جميع المحتويات لأغراض المعلومات العامة فقط — وليست استشارة طبية ولا توصية بجرعة أو باستخدام ولا ادعاءً بالفعالية. كثير من المواد غير مرخّصة كأدوية أو تُصرف بوصفة طبية فقط؛ وقانونية الحيازة والاستخدام تخضع لقانون بلد إقامتك وتقع على مسؤوليتك وحدك. لا يبيع myPeptides أي مواد ولا يوردها — فهو أداة للمعلومات والتنظيم. وللأسئلة الصحية، استشر طبيبًا أو صيدليًا مرخّصًا.

GHK-Cu: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الحالة باختصار

السوقالحالةالتاريخ
الولايات المتحدةغير مرخّص
الاتحاد الأوروبيغير مرخّص
ألمانياغير مرخّص
المملكة المتحدةغير مرخّص
أسترالياغير مرخّص
كنداغير مرخّص
سويسراغير مرخّص
مرحلة التطوير
المرحلة 2
أقوى دليل متاح
تجربة عشوائية من المرحلة 2
تصنيف الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات
غير مثبت (S0, 2026)
آخر تحقق
2026-09-07
الإصدار
1.0

مكوّن تجميلي. لا يوجد شكل حقن معتمد في أي سوق.

GHK-Cu: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

الخلاصة

GHK-Cu مركّب نحاسي لببتيد يصنعه الجسم، وهو يعيش حياتين. فبوصفه المادة التجميلية Copper Tripeptide-1 هو مدرَج، ورأت لجنة خبراء عام 2014 أنه آمن بالتراكيز الشائعة حينها. وبوصفه دواءً فهو غير مرخَّص في أي مكان، وشكله الحقني مدرَج على قائمة مخاطر لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ولا توجد سوى تجربتين بشريتين محكومتين، وكلتاهما أخفقت في بلوغ أهدافها.

أبرز النتائج في لمحة

  • تجربتان بشريتان محكومتان، وكلتاهما سلبية. ففي 86 مريضاً بقرحة ساق وريدية لم يتفوّق كريم ثلاثي الببتيد النحاسي بتركيز 0.4 بالمئة على كريم وهمي [1]. وفي 13 مريضاً عولجوا بعد تقشير الجلد بالليزر لم يتحسّن أي قياس موضوعي [2].
  • لا يوجد سوى تقييم سلامة رسمي واحد، وهو يخص الكريمات وحدها. فقد رأت لجنة خبراء عام 2014 أن المادة آمنة بالتراكيز التي كانت مستعملة حينها، ويضعها التقرير دون 10 أجزاء في المليون، أي 0.001 بالمئة [3].
  • الشكل الحقني مذكور بوصفه خطراً محتملاً. فإدارة الغذاء والدواء تدرجه بعبارة أنه "may pose risk for immunogenicity due to the potential for aggregation and peptide-related impurities" (قد ينطوي على خطر إثارة مناعية بسبب احتمال التكتّل والشوائب المرتبطة بالببتيد) [4].
  • لم تُجرَ قط تجربة نظيفة على GHK-Cu وحده. يوجد قيد سجل يزعم دراسة من المرحلة الثانية في 60 بالغاً سليماً، غير أن راعيه أودع قيوداً أخرى تصف نفسها في ملخصاتها بأنها صورية أو أمثلة متخيَّلة، ولذلك لا يُحتسب هنا [5].
  • لا يكاد شيء يعبر الجلد السليم. ففي جلد بشري متبرَّع به "almost no peptide or copper permeated through intact human skin" (لم ينفذ عبر الجلد البشري السليم إلا ما لا يكاد يُذكر من الببتيد أو النحاس). ولم تظهر كميات قابلة للقياس إلا بعد تهيئة الجلد بإبر مجهرية [6].
  • الجزيء نحاس بنحو 15.8 بالمئة من كتلته. أي قرابة 158 mg من النحاس في كل غرام، محسوبة من الصيغة [7]. وقد حدّدت الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية حدّاً يومياً للنحاس قدره 5 mg للبالغين، وهو رقم يخص الابتلاع لا الحقن [8].
  • أكثر المراجعات استشهاداً تأتي من شركة واحدة. فقد وصف لورين بيكارت الببتيد عام 1973 ثم أسّس شركة Skin Biology التي تبيع مستحضرات تجميل قائمة على ببتيدات النحاس. وتذكر ورقتان من تلك المراجعات أن المؤلفين لا يعلنون أي تضارب مصالح [9].

ما هو GHK-Cu

GHK-Cu ليس جزيئاً دوائياً مخترعاً. فقد وصف لورين بيكارت وم. م. ثالر عام 1973 مادة GHK بوصفها نشاطاً في مصل الدم البشري يطيل بقاء خلايا الكبد السليمة حيّة [10]. وتأكّد بعد أربع سنوات أن التسلسل الثلاثي هو غليسين وهيستيدين وليسين [11].

والثلاثي نفسه موجود داخل كولاجين النوع الأول، وهو البروتين البنائي الرئيسي في الجلد. ومن هنا جاءت الفكرة القائلة إن الإصابة تحرّره من النسيج ذاته [12].

أما تجارياً فقد سلكت المادة طريقين. ففي تسعينيات القرن الماضي اختبرت شركة ProCyte ملحاً منها مع أسيتات النحاس علاجاً للجروح تحت اسم Iamin، ولم تحصل على ترخيص قط [13]. وفي المسار الموازي استقرّت في مستحضرات التجميل باسم Copper Tripeptide-1، وهي مادة مدرَجة وظيفتها ترطيب البشرة وتحسين حالتها [14].

حقائق سريعة

البندالقيمةالمرجع
الاسم الشائعGHK-Cu، ويسمى أيضاً ببتيد النحاس[7]
الاسم التجميليCopper Tripeptide-1؛ والصيغة الخالية من النحاس هي Tripeptide-1[14]
الفئةمركّب نحاسي لببتيد يصنعه الجسم بنفسه[7]
التسلسلGly-His-Lys، مرتبط بأيون نحاس واحد[7]
الصيغة والكتلةC14H23CuN6O4+، ‏402.92 g/mol؛ وGHK الخالي من النحاس 340.38 g/mol[7]
حصة النحاسنحو 15.8 بالمئة من الكتلة، أي قرابة 158 mg في الغرام، محسوبة[7]
مدة بقائه في الإنسانلم تُقس قط؛ وفي الجرذان تفكّك بسرعة بعد الحقن[15]
وضعه مادةً تجميليةمدرَج عالمياً، وقُيّم عام 2014[3]، [14]
وضعه دواءًغير مرخَّص في أي مكان؛ وشكله الحقني على قائمة مخاطر لدى إدارة الغذاء والدواء[4]
المكتشِفلورين بيكارت، 1973[10]
رقم سجل CAS89030-95-5؛ وGHK الخالي من النحاس 49557-75-7[7]
معرّف PubChem CID71587328؛ وGHK الخالي من النحاس 73587[7]
معرّف UNII6BJQ43T1I9؛ وGHK الخالي من النحاس 39TG2H631E[7]
مرجع قاعدة البيانات التجميلية55687[14]

ويأتي معظم الالتباس من جزيئين شبيهين. فـ Tripeptide-1 هو الببتيد نفسه دون نحاس، وPalmitoyl Tripeptide-1 صيغة مرتبطة بحمض دهني تُباع في مواد تجارية مثل Matrixyl 3000 [3]. وليس أي منهما بديلاً عن GHK-Cu.

