Cartalax: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad
Resumen
Cartalax es una cadena sintética de tres aminoácidos, obtenida en San Petersburgo a partir de un extracto de cartílago animal. No existe ni un solo estudio en personas, ni registrado ni publicado. La idea de que actúa sobre el cartílago se apoya en una patente de 2008 y en tres trabajos de 2023, dos experimentos con células y una revisión, todos del mismo grupo que posee la patente. No está autorizado en ningún sitio y está prohibido en el deporte en todo momento.
Lo esencial de un vistazo
- No hay ningún estudio en personas, en ningún país. El registro internacional de ensayos ClinicalTrials.gov no contenía el 10 de septiembre de 2026 ninguna entrada de Cartalax ni de Kartalax, y tampoco se ha publicado ningún informe clínico [1], [2].
- Seis artículos en toda la literatura científica. Una búsqueda en PubMed por el nombre de la sustancia devuelve seis registros. Si se amplía al código del péptido y al nombre del grupo, la cifra sube a once [2].
- Tiene tres piezas, no cuatro. La ficha química describe Ala-Glu-Asp, con la fórmula C12H19N3O8 y una masa de 333,29 g/mol. La secuencia de cuatro que suele atribuirse a Cartalax es en realidad la del Epitalon [3], [4].
- Un solo experimento con células formadoras de cartílago. Unas células madre en una placa respondieron con 200 ng/ml, mientras que el extracto animal necesitaba 2.000 ng/ml para lograr lo mismo. Esa es toda la evidencia sobre el cartílago en una célula viva, y nunca salió de la placa [5].
- Dos experimentos en los que no hizo nada. En células del timo envejecidas solo funcionó otro péptido distinto. En un estudio sobre el desarrollo de las neuronas, el efecto vino de una mezcla y de otro péptido [6], [7].
- La mayor parte de la investigación trata del riñón. En ratas viejas aumentó la cantidad de orina entre 1,2 y 1,4 veces y redujo la pérdida de proteínas entre 1,5 y 2,8 veces. Ese órgano no tiene nada que ver con lo que se promete para las articulaciones [8].
- Ninguna agencia reguladora tiene una ficha suya. La base de datos estadounidense de sustancias no devuelve nada, así que no hay código, ni prospecto, ni expediente de efectos adversos [9].
- Prohibido en el deporte las veinticuatro horas. El apartado S0 abarca las sustancias que ninguna autoridad sanitaria ha autorizado para personas, y por esa vía alcanza a Cartalax sin nombrarlo [10].
Qué es
Cartalax es un péptido de tres aminoácidos fabricado en el laboratorio, que en Rusia se vende con el nombre comercial de Kartalax y en Occidente como producto químico para investigación. Procede del Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo, el grupo formado en torno a Vladímir Khavinson, y se presenta como un péptido para el cartílago y el hueso [11].
El punto de partida fue un extracto de cartílago y hueso de animales jóvenes. El grupo describió haber encontrado este péptido de tres piezas dentro de esa mezcla, lo fabricó después de forma sintética y lo patentó en 2008 [11], [12].
Las etiquetas de biorregulador y de citógeno proceden del mismo grupo. Son nombres acuñados por ellos mismos, no categorías farmacológicas reconocidas, y no aparecen en ninguna farmacopea ni en la clasificación de ninguna agencia [9].
Datos básicos
| Campo | Valor | Ref |
|---|---|---|
| Cadena | Ala-Glu-Asp, tres aminoácidos | [3], [13] |
| Fórmula y masa | C12H19N3O8, 333,29 g/mol | [3] |
| Clave de la estructura | InChIKey KXEVYGKATAMXJJ-ACZMJKKPSA-N | [3] |
| Código en la literatura | T-31, también escrito AED | [13] |
| Ficha química | PubChem CID 87815447 | [3] |
| Número de registro CAS | 85806-95-7 | [3] |
| Código en la agencia estadounidense | Ninguno | [9] |
| Código de clasificación de medicamentos | Ninguno | [9] |
| Cuánto dura en el cuerpo | Ningún valor publicado, por ninguna vía | [2] |
| Estudios registrados en personas | Ninguno | [1] |
| Situación de autorización | Sin autorización en ningún país ni para nada | [9], [14] |
| Se vende como | Cápsulas y gotas en Rusia, viales de 20 mg de polvo en Occidente | [14], [15] |
| Grupo de origen | Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo | [11] |
Cómo actúa
Nadie lo sabe. No se ha identificado ningún receptor, no se ha medido ninguna unión y todos los mecanismos que se proponen salen de un modelo informático o de células en una placa.
