myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

PE-22-28: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص—
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص—
ألمانياغير مرخّص—
المملكة المتحدةغير مرخّص—
أسترالياغير مرخّص—
كنداغير مرخّص—
سويسراغير مرخّص—
مرحلة التطوير
ما قبل السريرية
أقوى دليل متاح
دراسة على الحيوان
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
محظور (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-07
الإصدار
1.0

PE-22-28: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

PE-22-28 ببتيد يُصنع في المختبر ويتكوّن من سبعة أحماض أمينية، ويُباع على الإنترنت بوصفه مادة بحثية. وكل ما يُعرف عنه تقريباً يأتي من بحث واحد نشرته مجموعة فرنسية واحدة عام 2017، وذكر فيه أن الفئران قلّ طفوها بلا حركة في اختبار سباحة. ولم يتناوله أحد في أي دراسة، ولا توجد عنه بيانات سمّية، أما الفحص المستقل الوحيد فجاءت نتيجته سلبية في معظمها.

أبرز النتائج في لمحة

  • بحث واحد يحمل القضية كلها تقريباً. فالدراسة التي وصفت PE-22-28 لأول مرة عام 2017 ما زالت العمل الوحيد الذي يصف خصائص الببتيد نفسه [1]. والبحث في قاعدة PubMed يوم 7 سبتمبر 2026 باسم الببتيد أعاد نتيجة واحدة فقط [2].
  • لا توجد ولا دراسة واحدة مسجَّلة على البشر. فالاستعلام من سجل ClinicalTrials.gov يوم 7 سبتمبر 2026 عن PE-22-28 وعن جزيئه الأم سبادين لم يُعِد أي دراسة في الحالتين [3].
  • أغلق قناة بوتاسيوم عند تركيز 0.12 nM في الخلايا. ففي خط خلوي واحد، أوقف PE-22-28 عمل قناة تسمى TREK-1 عند تركيز أقل بأكثر من 300 مرة مما احتاجه سبادين، وهو 40 إلى 60 nM [1].
  • بقيت الفئران ساكنة 91.8 ثانية بدل 161.7 ثانية. ففي اختبار السباحة القسرية، خفضت حقنة واحدة الزمن الذي تقضيه الفئران طافية بلا حركة، وكان في كل مجموعة 10 حيوانات (احتمال الصدفة p أقل من 0.0001) [1].
  • الفحص المستقل للفكرة جاء سلبياً. فقد وجدت مجموعة لا صلة لها بالمختبر الأصلي عام 2020 أن سبادين لا يغلق القناة في الظروف العادية، وأنه لا يعكّر سوى طريقة واحدة بعينها من طرق تشغيلها [4].
  • الأثر ينقلب بتغيّر الجرعة. ففي نموذج سكتة دماغية لدى الفئران، فتحت جرعة 0.03 µg/kg القناة بينما أغلقتها جرعة 3 µg/kg، أي فارق مئة ضعف بين فعلين متعاكسين [5].
  • لا توجد أي دراسة سمّية، في أي كائن حي. فلم تُنشر ولا دراسة واحدة عن الضرر بعد جرعة واحدة، ولا بعد جرعات متكررة، ولا عن الضرر بالجينات، ولا بالخصوبة والحمل، ولا عن إحداث السرطان [2].
  • محظور في الرياضة على مدار الساعة. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل PE-22-28 بحكم نصّها لا بذكر اسمه [6].

ما هو PE-22-28

PE-22-28 ببتيد صناعي يتكوّن من سبعة أحماض أمينية هي غليسين وفالين وسيرين وتريبتوفان وغليسين ولوسين وأرجينين [7]. واسمه وصفي بحت: الحرفان PE اختصار للببتيد الطليعي، أي القطعة التي تُقتطع أثناء تصنيع بروتين أكبر، والرقمان 22-28 هما موضعه في تلك السلسلة الأطول. أما الببتيد الطليعي نفسه فطوله 44 حمضاً أمينياً، ويُقتطع داخل الخلية أثناء تصنيع بروتين اسمه سورتيلين [8].

ولم تطوّره أي شركة دوائية. فالقصة كلها تمرّ عبر مجموعة أكاديمية واحدة في معهد الصيدلة الجزيئية والخلوية بمدينة فالبون جنوبي فرنسا، وهو معهد تابع للوكالة الوطنية للبحث العلمي CNRS [1].

وفي عام 2010 وصفت المجموعة نفسها قطعة من الببتيد الطليعي ذاته طولها 17 حمضاً أمينياً، وأسمتها سبادين [9]. لكن سبادين كان يتفكك سريعاً في الدم، فدرس الباحثون الشظايا التي يخلّفها وراءه. وقادهم تقصير الجزيء خطوة بعد خطوة إلى PE-22-28 عام 2017 [1].

بطاقة سريعة

البندالقيمةالمرجع
الاسم الشائعPE 22-28، ويُكتب أيضاً PE-22-28 و mini-spadin[1]، [10]
الفئةببتيد مصنوع في المختبر من سبعة أحماض أمينية، مقتطع من ببتيد ينتجه الجسم نفسه[1]، [8]
التسلسلGly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg[7]، [8]
الصيغة والكتلةC35H55N11O9، ‏773.9 g/mol[7]
الجزيء الأمسبادين، 17 حمضاً أمينياً، نحو 1849 g/mol[8]، [9]
مدة بقائه في الجسملم تُقَس قط، في أي كائن حي[2]
الوضعمادة بحثية، غير مرخَّصة في أي مكان[2]
الجهة المطوِّرةلا توجد؛ مجموعة أكاديمية في CNRS بفالبون الفرنسية[1]
براءة الاختراعEP3526244B1، مُنحت في 6 سبتمبر 2023، ويُتوقع سريانها حتى 2037[11]
رقم سجل CAS1801959-12-5، من مدخلات قواعد البيانات لا من تدقيق رسمي[7]
معرّف PubChem CID165437303[7]
رمز InChIKeyCMNBQRXBBJQIOA-YIHYGEMESA-N[7]
المعرّفات الرسمية والأسماء الدوائيةلم يُمنح أياً منها[2]

أما الببتيدات المستعملة في التجارب المنشورة فقد اشتُريت من شركة تصنيع تجارية في لوكسمبورغ. وبذلك تقوم كل نتيجة على مادة مصنَّعة لا على شيء استُخلص من نسيج حي [1]. ولم يُنشر شيء عن مدى ثبات PE-22-28 نفسه في المحلول.