GHK-Cu: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة

كيف يعمل

لم تثبت أي آلية عمل في البشر. وما يلي مأخوذ من خلايا في أطباق، ومن حيوانات، ومن تحليل قواعد بيانات، وكل نقطة منه فرضية لا نتيجة.

  • إنتاج الكولاجين في خلايا الجلد. في خلايا ليفية بشرية مزروعة ارتفع تصنيع الكولاجين ابتداءً من نحو 10⁻¹² mol/l، أي جزء من مليون مليون من المول في اللتر. وبلغ ذروته عند 10⁻⁹ mol/l من دون تغيّر في عدد الخلايا [12].
  • سقالة السكريات والبروتينات. أنتجت الخلايا نفسها مزيداً من الغليكوزأمينوغليكانات المكبرتة، وأغلبها كبريتات الديرماتان والهيباران. وكانت الاستجابة جرسية الشكل، تبلغ ذروتها بين 10⁻⁹ و10⁻⁸ mol/l ثم تخفت عند التراكيز الأعلى [16].
  • الإنزيمات التي تعيد تشكيل النسيج. في حجرات جروح الجرذان مدّ الببتيد فترة التعبير عن الإنزيم MMP-9 وأزاح توقيت MMP-2، من دون أن يمسّ كولاجيناز النسيج الخلالي [17].
  • الطبقة السفلى من البشرة. في الخلايا الكيراتينية وفي نماذج الجلد رفع GHK النحاسي واسمات الإنتغرين وp63 [18]. ثم ذكرت المجموعة نفسها لاحقاً الآثار عينها للـ GHK الخالي من النحاس، وهو ما يضعف الحجّة القائلة إن النحاس هو العامل الحاسم [19].
  • حامل للنحاس. في أنبوب الاختبار ينافس GHK الألبومين على النحاس. فعند تساوي التراكيز استقرّ نحو 42 بالمئة من النحاس على الببتيد، لكن عند التراكيز الموجودة في الدم لم يستقر على الجزيئات الصغيرة سوى نحو 6 بالمئة [20].
  • بصمة في التعبير الجيني. أظهرت مقارنة بقواعد البيانات أن GHK مادة يسير نمطها الجيني في الاتجاه المعاكس لنمط نسيج الرئة المتهدّم بالنُّفاخ. وأيّدت تجارب الخلايا ذلك [21]. وهذا يولّد فرضية، ولا يقيس أي نتيجة سريرية.

ويسري تحفّظ واحد على هذا كله. فالنحاس بذاته نشط بيولوجياً. وقد وجدت دراسة خلوية على عدة مركّبات نحاسية واسمات تهيّج جلدي، ولاحظت أن البيانات عن سمّيتها الجلدية شحيحة [22]. ويستحيل في معظم الأوراق تحديد ما إذا كان الفاعل هو الببتيد أم النحاس أم المركّب معاً.

ماذا وجدت الدراسات

لم تختبر تركيبة من GHK والنحاس بوصفها كذلك سوى تجربتين محكومتين على البشر. وأخفقت كلتاهما في بلوغ أهدافها المقاسة موضوعياً. وكل ما عدا ذلك في البشر إما غير محكوم، أو صغير جداً، أو يختبر خليطاً من عدة مواد في آن واحد.

قاعدة الأدلة عن GHK-Cu بالأرقام
منشورات تذكر GHK أو GHK-Cu منذ 1973
210منشورات أو دراسات
دراسات ما قبل سريرية في المراجعة المنهجية 2026
18منشورات أو دراسات
تجارب بشرية محكومة
2منشورات أو دراسات
تجارب مكتملة على GHK-Cu وحده
0منشورات أو دراسات

عدد المنشورات من مراجعة في PubMed يوم 7 سبتمبر 2026؛ وأعداد الدراسات من المراجعة المنهجية لعام 2026 التي بحثت في PubMed وEmbase وCochrane CENTRAL. المصدران [5], [23].

قرحة الساق

تجربة عشوائية على البشر قارنت أكبر تجربة محكومة أُجريت يوماً ثلاثة كريمات لدى مرضى بقرحة ساق وريدية. وشملت 86 مريضاً قابلاً للتقييم. وقلّص سلفاديازين الفضة بتركيز 1 بالمئة القرحة أكثر من الذراعين الأخريين بفارق ذي دلالة.

أما بين كريم ثلاثي الببتيد النحاسي بتركيز 0.4 بالمئة والكريم الوهمي الخامل، فتقول الورقة صراحةً: "There was no difference between the latter two treatments." (لم يوجد أي فرق بين هذين العلاجين الأخيرين.) [1]

الجلد بعد التقشير بالليزر

تجربة عشوائية على البشر أكمل ثلاثة عشر مريضاً تجربة عشوائية لنظام عناية بالبشرة قائم على GHK-Cu بعد تقشير الجلد بليزر ثاني أكسيد الكربون (CO2). وقيّمهم مُحكّمون معمَّى عليهم إضافة إلى تحليل حاسوبي على مدى 12 أسبوعاً. ولم يتراجع الاحمرار أسرع.

ويكتب المؤلفون أن "objective evaluation found no significant improvement in wrinkles or overall skin quality" (لم يجد التقييم الموضوعي أي تحسّن ذي دلالة في التجاعيد ولا في جودة الجلد إجمالاً). ولم يرتفع سوى رضا المرضى المُبلَّغ عنه ذاتياً، عند p = 0.04 [2]. وهذه هي النتيجة الوحيدة في PubMed حين يُرشَّح GHK-Cu بحثاً عن التجارب المحكومة.

الشعر

تجربة عشوائية على البشر، منتج مركّب في 45 رجلاً مصاباً بالصلع النمطي رفع محلول يومي على مدى ستة أشهر عدد الشعرات بمقدار 52.6 في مجموعة و71.5 في الأخرى. أما في مجموعة الدواء الوهمي فكانت الزيادة 9.6. ولم يختلف طول الشعرة ولا سماكتها.

وكان المنتج مركّباً من حمض 5-أمينوليفولينيك ومن GHK الخالي من النحاس. ولذلك يتعذّر نسب أي حصة من الأثر إلى GHK-Cu [24].

دراسة رصدية ذكرت دراسة مفتوحة في 1000 مريض تراجع تساقط الشعر لدى 83 بالمئة منهم. ولم يكن فيها أي مجموعة ضابطة، وضمّت تركيبتها خمسة عوامل نمو وثيموسين بيتا-4 وCopper Tripeptide-1 معاً [25]. وطبّقت أربع حالات إضافية موصوفة ببتيداً نحاسياً إلى جانب الفيناسترايد الموضعي [26]. ولا يستطيع أي من هذين التصميمين عزل مكوّن واحد.

