myPeptides

جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

BPC-157 الفموي مقابل الحقن: ماذا تُظهر الدراسات

حُدّث في 25 سبتمبر 202610 دقيقة

BPC-157 الفموي مقابل الحقن: ماذا تُظهر الدراسات

الجواب باختصار

استعملت معظم أبحاث BPC-157 الحقن، والقياسات التي عُثر عليها عن طريقة تعامل الجسم معه مصدرها جرذان وكلاب حُقنت به. وفي المصادر التي روجعت، لا يظهر الشكل الفموي إلا في ثلاث دراسات حيوانية استعملت الحقن أيضاً، وفي تجربة بشرية واحدة على أقراص بلا نتائج. ولم يُرخَّص أي من الشكلين دواءً، ولم يُعثر على مقارنة بينهما لدى البشر.

في لمحة

المعيارعن طريق الفمالحقن
طريقة الإعطاءعن طريق الفمالحقن
موضع التأثيرجهازي (في الجسم كله)جهازي (في الجسم كله)
فئة المادةإصلاح الأنسجةإصلاح الأنسجة
الفئة القانونيةمادة كيميائية بحثيةمادة كيميائية بحثية
حالة الترخيص لهذا الشكل حسب السوق
الولايات المتحدةغير مرخّصغير مرخّص
الاتحاد الأوروبيغير مرخّصغير مرخّص
ألمانياغير مرخّصغير مرخّص
المملكة المتحدةغير مرخّصغير مرخّص
أستراليامادة خاضعة للرقابةمادة خاضعة للرقابة
كنداغير مرخّصغير مرخّص
سويسراغير مرخّصغير مرخّص
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطاتمحظور (S0, 2026)محظور (S0, 2026)
مرحلة تطوير هذا الشكلالمرحلة 2المرحلة 2
أقوى دليل لهذا الشكلدراسة على الحيوانتقرير حالة
الدراسات على البشر بهذا الشكل22
التوافر الحيويلم يُقَس14–19 % (rat), 45–51 % (dog), intramuscular (بيانات حيوانية)
آخر تحقق2026-09-062026-09-06

كيف يصل كل شكل إلى الجسم

يسلك الشكلان طريقين مختلفين تماماً، ولم يُقَس إلا أحدهما. وكل ما يلي مصدره الحيوانات أو تقارير فردية عن البشر.

الحقن. حقنت معظم الدراسات الحيوانية الببتيد في تجويف البطن، وهو ما يسمى الحقن داخل الصفاق [1]. وحقنته دراسات أخرى في العضل، أو وضعته مباشرة في موضع عيب عظمي، كما في دراسة على الأرانب [2]. ولدى البشر، تصف التقارير المنشورة حقناً في مفصل الركبة [3]، وحقناً حول الموضع الملتهب من المثانة أثناء فحص بالمنظار [4].

ماذا يفعل الجسم بالحقنة. تتبّع فريق مستقل في الصين نسخة من الجزيء يمكن اقتفاء أثرها لدى الجرذان وكلاب البيغل، وقد أُعطيت في الوريد أو في العضل [5]. وتخلّص الجسم من نصفها في أقل من 30 دقيقة، إذ فككها إلى قطع وإلى وحدات بناء مفردة، وأخرجها أساساً مع البول والصفراء [5].

كم يصل من الحقنة. جرت المقارنة مع الحقن في الوريد. فبعد الحقن في العضل، بلغ مجرى الدم نحو 14 إلى 19% لدى الجرذان، ونحو 45 إلى 51% لدى الكلاب [5]. ولم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على قياس مماثل لدى البشر.

البلع. يصف الفريق الذي نشأت عنده المادة في زغرب الببتيد بأنه "native and stable in human gastric juice for more than 24 h" (يبقى على حاله وثابتاً في عصارة المعدة البشرية لأكثر من 24 ساعة) [6]. ومن هذا الادعاء جاء اسم "الببتيد الخماسي عشري المعدي الثابت"، واستعمال ماء الشرب أو أنبوب المعدة في بعض الأعمال الحيوانية.