La explicación del propio grupo es la siguiente. El péptido entraría en la célula a través de una proteína transportadora, llegaría al núcleo y se pegaría a determinados tramos del ADN. A partir de ahí se encenderían algunos genes. Conviene mirar por separado qué respalda cada paso.
- Pegarse al ADN. Un cálculo por ordenador sugiere que prefiere un tramo escrito como acct [16]. Otro artículo del mismo grupo se inclina en cambio por una sucesión alterna de las bases A y T [17]. Ninguna estructura ni ningún experimento de unión respalda una cosa ni la otra.
- Entrar en la célula. Un modelo de transporte le atribuye una puntuación de acoplamiento de −26,65 con las proteínas transportadoras. Esa misma tabla lo describe como protector del cartílago y como regulador de las células de la piel, y la prueba que aporta para la etiqueta del cartílago es la patente, no un estudio [18].
- Calmar las células envejecidas del cartílago. En una placa bajaron los marcadores del envejecimiento celular y subió una proteína reparadora [19]. Eso describe lo que cambió, no demuestra cómo ocurrió.
- Actuar sobre la piel y las células madre. Otros dos experimentos con células describen un aumento de las sirtuinas y del colágeno, y una subida de entre 3,5 y 5,6 veces del gen IGF1, que fabrica un factor de crecimiento [20], [21].
Todo este relato choca además con un problema de tamaño. Una cadena de tres aminoácidos contiene muy poca información, mucha menos de la que haría falta para reconocer un gen concreto dentro de un genoma entero. Además, la alanina, el ácido glutámico y el ácido aspártico circulan libremente por la sangre como aminoácidos corrientes.
Un hallazgo del propio grupo va en contra del relato antienvejecimiento. El péptido aumentó la expresión del NF-kB, que impulsa la inflamación, en los dos modelos de envejecimiento estudiados [21]. Una revisión posterior de los mismos autores admite que eso podría acelerar el envejecimiento celular en lugar de frenarlo [22].
Qué encontraron los estudios
Dos experimentos con células de cartílago, varios con células de riñón y de piel, dos experimentos con ratas y nada en personas. Todos salen del grupo de origen o de personas que firman con él, y ningún laboratorio externo ha repetido ninguno [2].
Células de cartílago
Datos en células A unas células madre humanas en una placa se las empujó a convertirse en cartílago. Con 200 ng/ml, el péptido aumentó los genes y las proteínas de cuatro marcadores del cartílago, entre ellos el SOX9 y el colágeno de tipo II. El extracto animal solo llegaba al mismo punto con 2.000 ng/ml, diez veces más [5]. El resumen no ofrece la magnitud del efecto, ni la dispersión de los datos, ni valores p.
Datos en células En un segundo experimento de 2023, las células del cartílago cambiaron las señales relacionadas con el envejecimiento que liberan al entorno. Bajaron los marcadores p16, p21, p53, TNF-alfa e IL-1alfa, y subió la sirtuina 1 [19]. Solo se indica la dirección del cambio; el artículo no da ninguna cifra.
Los dos aparecieron en 2023 en la misma revista rusa, salidos del mismo instituto, y una revisión de ese año los repite [23]. Esos tres artículos son toda la literatura sobre el cartílago. Ninguno de los dos experimentos siguió a las células dentro de un animal, y mucho menos dentro de una articulación. La etiqueta de condroprotector se apoya en la patente de 2008, no en un estudio [18].
Riñones
Datos en animales En ratas viejas, el péptido aumentó la cantidad de orina entre 1,2 y 1,4 veces, redujo la proteína en la orina y la pérdida de proteínas entre 1,5 y 2,8 veces, aumentó el transporte de sodio entre 1,2 y 1,3 veces y la eliminación de sodio 1,3 veces [8]. El resumen no dice cuántos animales había en cada grupo ni ofrece estadísticas.
Datos en animales En ratas con un fallo renal provocado por el fármaco cisplatino, redujo la pérdida de proteínas y la concentración de sales en la orina. La recuperación más amplia se debió al extracto animal y a otros dos péptidos. Los autores señalan a uno distinto, el EDL, como el más potente [24].
Datos en células En células renales envejecidas aumentó los marcadores de renovación celular, igual que el extracto animal [25]. En tejido de riñón de ratas jóvenes y viejas actuó, según las palabras de los propios autores, en menor grado que ese extracto [26].
Células de la piel
Datos en células En células humanas de la piel envejecidas en cultivo, el péptido aumentó la sirtuina 1, la sirtuina 6 y el colágeno de tipo I [20]. La parte antiinflamatoria de ese artículo corresponde a otro péptido, el KE. En un experimento anterior redujo la enzima MMP-9 y aumentó dos marcadores de renovación, junto con otros tres péptidos [27].