التئام الجروح في الحيوان

بيانات حيوانية في حجرات جروح الجرذان رفعت الجرعات المتكررة الوزن الجاف والحمض النووي والبروتين والكولاجين والغليكوزأمينوغليكانات بصورة تتناسب مع التركيز. ولم يفعل ببتيد ثلاثي ضابط خامل شيئاً [27].

بيانات حيوانية في جرذان ذات جروح مفتوحة ضعيفة التروية تقلّصت مساحة الجرح بنسبة 64.5 بالمئة تحت الهلام الفعّال بحلول اليوم 13. وتحت الهلام الحامل وحده تقلّصت 45.6 بالمئة، ومن دون أي علاج 28.2 بالمئة [13].

تقلّص مساحة الجرح في اليوم 13، نموذج الجرذ
هلام ثلاثي الببتيد النحاسي (جرذ)
64.5نسبة تقلّص المساحة بالمئة
الهلام الحامل وحده (جرذ)
45.6نسبة تقلّص المساحة بالمئة
دون أي علاج (جرذ)
28.2نسبة تقلّص المساحة بالمئة

جروح مفتوحة ناقصة التروية في 24 جرذاً، وُضع الهلام مرة واحدة يومياً على مدى 13 يوماً. هذه نتيجة حيوانية لا تنتقل إلى البشر. المصدر [13].

بيانات حيوانية في 72 جرذاً بعد إعادة بناء الرباط الصليبي كان المفصل أقل ارتخاءً وأكثر صلابة عند ستة أسابيع في مجموعة التركيز الأدنى. وبحلول الأسبوع الثاني عشر زال ذلك الفارق، ولم يختلف قط حمل الانقطاع ولا المشية ولا بنية النسيج. ويصف المؤلفون الأثر بأنه عابر [28].

الرئة والأمعاء والعضلات في الحيوان

بيانات حيوانية أربع دراسات على الفئران تشير إلى الاتجاه نفسه. اثنتان منها تذكران التهاباً أهدأ في إصابة رئوية أحدثها ذيفان بكتيري [29]، وآثاراً واقية في تليّف رئوي أحدثه البليوميسين [30].

بيانات حيوانية ودراستان أخريان على الفئران تذكران التهاباً وتليّفاً أقل في السحار السيليسي، مع ترشيح بيروكسيريدوكسين 6 شريكاً للارتباط [31]، وحفاظاً على بروتينات حاجز الأمعاء في التهاب قولون أُحدث كيميائياً [32]. وكل واحدة منها نتيجة مفردة من مجموعة بحثية واحدة.

دراسة رصدية قاست دراسة واحدة GHK في دم البشر. فوجدت 133.0 ± 54.54 ng/ml لدى 11 بالغاً سليماً مقابل 70.27 ± 38.87 ng/ml لدى 9 مرضى بداء الانسداد الرئوي المزمن، عند p = 0.009 [33]. وهذه لقطة لجزيء طبيعي، لا اختبار لعلاج.

ما خلصت إليه مراجعة منهجية

مراجعة منهجية بحثت مراجعة صدرت عام 2026 في PubMed وEmbase وCochrane CENTRAL. وأدرجت 20 دراسة: 18 منها ما قبل سريرية واثنتان عشوائيتان محكومتان.

ويخلص المؤلفون إلى أن GHK-Cu يُظهر "a reasonable biological basis for use as a regenerative agent in aesthetic medicine, supported by available preclinical data" (أساساً بيولوجياً معقولاً لاستعماله عاملاً مجدِّداً في طب التجميل، تدعمه البيانات ما قبل السريرية المتاحة). ويضيفون أن النتائج "constrained by methodological variability and a limited number of well-designed clinical studies" (مقيَّدة بتباين المنهجيات وبعدد محدود من الدراسات السريرية جيدة التصميم) [23].

النفاذ عبر الجلد

دراسة على نسيج خارج الجسم في جلد بشري متبرَّع به مثبَّت في خلايا انتشار أعطى محلول ثلاثي الببتيد النحاسي معامل نفاذية قدره 2.43 ± 0.51 × 10⁻⁴ cm/h. وخلال 48 ساعة عبر 136.2 ± 17.5 µg من النحاس لكل سنتيمتر مربع، وبقي في النسيج ما بين 82 و97 µg لكل سنتيمتر مربع [34].

وقد استعملت تلك التجربة جلداً مقصوصاً إلى طبقات رقيقة في ظروف تشبّع، وهذه ليست طريقة استعمال الكريم.

دراسة على نسيج خارج الجسم ووضّحت دراسة ثانية التباين صراحةً. فعبر جلد مهيّأ بإبر مجهرية عبرت 134 ± 12 نانومولاً من الببتيد و705 ± 84 نانومولاً من النحاس في تسع ساعات. أما عبر الجلد السليم فـ "almost no peptide or copper permeated" (لم ينفذ إلا ما لا يكاد يُذكر من الببتيد أو النحاس) [6].

ما يبقى مجهولاً

  • كيف تتصرّف المادة داخل الجسم البشري. فلا توجد بيانات منشورة عن امتصاصها وتفكّكها بأي طريق إعطاء، ولذلك يبقى عمر النصف والانتشار والإتاحة الحيوية مجهولة [15].
  • ماذا يفعل حقنها. فلم يُعثر في أي كائن حي على دراسات سمّية لطريق الحقن، لا بعد جرعة واحدة، ولا بعد جرعات متكررة، ولا عن الخصوبة والحمل، ولا عن إحداث السرطان.
  • هل يتفاعل الجهاز المناعي معها. فالقلق الذي تذكره إدارة الغذاء والدواء لم تؤكّده أي دراسة ولم تنفه [4].
  • ماذا يفعل الاستعمال المتكرر بميزان النحاس في الجسم. فلا توجد قياسات لنحاس الدم ولا للسيرولوبلازمين ولا لنحاس الكبد عند الاستعمال الموضعي الكثيف أو الحقني [8].
  • أي جزء يحمل الأثر. ففي المواضع التي اختُبر فيها الاثنان أعطى GHK الخالي من النحاس النتيجة نفسها التي أعطاها المركّب [19].

الآثار الجانبية والسلامة

يوجد تقييم سلامة رسمي واحد، وهو يغطي الكريمات بتراكيز منخفضة، وهو الوثيقة الوحيدة من نوعها. أما بشأن الحقن فلا يوجد شيء إطلاقاً.