ما لا يُعرف عن البلع. لم يُعثر في المصادر التي روجعت على تأكيد مستقل لادعاء الثبات هذا. وتكرر مراجعة من 2026 وصف الثبات، لكنها تجد أنه لم تُطوَّر ولم يُتحقق من أي تركيبة بجودة صيدلانية [7]. وتذكر كذلك أن سهولة عبور الببتيد للحواجز النسيجية، أي نفاذيته، لم تُدرس بعد [7]. أما قياسات تعامل الجسم مع الببتيد فتقتصر على طريقي الوريد والعضل. ولم يُعثر على أي رقم لما يبلغ الدم من الجرعة المبلوعة [5].

وفي الحيوانات، أُعطيت الجرعات المبلوعة في ماء الشرب مثلاً [8]، أو بأنبوب يصل مباشرة إلى المعدة، وهو ما يسمى الإعطاء داخل المعدة [9]، [10]. ولم تسمح المصادر التي روجعت بالحسم في ما إذا كانت الجرعة المبلوعة تعمل داخل الأمعاء نفسها أم بعد امتصاصها.

فالفرق الجوهري إذن فرق في المعرفة. للحقن قياسات حيوانية لسرعة اختفاء الببتيد. وللبلع ادعاء بالثبات من فريق واحد، من دون أي قياس للامتصاص.

ما وجدته الدراسات

دراسات حيوانية استعملت الشكلين

مقارنة مباشرة، حيوان أعطت ثلاث دراسات حيوانية الببتيد بالحقن وبالفم أو بأنبوب المعدة ضمن تجربة واحدة. ولم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على دراسة تقارن الشكلين مباشرة لدى البشر.

مقارنة مباشرة، حيوان لدى جرذان خضعت لإجهاد التقييد 48 ساعة، أُعطي الببتيد داخل الصفاق أو بأنبوب المعدة. وأفادت الدراسة بأن الطريقين كليهما حميا بطانة المعدة. وألغت ثلاثة أدوية أخرى أُعطيت معه أثر الطريقين كليهما [9].

مقارنة مباشرة، حيوان وفي الدراسة نفسها، ألغى حاصر بيتا أتينولول الأثر المحقون وحده. أما حاصر بيتا بروبرانولول فلم يؤثر إلا في أثر الجرعة المعطاة بأنبوب المعدة [9]. وخلص المؤلفون إلى أن دور هذا النوع من المستقبلات يبدو متوقفاً على طريق الإعطاء [9].

مقارنة مباشرة، حيوان اختبر فريق مستقل في الصين قرحة المعدة لدى الجرذان مقارنةً بدواء المعدة المعروف فاموتيدين. وتراجعت القرحة بنسبة تراوحت بين 45.7% و65.6% عند جرعتين، مع الطريقين كليهما [10]. وأفاد المؤلفون بأثر أكبر بعد الحقن في العضل منه بعد الإعطاء داخل المعدة [10].

مقارنة مباشرة، حيوان لدى جرذان قُطع رباط ركبتها جراحياً، أُعطي الببتيد داخل الصفاق، أو في ماء الشرب، أو في كريم. وعلى مدى 90 يوماً، أُفيد بتحسن في الوظيفة والقوة والنسيج مع الطرق الثلاث كلها [8]. ولا يذكر الملخص حجم المجموعات.

وهذه الدراسات الثلاث كلها على الجرذان، وفي إصابات المعدة أو الرباط. ولم تقس أي منها مقدار ما بلغ الدم من الببتيد بكل طريق.

الأشكال المبلوعة لدى البشر

تجربة مسجَّلة خططت تجربة مبكرة لاختبار أقراص من 1 ملغ على 42 متطوعاً سليماً، بجرعات مفردة ومتكررة على مدى 14 يوماً [11]. وكان الغرض قياس السلامة وطريقة تعامل الجسم مع الببتيد. ولم يُحدَّث سجلها منذ 17 ديسمبر 2015، ولم تُنشر أي نتيجة [11].

