 46. PMID 18193176. DOI 10.1007/400_2007_050
  13. Abbara A, Eng PC, Phylactou M, et al. (2020). Kisspeptin receptor agonist has therapeutic potential for female reproductive disorders. Journal of Clinical Investigation 130(12). PMID 33196464. PMCID PMC7685751. DOI 10.1172/JCI139681. Full text read via PMC on 10 September 2026.
  14. Jayasena CN, Abbara A, Narayanaswamy S, et al. (2015). Direct comparison of the effects of intravenous kisspeptin-10, kisspeptin-54 and GnRH on gonadotrophin secretion in healthy men. Human Reproduction 30(8). PMID 26089302. DOI 10.1093/humrep/dev143
  15. ClinicalTrials.gov. Massachusetts General Hospital studies of kisspeptin 112-121: NCT00914823, NCT01438034, NCT01438073, NCT01952782, NCT04648969, NCT05633966, NCT05971849, NCT05896293, NCT07224438 and NCT07224490. NCT05456854 and NCT04532801 were withdrawn without enrolment. Retrieved 10 September 2026.
  16. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, ATC/DDD index. Query "kisspeptin" on 10 September 2026 returned "No match found." https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/
  17. ClinicalTrials.gov. NCT03286517, NCT03771326 and NCT03315325, Quaid-e-Azam University, Islamabad; registered as phase 3 with 30, 14 and 15 participants and run with reagent-grade kisspeptin-10. Retrieved 10 September 2026.
  18. Chan YM, Butler JP, Pinnell NE, et al. (2011). Kisspeptin resets the hypothalamic GnRH clock in men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 96(6). PMID 21470997. DOI 10.1210/jc.2010-3046
  19. Seminara SB, Dipietro MJ, Ramaswamy S, et al. (2006). Continuous human metastin 45-54 infusion desensitizes G protein-coupled receptor 54-induced gonadotropin-releasing hormone release monitored indirectly in the juvenile male rhesus monkey. Endocrinology 147(5). PMID 16469799. DOI 10.1210/en.2005-1550
  20. Naveed M, Lippincott MF, Stamou MI, et al. (2026). Dynamic modulation of LH secretion by continuous kisspeptin infusion in healthy men. Hormones (Athens). PMID 42230485. DOI 10.1007/s42000-026-00795-y
  21. George JT, Anderson RA, Millar RP (2012). Kisspeptin-10 stimulation of gonadotrophin secretion in women is modulated by sex steroid feedback. Human Reproduction 27(12). PMID 22956346. DOI 10.1093/humrep/des326
  22. George JT, Veldhuis JD, Tena-Sempere M, et al. (2013). Exploring the pathophysiology of hypogonadism in men with type 2 diabetes: kisspeptin-10 stimulates serum testosterone and LH secretion in men with type 2 diabetes and mild biochemical hypogonadism. Clinical Endocrinology (Oxford) 79(1). PMID 23153270. DOI 10.1111/cen.12103
  23. Chan YM, Lippincott MF, Sales Barroso P, et al. (2020). Using kisspeptin to predict pubertal outcomes for youth with pubertal delay. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 105(8). PMID 32232399. DOI 10.1210/clinem/dgaa162
  24. Izzi-Engbeaya C, Comninos AN, Clarke SA, et al. (2018). The effects of kisspeptin on beta-cell function, serum metabolites and appetite in humans. Diabetes, Obesity and Metabolism 20(12). PMID 29974637. DOI 10.1111/dom.13460. The abstract does not state which kisspeptin fragment was used.
  25. Comninos AN, Hansen MS, Courtney A, et al. (2022). Acute effects of kisspeptin administration on bone metabolism in healthy men. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 107(6). PMID 35244717. DOI 10.1210/clinem/dgac117
  26. Mills EG, Thurston L, Yang L, et al. (2025). Kisspeptin administration stimulates reproductive hormones but does not affect anxiety in humans. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 110(9). PMID 40036336. DOI 10.1210/clinem/dgaf128. Kisspeptin-54.
  27. Abbara A, Ufer M, Voors-Pette C, et al. (2024). Endocrine profile of the kisspeptin receptor agonist MVT-602 in healthy premenopausal women with and without ovarian stimulation. Fertility and Sterility 121(3). PMID 37925096. DOI 10.1016/j.fertnstert.2023.10.031
  28. ClinicalTrials.gov. NCT02369796 and NCT02381288, phase 2a trials of TAK-448 sponsored by Takeda, both terminated; NCT01132404, phase 1/2 in prostate cancer, terminated. Termination reasons and posted results read via the API on 10 September 2026.
  29. Thompson EL, Murphy KG, Patterson M, et al. (2006). Chronic subcutaneous administration of kisspeptin-54 causes testicular degeneration in adult male rats. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism 291(5). PMID 16787965. DOI 10.1152/ajpendo.00040.2006
  30. Thurston L, Hunjan T, Ertl N, et al. (2022). Effects of kisspeptin administration in women with hypoactive sexual desire disorder: a randomized clinical trial. JAMA Network Open 5(10). PMID 36287566. DOI 10.1001/jamanetworkopen.2022.36131. Kisspeptin-54.
  31. Mills EG, Ertl N, Wall MB, et al. (2023). Effects of kisspeptin on sexual brain processing and penile tumescence in men with hypoactive sexual desire disorder: a randomized clinical trial. JAMA Network Open 6(2). PMID 36735255. DOI 10.1001/jamanetworkopen.2022.54313. Kisspeptin-54.
