SenoMune-0257: ¿un péptido que «cura el cáncer»? Lo verificamos
Esto es información general y divulgativa: no es un consejo médico ni una recomendación para que consigas o uses nada. SenoMune-0257 no se puede conseguir en ninguna parte y nunca se ha probado en un ser humano. No hay ninguna dosis para este péptido, y aquí tampoco vamos a indicar ninguna.
En pocas palabras
El 24 de octubre de 2026, una publicación en X presentó SenoMune-0257 como un «cancer curing peptide» (un péptido que cura el cáncer) con ensayos en humanos antes de fin de año. Se apoya en una nota de prensa de la empresa estadounidense Immorta Bio. La nota describe un péptido de nueve aminoácidos que ayudaría al sistema inmunitario a eliminar células envejecidas. No incluye datos ni dice contra qué enfermedad iría dirigido.
La idea de vincularlo al cáncer partió de la propia empresa: un día antes, su director científico había descrito SenoMune-0257 como una «cancer immunotherapy» (inmunoterapia contra el cáncer). La publicación fue más allá y lo presentó como algo «cancer curing» (que cura el cáncer), una afirmación que ninguna fuente respalda.
Nuestro veredicto: la publicación va mucho más allá de lo que dicen sus fuentes. No se ha publicado nada sobre SenoMune-0257, no hay ningún ensayo en humanos registrado y su secuencia no es pública. Los artículos que sí existen tratan de otro producto, llamado SenoVax; se hicieron en ratones y en cultivos celulares, y los firma la propia empresa.
La publicación que se hizo viral
La publicación salió de la cuenta @ItsPeptime y el 26 de octubre sumaba unas 190.000 visualizaciones, 5.100 «me gusta» y 457 retuits. Dice así: «BREAKING: Cancer Curing peptide Senomune-0257 just completed pre-clinical studies successfully, promising human trials by end of year» (última hora: este péptido que cura el cáncer acaba de superar con éxito los estudios preclínicos y promete ensayos en humanos antes de fin de año). Y sigue: «This new peptide mimics cells which attack cancers, amplifying the bodies natural immune response!» (¡este nuevo péptido imita a las células que atacan el cáncer y amplifica la respuesta inmunitaria natural del cuerpo!).
La cuenta se creó en enero de 2026. Su perfil invita a comprar «99% pure USA peptides» (péptidos estadounidenses puros al 99 %) en su propia web, que se presenta como «The American Peptide Vendor» (el vendedor estadounidense de péptidos).
Unas 22 horas antes de esa publicación, el director científico de Immorta, Thomas Ichim, escribió en X que la empresa había «discovered the first cancer immunotherapy that fights aging» (descubierto la primera inmunoterapia contra el cáncer que combate el envejecimiento). El 26 de octubre, su mensaje acumulaba unas 153.000 visualizaciones.
Así pues, la publicación viral no inventó el vínculo con el cáncer, pero dio un paso más. Una «cancer immunotherapy that fights aging» (inmunoterapia contra el cáncer que combate el envejecimiento) se convirtió en algo «cancer curing» (que cura el cáncer), una expresión que no aparece en ninguna declaración de la empresa que hayamos encontrado.
Qué anunció realmente Immorta Bio
La nota de prensa del 12 de octubre de 2026 anuncia la «completion of its planned preclinical studies» (finalización de los estudios preclínicos previstos) de «an AI-designed peptide immunotherapy» (una inmunoterapia peptídica diseñada con inteligencia artificial). «Preclínico» significa que se trata de trabajo de laboratorio, anterior a cualquier prueba en personas. El producto es «a synthetic nine-amino-acid peptide designed to stimulate targeted immune responses against senescent cells» (un péptido sintético de nueve aminoácidos diseñado para provocar respuestas inmunitarias dirigidas contra las células senescentes).
Según la empresa, el péptido activa unas células inmunitarias que matan a otras células (los linfocitos T citotóxicos). Estos linfocitos eliminarían las células senescentes «while sparing healthy cells under the conditions tested» (sin dañar las células sanas en las condiciones ensayadas). La nota presenta el producto como «potentially universal, off-the-shelf» (potencialmente universal y listo para usar) y prevé una «initial human evaluation» (primera evaluación en humanos) antes de que termine 2026.