Genes de las células madre
Datos en células En células madre humanas de médula ósea envejecidas en cultivo, la actividad del gen IGF1, que fabrica un factor de crecimiento, subió entre 3,5 y 5,6 veces con los péptidos cortos estudiados [21]. El artículo no ofrece cifras propias de este péptido en los demás genes del envejecimiento que midió; esas corresponden a dos péptidos de comparación.
Donde no hizo nada
Datos en células En células del timo envejecidas se compararon tres péptidos y solo el AB-9 mostró un efecto protector. De Cartalax no se informó de ningún resultado [6].
Datos en células En un estudio con células madre sobre el desarrollo de las neuronas, los dos marcadores nerviosos subieron con una mezcla de cuatro péptidos y con el KED por separado. Cartalax por sí solo no produjo ningún efecto que se recogiera [7].
Nada en personas
No se ha registrado ningún ensayo ni se ha publicado ninguno. Una revisión del grupo de 2023 afirma que el extracto y el péptido mostraron una alta eficacia en pacientes mayores que los tomaban por vía oral para el desgaste de las articulaciones [23]. Esa única frase no viene acompañada de un número de pacientes, ni de un diseño, ni de un grupo de comparación, ni de cifras.
El estudio en el que se apoyaría esa frase no aparece en PubMed, ni en Europe PMC, ni en ningún registro [1], [2]. No puede tomarse como evidencia en personas. Otra frase de una revisión distinta, que sitúa un preparado para el cartílago en la segunda fase de ensayos en Rusia, se refiere al extracto animal y no a este péptido [22].
Lo que sigue sin saberse
- Si ocurre algo en una articulación viva, en cualquier especie.
- Cuánto llega a la sangre por vía oral o inyectado, y con qué rapidez se degrada.
- Qué hace a lo largo de meses, en cualquier cantidad.
- Si la idea de que se pega al ADN es cierta siquiera.
Efectos adversos y seguridad
No existe un perfil de efectos adversos. Eso no significa que se tolere bien: significa que nadie lo ha recogido nunca. No hay ningún estudio que midiera la seguridad, ni ningún caso descrito, ni ninguna anotación en la base de datos estadounidense de reacciones adversas [9], [2].
La única observación relacionada con la seguridad viene de un experimento con animales. En el estudio con ratas viejas, el tejido del riñón no mostró señales visibles de daño y la actividad de las enzimas antioxidantes era mayor [8]. Se trata de un órgano, en un experimento con roedores, y no permite afirmar nada sobre las personas.
Lo que falta
- Ningún estudio de toxicidad de ninguna clase: ni de dosis única, ni de larga duración, ni un límite superior establecido en ninguna especie.
- Ninguna medición de cuánto se absorbe, cómo se reparte, cómo se degrada ni cómo se elimina, por ninguna vía.
- Ningún dato sobre reacciones del sistema inmunitario, riesgo de cáncer o efectos sobre la reproducción.
- Ningún dato sobre el embarazo, la lactancia, los niños ni el funcionamiento reducido del hígado o del riñón.
- Ningún dato sobre interacciones con otros productos y ningún dato a largo plazo.
- Ningún patrón de referencia oficial. Sin una monografía de farmacopea ni un código de agencia, la identidad y la pureza del material que se vende no se pueden contrastar con nada [9].
La forma inyectable añade riesgos propios que no dependen de la sustancia. Los viales que se venden como material de investigación no se fabrican bajo ningún sistema de calidad farmacéutica, de modo que se desconocen su esterilidad, su contenido en endotoxinas y la cantidad real de péptido [15]. Reconstituir e inyectar material no estéril trae consigo los riesgos habituales: abscesos, inflamación de las venas e infecciones transmitidas por la sangre.
Dosis empleadas en los estudios
Estas dosis proceden de los estudios citados y se recogen únicamente como referencia científica. No son una recomendación y no se pueden trasladar al uso en personas.
Cada línea de la tabla es una cantidad añadida al líquido de una placa de laboratorio, o un experimento con animales cuya cantidad nunca se publicó. No hay ninguna línea para personas, porque no existe ningún estudio en personas.