PE-22-28: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

لم يقس أحد ما يفعله PE-22-28 في جسم إنسان. وكل ما يلي يأتي من خلايا في أطباق، ومن بويضات ضفادع تُستعمل أنظمةَ اختبار، ومن فئران، وكله مقترَح لا ثابت.

  • إغلاق قناة بوتاسيوم اسمها TREK-1. هذا هو الادعاء المركزي. ففي خط خلوي بشري رُبّي ليحمل القناة، أغلقها PE-22-28 عند تركيز 0.12 nM، مقابل 40 إلى 60 nM لسبادين في التجربة نفسها [1]. وقناة TREK-1 موجودة في أغشية الخلايا العصبية وتسمح للبوتاسيوم بالتسرب إلى الخارج، وهو ما يجعل إثارة تلك الخلايا أصعب.
  • فقط حين تكون القناة مفتوحة أصلاً. فالقنوات في تلك التجارب فُتحت أولاً بـ 10 µM من حمض الأراكيدونيك، ولذلك يرى المؤلفون أن الببتيد يحتاج إلى قناة مفتوحة ليؤثر فيها [1].
  • على ما يبدو، تلك القناة وحدها. فعند تركيز 100 nM ترك الببتيد أربع قنوات بوتاسيوم قريبة منها بلا تغيير، وعند 10 µM لم يمسّ كذلك قناة hERG في القلب [1].
  • خلايا عصبية جديدة ووصلات جديدة في المرحلة التالية. فبعد أربعة أيام من العلاج، ظهر في أدمغة الفئران عدد أكبر من الخلايا حديثة التكوّن في الحُصين، وهي منطقة تخص الذاكرة، بحساب خمسة حيوانات في كل مجموعة، كما أنتجت خلايا عصبية مزروعة كمية أكبر من بروتين يوجد عند نقاط التواصل بينها [1]. غير أن أكبر زيادة في الخلايا الجديدة جاءت من نسخة معدَّلة كيميائياً لا من PE-22-28 نفسه [1].
  • صلة بالسيروتونين، موروثة عن سبادين. فعن سبادين ذكرت المجموعة تسارعاً في إطلاق الخلايا العصبية المنتجة للسيروتونين، وزيادة في عامل النمو BDNF داخل الحُصين [9]، [12]. أما هل ينطبق الأمر نفسه على PE-22-28 فلم يُختبر بالعمق ذاته.
  • أفعال متعاكسة عند جرعات مختلفة. ففي دراسة السكتة الدماغية فتحت الجرعات المنخفضة القناة وأغلقتها الجرعات الأعلى، واستعمل المؤلفون الطرفين عن قصد لغرضين مختلفين [5].
  • وشيء في البنكرياس أيضاً. إذ تذكر أبحاث ذات صلة أن إغلاق TREK-1 يغيّر الشحنة الكهربائية للخلايا المنتجة للإنسولين، ويرفع الكالسيوم داخلها، ويحميها من القتل بإشارة التهابية [13]، [14].

وتبقى TREK-1 هدفاً معقولاً لا هدفاً مُثبَتاً. فقد اكتسبت القناة سمعتها عام 2006، حين تبيّن أن فئراناً رُبّيت من دون الجين المسؤول عنها تقاوم السلوك الشبيه بالاكتئاب [15]. لكن ذلك كان حذفاً جينياً، لا دواءً.

ما وجدته الدراسات

كل نتيجة في هذه الصفحة تأتي من فأر أو جرذ أو بويضة ضفدع أو طبق خلايا. ولم تعطِ أي دراسة من أي نوع PE-22-28 لإنسان.

قاعدة أدلة PE-22-28، معدودة
نتائج PubMed باسم الببتيد
1منشور أو دراسة
نتائج Europe PMC لاسم mini-spadin
5منشور أو دراسة
تجارب بشرية مسجَّلة
0منشور أو دراسة
تقارير حالات بشرية منشورة
0منشور أو دراسة
دراسات سمّية، أي كائن حي
0منشور أو دراسة
تكرارات مستقلة
0منشور أو دراسة

أعداد حتى 7 سبتمبر 2026. نتيجة PubMed الوحيدة هي بحث 2017 الذي يصف الببتيد؛ أما نتائج Europe PMC الخمس فتستعمل اسم mini-spadin. المصادر [1]، [2]، [3].

سلوك الفئران

بيانات حيوانية في اختبار السباحة القسرية، قضت فئران تلقّت حقنة واحدة من 3.0 إلى 4.0 µg/kg زمناً قدره 91.8 ± 6.1 ثانية طافية بلا حركة. أما الفئران التي تلقّت ماءً مالحاً فقضت 161.7 ± 6.5 ثانية، وكان في كل مجموعة 10 حيوانات (p أقل من 0.0001) [1]. ويقيس الاختبار كم يمضي على الحيوان قبل أن يكفّ عن المقاومة. وهو أداة فرز تلتقط الجزيئات الجديرة بالمتابعة، لا أداة تقيس المزاج.

بيانات حيوانية جرى جعل فئران قلقة وخاملة عبر سبعة أسابيع من هرمون التوتر كورتيكوستيرون. فأنزل PE-22-28 بجرعة 3.0 µg/kg القياس نفسه إلى 98.1 ± 8.8 ثانية، وأنزله سبادين بجرعة 100 µg/kg إلى 117.4 ± 6.9 ثانية. وبلغ الرقم عند الحيوانات غير المعالَجة 164.9 ± 6.0 ثانية، واختلفت عنها المجموعتان المعالَجتان كلتاهما بـ p أقل من 0.0001 [1].