La nota no da la secuencia de aminoácidos ni dice contra qué proteína va dirigido el péptido. Tampoco indica para qué perfil de compatibilidad de tejidos está pensado (su restricción HLA, que explicamos más abajo). No ofrece cifras de ningún experimento ni aclara si se hicieron estudios con animales.
No menciona centros de ensayo, ni número de participantes, ni solicitud alguna ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). La propia advertencia legal de la nota reconoce que SenoMune-0257 «remains investigational, and its safety and efficacy have not been established in humans» (sigue en fase de investigación, y su seguridad y su eficacia no se han demostrado en humanos).
Frase a frase: la publicación frente a las fuentes
| Lo que dice la publicación | Lo que dicen las fuentes |
|---|---|
| «Cancer Curing» (que cura el cáncer) | Ninguna fuente lo dice. El propio mensaje de Ichim habla de una «cancer immunotherapy that fights aging» (inmunoterapia contra el cáncer que combate el envejecimiento), y eso es una descripción, no un resultado. La nota de prensa no atribuye a SenoMune-0257 ninguna indicación contra el cáncer ni aporta datos sobre cáncer. |
| «completed pre-clinical studies successfully» (completó con éxito los estudios preclínicos) | La nota habla de «completion of its planned preclinical studies» (finalización de los estudios preclínicos previstos). No dice «successfully» (con éxito) ni muestra resultados. |
| «promising human trials by end of year» (promete ensayos en humanos antes de fin de año) | La nota dice «initial human evaluation anticipated before year-end» (primera evaluación en humanos prevista antes de fin de año). No hay ningún ensayo registrado. |
| «mimics cells which attack cancers» (imita a las células que atacan el cáncer) | Ninguna fuente lo dice. Según la nota, el péptido estimula a los linfocitos T contra las células senescentes. No imita a ninguna célula. |
| «amplifying the bodies natural immune response» (amplifica la respuesta inmunitaria natural del cuerpo) | No con estas palabras. La nota usa la expresión «restore the immune system's ability» (devolver al sistema inmunitario su capacidad). |
Dos de estas filas pesan más que el resto. En cuanto a «cancer curing» (que cura el cáncer), no se ha publicado ningún dato sobre el efecto de este péptido en el cáncer: ni en pacientes, ni en ratones, ni en células de laboratorio. La empresa habla de trabajo de laboratorio, pero sin cifras. Los resultados contra el cáncer que sí ha publicado corresponden a su producto anterior, SenoVax, y se obtuvieron en ratones.
Lo de «mimics cells» (imita a células) describe mal el mecanismo. Según la descripción de la empresa, el péptido es un fragmento corto de proteína que indica a los linfocitos T qué atacar. No es la copia de ninguna célula.
Qué son las células senescentes y por qué interesa eliminarlas
La mayoría de las células del cuerpo se dividen durante un tiempo y después se detienen (Hayflick y Moorhead, 1961). A las que han dejado de dividirse para siempre, pero no mueren, se las llama células senescentes, o «células zombi» en la divulgación. Liberan señales inflamatorias (Coppé et al., 2008) y se van acumulando con la edad.
En ratones, eliminarlas dio resultado. En 2011, Baker y sus colaboradores suprimieron con técnicas genéticas las células senescentes de ratones de envejecimiento acelerado; los cambios propios de la edad aparecieron más tarde. En 2016, el mismo grupo lo repitió en ratones normales a partir del año de edad. Su mediana de vida (la edad a la que ya había muerto la mitad de los animales) aumentó, y los tumores tardaron más en aparecer.
En 2018, Xu y sus colaboradores administraron a ratones viejos dos fármacos, el dasatinib y la quercetina. La supervivencia desde el inicio del tratamiento aumentó un 36 %.
En humanos, el panorama es menos claro. En un estudio piloto con 14 pacientes que sufrían una enfermedad pulmonar (la fibrosis pulmonar idiopática), esos fármacos mejoraron su capacidad física, pero no su función pulmonar. El estudio no tenía grupo de comparación. En agosto de 2020, UNITY Biotechnology comunicó que UBX0101 no había funcionado mejor que el placebo en un ensayo con 183 pacientes con artrosis de rodilla.
Otros grupos han conseguido en ratones que el sistema inmunitario ataque a las células senescentes. Para ello usaron células inmunitarias modificadas genéticamente (Amor et al., 2020) o una vacuna contra GPNMB, una proteína asociada a la senescencia (Suda et al., 2021). Ambos trabajos identifican la proteína contra la que van dirigidos. Immorta no lo ha hecho.