  32. Jayasena CN, Nijher GMK, Abbara A, et al. (2010). Twice-weekly administration of kisspeptin-54 for 8 weeks stimulates release of reproductive hormones in women with hypothalamic amenorrhea. Clinical Pharmacology and Therapeutics 88(6). PMID 20980998. DOI 10.1038/clpt.2010.204
  33. Lee JH, Miele ME, Hicks DJ, et al. (1996). KiSS-1, a novel human malignant melanoma metastasis-suppressor gene. Journal of the National Cancer Institute 88(23). PMID 8944003. DOI 10.1093/jnci/88.23.1731. Citation verified via the PubMed E-utilities on 10 September 2026.
  34. Ohtaki T, Shintani Y, Honda S, et al. (2001). Metastasis suppressor gene KiSS-1 encodes peptide ligand of a G-protein-coupled receptor. Nature 411(6837). PMID 11385580. DOI 10.1038/35079135. Citation verified via the PubMed E-utilities on 10 September 2026.
  35. de Roux N, Genin E, Carel JC, et al. (2003). Hypogonadotropic hypogonadism due to loss of function of the KiSS1-derived peptide receptor GPR54. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 100(19). PMID 12944565. DOI 10.1073/pnas.1834399100
  36. Seminara SB, Messager S, Chatzidaki EE, et al. (2003). The GPR54 gene as a regulator of puberty. New England Journal of Medicine 349(17). PMID 14573733. DOI 10.1056/NEJMoa035322
  37. Krombholz S, Korsmeier L, Thomas A, et al. (2026). Analysis and characterization of kisspeptin and its analogues in serum and urine samples by liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for doping control purposes. Drug Testing and Analysis. PMID 42057309. DOI 10.1002/dta.70081
  38. openFDA, drug label endpoint. Query "kisspeptin" on 10 September 2026 returned two records, neither containing kisspeptin as an active ingredient; control query "semaglutide" returned 18. The drugsfda and enforcement endpoints returned no records. https://api.fda.gov/drug/label.json
  39. Negative regulatory finding for the European Union, the United Kingdom and Switzerland. No marketing authorisation for kisspeptin-10 is known, the European trials ran under EudraCT and ISRCTN numbers rather than authorisation numbers, and no ATC code exists. The EMA full-text search returned HTTP 401 on 10 September 2026 and could not be queried, so this entry is weaker than the others.
  40. Narcotics Act (BtMG), schedules I, II and III. Full texts searched on 10 September 2026 for kisspeptin and metastin with no match.
  41. Poisons Standard, Australia, 2026 edition. Full text of 834,676 characters searched on 10 September 2026 for kisspeptin and metastin with no match; control terms gonadorelin and somatropin were found. A missing entry does not make an unregistered therapeutic good freely available.
  42. Health Canada Drug Product Database, active ingredient endpoint. Query "kisspeptin" on 10 September 2026 returned an empty list; control query "semaglutide" returned 49 records. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
  43. Act against Doping in Sport (AntiDopG), schedule to section 2 subsection 3, BGBl. 2023 I No. 67. Full text searched for kisspeptin and metastin on 10 September 2026 with no match; section II.2.1 lists the GnRH analogues. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
  44. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Summary of Product Characteristics, HRF (gonadorelin) powder for solution for injection, PL 17509/0005, Esteve Pharmaceuticals Ltd, text revised 7 October 2022. Source of the diagnostic indication and of the half-life of about 4 minutes.
  45. OVIDREL PreFilled Syringe (choriogonadotropin alfa injection), US Prescribing Information, EMD Serono. DailyMed setid a683e58a-63ea-44b8-a326-1a99a537bcf2. Clinical Pharmacology, Table 1: terminal half-life 29 ± 6 hours after subcutaneous injection.
  46. PITOCIN (oxytocin injection, USP), US Prescribing Information, Par Health USA. DailyMed setid 6e5a66fc-e507-497c-b5ce-44a8c95898ad, revised March 2026. Plasma half-life 1 to 6 minutes; prescription-only infusion product.
  47. Electronic Medicines Compendium. Oxytocin 10 IU/mL Concentrate for Solution for Infusion, hameln pharma ltd, PL 01502/0097, Summary of Product Characteristics. Plasma half-life 3 to 20 minutes.
  48. Comninos AN, Wall MB, Demetriou L, et al. (2017). Kisspeptin modulates sexual and emotional brain processing in humans. Journal of Clinical Investigation 127(2). PMID 28112678. DOI 10.1172/JCI89519. The abstract does not name the fragment; the infusion setup is the kisspeptin-54 one used by the same group.
  49. Chan YM, Butler JP, Sidhoum VF, et al. (2012). Kisspeptin administration to women: a window into endogenous kisspeptin secretion and GnRH responsiveness across the menstrual cycle. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 97(8). PMID 22577171. DOI 10.1210/jc.2012-1282
  50. Jayasena CN, Abbara A, Comninos AN, et al. (2014). Kisspeptin-54 triggers egg maturation in women undergoing in vitro fertilization. Journal of Clinical Investigation 124(8). PMID 25036713. DOI 10.1172/JCI75730