  • التقييم التجميلي. خلصت لجنة خبراء عام 2014 إلى أن المواد المراجَعة "are safe in the present practices of use and concentration in cosmetics" (آمنة في ممارسات الاستعمال والتراكيز الجارية في مستحضرات التجميل). وهذه الصياغة تربط الحكم بتراكيز ذلك الوقت، وقد قُدّرت بين 1 و30 جزءاً في المليون، مع كون ما دون 10 أجزاء في المليون هو المعتاد [3].
  • البيانات وراء ذلك الحكم مستعارة جزئياً. فقد استندت اللجنة إلى "negative repeated dose toxicity, skin irritation and sensitization, and genotoxicity data" (بيانات سلبية عن السمّية بجرعات متكررة، وعن تهيّج الجلد وتحسيسه، وعن السمّية الجينية). وجاء جزء وافر منها من مواد تجارية تحتوي بالميتويل ثلاثي الببتيد-1 لا من GHK-Cu نفسه [3].
  • بلاغان تلقائيان خطيران. أعاد استعلام من قاعدة بيانات البلاغات عن الأحداث الضائرة لدى إدارة الغذاء والدواء يوم 7 سبتمبر 2026 بلاغين عن GHK-Cu، كلاهما خطير وكلاهما من الولايات المتحدة. يصف أحدهما صدمة تحسسية، ويصف الآخر تفاعلاً ضائراً وورماً خبيثاً في الجهاز اللمفي [35]. وفي الحالتين تناول المريض عدة ببتيدات معاً. والبلاغات التلقائية لا تثبت السببية أبداً.
  • الخطر المذكور بشأن الحقن. تذكر إدارة الغذاء والدواء أن GHK-Cu الحقني "may pose risk for immunogenicity due to the potential for aggregation and peptide-related impurities. There are limited data in humans to inform safety-related considerations." (قد ينطوي على خطر إثارة مناعية بسبب احتمال التكتّل والشوائب المرتبطة بالببتيد. والبيانات المتوافرة في البشر محدودة بما لا يكفي لتوجيه اعتبارات السلامة.) [4]
  • النحاس على الجلد ليس خاملاً. وجدت دراسة على خلايا كيراتينية شملت عدة مركّبات نحاسية أن قدرتها على تهيّج الجلد "is often overlooked" (كثيراً ما تُغفَل)، وأن البيانات عن سمّيتها الجلدية شحيحة [22].
  • المركّب نشط كيميائياً. فالغلوتاثيون يختزل النحاس داخل المركّب، ويوصَف الببتيد بأنه مخلّب ملائم لذلك التفاعل [36]. والنشاط الكيميائي سلاح ذو حدّين: فبوجود فيتامين C ثبت منذ عام 1983 أن مركّباً من النحاس والببتيد يقطع الحمض النووي والبروتين [37].
  • النقاء نقطة ضعف معروفة. يلاحظ تقرير 2014 أن المادة التجارية "approximately 95% pure, but often includes small amounts of mildly neurotoxic materials" (نقية بنسبة 95 بالمئة تقريباً، لكنها كثيراً ما تحتوي كميات صغيرة من مواد ذات سمّية عصبية خفيفة) [3]. ولا يوجد لها باب في أي مرجع دوائي رسمي، ولذلك لا تخضع المادة الحقنية لأي معيار فحص معترف به.
  • حدّ النحاس خُفّض. خلصت الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية عام 2023 إلى أن الجسم لا يحتجز أي نحاس عند تناول 5 mg يومياً، وحدّدت مدخولاً يومياً مقبولاً قدره 0.07 mg لكل كيلوغرام من وزن الجسم. أما حدّ 10 mg يومياً السابق فـ "can no longer be considered an NOAEL" (لم يعد يصلح أن يُعدّ مستوى لا يُلاحَظ عنده أي أثر ضائر) [8].
  • وهذا الحدّ يصف الابتلاع. فالأمعاء تنظّم مقدار النحاس الممتصّ من الطعام. والحقن يلغي هذا التحكّم إلغاءً تاماً [8].
  • سؤال بلا جواب منذ 2013. لاحظت اللجنة في محاضرها أن "some small peptides are potent stimulators of angiogenesis" (بعض الببتيدات الصغيرة محفّزات قوية لتولّد الأوعية). وأضافت أن ذلك "might then be an issue" (قد يمثّل عندئذ مشكلة) لدى من يحملون سرطان جلد غير مشخَّص. وقد أسقط التقرير النهائي هذه النقطة، ولم تعالجها أي تجربة منذ ذلك الحين [38].

وتلخّص مراجعة صدرت عام 2025 عن التركيبات حالة المعرفة بشأن الطريق التجميلي. فهناك "a surprising absence of clinical studies" (غياب مدهش للدراسات السريرية)، والمعلومات المنشورة عن النفاذية الجلدية والفعالية والخصائص الفيزيائية "insufficient" (غير كافية) [39].

الجرعات المستخدمة في الدراسات

هذه الجرعات مأخوذة من الدراسات المذكورة، وتُدرَج هنا لأنها جزء من الوقائع العلمية لا أكثر. وهي ليست توصية، ولا يجوز نقلها إلى الاستعمال الذاتي.

ويكاد كل سطر هنا يصف زراعة خلوية أو حيواناً أو مسحاً لسوق مستحضرات التجميل. ولا ينتقل أي شيء هنا بين طرق الإعطاء، ولم تُنشر قط أي دراسة لتحديد جرعة GHK-Cu المحقون في البشر.

الدراسةالنموذجالتركيز أو الجرعةطريق الإعطاءالمدةالمرجع
Maquart 1988، الكولاجينخلايا ليفية بشريةمن 10⁻¹² إلى 10⁻⁷ mol/l، بذروة عند 10⁻⁹ mol/lمضاف إلى وسط الزرعطوال مدة الزرع[12]
Wegrowski 1992، سكريات السقالةخلايا ليفية بشريةذروة بين 10⁻⁹ و10⁻⁸ mol/l، جرسية الشكلمضاف إلى وسط الزرعطوال مدة الزرع[16]
Maquart 1993، حجرة الجرحجرذسلسلة تراكيز، غير مذكورة بالملّيغرام في الملخصداخل حجرة مزروعةجرعات متتابعة[27]
Siméon 1999، إنزيمات إعادة التشكيلجرذ2 mg لكل جرعةداخل حجرة الجرححتى اليوم 22[17]
Canapp 2003، جروح ناقصة الترويةجرذهلام ثلاثي الببتيد النحاسي بتركيز 2 بالمئةموضعي13 يوماً، مرة يومياً[13]
Fu 2015، إصلاح الرباطجرذ0.3 mg/ml أو 3 mg/mlداخل المفصلأسبوعياً على مدى 4 أسابيع[28]
Bishop 1992، قرحة الساقإنسانكريم ثلاثي الببتيد النحاسي بتركيز 0.4 بالمئةموضعيطوال مدة التجربة[1]
Lee 2016، الشعرإنسان100 mg/ml أو 50 mg/ml من مركّب مع حمض 5-أمينوليفولينيكموضعي6 أشهر، مرة يومياً[24]
Hostynek 2010، النفاذ الجلديجلد بشري متبرَّع بهنحاس مائي بنسبة 0.68 بالمئة على صورة ثنائي الأسيتاتموضعي، بتشبّع48 ساعة[34]
Li 2015، الإبر المجهريةجلد بشري وخنزيري متبرَّع بهمذكورة بالنانومول العابر لا بالتركيزموضعي بعد الوخز بالإبر9 ساعات[6]
مسح سوق مستحضرات التجميل 2014إنسان، بيانات سوقدون 10 أجزاء في المليون عادةً، أي 0.001 بالمئة؛ ومدى المسح من 0.0000001 إلى 0.002 بالمئةموضعيسنوات من الاستعمال ممكنة[3]

والمنتجات المباعة اليوم تقع كثيراً فوق التراكيز التي غطّاها تقييم 2014، ولا يوجد لتلك المستويات الأعلى أي تقييم سلامة مستقل [3].

