MOTS-c: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad
Resumen
MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos cuya receta genética no está en el núcleo de la célula, sino en las mitocondrias, las diminutas centrales de energía que hay dentro de ella. Se describió en 2015, y casi todo lo que se sabe de lo que ocurre al administrarlo procede de ratones. Ningún país lo ha autorizado como medicamento, y ningún ensayo verificado ha administrado nunca el péptido en sí a personas. En el deporte está prohibido en todo momento.
Lo esencial de un vistazo
- El hallazgo que sostiene todo el campo es de ratones. Los que recibían 5 mg por kilo al día no engordaban ni perdían sensibilidad a la insulina, aunque comieran una dieta muy grasa [1].
- Ningún ensayo verificado se lo ha administrado nunca a personas. Una ficha del registro afirma que hay un estudio en adultos con el azúcar algo alto, pero su promotor presentó además otras fichas cuyos propios resúmenes se declaran registros simulados o ficticios de ejemplo, así que aquí no se cuenta [2].
- Ningún país lo ha autorizado. En julio de 2026 la agencia estadounidense propuso que las farmacias siguieran sin poder usarlo en sus preparados [3]. Desde 2023 está clasificado entre las sustancias con riesgos de seguridad detectados [4].
- En el deporte está prohibido siempre. El apartado S4.4.1 de la lista de prohibiciones de 2026 nombra a MOTS-c entre las sustancias que activan un interruptor celular del metabolismo, la AMPK [5].
- Se puede detectar desde 2019. Para los controles antidopaje se comprobó un método capaz de encontrarlo en la sangre a partir de 100 pg/ml, una cantidad mínima [6].
- Tener más en la sangre no es señal de estar mejor. En 26 personas con varios trastornos metabólicos a la vez, el valor era alto, de 315 ± 27 pg/ml, y subía cuanto más grasa tenía su hígado [7].
- La única molécula parecida que llegó a probarse en personas se abandonó. CB4211 terminó un primer ensayo con 88 participantes [8], y después la propia empresa declaró que su preparación no servía para seguir adelante [9].
Qué es MOTS-c
MOTS-c es una cadena de 16 aminoácidos con la secuencia MRWQEMGYIFYPRKLR [10]. Su instrucción de fabricación está escondida dentro de un gen de las mitocondrias, las centrales de energía de la célula, y no en el núcleo, donde se guarda casi todo el resto del material genético [1].
Lo describieron Changhan Lee, Pinchas Cohen y sus colaboradores en la Universidad del Sur de California en marzo de 2015 [1]. No tiene nombre oficial de principio activo ni marca comercial, porque en ningún sitio se ha autorizado un producto que lo lleve. Lo que circula fuera de una fabricación vigilada se vende con la etiqueta de producto para investigación [11].
Ficha rápida
| Campo | Valor | Fuente |
|---|---|---|
| De dónde viene el nombre | De un tramo legible dentro de un gen mitocondrial, el del ARN ribosómico 12S | [1] |
| Clase | Péptido cuya receta está en las mitocondrias | [12] |
| Secuencia | MRWQEMGYIFYPRKLR, 16 aminoácidos | [10] |
| Gen de origen | MT-RNR1, un gen de las mitocondrias | [1] |
| Fórmula y masa | C101H152N28O22S2, 2.174,6 g/mol | [10] |
| Semivida, el tiempo hasta eliminar media dosis | No publicada | — |
| Vía en los estudios | Inyección en el abdomen en ratones; bajo la piel para la molécula parecida en personas | [1], [8] |
| Situación | Producto para investigación, sin autorización en ningún país | [3], [4] |
| Primera descripción | Marzo de 2015, Universidad del Sur de California | [1] |
| Número CAS | 1627580-64-6 | [10] |
| PubChem CID | 146675088 | [10] |
| UNII | A5CV6JFB78 | [10] |
| Wikidata | Q56377357 | [13] |
Cómo actúa
Todo lo que sigue sale de células cultivadas en placa o de animales, y nada de ello se ha demostrado en personas [12].
- Encendería el interruptor del ahorro de energía. Se ha descrito que el péptido frena una ruta química de la célula, y que al hacerlo se acumula una sustancia capaz de activar la AMPK, la proteína que la célula usa como señal de que le falta energía [1].
- Un mensaje hacia el núcleo de la célula. Cuando faltaba azúcar, MOTS-c entró en el núcleo de células cultivadas y se pegó a genes que ponen en marcha las defensas contra el estrés químico [14].
- Otra enzima, otro camino. Un equipo describió que en el músculo el péptido se une directamente a una enzima llamada CK2 y la activa, sin pasar por la AMPK [15].