تجربة مسجَّلة اختبرت دراسة مكتملة على 40 شخصاً حلوى للمضغ تحتوي على عدة مكونات، لا الببتيد وحده [12]. ولا يعرض السجل أي نتيجة. وحتى لو ظهرت نتيجة، فلن تقول الكثير عن BPC-157 وحده.

ولم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على نتيجة منشورة لدى البشر لأي شكل مبلوع.

الأشكال المحقونة لدى البشر

تقرير عن مجموعة مرضى راجعت عيادة ملفات مرضاها الذين حُقنوا في الركبة بسبب الألم، وتمكنت من الاتصال هاتفياً بـ 16 من 17 منهم. وكان 12 منهم قد تلقوا BPC-157 وحده، وقال 11 من هؤلاء إن حالتهم تحسنت تحسناً ملحوظاً [3].

تقرير عن مجموعة مرضى لم تكن في ذلك التقرير مجموعة مقارنة، ولا استبيان مختبَر كما ينبغي. وتصفه مراجعة عامة من 2026 بأنه معيب في طريقة إجرائه [13].

تقرير عن مجموعة مرضى لدى 12 امرأة مصابة بمرض مؤلم في المثانة، حُقن الببتيد مرة واحدة أثناء فحص بالمنظار. فزالت الأعراض لدى 10 منهن، وتحسنت بنسبة 80% لدى الاثنتين الأخريين [4]. ومن دون مجموعة مقارنة لا يمكن استبعاد أن يكون مرور الوقت هو السبب.

التقييم العام تحصي مراجعة سردية من 2025 ثلاث دراسات أولية صغيرة على البشر [14]. وهي تقرير الركبة، وتقرير المثانة، ودراسة للسلامة ولطريقة تعامل الجسم مع الببتيد بعد إعطائه في الوريد [14]. وفحصت مراجعة منهجية من 2025 عدد 544 مقالاً واحتفظت منها بـ 36، ولم تجد بينها إلا دراسة واحدة شملت مرضى [15].

لماذا لا تصح مقارنة النتائج

تختلف التقارير البشرية عن الحقن وتجربة الأقراص المسجَّلة في الفئة المدروسة والجرعة والنتيجة المقيسة (النقطة النهائية) والمدة. بل إن تجربة الأقراص لا نتيجة لها أصلاً. فلا يمكن وزن أرقام أحدهما بأرقام الآخر.

أما الدراسات الحيوانية التي استعملت الطريقين فحسبت الجرعات لكل كيلوغرام من وزن الجسم أو تركيزاً في الماء. ولا تتحول هاتان الوحدتان إحداهما إلى الأخرى، ولا ينتقل شيء من ذلك مباشرة إلى البشر. وتأتي الأعمال الحيوانية كلها تقريباً من فريق واحد في زغرب [16].

الجرعات المستخدمة في الدراسات

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي.

الدراسةالمادةالنموذجالجرعةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
Sikirić 1996، آفات معديةBPC-157جرذ10 ميكروغرام/كغ و10 نانوغرام/كغداخل الصفاقمرة واحدة، حاد[17]
Sikirić 1997، حماية المعدة مع حصر المستقبلاتBPC-157جرذ10 ميكروغرام/كغ و10 نانوغرام/كغداخل الصفاق أو داخل المعدةمرة واحدة، قبل إجهاد مدته 48 ساعة[9]
Sebecić 1999، عيب عظمي قطعيBPC-157أرنب10 ميكروغرام/كغ أو 10 نانوغرام/كغموضعياً أو داخل العضلمن اليوم 7 إلى اليوم 21، والتقييم في الأسبوع 6[2]
Staresinic 2003، وتر أخيل المقطوعBPC-157جرذ10 ميكروغرام/كغ أو 10 نانوغرام/كغ أو 10 بيكوغرام/كغداخل الصفاقيومياً حتى اليوم 14[1]
Xue 2004، قرحة معديةBPC-157جرذ400 نانوغرام/كغ و800 نانوغرام/كغداخل العضل أو داخل المعدةبحسب النموذج[10]
Cerovecki 2010، الرباط الجانبي الإنسيBPC-157جرذ10 ميكروغرام/كغ أو 10 نانوغرام/كغ؛ 1.0 ميكروغرام لكل غرام من الكريم؛ 0.16 ميكروغرام/مل في الماءداخل الصفاق أو موضعياً أو فموياً90 يوماً[8]
NCT02637284، المرحلة 1BPC-157بشر، 42 متطوعاً سليماًأقراص 1 ملغ، من 1 إلى 6 لكل إعطاءفمويمخطط على مدى 14 يوماً[11]
Lee 2024، دراسة أولية في التهاب المثانة الخلاليBPC-157بشر، 12 امرأة10 ملغ إجمالاًحقن أثناء تنظير المثانةإجراء واحد[4]

سطر الأقراص ليس إلا ما خطط له قيد في السجل، ولم تنشر تلك الدراسة أي نتيجة. وسطر المثانة يصف إجراءً واحداً نفذه الباحثون أنفسهم. ولا توجد في أي بلد جرعة مرخَّصة لأي من الشكلين، لأنه لا يوجد في أي بلد منتج مرخَّص.

السلامة والآثار الجانبية

لم يُعثر لأي من الشكلين على بيانات سلامة مضبوطة لدى البشر.

الأشكال المبلوعة

  • لا نتيجة سلامة من تجربة الأقراص. فالدراسة الوحيدة التي صُممت لتقديم بيانات سلامة بشرية عن الأقراص لم تنشر شيئاً منذ 2015 [11].
  • لا بيانات عن آثار جانبية في المعدة أو الأمعاء. لم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على تقرير عن شكاوى هضمية بعد بلع الببتيد.

الأشكال المحقونة

  • لم تُذكر آثار جانبية في سلسلتين صغيرتين. ومع 16 و12 مريضاً ومن دون مجموعة مقارنة، لا يقول ذلك شيئاً عن السلامة [3]، [4].
  • لا بيانات عن الحقن المتكرر. لم يُعثر في المصادر التي روجعت على دراسة للحقن الطويل الأمد أو المتكرر لدى البشر [14].

الشكلان كلاهما

  • طريق الإعطاء يهم الجهة الرقابية. تذكر الجهة الرقابية الأمريكية خطر تفاعلات مناعية "for certain routes of administration" (لبعض طرق الإعطاء)، إلى جانب شوائب لم يُحسم أمرها [18].
  • لم يُعثر على تقرير سُمّية. يذكر الفريق الذي نشأت عنده المادة أن أي جرعة لم تثبت قاتلة، لكنه يذكر ذلك عرضاً في أوراقه فقط [6].
  • مخاطر لم تُختبر. لم يُعثر على دراسة تبحث هل يمكن أن يسبب الببتيد السرطان أو يضر بالمادة الوراثية [14]، [19]. ويثير أثره المفترض في نمو الأوعية الدموية أسئلة بلا جواب عن أورام خفية [14]، [19].

وتنطبق صياغة الجهة الرقابية نفسها على كل طريق إعطاء عُرض عليها:

"FDA has identified no, or only limited, safety-related information for the proposed routes of administration. Therefore, the agency lacks sufficient information to know whether the drug would cause harm when administered to humans." (لم تجد الإدارة معلومات تتصل بالسلامة لطرق الإعطاء المقترحة، أو وجدت معلومات محدودة فقط. ولذلك تنقص الإدارة المعطيات اللازمة لمعرفة ما إذا كان الدواء يسبب ضرراً عند إعطائه للبشر.) [18]

والمادة المصنوعة خارج التصنيع الخاضع للرقابة لا تحمل أي ضمان لهويتها أو نقائها أو خلوها من الجراثيم، أياً كان شكلها [18]. ويصف تعليق من 2025 المادة بأنها غير خاضعة للتنظيم ومتاحة بحرية على الإنترنت [20]. ولا ترتّب هذه الصفحة الشكلين، وغياب البيانات ليس دليلاً على السلامة.