Con el cáncer, la historia se complica. La senescencia es uno de los frenos que el cuerpo pone a los tumores. El sistema inmunitario puede eliminar estas células, como demostraron Kang y sus colaboradores con células hepáticas precancerosas. Pero las señales de las células senescentes también pueden favorecer el crecimiento de tumores (Krtolica et al., 2001; Campisi, 2013). Eliminarlas no equivale a curar el cáncer.
Qué nos dicen esos «nueve aminoácidos»
Casi todas las células tienen en su superficie unas moléculas, llamadas MHC de clase I, que muestran al sistema inmunitario pequeños fragmentos de sus propias proteínas. Estos fragmentos suelen tener entre 8 y 10 aminoácidos (Wieczorek et al., 2017). Los linfocitos T los revisan y atacan a las células que exhiben uno sospechoso.
Con los datos que ha hecho públicos la empresa, SenoMune-0257 se parece, por tanto, a una vacuna peptídica clásica: enseña al sistema inmunitario un fragmento que debe buscar. Eso plantea dos problemas.
El primero es la compatibilidad de tejidos. En las personas, estas moléculas se llaman HLA, y sus variantes cambian de un individuo a otro. Un fragmento concreto de nueve aminoácidos suele encajar solo en algunas de ellas. La solicitud de patente de Immorta sobre su enfoque basado en células repasa estudios de este tipo, por ejemplo uno con «HLA-A*0201-restricted peptides» (péptidos restringidos a esa variante concreta de HLA).
Immorta no ha hecho público a qué molécula HLA se une SenoMune-0257.
Tomemos como ejemplo HLA-A*02:01, una de las variantes más comunes. Según la Allele Frequency Net Database (Gonzalez-Galarza et al., 2020), representa alrededor del 28 % de las copias del gen en los grandes registros europeos. Entre los afroamericanos ronda el 12 %, y entre los donantes de origen chino del registro estadounidense (NMDP), el 9 %.
Cada persona lleva dos copias de cada gen HLA, una heredada de cada progenitor. Por eso, un cálculo aproximado indica que alrededor de la mitad de las personas de ascendencia europea tiene al menos una copia (48 %). Entre los afroamericanos, la tiene más o menos uno de cada cuatro (23 %), y entre los donantes chinos, uno de cada cinco (18 %).
Aunque SenoMune-0257 estuviera adaptado a esta variante, la mitad de los europeos, más o menos, no la tendría. Eso casa mal con lo de «universal». A veces un péptido encaja en varias variantes emparentadas y llega a más gente, pero sin conocer la secuencia no hay forma de valorarlo.
El segundo problema es lo que han dado de sí hasta ahora las vacunas peptídicas contra el cáncer. En 2004, Rosenberg, Yang y Restifo repasaron sus propios ensayos de vacunas contra el cáncer en 440 pacientes: «the objective response rate was low (2.6%)» (la tasa de respuesta objetiva fue baja: un 2,6 %). Es decir, el tumor se redujo de forma medible en menos de tres de cada cien pacientes.
La propia Immorta apuntó algo parecido en una revisión de 2024: «single-antigen approaches leave open the possibility of immune editing and immune escape» (los enfoques basados en un solo antígeno dejan abierta la posibilidad de la edición inmunitaria y del escape inmunitario). Dicho en palabras sencillas: si una vacuna entrena al sistema inmunitario contra una sola diana, las células que dejan de mostrarla pueden escapar. Y SenoMune-0257 es justo eso: un único péptido.
Qué se ha publicado hasta ahora
No hemos encontrado ningún artículo, prepublicación ni patente sobre SenoMune-0257. Al buscar el nombre en la literatura científica solo apareció un ingrediente cosmético que no tiene nada que ver y que se vende con el mismo nombre, Senomune (un extracto de raíz de té verde). Las solicitudes de patente se hacen públicas unos 18 meses después de presentarse, así que una reciente podría no ser visible todavía. Todo lo que ha publicado Immorta se refiere a su producto anterior, SenoVax.
En el primer artículo sobre SenoVax, publicado en noviembre de 2025 en el Journal of Translational Medicine, SenoVax era un producto celular, no un péptido. Se cargaron células inmunitarias con material procedente de células que se habían vuelto senescentes en el laboratorio por efecto de la doxorrubicina, un fármaco de quimioterapia.