- Defensa frente a microbios. En el tubo de ensayo, el péptido dañó la envoltura de dos bacterias conocidas, y ciertas células de defensa humanas fabricaron más MOTS-c al recibir una señal de alarma inmunitaria [16].
- Dos hallazgos apuntan en la dirección opuesta. En células ya envejecidas, estos péptidos aumentaron las señales de inflamación que esas células liberan [17]. Y en células humanas de las que se usan para reparar tejidos, MOTS-c redujo justamente esa capacidad de reparación [18].
Su pariente más cercano es la humanina, que nace de otro gen mitocondrial. Los dos péptidos tienen secuencias distintas y se miden por separado [12].
Qué encontraron los estudios
Metabolismo y glucosa (ratón)
Estudio con animales En dos estirpes de ratones, de seis a ocho por grupo, una dosis diaria de 5 mg por kilo hizo que retiraran mejor el azúcar de la sangre y respondieran mejor a la insulina. Ni engordaron ni perdieron esa sensibilidad, aunque comieran una dieta muy grasa [1]. Sobre este resultado se levanta todo lo demás, y ningún estudio controlado en personas lo ha confirmado nunca.
Estudio con animales En una estirpe de ratones que desarrolla por sí sola una diabetes causada por su propio sistema inmunitario, una dosis diaria de 0,5 mg por kilo desde la séptima semana retrasó la aparición de la enfermedad. Las zonas del páncreas que fabrican insulina estaban menos atacadas, con seis a diez animales por grupo [19].
En ratonas a las que se habían extirpado los ovarios, doce semanas de tratamiento frenaron en parte la pérdida de hueso que se ve en las imágenes [20]. En ratones diabéticos, doce semanas de administración continua atenuaron los daños del músculo cardíaco [21].
Rendimiento físico (ratón)
Estudio con animales En ratones de 2, 12 y 22 meses, es decir, jóvenes, maduros y viejos, y de cinco a diez por grupo, la carrera en la cinta mejoró a todas las edades. Cuando el tratamiento empezó ya en la vejez, a los 23,5 meses, se acompañó de mejor rendimiento y de más tiempo de vida con buena salud [22]. Ningún equipo ajeno ha repetido el experimento.
Estudio con animales De cuatro a ocho semanas corriendo por gusto en la rueda multiplicaron el MOTS-c del músculo de los roedores por entre una vez y media y cinco. Y en ratones sin entrenar, una sola dosis de 15 mg por kilo alargó un 12 por ciento el tiempo que aguantaban corriendo y un 15 por ciento la distancia [23].
Ratones sin entrenar, una sola dosis de 15 mg por kilo inyectada en el abdomen, comparados con los animales sin tratar. Las dosis por kilo de ratón no se trasladan a las personas. Fuente [23].
Observaciones en personas
Observación en personas En diez hombres jóvenes y poco activos, una sesión de ejercicio intenso a intervalos elevó el MOTS-c tanto en una muestra de músculo como en la sangre [22]. No se administró nada: el trabajo describe cómo reacciona al entrenamiento el péptido que el propio cuerpo fabrica.
Observación en personas Entre diez personas delgadas y diez con obesidad, la cantidad de MOTS-c en sangre fue prácticamente la misma, 0,48 ± 0,16 frente a 0,52 ± 0,15 ng/ml, y esa pequeña diferencia cabe de sobra dentro del azar (p = 0,60). Sí guardaba cierta relación con dos medidas habituales de la sensibilidad a la insulina, el índice HOMA (r = 0,53) y el índice de Matsuda (r = −0,46) [24].
Simple observación en un momento dado, con 10 personas delgadas y 10 con obesidad; no se administró nada. La diferencia cabe dentro del azar (p = 0,60), y tener más no significa estar mejor. Fuente [24].
Observación en personas Se estudiaron 125 participantes en China y 34 mujeres en Europa. En las 26 que tenían varios trastornos metabólicos a la vez, el MOTS-c en sangre era más alto, de 315 ± 27 pg/ml, y subía cuanta más grasa acumulaba el hígado [7]. Los autores lo interpretan como una señal de que el hígado está sufriendo, no como una señal de protección.
Observación en personas El sentido del hallazgo cambia según la enfermedad. Los valores fueron más bajos en la diabetes tipo 1 [19], y también en una inflamación crónica del tiroides, en la apnea del sueño y en la enfermedad renal crónica [25].
En 20 adultos activos, tener más MOTS-c en sangre iba de la mano de más fuerza al saltar y más masa muscular, pero no de una mejor resistencia [26].