| Estudio | Modelo | Cantidad | Vía | Duración | Ref |
|---|---|---|---|---|---|
| Myakisheva 2023, formación de cartílago | Células madre humanas | 200 ng/ml | Añadido al líquido de cultivo | No consta en el resumen | [5] |
| Caputi 2019, desarrollo de las neuronas | Células madre humanas del ligamento del diente | 0,01 µg/ml, es decir 10 ng/ml, en solución tampón | Añadido al líquido de cultivo | 10 días, con cambio de líquido cada 3 días | [7] |
| Ashapkin 2020, actividad de los genes | Células madre humanas de médula ósea | Rango nanomolar, sin cifra en el resumen | Añadido al líquido de cultivo | No consta en el resumen | [21] |
| Khavinson 2021, revisión de la serie | Afirmación general sobre estos péptidos cortos | De 2 a 200 ng/ml como rango de trabajo | Células en una placa | — | [28] |
| Zamorskii 2018, función renal | Ratas viejas | No consta en el resumen | Dentro del cuerpo, vía sin especificar | No consta en el resumen | [8] |
| Zamorskii 2015, fallo renal | Ratas | No consta en el resumen | No consta en el resumen | No consta en el resumen | [24] |
Una concentración en una placa no se puede convertir en una cantidad para un cuerpo. No dice nada sobre cuánto llegaría a un tejido ni sobre cuánto tiempo permanecería allí.
Entre los usuarios circulan pautas de dosificación, como cantidades fijas de microgramos inyectadas a diario durante diez días. No proceden de ningún estudio [29]. Una de esas páginas afirma abiertamente que no existe ninguna prueba publicada de que revierta el desgaste de las articulaciones.
Desarrollo y situación regulatoria
Una patente, un puñado de artículos y ningún programa de desarrollo
- 2008Se concede la patente de un péptido para el hueso y el cartílagoPatente euroasiática en manos del grupo de San Petersburgo, ref [11]
- 2011Primera aparición en la literatura, como resultado negativoCélulas del timo envejecidas; solo funcionó otro péptido, ref [6]
- 2014-2018Trabajos sobre riñón y piel en células y en ratasSiempre el mismo grupo y sus colaboradores, refs [8], [24], [25], [27]
- 2023Los primeros y únicos experimentos con células de cartílagoDos artículos, una revista, un instituto, refs [5], [19]
- 10 de septiembre de 2026Consulta de los registrosSin autorización en ningún país, sin ensayo registrado y sin código de agencia, refs [1], [9]
Detrás de Cartalax no hay ningún programa de desarrollo. Ningún promotor ha presentado nada, no ha empezado ninguna fase de ensayos y no hay nada pendiente de resolución. Lo que existe es una patente de 2008 y un puñado escaso de artículos de laboratorio salidos de un solo instituto [11], [2].
| Mercado | Situación | Observación | Ref |
|---|---|---|---|
| Estados Unidos | Sin autorización | Sin ficha de sustancia, sin prospecto y sin expediente de efectos adversos; nunca se propuso para preparados de farmacia | [9], [30] |
| Unión Europea | Sin autorización | Ni autorización ni ensayo; el registro de la agencia europea no se pudo consultar el día de la comprobación | [31] |
| Alemania | Sin autorización | Un preparado inyectable sin licencia no puede comercializarse | [31] |
| Reino Unido | Sin autorización | El registro solo devolvió la estructura vacía de la página, así que la comprobación se apoya en todos los demás registros | [32] |
| Australia | Sin autorización | No figura en la norma de sustancias peligrosas, lo que no equivale a un permiso | [33] |
| Canadá | Sin autorización | La base de datos de medicamentos no devuelve nada; una consulta de control sí funciona | [34] |
| Suiza | Sin autorización | No se ha identificado ninguna autorización | [31] |
| Rusia | Sin autorización | Las páginas de venta ofrecen cápsulas y gotas como complemento alimenticio, que no es una licencia de medicamento | [14] |
Dos filas merecen una aclaración. La entrada de Australia significa que la sustancia nunca se clasificó, no que se pueda usar: un medicamento que no figura en esa norma sigue necesitando autorización [33]. La fila de Rusia es la que peor suele interpretarse. Lo que se sabe procede de páginas de venta, no de un registro oficial: describen un complemento alimenticio en cápsulas y gotas, no dan ningún número de registro, y el registro ruso de complementos no se consultó para esta página. Un complemento alimenticio no tiene que demostrar en ningún caso que funcione, y la forma inyectable tampoco tiene licencia allí [14].
Antidopaje
Cartalax está prohibido en todo momento, dentro y fuera de competición. El apartado S0 de la Lista de Prohibiciones de 2026 abarca "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" ("toda sustancia farmacológica que no esté contemplada en ninguna de las secciones siguientes de la Lista y que carezca de autorización vigente de cualquier autoridad sanitaria estatal para uso terapéutico humano") [10].
El nombre no aparece en la lista, y eso no es un vacío. Esta categoría está redactada de forma abierta precisamente para alcanzar a las sustancias que ninguna autoridad ha autorizado. Como Cartalax no tiene licencia en ningún país, encaja de lleno en ella. La lista añade que todo lo que entra en esta categoría cuenta como sustancia específica, lo que afecta a la sanción y no a la prohibición en sí [10].