التطوير والوضع التنظيمي

من نشاط في المصل عام 1973 إلى اليوم

  1. 1973وُصف بوصفه نشاطاً في مصل الدم البشريبيكارت وثالر، المرجع [10]
  2. 1988-1993نتائج الخلايا والحيوان التي ما زالت تحمل الحقل كلهالكولاجين وسكريات السقالة وحجرات جروح الجرذان، المراجع [12], [16], [27]
  3. 1992أكبر تجربة بشرية محكومة لا تجد أي فرق عن الدواء الوهمي86 مريضاً بقرحة ساق، المرجع [1]
  4. 2006تجربة محكومة ثانية لا تجد أي تحسّن موضوعي13 مريضاً بعد التقشير بالليزر، المرجع [2]
  5. 2014لجنة خبراء التجميل ترى المادة آمنة بالتراكيز المستعملة حينهامقيَّدة بتراكيز دون 10 أجزاء في المليون، المرجع [3]
  6. أبريل 2026صفحة إدارة الغذاء والدواء تدرج GHK-Cu الحقني ضمن مخاطر السلامة المحتملة الجسيمةإثارة مناعية من التكتّل والشوائب، المرجع [4]
  • 1973 — وُصف الببتيد في مصل الدم البشري، وتأكّد تسلسله بعد أربع سنوات [10]، [11].
  • تسعينيات القرن الماضي — اختُبر ملح مع أسيتات النحاس علاجاً للجروح، ولم يبلغ الترخيص قط [13].
  • 1992 و2006 — نُشرت التجربتان البشريتان المحكومتان الوحيدتان، وأخفقت كلتاهما في بلوغ أهدافها المقاسة موضوعياً [1]، [2].
  • 2014 — قيّمت لجنة خبراء تجميلية المادة ورأتها آمنة بالتراكيز المستعملة حينها [3].
  • أبريل 2026 — هذا هو تاريخ نسخة صفحة إدارة الغذاء والدواء التي تدرج GHK-Cu الحقني بين المواد الخام التي قد تنطوي على مخاطر سلامة جسيمة. ويقع المدخل في قسم الترشيحات المسحوبة، ولا يُذكر تاريخ إضافة المدخل نفسه [4].

وGHK-Cu غير مدرَج على قائمة المواد الخام التي يجوز للصيدليات في الولايات المتحدة التحضير بها بموجب المادة 503A [40]. ووجوده في قسم المسحوبات من قائمة المخاطر يعني أن الترشيح سُحب، لا أن شيئاً ثبتت عدم ضرره [4].

السوقبوصفه مادة تجميليةبوصفه دواءً أو حقنةالمرجع
الولايات المتحدةمدرَج، وقُيّم عام 2014غير مرخَّص؛ وشكله الحقني على قائمة مخاطر[3]، [4]، [35]
الاتحاد الأوروبيمدرَج، بوظيفة العناية بالبشرةغير مرخَّص[14]، [41]
ألمانيامدرَج بموجب قواعد الاتحاد الأوروبيغير مرخَّص[14]، [41]
المملكة المتحدةمدرَج بموجب القواعد الموروثةغير مرخَّص[41]
أستراليادون العتبة العامة للنحاسغير مرخَّص[42]
كندالم يُتحقق منهغير مرخَّص[43]
اليابانلم يُتحقق منهغير مرخَّص[41]

والعمودان هما بيت القصيد في هذا الجدول. فالمادة التجميلية المدرَجة مسجَّلة لا مرخَّصة، ومسؤولية السلامة تقع على صانع المنتج النهائي [14].

وقد جرى التحقق من الوضع يوم 7 سبتمبر 2026. ويستند مدخلا كندا واليابان إلى غياب أي ترخيص في العالم كله لا إلى بحث في سجلّي البلدين [41]، [43].

مكافحة المنشطات

اسم GHK-Cu غير مطبوع في قائمة المحظورات لعام 2026. فالبحث في النص الكامل للقائمة ولبرنامج الرصد لم يجد له ذكراً [44]. وهذا يحسم أقل مما يبدو.

فالفئة S0 تشمل "any pharmacological substance ... with no current approval by any governmental regulatory health authority for human therapeutic use" (أي مادة دوائية لا تحمل ترخيصاً سارياً من أي سلطة صحية حكومية للاستعمال العلاجي في البشر). وتُقدَّم أمثلتها بعبارة "including but not limited to" (على سبيل المثال لا الحصر) [44].

وينطبق هذا النص على GHK-Cu الحقني، لأن أي جهة في العالم لم ترخّصه. أما منتج الجلد التجميلي فحالة أخرى لا يغطيها أي توضيح رسمي.

ولا تذكر قائمة الاتحاد الرياضي الجامعي الأمريكي المادة كذلك، وتقول صراحةً إن قائمتها ليست كاملة ولا حاصرة [45]. ومن يتنافس تحت قواعد الفحص فالأولى به أن يحسم المسألة مع الوكالة الوطنية لمكافحة المنشطات في بلده. وتجد تفصيلاً أوفى في الببتيدات المحظورة في الرياضة.

مقارنة بالببتيدات القريبة

الببتيدما هوالأدلة البشريةالوضع التنظيمي
GHK-Cuمركّب نحاسي لببتيد ثلاثي يصنعه الجسم [7]تجربتان محكومتان، وكلتاهما سلبية في المقاييس الموضوعية [1]، [2]مادة تجميلية مدرَجة؛ وغير مرخَّص دواءً [3]، [4]
BPC-157تسلسل من 15 وحدة مشتق من بروتين في المعدةلا تجربة محكومة منشورةغير مرخَّص؛ على قائمة المخاطر نفسها لدى إدارة الغذاء والدواء [4]؛ ومذكور بالاسم في الفئة S0 [44]
TB-500جزء صناعي قريب من ثيموسين بيتا-4لا تجربة محكومة منشورةغير مرخَّص؛ على قائمة المخاطر نفسها [4]
KPVالوحدات البنائية الثلاث الأخيرة من هرمونلا دراسة مسجَّلة على البشرغير مرخَّص؛ على قائمة المخاطر نفسها [4]

وتلخّص الصفوف الثلاثة المجاورة صفحاتها في هذا السجل، وهي التي تحمل المراجع الأصلية.

وتقع المواد الأربع كلها في قسم المسحوبات نفسه من قائمة المخاطر لدى إدارة الغذاء والدواء. وتُباع الأربع كلها للحقن دون أي ترخيص في أي مكان [4]. وما يميّز GHK-Cu أن له حياة ثانية مشروعة تماماً مادةً تجميلية، وهو ما لا تملكه المواد الثلاث الأخرى.

وهذه الحياة الثانية هي أيضاً ما يجعل قراءته سهلة الخطأ. فالإدراج التجميلي لا يقول شيئاً عن حقن المادة. وتجمع مراجعة في الطب الرياضي صدرت عام 2026 بين GHK-Cu وهذه الببتيدات نفسها، وتلاحظ أن بيانات السلامة البشرية الصارمة شحيحة وأن إلحاق ضرر جسيم بالمرضى وارد [46].