CB4211, el análogo
Primer ensayo en personas, conocido solo por nota de prensa CB4211 es una molécula parecida pero modificada, de la empresa CohBar, y no MOTS-c. Entre julio de 2018 y abril de 2021 se probó en un estudio de tres partes con 88 participantes [8]. En la última parte, 20 personas con obesidad e hígado graso recibieron 25 mg al día durante cuatro semanas.
Primer ensayo en personas, conocido solo por nota de prensa La empresa comunicó que se cumplió el objetivo de seguridad y que no hubo efectos adversos graves. Dos enzimas del hígado que suben cuando este está dañado bajaron un 21 % y un 28 % con el fármaco, frente a un aumento del 4 % y una bajada del 11 % con placebo.
El azúcar en sangre bajó un 6 por ciento, mientras que con placebo se quedó igual. Todas esas diferencias fueron demasiado grandes para atribuirlas al azar (p < 0,05 en todos los valores) [27]. Aun así, nada de ello lo han revisado otros científicos y el registro público no contiene ningún resultado [8].
Última parte del primer ensayo en personas, con 20 participantes con obesidad e hígado graso, durante 4 semanas; ninguna de estas diferencias se explica por el azar (p < 0,05 en todos los valores). CB4211 es una molécula parecida pero modificada, no MOTS-c, y las cifras salen de una nota de prensa de la empresa que nadie ha revisado. Fuente [27].
Primer ensayo en personas, conocido solo por nota de prensa El proyecto terminó ahí. La empresa declaró que la preparación usada en la última parte no servía para seguir adelante [9]. Después CohBar se fusionó con Morphogenesis para formar TuHURA Biosciences, y nada indica que la molécula continúe allí [28].
Qué sigue sin saberse
- Si sirve de algo en personas. Ningún ensayo verificado ha administrado nunca el péptido en sí a personas, así que no hay nada que valorar [2].
- Qué hace el cuerpo con él. No se ha publicado cuánto llega a la sangre, cuánto tarda en eliminarse ni qué cantidad hace falta para obtener un efecto.
- Si el sistema inmunitario reacciona y qué pasa a largo plazo. Que el cuerpo fabrique defensas contra el péptido no se ha examinado nunca en un ensayo verificado [2].
- Grupos que necesitan cuidado especial. No hay datos en el embarazo, la lactancia, los niños ni las personas con el hígado o los riñones enfermos, y tampoco los hay sobre su combinación con otros medicamentos.
- Cómo se mide. Los dos métodos de análisis habituales dan valores bastante distintos para el MOTS-c de la sangre, así que los estudios no se pueden comparar directamente [6].
- Las señales que apuntan al revés. Ni el aumento de la inflamación en células envejecidas ni la pérdida de capacidad reparadora están aclarados [17], [18].
Efectos adversos y seguridad
Ningún ensayo verificado ha administrado nunca MOTS-c en sí a personas, así que sencillamente no se sabe qué efectos adversos produce. La agencia antidopaje estadounidense lo dice sin rodeos. MOTS-c "is not approved by the Food and Drug Administration (FDA) for use in humans or in compounded medications" (no está autorizado por la agencia del medicamento FDA ni para su uso en personas ni para preparados de farmacia) [11].
- Molestias en el punto del pinchazo. En las cuatro semanas del ensayo con la molécula parecida, lo único que afectó a más de una de cada diez personas fueron reacciones pasajeras en el sitio de la inyección, casi siempre leves o moderadas [27].
- En la etapa anterior esas reacciones no se iban. Desaparecieron al cambiar la preparación, y esa misma preparación de recambio se consideró después inservible para seguir adelante [9].
- Ningún efecto adverso grave. No se comunicó ninguno entre los 88 participantes del ensayo con la molécula parecida [27], [8].
- Lo que cuenta la gente fuera de los ensayos. Quienes decían haber comprado la sustancia por internet hablaron de pulso acelerado, palpitaciones, insomnio, reacciones del sistema inmunitario y fiebre. Nadie comprobó si el producto era la causa ni analizó qué contenía [11].
- Impurezas y falta de identificación. La agencia estadounidense señaló dudas por la posible reacción del sistema inmunitario según cómo se administre, por las impurezas y porque la sustancia está mal caracterizada [3], [4].
Los huecos pesan más que los hallazgos. Ninguna autoridad ha revisado la pureza ni la composición del material que circula fuera de una fabricación vigilada [3]. No hay prospecto aprobado, nadie ha sopesado beneficios frente a riesgos y no existe vigilancia de seguridad de ninguna clase.