Los ratones llevaban tumores trasplantados de pulmón, cerebro, páncreas o mama, con 10 animales por grupo. Los tumores crecieron más despacio, y un tipo de linfocito T (los CD8+) podía transmitir esa protección. El texto no da porcentajes ni datos de supervivencia. No se midió cuántas células senescentes había en los tejidos: los autores lo dejan para «future studies» (estudios futuros).
El segundo artículo, de junio de 2026, describe SenoVax como una formulación de vacuna «comprising adjuvanted peptides derived from senescence-associated proteins» (compuesta por péptidos con adyuvante derivados de proteínas asociadas a la senescencia). Bajo el mismo nombre, los dos artículos describen dos productos distintos.
Esta vez, los ratones o bien tenían un daño hepático provocado con un producto químico (CCl₄), o bien recibían doxorrubicina como modelo de envejecimiento acelerado. El modelo de la doxorrubicina tenía cinco grupos de 10. Uno recibió solo suero salino; otro, solo doxorrubicina, y los demás, doxorrubicina combinada con SenoVax, con el producto de células madre de Immorta o con ambos.
En el modelo de daño hepático, la combinación redujo entre un 58 y un 62 % los niveles en sangre de dos enzimas hepáticas (AST y ALT). Cada tratamiento por separado las redujo entre un 32 y un 40 %.
El dato de «longevidad» exige una lectura cuidadosa. Según una figura, los ratones recibieron doxorrubicina a razón de «5 mg/kg three times per week … until death» (5 mg/kg tres veces por semana… hasta la muerte). Lo que se midió fue la supervivencia bajo quimioterapia continua, no la duración natural de la vida. Al llegar el día 30 habían muerto todos los ratones tratados solo con doxorrubicina. Con la combinación, el 50 % seguía vivo el día 35, y el 20 %, el día 40.
Dos cartas al director han puesto en duda el trabajo. Chen y Sun escribieron en octubre de 2026 que «survival during ongoing doxorubicin exposure should not be described as lifespan extension» (la supervivencia durante una exposición continuada a la doxorrubicina no debería describirse como prolongación de la vida). También señalan una contradicción. Según el apartado de métodos, se administraron 2 mg/kg de doxorrubicina una vez por semana; según las figuras, 5 mg/kg tres veces por semana.
La segunda carta, de Xie y sus colaboradores, se refiere al primer artículo. Tiene un tono amable, pero pregunta por la seguridad a largo plazo: «The immune damage of physiological sites (e.g. sites of tissue repair) was not investigated» (no se investigó el daño inmunitario en zonas fisiológicas, por ejemplo, allí donde se reparan tejidos).
El segundo artículo también da tamaños del efecto (la d de Cohen), una medida de cuánto se diferencian dos grupos. Por convención, un valor de 0,8 ya se considera grande. Aquí los tamaños del efecto medios llegan hasta 27, y algunos valores sueltos, hasta 55. Diferencias de esa magnitud piden que un equipo independiente las reproduzca.
Los dos artículos declaran que la publicación «was funded by Immorta Bio Inc.» (fue financiada por Immorta Bio Inc.). Tres de los autores, entre ellos Ichim, figuran como directivos y accionistas de la empresa. Está declarado como corresponde, y eso significa que todos los datos publicados sobre SenoVax los ha generado la propia empresa.
Lo que se anunció y lo que se hizo
Desde 2024, Immorta ha anunciado una y otra vez nuevos pasos hacia los ensayos en humanos.