مفاهيم خاطئة شائعة

  • "GHK وGHK-Cu شيء واحد." بل هما مادتان منفصلتان لكل منهما رقم سجل وكتلة خاصان [7]. والتمييز مهم، لأن أعمال التعبير الجيني الأكثر استشهاداً بها عن GHK-Cu أُجريت بالصيغة الخالية من النحاس [21]، ولأن GHK الخالي من النحاس ساوى المركّب في خلايا الجلد [19].
  • "مسموح به في مستحضرات التجميل، إذن هو مادة فعّالة مرخَّصة." فمستحضرات التجميل والأدوية يحكمها نظامان منفصلان. والمادة تُدرَج ولا تُرخَّص، والجزيء نفسه داخل المحقنة دواء غير مرخَّص مدرَج على قائمة مخاطر سلامة [3]، [4].
  • "GHK-Cu مرخَّص من إدارة الغذاء والدواء." لا يوجد دواء مرخَّص يحتوي عليه، وقاعدة بيانات الأدوية لدى الوكالة لا تعيد شيئاً. أما المدخلات البالغة نحو 390 في قاعدة الملصقات فهي تسجيلات منتجات لا تراخيص [35]. وقد صدر تقييم 2014 عن لجنة خبراء تموّلها الصناعة لا عن جهة تنظيمية [3].
  • "ما يصحّ على الكريم يصحّ على المحقنة." فتقييم السلامة الوحيد يغطي كريمات دون 10 أجزاء في المليون [3]. والحقن يتجاوز حاجز الجلد الذي بالكاد يعبره الببتيد [6]، ويتجاوز كذلك تحكّم الأمعاء في امتصاص النحاس [8].
  • "المراجعات تثبت أنه فعّال." فأكثر المراجعات استشهاداً تأتي من شركة المكتشِف نفسه، وتعلن اثنتان منها عدم وجود تضارب مصالح [9]. والمراجعات ليست دليلاً أولياً، وقد وجدت المراجعة المنهجية لعام 2026 ما مجموعه 20 دراسة، اثنتان منها فقط عشوائيتان محكومتان [23].
  • "النحاس غير ضار لأنه عنصر أساسي للجسم." فكون العنصر أساسياً وكونه آمناً أمران مختلفان. وقد خُفّض الحدّ الأوروبي عام 2023 إلى 5 mg يومياً للبالغين، وGHK-Cu نحاس بنحو 15.8 بالمئة من كتلته [7]، [8]. ولم يقس أحد ما يفعله الحقن المتكرر بهذا الميزان.
  • "دراسات الشعر تثبت أثراً لـ GHK-Cu." فلا توجد دراسة بشرية منشورة اختبرت GHK-Cu وحده للشعر. واحدة استعملت GHK الخالي من النحاس داخل مركّب [24]، وأخرى لم يكن فيها مجموعة ضابطة وضمّت خمسة عوامل نمو [25]، وثالثة طبّقت الفيناسترايد في الوقت نفسه [26].

الأسئلة الشائعة

هل GHK-Cu مرخَّص من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؟

لا. لا يوجد دواء مرخَّص يحتوي على GHK-Cu، والبحث في قاعدة بيانات الأدوية لدى الوكالة لا يعيد شيئاً. أما المدخلات البالغة نحو 390 في قاعدة بيانات الملصقات فهي تسجيلات لمنتجات تجميلية ومنتجات تُباع دون وصفة، والتسجيل ليس ترخيصاً.

لماذا يُسمح باستعمال GHK-Cu في كريم الوجه ولا يُسمح به في المحقنة؟

لأن مستحضرات التجميل والأدوية يحكمها نظامان منفصلان. فالمادة التجميلية تُدرَج ولا تُرخَّص، ومسؤولية السلامة تقع على صانع المنتج النهائي. أما الجزيء نفسه داخل المحقنة فهو دواء، ولم تجزه أي جهة في العالم لهذا الاستعمال.

ماذا وجدت التجارب البشرية على GHK-Cu فعلاً؟

توجد تجربتان محكومتان. ففي 86 مريضاً بقرحة الساق لم يتفوّق كريم ثلاثي الببتيد النحاسي بتركيز 0.4 بالمئة على كريم وهمي. وفي 13 مريضاً عولجوا بعد تقشير الجلد بالليزر لم يتحسّن أي قياس موضوعي، وارتفع رضا المرضى المُبلَّغ عنه ذاتياً وحده.

هل GHK-Cu هو نفسه GHK؟

لا. فـ GHK هو الببتيد الثلاثي المجرَّد، ويُدرَج في مستحضرات التجميل باسم Tripeptide-1، أما GHK-Cu فهو الببتيد نفسه مرتبطاً بأيون نحاس. ولكل منهما رقم سجل خاص وكتلة مختلفة. وقد أُجري كثير من أبحاث التعبير الجيني التي تُنسب إلى GHK-Cu بالصيغة الخالية من النحاس.

هل ينفذ GHK-Cu عبر الجلد؟

بالكاد، إن نفذ أصلاً. ففي جلد بشري متبرَّع به لم يعبر الجلد السليم إلا ما لا يكاد يُذكر من الببتيد ومن النحاس. ولم تظهر كميات قابلة للقياس إلا بعد تهيئة الجلد بإبر مجهرية، وهذا ليس ما يحدث حين يُدهن كريم على البشرة.

هل حقن GHK-Cu آمن؟

لا أحد يعرف، لأن ذلك لم يُدرَس قط. فلا توجد بيانات منشورة عن كيفية تعامل الجسم البشري معه، ولا دراسات سمّية لطريق الحقن، ولا بيانات عن استجابة الجهاز المناعي. وتذكر إدارة الغذاء والدواء التكتّل والشوائب المرتبطة بالببتيد بوصفها خطراً مناعياً محتملاً للشكل الحقني.

كم مقدار النحاس في GHK-Cu؟

نحو 15.8 بالمئة من الكتلة، أي ما يعادل قرابة 158 mg من النحاس في كل غرام من المادة. وهذا حساب من الصيغة الكيميائية لا قياس مخبري. والأهم أن أحداً لم يقس يوماً ميزان النحاس عند من يستعملونه بصورة متكررة.

هل يُنبت GHK-Cu الشعر؟

لا توجد دراسة بشرية منشورة اختبرت GHK-Cu وحده للشعر. فالتجربة المضبوطة بدواء وهمي في 45 رجلاً استعملت مركّباً من حمض 5-أمينوليفولينيك ومن GHK الخالي من النحاس، والدراسة التي شملت 1000 مريض استعملت خليطاً من خمسة عوامل نمو من دون أي مجموعة ضابطة.

لماذا تكثر مقالات المراجعة عن GHK-Cu وتقلّ التجارب؟

لأن معظم المراجعات الأكثر استشهاداً بها تعود إلى لورين بيكارت، وهو من وصف الببتيد عام 1973 ثم أسّس شركة تبيع مستحضرات تجميل قائمة على ببتيدات النحاس. وتذكر ورقتان منها أن المؤلفين لا يعلنون أي تضارب مصالح. والمراجعات ليست دليلاً أولياً.