زمن الطفو بلا حركة، فئران عولجت بالكورتيكوستيرون
شاهد الماء المالح
164.9ثانية
سبادين، 100 µg/kg
117.4ثانية
PE-22-28، 3.0 µg/kg
98.1ثانية

اختبار السباحة القسرية بعد سبعة أسابيع من الكورتيكوستيرون، حقن في البطن، 10 فئران في كل مجموعة، والمجموعتان المعالَجتان بـ p أقل من 0.0001 مقابل الشاهد. المصدر [1].

بيانات حيوانية ويضع اختبار ثالث الطعام في قفص مكشوف غريب تتردد الفئران في دخوله. فقصّرت أربعة أيام من جرعة 3 µg/kg المهلة التي تسبق أكلها (p أقل من 0.05) [1]. والعلاجات المعتادة للاكتئاب تحتاج عادةً إلى أسابيع لتحريك هذا القياس، ولهذا قرأ المؤلفون النتيجة على أنها علامة على مفعول أسرع. كما قصّرت الأيام الأربعة نفسها زمن الهرب في اختبار العجز المكتسب (p أقل من 0.05) [1].

كم دام الأثر

بيانات حيوانية بعد حقنة واحدة، تلاشى أثر اختبار السباحة بعمر نصف يتراوح بين 14 و23 ساعة، بحسب المركّب والجرعة. أما سبادين بجرعة 100 µg/kg فبلغ 6 ساعات [1]. وهذه الأرقام تخص نسختين معدَّلتين كيميائياً من PE-22-28، لا الببتيد الذي يُباع تحت هذا الاسم.

السكتة الدماغية

بيانات حيوانية ثمة دراسة واحدة، نُشرت عام 2019 باسم mini-spadin، هي العمل الوحيد الذي ينظر إلى ما هو أبعد من السلوك الشبيه بالاكتئاب [5]. فقد سُدّ شريان لدى فئران لإحداث سكتة دماغية. وبدأت جرعة منخفضة قدرها 0.03 µg/kg بعد ذلك بـ 30 دقيقة واستمرت يومياً سبعة أيام. وتلاها فقدان أقل في الوزن، وخسارة متأخرة أقل في الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين داخل المادة السوداء، وهي منطقة تتحكم في الحركة، إضافةً إلى حركة وذاكرة أفضل.

بيانات حيوانية أما جرعة أعلى قدرها 3 µg/kg، أُعطيت أربعة أيام في الأسبوع بعد ذلك، فتلاها سلوك أقلّ شبهاً بالاكتئاب. والنص الكامل محجوب خلف اشتراك مدفوع، ولذلك تأتي هذه الأرقام من الملخّص [5].

البنكرياس

بيانات حيوانية تذكر أبحاث من المختبر نفسه أن سبادين خفض جهد الراحة الكهربائي عبر غشاء الخلايا المنتجة للإنسولين بنحو 12 mV. كما رفع الكالسيوم داخل تلك الخلايا وزاد إفراز الإنسولين لدى الفئران [13]. ويذكر بحث لاحق أن الببتيد الطليعي وسبادين و PE-22-28 حمت جميعها مثل هذه الخلايا من القتل بإشارة التهابية، وأن PE-22-28 دفعها كذلك إلى التكاثر [14]. وبالنسبة إلى جزيء موجَّه إلى الدماغ، يكون التأثير في ضبط سكر الدم أثراً غير مرغوب فيه.

نتائج تشير إلى الجهة المقابلة

تجارب مختبرية جاءت أهم نتيجة معاكسة من مجموعة لا صلة لها بالمختبر الأصلي. فقد عملت هذه المجموعة على بويضات ضفادع عام 2020 ووجدت أن سبادين لا يغلق TREK-1 ولا قريبتها TREK-2 في الظروف العادية، بينما أغلقهما الباريوم كلتيهما [4]. كما عجز عن إغلاق قنوات جرى تشغيلها كيميائياً أو بطفرة.

تجارب مختبرية وكل ما فعله أنه عكّر التشغيل اللاحق بحمض الأراكيدونيك، ولقناة TREK-1 وحدها. وخلص المؤلفون إلى أنه لا يملك فاعلية خاصة به. وقد اختبر هذا العمل سبادين، ولم يكرّر أحد من خارج المجموعة الأصلية تجارب PE-22-28 [2].

الأبحاث البشرية الثلاثة، وما هي ليست عليه

دراسة رصدية ثلاثة أبحاث منشورة شملت بالفعل أشخاصاً، وكثيراً ما يُساء فهمها. فالثلاثة قاست مستوى الببتيد الطليعي الذي ينتجه الجسم نفسه في الدم بوصفه مؤشراً محتملاً. وكان المستوى أدنى لدى المصابين باكتئاب كبير منه لدى أصحاء (p = 0.035) [16]. وفي 45 شخصاً مصابين باكتئاب مقاوم للعلاج، ارتفع المستوى بعد نحو شهر من العلاج بالصدمات الكهربائية (p = 0.005)، ولدى المستجيبين وحدهم [17].

دراسة رصدية وفي 204 أشخاص جرت متابعتهم حتى 60 شهراً بعد سكتة دماغية، ساير المستوى درجات الاكتئاب (p = 0.006) لكنه لم يساير درجات القلق (p = 0.75) [18]. ولم يتلقَّ أحد في أي من هذه الدراسات PE-22-28 ولا سبادين.

الهدف نفسه، كما اختبره آخرون

بيانات حيوانية اختبرت مجموعتان مستقلتان قناة TREK-1 نفسها بدل هذا الببتيد. ففي جرذان تحت ضغط نفسي، عكست مواد مغلِقة للقناة السلوك الشبيه بالاكتئاب قبل الفلوكستين بأسبوع على الأقل [19]. وفي فئران تحت ضغط نفسي، خفّف إطفاء القناة داخل الخلايا العصبية للحُصين السلوك نفسه وحافظ على بروتينات الوصلات [20]. وكلا العملين يدعم الهدف. ولم يستعمل أيٌّ منهما PE-22-28.