| Fecha | Lo que dijo la empresa |
|---|---|
| Julio de 2024 | Presenta la solicitud para empezar ensayos en humanos (IND) con SenoVax en cáncer de pulmón avanzado, con el número de expediente 30745. En ese momento, SenoVax es un producto celular elaborado con células del propio paciente. |
| Octubre de 2024 | Se marca el objetivo de «complete the Phase I/IIa trial by Q3 2025» (terminar el ensayo de fase I/IIa en el tercer trimestre de 2025). |
| Septiembre de 2025 | Un lote de fabricación es, según la empresa, «the remaining step prior to IND clearance» (el último paso pendiente antes de que la FDA dé luz verde al IND). |
| Diciembre de 2025 | Dice estar «completing the required GMP manufacturing run to enable initiation» (terminando el lote de fabricación GMP exigido para poder empezar). |
| Enero de 2026 | Anuncia que «Doubles Mouse Lifespan» (duplica la vida de los ratones) y que SenoVax está «currently under FDA review» (en revisión por la FDA). |
| Marzo de 2026 | En modelos de ratón envejecido habla de un «~73% increase in mean survival and ~84% extension of median lifespan» (aumento de alrededor del 73 % en la supervivencia media y prolongación de alrededor del 84 % en la mediana de vida). |
| Junio de 2026 | Coincidiendo con la publicación del segundo artículo, habla de «over 70% lifespan extension» (más de un 70 % de prolongación de la vida). |
| Octubre de 2026 | Da por terminados los estudios preclínicos de SenoMune-0257 y anuncia una «initial human evaluation anticipated before year-end» (primera evaluación en humanos prevista antes de fin de año). |
| 26 de octubre de 2026 | ClinicalTrials.gov muestra 0 estudios para SenoVax, SenoMune o Immorta. |
En su modelo de envejecimiento acelerado, la cifra de la empresa pasó de «doubled» (duplicada) al 73 % y al 84 %, y después a «over 70%» (más del 70 %). El propio artículo no da ningún porcentaje de prolongación de la vida.
El número de IND 30745 es un número de expediente que la FDA asigna a una solicitud, no una autorización. En enero de 2026, la empresa decía que la FDA estaba revisando la solicitud. Si la ha aceptado desde entonces es algo que no consta en ninguna fuente pública.
Según los documentos presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos (Form D), Immorta es una empresa privada sin ingresos, constituida en Delaware en 2023. Desde noviembre de 2024 capta fondos de inversores mediante una colocación privada.
La declaración más reciente (16 de octubre de 2026) recoge ventas por 612.503 dólares a seis inversores, de un máximo de 5 millones de dólares. Una anterior (8 de enero de 2026) recogía 450.000 dólares de un máximo de 500.000.
¿Se puede comprar SenoMune-0257?
No. Su secuencia no se ha publicado, así que quien ofrezca un producto con ese nombre no puede saber qué está fabricando. Una búsqueda en internet del 26 de octubre de 2026 no encontró ninguna tienda que lo vendiera, aunque no abarcó las aplicaciones de mensajería. Un ingrediente cosmético elaborado con raíz de té verde lleva el mismo nombre, pero no tiene nada que ver.
Puede que en este contexto también te hayas topado con FOXO4-DRI, un péptido diseñado para que las células senescentes mueran. En un estudio de 2017 de Baar y sus colaboradores, mejoró la forma física, el pelaje y la función renal de ratones viejos. Nunca se ha estudiado en humanos. En nuestra monografía sobre FOXO4-DRI recogemos lo que se sabe y lo que no.
Cómo verificar por tu cuenta un «gran avance»
- Busca la fuente original, como la nota de prensa o el estudio, y lee qué dice exactamente.
- Comprueba si hay un artículo revisado por pares o solo una nota de prensa, que redacta la propia empresa.
- Averigua si los resultados se obtuvieron en personas, en animales o en células cultivadas en placa.
- Busca el fármaco y la empresa en ClinicalTrials.gov, donde suelen registrarse los ensayos en humanos.
- Lee las declaraciones de financiación y de conflictos de intereses para saber quién pagó el trabajo.
- Fíjate en quién difunde la noticia y en si vende algo relacionado con ella.
Conclusión
SenoMune-0257 es un anuncio, no un resultado. Hay una nota de prensa sin datos y un mensaje del científico de la empresa que lo llama inmunoterapia contra el cáncer. Después, una cuenta vinculada a una tienda lo convirtió en una cura del cáncer. El péptido no se ha probado en personas y no hay ningún ensayo registrado.
Entrenar al sistema inmunitario para eliminar células senescentes es un campo de investigación serio, con resultados reales en ratones y un balance desigual en humanos. Solo se sabrá si este péptido funciona cuando se publiquen datos y un ensayo registrado dé a conocer sus resultados. Hasta entonces no se puede comprar, y no existe ninguna dosis para él.
Si prefieres empezar por lo básico, lee primero qué son los péptidos. Si este artículo te menciona y crees que algún dato que damos es incorrecto, escríbenos a través de nuestro aviso legal.