Dosis empleadas en los estudios
Estas cantidades proceden de los estudios citados y se recogen solo como dato científico. No son una recomendación y no se pueden trasladar sin más a nadie fuera de un ensayo.
| Estudio | En quién | Dosis | Vía | Duración | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| Lee 2015 | Ratones CD-1, dieta normal | 5 mg/kg al día, en dos tomas | Inyección en el abdomen | 4 días | [1] |
| Lee 2015 | Ratones C57BL/6, dieta normal y rica en grasa | 5 mg/kg al día | Inyección en el abdomen | De 7 días a 8 semanas | [1] |
| Reynolds 2021 | Ratones CD-1, de 12 semanas | 5 y 15 mg/kg al día | Inyección en el abdomen | 2 semanas | [22] |
| Reynolds 2021 | Ratones C57BL/6N, ya viejos, desde los 23,5 meses | 15 mg/kg, tres veces por semana | Inyección en el abdomen | Hasta el final de su vida | [22] |
| Kong 2021 | Ratones que desarrollan diabetes por su propio sistema inmunitario | 0,5 mg/kg al día | Inyección en el abdomen | De la semana 7 a la 18 o la 30 | [19] |
| Kong 2021 | Ratones C57BL/6J, para ver por dónde se reparte | 10 mg/kg, péptido marcado | En vena | Una sola vez | [19] |
| Ming 2016 | Ratonas sin ovarios | 5 mg/kg al día | No consta en el resumen del trabajo | 12 semanas | [20] |
| Hyatt 2022 | Ratones sin entrenar | 15 mg/kg, una sola dosis | No consta en el resumen del trabajo | Una sola vez | [23] |
| Wu 2025 | Ratones a los que se provocó diabetes | La cantidad no consta en el resumen | Bomba pequeña bajo la piel | 12 semanas | [21] |
| CohBar, última parte del ensayo | Personas, 20, con la molécula parecida CB4211 | 25 mg al día | Bajo la piel | 4 semanas | [27], [8] |
Las cantidades calculadas por kilo de ratón no se trasladan a las personas. Y la única dosis humana de esta tabla corresponde a otra molécula, además en una preparación que su propio fabricante acabó descartando [9].
Desarrollo y situación regulatoria
Cronología del programa
- 2015Primera descripción en Cell Metabolism, con los resultados metabólicos en ratonesLee y Cohen, Universidad del Sur de California, fuente [1]
- 2018-2021El análogo CB4211 recorre un ensayo de fase 1a/1bn = 88, promotor CohBar, sin resultados depositados, fuente [8]
- 2019Se valida un método de detección en plasma para el control del dopajeLímite de detección de 100 pg/ml, fuente [6]
- 2021Se publican los resultados sobre ejercicio y envejecimiento en ratones; MOTS-c aparece en la lista de la AMAFuentes [22], [29]
- 2023La FDA sitúa MOTS-c en la categoría 2; CohBar abandona la formulaciónFuentes [4], [9]
- Julio de 2026Un comité asesor vota en contra de la propuesta de la agencia de excluir MOTS-cSolo asesor, no siguió ninguna decisión de la agencia, fuentes [30], [31]
- Septiembre de 2026No se ha publicado decisión final de la agencia; sigue vigente la clasificación en categoría 2Fuente [4]
- 2015 — aparece la primera descripción en la revista Cell Metabolism, con los resultados en ratones y la hipótesis sobre el interruptor celular AMPK [1].
- 2018 a 2021 — la molécula parecida CB4211 pasa por un primer ensayo en personas con 88 participantes [8].
- 2021 — la empresa comunica los datos principales en una nota de prensa [27], y MOTS-c aparece en la lista antidopaje entre las sustancias que activan la AMPK [29].
- 2023 — la agencia estadounidense lo clasifica entre las sustancias que las farmacias no deberían usar en sus preparados [4], y CohBar abandona su preparación [9].
- Julio de 2026 — un comité asesor vota en contra de la propuesta de su propia agencia de dejar a MOTS-c fuera de los preparados de farmacia [30], [31].
- Septiembre de 2026 — la agencia aún no ha publicado ninguna decisión final y sigue vigente la clasificación de 2023 [4].
| Mercado | Situación | Observación | Fuente |
|---|---|---|---|
| Estados Unidos | Sin autorizar | Las farmacias no pueden prepararlo | [3], [4] |
| Unión Europea | Sin autorizar | No consta en el registro de medicamentos | — |
| Alemania | Sin autorizar | Sigue la vía europea | — |
| Reino Unido | Sin autorizar | No consta en el registro de medicamentos | — |
| Australia | Sin autorizar | Bajo vigilancia especial de la autoridad | [32] |
| Canadá | Sin autorizar | No aparece en la base de datos oficial | [33] |
| Suiza | Sin autorizar | La aduana ha retenido envíos | [34] |
Todas las consultas a los registros oficiales en los que se apoya esta tabla se hicieron el 6 de septiembre de 2026.