التبديل بين الشكلين

لم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على دراسة للتحول من شكل إلى آخر، أو لاستعمال الشكلين في وقت واحد. وقد أعطت دراسة الأربطة كل طريق إعطاء لمجموعة منفصلة من الجرذان [8].

ولا يمكن استخلاص أي تحويل بين الشكلين من المصادر. فقد تلقت الجرذان ماء شرب بتركيز محدد، بينما خططت تجربة الأقراص لأقراص كاملة. والرقمان غير قابلين للمقارنة، ولا تذكر هذه الصفحة أي كميات ولا أي جدول زمني.

ويدرج الدليل عدة منتجات تحتوي على BPC-157، منها BPC-157 + TB-500 Blend. ويصف أحد الإدخالات منتجه بأنه "sold as one vial" (يُباع في قارورة واحدة). ولا يُدرج الدليل أي منتج يُبلع.

ويسمّي حظر المنشطات المادة لا شكلاً بعينه. فقائمة 2026 تسمّي BPC-157 في الفئة S0، في كل الأوقات [21]. وهو مذكور في القائمة بالاسم منذ 1 يناير 2022 [22]. والمزيد في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

وتدرج أستراليا المادة بالاسم، وحيازتها هناك من دون إذن رسمي مخالفة للقانون منذ 1 يونيو 2024 [23]. والسجل الكامل في دراسة BPC-157.

الأسئلة الشائعة

هل يعمل BPC-157 عن طريق الفم؟

لدى الجرذان، أفادت الدراسات بأن الجرعات المبلوعة أو المعطاة بأنبوب إلى المعدة حمت بطانة المعدة وحسّنت التئام رباط ركبة مقطوع. أما لدى البشر، فلم تنشر تجربة الأقراص المسجَّلة الوحيدة أي نتيجة منذ 2015. ولم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على نتيجة تبيّن هل تعمل الجرعة المبلوعة لدى البشر.

أيهما أفضل، BPC-157 الفموي أم حقن BPC-157؟

لا تسمح الأدلة بوصف أي منهما بأنه أفضل. ففي دراسة على قرحة المعدة لدى الجرذان، أفاد المؤلفون بأثر أكبر بعد الحقن في العضل منه بعد الإعطاء داخل المعدة. وفي دراسة على أربطة الجرذان، أُفيد بتحسن مع الحقن ومع ماء الشرب، من دون ترتيب بينهما. ولم يُعثر على مقارنة بين الشكلين لدى البشر.

أيهما أكثر أماناً، BPC-157 الفموي أم المحقون؟

لا يمكن الإجابة عن هذا السؤال. فلم يُعثر لأي من الشكلين على بيانات سلامة مضبوطة لدى البشر. ولا يذكر تقريران صغيران عن الحقن، شملا 16 و12 مريضاً، أي آثار جانبية، وهذا لا يقول شيئاً عن السلامة. ولم تنشر تجربة الأقراص أي نتيجة. وتربط الجهة الرقابية الأمريكية خطر التفاعلات المناعية بطريق الإعطاء.

ما الفرق بين BPC-157 الفموي وحقن BPC-157؟

المادة واحدة، لكن الطريق إلى الجسم والأدلة يختلفان. فقد استُعمل الحقن في معظم الأعمال الحيوانية وفي التقريرين البشريين المنشورين كليهما. ولدى الجرذان والكلاب يتخلص الجسم من نصف الجرعة المحقونة في أقل من 30 دقيقة. أما الشكل الفموي فلا يملك إلا ادعاءً بالثبات من فريق واحد، من دون قياس للامتصاص.