La ley antidopaje alemana funciona de otra manera. Su anexo enumera las sustancias prohibidas una por una y no incluye este péptido, de modo que allí poseerlo no constituye un delito [35].
No se ha publicado ninguna prueba capaz de detectarlo en una muestra. Hay más detalle en el resumen sobre péptidos prohibidos en el deporte.
Comparación con péptidos afines
Recuento a 10 de septiembre de 2026. Los seis registros de PubMed incluyen revisiones y artículos en los que el péptido es solo uno de los varios estudiados. Fuentes [1], [2], [5], [19].
| Péptido | Relación con Cartalax | Qué encontraron las comprobaciones de esta página |
|---|---|---|
| Cartalax | — | Ala-Glu-Asp, 333,29 g/mol; seis registros en PubMed y ningún ensayo en personas [1], [2], [3] |
| Epitalon | Una glicina más largo, del mismo laboratorio, atribuido a la glándula pineal | Ala-Glu-Asp-Gly, 390,35 g/mol, con ficha química propia; en los listados se confunde una y otra vez con Cartalax [4] |
| Pinealon | Otro péptido corto de la misma serie y del mismo grupo | Aparece junto a Cartalax en la tabla de transporte del propio grupo, con una puntuación de −30,29 y la etiqueta de protector nervioso; para esta página no se compararon los dos [18] |
| BPC-157 | De origen distinto, aunque se venda al lado para las articulaciones | Figura con su nombre en el apartado S0 de la lista de 2026, mientras que a Cartalax lo alcanza la cláusula general [10] |
| Semax | Otro péptido corto salido de la investigación de institutos rusos | Las búsquedas de esta página no lo cubren |
La comparación no habla de potencia. Muestra dónde se sitúa Cartalax: tiene una identidad química bien establecida y casi nada más. El Epitalon, su pariente más cercano, es la razón por la que este registro arrastró durante años una secuencia equivocada.
Los péptidos que comparten estantería se diferencian mucho en la cantidad de trabajo publicado que los respalda. Que se vendan juntos no significa que se parezcan.
Confusiones frecuentes
- "Cartalax es Ala-Glu-Asp-Gly". No lo es, y este registro también cometió ese error. Las cuatro piezas describen el Epitalon, de 390,35 g/mol. Cartalax tiene tres piezas y una masa de 333,29 g/mol [3], [4].
- "Las bases de datos lo recogen como Asp-Glu-Asp". Tanto la ficha química como la ficha de sustancia arrastran el término suelto H-Asp-Glu-Asp-OH. La estructura archivada en esa misma ficha, con su fórmula y su nombre químico oficial, describe Ala-Glu-Asp; el término suelto es un residuo de la base de datos [3], [13].
- "Su código es T-33". Los artículos escriben T-31, y la ficha de sustancia recoge "péptido T-31" como término de entrada [13], [25].
- "Cartalax y Sigumir son lo mismo". Sigumir es una mezcla extraída de cartílago y hueso animales. Cartalax es un solo péptido sintético. En la placa, la mezcla necesitó diez veces más concentración para lograr el mismo efecto [5], [23].
- "Hay un preparado para el cartílago en fase dos en Rusia, así que Cartalax está en ensayos". Esa frase se refiere al extracto animal. Del péptido en sí, el registro de ensayos no contiene nada [1], [22].
- "Se vende en Rusia, luego allí está autorizado". Allí se vende como complemento alimenticio, en cápsulas y gotas. Los complementos no pasan ninguna prueba de eficacia, y la forma inyectable tampoco tiene licencia en Rusia [14].
- "Los resultados en el riñón demuestran que funciona en las articulaciones". Casi todo lo publicado trata del riñón, la piel y las células madre. Que las ratas pierdan menos proteína por la orina no dice nada sobre el cartílago humano [8], [24].
- "En la literatura lo llaman condroprotector". Aparece con esa etiqueta en una tabla elaborada por el propio grupo, y la prueba que se cita para respaldarla es una patente, no un estudio [18].
- "No está en la lista antidopaje, así que está permitido". No aparece por su nombre, pero el apartado S0 alcanza a toda sustancia que ninguna autoridad haya autorizado. Esa es exactamente su situación [10].
Preguntas frecuentes
¿Se ha probado Cartalax alguna vez en personas?
No. La consulta del 10 de septiembre de 2026 al registro internacional de ensayos ClinicalTrials.gov no devolvió ningún estudio de Cartalax, ni con ese nombre ni como Kartalax. Las bases bibliográficas PubMed y Europe PMC tampoco contienen ningún informe clínico. La única mención de un uso en personas está en el resumen de una revisión, sin número de pacientes, sin diseño y sin resultados.
¿Cuál es la secuencia de Cartalax?