Nada de todo esto se malinterpreta tanto como la votación de julio de 2026. El comité votó a favor de permitir que las farmacias usaran MOTS-c en sus preparados, es decir, en contra de lo que proponía la agencia [3], [30].
Un comentario jurídico sobre la reunión señaló que "nothing has legally changed yet" (jurídicamente todavía no ha cambiado nada) [31].
Qué péptidos sí cuentan con autorización se explica en péptidos autorizados por la FDA. El panorama legal completo está en si los péptidos son legales.
Antidopaje
MOTS-c está prohibido siempre, tanto en competición como fuera de ella, y aparece con su nombre en el texto de la lista, no por parecido con otra sustancia. El apartado S4.4.1 de la lista de prohibiciones de 2026 abarca "activators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), e.g. ... AICAR, mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c (MOTS-c)" (activadores de la proteína cinasa activada por AMP, por ejemplo el AICAR y el marco de lectura abierto mitocondrial del ARN ribosómico 12S, tipo c) [5]. Las sustancias de este grupo se tratan con la máxima severidad [29]. La agencia antidopaje británica recuerda que los añadidos de 2026 a ese apartado solo suman más ejemplos [35]. Y conseguir un permiso para usarlo por motivos médicos es casi impensable, sencillamente porque no existe ningún uso médico autorizado [11]. El panorama completo está en péptidos prohibidos en el deporte.
Comparación con péptidos afines
| Péptido | Cómo actuaría | Situación | Su hallazgo más sólido | Tiempo hasta eliminar media dosis |
|---|---|---|---|---|
| MOTS-c | Activaría el interruptor AMPK, sin confirmar | Producto para investigación, sin autorizar en ningún país | Ratones que no engordaron pese a una dieta grasa [1] | No publicado |
| Humanina | También nace en las mitocondrias, de otro gen | Producto para investigación, sin autorizar en ningún país | Solo laboratorio y animales; se describió antes que MOTS-c [12] | No publicado |
| SS-31 | Se pega a una grasa de la membrana de las mitocondrias | Autorizado en Estados Unidos en 2025 para una enfermedad rara | Más fuerza en las piernas en 12 pacientes [36] | No se indica aquí |
| AICAR | Activa el mismo interruptor, la AMPK | Nombrado en el mismo apartado de la lista antidopaje | No se evalúa en esta página [5] | No se indica aquí |
Lo que comparten estas cuatro moléculas es el blanco al que apuntan, las mitocondrias, no su parecido químico. Solo SS-31 ha pasado alguna vez por el examen de una autoridad, y esa autorización cubre una única enfermedad rarísima en un solo país [36]. La humanina y MOTS-c nacen de genes mitocondriales distintos y se miden por separado [12].
Que el AICAR aparezca aquí al lado se debe a la clasificación antidopaje y no a la química. La agencia los agrupa por el efecto que se les supone sobre el mismo interruptor celular, aunque sus estructuras no se parezcan en nada [5].
Ideas equivocadas frecuentes
- «MOTS-c es ejercicio en una jeringa». Lo documentado va justo al revés: es el ejercicio el que eleva el MOTS-c que el cuerpo fabrica, en el músculo y en la sangre [22], [23]. Las mejoras de rendimiento tras inyectarlo solo se han visto en ratones.
- «Lo de CB4211 demuestra que MOTS-c funciona en personas». CB4211 es otra molécula. Sus resultados nunca los revisó ningún científico ajeno, no constan en el registro público y el proyecto acabó por problemas con la preparación [27], [8], [9].
- «Tener mucho MOTS-c es señal de salud». En las personas con varios trastornos metabólicos a la vez el valor estaba alto y subía con la grasa del hígado [7], mientras que en otras enfermedades estaba bajo [19], [25]. Un valor medido en sangre no es una nota de salud.
- «La votación de julio de 2026 le dio vía libre». Ese comité solo asesora, votó en contra de lo que proponía la agencia y después no se tomó ninguna decisión [3], [31].
- «Con la etiqueta de producto para investigación queda todo resuelto legalmente». Las autoridades suizas dejan claro que esa etiqueta no cambia nada en cuanto el producto se promociona para que lo usen personas. En una inspección de junio de 2026 retuvieron 23 de los 46 envíos revisados [34].
- «La variante genética m.1382A>C de MOTS-c alarga la vida». Un análisis conjunto de estudios con 27.527 personas relacionó esa variante con más diabetes tipo 2 en los hombres, no con menos [37]. También se ha asociado al tipo de fibras que predominan en los músculos [38].