هل GHK-Cu محظور في الرياضة؟

اسمه غير مطبوع في قائمة المحظورات لعام 2026. ومع ذلك ينطبق نص الفئة S0 على GHK-Cu الحقني، وهي فئة تشمل أي مادة شبيهة بالدواء لم ترخّصها أي سلطة صحية. أما منتج الجلد التجميلي فحالة أخرى لم يصدر بشأنها أي توضيح رسمي.

المصادر

  1. Bishop JB, Phillips LG, Mustoe TA et al. (1992). A prospective randomized evaluator-blinded trial of two potential wound healing agents for the treatment of venous stasis ulcers. Journal of Vascular Surgery 16(2):251-257. PMID 1495150. DOI 10.1067/mva.1992.37086
  2. Miller TR, Wagner JD, Baack BR, Eisbach KJ (2006). Effects of topical copper tripeptide complex on CO2 laser-resurfaced skin. Archives of Facial Plastic Surgery 8(4):252-259. PMID 16847171. DOI 10.1001/archfaci.8.4.252
  3. Cosmetic Ingredient Review. Safety Assessment of Tripeptide-1, Hexapeptide-12, their Metal Salts and Fatty Acyl Derivatives, and Palmitoyl Tetrapeptide-7 as Used in Cosmetics. Final report released 30 June 2014; journal version International Journal of Toxicology 2018;37(3_suppl). DOI 10.1177/1091581818807863
  4. US Food and Drug Administration. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Content current as of 22 April 2026; GHK-Cu listed for injectable routes under substances nominated but withdrawn. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
  5. ClinicalTrials.gov API v2. Queries for "GHK-Cu", "copper tripeptide", "glycyl-histidyl-lysine", "copper peptide" and "prezatide" on 7 September 2026. No verified trial of GHK-Cu on its own is registered. One entry, NCT07437586, claims a phase 2 study in 60 participants; its sponsor filed further entries whose own summaries call them a mock study, an example record or a fictional study (NCT07481734, NCT07437560, NCT07487363), so it is not counted here. https://clinicaltrials.gov/study/NCT07437586
  6. Li H, Low YS, Chong HP et al. (2015). Microneedle-mediated delivery of copper peptide through skin. Pharmaceutical Research 32(8):2678-2689. PMID 25690343. DOI 10.1007/s11095-015-1652-z
  7. PubChem. Compounds CID 71587328 (Copper Tripeptide-1) and CID 73587 (glycyl-L-histidyl-L-lysine). Retrieved 7 September 2026. The copper share of 15.8 per cent by mass is calculated from the formula mass of 402.92 g/mol and the atomic mass of copper. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/71587328
  8. EFSA Scientific Committee (2023). Re-evaluation of the existing health-based guidance values for copper. EFSA Journal 21(1):7728. DOI 10.2903/j.efsa.2023.7728
  9. PubMed author affiliations and conflict of interest statements, checked 7 September 2026, for PMID 22666519, 25302294, 26236730, 28212278 and 29986520, all filed under Skin Biology, Research and Development Department, Bellevue, Washington. PMID 28212278 and 29986520 state: "The authors declare no conflict of interest."
  10. Pickart L, Thaler MM (1973). Tripeptide in human serum which prolongs survival of normal liver cells and stimulates growth in neoplastic liver. Nature New Biology 243(124):85-87. PMID 4349963
  11. Schlesinger DH, Pickart L, Thaler MM (1977). Growth-modulating serum tripeptide is glycyl-histidyl-lysine. Experientia 33(3):324-325. PMID 858356. DOI 10.1007/BF02002806
  12. Maquart FX, Pickart L, Laurent M et al. (1988). Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Letters 238(2):343-346. PMID 3169264. DOI 10.1016/0014-5793(88)80509-x
  13. Canapp SO, Farese JP, Schultz GS et al. (2003). The effect of topical tripeptide-copper complex on healing of ischemic open wounds. Veterinary Surgery 32(6):515-523. PMID 14648529. DOI 10.1111/j.1532-950x.2003.00515.x
  14. EU cosmetic ingredient database entry for Copper Tripeptide-1, reference number 55687, CAS 89030-95-5, function skin conditioning. Secondary source: the European Commission database is no longer machine readable, and the entry was taken on 7 September 2026 from two independent ingredient databases that cite it.
  15. Endo T, Miyagi M, Ujiie A (1997). Simultaneous determination of glycyl-L-histidyl-L-lysine and its metabolite, L-histidyl-L-lysine, in rat plasma by high-performance liquid chromatography. Journal of Chromatography B 692(1):37-42. PMID 9187381. DOI 10.1016/s0378-4347(96)00460-4
  16. Wegrowski Y, Maquart FX, Borel JP (1992). Stimulation of sulfated glycosaminoglycan synthesis by the complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. Life Sciences 51(13):1049-1056. PMID 1522753. DOI 10.1016/0024-3205(92)90504-i
  17. Siméon A, Emonard H, Hornebeck W, Maquart FX (1999). Expression and activation of matrix metalloproteinases in wounds: modulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. Journal of Investigative Dermatology 112(6):957-964. PMID 10383745. DOI 10.1046/j.1523-1747.1999.00606.x
  18. Kang YA, Choi HR, Na JI et al. (2009). Copper-GHK increases integrin expression and p63 positivity by keratinocytes. Archives of Dermatological Research 301(4):301-306. PMID 19319546. DOI 10.1007/s00403-009-0942-x
  19. Choi HR, Kang YA, Ryoo SJ et al. (2012). Stem cell recovering effect of copper-free GHK in skin. Journal of Peptide Science 18(11):685-690. PMID 23019153. DOI 10.1002/psc.2455
  20. Lau SJ, Sarkar B (1981). The interaction of copper(II) and glycyl-L-histidyl-L-lysine, a growth-modulating tripeptide from plasma. Biochemical Journal 199(3):649-656. PMID 7340824. DOI 10.1042/bj1990649
  21. Campbell JD, McDonough JE, Zeskind JE et al. (2012). A gene expression signature of emphysema-related lung destruction and its reversal by the tripeptide GHK. Genome Medicine 4(8):67. PMID 22937864. DOI 10.1186/gm367
  22. Li H, Toh PZ, Tan JY et al. (2016). Selected biomarkers revealed potential skin toxicity caused by certain copper compounds. Scientific Reports 6:37664. PMID 27892491. DOI 10.1038/srep37664
  23. Mokhtar J, Mohamad B, Haddad J et al. (2026). The regenerative potential of GHK-Cu in aesthetic medicine: a systematic review. Aesthetic Surgery Journal. PMID 42619529. DOI 10.1093/asj/sjag169
  24. Lee WJ, Sim HB, Jang YH et al. (2016). Efficacy of a complex of 5-aminolevulinic acid and glycyl-histidyl-lysine peptide on hair growth. Annals of Dermatology 28(4):438-443. PMID 27489425. DOI 10.5021/ad.2016.28.4.438
  25. Kapoor R, Shome D (2018). Intradermal injections of a hair growth factor formulation for enhancement of human hair regrowth: a first-in-man pilot clinical study. Journal of Cosmetic and Laser Therapy 20(6):369-379. PMID 29482481. DOI 10.1080/14764172.2018.1439965
  26. Bertin ACJ, Vilarinho A, Junqueira ALA (2018). Fractional non-ablative laser-assisted drug delivery leads to improvement in male and female pattern hair loss. Journal of Cosmetic and Laser Therapy 20(7-8):391-394. PMID 29452017
  27. Maquart FX, Bellon G, Chaqour B et al. (1993). In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+ in rat experimental wounds. Journal of Clinical Investigation 92(5):2368-2376. PMID 8227353. DOI 10.1172/JCI116842
  28. Fu SC, Cheuk YC, Chiu WY et al. (2015). Tripeptide-copper complex GHK-Cu(II) transiently improved healing outcome in a rat model of ACL reconstruction. Journal of Orthopaedic Research 33(7):1024-1033. PMID 25731775. DOI 10.1002/jor.22831
  29. Park JR, Lee H, Kim SI, Yang SR (2016). The tri-peptide GHK-Cu complex ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice. Oncotarget 7(36):58405-58417. PMID 27517151. DOI 10.18632/oncotarget.10499
  30. Zhou XM, Wang GL, Wang XB et al. (2020). Protective effects of GHK-Cu in bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Life Sciences 240:117139. PMID 31809714. DOI 10.1016/j.lfs.2019.117139
  31. Bian Y, Deng M, Liu J et al. (2024). GHK-Cu attenuates silica-induced pulmonary inflammation and fibrosis. Redox Biology 74:103237. PMID 38879894. DOI 10.1016/j.redox.2024.103237
  32. Mao S, Wang Y, Li X et al. (2025). Exploring the beneficial effects of GHK-Cu on an experimental model of colitis. Frontiers in Pharmacology 16:1587448. PMID 40672369. DOI 10.3389/fphar.2025.1587448
  33. Deng M, Bian Y, Zhang Q et al. (2023). Glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu and skeletal muscle dysfunction in chronic obstructive pulmonary disease. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle 14(3):1310-1323. PMID 36905132. DOI 10.1002/jcsm.13213
  34. Hostynek JJ, Dreher F, Maibach HI (2010/2011). Human skin retention and penetration of a copper tripeptide in vitro as a function of skin layer. Inflammation Research 59(11):983-988. PMID 20703511 and PMID 20721598
  35. openFDA. Drugs@FDA, the drug label database and the adverse event reporting system, queried 7 September 2026. No approved product for prezatide; 390 label entries mentioning copper tripeptide, 20 of them naming it as an active ingredient; two serious adverse event reports for GHK-Cu, both involving several peptides taken together.
  36. Santoro A, Calvo JS, Peris-Díaz MD et al. (2021). Intermediate Cu(II)-thiolate species in the reduction of Cu(II)GHK by glutathione. Inorganic Chemistry 60(23):17755-17765. PMID 34781677
  37. Ueda J, Ozawa T, Miyazaki M, Fujiwara Y (1983). DNA- and protein-scission activities of ascorbate in the presence of copper ion and a copper-peptide complex. Journal of Biochemistry. PMID 6654857
  38. Cosmetic Ingredient Review. Draft and tentative reports on the peptide group, February to May 2014, and panel minutes of March 2013 recording the angiogenesis concern and a reported 1 per cent use level that the final report does not contain. https://www.cir-safety.org/
  39. Mortazavi SM, Mohammadi Vadoud SA, Moghimi HR (2025). Topically applied GHK as an anti-wrinkle peptide: advantages, problems and prospective. BioImpacts 15:30234. PMID 39963574
  40. US Food and Drug Administration. Bulk Drug Substances Used in Compounding Under Section 503A of the FD&C Act. Content current as of 14 May 2026; GHK-Cu is not among the six substances added by the final rule of February 2019. https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/bulk-drug-substances-used-compounding-under-section-503a-fdc-act
  41. Negative findings, checked 7 September 2026: no marketing authorisation for GHK-Cu or prezatide at the European Medicines Agency, and no monograph in the European, Japanese or United States pharmacopoeias. Not verified directly with each body.
  42. Therapeutic Goods (Poisons Standard), Australia, 2026 edition. Full text searched for "GHK", "glycyl", "copper tripeptide" and "tripeptide" on 7 September 2026 with no match. Schedule 6 carries a generic entry for copper compounds exempting preparations containing 5 per cent or less.
  43. Health Canada, Cosmetic Ingredient Hotlist. Retrieval failed on 7 September 2026; the Canadian position is unchecked.
  44. World Anti-Doping Agency. The 2026 Prohibited List and the 2026 Monitoring Programme; both searched on 7 September 2026 for "GHK", "copper", "tripeptide" and "Gly-His-Lys" with no match. Class S0 wording quoted as published.
  45. NCAA. Banned Substances 2026-27. Searched on 7 September 2026 with no match; the list states that it is "neither a complete nor exhaustive list".
  46. Mendias CL, Awan TM (2026). Safety and efficacy of approved and unapproved peptide therapies for musculoskeletal injuries and athletic performance. Sports Medicine. PMID 41966639