Son tres aminoácidos: alanina, ácido glutámico y ácido aspártico, que se escriben Ala-Glu-Asp o AED. La ficha química le asigna la fórmula C12H19N3O8 y una masa de 333,29 g/mol. Las listas que le atribuyen cuatro piezas, Ala-Glu-Asp-Gly, están describiendo el Epitalon, otro péptido salido del mismo laboratorio.
¿Son Cartalax y Epitalon la misma sustancia?
No. El Epitalon lleva una glicina más al final, de modo que es un péptido de cuatro piezas y 390,35 g/mol, con su propia ficha química. Los dos vienen del mismo grupo de San Petersburgo, pero se les atribuyen tejidos distintos: al primero el cartílago y el hueso, al segundo la glándula pineal.
¿Regenera Cartalax el cartílago?
No hay ninguna prueba de que lo haga en un cuerpo vivo. Dos experimentos de 2023 describen cambios en células formadoras de cartílago que crecían en una placa de laboratorio, y una revisión del mismo año los repite. Los tres proceden del grupo que posee la patente. Nunca se ha medido nada en la articulación de un animal ni en una persona, y ningún laboratorio independiente ha repetido el trabajo.
¿Por qué casi toda la investigación sobre Cartalax habla del riñón?
Porque es donde el grupo lo probó. Los trabajos de 2014 a 2018 examinaron células renales y riñones de rata, y los ensayos sobre cartílago no llegaron hasta 2023. Que las ratas viejas pierdan menos proteína por la orina no dice nada sobre una rodilla humana.
¿Está Cartalax autorizado como medicamento en algún país?
No, en ninguno. No tiene autorización de comercialización en Estados Unidos, la Unión Europea, Alemania, el Reino Unido, Australia, Canadá, Suiza ni Rusia. En Rusia se vende en cápsulas como complemento alimenticio, una categoría que no exige demostrar que el producto funcione.
¿Es legal la forma inyectable de Cartalax?
No tiene licencia en ningún país. Lo que se vende en Occidente son viales de 20 mg de polvo liofilizado con la etiqueta de uso exclusivo en investigación. No existe una monografía de farmacopea ni un código de agencia reguladora, así que no hay ningún patrón oficial con el que comprobar su identidad o su pureza.
¿Está prohibido Cartalax en el deporte?
Sí, en todo momento, dentro y fuera de competición. El apartado S0 de la Lista de Prohibiciones de 2026 abarca cualquier sustancia con acción farmacológica que ninguna autoridad sanitaria haya autorizado para su uso en personas. Cartalax no figura en la lista con su nombre, y esa ausencia no es un resquicio legal.
¿Qué efectos adversos tiene Cartalax?
Nadie lo sabe, porque nadie lo ha estudiado. No hay ningún trabajo de toxicidad, ningún estudio que midiera la seguridad y ninguna notificación de efectos adversos en la base de datos estadounidense. El único dato relacionado con la seguridad es que los riñones de unas ratas no mostraron daños visibles en un experimento.
¿Por qué esta página recoge concentraciones de Cartalax pero ninguna dosis?
Porque las cifras que existen son cantidades añadidas al líquido en el que crecen las células, como 200 ng/ml en una placa. No se pueden convertir en una cantidad para un cuerpo. Ningún estudio ha establecido nunca una dosis en personas, y no hay ninguna medición de cuánto se absorbe o con qué rapidez se degrada, por ninguna vía.
Fuentes
- ClinicalTrials.gov, API v2. Queries for "Cartalax" and "Kartalax" as intervention and as free text; total count zero. A free-text query for "cartalax" returns one unrelated nutrition study, and queries for "AED peptide" return only epilepsy studies. Retrieved 10 September 2026. https://clinicaltrials.gov/api/v2/studies
- PubMed, NCBI E-utilities, and Europe PMC, REST search. "Cartalax" returns six records through the substance-name mapping; "AED peptide Khavinson" returns eleven. Europe PMC returns one record for "Kartalax". Retrieved 10 September 2026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=cartalax
- PubChem. Compound CID 87815447, alanyl-glutamyl-aspartic acid, C12H19N3O8, 333.29 g/mol, InChIKey KXEVYGKATAMXJJ-ACZMJKKPSA-N, CAS 85806-95-7, synonyms including "Cartalax" and "T-31 peptide". Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/87815447
- PubChem. Compound CID 219042, Epitalon, Ala-Glu-Asp-Gly, C14H22N4O9, 390.35 g/mol. Retrieved 10 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/219042
- Myakisheva SN, Linkova NS, Diatlova AS, Polyakova VO, Ryzhak GA (2023). The influence of peptides on the chondrogenic differentiation of human mesenchymal stem cells during replicative aging. Advances in Gerontology 36(3). PMID 37782646. In Russian.