هل يمكن استعمال BPC-157 الفموي والمحقون معاً؟

تجيب هذه الصفحة عمّا تُظهره الأبحاث فقط، لا عن طريقة استعمال أي شيء. ولم يُعثر في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة على دراسة للتبديل بين الشكلين أو لاستعمالهما معاً. وفي دراسة الأربطة ذهب كل طريق إعطاء إلى مجموعة منفصلة من الجرذان.

هل BPC-157 ثابت في حمض المعدة؟

يصفه الفريق الذي نشأت عنده المادة في زغرب بأنه ثابت في عصارة المعدة البشرية لأكثر من 24 ساعة. ولم يُعثر في المصادر التي روجعت على اختبار مستقل لهذا الادعاء. وتكرر مراجعة من 2026 هذا الوصف، لكنها تنبّه إلى أنه لم تُطوَّر ولم يُتحقق من أي تركيبة بجودة صيدلانية.

كم يصل من BPC-157 الفموي إلى الدم؟

لم يُعثر على أي رقم في المصادر التي روجعت لهذه الصفحة. فالقياسات الوحيدة مصدرها جرذان وكلاب أُعطيت الببتيد في الوريد أو في العضل. وبعد الحقن في العضل، بلغ مجرى الدم نحو 14 إلى 19% لدى الجرذان، ونحو 45 إلى 51% لدى الكلاب.

هل رُخِّصت أقراص BPC-157 أو كبسولاته في أي مكان؟

لا. فلم يُرخَّص أي شكل من أشكال BPC-157 دواءً في أي سوق شملها الفحص، بحسب التحقق في 6 سبتمبر 2026. وتدرج أستراليا المادة بالاسم دواءً بوصفة طبية، وتقيّد حيازتها من دون إذن رسمي.

هل BPC-157 الفموي محظور في الرياضة؟

نعم. فقائمة مكافحة المنشطات تسمّي المادة نفسها لا شكلاً بعينه، وتحظرها في كل الأوقات ضمن الفئة S0. وهي مذكورة فيها بالاسم منذ 1 يناير 2022.