Preguntas frecuentes
¿Qué es MOTS-c?
Es una cadena de 16 aminoácidos. Lo llamativo es de dónde sale: su receta no está en el núcleo de la célula, como la de casi todas las proteínas, sino en el material genético de las mitocondrias, las centrales de energía de la célula. Lo describieron investigadores de la Universidad del Sur de California en 2015. Junto con la humanina forma el pequeño grupo de péptidos que nacen ahí dentro.
¿Está MOTS-c autorizado en algún país?
No. El 6 de septiembre de 2026 no constaba ninguna autorización en ningún país ni para ninguna enfermedad. En Estados Unidos las farmacias tampoco pueden prepararlo por su cuenta.
¿Alguien ha administrado MOTS-c a personas en un ensayo?
Ningún ensayo verificado se lo ha administrado nunca a personas. Una ficha del registro estadounidense afirma que ese estudio existe, pero su promotor presentó además otras fichas cuyos propios resúmenes se declaran registros simulados, de ejemplo o ficticios, así que esta página no la cuenta. Todo lo que se ha hecho en personas y se puede verificar se limita a medir el MOTS-c que el propio cuerpo fabrica, sin administrar nada.
¿Está prohibido MOTS-c en el deporte?
Sí, siempre, tanto en competición como fuera de ella. La lista de la Agencia Mundial Antidopaje lo nombra en su apartado S4.4.1, dedicado a las sustancias que activan un interruptor celular del metabolismo, la proteína cinasa activada por AMP. Y desde 2019 existe un método comprobado para detectarlo en sangre.
¿Un nivel alto de MOTS-c es buena señal?
No se puede leer así. En personas con varios trastornos metabólicos a la vez el valor era más alto, no más bajo, y subía con la grasa del hígado. En otros grupos de enfermos pasaba justo lo contrario. Además, los distintos métodos de medida no dan lo mismo, así que los valores de un estudio no se pueden comparar con los de otro.
¿Qué es CB4211 y qué relación tiene con MOTS-c?
CB4211 es una molécula parecida pero modificada, de la empresa CohBar, y no MOTS-c. Terminó un primer ensayo en personas con 88 participantes. Después la propia empresa dijo que la preparación no servía para seguir adelante, y tras una fusión el proyecto no continuó.
¿Qué se sabe sobre la seguridad de MOTS-c en personas?
Muy poco. Ningún ensayo verificado ha administrado nunca el péptido en sí a personas, así que no hay datos publicados sobre qué hace el cuerpo con él, si es seguro a largo plazo ni si el sistema inmunitario reacciona contra él. Lo poco que se ha observado viene de la molécula parecida y se reduce sobre todo a molestias en el punto del pinchazo.
¿Sustituye MOTS-c al ejercicio?
Nada lo respalda. Lo documentado va justo al revés: es el ejercicio el que eleva el MOTS-c que el propio cuerpo fabrica, tanto en el músculo como en la sangre. Las mejoras de rendimiento tras inyectarlo solo se han visto en ratones.
¿Por qué esta página recoge dosis de MOTS-c?
Porque esas cantidades forman parte de los datos publicados en los trabajos citados y en los registros de ensayos. Casi todas se dieron a ratones, calculadas por kilo de peso del animal, y eso no se traslada a las personas. Están aquí como dato científico, no como guía.