- Lin'kova NS, Polyakova VO, Trofimov AV, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2011). Peptidergic regulation of thymocyte differentiation, proliferation, and apoptosis during aging of the thymus. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 151(2). PMID 22238759. DOI 10.1007/s10517-011-1298-8
- Caputi S, Trubiani O, Sinjari B, Trofimova S, Diomede F, Linkova N, Diatlova A, Khavinson V (2019). Effect of short peptides on neuronal differentiation of stem cells. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 33. PMID 30791821. PMCID PMC6376556. DOI 10.1177/2058738419828613
- Zamorskii II, Shchudrova TS, Zeleniuk VG, Linkova NS, Nichik TE, Khavinson VKh (2018). The influence of peptides on the morphofunctional state of old rats kidneys. Advances in Gerontology 31(4). PMID 30607912. In Russian.
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- World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, in force from 1 January 2026, section S0, published in German as BGBl. III No. 219 of 30 December 2025. Full-text checks for "Cartalax", "Kartalax" and "Ala-Glu" returned no match. Retrieved 10 September 2026. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
- Khavinson VK, Grigoriev EI, Malinin VV, Ryzhak GA (2008). Peptide normalizing osseous and cartilaginous tissue metabolism, pharmacological substance based thereon and method of its application. Eurasian patent EA 010574, granted 30 October 2008; Russian parallel filing RU2299741C1. Cited as the evidence for the cartilage assignment in later reviews; the patent text itself was not read.
- Zhurkovich IK, Kovrova NG, Ryzhak GA, Mironova ES, Khavinson VK (2020). Identification of short peptides as part of polypeptide complexes isolated from animal organs. Biological Bulletin Reviews 140:140-148. DOI 10.31857/S004213242002012X
- US National Library of Medicine, MeSH supplementary concept record UID 67572340, "alanyl-glutamyl-aspartic acid", mapped to oligopeptides. Entry terms include Ala-Glu-Asp, cartalax and T-31 peptide. Retrieved 10 September 2026.
- Russian trade page for Карталакс, capsules and sublingual drops, retrieved 10 September 2026. States the composition as a peptide complex of alanine, glutamic acid and aspartic acid with cellulose as carrier, names the St Petersburg institute as maker and gives the status as a food supplement. Trade record, cited as evidence of what is sold. Not linked.
- Western research-chemical listings for Cartalax, retrieved 10 September 2026. Freeze-dried powder in 20 mg vials, sequence given as Ala-Glu-Asp, purity stated by the seller as 99 per cent, marked "research use only". Trade records, cited as evidence of what is sold. Not linked.
- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Tarnovskaya SI (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 162(2). PMID 27909961. DOI 10.1007/s10517-016-3596-7
- Khavinson VKh, Tarnovskaia SI, Lin'kova NS, Poliakova VO, Durnova AO, Nichik TE, Kvetnoi IM, D'iakonov MM (2014). Tripeptides slow down aging process in renal cell culture. Advances in Gerontology 27(4). PMID 25946838. In Russian.
- Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Dyatlova A, Petukhov M (2022). Transport of biologically active ultrashort peptides using POT and LAT carriers. International Journal of Molecular Sciences 23(14):7733. PMID 35887081. PMCID PMC9323678. DOI 10.3390/ijms23147733. Lists "Cartalax (AED) −26.65 Chondroprotector" with the patent as the cited evidence.
- Myakisheva SN, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Polyakova VO, Ryzhak GA (2023). Peptides prevent the forming of secretory phenotype of chondrocytes associated with aging. Advances in Gerontology 36(2). PMID 37356100. In Russian.
- Fridman NV, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Gutop EO, Khavinson VKh (2020). Comparison of the effects of KE and AED peptides on functional activity of human skin fibroblasts during their replicative aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 170. PMID 33231794. DOI 10.1007/s10517-020-05022-1
- Ashapkin V, Khavinson V, Shilovsky G, Linkova N, Vanuyshin B (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: modulation by short peptides. Molecular Biology Reports 47. PMID 32399807. DOI 10.1007/s11033-020-05506-3
- Linkova N, Khavinson V, Diatlova A, Myakisheva S, Ryzhak G (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences 24(9):8415. PMID 37176122. PMCID PMC10179481. DOI 10.3390/ijms24098415. States that the animal polypeptide complex, not the synthetic peptide, is in second-phase testing in Russia.
- Myakisheva SN, Linkova NS, Kozhevnikova EO, Ryzhak GA (2023). Chondrocytes secretory phenotype associated with aging: role in the pathogenesis of osteoarthritis and prospects for peptide bioregulation. Advances in Gerontology 36(3). PMID 37782637. In Russian. Contains the unsupported statement about oral use in older patients.