Fuentes
- @ItsPeptime en X, 24 de octubre de 2026, Publicación sobre SenoMune-0257
- Thomas Ichim (@exosome) en X, 23 de octubre de 2026, Publicación sobre SenoMune-0257
- Immorta Bio, 12 de octubre de 2026, Immorta Bio Pioneers AI-Designed Senolytic Immunotherapy Targeting Diseases of Aging
- Immorta Bio, 26 de julio de 2024, Immorta Bio Files IND for SenoVax for Advanced Lung Cancer
- Immorta Bio, 2 de octubre de 2024, Diseases of Aging: Q&A with Dr. Thomas Ichim
- Immorta Bio, 24 de septiembre de 2025, Preclinical Activity of SenoVax in a CTE Model
- Immorta Bio, 4 de diciembre de 2025, Reduction of Tumors Using SenoVax
- Immorta Bio, 8 de enero de 2026, Immorta Bio Doubles Mouse Lifespan
- Immorta Bio, 11 de marzo de 2026, Dramatic Lifespan Extension in Aging Mouse Models
- Immorta Bio, 11 de junio de 2026, Over 70% Increased Longevity in Aging Animals
- U.S. Securities and Exchange Commission, 16 de octubre de 2026, Form D, Immorta Bio, Inc. (CIK 0002102665)
- ClinicalTrials.gov, 26 de octubre de 2026, Búsqueda de SenoVax (SenoMune e Immorta, también 0 resultados)
- Immorta Bio, 30 de octubre de 2025, WO2025226744A1: Senescent cell targeting T cell responses
- Ichim et al., Journal of Translational Medicine 2025, Reduction of solid tumors by senescent cell immunization
- Ichim et al., Journal of Translational Medicine 2026, Synergistic senolytic–regenerative therapy significantly extends healthspan and lifespan
- Chen and Sun, Journal of Translational Medicine 2026, Treatment benefit does not establish senolysis or lifespan extension
- Xie et al., Journal of Translational Medicine 2026, Letter to the editor: clinical translation of senolytic immunotherapy: critical considerations for SenoVax and beyond
- Veklych et al., Journal of Stem Cell Research & Therapeutics 2024, Can senolysis be used to overcome tumor immune evasion?
- Hayflick and Moorhead, Experimental Cell Research 1961, The serial cultivation of human diploid cell strains
- Coppé et al., PLoS Biology 2008, Senescence-associated secretory phenotypes reveal cell-nonautonomous functions of oncogenic RAS and the p53 tumor suppressor
- Baker et al., Nature 2011, Clearance of p16Ink4a-positive senescent cells delays ageing-associated disorders
- Baker et al., Nature 2016, Naturally occurring p16Ink4a-positive cells shorten healthy lifespan
- Xu et al., Nature Medicine 2018, Senolytics improve physical function and increase lifespan in old age
- Justice et al., EBioMedicine 2019, Senolytics in idiopathic pulmonary fibrosis: results from a first-in-human, open-label, pilot study
- UNITY Biotechnology, 17 de agosto de 2020, UBX0101 phase 2 12-week data (Form 8-K, Exhibit 99.1)
- Amor et al., Nature 2020, Senolytic CAR T cells reverse senescence-associated pathologies
- Suda et al., Nature Aging 2021, Senolytic vaccination improves normal and pathological age-related phenotypes and increases lifespan in progeroid mice
- Kang et al., Nature 2011, Senescence surveillance of pre-malignant hepatocytes limits liver cancer development
- Krtolica et al., PNAS 2001, Senescent fibroblasts promote epithelial cell growth and tumorigenesis
- Campisi, Annual Review of Physiology 2013, Aging, cellular senescence, and cancer
- Wieczorek et al., Frontiers in Immunology 2017, MHC class I and MHC class II proteins: conformational plasticity in antigen presentation
- Allele Frequency Net Database, 26 de octubre de 2026, Allele report HLA-A*02:01
- Gonzalez-Galarza et al., Nucleic Acids Research 2020, Allele frequency net database (AFND) 2020 update
- Rosenberg et al., Nature Medicine 2004, Cancer immunotherapy: moving beyond current vaccines
- Park et al., Experimental Dermatology 2026, Plant-derived senolytic ingredient, Camellia sinensis root extract
- Baar et al., Cell 2017, Targeted apoptosis of senescent cells restores tissue homeostasis in response to chemotoxicity and aging
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