Как сослаться на эту страницу

Факты на этой странице проверены 10 сентября 2026 года, а регуляторные и антидопинговые документы, на которых стоят таблицы статуса, в тот же день прочитаны целиком. Кисспептин-10 — незарегистрированное вещество, которое ещё изучают, поэтому версия и дата тут значат не меньше, чем само содержание.

myPeptides Research & Editing. (2026). Кисспептин-10: что показали исследования, статус и безопасность. Версия 1.0, 10 сентября 2026 года. Реестр пептидов myPeptides. Источник: https://mypep.app/peptides/kisspeptin-10

О том, как составляются и оцениваются страницы этого реестра, рассказано в разделе методология; весь реестр находится в разделе пептиды. Правовая картина по странам собрана в материале законны ли пептиды.

ВерсияДатаИзменение
1.02026-09-10Первая публикация

Последняя проверка: 10 сентября 2026 года. Следующий пересмотр: при появлении нового клинического исследования кисспептина-10, при изменении списка FDA по аптечному изготовлению или при любом изменении антидопинговой классификации.

Идентификаторы

ИдентификаторЗначение
Номер CAS374675-21-5
PubChem CID25240297
UNIIFS1N52VS3S
InChIKeyRITKWYDZSSQNJI-INXYWQKQSA-N
ChEMBLCHEMBL376756
Молекулярная формулаC63H83N17O14
Молекулярная масса1302.4
ПоследовательностьYNWNSFGLRF-NH2

Родственные пептиды

Ссылка на эту страницу

Используй эту ссылку при цитировании страницы, а экспорт JSON — при машинной обработке.

myPeptides Research & Editing (2026). Кисспептин-10: что показали исследования, статус и безопасность (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ru/peptides/kisspeptin-10

Машиночитаемая версия (JSON)

Последняя проверка: Сентябрь 2026

Примените теорию на деле

Бесплатные инструменты, которые превращают идеи выше в реальные числа — без регистрации.

Калькулятор дозы и разведенияМиллиграммы, содержимое флакона и вода превращаются в единицы шкалы U-100.Открыть

myPeptides всегда с тобой

Дозы, планы и прогресс в телефоне — со сквозным шифрованием.

Открыть в приложении App Store

Эта статья носит исключительно информационный характер и не заменяет медицинскую консультацию. myPeptides не даёт рекомендаций по дозировке.