ما لا يزال مجهولاً

  • هل يحدث في الإنسان أيٌّ مما رُئي في الفئران. لا توجد أي بيانات بشرية بأي طريق إعطاء [3].
  • هل الببتيد آمن. لا توجد أي دراسة سمّية، في أي كائن حي، من أي نوع [2].
  • كيف يمتصه الجسم ويفككه ويتخلص منه. لم يُنشر شيء عن ذلك [2].
  • هل يصل إلى الدماغ عبر الأنف. لم يُختبر هذا الطريق قط [2].
  • هل يصمد الادعاء المركزي خارج المختبر الذي أنتجه. لم تكرّر أي مجموعة مستقلة هذا العمل [2]، [4].

الآثار الجانبية والسلامة

لا توجد قائمة آثار جانبية، لأنه لا يوجد استعمال موثَّق لدى البشر. ولم يُبلَّغ عن شيء، وهذا ليس مثل ألا يحدث شيء.

  • لا يوجد أي اختبار سلامة على الإطلاق. فلم يُنشر شيء عن الجرعات المفردة، ولا عن الجرعات المتكررة، ولا عن الضرر بالجينات، ولا عن الخصوبة، ولا عن الذرية، ولا عن خطر السرطان بالنسبة إلى PE-22-28، في أي كائن حي [2].
  • لم تنظر فيه أي جهة رسمية قط. فقد جرى البحث الكامل يوم 7 سبتمبر 2026 في صفحتين لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية تسردان المواد الخام المستعملة في التحضير الصيدلي، ولم تُعِد شيئاً [21]، [22]. والصفحتان ذاتهما تذكران BPC-157 و KPV و Ipamorelin بالاسم، فالغياب إذن غياب حقيقي. ومعناه أن المادة لم تُطرح أصلاً، لا أنها أُجيزت.
  • نتيجة خلوية واحدة مطمئنة، من المطوّرين أنفسهم. فعند تركيز 10 µM ترك الببتيد قناة hERG في القلب بلا تغيير، وهذا هو الفحص الأول المعتاد لاحتمال اضطراب خطير في نظم القلب [1]. لكنه قياس مختبري واحد أجرته المجموعة التي صنعت الجزيء.
  • إشارة ألم من عمل مستقل. فإغلاق TREK-1 بسبادين زاد سلوك الألم ورفع الحساسية لدى الجرذان، بينما خفّضهما مركّب يفتح القناة [23]. وهذا يناقض ما ذكرته المجموعة الأصلية من أن سبادين لم يمسّ الألم [24].
  • أثر في سكر الدم لم يتابعه أحد. فإغلاق القناة رفع إفراز الإنسولين لدى الفئران [13]. ولم تتابع أي دراسة سلامة هذه النتيجة.
  • الأكثر ليس الأقوى، وقد يكون المعاكس. فلأن الاستجابة لدى الفئران تنقلب بين 0.03 و3 µg/kg، فإن الكمية الأعلى لا تعني ببساطة نسخة أضعف أو أقوى من الأثر نفسه [5].
  • سجل سلامة سبادين لا ينتقل إليه. فقد ذكر فحص أُجري عام 2012 أن سبادين ترك الألم والنوبات ووظيفة القلب بلا مساس [24]. لكن PE-22-28 يغلق القناة بقوة تفوقها بأكثر من 300 مرة، فهو إذن حالة دوائية مختلفة [1].

وثمة ثغرتان أخريان تستحقان التسمية. فلا يُعرف شيء عمّا إذا كان الببتيد يثير استجابة مناعية، وهو سؤال معتاد عن أي ببتيد. ولا يُعرف شيء عن نقاء ما يُباع فعلاً، لأنه لا يوجد أي تحليل مستقل للمادة التجارية [2].

الجرعات المستخدمة في الدراسات

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُذكر للتوثيق العلمي فقط. وهي ليست توصية، ولا يمكن نقلها إلى البشر.

كل سطر أدناه يصف فأراً أو جرذاً أو طبق خلايا. والكميات أجزاء من مليون من الغرام لكل كيلوغرام من وزن الحيوان. وقد أُعطيت بالحقن أو بأنبوب إلى المعدة. ولا يقابل أيٌّ منها شيئاً لدى الإنسان.

الدراسةالنموذجالجرعةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
Djillani 2017، اختبار السباحة، جرعة واحدةفأر غير معالَج سابقاً3.0–4.0 µg/kgحقن في البطنمرة واحدة، بالقياس بعد 30 دقيقة[1]
Djillani 2017، ذراع المقارنةفأر غير معالَج سابقاً100 µg/kg سبادينحقن في البطنمرة واحدة[1]
Djillani 2017، علاج متكررفأر3.0 µg/kgحقن في البطنمرة يومياً على مدى 4 أيام[1]
Djillani 2017، الإعطاء بالفمفأر1.0 mg/kgأنبوب إلى المعدةمرة يومياً على مدى 4 أيام[1]
Djillani 2017، نموذج هرمون التوترفأر، بعد 7 أسابيع من الكورتيكوستيرون3.0 µg/kg، مقابل 100 µg/kg سبادينحقن في البطنمرة واحدة، أو يومياً على مدى 4 أيام[1]
Djillani 2017، الخلايا العصبية الجديدةفأر، موسوم بـ BrdU3.0–4.0 µg/kg يومياًحقن في البطن4 أيام[1]
Djillani 2017، مدة الأثرفأر، 10 لكل نقطة زمنية3.2 أو 32 µg/kg من نسخة معدَّلةحقن في البطنمرة واحدة، بالمتابعة 24 ساعة[1]
Djillani 2017، قياسات القناةخط خلوي بشري يحمل TREK-1100 nM لفحص الانتقائية، و10 µM لقناة القلبإضافة إلى الحمّامقياس واحد[1]
Pietri 2019، الحماية بعد السكتةفأر، شريان مسدود0.03 µg/kgحقن في البطنيومياً على مدى 7 أيام، ابتداءً من 30 دقيقة بعد السكتة[5]
Pietri 2019، السلوك بعد السكتةفأر، بعد السكتة3 µg/kgحقن في البطنأربعة أيام في الأسبوع بعد ذلك[5]
Mazella 2010، قيم سبادين المرجعيةفأر10⁻⁶ M في الوريد أو 10⁻⁵ M في البطن، كلٌّ منهما دفعة 100 µlفي الوريد أو في البطنيومياً على مدى 4 أيام، أو على مدى 15 يوماً[9]