Fuentes
- Lee C, Zeng J, Drew BG, Sallam T, Martin-Montalvo A, Wan J, Kim SJ, Mehta H, Hevener AL, de Cabo R, Cohen P (2015). The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metabolism 21(3):443-454. PMID 25738459. DOI 10.1016/j.cmet.2015.02.009
- ClinicalTrials.gov. NCT07505745, registry entry claiming a phase 2a study of MOTS-c in adults with prediabetes and overweight or obesity; sponsor Hudson Biotech. The same sponsor filed further entries whose own summaries call them a mock study, an example record or a fictional study (NCT07481734, NCT07437560, NCT07487363), so this entry is not treated here as a verified trial. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07505745
- US Food and Drug Administration (2026). Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, 23-24 July 2026. https://www.fda.gov/media/193342/download
- US Food and Drug Administration. Interim policy on compounding using bulk drug substances under section 503A of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. https://www.fda.gov/media/174456/download
- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force 1 January 2026, section S4.4.1; official text as promulgated in the Austrian Federal Law Gazette BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Retrieved 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Knoop A, Thomas A, Thevis M (2019). Development of a mass spectrometry based detection method for the mitochondrion-derived peptide MOTS-c in plasma samples for doping control purposes. Rapid Communications in Mass Spectrometry 33(4):371-380. PMID 30394592. DOI 10.1002/rcm.8337
- Sequeira IR, Woodhead JST, Chan A, D'Souza RF, Wan J, Hollingsworth KG, Plank LD, Cohen P, Poppitt SD, Merry TL (2021). Plasma mitochondrial derived peptides MOTS-c and SHLP2 positively associate with android and liver fat in people without diabetes. Biochimica et Biophysica Acta General Subjects 1865(11):129991. PMID 34419510. DOI 10.1016/j.bbagen.2021.129991
- ClinicalTrials.gov. NCT03998514, phase 1a/1b study of CB4211 in healthy non-obese subjects and subjects with nonalcoholic fatty liver disease; sponsor CohBar, Inc.; n = 88; completed 19 April 2021; no results posted. Retrieved 6 September 2026. https://clinicaltrials.gov/study/NCT03998514
- CohBar, Inc. (2023). Annual report on Form 10-K for fiscal year 2022. SEC EDGAR. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1522602/000121390023018882/f10k2022_cohbarinc.htm
- PubChem. Compound summary CID 146675088, Mots-c. National Library of Medicine. Retrieved 6 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/146675088
- US Anti-Doping Agency. What is the MOTS-c peptide? Retrieved 6 September 2026. https://www.usada.org/spirit-of-sport/what-is-mots-c-peptide/
- Merry TL, Kim SJ, Miller B, Kumagai H, Yen K, Cohen P (2020). Mitochondrial-derived peptides in energy metabolism. American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism 319(4):E659-E666. PMID 32776825. DOI 10.1152/ajpendo.00249.2020
- Wikidata. Item Q56377357, MOTS-c. Retrieved 6 September 2026. https://www.wikidata.org/wiki/Q56377357
- Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C (2018). The mitochondrial-encoded peptide MOTS-c translocates to the nucleus to regulate nuclear gene expression in response to metabolic stress. Cell Metabolism 28(3):516-524.e7. PMID 29983246. DOI 10.1016/j.cmet.2018.06.008
- Wu Y et al. (2024). MOTS-c modulates skeletal muscle function by directly binding and activating CK2. iScience 27(11):111212. PMID 39559755. DOI 10.1016/j.isci.2024.111212
- Rice MC, Imun M, Jung SW, Park CY, Kim JS, Lai RW, Barr CR, Son JM, Tor K, Kim E, Lu RJ, Cohen I, Benayoun BA, Lee C (2026). MOTS-c is a mitochondrial-encoded interferon-linked host defense peptide. eLife 12:RP87615. PMID 42611943. DOI 10.7554/eLife.87615
- Mendelsohn AR, Larrick JW (2018). Mitochondrial-derived peptides exacerbate senescence. Rejuvenation Research 21(4):369-373. PMID 30058454. DOI 10.1089/rej.2018.2114
- Xing L, Lu B, Zhu X, Al Saeedi M, Lerman A, Eirin A, Cohen P, Lerman LO (2026). Mitochondrial-derived peptide MOTS-c activates metabolic signaling but blunts reparative function in human mesenchymal stromal cells. Inflammation and Regeneration 46(1):35. PMID 42324588. DOI 10.1186/s41232-026-00431-7
- Kong BS, Min SH, Lee C, Cho YM (2021). Mitochondrial-encoded MOTS-c prevents pancreatic islet destruction in autoimmune diabetes. Cell Reports 36(4):109447. PMID 34320351. DOI 10.1016/j.celrep.2021.109447
- Ming W, Lu G, Xin S, Huanyu L, Yinghao J, Xiaoying L, Chengming X, Banjun R, Li W, Zifan L (2016). Mitochondria related peptide MOTS-c suppresses ovariectomy-induced bone loss via AMPK activation. Biochemical and Biophysical Research Communications 476(4):412-419. PMID 27237975. DOI 10.1016/j.bbrc.2016.05.135
- Wu N, Shen C, Wang J, Chen X, Zhong P (2025). MOTS-c peptide attenuated diabetic cardiomyopathy in STZ-induced type 1 diabetic mouse model. Cardiovascular Drugs and Therapy 39(3):491-498. PMID 38141139. DOI 10.1007/s10557-023-07540-2
- Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, Joly JH, Mitchell CJ, Cameron-Smith D, Lu R, Cohen P, Graham NA, Benayoun BA, Merry TL, Lee C (2021). MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nature Communications 12(1):470. PMID 33473109. DOI 10.1038/s41467-020-20790-0
- Hyatt JK (2022). MOTS-c increases in skeletal muscle following long-term physical activity and improves acute exercise performance after a single dose. Physiological Reports 10(13):e15377. PMID 35808870. DOI 10.14814/phy2.15377
- Cataldo LR, Fernandez-Verdejo R, Santos JL, Galgani JE (2018). Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals. Journal of Investigative Medicine 66(6):1019-1022. PMID 29593067. DOI 10.1136/jim-2017-000681
- Reduced circulating or tissue MOTS-c in disease cohorts: Journal of Clinical Medicine 2026;15(11):4002, Hashimoto's thyroiditis, PMID 42278864, DOI 10.3390/jcm15114002; Sleep and Biological Rhythms 2025, obstructive sleep apnoea, PMID 40538389, DOI 10.1007/s41105-025-00578-9; American Journal of Physiology: Renal Physiology 2019;317(5):F1122-F1131, chronic kidney disease, PMID 31432706, DOI 10.1152/ajprenal.00202.2019
- Domin R, Pytka M, Zolynski M, Nizinski J, Rucinski M, Guzik P, Zielinski J, Ruchala M (2023). MOTS-c serum concentration positively correlates with lower-body muscle strength and is not related to maximal oxygen uptake: a preliminary study. International Journal of Molecular Sciences 24(19):14951. PMID 37834399. DOI 10.3390/ijms241914951
- CohBar, Inc. (2021). CohBar announces positive topline results from the phase 1a/1b study of CB4211 under development for NASH and obesity. Press release, 10 August 2021, GlobeNewswire. Not peer-reviewed. https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/10/2278324/0/en/CohBar-Announces-Positive-Topline-Results-from-the-Phase-1a-1b-Study-of-CB4211-Under-Development-for-NASH-and-Obesity.html
- CohBar, Inc. and Morphogenesis, Inc. (2023). Registration statement on Form S-4, merger to form TuHURA Biosciences. SEC EDGAR. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1522602/000121390023065729/fs42023a1_cohbar.htm
- World Anti-Doping Agency. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2025, section S4.4.1. Full text extracted 6 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- US Food and Drug Administration (2026). Advisory committee calendar, 23-24 July 2026 meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee. Page last updated 6 August 2026. https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/july-23-24-2026-meeting-pharmacy-compounding-advisory-committee-07232026
- Mintz (2026). FDA's advisory committee votes on peptides: what it does and doesn't do. Viewpoint, 29 July 2026. https://www.mintz.com/insights-center/viewpoints/2146/2026-07-29-fdas-advisory-committee-votes-peptides-what-it-does-and
- Therapeutic Goods Administration. TGA strengthens compliance focus on unapproved peptide products as part of evolving risk response. Retrieved 6 September 2026. https://www.tga.gov.au/news/media-releases/tga-strengthens-compliance-focus-unapproved-peptide-products-part-evolving-risk-response
- Health Canada. Drug Product Database, active ingredient query for MOTS-c; zero records. Queried 6 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/activeingredient/
- Federal Office for Customs and Border Security, Swissmedic and Swiss Sport Integrity (2026). Joint enforcement operation on peptides, statement of 22 June 2026. https://www.bazg.admin.ch/de/newnsb/aTkecQempbtqCwVzr61G_
- UK Anti-Doping. The 2026 Prohibited List: summary of changes. Retrieved 6 September 2026. https://www.ukad.org.uk/news/2026-prohibited-list-summary-changes
- US Food and Drug Administration (2025). Approval letter, NDA 215244, accelerated approval, elamipretide injection, 19 September 2025. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2025/215244Orig1s000ltr.pdf
- Zempo H, Kim SJ, Fuku N et al. (2021). A pro-diabetogenic mtDNA polymorphism in the mitochondrial-derived peptide, MOTS-c. Aging (Albany NY) 13(2):1692-1717. PMID 33468709. DOI 10.18632/aging.202529
- Kumagai H et al. (2022). The MOTS-c K14Q polymorphism in the mtDNA is associated with muscle fiber composition and muscular performance. Biochimica et Biophysica Acta General Subjects 1866(2):130048. PMID 34728329. DOI 10.1016/j.bbagen.2021.130048
Cómo citar esta página
Los datos de esta página se comprobaron el 6 de septiembre de 2026, y ese mismo día se consultaron los registros oficiales en los que se apoya la tabla de situación. Cómo se elaboran y se valoran las páginas de este registro se explica en la metodología; el listado completo está en péptidos.
myPeptides Research & Editing. (2026). MOTS-c: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 6 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Recuperado de https://mypep.app/peptides/mots-c
| Versión | Fecha | Cambio |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-06 | Publicación inicial |
Última comprobación: 6 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando se registre un ensayo verificable en personas, cuando la agencia estadounidense decida definitivamente sobre los preparados de farmacia o cuando cambie algo en la clasificación antidopaje.