- Zamorskii II, Shchudrova TS, Lin'kova NS, Nichik TE, Khavinson VKh (2015). Peptides restore functional state of the kidneys during cisplatin-induced acute renal failure. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 159(6). PMID 26515176. DOI 10.1007/s10517-015-3062-y
- Khavinson VKh, Lin'kova NS, Polyakova VO, Durnova AO, Nichik TE, Kvetnoi IM (2014). Peptides regulate expression of signaling molecules in kidney cell cultures during in vitro aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 157(2). PMID 24958378. DOI 10.1007/s10517-014-2540-y. Writes the codes as "short peptides T-31 (AED) and T-35 (EDL)".
- Chalisova NI, Lin'kova NS, Nichik TE, Ryzhak AP, Dudkov AV, Ryzhak GA (2015). Peptide regulation of cell renewal processes in kidney tissue cultures from young and old animals. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 159(1). PMID 26033601. DOI 10.1007/s10517-015-2906-9
- Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh (2016). Peptide regulation of skin fibroblast functions during their aging in vitro. Bulletin of Experimental Biology and Medicine 161(1). PMID 27259496. DOI 10.1007/s10517-016-3370-x
- Khavinson V, Popovich I, Linkova N, Mironova E, Ilina A (2021). Peptide regulation of gene expression: a systematic review. Molecules 26(22):7053. PMID 34834147. PMCID PMC8619776. DOI 10.3390/molecules26227053. Gives 2 to 200 ng/ml as the working range for these short peptides in culture.
- User-facing page listing injection schedules for Cartalax, retrieved 10 September 2026. Gives fixed microgram amounts daily for ten days and every other day, and states on the same page that no published clinical trial evidence for reversing joint wear exists. Trade record, cited only as evidence that such schedules circulate. Not linked.
- US Food and Drug Administration. Bulk drug substances nominated for use in compounding under section 503A, state of 14 May 2026. Neither Cartalax nor Ala-Glu-Asp appears in any of the three categories; the neighbouring dipeptide alanyl-L-glutamine does appear, at the alphabetical position where an entry would sit. Checked in full text 10 September 2026. https://www.fda.gov/media/94155/download
- European, German and Swiss register checks, 10 September 2026. No authorisation, no application and no registered trial was identified. The European Medicines Agency site answered the direct request with an authorisation error and its data interface with an anti-robot page, so the European finding rests on the absence of any entry in every other register checked and on the absence of any clinical trial. https://www.ema.europa.eu/en/medicines
- MHRA Products, products.mhra.gov.uk, searches for "cartalax" and the control term "semaglutide" on 10 September 2026. Both returned the same page shell, so the register could not be read; recorded as an unverified gap rather than a nil result.
- Therapeutic Goods (Poisons Standard — June 2026) Instrument 2026, authorised version F2026L00633, registered 28 May 2026. Full text checked 10 September 2026 for "Cartalax", "Kartalax", "Ala-Glu-Asp" and "alanyl-glutamyl": no match, and no general heading for peptides exists. Control: alanylglutamine is listed in schedule 4.
- Health Canada, Drug Product Database API, brand-name queries for "cartalax" and "ala-glu-asp": empty result. Control query for "ozempic" returns DIN 02471469. Retrieved 10 September 2026. https://health-products.canada.ca/api/drug/drugproduct/
- German Anti-Doping Act, annex to section 2 paragraph 3, published as BGBl. 2023 I No. 67. Full text checked 10 September 2026: Cartalax, Ala-Glu-Asp and AED do not appear, and the peptide hormone section lists its substances by name with no catch-all heading. https://www.gesetze-im-internet.de/antidopg/anlage.html
Cómo citar esta página
Las comprobaciones en los registros y las búsquedas bibliográficas de esta página se hicieron el 10 de septiembre de 2026. Cuando una sustancia apenas tiene historial científico, la fecha en la que esas búsquedas volvieron casi vacías forma parte del hallazgo.
myPeptides Research & Editing. (2026). Cartalax: qué muestran los estudios, situación regulatoria y seguridad. Versión 1.0, 10 de septiembre de 2026. Registro de péptidos myPeptides. Recuperado de https://mypep.app/peptides/cartalax
Cómo se elaboran y se clasifican las páginas de este registro se explica en la metodología; el registro completo está en péptidos.
| Versión | Fecha | Cambio |
|---|---|---|
| 1.0 | 2026-09-10 | Publicación inicial |
Última verificación: 10 de septiembre de 2026. Próxima revisión: cuando aparezca algún estudio en personas, alguna repetición independiente de los resultados en células o algún cambio en la clasificación antidopaje.