التطوير والوضع التنظيمي

من فكرة في مختبر إلى منتج لم يقيّمه أحد

  1. 2006فئران بلا جين TREK-1 تقاوم السلوك الشبيه بالاكتئابالنتيجة التي جعلت القناة هدفاً، المرجع [15]
  2. 2010وصف سبادين، الجزيء الأم من 17 حمضاً أمينياًالمختبر نفسه في فالبون، المرجع [9]
  3. 2017نشر PE-22-28، النسخة المكوّنة من سبعة أحماض أمينيةما زال البحث الوحيد الذي يصف خصائصه، المرجع [1]
  4. 2019دراسة السكتة الدماغية، منشورة باسم mini-spadinالعمل الوحيد خارج السلوك الشبيه بالاكتئاب، المرجع [5]
  5. 2020فحص مستقل للآلية تأتي نتيجته سلبية في معظمهابويضات ضفادع، اختبرت سبادين، المرجع [4]
  6. 6 سبتمبر 2023منح براءة اختراع أوروبية لوكالة البحث العلميEP3526244B1، ويُتوقع سريانها حتى 2037، المرجع [11]
  7. 7 سبتمبر 2026عمليات البحث في السجلات والجهات الرسمية لا تعيد شيئاًلا تجربة ولا إدراج ولا تقييم، المراجع [3]، [21]، [22]
  • 2006 — تبيّن أن فئراناً رُبّيت من دون القناة تقاوم السلوك الشبيه بالاكتئاب، وهو ما رسّخ الهدف [15].
  • 2010 — يُوصف سبادين، فيبدأ حقل مغلِقات TREK-1 بوصفها مضادات اكتئاب [9].
  • 2017 — يُشتق PE-22-28 من شظايا تفكك سبادين ويُنشر [1].
  • 2019 — تظهر دراسة السكتة الدماغية، تحت الاسم البديل [5].
  • 2020 — تفشل مجموعة خارجية في إعادة إنتاج الآلية بالنسبة إلى سبادين [4].
  • 2023 — تُمنح براءة الاختراع الأوروبية إلى CNRS وجامعة نيس [11].
  • 2026 — لا تجربة مسجَّلة، ولا إدراج، ولا تقييم من أي جهة [3]، [21]، [22].
السوقالوضعملاحظةالمرجع
الولايات المتحدةغير مرخَّصليس على أي قائمة تحضير صيدلي، ولم يُقيَّم قط[21]، [22]
الاتحاد الأوروبيغير مرخَّصلا اسم دوائي ولا رمز تصنيف[2]
ألمانياغير مرخَّصلا يوجد نص خاص به[2]
المملكة المتحدةغير مرخَّصلم يُفحص على حدة[2]
أسترالياغير مصنَّفلم يُفحص على حدة[2]
كنداغير مرخَّصلم يُفحص على حدة[2]
سويسراغير مرخَّصلم يُفحص على حدة[2]
اليابانغير مرخَّصتوجد براءة اختراع، وهي ليست ترخيصاً[11]

وحيث يقول الجدول إنه لم يُفحص على حدة، فمعنى ذلك أن أحداً لم يبحث في ذلك السجل الوطني بعينه. ويستند المدخل بدلاً من ذلك إلى غياب أي اسم دوائي أو رمز تصنيف أو معرّف رسمي في أي مكان في العالم [2].

أما ما يُباع فعلاً فشيء آخر تماماً. فبخاخات الأنف الجاهزة تُعرض على نطاق واسع على الإنترنت، وتُروَّج بعبارات مثل آثار شبيهة بمضادات الاكتئاب وتعديل سريع للمزاج [25]. وتُباع كذلك بخاخات مركّبة مع سيلانك، ولم تفحص أي تجربة من أي نوع هذا الخليط.

وطريق الأنف لا يرد في أي دراسة حيوانية ولا في أي براءة اختراع. أما براءة التركيبة الوحيدة التي تغطي الببتيد، وقد تُركت منذ ذلك الحين، فتطالب بالوضع على الجلد ولا تذكر الأنف إطلاقاً [26].

مكافحة المنشطات

PE-22-28 محظور في الرياضة في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. وهو ليس مطبوعاً بالاسم في قائمة المحظورات لعام 2026، لكنه يقع تحت الفئة S0 التي تشمل "any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا تتناولها أي من أقسام القائمة التالية ولا تحمل ترخيصاً سارياً من أي سلطة صحية حكومية للاستعمال العلاجي البشري) [6]. والنص نفسه يذكر الأدوية قيد التطوير ما قبل السريري مثالاً، وهذا بالضبط وصف هذه المادة.

أما قائمة الاتحاد الأمريكي للرياضة الجامعية فلا تذكره هي الأخرى بالاسم، لكن فئتها الخاصة بالهرمونات الببتيدية ونظائرها تشمله، ويقول الاتحاد إن قائمته ليست كاملة ولا نهائية [27]. ولم تُنشر أي طريقة فحص لهذا الببتيد، وهو ما لا يغيّر شيئاً في الحظر. وتجد تفصيلاً أوفى في صفحة الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

الببتيدما يؤثر فيهدراسات بشريةالوضع
PE-22-28قناة البوتاسيوم TREK-1، مغلقة عند 0.12 nM في خط خلوي واحد [1]لا شيء على الإطلاق [2]، [3]غير مرخَّص في أي مكان [2]
سبادينالقناة نفسها، عند 40 إلى 60 nM في التجربة ذاتها [1]لا شيء مسجَّل [3]غير مرخَّص في أي مكان، ومحمي ببراءة [11]
سيلانكغير ثابت؛ نسخة من ببتيد مناعي طبيعي [28]تجارب روسية استند إليها الترخيص [28]دواء يُصرف بلا وصفة في روسيا، وغير مرخَّص في أي مكان آخر [28]
سيماكسغير ثابت؛ نسخة من قطعة من هرمون ACTH [29]تجارب روسية استند إليها الترخيص [29]دواء بوصفة طبية في روسيا، وغير مرخَّص في أي مكان آخر [29]

وسبادين هو القريب الوحيد بالمعنى الدقيق، لأن PE-22-28 هو حرفياً أحماضه الأمينية السبعة الأخيرة. غير أن الفارق بينهما مهم. فقد أغلق PE-22-28 القناة بقوة تفوق قوة سبادين بأكثر من 300 مرة في التجربة نفسها [1]. وكل ما ذُكر عن آثار سبادين في السيروتونين، وعن فحص سلامته، وعن سلوكه على مدى ثلاثة أسابيع، قيس على سبادين [9]، [24].