المراجع

  1. Staresinic M, Sebecic B, Patrlj L, et al. (2003). Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. Journal of Orthopaedic Research 21(6):976-983. PMID 14554208. DOI 10.1016/S0736-0266(03)00110-4
  2. Sebecić B, Nikolić V, Sikirić P, et al. (1999). Osteogenic effect of a gastric pentadecapeptide, BPC-157, on the healing of segmental bone defect in rabbits. Bone 24(3):195-202. PMID 10071911. DOI 10.1016/s8756-3282(98)00180-x
  3. Lee E, Padgett B. (2021). Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Alternative Therapies in Health and Medicine 27(4):8-13. PMID 34324435
  4. Lee E, Walker C, Ayadi B. (2024). Effect of BPC-157 on symptoms in patients with interstitial cystitis: a pilot study. Alternative Therapies in Health and Medicine 30(10):12-17. PMID 39325560
  5. He L, Feng D, Guo H, et al. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Frontiers in Pharmacology 13:1026182. PMID 36588717. DOI 10.3389/fphar.2022.1026182
  6. Sikiric P, Sever M, Krezic I, et al. (2024). New studies with stable gastric pentadecapeptide protecting gastrointestinal tract. Inflammopharmacology 32(5):3119-3161. PMID 38980576. DOI 10.1007/s10787-024-01499-8
  7. Mateescu DM, Gavrilescu DM, Constantinescu FE, et al. (2026). BPC-157 as an investigational peptide therapeutic: biopharmaceutical challenges, formulation strategies, and translational development barriers. Pharmaceutics 18(5):625. PMID 42198317. DOI 10.3390/pharmaceutics18050625
  8. Cerovecki T, Bojanic I, Brcic L, et al. (2010). Pentadecapeptide BPC 157 (PL 14736) improves ligament healing in the rat. Journal of Orthopaedic Research 28(9):1155-1161. PMID 20225319. DOI 10.1002/jor.21107
  9. Sikirić P, Mazul B, Seiwerth S, et al. (1997). Pentadecapeptide BPC 157 interactions with adrenergic and dopaminergic systems in mucosal protection in stress. Digestive Diseases and Sciences 42(3):661-671. PMID 9073154. DOI 10.1023/a:1018880000644
  10. Xue XC, Wu YJ, Gao MT, et al. (2004). Protective effects of pentadecapeptide BPC 157 on gastric ulcer in rats. World Journal of Gastroenterology 10(7):1032-1036. PMID 15052688. DOI 10.3748/wjg.v10.i7.1032
  11. ClinicalTrials.gov. NCT02637284, PCO-02 safety and pharmacokinetics trial. Sponsor PharmaCotherapia d.o.o. Last update 17 December 2015. https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637284
  12. ClinicalTrials.gov. NCT07752381, a clinical trial to evaluate the effects of peptide gummies on markers of inflammation, physical performance, and recovery. Sponsor Parlay Wellness. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07752381
  13. Mayfield CK, Bolia IK, Feingold CL, et al. (2026). Injectable peptide therapy: a primer for orthopaedic and sports medicine physicians. American Journal of Sports Medicine 54(1):223-229. PMID 41476424. DOI 10.1177/03635465251357593
  14. McGuire FP, Martinez R, Lenz A, Skinner L, Cushman DM. (2025). Regeneration or risk? A narrative review of BPC-157 for musculoskeletal healing. Current Reviews in Musculoskeletal Medicine 18(12):611-619. PMID 40789979. DOI 10.1007/s12178-025-09990-7
  15. Vasireddi N, Hahamyan H, Salata MJ, et al. (2025). Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS Journal 21(4):485-495. PMID 40756949. DOI 10.1177/15563316251355551
  16. Whitehouse M. (2025). Concerning BPC-157, a natural pentadecapeptide, that acts as a cytoprotectant and is believed to protect the gastro-intestinal tract. Inflammopharmacology 33(8):4879-4881. PMID 40759852. DOI 10.1007/s10787-025-01882-z
  17. Sikirić P, Seiwerth S, Grabarević Z, et al. (1996). Beneficial effect of a novel pentadecapeptide BPC 157 on gastric lesions induced by restraint stress, ethanol, indomethacin, and capsaicin neurotoxicity. Digestive Diseases and Sciences 41(8):1604-1614. PMID 8769287. DOI 10.1007/BF02087908
  18. US Food and Drug Administration. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks. Content current as of 22 April 2026. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  19. Mendias CL, Awan TM. (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine 56(8):1921-1935. PMID 41966639. DOI 10.1007/s40279-026-02437-0
  20. DeFoor MT, Dekker TJ. (2025). Injectable therapeutic peptides — an adjunct to regenerative medicine and sports performance? Arthroscopy 41(2):150-152. PMID 39265666. DOI 10.1016/j.arthro.2024.09.005
  21. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List, International Standard; sections S0 and S2.3 reviewed in full. Wording verified 6 September 2026 from the official promulgation, BGBl. III Nr. 219/2025, issued 30 December 2025. https://www.wada-ama.org/en/prohibited-list
  22. World Anti-Doping Agency. WADA publishes 2022 Prohibited List. Approved by the Executive Committee on 14 September 2021, effective 1 January 2022. https://www.wada-ama.org/en/news/wada-publishes-2022-prohibited-list
  23. Therapeutic Goods (Poisons Standard—June 2024) Instrument 2024. Authorised version F2024L00589, signed 28 May 2024, effective 1 June 2024. Schedule 4 entry and Appendix D, clause 5, item 5. https://faolex.fao.org/docs/pdf/aus227554.pdf

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.