كيف تستشهد بهذه الصفحة

جرى التحقق من كل رقم ومن كل بحث في السجلات على هذه الصفحة يوم 7 سبتمبر 2026. ويختلف الوضع التنظيمي لـ GHK-Cu باختلاف طريق الإعطاء ونوع المنتج، وهو قابل للتغيّر، ولذلك فرقم الإصدار وتاريخه لا يقلّان أهمية عن النص نفسه.

myPeptides Research & Editing. (2026). GHK-Cu: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة. الإصدار 1.0، 7 سبتمبر 2026. سجل myPeptides للببتيدات. مسترجَع من https://mypep.app/peptides/ghk-cu

وتجد طريقة إعداد صفحات هذا السجل وتصنيفها موصوفة في المنهجية، والسجل الكامل في الببتيدات.

الإصدارالتاريخالتغيير
1.07 سبتمبر 2026النشر الأول

المعرّفات

المعرّفالقيمة
رقم CAS89030-95-5
معرّف PubChem71587328
UNII6BJQ43T1I9
InChIKeyNZWIFMYRRCMYMN-ACMTZBLWSA-M
DrugBankDB14683
ويكي بياناتQ5168796
الصيغة الجزيئيةC14H23CuN6O4+
الكتلة الجزيئية402.92
التسلسلGHK

اقتباس هذه الصفحة

استخدم هذا الاقتباس عند الإشارة إلى الصفحة، وملف JSON عند المعالجة الآلية.

myPeptides Research & Editing (2026). GHK-Cu: ما تقوله الدراسات، والوضع التنظيمي، والسلامة (Version 1.0). myPeptides. https://mypep.app/ar/peptides/ghk-cu

نسخة قابلة للقراءة آليًا (JSON)

آخر مراجعة: سبتمبر 2026

ضع النظرية موضع التطبيق

أدوات مجانية تحوّل الأفكار أعلاه إلى أرقام حقيقية — دون تسجيل.

خذ myPeptides معك

تابِع الجرعات والخطط والتقدّم على هاتفك — بتشفير من طرف إلى طرف.

هذا المقال لأغراض إعلامية فقط ولا يُغني عن النصيحة الطبية. لا يقدّم myPeptides أي توصيات بشأن الجرعات.