وكثيراً ما يُباع سيلانك وسيماكس إلى جانب PE-22-28 في صورة بخاخات أنف، وأحياناً ممزوجين معه في زجاجة واحدة. لكن الشبه ينتهي عند شكل الإعطاء. فكلاهما دواء مرخَّص في روسيا وراءه بيانات تجارب، مهما كانت تلك البيانات محلّ جدل خارجها [28]، [29]. أما PE-22-28 فلم يُعطَ لأحد في أي دراسة، ولم تفحص أي تجربة أي خليط من هذه الببتيدات.

مفاهيم خاطئة شائعة

  • "PE-22-28 وسبادين شيء واحد." بل هما جزيئان خرجا من مختبر واحد. سبادين يتكوّن من 17 حمضاً أمينياً وكتلته نحو 1849 g/mol، أما PE-22-28 فهو السبعة الأخيرة وكتلته 773.9 g/mol [7]، [8]. ومعظم ما كُتب عن سبادين لم يُختبر قط على PE-22-28 [1]، [9].
  • "mini-spadin شيء ثالث." بل هو الجزيء نفسه باسم ثانٍ أعطته إياه المجموعة ذاتها [10]. ودراسة السكتة الدماغية لعام 2019 مسجَّلة تحت ذلك الاسم وحده، ولهذا يفوت من يبحث باسم واحد ما نُشر تحت الآخر [5].
  • "إنه مضاد اكتئاب سريع المفعول." هذا الادعاء يقوم على فئران قلّ طفوها في حوض ماء وأسرعت إلى الأكل في قفص غريب، بعد أربعة أيام [1]. وأيٌّ من الاختبارين لا يقيس المزاج، وكثير من الجزيئات التي اجتازتهما أخفقت لاحقاً لدى البشر، وهذا الجزيء لم تُجرَ عليه أي تجربة أصلاً [3].
  • "توجد دراسات بشرية، إذن توجد أدلة بشرية." الأبحاث البشرية الثلاثة قاست الببتيد الطليعي الذي ينتجه الجسم نفسه في الدم بوصفه مؤشراً على الاكتئاب [16]، [17]، [18]. ولم يتلقَّ أحد الببتيد. فهي ملاحظات على مؤشر، لا علاجات.
  • "بخاخ الأنف هو الشكل المدروس." لم تستعمل أي تجربة منشورة ولا أي براءة اختراع طريق الأنف [1]، [5]، [26]. أما الالتقاط والامتصاص وتحمّل بطانة الأنف فغير مدروسة إطلاقاً.
  • "يُباع للكولاجين والتئام الجروح، إذن هو يفعل ذلك." لا يوجد ولا منشور واحد يدرس PE-22-28 في الجلد أو الكولاجين أو ترميم الجروح [2]. وهذا الوصف يظهر في صفحات المنتجات ويبدو خلطاً مع ببتيدات جلدية لا صلة لها به.
  • "إغلاق TREK-1 مبدأ راسخ مثل تثبيط إعادة التقاط السيروتونين." لا يوجد دواء مرخَّص في أي مكان يعمل بهذه الطريقة عن قصد. فالفلوكستين يصادف أنه يغلق القناة نفسها، وقد ذُكر أن أحد نواتج أيض الكيتامين يعمل فيها هو الآخر [30]، [31]. فالهدف معقول من دون أن يكون مثبَتاً لأي ببتيد بعينه.
  • "مدخل PubChem الخاص بسبادين يعطي كتلته الحقيقية." ذلك السجل يذكر 18 حمضاً أمينياً و2012.3 g/mol، لأنه يصف نسخة مختبرية أُضيف إليها حمض تيروسين إضافي للوسم المشع [32]. أما الجزيء المستعمل في الدراسات فكتلته نحو 1849 g/mol [8]، [9].

الأسئلة الشائعة

هل جُرّب PE-22-28 يوماً على البشر؟

لا. البحث في سجل الدراسات السريرية ClinicalTrials.gov يوم 7 سبتمبر 2026 لم يجد أي دراسة عن PE-22-28 ولا عن جزيئه الأم سبادين. ولم يُنشر كذلك أي تقرير حالة ولا أي سلسلة غير رسمية، رغم أن الببتيد يُباع علناً في صورة بخاخ أنف.

هل PE-22-28 مرخَّص في أي مكان؟

لم يرخّصه أي بلد. فلا يوجد له اسم دوائي دولي، ولا رمز في تصنيف الأدوية، ولا مدخل في أي سجل دواء وطني. ولم يدخل الببتيد مسار الترخيص أصلاً، فلم تقيّمه أي جهة رسمية قط.

هل PE-22-28 هو نفسه سبادين؟

لا، هما جزيئان مختلفان خرجا من المختبر نفسه. سبادين يتكوّن من 17 حمضاً أمينياً، أما PE-22-28 فهو السبعة الأخيرة منها. ومعظم الأبحاث المنشورة التي تُوصف عادةً بأنها أبحاث سبادين أُجريت على سبادين نفسه، لا على PE-22-28.

لماذا يُسمّى PE-22-28 أيضاً mini-spadin؟

المجموعة البحثية التي صنعته تستعمل الاسمين للجزيء نفسه. فدراسة السكتة الدماغية لعام 2019 نُشرت باسم mini-spadin، ولا يرد اسم PE-22-28 في عنوانها ولا في ملخّصها. ولهذا يفوت من يبحث باسم واحد ما نُشر تحت الاسم الآخر.

هل PE-22-28 مضاد اكتئاب سريع المفعول؟

هذا الوصف يأتي من الفئران لا من البشر. فقد قاس الباحثون كم يبقى الفأر ساكناً في حوض ماء، وكم يسرع إلى الطعام في قفص غريب عنه بعد أربعة أيام من الحقن. وأيٌّ من الاختبارين لا يقيس المزاج، ولم تُجرَ قط أي تجربة على البشر.

ما الآثار الجانبية لـ PE-22-28؟

لا أحد يعرف، لأن أحداً لم يوثّق تناول أي شخص له. فلا توجد دراسة سمّية في أي كائن حي، ولا بيانات عن كيفية تعامل الجسم مع الببتيد، ولا تقييم من أي جهة دوائية. وصمت السجلات ليس دليل سلامة.

هل يعمل بخاخ أنف PE-22-28 بالطريقة نفسها التي جرت بها الدراسات؟

طريق الأنف لا يرد في أي تجربة حيوانية ولا في أي براءة اختراع تغطي الببتيد. فالأبحاث المنشورة استعملت الحقن في البطن أو في الوريد، وفي حالة واحدة أنبوباً إلى المعدة. ولا يُعرف شيء عن امتصاص الأنف له ولا عن تحمّل بطانة الأنف إياه.

هل توجد دراسات بشرية عن الببتيد الطليعي الذي يأتي منه PE-22-28؟

نعم، لكنها دراسات قياس لا دراسات علاج. فثلاثة أبحاث قاست مستوى الببتيد الطليعي الذي ينتجه الجسم نفسه في دم أشخاص مصابين بالاكتئاب أو ناجين من سكتة دماغية. ولم يتلقَّ أي مشارك فيها PE-22-28 ولا سبادين.

لماذا تسرد هذه الصفحة جرعات PE-22-28؟

الجرعات معلومات وردت في تجارب منشورة على الفئران والخلايا، وتُذكر حتى تُقرأ الأدلة كما هي فعلاً. وهي تُقاس بأجزاء من مليون من الغرام لكل كيلوغرام من وزن الفأر، ولا يمكن تحويلها إلى إنسان.

هل PE-22-28 محظور في الرياضة؟

نعم، في كل الأوقات، داخل المنافسة وخارجها. فالفئة S0 من قائمة المحظورات لعام 2026 تشمل أي مادة شبيهة بالدواء لا ترخّصها حالياً أي سلطة صحية للاستعمال البشري. وينطبق هذا النص على PE-22-28، لا أن اسمه مطبوع في القائمة.

المصادر

  1. Djillani A, Pietri M, Moreno S, Heurteaux C, Mazella J, Borsotto M (2017). Shortened spadin analogs display better TREK-1 inhibition, in vivo stability and antidepressant activity. Frontiers in Pharmacology 8:643. PMID 28955242. DOI 10.3389/fphar.2017.00643. Full text read via PMC5601071 on 7 September 2026.
  2. Literature and register review by myPeptides, 7 September 2026. PubMed searched under six strategies, of which "PE-22-28 peptide" returned one hit and "spadin" 80; Europe PMC searched for "mini-spadin", returning five hits, all preclinical or reviews. No toxicity study, no pharmacokinetic study, no human case report, no independent replication and no official identifier was found. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
  3. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "PE-22-28", "spadin" and "TREK-1" run on 7 September 2026; the first two returned zero studies, the third two studies unrelated to the substance. https://clinicaltrials.gov/
  4. Ma R, Lewis A (2020). Spadin selectively antagonizes arachidonic acid activation of TREK-1 channels. Frontiers in Pharmacology 11:434. PMID 32317978. DOI 10.3389/fphar.2020.00434
  5. Pietri M, Djillani A, Mazella J, Borsotto M, Heurteaux C (2019). First evidence of protective effects on stroke recovery and post-stroke depression induced by sortilin-derived peptides. Neuropharmacology 158:107715. PMID 31325429. DOI 10.1016/j.neuropharm.2019.107715. Abstract only; the full text is behind a publisher paywall.
  6. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List; full text searched for "spadin", "PE 22", "TREK" and "potassium channel" with no match; class S0 wording quoted from the official text. Retrieved 7 September 2026.
  7. PubChem. Compound CID 165437303, "PE 22-28". Retrieved via the PUG-REST interface on 7 September 2026. The query only matches the spelling with a space, not with hyphens. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/165437303
  8. UniProt Q99523, SORT1_HUMAN. Propeptide feature covering residues 34 to 77 of the precursor. Retrieved 7 September 2026; positions 12 to 28 and 22 to 28 recalculated from that sequence. https://rest.uniprot.org/uniprotkb/Q99523
  9. Mazella J, Pétrault O, Lucas G, et al. (2010). Spadin, a sortilin-derived peptide, targeting rodent TREK-1 channels: a new concept in the antidepressant drug design. PLoS Biology 8(4):e1000355. PMID 20405001. DOI 10.1371/journal.pbio.1000355
  10. Mazella J, Borsotto M, Heurteaux C (2018). The involvement of sortilin/NTSR3 in depression as the progenitor of spadin and its role in the membrane expression of TREK-1. Frontiers in Pharmacology 9:1541. PMID 30670975. DOI 10.3389/fphar.2018.01541. States that the sequence 22-28 is "called mini-spadin".
  11. European patent EP3526244B1, "Peptides derived from the propeptide NTSR3 and their use in the treatment of depression". Applicants CNRS and Université de Nice Sophia Antipolis; priority 11 October 2016, granted 6 September 2023, expected expiry 11 October 2037; GVSWGLR claimed as SEQ ID NO: 3. Retrieved 7 September 2026. https://patents.google.com/patent/EP3526244B1/en
  12. Devader C, Khayachi A, Veyssière J, et al. (2015). In vitro and in vivo regulation of synaptogenesis by the novel antidepressant spadin. British Journal of Pharmacology 172(10):2604-2617. PMID 25598009. DOI 10.1111/bph.13083
  13. Hivelin C, Béraud-Dufour S, Devader C, et al. (2016). Potentiation of calcium influx and insulin secretion in pancreatic beta cell by the specific TREK-1 blocker spadin. Journal of Diabetes Research 2016:3142175. PMID 28105440. DOI 10.1155/2016/3142175
  14. Kassan A, et al. (2021). Sortilin-derived peptides promote pancreatic beta-cell survival through CREB signaling pathway. Pharmacological Research 167:105539. PMID 33737242. DOI 10.1016/j.phrs.2021.105539
  15. Heurteaux C, Lucas G, Guy N, et al. (2006). Deletion of the background potassium channel TREK-1 results in a depression-resistant phenotype. Nature Neuroscience 9(9):1134-1141. PMID 16906152. DOI 10.1038/nn1749
  16. Devader C, Roulot M, Moréno S, et al. (2017). Serum sortilin-derived propeptides concentrations are decreased in major depressive disorder patients. Journal of Affective Disorders 208:443-449. PMID 27838145. DOI 10.1016/j.jad.2016.10.049
  17. Roulot M, Minelli A, Bortolomasi M, et al. (2018). Increased serum levels of sortilin-derived propeptide after electroconvulsive therapy in treatment-resistant depressed patients. Neuropsychiatric Disease and Treatment 14:2307-2312. PMID 30233189. DOI 10.2147/NDT.S170165
  18. Mazella J, et al. (2025). Serum sortilin-derived propeptide concentrations as markers of depression in chronic stroke. Journal of the Neurological Sciences 472:123459. PMID 40107034. DOI 10.1016/j.jns.2025.123459. STROKDEM cohort, registry entry NCT01330160.
  19. Qi X, Xu H, Wang L, Zhang Z (2018). Comparison of therapeutic effects of TREK1 blockers and fluoxetine on chronic unpredicted mild stress sensitive rats. ACS Chemical Neuroscience 9(11):2717-2724. PMID 29952548. DOI 10.1021/acschemneuro.8b00225
  20. Wu F, Sun H, Gong W, et al. (2021). Genetic and pharmacological inhibition of two-pore domain potassium channel TREK-1 alters depression-related behaviors and neuronal plasticity in the hippocampus in mice. CNS Neuroscience & Therapeutics 27(2):220-232. PMID 32864894. DOI 10.1111/cns.13450
  21. US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Page current as of 22 April 2026; full text searched for "spadin" on 7 September 2026 with no match, while BPC-157, KPV and ipamorelin appear by name. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  22. US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act. Page current as of 14 May 2026; full text searched for "spadin" on 7 September 2026 with no match. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
  23. García G, Martínez-Rojas VA, Murbartián J, et al. (2021). TREK-1 potassium channels participate in acute and long-lasting nociceptive hypersensitivity induced by formalin in rats. Behavioural Brain Research 409:113446. PMID 34224765. DOI 10.1016/j.bbr.2021.113446
  24. Moha Ou Maati H, Veyssiere J, Labbal F, et al. (2012). Spadin as a new antidepressant: absence of TREK-1-related side effects. Neuropharmacology 62(1):278-288. PMID 21807005. DOI 10.1016/j.neuropharm.2011.07.019
  25. Commercial product page for a PE-22-28 nasal spray, peptidedeck.com, read in full on 7 September 2026; further offerings recorded from search results only and not verified in full text. Cited as evidence that the product exists and how it is advertised, not as a technical source.
  26. US patent application US20240294603A1, "Systems and methods for delivery of spadin for treatment of depression or other indications". Applicant Transdermal Biotechnology, Inc.; published 5 September 2024, legal status abandoned. GVSWGLR appears as SEQ ID NO: 12; the claimed route is application to the skin. Retrieved 7 September 2026. https://patents.google.com/patent/US20240294603A1/en
  27. NCAA. Banned Substances; the list is stated to be neither complete nor exhaustive, and does not name the peptide. Retrieved 7 September 2026.
  28. Product information for Selank nasal drops, marketing authorisation holder AO INPZ Peptogen, Moscow, held in the Russian medicines database RLS, and the corresponding entry in the State Register of Medicines of the Russian Federation. Retrieved 6 September 2026. https://www.rlsnet.ru/drugs/selank-36612
  29. Vidal Russia, product information for Semax 0.1% nasal drops, registration ЛП-№(009449)-(РГ-RU) of 26 March 2025, marketing authorisation holder Peptogen, Moscow. Retrieved 6 September 2026. https://www.vidal.ru/drugs/semax__28676
  30. Djillani A, Pietri M, Mazella J, Heurteaux C, Borsotto M (2019). Fighting against depression with TREK-1 blockers: past and future. A focus on spadin. Pharmacology & Therapeutics 194:185-198. PMID 30291907. DOI 10.1016/j.pharmthera.2018.10.003
  31. Song Y, Song Y, Du W, et al. (2026). TREK-1 channel blockade mediates the antidepressant-like effects of hydroxynorketamine. Neuropharmacology 278:110751. PMID 41167417. DOI 10.1016/j.neuropharm.2025.110751
  32. PubChem. Compound CID 91826106, "Spadin". Formula C96H142N26O22, 2012.3 g/mol, corresponding to 18 residues including the tyrosine added for radioactive labelling. Retrieved 7 September 2026. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/91826106

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من المعلومات الواردة في هذه الصفحة يوم 7 سبتمبر 2026، وأُجريت في ذلك اليوم كل عمليات البحث في السجلات والجهات الرسمية التي يقوم عليها جدول الوضع التنظيمي. ولأن قاعدة الأدلة كلها تستند إلى مجموعة بحثية واحدة وبحث رئيسي واحد، فإن منشوراً جديداً واحداً قد يغيّر الصورة تغييراً كبيراً.

myPeptides Research & Editing. (2026). PE-22-28: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 7 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/pe-22-28

وطريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في صفحة المنهجية، والسجل الكامل موجود في صفحة الببتيدات.

الإصدارالتاريخملاحظة
1.07 سبتمبر 2026النشر الأول

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS1801959-12-5
معرّف PubChem165437303
InChIKeyCMNBQRXBBJQIOA-YIHYGEMESA-N
الصيغة الجزيئيةC35H55N11O9
الكتلة الجزيئية773.9
التسلسلGVSWGLR

ببتيدات ذات صلة

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). PE-22-28: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/pe-22-28

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

حاسبة الجرعة وإعادة التكوينالملليغرامات ومحتوى القارورة والماء تتحوّل إلى وحدات على تدريج U-100.فتح

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

افتح في التطبيق App Store

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.